外排
- 鮑曼不動(dòng)桿菌AdeABC外排泵與其對(duì)替加環(huán)素耐藥的研究進(jìn)展
鮑曼不動(dòng)桿菌富含外排泵基因,外排泵高表達(dá)可減少菌體內(nèi)藥物的聚集,并提高最低抑菌濃度(MIC),在鮑曼不動(dòng)桿菌耐藥中發(fā)揮著重要作用[3]。替加環(huán)素是四環(huán)素類衍生的新型甘氨酰環(huán)素類抗菌藥物,進(jìn)入細(xì)菌后可與核糖體30S亞單位可逆性結(jié)合,抑制蛋白質(zhì)的合成,進(jìn)而產(chǎn)生抗菌活性,是臨床治療多重耐藥、泛耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌的少數(shù)可選藥物,近年耐替加環(huán)素鮑曼不動(dòng)桿菌不斷被檢出。2021年中國細(xì)菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)替加環(huán)素的耐藥率為2.5%。有研究表明,外排泵是鮑
臨床合理用藥雜志 2023年21期2023-09-01
- 外排泵抑制劑對(duì)耐藥痤瘡丙酸桿菌的體外作用
抗生素耐藥可能與外排泵相關(guān),使用外排泵抑制劑可降低細(xì)菌對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類藥物紅霉素、克拉霉素和泰利霉素的耐藥性[5]。為此,本研究收集臨床分離的痤瘡丙酸桿菌,使用外排泵抑制劑羰基氰氯苯腙(Carbonyl cyanide-3-chlorophenylhydrazone,CCCP)和(苯丙氨酸-精氨酸-β-萘酰胺(phenylalanine-arginine β-naphthylamide,PAβN)聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯-林可酰胺類抗菌藥物進(jìn)行藥物敏感性試驗(yàn),測定最小抑菌
中國皮膚性病學(xué)雜志 2023年5期2023-05-12
- 多重耐藥銅綠假單胞菌RND外排泵基因調(diào)控研究進(jìn)展
制十分復(fù)雜，其中外排泵的過度表達(dá)促使抗生素從細(xì)胞內(nèi)排出是導(dǎo)致抗生素抗菌活性降低的重要原因。銅綠假單胞菌主要產(chǎn)生抗藥小結(jié)分裂區(qū)（Resistance nodulation division，RND）家族和主要促進(jìn)劑超家族（Major facilitator super，MFS）兩種外排泵，兩者都使用質(zhì)子梯度排出底物。其中RND家族的MexAB-OprM、MexXY-OprM、MexCDOprJ和MexEF-OprN外排泵被認(rèn)為是獲得性多重耐藥的主要原因[1]
中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2022年5期2022-12-07
- 結(jié)核分枝桿菌外排泵研究進(jìn)展
、藥物滅活和藥物外排[3]。其原理是結(jié)核分枝桿菌細(xì)胞壁的異常結(jié)構(gòu)以及細(xì)胞外排泵(efflux pumps，EPs)的過度表達(dá)限制了各類抗生素在細(xì)胞內(nèi)的積累[4]。外排泵是一種能夠?qū)⑺幬?span id="j5i0abt0b" class="hl">外排出細(xì)胞膜的蛋白質(zhì)，參與了結(jié)核分枝桿菌多藥耐藥發(fā)生機(jī)制，降低了藥物在細(xì)菌體內(nèi)的濃度。外排泵在維持細(xì)胞內(nèi)、外物質(zhì)交換和細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用，它們能夠識(shí)別各種具有廣泛物理和化學(xué)性質(zhì)的物質(zhì)，這使得耐藥菌株成為優(yōu)勢菌[2]。根據(jù)結(jié)核分枝桿菌的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)特征和生物能量學(xué)，外排
微生物與感染 2022年3期2022-11-11
- 冷氫化旋風(fēng)外排硅粉成分研究
行了優(yōu)化，對(duì)旋風(fēng)外排裝置進(jìn)行了優(yōu)化配置；李仕勇[5]等對(duì)多晶硅冷氫化系統(tǒng)中重金屬雜質(zhì)產(chǎn)生及去除工藝進(jìn)行了研究，提出了相應(yīng)解決措施。本文所涉及工藝中，經(jīng)由旋風(fēng)分離器排出的外排硅粉表面會(huì)包裹一部分含氯的金屬化合物，外排過程中會(huì)夾帶少量氯硅烷，由于外排硅粉本身有較高的溫度，和空氣中的水份接觸后可生成少量二氧化硅。因本文所述外排硅粉中含有金屬氯化物、二氧化硅、金屬雜質(zhì)等，通過對(duì)這些組分含量的確定可以為冷氫化工藝優(yōu)化提供參考。1 實(shí)驗(yàn)1.1 原料和儀器原料：冷氫化外
四川化工 2022年5期2022-11-02
- 多粘菌素外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的研究進(jìn)展
成后，需要借助于外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)到胞外發(fā)揮拮抗功能。多粘菌素外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在一些多重耐藥細(xì)菌(MDR)中也廣泛存在。隨著臨床中抗生素的大量使用，一些病原菌也逐漸對(duì)多粘菌素等抗生素產(chǎn)生耐藥性，如銅綠假單胞菌[5]、鮑曼不動(dòng)桿菌[6]、肺炎鏈球菌等，其中的耐藥機(jī)制之一就是多粘菌素外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的存在[7]。本文對(duì)目前鑒定的多粘菌素外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的類型、結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)運(yùn)特征等進(jìn)行介紹。1 多粘菌素的結(jié)構(gòu)與合成過程多粘菌素的結(jié)構(gòu)特征與其跨膜分泌緊密相聯(lián)。多粘菌素的基本結(jié)構(gòu)是一
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年9期2022-10-21
- 外排泵在肺炎克雷伯菌對(duì)左氧氟沙星耐藥中的作用*
醫(yī)師面臨的難題。外排泵系統(tǒng)的高度表達(dá)是KP獲得多重耐藥的機(jī)制之一，其中屬于耐藥結(jié)節(jié)分化(RND)家族的AcrAB-TolC外排泵在腸桿菌科中檢出率最高[1]。由外排泵介導(dǎo)的KP對(duì)碳青霉烯類、替加環(huán)素等抗菌藥物的耐藥機(jī)制研究已屢見不鮮，而外排泵介導(dǎo)KP對(duì)喹諾酮類耐藥機(jī)制報(bào)道相對(duì)較少。本研究擬探討外排泵OqxAB、AcrAB和QepA在KP臨床菌株中的基因表達(dá)情況及其在KP對(duì)LVX耐藥中的作用，以期為臨床預(yù)防和控制多重耐藥KP感染提供更多理論參考。1 材料與方
國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 2022年15期2022-08-10
- 3.5Mt/a重油催化裂化裝置煙氣脫硫外排污水的COD控制
，重要的環(huán)保指標(biāo)外排污水的COD，一直保持在50mg·L-1以下，滿足《石油煉制工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》要求。本文主要對(duì)3.5Mt·a-1大型重油催化裂化裝置采用WGS技術(shù)后，控制外排污水COD的關(guān)鍵關(guān)聯(lián)工藝條件進(jìn)行分析，并提出改進(jìn)措施。1 WGS外排污水COD控制工藝流程煙氣脫硫外排污水處理工藝流程，主要包含煙氣洗滌塔單元和PTU（廢液處理單元）。在煙氣洗滌塔單元中，SO2濃度為3000mg·m-3，顆粒物濃度為35mg·m-3。經(jīng)CO焚燒爐脫硝系統(tǒng)脫硝后，
化工技術(shù)與開發(fā) 2022年5期2022-05-26
- 結(jié)核分支桿菌外排泵蛋白研究進(jìn)展
耐藥會(huì)誘發(fā)菌體的外排泵的改變，外排泵不僅維持菌體正常代謝，影響藥物對(duì)菌的致死性，同時(shí)，在菌體生長致病力等方面均有發(fā)現(xiàn)。目前研究發(fā)現(xiàn)菌體外排泵家族主要有4大區(qū)域，即ABC家族、MFS家族、RND家族和SMR家族。本文將從結(jié)核分支桿菌耐藥現(xiàn)狀，結(jié)核分支桿菌外排泵與耐藥、外排泵抑制劑對(duì)耐藥結(jié)核病的治療等方面，通過外排泵結(jié)構(gòu)功能及其相關(guān)的最新研究，闡述外排泵與耐藥的相關(guān)性。1 結(jié)核分支桿菌耐藥現(xiàn)狀結(jié)核分支桿菌(Mycobacteriumtuberculosis，M
動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2022年12期2022-03-01
- 外排泵系統(tǒng)與幽門螺桿菌抗生素耐藥性的研究進(jìn)展
抗生素耐藥性及其外排泵系統(tǒng)的研究進(jìn)展作一綜述，旨在為臨床治療耐藥HP感染提供一定思路。1 抗生素耐藥性抗生素耐藥性可以通過開發(fā)新的抗生素或減少細(xì)菌耐藥性來解決，然而抗生素耐藥性持續(xù)增加，最終可能會(huì)超過新的抗生素被開發(fā)的數(shù)量。HP通常是一種細(xì)胞外的非侵襲性致病菌，它可以通過復(fù)雜的過程改變胃上皮細(xì)胞之間緊密的細(xì)胞連接，藏在細(xì)胞內(nèi)，以保護(hù)它不受抗生素根除治療的影響[6]；HP還具有較高的遺傳變異性，易產(chǎn)生抗生素耐藥基因，對(duì)各種抗生素具有很強(qiáng)的耐藥性，常導(dǎo)致根除失
現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué) 2022年6期2022-02-10
- 鮑曼不動(dòng)桿菌外排泵表達(dá)與多黏菌素B耐藥性的關(guān)系研究
菌耐藥性的形成與外排泵過度表達(dá)關(guān)系密切[5]。鮑曼不動(dòng)桿菌中介導(dǎo)多藥耐藥的主要外排泵為耐藥結(jié)節(jié)細(xì)胞分化（resistance-nodulation-cell division,RND）家族和多藥及毒性化合物外排（multidrug and toxic compound extrusion,MATE）家族，RND家族包括Ade-ABC、AdeIJK、AdeFGH和AdeDE等4種外排泵及其相關(guān)調(diào)控系統(tǒng)，adeB、adeJ、adeG和adeE分別為相應(yīng)的內(nèi)膜蛋
浙江醫(yī)學(xué) 2022年23期2022-02-04
- 3所綜合性醫(yī)院分離的多重耐藥銅綠假單胞菌外排泵MexAB-OprM的表達(dá)分析
形成生物膜及主動(dòng)外排系統(tǒng)[5]等。主動(dòng)外排泵在PA的耐藥機(jī)制中起重要作用，在所報(bào)道的外排泵中，MexAB-OprM的作用尤為明顯，其具有廣泛的底物特異性，會(huì)造成PA對(duì)多種類型的抗生素天然耐藥[6]。本課題組采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR (RT-PCR)法檢測臨床分離多重耐藥PA外排泵表達(dá)情況,探討多重耐藥與外排泵之間的關(guān)系，同時(shí)檢測調(diào)控基因mexR、nalC和nalD，觀察基因突變與表達(dá)之間的關(guān)系，以期為臨床治療提供理論依據(jù)。1 儀器與材料1.1儀器 Cytat
西北藥學(xué)雜志 2021年5期2021-11-18
- 鴨疫里默氏桿菌RA-LZ01株GE296_RS01450基因介導(dǎo)其對(duì)重金屬離子產(chǎn)生耐受性的分析
了鴨疫里默氏桿菌外排泵介導(dǎo)的耐藥機(jī)制的研究，以期提高抗生素的應(yīng)用效果，并控制耐藥菌株的產(chǎn)生[2-5]。RND外排泵在革蘭陰性菌中廣泛存在，并且發(fā)揮多種生物學(xué)功能。RND外排泵由內(nèi)膜蛋白(inner membrane protein，IMP)、外膜蛋白(outer membrane protein，OMP)和周質(zhì)膜融合蛋白(membrane fusion protein，MFP)構(gòu)成三重外排復(fù)合體[6-7]。RND外排泵具有廣泛的底物譜，包括抗生素、去污劑、
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2021年10期2021-11-04
- RND外排泵對(duì)多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌AYE菌株生物被膜形成的影響
生物被膜的形成與外排泵系統(tǒng)、群體感應(yīng)系統(tǒng)、胞外多糖等相關(guān)。本文重點(diǎn)探討多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌AYE桿菌RND外排泵基因影響生物被膜形成的作用機(jī)制。1 材料與方法1.1 菌株來源 鮑曼不動(dòng)桿菌標(biāo)準(zhǔn)菌株AYE，以及RND外排泵基因敲除AYE菌株(分別為AYE△adeB、AYE△adeFGH、AYE△adeIJK)，均為本實(shí)驗(yàn)室留存，并對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)證。1.2 試驗(yàn)儀器及試劑信息1.2.1 試驗(yàn)儀器 恒溫培養(yǎng)箱(上海一恒科技有限公司)、生物安全柜(Thermo Fis
中國感染控制雜志 2021年10期2021-10-26
- 利用圩內(nèi)泵站引北淝河下游河道洪水外排研究
堤防洪負(fù)擔(dān)，稱為外排站 。其中內(nèi)排站36 座，外排站15 座，總裝機(jī) 18786 kW，設(shè)計(jì)排澇流量 189.3 m3/s，分別為吳小街站、小蚌埠站、陳郢北站、陳郢南站、陳橋站、曹老集、石王站、三鋪湖、大徐、王小溝、前瓦房站、前瓦房北站、姚郢排澇站、蘇集站、尹口站。二、圩內(nèi)泵站引北淝河下游河道洪水外排的可行性北淝河下游大中洪水年份，經(jīng)常受淮河和懷洪新河高水位頂托而無法自排，澇水積潴洼地，抬高了洪水位，淹沒大量良田，增加防洪難度。有部分外排站抽排圩內(nèi)澇水較快
治淮 2021年9期2021-10-25
- 大腸埃希菌主動(dòng)外排泵的研究進(jìn)展
外膜通透性、主動(dòng)外排等方式可減少藥物的積聚和攝取。對(duì)于革蘭陰性桿菌，外膜上存在的主動(dòng)外排泵是導(dǎo)致其耐藥的主要原因[2]，如大腸埃希菌的AcrAB-TolC(由膜融合蛋白AcrA、外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白AcrB和外膜通道蛋白TolC三部分組成)外排系統(tǒng)[3]、銅綠假單胞菌的MexAB-OprM(由膜融合蛋白MexA、內(nèi)膜轉(zhuǎn)運(yùn)體MexB和外膜通道蛋白OprM組成)外排系統(tǒng)等[4]。這些外排系統(tǒng)的底物主要以各類抗生素為主，也包括一些氧化劑和有機(jī)溶劑等?，F(xiàn)就大腸埃希菌主動(dòng)外
醫(yī)學(xué)綜述 2021年10期2021-06-14
- 利血平對(duì)化膿隱秘桿菌大環(huán)內(nèi)酯類外排基因mefA表達(dá)的影響
于細(xì)菌細(xì)胞膜上的外排蛋白的外排作用，可以使藥物在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的聚集減少，從而使細(xì)菌逃避藥物的抑殺作用，該機(jī)制被普遍認(rèn)為是細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的重要方式之一。外排基因mefA可介導(dǎo)革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類藥物的耐藥性。在對(duì)大環(huán)丙酯類抗生素耐藥的肺炎鏈球菌中，外排基因mefA的檢出率為20.5%[7]。而有關(guān)T.pyogenes耐藥機(jī)制的研究報(bào)道較少。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)，對(duì)大環(huán)丙酯類抗生素產(chǎn)生耐藥的T.pyogenes分離株中，mefA基因的檢
中國獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2021年1期2021-03-10
- 關(guān)節(jié)鏡下肩袖外排釘固定治療前交叉韌帶脛骨止點(diǎn)撕脫骨折
采用關(guān)節(jié)鏡下肩袖外排釘固定治療26例前交叉韌帶(ACL)脛骨止點(diǎn)撕脫骨折患者，療效良好，報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 病例資料本組26例，男15例，女11例，年齡17～61歲。左膝12例，右膝14例。骨折Meyers-McKeever分型：Ⅱ型15例，Ⅲ型11例。傷后至手術(shù)時(shí)間3～7 d。1.2 治療方法腰硬聯(lián)合麻醉下手術(shù)。取標(biāo)準(zhǔn)膝關(guān)節(jié)前內(nèi)、前外入路置關(guān)節(jié)鏡檢查。清除髁間嵴骨折斷端的血塊、碎骨渣等，鏡下探鉤下壓復(fù)位骨折塊，于復(fù)位后的骨折塊兩側(cè)用ACL重建
臨床骨科雜志 2020年5期2020-12-12
- 射流磨鉆頭流場特性及其外排屑槽影響的數(shù)值模擬
數(shù)有關(guān)外，還與其外排屑槽尺寸和流場特性有很大關(guān)系。目前計(jì)算流體力學(xué)數(shù)值模擬技術(shù)被廣泛用于鉆頭水力結(jié)構(gòu)優(yōu)化設(shè)計(jì)［6］，筆者在前人研究基礎(chǔ)上基于計(jì)算流體力學(xué)方法，對(duì)射流磨鉆頭的流場特性及其外排屑槽尺寸的影響進(jìn)行了數(shù)值模擬研究，揭示了外部排屑槽尺寸對(duì)射流磨鉆頭流場特性及其降壓性能的影響規(guī)律，對(duì)射流磨鉆頭水力結(jié)構(gòu)的優(yōu)化設(shè)計(jì)及改進(jìn)有一定的指導(dǎo)意義。1 物理模型及控制方程1.1 物理模型射流磨鉆頭在常規(guī)PDC鉆頭體內(nèi)部加裝了抽吸井底流體和射流粉碎巖屑的流道［3?5］。
石油鉆采工藝 2020年2期2020-06-18
- 外排泵抑制劑研究進(jìn)展
、生物膜形成以及外排泵(efflux pumps，EPs)等將抗生素排出細(xì)胞外，是臨床上固有耐藥和獲得性多藥耐藥性(multidrug resistance，MDR)的主要機(jī)制[3]，尤其存在于耐藥革蘭陰性菌，如腸桿菌科，不動(dòng)桿菌屬和假單胞菌屬中[4]。藥物學(xué)家們針對(duì)這些機(jī)制研制藥物，克拉維酸等β-內(nèi)酰胺酶抑制劑已經(jīng)成功應(yīng)用到臨床上。近年來，以病原微生物細(xì)胞膜上的外排泵為靶點(diǎn)研制外排泵抑制劑(effl ux pump inhibitors，EPI)也受到了
國外醫(yī)藥（抗生素分冊(cè)） 2020年1期2020-06-15
- 海南某三甲醫(yī)院多重耐藥銅綠假單胞菌MexAB-OprM、MexCD-OprJ、MexEF-OprN、MexXY-OprM表達(dá)及與耐藥表型的關(guān)系研究
的耐藥機(jī)制復(fù)雜，外排泵系統(tǒng)在耐藥機(jī)制中發(fā)揮重要作用，目前發(fā)現(xiàn)的有7種外排泵系統(tǒng)。雖然目前研究者對(duì)外排泵系統(tǒng)的功能尚不完全清楚，但是已經(jīng)認(rèn)識(shí)到外排泵對(duì)Pa耐藥性的重要作用。有報(bào)道，外排泵可能通過將藥物泵出菌體外發(fā)揮耐藥作用[7]。研究發(fā)現(xiàn)，海南西部地區(qū)Pa的感染率較高，且其中4個(gè)外排系統(tǒng)MexAB-OprM、MexCD-OprJ、MexEF-OprN、MexXY-OprM受到多種危險(xiǎn)因素的調(diào)控[8-9]。由于檢測難度較大，我們參考上述文獻(xiàn)報(bào)道[8-9]對(duì)Me
實(shí)用藥物與臨床 2020年3期2020-06-08
- 腸桿菌科細(xì)菌替加環(huán)素耐藥機(jī)制的研究進(jìn)展
分復(fù)雜，主要包括外排泵機(jī)制、細(xì)胞膜孔通道蛋白變異、藥物結(jié)合位點(diǎn)改變及藥物酶降解。目前國內(nèi)外對(duì)替加環(huán)素耐藥性機(jī)制研究主要集中在細(xì)菌的主動(dòng)外排泵機(jī)制以及新發(fā)現(xiàn)的物質(zhì)替加環(huán)素降解酶Tet(X)上?，F(xiàn)就腸桿菌科對(duì)替加環(huán)素耐藥機(jī)制進(jìn)行綜述，以減少細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生和延長替加環(huán)素使用年限提供理論依據(jù)。1 外排泵1.1 AcrAB-TolC 外排泵AcrAB-TolC 外排泵是腸桿菌科細(xì)菌中RND 家族是目前研究比較透徹的一類外排泵，這類外排泵既能外排對(duì)菌體有害的物質(zhì)，還能
江西畜牧獸醫(yī)雜志 2020年5期2020-02-14
- 肺炎克雷伯菌外排泵基因研究與耐藥性的關(guān)系*
大腸桿菌[2]。外排泵是細(xì)菌耐藥的重要途徑，進(jìn)行外排泵基因分析，有助于分析細(xì)菌的耐藥機(jī)制。本文嘗試分析肺炎克雷伯菌外排泵基因與耐藥性的關(guān)系，為細(xì)菌耐藥管理提供依據(jù)。1 材料與方法1.1材料 菌株來源于2016年1月至2018月12月在該院住院的兒科患兒，從糞便、痰液、血液、組織液等標(biāo)本中分離獲得，經(jīng)全自動(dòng)菌株鑒定藥敏分析儀進(jìn)行初篩，對(duì)看家基因GyrA、ParC進(jìn)行基因擴(kuò)增與測序，并對(duì)比鑒定，確定菌種，共獲得菌株144株。儀器設(shè)備：KB藥敏紙片，PCR引物，
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2020年15期2020-02-12
- 主動(dòng)外排系統(tǒng)RND家族最新研究進(jìn)展
而多藥耐藥通常與外排泵相關(guān)。革蘭陰性菌以多種方式適應(yīng)抗菌藥物的選擇壓力，包括外排泵的（過）表達(dá)。目前，已經(jīng)鑒定了6類外排泵家族[3]，包括僅存在于革蘭陰性菌的抗性-結(jié)瘤-細(xì)胞分裂（RND）超家族[4]，外排泵RND家族參與細(xì)菌的生理、代謝及致病[5-6]，并在介導(dǎo)多藥耐藥中發(fā)揮重要作用。本文主要介紹臨床常見革蘭陰性菌大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、鮑曼不動(dòng)桿菌外排泵的結(jié)構(gòu)、生理功能及在生物膜形成中的作用等最新進(jìn)展，為外排泵抑制劑的研發(fā)提供新思 路。1 外排泵結(jié)構(gòu)
中國感染與化療雜志 2020年4期2020-01-11
- 漏液式油管懸掛器的應(yīng)用方法
。為解決此項(xiàng)污水外排量大，特種車輛不足的問題，研究制作了這種漏液式油管懸掛器。核心做法：對(duì)原有的油管懸掛方式進(jìn)行升級(jí)改良，采用油管掛與篩管組合后再與油管進(jìn)行連接。原理：利用了外排油水可通過篩管孔眼保持單向流動(dòng)功能，使外排油水通過篩管短接可直接進(jìn)入油套管環(huán)形空間，大大降低了油水的外排。功能：使需要定點(diǎn)排放控制處理的油水總量明顯下降，有效解決了外排污水可控的問題。優(yōu)點(diǎn)：1：通過使用該工具外排需收集和處理的油水總量明顯下降。2：采用油管掛工作原理，保證了工具在使
石油研究 2019年10期2019-09-10
- 豌豆根瘤菌RND外排轉(zhuǎn)運(yùn)基因tpaA的功能研究
基因是編碼RND外排泵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因. 細(xì)菌的外排泵主要有5個(gè)家族，分別是易化子超家族(MFS 家族)、ABC轉(zhuǎn)運(yùn)家族、小型多藥防御家族(SMR家族)、防御結(jié)瘤分裂家族(RND家族即RND外排泵) 和多藥有毒化合物排出家族(MATE家族)[3]. 基因組分析和微陣列分析表明：主動(dòng)外排是細(xì)菌內(nèi)在耐藥性的主要機(jī)制，而RND外排泵是一種與抗生素外排直接相關(guān)的外排泵，幾乎所有的這類外排泵都與耐藥性有關(guān)[4,5]. 革蘭氏陰性細(xì)菌比陽性細(xì)菌對(duì)抗生素顯示出更強(qiáng)的耐受性
- 高含硫天然氣過濾器酸水外排管線防堵改造
原料氣過濾器酸水外排管線用于在原料氣過濾器高液位時(shí)排出其中液體等雜質(zhì)。排出的雜質(zhì)去下游采氣廠處理。冬季時(shí)，原料氣過濾器SR-101A/B/C常常出現(xiàn)因?yàn)槠渌崴?span id="j5i0abt0b" class="hl">外排管線凍堵而不能及時(shí)排清廢液的現(xiàn)象。如果不能及時(shí)將原料氣過濾器中液體等雜質(zhì)排出則需要降量甚至停工來處理。否則大量廢液將隨原料氣進(jìn)入下游脫硫單元的胺液系統(tǒng)，污染胺液。這將嚴(yán)重降低胺液品質(zhì)，甚至造成濕凈化氣不合格放空，及更換胺液等。造成人力、物力浪費(fèi)及環(huán)保隱患。對(duì)此可以在高壓鍋爐水管線和酸水外排管線間新
山東化工 2019年8期2019-05-13
- 細(xì)菌耐藥的外排機(jī)制及其抑制劑
少；(3) 細(xì)菌外排泵對(duì)藥物的主動(dòng)外排，藥物排出增加，使細(xì)菌胞內(nèi)藥物濃度降低[2].由細(xì)菌外排泵介導(dǎo)的細(xì)菌對(duì)抗生素的外排作用是細(xì)菌多重耐藥的重要機(jī)制之一.細(xì)菌外排泵是存在于細(xì)胞膜上的具有外排功能的蛋白質(zhì)(膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)，能夠?qū)⑦M(jìn)入胞內(nèi)的抗菌藥物泵出胞外，使菌體內(nèi)藥物濃度降低而導(dǎo)致耐藥[3].這種膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的能量主要來源于兩種： ATP水解釋放的自由能(主要主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)體)或跨膜質(zhì)子移動(dòng)產(chǎn)生的驅(qū)動(dòng)能(次要主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)體)[4].自從1980年第一次認(rèn)識(shí)到外排泵機(jī)制是導(dǎo)
復(fù)旦學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2019年2期2019-05-10
- 幾種菌的外排泵系統(tǒng)及其抑制劑
分內(nèi)容介紹細(xì)菌的外排泵耐藥系統(tǒng)。多藥外排作用是致使多種抗生素以及化學(xué)治療藥物對(duì)細(xì)菌無效的一個(gè)主要原因。外排作用來源于膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的活性，這種蛋白即為多藥外排系統(tǒng)。多藥外排系統(tǒng)在細(xì)胞代謝過程中非常重要，并且在膜拓?fù)?、能量耦合機(jī)制以及底物特異性方面的作用各有不同。鑒定天然底物和外排系統(tǒng)抑制劑需要積極而有拓展性的研究課題?；谛蛄械南嗨菩?，外排系統(tǒng)被劃分為以下六個(gè)超級(jí)家族(圖1)：ATP結(jié)合盒(ABC)、多藥及毒性化合物外排(MATE)、耐藥節(jié)結(jié)化細(xì)胞分化家族(R
國外醫(yī)藥（抗生素分冊(cè)） 2019年1期2019-03-13
- 冶煉行業(yè)煙氣消白技術(shù)的實(shí)例應(yīng)用研究
在反應(yīng)桶、槽、罐外排煙氣分散，且排煙含水量高，低溫氣候下排放煙氣“白霧”現(xiàn)象明顯。酸浸渣干燥窯外排煙氣經(jīng)水洗后也存在煙氣量大、含水量高的問題。煙化爐外排煙氣采用氨酸法進(jìn)行煙氣脫硫，外排煙氣存在夾帶硫銨、亞硫銨以及氣溶膠微粒造成的“煙羽”現(xiàn)象，形成明顯的煙氣拖尾。這些外排煙氣造成的感官污染現(xiàn)象，不僅影響A公司良好的環(huán)保形象，也在一定程度的造成了水資源流失[1-3]。為適應(yīng)不斷嚴(yán)苛的環(huán)保要求以及資源的最大化利用，現(xiàn)對(duì)A公司各車間、各工序外排煙氣分類收集、集中處
世界有色金屬 2019年24期2019-02-09
- 鮑曼不動(dòng)桿菌RND主動(dòng)外排泵的表達(dá)與耐藥性的關(guān)系
改變；多種藥物的外排泵過度表達(dá)；PBPs改變；β-內(nèi)酰胺酶的產(chǎn)生等[8]。主動(dòng)外排泵機(jī)制是AB出現(xiàn)耐藥的主要機(jī)制之一，其可以將進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)的藥物排出，導(dǎo)致細(xì)菌內(nèi)藥物濃度降低，使抗菌藥物不足以發(fā)揮抗菌作用而出現(xiàn)耐藥。與AB耐藥有關(guān)的外排系統(tǒng)主要有ATP結(jié)合盒式蛋白家族(ATP-binding cassette superfamily，ABC)、耐藥結(jié)節(jié)分化家族(resistance-nodulation family，RND)、小多耐藥家族(small mul
中國感染控制雜志 2018年11期2018-11-02
- 肺炎克雷伯菌對(duì)替加環(huán)素耐藥機(jī)制研究進(jìn)展
論依據(jù)。1 主動(dòng)外排泵轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)肺炎克雷伯菌的耐藥機(jī)制復(fù)雜多樣，其中主動(dòng)外排泵轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)是形成肺炎克雷伯菌多重耐藥的主要原因之一。主動(dòng)外排泵廣泛存在于肺炎克雷伯菌的基因組中，能將菌體內(nèi)的藥物或作用底物，選擇性或非選擇性的泵出體外，導(dǎo)致體內(nèi)抗菌藥物濃度下降，表現(xiàn)耐藥[6-7]。Piddock L等[8]研究發(fā)現(xiàn)除細(xì)菌耐藥之外，主動(dòng)外排泵還參與細(xì)菌自身代謝產(chǎn)物和有害化合物的排泄，以及細(xì)菌早期感染過程中的定植等，表明主動(dòng)外排泵在細(xì)胞體內(nèi)具有非常重要的生理作用。一株細(xì)
動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2018年6期2018-04-14
- 外排體促進(jìn)骨再生的研究進(jìn)展
率低的治療方法。外排體的成骨能力強(qiáng)、安全性好，這為骨再生提供了一種新的治療方法。1 骨再生中各類細(xì)胞的分工合作骨是高度血管化的組織，依賴血管和骨細(xì)胞之間的密切連接來保持骨骼的完整性，在骨骼發(fā)育和骨折修復(fù)中，血管生發(fā)十分重要。此外破骨細(xì)胞溶解吸收骨，而骨細(xì)胞合成新骨; 骨再生是成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞的數(shù)量和活動(dòng)動(dòng)態(tài)平衡的結(jié)果，骨重建位點(diǎn)釋放細(xì)胞因子，募集破骨細(xì)胞，成骨細(xì)胞繼續(xù)分化，基質(zhì)成熟并礦化，骨表面恢復(fù)后，成熟的成骨細(xì)胞凋亡或最終分化為成骨細(xì)胞，其嵌于鈣化基
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2018年2期2018-02-12
- 介導(dǎo)鴨疫里默氏桿菌耐藥的外排泵系統(tǒng)
大經(jīng)濟(jì)損失。藥物外排泵系統(tǒng)介導(dǎo)細(xì)菌內(nèi)源性和獲得性耐藥的一種主要機(jī)制，目前主要有五種超級(jí)外排泵家族：ATP結(jié)合盒(ABC)多藥超級(jí)家族、主要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(易化子)超級(jí)家族(MFS)、多藥和有毒化合物外排家族(MATE)、耐藥結(jié)節(jié)化分化家族(RND)、小多重耐藥家族(SMR)。自20世紀(jì)70年代后期，細(xì)菌外排泵在耐藥性中的作用被識(shí)別后，直到最近20多年，許多細(xì)菌的藥物外排泵系統(tǒng)得到鑒定，被證明對(duì)細(xì)菌產(chǎn)生的多重耐藥性有顯著貢獻(xiàn)，特別是在對(duì)各種轉(zhuǎn)運(yùn)家族的典型外排泵進(jìn)行
中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2018年12期2018-01-25
- 中藥對(duì)多重耐藥銅綠假單胞菌外排泵的作用研究
耐藥銅綠假單胞菌外排泵的作用研究王淋荊1，2曾建明1魯洋1藍(lán)鍇1羅強(qiáng)1林冬玲1張偉錚1陳茶1★目的 研究中藥與常用抗生素的相互作用和對(duì)多重耐藥銅綠假單胞菌（multi drug resistantPseudomonas aeruginosa，MDR?PA）外排泵的作用。 方法 采用外排泵抑制劑聯(lián)合紙片擴(kuò)散法（Kirby?Bauer，K?B）篩選外排泵陽性 MDR?PA，并用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR（real?time fluorescence quantita
分子診斷與治療雜志 2017年6期2017-11-25
- 替加環(huán)素耐藥機(jī)制的研究現(xiàn)狀
； 耐藥機(jī)制； 外排系統(tǒng)； 雙組分系統(tǒng)； 細(xì)胞膜替加環(huán)素（TGC）是FDA批準(zhǔn)的用于治療復(fù)雜性皮膚和軟組織感染、復(fù)雜性腹腔感染和社區(qū)相關(guān)細(xì)菌性肺炎的抗生素。隨著應(yīng)用越來越廣泛，替加環(huán)素產(chǎn)生耐藥性不可避免。替加環(huán)素是一種新型甘氨酰環(huán)素類抗菌藥物，全稱為9-叔丁基甘氨酰氨基米諾環(huán)素，是繼多西環(huán)素、米諾環(huán)素、美他環(huán)素后開發(fā)的新一代四環(huán)素類衍生抗生素。該藥通過可逆地結(jié)合于16S rRNA，阻斷tRNA進(jìn)入A位點(diǎn)，抑制了翻譯過程。替加環(huán)素與核糖體的親和力高于其他四環(huán)
中國感染與化療雜志 2017年2期2017-01-15
- 鮑曼不動(dòng)桿菌臨床分離株外排泵分布水平與碳?xì)涿赶╊惪股啬退幯芯?
動(dòng)桿菌臨床分離株外排泵分布水平與碳?xì)涿赶╊惪股啬退幯芯?李卓成，張彥鵬，吳偉清，李延武，丁芳林(廣東省深圳市第二人民醫(yī)院檢驗(yàn)科518000)目的研究鮑曼不動(dòng)桿菌臨床分離株中外排泵分布水平與碳?xì)涿赶╊惪股啬退幭嚓P(guān)情況。方法選擇2015～2016年度深圳地區(qū)臨床分離的182株鮑曼不動(dòng)桿菌，同時(shí)進(jìn)行外排泵抑制試驗(yàn)和肉湯稀釋法藥敏試驗(yàn)，并對(duì)結(jié)果按照藥敏和外排泵表型兩種因素分組進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果鮑曼不動(dòng)桿菌182株臨床分離株中，外排泵表型陽性54株(29.7%
重慶醫(yī)學(xué) 2016年22期2016-09-16
- 瓜菜類病原細(xì)菌耐藥外排泵RND研究進(jìn)展
機(jī)制多種多樣，而外排泵的發(fā)現(xiàn)，開啟了人類認(rèn)識(shí)病原細(xì)菌的新篇章。依賴于能量的外排泵最早在哺乳動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)[4]。1983年George和Levy首次報(bào)道了細(xì)菌的外排泵可以增強(qiáng)其多耐抗生素的能力[5]。之后在Escherichia coli和Pseudomonas aeruginosa中發(fā)現(xiàn)的以耐藥結(jié)節(jié)分化家族（resistance-nodulation-division family，RND）為代表的多耐藥外排泵[6-10]成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)。RND多耐藥外排
中國瓜菜 2016年7期2016-09-14
- 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌外排系統(tǒng)抑制劑的中藥篩選
林金黃色葡萄球菌外排系統(tǒng)抑制劑的中藥篩選安尉?，王迪?，謝鯤鵬，謝明杰Δ(遼寧師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 遼寧省生物技術(shù)與分子藥物研發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧 大連 116081)目的從中藥中篩選耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillinresistantstaphylococcusaureus，MRSA)外排系統(tǒng)的抑制劑。方法采用頭孢西丁紙片法和PCR法鑒定供試菌株的耐藥性及其外排基因norA與qacA/B；采用平板打孔法測定中藥對(duì)MRSA41577的抑菌作用；
中國生化藥物雜志 2016年10期2016-08-31
- 穿心蓮和水飛薊抑制MRSA41577外排系統(tǒng)的作用機(jī)制
RSA41577外排系統(tǒng)的作用機(jī)制袁琳慧?，王迪?，謝鯤鵬，謝明杰Δ(遼寧師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 遼寧省生物技術(shù)與分子藥物研發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧 大連 116081)目的 研究穿心蓮和水飛薊抑制MRSA41577外排系統(tǒng)的作用機(jī)制。方法 通過熒光分光光度法檢測穿心蓮和水飛薊為MRSA41577外排系統(tǒng)的抑制劑；通過PCR的方法檢測MRSA41577的norA外排基因；通過RT-PCR的方法檢測穿心蓮和水飛薊對(duì)外排基因norA表達(dá)量的影響。結(jié)果 穿心蓮和水飛薊處
中國生化藥物雜志 2016年11期2016-07-24
- 北京大學(xué)揭示細(xì)菌耐藥性的分子機(jī)制
因是持留菌增強(qiáng)的外排活動(dòng)，表明高效地將抗生素泵出細(xì)胞也是持留菌形成的一個(gè)重要機(jī)制；②通過轉(zhuǎn)錄組基因測序，進(jìn)一步證實(shí)了多重藥物外排泵相關(guān)基因在持留菌有著較高的表達(dá)水平，并揭示了在眾多能夠?qū)е鲁至艟纬傻臋C(jī)制中，外排作用極其關(guān)鍵，其貢獻(xiàn)等同或超過休眠狀態(tài)和生長停滯；③通過組合使用細(xì)菌外排抑制劑和抗生素可有效地減少持留菌的數(shù)目，提供了一種新的治療策略來克服細(xì)菌的藥物耐受性。研究論文發(fā)表于《分子細(xì)胞》雜志。
生物學(xué)教學(xué) 2016年10期2016-04-10
- 鮑曼不動(dòng)桿菌中外排泵介導(dǎo)耐藥機(jī)制的研究進(jìn)展
·鮑曼不動(dòng)桿菌中外排泵介導(dǎo)耐藥機(jī)制的研究進(jìn)展王鵬，奚敏，余永勝，臧國慶，湯正好上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院感染病科，上海 200233外排泵的過表達(dá)是目前導(dǎo)致鮑曼不動(dòng)桿菌多重耐藥的最重要機(jī)制之一，詳細(xì)了解這一復(fù)雜機(jī)制有助于盡快找到有效的防治策略。目前，鮑曼不動(dòng)桿菌中已被報(bào)道的外排泵家族包括耐藥結(jié)節(jié)細(xì)胞分化(resistance-nodulation-cell division，RND)家族、主要協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族(major facilitator sup
微生物與感染 2016年5期2016-03-13
- 外排泵adeB基因與鮑曼不動(dòng)桿菌多重耐藥的關(guān)系
科)·基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)·外排泵adeB基因與鮑曼不動(dòng)桿菌多重耐藥的關(guān)系陽志勇1，尹文君2，謝海濤2，張秋桂2(1.南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院輸血科，湖南 衡陽 421001；2.南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)科)目的探討臨床分離鮑曼不動(dòng)桿菌主動(dòng)外排基因adeB的表達(dá)與其多重耐藥的關(guān)系。方法對(duì)臨床分離的64株鮑曼不動(dòng)桿菌采用紙片擴(kuò)散法檢測對(duì)抗菌藥物的敏感性；羅丹明6G檢測外排活性，RT-PCR檢測外排泵基因adeB的分布和表達(dá)水平。結(jié)果64株鮑曼不動(dòng)桿菌耐0～2種抗菌藥物4株，
中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志 2015年3期2015-12-26
- 耐喹諾酮的銅綠假單胞菌藥物外排泵研究
銅綠假單胞菌藥物外排泵研究黃 梅，奚海燕，王 穎，潘 紅，范 明，胡毓安，史利寧，王衛(wèi)萍，邵海楓目的 探討外排系統(tǒng)在對(duì)喹諾酮類藥物耐藥的銅綠假單胞菌中所起的作用。方法 用含亞抑菌濃度（20 mg／L）外排泵抑制劑羰基氰化氯苯腙（carbonyl cyanide 3?chlorophenylhydrazone，CCCP）的MH平板和不含泵抑制劑的MH平板分別檢測對(duì)環(huán)丙沙星的MIC值，比較MIC值是否不同；MIC值降低的菌株用RT?PCR檢測外排泵蛋白基因表達(dá)
東南國防醫(yī)藥 2015年6期2015-08-10
- 多重耐藥及泛耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌外排泵基因adeB的研究
耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌外排泵基因adeB的研究孫靜娜1，劉青松2，劉澤世1，趙 帥1，王國欣1，張 征1*（1.河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院檢驗(yàn)科，河北 石家莊 050031；2.河北省容城縣醫(yī)院普外科，河北 容城 071700）目的 觀察多重耐藥及泛耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌主動(dòng)外排泵在耐藥方面的作用和外排泵基因表達(dá)情況。方法 通過比較加入羰基氰氯苯（carbonyl cyanldem-chlorophenyl hydrazone，CCCP）泵抑制劑前后，96株鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)四
河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年10期2014-06-23
- 大腸埃希菌多重耐藥外排泵AcrAB-TolC主動(dòng)外排機(jī)制的研究
大腸埃希菌的主動(dòng)外排作用是細(xì)菌產(chǎn)生多重耐藥的重要途徑[1]。有研究顯示AcrAB-TolC 外排泵是大腸埃希菌占絕對(duì)優(yōu)勢的多重藥物外排泵[2]，底物廣泛，包括抗生素等化學(xué)物質(zhì)。其外排過程需質(zhì)子驅(qū)動(dòng)力介導(dǎo)，羰基氰氯苯腙（CCCP）屬于質(zhì)子泵抑制劑，通過抑制膜的電化學(xué)質(zhì)子梯度，使通道蛋白失活，從而抑制細(xì)菌對(duì)藥物的泵出[3]。為了解大腸埃希菌主動(dòng)外排泵AcrAB-TolC 的存在情況，在多重耐藥中所起作用，本研究對(duì)大腸埃希菌臨床株進(jìn)行體外藥敏試驗(yàn)，并對(duì)膜融合蛋白
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年1期2013-11-04
- 丹酚酸B在巨噬細(xì)胞膽固醇外排中的作用
在巨噬細(xì)胞膽固醇外排中的作用王麗，姜華軍，楊帆，杜郁，賈曉健，司書毅，洪斌100050 北京，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所衛(wèi)生部抗生素生物工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（王麗、姜華軍、楊帆、杜郁、賈曉健、洪斌），國家新藥（微生物）篩選實(shí)驗(yàn)室（司書毅）考察丹酚酸 B（SAB）對(duì)巨噬細(xì)胞膽固醇外排的影響。分別采用巨噬細(xì)胞 RAW 264.7 和 PMA 誘導(dǎo)的 THP-1 細(xì)胞，利用流式細(xì)胞儀檢測丹酚酸 B 對(duì)已攝取DiI-acLDL 的細(xì)胞外排脂質(zhì)作用的影響，對(duì) RAW
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2013年2期2013-07-13
- 主動(dòng)外排泵對(duì)銅綠假單胞菌攝入硅納米顆粒的影響研究
膜的通透性降低，外排蛋白D2缺失[3]，藥物的主動(dòng)外排系統(tǒng)作用[4-9]，β-內(nèi)酰胺酶、氨基糖苷鈍化酶的產(chǎn)生，靶位的改變以及細(xì)菌生物被膜的形成。本研究通過在PA菌液中加入硅納米顆粒并進(jìn)行培養(yǎng)，觀察硅納米顆粒是否能進(jìn)入并存留在PA內(nèi)，旨在探討PA主動(dòng)外排泵對(duì)PA攝入硅納米顆粒的影響，為將其作為藥物載體提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1 標(biāo)本來源 收集中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院2007年1—6月檢測的PA臨床菌株24株，分別編號(hào)為S1～S24，均采用Micro Sca
中國全科醫(yī)學(xué) 2013年27期2013-04-20
- 大腸埃希菌外排系統(tǒng)與多重耐藥研究
主要對(duì)大腸埃希菌外排系統(tǒng)與多重耐藥最新進(jìn)展進(jìn)行綜述。一、大腸埃希菌的耐藥機(jī)制細(xì)菌的耐藥機(jī)制非常復(fù)雜，從遺傳學(xué)角度來說，細(xì)菌的耐藥分為固有性耐藥和獲得性耐藥。前者來源于該細(xì)菌本身染色體上的耐藥基因，代代相傳，具有典型的種屬特異性;而后者是由于細(xì)菌在生長繁殖過程中，其DNA發(fā)生改變而使其形成或獲得了耐藥性表型，介導(dǎo)DNA改變的因素包括染色體突變和質(zhì)粒、轉(zhuǎn)座子、整合子等介導(dǎo)的耐藥基因的獲得。一直以來，人們都認(rèn)為細(xì)菌的耐藥性是隨著抗菌藥物的使用而后天獲得的一種能力
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2013年8期2013-02-19
- 兒科多重耐藥銅綠假單胞菌外排泵基因表達(dá)及其危險(xiǎn)因素分析
，RND)是細(xì)菌外排泵系統(tǒng)之一，在Pa的多重耐藥中起著重要作用［2，3］。本文探討多藥耐藥Pa的9種外排泵系統(tǒng)表達(dá)的分布趨勢及其感染危險(xiǎn)因素，為臨床防治銅綠假單胞菌多重耐藥的產(chǎn)生提供理論支持。材料與方法1.菌株來源:收集2008年1月～2010年12月筆者醫(yī)院兒科多重耐藥Pa感染病例97例。年齡為出生后7天～12歲，平均年齡7.8歲，其中痰標(biāo)本37例，血標(biāo)本29例，創(chuàng)面標(biāo)本18例，導(dǎo)管標(biāo)本8例，其他標(biāo)本5例，菌株均經(jīng)VITEK－Am s60全自動(dòng)細(xì)菌鑒定系
醫(yī)學(xué)研究雜志 2012年10期2012-04-03
- 鮑曼不動(dòng)桿菌的多重耐藥性與主動(dòng)外排系統(tǒng)
的能量依賴性主動(dòng)外排系統(tǒng)相關(guān)，其中耐藥結(jié)節(jié)分化(resistance nodulation division，RND)超家族、易化子超家族(major facilitator super family，MFS)和多藥及毒物外排(multi-drug and toxic compound extrusion，MATE)家族是鮑曼不動(dòng)桿菌中最重要的主動(dòng)外排系統(tǒng)［4-5］。自2001年和2004年分別發(fā)現(xiàn)鮑曼不動(dòng)桿菌的第一個(gè)RND外排系統(tǒng)AdeABCr73及其雙
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年9期2011-12-09
- 四環(huán)素外排泵耐藥基因tet40和tet42的研究進(jìn)展
ection)、外排泵機(jī)制(Active efflux)和酶降解機(jī)制(Enzymatic degradation)[4]。其中，外排泵機(jī)制對(duì)細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生發(fā)揮著重要的作用。因此，研究四環(huán)素外排泵耐藥基因的結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)，對(duì)治療耐藥細(xì)菌的感染、控制耐藥細(xì)菌的出現(xiàn)和耐藥性的傳播等方面都具有極其重要的意義。1 已發(fā)現(xiàn)的四環(huán)素外排泵耐藥基因四環(huán)素的外排泵耐藥基因通過編碼膜相關(guān)蛋白使細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)四環(huán)素主動(dòng)泵出胞外，從而起到降低細(xì)胞內(nèi)藥物濃度及保護(hù)細(xì)菌的作用，同時(shí)使細(xì)菌產(chǎn)
中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2011年6期2011-05-21
- 靜壓預(yù)應(yīng)力管樁擠土效應(yīng)試驗(yàn)
試驗(yàn)中，在距離最外排管樁5.0 m處開挖深度2.5～3.0 m、寬度1 m的防擠溝。采用的傳感器有測斜管，測斜管分別布置在距離管樁外側(cè)5.0 m和10.0 m，深度15.0 m，測試布置平面和剖面示意見圖1和圖2。根據(jù)現(xiàn)場條件，靜壓管樁施工順序示意見圖3。圖1 測試布置平面示意(單位:m)圖2 測試布置剖面示意(單位:m)2 側(cè)向位移監(jiān)測結(jié)果與分析2.1 LK14+476斷面圖3 現(xiàn)場試驗(yàn)靜壓管樁順序示意LK14+476斷面距最外排管樁10.0 m和5.0
鐵道建筑 2011年5期2011-05-04
- 藥物外排泵與生物被膜在微生物耐藥機(jī)制中的相關(guān)性研究進(jìn)展
藥基因尤其是藥物外排泵編碼基因和生物被膜在微生物耐藥機(jī)制中有著復(fù)雜而密切的關(guān)系:生物被膜初步開始形成后,菌株基因表達(dá)即開始發(fā)生變化以適應(yīng)新的生長環(huán)境,這種變化由獨(dú)特的基因表達(dá)模式所控制,稱為生物被膜表型,生物被膜內(nèi)環(huán)境對(duì)多種基因表型具有特殊的調(diào)控作用;在生物被膜形成過程中,某些耐藥基因及其產(chǎn)物可能在影響生物被膜形成、增強(qiáng)生物被膜耐藥性、協(xié)助生物被膜內(nèi)部信號(hào)傳導(dǎo)以及調(diào)控生物被膜毒力、活性等多方面發(fā)揮不同作用。本文分別從生物被膜對(duì)藥物外排泵、耐藥基因的影響,藥
微生物學(xué)雜志 2011年4期2011-03-20
- 雙平板對(duì)照篩選跟蹤分離細(xì)菌外排泵抑制劑
篩選跟蹤分離細(xì)菌外排泵抑制劑楊再昌1＊,楊小生2,牛玉樂11貴州大學(xué)化工學(xué)院,貴陽 550003;2貴州省、中國科學(xué)院天然產(chǎn)物化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴陽 550004建立了細(xì)菌外排泵抑制劑的篩選與活性跟蹤方法。準(zhǔn)備 2個(gè)平板,一個(gè)為普通營養(yǎng)瓊脂平板,另一個(gè)為含小蘗堿的普通營養(yǎng)瓊脂平板,通過比較兩個(gè)平板含藥紙片周圍抑菌圈的直徑大小判斷篩選結(jié)果,方法可靠穩(wěn)定。篩選發(fā)現(xiàn)某霉菌提取物對(duì)細(xì)菌外排泵有抑制活性,經(jīng)活性跟蹤分離,得到單體化合物,經(jīng) NMR鑒定為 4′, 5,7
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2010年2期2010-11-24
- 大腸埃希菌外排泵AcrAB-TolC研究相關(guān)進(jìn)展
00)大腸埃希菌外排泵AcrAB-TolC研究相關(guān)進(jìn)展王 旭綜述,黃永茂審校(瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院感染科,四川瀘州646000)大腸埃希菌;耐藥;外排泵細(xì)菌的外排系統(tǒng)是一種非特異性耐藥機(jī)制,是通過細(xì)菌外排泵將進(jìn)入菌體內(nèi)的藥物或其他底物排出膜外,它可以泵出多種對(duì)其自身有害的物質(zhì),包括喹諾酮類、氯霉素、紅霉素、四環(huán)素、青霉素、利福平等多種抗菌藥物、染料和去污劑等,從而加強(qiáng)細(xì)菌在藥物選擇壓力下的生存能力。目前,已在不同細(xì)菌上發(fā)現(xiàn)幾十種外排泵,依據(jù)氨基酸序列的同源性
重慶醫(yī)學(xué) 2010年19期2010-09-07
- 大腸桿菌耐藥機(jī)制中激活外排泵和減少攝入量的研究進(jìn)展
子的通透性屏障和外排泵激活是致病菌導(dǎo)致疾病爆發(fā)的兩個(gè)重要機(jī)制,這表明這些機(jī)制可能是是新藥物設(shè)計(jì)的重要靶位[3]。外排泵和攝入量減少的協(xié)同作用是在外膜外排泵和攝入量的通透性屏障倍增的明顯機(jī)制,導(dǎo)致臨床大腸桿菌耐藥的固有的或者獲得的高水平耐藥。細(xì)菌藥物外排系統(tǒng)在消耗能量的前提下泵出細(xì)菌體內(nèi)非自身化學(xué)成分或結(jié)構(gòu)的化合物,而并不改變藥物分子或是使其降解。幾種現(xiàn)有的細(xì)菌基因序列的分析表明,在任意所給的細(xì)菌中已知和假定的藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)體占細(xì)菌體內(nèi)全部運(yùn)轉(zhuǎn)體的 6%～8%
河北科技師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2010年4期2010-04-11