王海龍, 韋志祿, 李耀耀, 王 凱,潘文武, 吳曉燕, 岳 麗, 李士玲, 龔 謙, 王庶民
(1. 山東省激光偏光與信息技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 曲阜師范大學(xué) 物理工程學(xué)院, 山東 曲阜 273165;2. 中國科學(xué)院上海微系統(tǒng)與信息技術(shù)研究所 信息功能材料國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 上海 200050)
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氣源分子束外延生長的InPBi薄膜材料中的深能級中心
王海龍1*, 韋志祿1, 李耀耀2, 王 凱2,潘文武2, 吳曉燕2, 岳 麗2, 李士玲1, 龔 謙2, 王庶民2
(1. 山東省激光偏光與信息技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 曲阜師范大學(xué) 物理工程學(xué)院, 山東 曲阜 273165;2. 中國科學(xué)院上海微系統(tǒng)與信息技術(shù)研究所 信息功能材料國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 上海 200050)
利用深能級瞬態(tài)譜(DLTS)研究了氣源分子束外延(GSMBE)生長的InP1-xBix材料中深能級中心的性質(zhì)。在未有意摻雜的InP中測量到一個(gè)多數(shù)載流子深能級中心E1, E1的能級位置為Ec-0.38 eV,俘獲截面為1.87×10-15cm2。在未有意摻雜的InP0.9751Bi0.0249中測量到一個(gè)少數(shù)載流子深能級中心H1, H1的能級位置為Ev+0.31 eV,俘獲截面為2.87×10-17cm2。深中心E1應(yīng)該起源于本征反位缺陷PIn,深中心H1可能來源于形成的Bi 原子對或者更復(fù)雜的與Bi相關(guān)的團(tuán)簇。明確這些缺陷的起源對于InPBi材料在器件應(yīng)用方面具有重要的意義。
InPBi; 深中心; 深能級瞬態(tài)譜(DLTS); 氣源分子束外延(GSMBE)
半導(dǎo)體光電子器件材料以高質(zhì)量、低成本為目標(biāo),材料中的雜質(zhì)和缺陷對半導(dǎo)體器件的性能有重要影響。隨著對材料的結(jié)構(gòu)、力學(xué)、化學(xué)和電學(xué)特性的深入研究,其缺陷控制、雜質(zhì)行為、雜質(zhì)與缺陷相互作用將是需要進(jìn)行深入研究的很重要的方面。深能級缺陷的研究是一個(gè)比較復(fù)雜的問題,其中瞬態(tài)電容的方法應(yīng)用比較廣泛[1-2],可用于確定深中心的能級位置、濃度和俘獲截面等參量的數(shù)值。深能級瞬態(tài)譜(Deep level transient spectroscopy,DLTS)測量就是由D.V. Lang在瞬態(tài)電容法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的[3],是目前半導(dǎo)體領(lǐng)域研究和檢測半導(dǎo)體雜質(zhì)、缺陷深能級、界面態(tài)等的重要技術(shù)手段。DLTS測量具有快速、直觀、靈敏度高和在一次溫度掃描過程中可得到多個(gè)深能級陷阱的信息等優(yōu)點(diǎn),在半導(dǎo)體器件分析、電路生產(chǎn)過程監(jiān)控和科學(xué)研究中得到廣泛的應(yīng)用,可用于分析半導(dǎo)體材料、發(fā)光二極管、半導(dǎo)體激光器以及光伏太陽能電池等[4-6]。
鉍是元素周期表中最重的無放射性元素,與元素周期表中鄰近的重元素相比毒性最小,因此被稱為“綠色元素”。 Ⅲ-Ⅴ族化合物半導(dǎo)體中摻入少量鉍原子形成的化合物稱為稀鉍化合物。在Ⅲ-Ⅴ族化合物半導(dǎo)體中摻入少量鉍原子可以產(chǎn)生禁帶寬度顯著縮小、自旋軌道分裂能明顯增大、能帶隨溫度變化不敏感等效應(yīng)。稀鉍材料能夠拓展發(fā)光波長、有效抑制俄歇復(fù)合和價(jià)帶間的吸收,對于研制低功耗、非制冷近紅外和中紅外波段的激光器、發(fā)光二接管(LED)、探測器具有很重要的應(yīng)用意義[7-9]。雖然目前已經(jīng)成功生長出了多種稀鉍材料,如GaAsBi[10-11]、InAsBi[12-13]、GaSbBi[14-16]、InSbBi[17-18]等,但對稀鉍材料的研究還處于初期階段,有很多問題亟待解決,如何提高Bi組分的同時(shí)又保持良好的晶體和發(fā)光質(zhì)量,仍然面臨很大挑戰(zhàn)[19]。
1988年,Berding等預(yù)言分析了InPBi、InAsBi和InSbBi 3種有潛力的新型中紅外材料,并且指出InPBi是其中最難生長的材料,但若能成功生長InPBi,它則是這3種中紅外材料中最穩(wěn)定的[20]。我們利用氣態(tài)源分子束外延(GSMBE)技術(shù)在國際上首次合成了InPBi單晶薄膜材料,其中Bi組分達(dá)到了2.4%,并且詳細(xì)研究了它們的結(jié)構(gòu)和光學(xué)特性[21-23]。生長的InPBi不僅具有良好的熱穩(wěn)定性,而且在很寬的波長范圍之間有很強(qiáng)的室溫光致發(fā)光。InPBi的PL譜與其他鉍化物相比,表現(xiàn)出奇異的特性,PL的強(qiáng)度比相同條件下生長的InP薄膜高兩個(gè)量級,PL譜的半高寬(FWHM)在1.4~2.7 μm之間。非常寬的InPBi的PL譜包含與深能級相關(guān)的明顯的峰,這種奇異的PL特性在制作超輻射晶體管方面有潛在的應(yīng)用。
本文利用DLTS技術(shù)開展了GSMBE生長的高質(zhì)量的InPBi材料中深能級缺陷的研究,確定了深中心的能級位置并討論了其來源。對這些缺陷的深入了解對于InPBi材料在光電子器件的應(yīng)用具有很重要的意義。
2.1 樣品制備
樣品在英國VG-V90氣態(tài)源分子束外延設(shè)備上進(jìn)行。本設(shè)備Ⅴ族源以及C摻雜源分別由氣態(tài)砷烷(AsH3)、磷烷(PH3)和四溴化碳(CBr4)高溫裂解產(chǎn)生。其他束源爐為固態(tài)源,外延材料生長的最大尺寸為101.6 mm(4 in)。GSMBE還保留了常規(guī)分子束外延(MBE)的清潔超高真空外延環(huán)境以及使用反射式高能電子衍射對外延過程進(jìn)行原位精確控制等優(yōu)點(diǎn)。在GSMBE中,Ⅲ族分子束源像MBE一樣使用高純固態(tài)源,與使用有機(jī)金屬化合物源作為Ⅲ族分子束源的化學(xué)束外延(CBE)相比較,GSMBE的外延過程易于控制,而且可以避免有機(jī)金屬化合物源可能帶來的雜質(zhì)污染。
p?InGaAs100nm2.0×1019cm-3p?InAlAs200nm5.0×1017cm-3InP(Bi)200nmn?InAlAs200nm5.0×1017cm-3n?InAlAs200nm5.0×1018cm-3n?InPbuffer200nm5.0×1018cm-3n?InPsubstrate
圖1 器件結(jié)構(gòu)示意圖
Fig.1 Diagram showing the layer structure of the p-i-n diodes for DLTS measurements
在樣品生長過程中,n型InP(100)襯底脫氧后,先生長200 nm的n+-InP緩沖層,其摻雜濃度為5×1018cm-3。然后生長200 nm 的n+-InAlAs,其摻雜濃度為5×1018cm-3。接著生長200 nm 的n-InAlAs,其摻雜濃度為5×1017cm-3。再生長未進(jìn)行有意摻雜的200 nm的InP1-xBix(x=0%或x=2.49%)。然后生長200 nm 的p-InAlAs,其摻雜濃度為5×1017cm-3。 最后是200 nm的 p+-InGaAs作為歐姆接觸,其濃度為2×1019cm-3。器件結(jié)構(gòu)示意圖如圖1所示。InAlAs和InGaAs層生長速率為16 nm/min,生長溫度為412 ℃。中間未有意摻雜的InP(Bi)在較低的265 ℃下生長,生長速率為13 nm/min。為了討論方便,把中間厚度為200 nm的InP的樣品記為SInP,把中間厚度為200 nm的InP0.9751Bi0.0249的樣品記為SInPBi。
DLTS用于測量樣品電容的變化,要求樣品是p-n結(jié)、Schottky結(jié)或 MIS 結(jié)構(gòu)。由于InPBi材料的Schottky結(jié)不好實(shí)現(xiàn),所以我們設(shè)計(jì)樣品為p-i-n二極管結(jié)構(gòu),便于直接進(jìn)行測量。測量時(shí)在樣品正面InGaAs蓋層上蒸發(fā)直徑φ=0.1 mm的Ti/Au形成歐姆接觸,整個(gè)樣品背面蒸發(fā)Ti/Au形成歐姆接觸,器件俯視圖如圖2所示。
Fig.2 Top view of the device (the circle with the diameter of 100 μm is top electrode of the diode)
2.2 樣品測試
DLTS 測量在匈牙利Semilab公司DLS-83D 型深能級瞬態(tài)譜儀上進(jìn)行,溫度變化范圍為20~320 K。DLS-83D集成多種全自動(dòng)的測量模式及全面的數(shù)據(jù)分析,具有測量速度快、精度高(<1010atoms/cm3)、溫度穩(wěn)定性好( 0.1 K)等優(yōu)點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)中利用DLS-83D對樣品進(jìn)行了不同頻率下的變溫DLTS測量。
3.1 DLTS計(jì)算公式
深能級中心具有發(fā)射與俘獲電子和空穴的作用。深能級的發(fā)射和俘獲過程是DLTS測量的基礎(chǔ)。伴隨深能級上電子和空穴的發(fā)射和俘獲過程,結(jié)電容具有瞬態(tài)變化的特性。以P+n結(jié)為例,深中心的能級位置可以由下式確定:
ln(en/T2)=ln(Kσn)-(Ec-ET)/kT, (1)
其中,en為電子陷阱的發(fā)射率,Kσn為與溫度無關(guān)的項(xiàng),σn為電子的俘獲截面,ln(en/T2)對1/T的曲線即為Arrhenius曲線,通過計(jì)算其斜率即可確定深中心的能級位置ET,由截距可算出深中心的俘獲截面σn。
3.2 DLTS測試結(jié)果
對樣品的I-V測量表明,p-i-n二極管具有明顯的整流特性。對于SInP樣品,測量時(shí)設(shè)定樣品反向偏壓Vbias=-1.2 V,填充脈沖偏壓Vpulse=-0.5 V。在不同頻率下進(jìn)行變溫DLTS測量,分別取頻率f=230 Hz,填充脈沖寬度為0.21 ms;頻率f=980 Hz,填充脈沖寬度為0.051 ms;頻率f=1 520 Hz,填充脈沖寬度為0.032 ms;頻率f=2 460 Hz,填充脈沖寬度為0.02 ms。其中頻率f=230 Hz、填充脈沖寬度為0.21 ms時(shí)的DLTS譜如圖3所示,從圖中可以看出有一個(gè)明顯的譜峰方向?yàn)樨?fù)的對應(yīng)多數(shù)載流子電子的峰E1,峰值溫度在221.8 K附近。根據(jù)不同頻率下測量的DLTS譜畫出E1能級的Arrhenius圖,如圖4所示,計(jì)算得到其表觀激活能為E1=Ec=-0.38 eV,俘獲截面為1.87×10-15cm2。
對于SInPBi樣品,測量時(shí)設(shè)定樣品反向偏壓Vbias=-0.9 V,填充脈沖偏壓Vpulse=0.2 V。在不同頻率下進(jìn)行變溫DLTS測量,分別取頻率f=230 Hz,填充脈沖寬度為0.21 ms;頻率f=980 Hz,填充脈沖寬度為0.051 ms;頻率f=1 520 Hz,填充脈沖寬度為0.032 ms;頻率f=2 460 Hz,填充脈沖寬度為0.02 ms。其中頻率f=230 Hz、填充脈沖寬為0.21 ms時(shí)的DLTS譜如圖5所示,從圖中可以看出有一個(gè)明顯的譜峰方向?yàn)檎膶?yīng)少數(shù)載流子空穴的峰H1,峰值溫度在224.1 K附近。根據(jù)不同頻率下測量的DLTS譜畫出H1能級的Arrhenius圖,如圖6所示,計(jì)算得到其表觀激活能為H1=Ev+0.31 eV,俘獲截面為2.87×10-17cm2。
圖3 樣品SInP的DLTS曲線(樣品反向偏壓Vbias=-1.2 V,填充脈沖偏壓Vpulse=-0.5 V,頻率f=230 Hz,填充脈沖寬度為0.21 ms)
Fig.3 DLTS spectra of SInPsample (the spectra was recorded with the frequency of 230 Hz, filling pulse duration of 0.21 ms, reverse bias of -1.2 V, and filling pulse height of -0.5 V)
Fig.4 Arrhenius plot of trap E1, from which the activation energy is determined.
DLTS譜以譜峰的形式直觀地表征樣品中深能級的情況及分布,不同的譜峰表征不同的深能級。
圖5 樣品SInPBi的DLTS曲線(樣品反向偏壓Vbias=-0.9 V,填充脈沖偏壓Vpulse=0.2 V,頻率f=230 Hz,填充脈沖寬度為0.21 ms)
Fig.5 DLTS spectra of SInPBisample (the spectra was recorded with the frequency of 230 Hz, filling pulse duration of 0.21 ms, reverse bias of -0.9 V, and filling pulse height of 0.2 V)
圖6 深能級H1的Arrhenius 曲線
Fig. 6 Arrhenius plot of trap H1, from which the activation energy is determined.
譜峰的方向表征深能級是多子還是少子,對于n型樣品,起多子陷阱作用的深能級其譜峰方向?yàn)樨?fù),起少子陷阱作用的深能級其譜峰方向?yàn)檎?。填充脈沖使p-n結(jié)處于反偏或零偏壓時(shí),該階段為多子注入,可以測量多子陷阱的深能級。填充脈沖使p-n結(jié)處于正向時(shí),p-n結(jié)有正向電流和少子注入,可以測量少子陷阱的深能級。少子陷阱的深能級瞬態(tài)電容和DLTS峰為正,與多子阱相反。
3.3 E1和H1的來源
實(shí)驗(yàn)中測量到的E1能級位置在導(dǎo)帶下0.38 eV處,這個(gè)能級可能起源于本征反位缺陷PIn。對于SInP樣品,中間未有意摻雜的200 nm InP層是在低溫265 ℃下生長的,低溫生長的InP為n型,并且隨著生長溫度降低電子濃度明顯增高,InP中高的電子濃度是由本征缺陷引起的。在富P情形下,InP中的本征缺陷包括P間隙原子(Pi)、P反位缺陷(PIn)和In空位(VIn)。在它們?nèi)咧?,只有PIn為施主缺陷。由于P原子比In原子小,在富P的生長條件下P原子很容易占據(jù)In空位,所以在低溫生長的InP中應(yīng)該有大量的P本征反位缺陷。Liang等利用導(dǎo)納譜,在GSMBE低溫(130~410 ℃)生長的InP的導(dǎo)帶下測量到0.32 eV的深能級中心,與我們測量的結(jié)果接近[24]。
對于SInPBi樣品,能級位置在價(jià)帶之上0.31 eV的H1可能起源于Bi 原子對或者與Bi相關(guān)的團(tuán)簇。X射線吸收譜證明,當(dāng)GaAs∶Bi中Bi的組分大于2%時(shí),Bi原子傾向于形成原子對或者團(tuán)簇[25]。理論計(jì)算表明,GaP∶Bi中的Bi原子對可以在價(jià)帶之上形成一系列的能級,與價(jià)帶邊之間的能級差隨著Bi原子對之間的距離減小而增大,最深可以達(dá)到0.5 eV[26]。同樣的情況也可能發(fā)生在InP∶Bi中[27]。我們對InPBi的奇異發(fā)光性質(zhì)進(jìn)行了細(xì)致研究,觀測到了與深中心相關(guān)的躍遷,在InPBi中具有很強(qiáng)的空間局域性的深能級中心在動(dòng)量空間的k值范圍很大,可以解釋包含深能級躍遷的非常寬的發(fā)光譜[23]。
本文利用DLTS技術(shù)研究了GSMBE生長的InP(Bi)中深能級中心的性質(zhì)。在InP中測量到一個(gè)電子陷阱,能級位置為Ec-0.38 eV,這個(gè)能級應(yīng)該起源于本征反位缺陷PIn。在InP0.9751-Bi0.0249中測量到一個(gè)空穴陷阱,能級位置為Ev+0.31 eV,這個(gè)能級可能起源于Bi 原子對或者與Bi相關(guān)的團(tuán)簇。相信對這些缺陷的深入了解對于InPBi樣品在光電子器件的應(yīng)用方面具有很重要的意義。
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