邢育柏
(遼寧省丹東市婦女兒童醫(yī)院,遼寧 丹東 118000)
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達(dá)英-35聯(lián)合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征的療效觀察
邢育柏
(遼寧省丹東市婦女兒童醫(yī)院,遼寧 丹東 118000)
【摘要】目的 探討達(dá)英-35聯(lián)合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征的療效觀察。方法 70例患者在月經(jīng)第5天始服用二甲雙胍及達(dá)英-35共21 d,停藥后下次月經(jīng)周期重復(fù)應(yīng)用,連續(xù)3個周期,將治療前后的T、LH、LH/FSH、血糖、胰島素水平分別進(jìn)行比較,對其結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果 治療后T、LH、LH/FSH、血糖、胰島素均較治療前下降,P<0.05。結(jié)論 達(dá)英-35聯(lián)合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征的療效顯著。
【關(guān)鍵詞】多囊卵巢綜合征;胰島素抵抗;高雄激素血癥
多囊卵巢綜合征(PCOS)是以內(nèi)分泌紊亂為主,多種代謝異常的臨床綜合征,已成為影響女性身心健康和生活質(zhì)量的常見疾病。病理特征是持續(xù)性無排卵或稀發(fā)排卵、伴有不同程度的高雄激素血癥、高胰島素血癥及胰島素抵抗、脂代謝異常。高雄激素、FSH和LH比例倒置及胰島素抵抗是導(dǎo)致排卵障礙的主要原因。近幾年,應(yīng)用達(dá)英-35和二甲雙胍治療PCOS高雄激素血癥、胰島素抵抗、改善代謝紊亂已被臨床廣泛應(yīng)用。本研究對達(dá)英-35聯(lián)合二甲雙胍治療PCOS高雄激素血癥和胰島素抵抗的有效性進(jìn)行評價。
1.1 一般資料:2013年12月至2014年12月于我院生殖內(nèi)分泌中心就診PCOS患者共70例,診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2003年鹿特丹診斷標(biāo)準(zhǔn):①稀發(fā)排卵或無排卵;②臨床和(或)生化的高雄激素癥;③卵巢多囊改變:超聲提示一側(cè)或雙側(cè)卵巢可見直徑2~9 mm的卵泡≥12個,和(或)卵巢體積≥10 mL。三項中具備二項,排除其他原因引起的高雄激素癥(如:庫欣綜合征、先天性腎上腺皮質(zhì)增生、分泌雄激素的腫瘤),即可確診。納入的研究對象肝、腎功能均正常,3個月內(nèi)未使用激素類藥物。
1.2 方法
1.2.1 用藥方法:月經(jīng)第5天開始同時服用二甲雙胍及達(dá)英-35,二甲雙胍500毫克/次,2次/天,餐前半小時服用,達(dá)英-35每晚1片,連服21 d,停藥后月經(jīng)第5天開始下1個療程,連續(xù)應(yīng)用3個療程。
1.2.2 測量指標(biāo):治療前后分別測量以下指標(biāo):①月經(jīng)第3天測血FSH、LH、T。②口服糖耐量試驗和胰島素釋放試驗,隔夜禁食12 h后于次日晨8時采血,分別測定0、2 h的血糖濃度和胰島素水平。
1.2.3 測定方法:血糖濃度測定采用氧化酶法,T、LH、FSH、INS測定采用化學(xué)發(fā)光法。
1.2.4 統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS16.0軟件,采用配對t檢驗,P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療期間均有撤退性出血,T治療后下降明顯(P<0.001);LH、LH/FSH、血糖0、2 h、胰島素0 h治療后明顯下降(P<0.01);胰島素2 h治療后也明顯下降(P<0.05),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。
表1 治療前后各項觀察指標(biāo)的比較
有研究表明,PCOS患者無論有無肥胖,均存在胰島素抵抗[1]。胰島素抵抗造成代償性高胰島素血癥。過量的胰島素作用于垂體的胰島素受體,增強(qiáng)LH釋放,促進(jìn)卵巢和腎上腺分泌雄激素,抑制肝臟性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)和胰島素生長因子結(jié)合蛋白1(IGF-1)的合成,使游離睪酮增加[2-3]。而高雄激素也直接或間接地引起葡萄糖代謝異常而導(dǎo)致胰島素抵抗。雄激素升高,促進(jìn)脂肪細(xì)胞生長,減少脂肪分解,導(dǎo)致脂肪積聚,而致脂代謝異常,使胰島素的敏感性下降。因此,降低雄激素和減輕胰島素抵抗是治療PCOS的關(guān)鍵。
二甲雙胍抑制肝糖原異生和肝葡萄糖的輸出,增加外周組織對葡萄糖氧化磷酸化,降低高胰島素血癥引起的卵巢和腎上腺細(xì)胞色素P450c17α活性,降低卵巢和腎上腺的雄激素合成和釋放,改善胰島素抵抗,糾正LH的分泌異常,減少高LH刺激卵巢雄激素的合成,抑制卵泡膜細(xì)胞內(nèi)雄激素的合成[4-6]。
達(dá)英-35含環(huán)丙孕酮2mg和炔雌醇35 g。環(huán)丙孕酮具有很強(qiáng)的抗雄激素作用,與雙氫睪酮競爭受體,抑制5α-還原酶活性,抑制GnRH分泌的頻率和幅度,使LH分泌降低,減少卵巢雄激素的合成。炔雌醇能提高肝臟合成SHBG的能力,增加血清SHBG水平,降低血液中有生物活性的游離睪酮的比重,降低雄激素的生物效應(yīng)。但其不能改善甚至還會削弱胰島素的敏感性。
有研究發(fā)現(xiàn),二甲雙胍能降低LH和睪酮水平,增強(qiáng)達(dá)英-35治療作用[6]。二甲雙胍能協(xié)同達(dá)英-35降低雄激素水平,彌補(bǔ)其削弱胰島素敏感性的不足。本文對70例PCOS患者,應(yīng)用達(dá)英-35與二甲雙胍進(jìn)行聯(lián)合治療,用藥后T、LH、LH/FSH、血糖0、2 h、胰島素0、2 h治療后均降低。由此可見,達(dá)英-35與二甲雙胍聯(lián)合應(yīng)用治療PCOS能降低雄激素水平、改善胰島素抵抗,具有更全面的治療效果。因此,達(dá)英-35聯(lián)合二甲雙胍是治療PCOS較為理想的選擇。
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中圖分類號:R711.75
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B
文章編號:1671-8194(2016)07-0150-01