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    血清AFP、CA199及CA50水平與原發(fā)性肝癌的相關(guān)性研究

    2016-06-14 07:39:18付鴻江裴效瑞盧德寶
    關(guān)鍵詞:符合率消化道原發(fā)性

    付鴻江,裴效瑞,盧德寶

    (天津市泰達(dá)醫(yī)院 普外科,天津300457)

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    *通訊作者

    血清AFP、CA199及CA50水平與原發(fā)性肝癌的相關(guān)性研究

    付鴻江,裴效瑞,盧德寶*

    (天津市泰達(dá)醫(yī)院 普外科,天津300457)

    原發(fā)性肝癌(PHC)是我國消化道常見腫瘤之一,其早期癥狀不明顯,發(fā)病具有隱匿性,臨床檢測(cè)發(fā)現(xiàn)其臨床癥狀往往與其病變程度不相符,當(dāng)患者出現(xiàn)臨床癥狀入院檢查時(shí),病變分期已經(jīng)發(fā)展為中后期,因此約30%左右的肝癌患者臨床手術(shù)治療后,預(yù)后效果較差[1]。原發(fā)性肝癌患者臨床早期診斷治療對(duì)改善患者生存質(zhì)量,提高患者生存率有著十分重要的意義[2,3]。本研究中選取我院52例PHC患者和65例其他消化道腫瘤患者,采用化學(xué)發(fā)光免疫法檢測(cè)對(duì)比兩組患者外周血血清AFP、CA50及CA199水平,以探究血清AFP、CA50及CA199水平變化情況與原發(fā)性肝癌的關(guān)系,為臨床原發(fā)性肝癌的早期診斷提供參考依據(jù)。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    所有患者病例來源于我院2013年11月至2015年11月住院患者。其中原發(fā)性肝癌組所有患者均符合中國抗癌協(xié)會(huì)制定的原發(fā)性肝癌臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],且均采用肝癌根治術(shù)進(jìn)行治療,52例,男27例,女25例,年齡30-5歲,平均年齡(53.5±5.6)歲,其中巨塊型16例,結(jié)節(jié)型14例,彌漫型22例;肝癌TNM分期:Ⅰ期27例,Ⅱ期13例,Ⅲ期22例。所有患者均排除有血液系統(tǒng)及呼吸系統(tǒng)疾病史者;排除患有冠心病、高血壓、糖尿病等慢性疾病者;腫瘤組患者均經(jīng)臨床診斷病理確診患有消化道腫瘤,65例,男35例,女30例,年齡28-72歲,平均年齡(50.1±3.8)歲,其中直腸腺瘤18例,腸腺瘤15例,腸息肉7例,胃息肉25例。采用統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比分析兩組年齡性別等一般資料,均無明顯差異(P>0.05)。

    1.2檢測(cè)方法

    患者入院后,采集患者清晨空腹3 ml靜脈血,離心機(jī)轉(zhuǎn)速設(shè)為1 500 r/min離心10 min,分離血清,冷凍保存。利用由美國雅培Abbott公司生產(chǎn)提供的ARCHITECTi2000 型化學(xué)發(fā)光免疫分析儀和原裝試劑盒,采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法,依據(jù)試劑盒操作步驟,分別檢測(cè)患者外周靜脈血AFP、CA50及CA199水平情況。

    1.3觀察指標(biāo)

    統(tǒng)計(jì)記錄兩組患者外周靜脈血AFP、CA50及CA199水平情況,并采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)比分析。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2結(jié)果

    2.1兩組AFP、CA50及CA199水平檢測(cè)情況比較

    經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比分析發(fā)現(xiàn),原發(fā)性肝癌組血清AFP、CA50及CA199水平與腫瘤組比較,均明顯較高,差異顯著(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組AFP、CA50及CA199水平檢測(cè)情況比較

    注:與腫瘤組相比,*P<0.05

    2.2原發(fā)性肝癌患者AFP變化與CA50及CA199水平變化的相關(guān)性分析

    采用單因素方差分析發(fā)現(xiàn),在腫瘤組中AFP水平變化與CA50和CA199水平變化無相關(guān)性。在原發(fā)性肝癌組患者中,AFP水平升高,伴有CA50水平的升高,且符合率為100%。AFP水平升高,伴有CA199水平的升高,且符合率為90.38%。AFP水平升高,伴有CA199和CA50水平的同時(shí)升高,且符合率為90.38%。AFP水平變化與CA50和CA199水平變化呈正相關(guān)(表2)。

    表2   原發(fā)性肝癌患者AFP升高與CA50及CA199水平

    3討論

    現(xiàn)階段,臨床上公認(rèn)將AFP水平作為早期篩查診斷PHC的最佳指標(biāo)。臨床數(shù)據(jù)顯示[5],當(dāng)血清AFP大于400 ng/ml時(shí)則提示患有PHC,但同時(shí)也發(fā)現(xiàn)部分PHC患者的血清AFP升高情況并不明顯,因此臨床單一檢測(cè)AFP無法篩查診斷所有的PHC早期患者,影響早期診斷率。產(chǎn)生上述現(xiàn)象的主要原因是部分肝癌患者肝細(xì)胞變性壞死較為嚴(yán)重或其肝細(xì)胞分化程度不高、接近正常,或病灶中結(jié)締組織較多、纖維化嚴(yán)重,導(dǎo)致AFP合成量較低,故臨床診斷中應(yīng)聯(lián)合其他實(shí)驗(yàn)指標(biāo)以提高早期診斷率[6]。

    CA199是一種由胎兒的腸、膽囊、胰腺、肝等組織分泌的腫瘤低聚糖類相關(guān)抗原,在消化道腫瘤疾病中血清CA199會(huì)明顯升高。在宋霞[7]的研究中顯示,患者行胰腺十二指腸切除術(shù)后,在未分化性轉(zhuǎn)移性腫瘤患者中,患者血清CA199、CEA、CA125水平與正常水平相比,均明顯升高。本研究中通過單因素分析顯示,原發(fā)性肝癌組患者中,患者血清AFP水平升高,伴有CA199水平的升高,且符合率達(dá)到90.38%。以上結(jié)果表明,在臨床原發(fā)性肝癌AFP升高患者的早期診斷中,聯(lián)合AFP和CA199可能會(huì)提高臨床早期診斷率。而對(duì)于AFP無明顯升高的患者,聯(lián)合CA199檢測(cè),同時(shí)結(jié)合影像學(xué)檢測(cè)結(jié)果,也能實(shí)現(xiàn)有效診斷[8]。CA50是作為一種由唾液蛋白和唾液酸糖脂組成的非特異性廣譜腫瘤標(biāo)志物,其主要來源于不同組織的原發(fā)癌[9]。本研究中顯示,原發(fā)性肝癌組血清AFP、CA50水平與腫瘤組比較,均明顯較高,差異顯著(P<0.05);且采用單因素分析后發(fā)現(xiàn),原發(fā)性肝癌組患者中,患者血清AFP水平升高,伴有CA50水平的升高,且符合率達(dá)到100.00%。與CA199意義相同,說明聯(lián)合檢測(cè)血清CA199和AFP水平,有助于提高PHC患者早期診斷準(zhǔn)確率,且同樣適用于AFP水平升高不明顯的PHC患者[10]。

    從本研究結(jié)果分析中可知,原發(fā)性肝癌組血清AFP、CA50及CA199水平與腫瘤組比較,均明顯較高,差異顯著(P<0.05),且比較發(fā)現(xiàn)AFP水平升高,伴有CA199和CA50水平的同時(shí)升高,符合率為90.38%,說明在臨床檢測(cè)中聯(lián)合檢測(cè)AFP、CA50及CA199水平有助于區(qū)別其他消化道腫瘤疾病,更有利于PHC患者早期診斷。AFP是PHC臨床診斷最敏感的指標(biāo),臨床檢測(cè)中,應(yīng)將其作為首選腫瘤標(biāo)志物。對(duì)于AFP篩查發(fā)現(xiàn)AFP未明顯升高的患者,可采用聯(lián)合CA199和 CA50 檢測(cè),本研究發(fā)現(xiàn)AFP和CA50檢測(cè)的符合率為100.00%,而AFP和CA199檢測(cè)的符合率為90.83%,說明聯(lián)合檢測(cè)血清AFP 與CA50在PHC早期診斷中有著重要的價(jià)值,尤其為PHC中AFP升高不明顯患者的診斷研究提供了重要參考依據(jù)。

    參考文獻(xiàn):

    [1]董菊子,宋淼,胡秦妮,等.血清AFP、CA199、CA50水平與原發(fā)性肝癌關(guān)系探討[J].西南國防醫(yī)藥,2013,23(02):132.

    [2]張欣,張國梁.血清腫瘤標(biāo)記物聯(lián)合檢測(cè)對(duì)原發(fā)性肝癌的診斷價(jià)值[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2012,16(05):848.

    [3]董欣敏,張劍,金雨.原發(fā)性肝癌患者CEA、AFP、CA199和鐵蛋白檢測(cè)的意義[J].實(shí)用肝臟病雜志,2014,17(03):295.

    [4]中國抗癌協(xié)會(huì)肝癌專業(yè)委員會(huì).原發(fā)性肝癌規(guī)范化病理診斷方案專家共識(shí)[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2010,26(6):645.

    [5]Sun Y,Gao G,Cai J,et al.Annexin A2 is a discriminative serological candidate in early hepatocellular carcinoma[J].Carcinogenesis,2013,34(3):595.

    [6]金鑫,金生.肝癌早期診斷相關(guān)分子標(biāo)志物研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2015,31(23):3579.

    [7]宋霞,陳濤,王一萍,等.TSGF、AFP、CEA、CA199、CA50聯(lián)合檢測(cè)對(duì)消化道惡性腫瘤早期診斷價(jià)值[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2015,36(01):118.

    [8]王明玉,支瑞娟,劉玉,等.超聲聯(lián)檢血清AFP、CA199和CysC對(duì)原發(fā)性肝癌的診斷價(jià)值[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2014,12(34):54.

    [9]Fujiwara S,Fujioka H,Tateno C,et al.A novel animal model for in vivo study of liver cancer metastasis[J].World J Gastroenterol,2012,18(29):3875.

    [10]Gr?t M,Kornasiewicz O,Lewandowski Z,et al.Combination of morphologic criteria and α-fetoprotein in selection of patients with hepatocellular carcinoma for liver transplantation minimizes the problem of posttransplant tumor recurrence[J].World J Surg,2014,38(10):2698.

    文章編號(hào):1007-4287(2016)05-0828-02

    (收稿日期:2015-12-27)

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