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    二次通用旋轉(zhuǎn)設(shè)計(jì)優(yōu)化葎草多糖提取工藝

    2015-10-20 01:35:08韓丹
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年9期
    關(guān)鍵詞:單因素試驗(yàn)

    韓丹

    摘要:為確定超聲輔助提取葎草多糖的最佳工藝條件,通過單因素試驗(yàn)確定液料比、超聲功率、超聲溫度、超聲時(shí)間等因素的較適宜范圍,并應(yīng)用二次通用旋轉(zhuǎn)設(shè)計(jì)優(yōu)化提取工藝條件。超聲輔助提取葎草多糖的最佳工藝條件為:液料比34 mL ∶1 g,超聲功率134 W,超聲溫度61 ℃,超聲時(shí)間49 min,此時(shí)多糖提取率為352%。經(jīng)二次通用旋轉(zhuǎn)設(shè)計(jì)優(yōu)化后的葎草多糖提取工藝具有試驗(yàn)次數(shù)少、計(jì)算簡單、準(zhǔn)確可靠等優(yōu)點(diǎn),工藝穩(wěn)定可行。

    關(guān)鍵詞:葎草多糖;超聲輔助提取;單因素試驗(yàn);二次通用旋轉(zhuǎn)設(shè)計(jì)

    中圖分類號(hào): R284.2文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2015)09-0308-04

    葎草[Humulus scandens (Lour.)Merr.]別稱勒草、澀蘿蔓、拉拉秧、五爪龍等,為多年生莖蔓草本植物,是廣泛分布于我國(除新疆、青海、西藏外)各省份的常見雜草,其嫩莖和葉可作為食草動(dòng)物飼料。葎草是我國重要的中藥材,其味甘苦、寒、無毒,具有清熱解毒、利尿消腫的功效[1]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究證實(shí),葎草提取物具有抗菌、抗炎、止瀉抑菌、降壓、鎮(zhèn)痛等作用[2]。葎草中含有多糖、黃酮類化合物、膽堿、天門冬酰胺、揮發(fā)油、鞣質(zhì)等成分。近年來,對(duì)葎草中黃酮化合物、揮發(fā)油的成分與藥理研究已取得一些進(jìn)展,葎草黃酮類化合物主要包含秋英苷(cosmosiin)、本犀草素-7-葡萄糖苷(luteolin-7-D-glrcoside)、牡荊素(vitexin)等;揮發(fā)油主要包含β-葎草烯(β-humulene)、石竹烯(caryophyllene)、α-古巴烯(α-copaene)、α-,β-芹子烯(α-,β-selinene)、γ-畢澄茄烯(γ-cadinene)、苯甲醇、苯乙醇等[3],然而關(guān)于葎草多糖的報(bào)道極為少見。超聲波輔助法具有簡單、便捷、安全等優(yōu)點(diǎn),可縮短提取時(shí)間,增大多糖萃取率,目前已被廣泛應(yīng)用于植物多糖的提取。本研究采用超聲波輔助法提取葎草多糖,并應(yīng)用二次通用旋轉(zhuǎn)設(shè)計(jì)優(yōu)化提取工藝,以期為葎草資源的有效開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。

    1材料與方法

    1.1材料

    1.1.1原料與試劑葎草采自吉林工商學(xué)院周邊農(nóng)田,去掉根部及枯黃部分,洗凈后于60 ℃干燥8 h,粉碎后過60目篩,保存?zhèn)溆?。葡萄糖?biāo)準(zhǔn)品購自上海華藍(lán)化學(xué)科技有限公司,蒽酮、濃硫酸、乙醇等試劑均為分析純,試驗(yàn)用水為去離子水。

    1.1.2儀器KQ200-KDV型超聲波清洗器(江蘇省昆山市超聲儀器有限公司),UV-160A型紫外可見分光光度計(jì)(日本島津公司),R-301型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海科升儀器有限公司),SHB-Ⅲ型循環(huán)水式多用真空泵(河南鄭州長城儀器有限公司),TGL-20M型離心機(jī)(湘潭湘儀儀器有限公司),F(xiàn)W177型中草藥粉碎機(jī)(天津泰斯特儀器有限公司)。

    1.2方法

    1.2.1原料的預(yù)處理將粉碎后的原料按液料比5 mL ∶1 g加入石油醚,回流脫脂2次,每次1.5 h,濾去石油醚,濾渣揮干后獲得預(yù)處理葎草粉末。

    1.2.2葎草多糖的提取將預(yù)處理葎草粉末按一定液料比加入水中,浸泡2 h后置于超聲波清洗器,固定超聲頻率為 40 kHz,以不同超聲功率、超聲溫度、超聲時(shí)間進(jìn)行提取。提取結(jié)束后過濾,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將濾液濃縮至適當(dāng)體積,加入3倍體積的95%乙醇醇沉24 h,離心烘干至恒質(zhì)量。采用Sevage的方法[4]除去蛋白質(zhì),離心并取上清液進(jìn)行濃縮,加入3倍體積的95%乙醇醇沉,所得沉淀用乙醇、丙酮、乙醚反復(fù)洗滌,真空烘干后得到葎草多糖。

    1.3試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    針對(duì)影響葎草多糖提取率的各因素進(jìn)行單因素試驗(yàn),并采用二次通用旋轉(zhuǎn)設(shè)計(jì)優(yōu)化提取工藝條件。固定超聲功率120 W、超聲溫度50 ℃、超聲時(shí)間50 min,分別按10 mL ∶1 g、20 mL ∶1 g、30 mL ∶1 g、40 mL ∶1 g、50 mL ∶1 g的液料比提取葎草多糖,以確定超聲輔助提取葎草多糖較適宜的液料比。固定液料比30 mL ∶1 g、超聲溫度50 ℃、超聲時(shí)間50 min,分別按80、100、120、140、160 W的超聲功率提取葎草多糖,以確定超聲輔助提取葎草多糖較適宜的超聲功率。固定液料比 30 mL ∶1 g、超聲功率120 W、超聲時(shí)間50 min,分別按30、40、50、60、70 ℃的超聲溫度提取葎草多糖,以確定超聲輔助提取葎草多糖較適宜的超聲溫度。固定液料比30 mL ∶1 g、超聲功率120 W、超聲溫度50 ℃,分別按10、30、50、70、90 min 的超聲時(shí)間提取葎草多糖,以確定超聲輔助提取葎草多糖較適宜的超聲時(shí)間。在確定各因素的適宜范圍后,以葎草多糖提取率為指標(biāo),作4因素5水平的二次通用旋轉(zhuǎn)設(shè)計(jì),優(yōu)化超聲輔助提取葎草多糖的工藝條件。

    1.4分析及測定方法

    采用蒽酮-硫酸法測定總糖含量[5],采用二硝基水楊酸法測定還原糖含量[6],多糖提取率按下式計(jì)算:

    C=m1-m2m×100%。

    式中:C為多糖提取率,%;m1為樣品中總糖含量,mg;m2為樣品中還原糖含量,mg;m為樣品的質(zhì)量,mg。

    2結(jié)果與分析

    2.1液料比對(duì)葎草多糖提取率的影響

    分別以10 mL ∶1 g、20 mL ∶1 g、30 mL ∶1 g、40 mL ∶1 g、50 mL ∶1 g的液料比提取葎草多糖,研究液料比對(duì)多糖提取率的影響。結(jié)果表明,多糖提取率隨液料比的加大而增加,當(dāng)液料比超過30 mL ∶1 g后多糖提取率增加不明顯(圖1)。較大的液料比將為后期工藝帶來困難,且能耗較高,因此選擇30 mL ∶1 g左右的液料比。

    2.2超聲功率對(duì)葎草多糖提取率的影響

    分別以80、100、120、140、160 W的超聲功率提取葎草多

    糖,研究超聲功率對(duì)多糖提取率的影響。結(jié)果表明,多糖提取率隨超聲功率的加大而增加,當(dāng)超聲功率超過140 W后多糖提取率反而下降(圖2)。超聲功率對(duì)葎草多糖提取率具有雙向影響,前期超聲功率必須達(dá)到一定強(qiáng)度才能產(chǎn)生空化作用,破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)以便多糖的溶出;當(dāng)超聲功率超過140 W,超聲波的機(jī)械剪切作用會(huì)加快已溶出多糖糖苷鍵的斷裂,從而導(dǎo)致提取率下降,因此選擇140 W左右的超聲功率。

    2.3超聲溫度對(duì)葎草多糖提取率的影響

    分別以30、40、50、60、70 ℃的超聲溫度提取葎草多糖,研究溫度對(duì)多糖提取率的影響。結(jié)果表明,多糖提取率隨超聲溫度的升高而增加,當(dāng)超聲溫度超過60 ℃后多糖提取率反而下降(圖3)。溫度越高則分子運(yùn)動(dòng)越強(qiáng),多糖越易溶出;而過高的溫度可與超聲波破碎共同作用,破壞多糖的某些結(jié)構(gòu)或使其降解,從而影響提取率,因此選擇60 ℃左右的超聲溫度。

    2.4超聲時(shí)間對(duì)葎草多糖提取率的影響

    分別以10、30、50、70、90 min的超聲時(shí)間提取葎草多糖,研究超聲時(shí)間對(duì)多糖提取率的影響。結(jié)果表明,多糖提取率隨超聲時(shí)間的延長而增加,當(dāng)超聲時(shí)間超過50 min后多糖提取率反而下降(圖4)。前期超聲波機(jī)械剪切作用和空化作用使多糖快速溶出;而長時(shí)間持續(xù)的機(jī)械剪切作用使已溶出的多糖分子糖苷鍵斷裂, 從而降低提取率, 因此選擇50 min左

    右的超聲時(shí)間。

    2.5二次通用旋轉(zhuǎn)設(shè)計(jì)優(yōu)化試驗(yàn)結(jié)果

    2.5.1數(shù)學(xué)模型的建立與顯著性檢驗(yàn)根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,選取液料比、超聲功率、超聲溫度、超聲時(shí)間4個(gè)因素,以葎草多糖提取率為指標(biāo),采用二次通用旋轉(zhuǎn)設(shè)計(jì)優(yōu)化提取工藝,試驗(yàn)設(shè)計(jì)見表1,試驗(yàn)結(jié)果見表2,方差分析見表3。

    表1二次通用旋轉(zhuǎn)試驗(yàn)的因素與水平

    因素0水平變化區(qū)間X1:液料比(mL ∶g)30 ∶15X2:超聲功率(W)14010X3:超聲溫度(℃)605X4:超聲時(shí)間(min)5010

    2.5.3兩因素互作效應(yīng)分析由試驗(yàn)結(jié)果的方差分析可知,各因素間只有X2(超聲功率)與X3(超聲溫度)存在互作效應(yīng)并達(dá)到顯著水平(P<0.05),所以選取其他因素為0水平,分析X2與X3的互作效應(yīng)(圖6)。結(jié)果表明,當(dāng)X2處于較低編碼范圍(-2~+1),而X3處于較高編碼范圍(-0.5~+2)時(shí),兩因素互作效應(yīng)明顯。在該范圍內(nèi)固定超聲溫度,則多糖提取率隨超聲功率的加大而先升后降;在該范圍內(nèi)固定超聲功率,則多糖提取率隨超聲溫度的升高而先升高后緩慢下降,表明超聲功率與超聲溫度協(xié)同作用時(shí)條件不宜過高。

    2.5.4頻率分析與模型尋優(yōu)本研究采用頻率分析法尋找最優(yōu)工藝,采用DPS軟件對(duì)不同設(shè)計(jì)水平下的組合進(jìn)行模擬

    試驗(yàn),獲得97個(gè)大于臨界值2.94的方案,各變量取值的頻率分布見表5。當(dāng)X1在0.671~1.041、X2在-0.962~-0.585、X3在0.009~0.362、X4在-0.143~0.143時(shí),多糖提取率高于2.94%的可能性為95%,此時(shí)優(yōu)化提取條件為:液料比33.36 mL ∶1 g~35.21 mL ∶1 g、超聲功率133.38~134.15 W、超聲溫度60.04~61.81 ℃、超聲時(shí)間48.57~5143 min。考慮到設(shè)備的可操作性,將提取工藝條件更改為:液料比 34 mL ∶1 g、超聲功率134 W、超聲溫度61 ℃、超聲時(shí)間49 min。對(duì)此方案進(jìn)行驗(yàn)證性試驗(yàn),獲得葎草多糖提取率為3.52%,接近于理論最高提取率3.49%,因此確定此組合為超聲輔助提取葎草多糖的最優(yōu)工藝條件。表5二次通用旋轉(zhuǎn)試驗(yàn)各變量取值的頻率分布

    3結(jié)論

    采用二次通用旋轉(zhuǎn)設(shè)計(jì)優(yōu)化超聲輔助提取葎草多糖的工藝,獲得的回歸方程為:Y=3.352 86+0.186 67X1-0.139 17X2-0.094 67X12-0.098 42X22-0.127 17X32-0.214 67X42-0068 75X2X3。葎草多糖提取工藝條件為:液料比 34 mL ∶1 g、超聲功率134 W、超聲溫度61 ℃、超聲時(shí)間 49 min。二次通用旋轉(zhuǎn)設(shè)計(jì)優(yōu)化葎草多糖的提取具有試驗(yàn)次數(shù)少、計(jì)算簡單、準(zhǔn)確可靠等優(yōu)點(diǎn),可為葎草資源的有效開發(fā)提供技術(shù)參考。

    參考文獻(xiàn):

    [1]蔣益花,陳敏明. 葎草總黃酮的提取工藝和含量測定研究[J]. 浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2007(2):150-153.

    [2]董江濤,李燕,徐慧強(qiáng),等. HPD-722大孔樹脂純化葎草總黃酮的工藝研究[J]. 遼寧農(nóng)業(yè)科學(xué),2010(3):11-15.

    [3]蘆雪霞,蔣建勤. 葎草的化學(xué)成分研究[J]. 藥學(xué)與臨床研究,2013(3):230-232.

    [4]姚惠伶,蔣林彬. 超聲波提取紫薯多糖的工藝優(yōu)化[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2011(14):8357-8358,8361.

    [5]王艾平,周麗明,張勇,等. 水溶性茶籽多糖提取條件研究[J]. 上饒師范學(xué)院學(xué)報(bào),2012,32(6):70-73.

    [6]周桃英,陳年友,陳中建,等. 超聲波-微波協(xié)同法提取黃精多糖工藝研究[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,41(6):231-233.

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