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    峨眉大黃姜的莖尖脫毒與植株再生

    2015-10-20 23:31:57張玨等
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年9期

    張玨等

    摘要:為提高姜莖尖成苗率及試管苗的增殖效率,以峨眉大黃姜為供試材料,以MS為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,研究了不同激素配比對(duì)峨眉大黃姜莖尖成芽率、試管苗增殖率、生根效果的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明,激素配比為MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L+GA3 0.3 mg/L 時(shí),誘導(dǎo)莖尖成芽效果最好,成芽率為83.3%。脫毒苗叢生芽誘導(dǎo)最佳激素配比為:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,誘導(dǎo)率為92.5%,平均芽數(shù)為12.4個(gè);生根效果激素配比以MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L為最佳,誘導(dǎo)率為100%,平均生根數(shù)為17.6條。

    關(guān)鍵詞:峨眉大黃姜;莖尖脫毒;激素配比;植株再生

    中圖分類號(hào): S632.504文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2015)09-0077-03

    收稿日期:2014-11-19

    基金項(xiàng)目:四川省教育廳科研項(xiàng)目(編號(hào):13ZB0342);成都學(xué)院人才工程科研啟動(dòng)項(xiàng)目(編號(hào):20819031)。

    作者簡(jiǎn)介:張玨(1976—),女,四川成都人,博士,講師,主要從事藥用植物資源開發(fā)及利用研究。Tel:(028)84616308;E-mail: zhangjue@cdu.edu.cn。

    通信作者:王躍華,教授,主要從事藥用植物資源開發(fā)及利用研究。E-mail:wangyaohua888@yahoo.com.cn。姜(Zingiber officinale Rosc)[1]為姜科姜屬多年生宿根草本植物。姜科植物姜的根莖,形如掌狀,它含有揮發(fā)油、姜辣素、黃酮類、酚類等物質(zhì)及多種氨基酸[2],是一種用途廣泛的藥食兼用植物。近年來(lái),隨著食療保健在全世界范圍的興起,各國(guó)食品、醫(yī)藥、生物學(xué)家對(duì)姜的研究日益廣泛,姜在食品工業(yè)中的開發(fā)前景廣闊。人們已經(jīng)對(duì)姜的成分、藥理、栽培技術(shù)和快速繁殖等方面有了較多的研究。姜以根狀莖作為繁殖材料,繁殖系數(shù)低,容易通過(guò)種姜傳播病害而且長(zhǎng)期無(wú)性繁殖造成種性退化。1977年Hosoki等首先進(jìn)行姜組織培養(yǎng)的研究[3],迄今為止,在脫毒快繁、花器官培養(yǎng)、體細(xì)胞胚胎發(fā)生、器官發(fā)生、原生質(zhì)體培養(yǎng)和種質(zhì)保存等方面取得了一定進(jìn)展[4]。目前對(duì)姜的莖尖脫毒及植株再生研究較多,但對(duì)于較有四川特色的峨眉大黃姜的莖尖脫毒及離體快繁還未見報(bào)道。本試驗(yàn)通過(guò)對(duì)峨眉大黃姜的莖尖剝離和離體培養(yǎng)來(lái)快速繁殖姜脫毒種苗,研究不同濃度激素配比對(duì)莖尖的成苗率、叢生芽誘導(dǎo)率、生根的影響,以期篩選出大黃姜繁殖速度快、縮短培養(yǎng)周期、建立快繁技術(shù)體系的最佳激素配比,為解決峨眉大黃姜品種退化問(wèn)題和實(shí)現(xiàn)脫毒種苗的規(guī)?;?、工廠化生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。

    1材料與方法

    1.1材料

    峨眉大黃姜的根狀莖由四川農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院藥用植物園惠贈(zèng)。

    1.2方法

    1.2.1外植體的獲取及消毒精選塊大、皮色黃亮、無(wú)病蟲危害的健壯根狀莖作為外植體,洗凈表面泥土后,用50%多菌靈可濕性粉劑800倍液對(duì)其進(jìn)行消毒15 min,置于(37±2)℃條件下恒溫培養(yǎng)箱熱處理28 d鈍化病毒,待姜芽長(zhǎng)至10~2.5 cm時(shí),將姜芽掰下,用自來(lái)水沖洗1~2 h,移入接種室。在超凈工作臺(tái)上剝?nèi)ソ勘韺尤~片,用75%乙醇消毒 20 s,用無(wú)菌水沖洗3次,再用0.1%氯化汞消毒10 min后,用無(wú)菌水洗5次,用無(wú)菌濾紙吸干表面水分,體視顯微鏡下用解剖針剝離莖尖(約0.3~0.5 mm)并將其接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基上。

    1.2.2莖尖離體培養(yǎng)以MS培養(yǎng)基為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,添加不同濃度激素,研究不同濃度配比對(duì)莖尖分化成苗的影響。主要采用不同濃度GA3和6-BA進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì),GA3濃度為0.1、0.3 mg/L,6-BA濃度為0.1、0.2 mg/L,并結(jié)合 005 mg/L NAA作為莖尖培養(yǎng)的培養(yǎng)基,每處理10個(gè)莖尖,重復(fù)3次。各處理培養(yǎng)基配方分別為: (1):MS+0.05 mg/L NAA+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L GA3;(2):MS+0.05 mg/L NAA+0.1 mg/L 6-BA+0.3 mg/L GA3;(3):MS+ 0.05 mg/L NAA+0.2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L GA3;(4):MS+0.05 mg/L NAA+0.2 mg/L 6-BA+0.3 mg/L GA3。將姜莖尖接種至上述培養(yǎng)基中,黑暗培養(yǎng),每3 d觀察1次,待莖尖伸長(zhǎng)膨大后,置于光照度為1 800~2 000 lx、光照時(shí)數(shù)14 h/d、溫度26 ℃條件下進(jìn)行培養(yǎng),每3 d觀察1次,60 d 后統(tǒng)計(jì)成活率,80 d后統(tǒng)計(jì)成苗率,比較各處理的成活率、成芽率的差異。待莖尖成苗后,繁殖到一定量剪其葉片進(jìn)行病毒檢測(cè)(酶聯(lián)免疫吸附法),經(jīng)檢測(cè)合格后進(jìn)行繼代培養(yǎng)。

    1.2.3脫毒苗叢生芽誘導(dǎo)增殖培養(yǎng)將病毒檢測(cè)合格的脫毒苗轉(zhuǎn)接于含不同濃度激素配比的MS快繁誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),篩選最佳增殖培養(yǎng)基配方。各處理的培養(yǎng)基配方分別為:(5):MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L; (6):MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;(7):MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;(8):MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;(9):MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;(10):MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L。每處理接種5瓶,每瓶6苗,重復(fù)3次。每5 d觀察1次,比較不同激素配比對(duì)姜脫毒苗叢生芽誘導(dǎo)增殖效率的影響,并篩選最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基。

    1.2.4根的誘導(dǎo)將苗高3 cm左右的叢生芽分成單株,轉(zhuǎn)入不同濃度激素配比的1/2MS生根培養(yǎng)基。生根培養(yǎng)基配方分別為:(11): 1/2MS+0.5 mg/L NAA;(12): 1/2MS+1.0 mg/L NAA;(13): 1/2MS+0.1 mg/L IBA;(14): 1/2MS+0.5 mg/L IBA;(15): 1/2MS+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA。培養(yǎng)基中加入3.0%蔗糖、0.45%瓊脂、0.2%活性炭,pH值5.6~5.8。每處理接種10瓶,每瓶3苗,重復(fù)3次。每7 d觀察1次,比較不同激素配比對(duì)姜組培苗生根的影響,并篩選最適生根培養(yǎng)基。最后將生根誘導(dǎo)成功的組培苗移栽到基質(zhì)中,在大棚中進(jìn)行煉苗,培養(yǎng)10 d后,統(tǒng)計(jì)成活率。

    2結(jié)果與分析

    2.1不同激素配比培養(yǎng)基對(duì)峨眉大黃姜莖尖分化成芽的影響

    將體視顯微鏡下剝離的莖尖培養(yǎng)在不同激素配比的培養(yǎng)基中,培養(yǎng)18 d左右開始出現(xiàn)愈傷組織,27 d左右莖尖基部膨大(圖1)。30 d后觀察其成活率,60 d后觀察成芽率,試驗(yàn)結(jié)果見表1。峨眉大黃姜莖尖在3號(hào)培養(yǎng)基中的成活率最高,達(dá)100%,但成芽率僅為60.0%,并且在莖尖與培養(yǎng)基的接觸面形成大量愈傷,生長(zhǎng)速度較快; 2號(hào)培養(yǎng)基成活率其次,成活率為93.3%,成芽率最高,達(dá)83.3%,無(wú)愈傷形成,莖尖膨大伸長(zhǎng)、生長(zhǎng)速度較快;1號(hào)培養(yǎng)基的成芽率最低,為46.7%,莖尖基部膨大有少量愈傷形成,生長(zhǎng)速度較慢;4號(hào)培養(yǎng)基中莖尖的成活率低于其他處理組,成芽率比2號(hào)培養(yǎng)基低,但莖尖與培養(yǎng)基的接觸面與3號(hào)一樣也形成大量愈傷且生長(zhǎng)速度較快。因此采用2號(hào)培養(yǎng)基對(duì)峨眉大黃姜莖尖進(jìn)行培養(yǎng)效果較好。

    表1不同激素配比對(duì)莖尖成活率及成芽率的影響

    培養(yǎng)基號(hào)成活率(%)成芽率(%)186.7 46.7 293.3 83.3 3100.0 60.0 480.076.7

    2.2不同激素配比對(duì)峨眉大黃姜叢生芽誘導(dǎo)的影響

    選取生長(zhǎng)狀況良好且相對(duì)一致的脫毒苗分別接入不同激素配比叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,試驗(yàn)結(jié)果見表2。7號(hào)培養(yǎng)基誘導(dǎo)的叢生芽分化快、生長(zhǎng)旺盛、芽數(shù)最多且健壯,叢生芽誘導(dǎo)率為92.5%,誘導(dǎo)效果最佳;6號(hào)培養(yǎng)基誘導(dǎo)的叢生芽芽數(shù)為8.4個(gè)/株,生長(zhǎng)較快,芽色淺綠,但芽較纖細(xì),叢生芽誘導(dǎo)率為85.7%,誘導(dǎo)效果次之;10號(hào)培養(yǎng)基誘導(dǎo)產(chǎn)生的叢生芽分化慢、芽量少且植株細(xì)弱,叢生芽誘導(dǎo)率為56.2%,誘導(dǎo)效果最差。因此,選擇7號(hào)培養(yǎng)基為峨眉大黃姜叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基,培養(yǎng)30 d后,產(chǎn)生的叢生芽見圖2。表2不同激素配比對(duì)峨眉大黃姜莖尖脫毒苗分化出叢生芽的影響

    培養(yǎng)基號(hào)叢生芽誘導(dǎo)率

    (%)平均芽數(shù)

    (個(gè)/株)試管苗生長(zhǎng)情況575.43.5芽數(shù)較少、淺綠色、纖細(xì)、生長(zhǎng)較快685.78.4芽數(shù)較多、淺綠色、較纖細(xì)、生長(zhǎng)快792.512.4芽數(shù)多、綠色、較健壯、生長(zhǎng)快866.55.6芽數(shù)較少、黃綠色、較健壯、生長(zhǎng)較快972.44.6芽數(shù)少、黃綠色、較纖細(xì)、生長(zhǎng)較慢1056.23.1芽數(shù)少、黃綠色、較纖細(xì)、生長(zhǎng)慢

    2.3試管苗根的誘導(dǎo)

    選取生長(zhǎng)狀況基本一致且生長(zhǎng)良好的叢生芽,分成單芽后接入誘導(dǎo)生根的培養(yǎng)基中。每個(gè)培養(yǎng)瓶接種3個(gè)單芽,每組接種10個(gè)培養(yǎng)瓶,試驗(yàn)結(jié)果見表3。5種培養(yǎng)基的生根誘導(dǎo)率均為100%。其中15號(hào)培養(yǎng)基平均根數(shù)17.6條,根量最

    表3不同激素配比對(duì)峨眉大黃姜叢生芽誘導(dǎo)生根的影響

    培養(yǎng)基號(hào)生根誘導(dǎo)率

    (%) 平均根數(shù)

    (條)根生長(zhǎng)情況1110012.9根量一般、較粗壯1210011.7根量少、纖弱1310012.0根量一般、較纖弱1410016.3根量較多、較粗壯1510017.6根量多、粗壯發(fā)達(dá)

    多,且粗壯發(fā)達(dá),根生長(zhǎng)情況良好;其次為14號(hào)培養(yǎng)基,平均根數(shù)為16.3條,根量較多,根較粗壯,根的生長(zhǎng)情況較15號(hào)培養(yǎng)基略差;12號(hào)培養(yǎng)基平均根數(shù)為11.7條,根量少且根纖弱。試驗(yàn)結(jié)果表明,15號(hào)培養(yǎng)基為最佳誘導(dǎo)生根的激素配比。使用15號(hào)培養(yǎng)基誘導(dǎo)叢生芽生根,培養(yǎng)25 d后的誘導(dǎo)生根約1.5 cm(圖3)。

    將生根成功后的組培苗接種到基質(zhì)培養(yǎng)基中,在大棚中進(jìn)行煉苗,培養(yǎng)10 d后,成活率可達(dá)90%以上,移栽成活的組培苗見圖4。

    3結(jié)論與討論

    在姜莖尖的離體培養(yǎng)中不同激素配比對(duì)其成活率、成芽率及生長(zhǎng)狀態(tài)的影響是一個(gè)極為重要的環(huán)節(jié)[5-8]。試驗(yàn)結(jié)果表明,MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L+GA3 0.3 mg/L為誘導(dǎo)莖尖的最佳激素配比,莖尖誘導(dǎo)的成活率為93.3%,成芽率為83.3%。本結(jié)論與周慶紅等在姜莖尖脫毒培養(yǎng)研究得出的研究結(jié)果[9]不一致,成活率和成芽率與其研究結(jié)果相比均有所提高。王桂梅等認(rèn)為在加入外源激素6-BA和NAA時(shí),都能誘導(dǎo)莖尖萌動(dòng)和愈傷組織產(chǎn)生,但添加GA3后可提高莖尖的生長(zhǎng)速度和成芽率[10]。

    本研究峨眉大黃姜叢生芽誘導(dǎo)最佳增殖培養(yǎng)基為MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L時(shí),叢生芽的數(shù)目較多,平均數(shù)達(dá)12.4個(gè),出芽率為92.5%,且生長(zhǎng)健壯,本結(jié)論與黃遠(yuǎn)新等的生姜莖尖離體培養(yǎng)研究結(jié)果[11]不一致,原因可能是姜的不同品種間及發(fā)育狀態(tài)可能存在一定差異,導(dǎo)致其葉片內(nèi)的內(nèi)源激素水平以及對(duì)外源激素的敏感性不同[12],從而對(duì)相似激素配比的反應(yīng)有較大差異,這不僅表現(xiàn)在對(duì)叢生芽的誘導(dǎo)上,對(duì)莖尖、生根等的誘導(dǎo)同樣會(huì)產(chǎn)生影響。

    生根培養(yǎng)結(jié)果,生根培養(yǎng)基為MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L時(shí)誘導(dǎo)效果最好,生根率為100%,平均生根數(shù)達(dá)17.6條,即IBA與NAA配合使用的誘導(dǎo)生根效果更好。當(dāng)只用1種激素時(shí),NAA誘導(dǎo)生根效果優(yōu)于IBA。這與潘學(xué)峰等的研究結(jié)論[13]有所差異,本試驗(yàn)11號(hào)培養(yǎng)基(MS+NAA 0.5 mg/L)為最佳生根培養(yǎng)基,本結(jié)論與杭玲等對(duì)生姜莖尖離體培養(yǎng)研究得出的結(jié)論[14]相似,他們認(rèn)為IBA或NAA均可進(jìn)行生根誘導(dǎo),但配合使用效果更佳。

    峨眉大黃姜莖尖離體培養(yǎng)及植株再生的影響因子中,不同組合的激素配比起著非常重要的作用。試驗(yàn)中選擇了利用莖尖成芽后直接誘導(dǎo)叢生芽成苗,然后再進(jìn)行根的誘導(dǎo),簡(jiǎn)化了培養(yǎng)步驟,縮短了整個(gè)培養(yǎng)周期,能很好保持植株的優(yōu)良性狀,有效提高了莖尖脫毒快繁的速度,降低了生產(chǎn)成本,更有利于脫毒苗的工廠化生產(chǎn)。

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