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    PTH、VitD3與2型糖尿病腎病的相關性研究

    2015-09-07 21:00:17安淑云
    現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2015年6期
    關鍵詞:糖尿病腎病

    安淑云

    【摘要】目的:評估血清甲狀旁腺激素(PTH)、25-羥維生素D3[25(OH)D3]水平與2型糖尿病腎病的相關性。方法:選取自2010年1月至2 01 5年1月我院收治的符合WH0診斷標準的198例T2DM患者,測定血清PTH、25(OH)D3以及HbA1c等指標。結果:(1)2型糖尿病25(OH)D3缺乏的患病率為63.64%。(2)維生素D不足組和維生素D正常足組間相比,兩組間OGTT餐后2小時血糖、24小時尿總蛋白、尿微量白蛋白差異有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。(3)多元線性回歸分析提示年齡、2 5(OH)D3、糖化血紅蛋白與24小時微量白蛋白獨立相關。結論:2型糖尿病患者2 5(OH)D3缺乏較常見,25(OH)D3水平是糖尿病腎病的獨立相關因子,而PTH可能主要通過調(diào)節(jié)2 5(OH)D3影響尿蛋白含量。

    【關鍵詞】糖尿病腎??;維生素D3;甲狀旁腺激素

    甲狀旁腺激素(PTH)是調(diào)節(jié)人體鈣磷代謝的主要激素之一。本文通過對糖尿病患者中血清PTH、維生素D3與24h尿微量白蛋白相互關系進行分析,探討其在早期腎損傷的應用價值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    選取我醫(yī)院自2010年1月至2015年6月住院,符合WHO診斷標準的198例T2DM患者,排除標準:肝腎功能異常,口服對鈣磷代謝有影響的藥物,既往有補鈣或維生素D史,甲狀旁腺功能亢進,骨質(zhì)疏松癥,糖尿病急性并發(fā)癥,感染,癌癥,自身免疫性疾病史。

    1.2 檢測方法

    (1)臨床資料收集:收集基礎資料:年齡、性別、身高、體重、血壓、相關病史及用藥史,特別是肝腎功能不全、影響鈣及維生素D的藥物、激素服用史。

    (2)實驗室檢查:經(jīng)12 h過夜空腹抽取肘前靜脈血,4℃靜置取上層血清,一20℃保存,分別用標準品矯正后,檢測血脂、肝功能、腎功能、電解質(zhì),高壓液相法測HbAlC。采用化學發(fā)光法測定所有對象PTH、25(OH)D3。根據(jù)目前臨床推薦指標,血清PTH超過68.3pg/ml為PTH升高,血清25(OH)D3水平小于50nmol/L定為維生素D不足。

    2 結果

    2.1 PTH升高組與PTH正常組組間比較

    PTH升高組22例,PTH正常組176例。兩組患者在年齡、性別分布、體重指數(shù)間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。兩組間僅血清25(OH)D3水平有統(tǒng)計學差異(P<0.05),總膽固醇、甘油三酯、空腹血糖、OGTT餐后2小時血糖、糖化血紅蛋白、血Ca濃度、24小時尿白蛋白均無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。

    2.2 維生素D不足組和維生素D正常組間比較

    維生素D不足組125例,維生素D正常組73例。兩組患者在年齡、性別分布、體重指數(shù)間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。兩組間OGTT餐后2小時血糖、24小時尿總蛋白、尿微量白蛋白差異有統(tǒng)計學差異,PTH、總膽固醇、甘油三酯、糖化血紅蛋白、血Ca濃度均無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。

    3 討論

    既往研究人們更多關注鈣磷代謝對PTH影響,而關于糖尿病腎病與PTH、25(OH)D3、血鈣水平研究很少。本研究通過觀察不同水平PTH糖尿病患者中25(oH)D3、血鈣、24h尿微量白蛋白等相關指標,研究PTH與糖尿病腎病關系。

    3.1 PTH與2型糖尿病腎臟病變

    已有研究顯示糖尿病腎病組患者發(fā)生鈣磷代謝紊亂,導致分泌PTH增加?;颊吲R床表現(xiàn)除了蛋白尿外,伴有血清尿素氮、肌酐升高等腎功能不全的表現(xiàn),同時鈣磷代謝紊亂加重,血PTH濃度也隨之升高。因此,測定PTH水平可作為糖尿病腎病輕重的一個重要觀察指標。患者的PTH升高,可成為尿毒癥毒素,促使患者細胞內(nèi)鈣含量升高,引起細胞線粒體功能喪失,導致細胞死亡,導致機體廣泛受損。PTH的檢測可作為判定早期腎臟損傷的預警指標之一,有助于臨床及早干預,早期控制其水平有一定的臨床價值。

    3.2 VitD3與2型糖尿病腎臟病變

    近年來,一些新的證據(jù)支持維生素D3可以通過調(diào)節(jié)胰島β細胞內(nèi)的維生素D3受體(VDR)促進β細胞合成和分泌胰島素,有體外研究發(fā)現(xiàn)維生素D3能夠刺激胰島素受體的表達,增強胰島素對葡萄糖轉運的反應,且這個過程是由VDR介導的(5)。

    本研究發(fā)現(xiàn)25(OH)D3不足組與正常組相比餐后2小時血糖、24h尿蛋白、24h尿微量白蛋白水平有顯著性差異,在25(OH)D3濃度較低的糖尿病患者中餐后2小時血糖水平更高,與上述研究相符。而低維生素D3患者24h尿總蛋白、24h尿微量白蛋白更高,說明血糖控制越差、尿蛋白越高患者25(OH)D3濃度濃度越低,進一步證明了有效控制血糖、避免維生素D3不足可以延緩糖尿病腎臟并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展,因此我們推測補充25(OH)D3也可能成為預防糖尿病腎臟并發(fā)癥的手段之一。

    本研究不足之處為樣本量較小,因此還需進行前瞻性、大樣本、干預性臨床研究,以探索維生素D3參與糖尿病的具體機制,為糖尿病臨床治療開創(chuàng)新途徑。

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