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    80例橋本氏甲狀腺炎的臨床診斷和外科治療分析

    2015-03-20 06:37:36黃仲杰李宗勇韋桂姬
    醫(yī)學(xué)信息 2015年7期
    關(guān)鍵詞:外科治療臨床診斷

    黃仲杰 李宗勇 韋桂姬

    摘要:目的 探討橋本氏甲狀腺炎的臨床診斷和外科治療方式。方法 回顧性分析本院2003年1月~2008年12月接受外科手術(shù)治療的80例橋本氏甲狀腺炎患者的臨床資料。結(jié)果 80例橋本氏甲狀腺炎患者中有14例和術(shù)前診斷相符,有28例合并其他甲狀腺疾??;40例行單側(cè)甲狀腺部分切除或者次全切除;16例雙側(cè)部分切除或次全切除,10例單側(cè)全切,14例單側(cè)全切+對側(cè)次全切。結(jié)論 其他甲狀腺疾病常合并橋本氏甲狀腺炎發(fā)生,對橋本氏甲狀腺炎的診斷應(yīng)采取綜合性原則,將彩超結(jié)合細針穿刺和免疫檢測可提高術(shù)前診斷率,術(shù)中快速病理檢測有助于幫助確診并選擇適當(dāng)手術(shù)方式,手術(shù)時應(yīng)盡量保留正常甲狀腺組織,盡可能降低術(shù)后甲狀腺功能減退的發(fā)生率。

    關(guān)鍵詞:橋本氏甲狀腺炎;臨床診斷;外科治療

    橋本氏甲狀腺炎(HT),又名慢性淋巴細胞性甲狀腺炎,屬于一種自身免疫性疾病,最初于1912年被首次報道,是甲狀腺中最為常見的一種炎性病癥[1]。該病的發(fā)病率約為3%~4%,其中女性發(fā)病率約為男性的3倍。現(xiàn)將我院2003年1月~2008年12月接受外科手術(shù)治療的80例橋本氏甲狀腺炎患者的臨床資料進行分析,并探討有關(guān)該病的診斷和外科治療方式,提高對該病的認識,為日后的診斷和治療提供一定的理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 80例患者中,男16例,女64例,年齡平均45.3歲,病史2w~12年,平均5.4年?;颊咭蝾i部疼痛或不適就診,其中14例伴有吞咽不適,8例伴有甲亢癥狀,4例伴有聲音嘶啞。經(jīng)體檢:甲狀腺單雙側(cè)不規(guī)則腫塊者56例,雙側(cè)彌漫性腫大12例。全部患者無甲狀腺手術(shù)史。

    1.2術(shù)前檢查 有44例患者行血清游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、血清游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺激素(TSH)檢查,其中有22例患者正常,8例患者FT3、FT4升高、4例FT4升高,10例FT4降低,TSH升高者6例,降低者6例。血清抗甲狀腺微粒體抗體(TPOAb)和甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)檢查14例,其中8例陽性;彩超檢查70例,顯示甲狀腺腺體分布不均,存在結(jié)節(jié)性病灶50例,低彌漫性回聲18例,峽部增厚14例;經(jīng)細針穿刺檢查44例,提示HT有14例,其中,合并結(jié)節(jié)性甲狀腺腫4例,合并甲狀腺瘤2例;甲狀腺瘤18例,結(jié)節(jié)性甲狀腺腫10例,細胞不典型性增生2例。經(jīng)過術(shù)前診斷,HT 14例,其中,4例合并結(jié)節(jié)性甲狀腺腫,2例合并甲狀腺瘤;甲狀腺瘤28例,結(jié)節(jié)性甲狀腺腫16例,疑是甲狀腺癌12例,甲亢10例。

    1.3手術(shù)治療 80例患者均行外科手術(shù)治療,其中40例行單側(cè)甲狀腺部分切除或者次全切除,16例雙側(cè)部分切除或次全切除,10例單側(cè)全切,14例單側(cè)全切+對側(cè)次全切。

    2 結(jié)果

    術(shù)中有24例行快速病理檢查,20例提示為HT或合并其他類型甲狀腺疾病。80例患者術(shù)后全部病理檢查結(jié)果均為HT或HT合并其他類型甲狀腺疾病。其中,合并結(jié)節(jié)性甲狀腺腫8例,甲狀腺瘤10例,甲狀腺癌6例,甲亢4例。術(shù)前診斷率僅為17.5%(14/80)。術(shù)后根據(jù)患者血清FT3、FT4及TSH水平進行甲狀腺制劑治療,6個月后停藥,1w后隨訪,發(fā)現(xiàn)有12例患者甲狀腺功能減退,用甲狀腺素進行治療,之后平均6個月回訪1次,檢測FT3、FT4及TSH水平以便隨時調(diào)整,視情況用甲狀腺素進行治療。本組患者隨訪時間為5年,其中有3例失訪,1例復(fù)發(fā),經(jīng)再次手術(shù)配合藥物治療后得到控制。

    3 討論

    3.1HT概述 橋本氏甲狀腺炎多發(fā)于年齡為30~50歲的中年婦女,且發(fā)病較為隱匿,病程漫長,主要臨床表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)甲狀腺腫大,觸感較硬,或甲狀腺表面呈高低不平的結(jié)節(jié),發(fā)病早期可有早、中期的甲亢癥狀,晚期癥狀多為甲狀腺功能衰減[2]。該病的發(fā)病機制主要和自身免疫和遺傳等因素相關(guān)。近年來,研究者發(fā)現(xiàn)該病的發(fā)病率呈逐年上升趨勢[3],在甲狀腺疾病中處于第二位。且有報道稱HT合并甲狀腺癌的發(fā)病率高達30%[4],甚至有學(xué)者視HT為癌癥前兆。

    3.2診斷 橋本氏甲狀腺炎發(fā)病時常伴有其他甲狀腺疾病,本研究中,28例伴有其他病灶,占35.0%(28/80),臨床診斷的誤診率較高[5]。在本研究中,診斷率僅為17.5%(14/80)。分析原因主要為以下方面:首先,該病的典型特征不明顯,患者就診時常伴有結(jié)節(jié)狀甲狀腺腫塊,常被誤診為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫或甲狀腺瘤,外科醫(yī)師往往針對后者的診斷直接進行手術(shù)。其次,醫(yī)師對該病的認識不足,如檢查甲狀腺功能時常忽略對甲狀腺自身抗體的檢查。此外,某些輔助檢查同樣缺乏特異性,如超生檢查難以將該病同其他甲狀腺疾病鑒別開。同時,TGAb和TPOAb值的升高并不一定是持續(xù)的,可能僅出現(xiàn)于疾病發(fā)生的某個特殊階段,此外,Graves病、甲功低下和甲狀腺癌等病也可能會出現(xiàn)TGAb和TPOAb升高的情況,甚至某些正常人也為陽性。因此,我們應(yīng)遵循綜合診斷的原則,方可提高診斷率。

    外科在術(shù)前診斷時,我們應(yīng)注重以下信息有助于對疾病的確診:①典型的HT常表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)的甲狀腺彌散腫大,觸摸有硬感,猶如橡膠狀;②雖然大多數(shù)橋本氏甲狀腺炎患者血清中TPOAb和TGAb的水平升高,但不能將此作為唯一診斷標(biāo)準(zhǔn),對于該檢查呈陰性者,可再行細針穿刺檢驗;③超聲檢測時,HT常表現(xiàn)為回聲呈彌散性減弱,并可提示結(jié)節(jié)所處位置及大小和淋巴結(jié)的情況;④加強診治醫(yī)生對該病的認識,在詢問患者及基本檢查的基礎(chǔ)上,進行多項目綜合檢查可有效幫助確診。

    3.3治療 單純HT的治療理論上應(yīng)采取內(nèi)科療法,因為貿(mào)然的手術(shù)切除會造成患者的甲狀腺功能減退。但是大多數(shù)的HT往往術(shù)前診斷較為困難且常合并其他甲狀腺疾病存在,因此,進行早期外科治療具有重要意義[6]。手術(shù)方式的選擇,對有結(jié)節(jié)性腫塊者,應(yīng)行部分甲狀腺切除及峽部切除;合并結(jié)節(jié)性甲狀腺腫或甲狀腺瘤者應(yīng)根據(jù)腫塊實際大小行甲狀腺部分切除或次全切除術(shù);術(shù)中發(fā)現(xiàn)有部分病變腫塊和正常甲狀腺組織間無明顯界限,本組中有10例行單側(cè)全切;合并甲狀腺癌患者行單側(cè)全切+對側(cè)次全切除術(shù);對于已明確為HT且合并其他病變者,若術(shù)中發(fā)現(xiàn)峽部增厚顯著者,應(yīng)該將峽部切除,以緩解HT對氣管產(chǎn)生的壓迫。無論選擇何種方式,在切除病變區(qū)時都應(yīng)盡量避免切除正常組織,本組中有12例患者出現(xiàn)甲狀腺功能減弱,用甲狀腺素進行治療。對于其他患者,應(yīng)建立定期隨訪,檢測FT3、FT4及TSH水平以預(yù)防甲狀腺功能減退或復(fù)發(fā)。

    參考文獻:

    [1]張平,張大林,王志宏.橋本氏甲狀腺炎的診斷和外科治療[J].中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2013,42(12):1102-1104.

    [2]蔣圣早,陳濤,周博.橋本甲狀腺炎34例診斷與手術(shù)治療分析[J].長江大學(xué)學(xué)報,2007,4(3):249-250.

    [3]孫輝,付言濤,續(xù)哲莉,等.橋本甲狀腺炎和亞急性甲狀腺炎診治的回顧性分析-附100例報告[J].中國地方病防治雜志,2006,21(5):314-316.

    [4]Kebebew E,Treseler PA,Ituarte PH,Clark OH.Coexisting chronic lymphocytic thyroiditis and papillary thyroid cancer revisited[J].World J Surg,2001,25(5):632-637.

    [5]李中信,于濱,楊運濤,等.橋本氏病誤診原因分析[J].中國普通外科雜志,2004,8(2):160.

    [6]王長友,王峰.144例橋本甲狀腺炎的診斷和外科治療分析[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2009,29(30):1604-1605.

    編輯/成森

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