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    神經(jīng)生長因子對重型顱腦損傷患者血清特異性烯醇化酶和超敏C反應(yīng)蛋白水平的影響及療效觀察

    2015-03-11 07:13:30張?zhí)烨?/span>陳再豐
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2015年3期
    關(guān)鍵詞:神經(jīng)生長因子超敏C反應(yīng)蛋白重型顱腦損傷

    張?zhí)烨? 陳再豐

    [摘要] 目的 探討神經(jīng)生長因子對重型顱腦損傷患者血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)和超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平的影響及療效觀察。 方法 選擇68例重型顱腦損傷患者,隨機(jī)分為觀察組和對照組。兩組患者均予以常規(guī)內(nèi)科治療(保持呼吸道通暢、降低顱內(nèi)壓、止血、維持水電質(zhì)平衡及營養(yǎng)支持等),有手術(shù)指征的及時手術(shù)治療。治療組在此治療的基礎(chǔ)上加用神經(jīng)生長因子18 μg皮下注射,每日1次,療程2周。觀察兩組治療后的效果及藥物不良反應(yīng),并比較治療前后血清NSE和hs-CRP水平的變化。 結(jié)果 治療2周后,觀察組和對照組患者格拉斯哥昏迷評分[(12.45±1.81)、(10.48±1.37)分]均較治療前[(7.52±1.34)、(7.49±1.38)分]明顯改善(P < 0.01或P < 0.05),觀察組的改善幅度大于對照組(P < 0.05);兩組患者血清NSE和hs-CRP水平[(18.76±4.68)μg/L、(28.56±6.71)μg/L、(11.68±3.67)mg/L、(17.58±4.11)mg/L]均較治療前[(35.89±7.52)μg/L、(35.94±8.01)μg/L、(25.64±5.34)mg/L、(25.19±5.62)mg/L]明顯下降(P < 0.05或P < 0.01),觀察組下降幅度大于對照組(P < 0.05)。兩組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.18,P > 0.05)。 結(jié)論 神經(jīng)生長因子治療重型顱腦損傷患者能有效地提高治療效果,具有良好的腦保護(hù)作用,其作用機(jī)制與降低血清NSE和hs-CRP水平密切相關(guān)。

    [關(guān)鍵詞] 重型顱腦損傷;神經(jīng)生長因子;血清特異性烯醇化酶;超敏C反應(yīng)蛋白

    [中圖分類號] R651.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-7210(2015)01(c)-0107-04

    重型顱腦損傷是因暴力直接或間接作用于頭部引起顱腦組織損傷,其診斷及嚴(yán)重程度常由格拉斯哥昏迷(GCS)記分法確定[1]。重型顱腦損傷起病急、病情重,致殘率和病死率較高,病死率高達(dá)30%~50%[2]。常規(guī)的內(nèi)科治療方法效果有限,預(yù)后較差,常遺留嚴(yán)重的并發(fā)癥[3]。近年來,臨床上常采用神經(jīng)生長因子治療重型顱腦損傷,其療效受到臨床關(guān)注。本研究觀察了神經(jīng)生長因子治療重型顱腦損傷的效果及對血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)和超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)的影響,現(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2012年6月~2014年1月在浙江省慈溪市人民醫(yī)院(以下簡稱“我院”)住院治療的重型顱腦損傷患者68例。入選標(biāo)準(zhǔn):①顱腦外傷時間<12 h;②均為單側(cè)顱腦損傷;③GCS評分6~9分。排除標(biāo)準(zhǔn):①生命體征難以維持;②合并嚴(yán)重呼吸、循環(huán)及消化系統(tǒng)疾??;③長期服用麻醉藥物或精神類藥物。采用隨機(jī)數(shù)字表將其分為觀察組與對照組,每組各34例。兩組患者性別、年齡、外傷原因、顱腦外傷類型和治療方法等比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。見表1。本研究經(jīng)我院倫理委員會討論通過,兩組患者入組前均簽署知情同意書。

    1.2 方法

    兩組患者均予以常規(guī)內(nèi)科治療(保持呼吸道通暢、降低顱內(nèi)壓、止血、維持水電質(zhì)平衡及營養(yǎng)支持等),有手術(shù)指征及時予以手術(shù)治療。治療組在此治療基礎(chǔ)上加用神經(jīng)生長因子(商品名:恩經(jīng)復(fù),廈門北大之路生物工程有限公司,規(guī)格:18 μg≥9000 AU,批號120213)18 μg皮下注射,每日1次,療程2周。觀察兩組治療后的臨床效果及不良反應(yīng),并比較治療前后血清NSE和hs-CRP水平的變化。

    1.3 觀察指標(biāo)與療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1 格拉斯哥昏迷評分 根據(jù)治療前GCS評分的變化情況評估其療效,GCS評分項目包括睜眼反應(yīng)、語言反應(yīng)和肢體運(yùn)動三個方面,總分3~15分,其中13~14分為輕度昏迷,9~12分為中度昏迷,3~8分為重度昏迷[4]。

    1.3.2 血清NSE與hs-CRP水平 檢測抽取兩組患者外周靜脈血5~8 mL,以2500 r/min離心5 min(離心半徑10 cm),取血清置于-70℃冰箱內(nèi)保存,使用ELISA試劑盒(上海江萊生物科技有限公司)測定血清NSE與hs-CRP水平,操作過程嚴(yán)格參照試劑盒說明進(jìn)行。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后GCS評分比較

    兩組治療前GCS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。治療2周后,兩組患者的GCS評分均較治療前改善(P < 0.05或P < 0.01),觀察組患者的改善幅度大于對照組(P < 0.05)。見表2。

    2.2 兩組治療前后血清NSE和hs-CRP水平比較

    兩組患者治療前血清NSE和hs-CRP水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。治療2周后,兩組患者血清NSE和hs-CRP水平均較治療前明顯下降(t = 2.94、3.29、2.21、2.42,P < 0.05或P < 0.01),觀察組下降幅度大于對照組(t = 2.41、2.39,P < 0.05)。見表3。

    2.3 兩組藥物不良反應(yīng)比較

    治療2周后,兩組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.18,P > 0.05),癥狀均較輕,予以對癥處理后癥狀消失。見表4。

    3 討論

    重型顱腦損傷是神經(jīng)外科常見的疾病之一,近年來,其發(fā)病率逐年上升,目前我國重型顱腦損傷的發(fā)病率高達(dá)20/10萬人口左右[5]。重型顱腦損傷最常見的致傷原因是交通事故,其起病急、病情重、進(jìn)展快,其致殘率與病死率較高。重型顱腦損傷后易引起腦組織缺氧缺血性改變、顱內(nèi)壓增高等從而造成腦組織繼發(fā)性損傷,嚴(yán)重影響患者預(yù)后[6-7]。顱腦損傷后腦組織繼發(fā)性損傷的發(fā)病原因尚不明確,但有研究顯示血清NSE和hs-CRP在其中發(fā)揮著重要的作用[8-9]。NSE是參與糖酵解途徑的烯醇化酶中的一種可溶性胞質(zhì)蛋白,廣泛存在于神經(jīng)組織和神經(jīng)內(nèi)分泌組織中,在腦組織細(xì)胞中活性最高,當(dāng)外傷發(fā)生后NSE能從受損崩解的神經(jīng)元中漏出,通過血腦屏障進(jìn)入血液導(dǎo)致血清NSE上升,是診斷和評估神經(jīng)元損傷的特異性標(biāo)志物[10-11]。hs-CRP是由肝合成的一種全身炎癥反應(yīng)急性期的非特異性標(biāo)志物,血清hs-CRP水平變化能有效地反映顱腦損傷程度,hs-CRP水平越高表示其傷情越重[12-13]。因此,在治療重型顱腦損傷的同時應(yīng)該調(diào)節(jié)血清NSE與hs-CRP水平,預(yù)防繼發(fā)性腦損傷的發(fā)生,改善患者的預(yù)后[14]。

    鼠神經(jīng)生長因子是臨床常用的神經(jīng)保護(hù)劑、神經(jīng)營養(yǎng)劑和神經(jīng)再生劑,常用于治療神經(jīng)損傷[15-16]。鼠神經(jīng)生長因子與受體結(jié)合,通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞機(jī)制產(chǎn)生內(nèi)在化,形成由軸膜包繞并保持其生物活性的小泡,轉(zhuǎn)運(yùn)至胞體并通過第二信使體系轉(zhuǎn)導(dǎo)達(dá)到促進(jìn)神經(jīng)元的再生和功能恢復(fù)作用[17-18]。鼠神經(jīng)生長因子治療重型顱腦損傷患者的效果受到關(guān)注。吳曉平[19]研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)生長因子治療重型顱腦損傷的近期和遠(yuǎn)期效果確切,安全性較好,能明顯提高其GCS評分,促進(jìn)患者意識的恢復(fù),作用機(jī)制與降低血漿NSE和堿性髓鞘蛋白水平有關(guān)。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療2周后,觀察組患者GCS評分改善幅度大于對照組,且觀察組患者血清NSE、hs-CRP水平下降幅度明顯大于對照組。由此研究結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)采用神經(jīng)生長因子治療重型顱腦損傷的效果較確切,能夠有效提高GCS評分,降低血清NSE和hs-CRP水平。本研究推測鼠神經(jīng)生長因子能夠通過穩(wěn)定細(xì)胞內(nèi)的鈣離子濃度,防止氧自由基損害和抑制細(xì)胞凋亡達(dá)到降低患者血清NSE和hs-CRP水平的作用,能有效預(yù)防繼發(fā)性腦損傷的發(fā)生從而達(dá)到腦保護(hù)作用,這與周政等[20]報道結(jié)果相近。

    總之,神經(jīng)生長因子治療重型顱腦損傷的效果確切,能夠有效提高GCS評分,降低血清NSE和hs-CRP水平,值得臨床推廣應(yīng)用。

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    (收稿日期:2014-10-17 本文編輯:張瑜杰)

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