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      血小板參數(shù)檢測(cè)在肝纖維化診斷中的應(yīng)用

      2009-07-17 09:50:20辛?xí)喳?/span>
      中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2009年9期
      關(guān)鍵詞:肝纖維化慢性乙型肝炎血小板

      辛?xí)喳悺睢∏纭⊥酢‖摗〈蕖←悺O 建

      [摘要] 目的:了解血小板參數(shù)變化在慢性肝炎肝纖維化診斷中的應(yīng)用。方法:選取慢性乙型病毒性肝炎患者238例,行肝組織病理學(xué)檢測(cè),以全自動(dòng)血球分析儀檢測(cè)血小板參數(shù)。結(jié)果:平均PLT計(jì)數(shù)隨纖維化進(jìn)展呈下降趨勢(shì),二者等級(jí)相關(guān)系數(shù)(rs)為-0.832(P<0.001),各分期間有差異(P<0.001);MPV與纖維化分期相關(guān)( rs=0.469),在S3與S4時(shí)與S1、S2有差異(P<0.001)。PDW在SO、Sl、S2、S3、S4之間均無(wú)明顯差異,且與肝纖維化分期不相關(guān)。PCT在SO、Sl、S2、S3、S4之間有明顯差異,亦與肝纖維化分期相關(guān)(rs=-0.703)。結(jié)論:血小板部分參數(shù)可作為診斷肝纖維化的參考指標(biāo)。

      [關(guān)鍵詞] 慢性乙型肝炎;肝纖維化;血小板;參數(shù)

      [中圖分類(lèi)號(hào)]R322.4+7 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]B [文章編號(hào)]1674-4721(2009)05(a)-080-02

      肝纖維化是許多慢性肝病的共同病理過(guò)程,是指各種慢性肝病時(shí),肝細(xì)胞發(fā)生持續(xù)、反復(fù)的壞死或炎癥刺激,導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生修復(fù)反應(yīng),大量纖維增生伴纖維降解相對(duì)或絕對(duì)不足,細(xì)胞外基質(zhì)在肝內(nèi)大量沉積[1]。肝纖維化的評(píng)估,對(duì)判斷慢性肝病的疾病進(jìn)展、指導(dǎo)治療,判斷預(yù)后均具有重要臨床意義。肝活檢病理是診斷肝纖維化的金指標(biāo),但因其具有創(chuàng)傷性,很多患者不能接受,且多次重復(fù)檢測(cè)的可能性不大,因此,近來(lái)在肝纖維化非創(chuàng)傷性診斷方面有不少有價(jià)值的臨床研究[2]。本文旨在探討血小板參數(shù)檢測(cè)在肝纖維化患者不同病理分期中的臨床意義。

      1資料與方法

      1.1研究對(duì)象

      2005~2008年沈陽(yáng)市傳染病院住院的慢性乙型肝炎患者238例,其中,男179例,女59例,年齡19~60歲,平均36.1歲。全部病例經(jīng)肝組織病理確診。診斷符合2000年全國(guó)病毒性肝炎防治方案慢性肝炎炎癥分級(jí)(Grade,G)、纖維化分期(Stage,S)標(biāo)準(zhǔn)[3],并排除重疊其他肝炎病毒感染,無(wú)其他重要臟器的嚴(yán)重病變,既往無(wú)應(yīng)用對(duì)血小板有影響的藥物及抗病毒藥物史。肝穿前3 d內(nèi)行血常規(guī)檢測(cè)。

      1.2 實(shí)驗(yàn)室檢查

      采用美國(guó)雅培公司CELL-DYN1800型全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀檢測(cè)血小板參數(shù),包括血小板計(jì)數(shù)(PLT)、平均血小板體積(MPV)、血小板分布寬度(PDW)、血小板壓積 (PCT) 。

      1.3組織學(xué)檢查

      將經(jīng)肝穿刺取出的肝組織(長(zhǎng)度>2 cm)立即固定于10% 甲醛溶液中,石蠟包埋,連續(xù)切片,行HE染色,Masson三色染色及浸銀染色。由同一病理醫(yī)師盲法閱片,判斷病理標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)(G)和分期(S)。肝纖維化程度分為S0~S4五期,S0:無(wú)纖維化;S1:匯管區(qū)擴(kuò)大伴纖維增生;S2:匯管區(qū)周?chē)w維化或纖維隔形成,小葉結(jié)構(gòu)保留;S3:纖維隔伴小葉結(jié)構(gòu)紊亂,無(wú)肝硬化;S4:早期肝硬化。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      所有資料用SPSS15.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn),相關(guān)性分析采用Spearman等級(jí)相關(guān)分析。

      2結(jié)果

      2.1不同肝纖維化分期患者血小板參數(shù)測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1。

      2.2 血小板參數(shù)與肝纖維化分期的相關(guān)性見(jiàn)表2。

      3討論

      慢性乙型肝炎患者由于長(zhǎng)期受乙型肝炎病毒的感染,可影響機(jī)體的骨髓造血功能和免疫功能,從而引起不同程度的單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)功能減弱,脾功能亢進(jìn),免疫作用破壞血小板增多時(shí)表現(xiàn)為PLT減少,而MPV變大,從而進(jìn)一步證明慢性乙型肝炎可引起嚴(yán)重的內(nèi)毒素血癥、血小板抗體激活等,最終導(dǎo)致血小板功能下降[4]。已有許多報(bào)道血小板參數(shù)與重型乙肝和肝硬變病情及預(yù)后的關(guān)系[5-6],但很少有報(bào)道血小板參數(shù)與肝組織病理的關(guān)系。

      本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)慢性乙型肝炎肝纖維化患者在不同肝纖維化分期中,平均PLT計(jì)數(shù)隨纖維化進(jìn)展呈下降趨勢(shì),二者等級(jí)相關(guān)系數(shù)(rs)為-0.832(P<0.001),各分期間有差異(P<0.001);但S1、S2、S3尚在正常范圍, S4開(kāi)始明顯下降,MPV在與纖維化分期相關(guān)(rs=0.469),在S3與S4時(shí)與S1、S2有差異(P<0.001)。PDW在S0、Sl、S2、S3、S4之間均無(wú)明顯差異,且與肝纖維化分期不相關(guān)。PCT在S0、Sl、S2、S3、S4之間有明顯差異,亦與肝纖維化分期相關(guān)(rs=-0.703)。血小板參數(shù)與肝纖維化分期相關(guān)的密切程度[7]:PLT>PCT>MPV。總之,PLT與肝纖維化分期負(fù)相關(guān),PLT<150×109/L,存在明顯纖維化,PLT低于正常,存在嚴(yán)重纖維化即早期肝硬化,MPV動(dòng)態(tài)升高, PCT動(dòng)態(tài)下降時(shí)有纖維化傾向。

      血小板參數(shù)可通過(guò)血常規(guī)檢測(cè)獲得,血常規(guī)是臨床常用的檢測(cè)指標(biāo),操作容易,且價(jià)格低廉[7],因此,血小板參數(shù)對(duì)于臨床醫(yī)生,尤其是基層醫(yī)院的臨床醫(yī)生診斷及監(jiān)測(cè)肝纖維化進(jìn)展有一定的臨床價(jià)值,是一種簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確的輔助方法。

      [參考文獻(xiàn)]

      [1]蔣忠勝, 溫小鳳.慢性肝病肝纖維化非創(chuàng)傷性診斷模型的研究進(jìn)展[J].肝臟,2008,13(5):430-433.

      [2]Stauber RE, Lackner C.Noninvasive diagnosis of hepatic fibrosis in chronic hepatitis C[J].World J Gastroenterol,2007,13(32):4287-94.

      [3]肝病學(xué)分會(huì).病毒性肝炎防治方案[J].中華肝臟病雜志,2000,8(6):327-328.

      [4]陳樂(lè)無(wú),明朗,吳潔偉,等.慢性乙型肝炎血小板參數(shù)與肝組織病理關(guān)系的研究[J].醫(yī)藥論壇雜志,2006,27(6):27-28.

      [5]欒秀霞,宋志善,孟憲君,等.肝硬化患者血小板參數(shù)和凝血指標(biāo)的觀察[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2008,35(23):4749-4750.

      [6]張瑩蘭,張弢,周祖發(fā).肝硬化患者檢測(cè)血小板參數(shù)的臨床意義[J].臨床消化病雜志,2008,20(5):308-309.

      [7]簡(jiǎn)希堯,鄭國(guó)安,廖曉輝,等. 血清纖維化指標(biāo)與超聲聯(lián)合評(píng)價(jià)肝纖維化程度的研究[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2006,3(11):7-8.

      [8]梁偉明.廣東徐聞地區(qū)成人血小板參數(shù)調(diào)查分析[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2007,45(5):19.

      (收稿日期:2008-03-31)

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