張洪蘭 高淑香 張國蘭
【摘要】 目的 研究拉米夫定聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療慢性乙型肝炎的臨床療效。方法 用拉米夫定聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療慢性乙型肝炎52例,觀察治療前后肝功能各項指標(biāo)變化。結(jié)果 拉米夫定聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療后血清ALT、AST、GGT、TBiL較治療前明顯下降。結(jié)論 拉米夫定聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療慢性乙型肝炎是有效和安全的。
【關(guān)鍵詞】拉米夫定;復(fù)方甘草酸苷;慢性乙型肝炎
我國是慢性乙型肝炎的高發(fā)區(qū),拉米夫定(lamivudine,3TC)自1999年進入我國用于慢性乙肝治療已有6年,積累了大量的臨床研究和基礎(chǔ)研究資料。拉米夫定是核苷類似物,可抑制乙型肝炎病毒多聚酶活性,是治療慢性乙型肝炎較為有效的一種藥物[1]。筆者以拉米夫定(lamivudine)聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療52例慢性乙型肝炎取得良好療效。
1 資料與方法
1.1 病例選擇 入選對象為2004年6月至2008年6月在榮成市第二人民醫(yī)院就診的52例慢性乙型肝炎患者,符合2005年中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會、感染病學(xué)分會聯(lián)合制訂的“慢性乙型肝炎防治指南”診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。52例患者中男37例,女15例,年齡20~67歲。所有病例HBsAg、HBeAg、抗HBcAg均持續(xù)陽性6個月以上,血清HBV-DNA≥104拷貝/ml;篩選前6個月內(nèi)曾有血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)≥2倍正常值。所有病例均排除抗HCV、抗HDV、抗HIV陽性,失代償性肝病,慢性遺傳性肝病,血液病和有明顯的心、腎疾病,精神病,糖尿病以及自身免疫性疾病,嗜酒患者,妊娠期婦女。
1.2 治療方法 拉米夫定100 mg,口服,1次/d,復(fù)方甘草酸苷40 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中,靜脈滴注,1次/d,1個月后改復(fù)方甘草酸苷片口服,每次20 mg,3次/d。療程3個月。
1.3 觀察指標(biāo) 治療前進行血常規(guī)、肝腎功能、B超檢查。治療開始后生化學(xué)指標(biāo)每月檢測1次,連續(xù)3次;病毒學(xué)指標(biāo)治療前后分別檢測HBsAg、抗HBsAg、HBeAg、抗HBeAg、抗HBcAg、 HBV-DNA。同時觀察并記錄藥物的不良反應(yīng)。
1.4 臨床療效標(biāo)準(zhǔn) 顯效:臨床癥狀體征消失,血清ALT、AST、膽紅素恢復(fù)正常。好轉(zhuǎn):以上各項參數(shù)有改善,但有一項或多項未恢復(fù)。未愈:以上各項參數(shù)改善不明顯。
2 結(jié)果
2.1 治療療效顯效43例,占82.7%;好轉(zhuǎn)6例,占11.5%;未愈3例,占5.8%。HBV-DNA較前下降顯著(P<0.05)。
2.2 不良反應(yīng) 不良反應(yīng)均為乏力、疲勞、惡心、嘔吐、上腹不適等。經(jīng)對癥治療后患者均能耐受。
3 討論
我國乙型肝炎病毒感染者有一億多人,對該病的治療尤為重要。目前對HBeAg(+),且HBVDNA(+)的慢性乙肝治療關(guān)鍵是抗病毒。拉米夫定是一種核苷類化合物,具有抑制病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶和DNA聚合酶的作用。體外實驗及臨床觀察表明,拉米夫定能快速持續(xù)地抑制肝細胞內(nèi)HBV-DNA的復(fù)制[3-4]。復(fù)方甘草酸苷具有較強的抗炎、保護肝細胞及改善肝功能作用,還有免疫調(diào)節(jié)及抗病毒作用[5]。本研究顯示,拉米夫定聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷可有效改善患者的肝功能(顯效82.7%,好轉(zhuǎn)11.5%),同時有效地抑制HBV-DNA復(fù)制,且不良反應(yīng)經(jīng)對癥治療后患者均能耐受。因此,對慢性乙型肝炎患者使用拉米夫定聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷是一種安全、有效的治療方法。
參考文獻
[1] 梁欣欣,韓永年,陸志蒙,等.乙型肝炎病毒多聚酶變異與拉米夫定治療反應(yīng).中華傳染病雜志,2001,19:15-18.
[2] 中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會.感染病學(xué)分會.慢性乙型肝炎防治指南.中華傳染病雜志,2005,23:421-431.
[3] 姚光弼,王寶恩,崔振宇,等.拉米夫定治療慢性乙型肝炎的多中心、隨機雙盲、安慰劑對照研究.中國新藥與臨床雜志,1999,18(3):131-135.
[4] Leung NWY,Lai CL,Chang T T,et al.Three year lamivudine therapy in chronic HBV.Hepatology,1999,30:59.
[5] 陳新謙.新編藥物學(xué).人民衛(wèi)生出版社,2003:472-473.