皂苷類
- 不同來源黃芪化學(xué)成分及其抗疲勞價值分析
酸類、總黃酮及皂苷類水平。1.4 入組觀察健康人群干預(yù)方法所有入組者均具有在無救生輔助設(shè)備下自行游泳距離超過500米的游泳技能，共計80 名入組對象。仿野生組：男25 例，女15 例；年齡18 ～30 歲，平均（25.1 ±2.6）歲；體質(zhì)量45 ～80 kg，平均（62.5 ± 5.8）kg。人工培育組：男24 例，女16 例；年齡18 ～30 歲，平均（25.0±2.5）歲；體質(zhì)量45 ～80 kg，平均（62.0± 5.5）kg。2 組一般資料比較，
廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2023年5期2023-05-22
- 炮制后含皂苷類中藥對治療心血管疾病療效的影響及安全性研究
研究就炮制后含皂苷類中藥對治療心血管疾病療效的影響及安全性展開分析，旨在獲得更好的預(yù)后，結(jié)果報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取我院自2020年2月-2021年2月收治的心血管疾病患者120例，均為ST段抬高型心肌梗死患者，采取隨機數(shù)字表法將其分為對照組與觀察組，每組各60例，除去因中途出院、死亡以及各種原因?qū)е碌呐R床資料缺失者，共112例最終納入研究，對照組58例及觀察組54例，兩組一般資料相比，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。見
首都食品與醫(yī)藥 2023年9期2023-05-08
- 拐棗七的化學(xué)成分與藥理作用研究進展*
包括生物堿類、皂苷類、酚類、黃酮類等。除此之外，藥理學(xué)研究證明，拐棗七具有抗癌、抗菌、抗炎等藥理活性。因此，本文對其化學(xué)成分、藥理作用和臨床應(yīng)用進行綜述，為拐棗七植物資源開發(fā)與利用提供理論依據(jù)。1 拐棗七化學(xué)成分據(jù)文獻報道，目前從拐棗七中發(fā)現(xiàn)的化學(xué)成分主要含有生物堿類、皂苷類、酚類、黃酮類等。1.1生物堿類成分 拐棗七中主要含有生物堿類成分。根中含有0.1%，地上部分含有0.06%[7]。據(jù)報道拐棗七中含有原阿片堿、隱品堿、別隱品堿、黃連堿、小檗堿、血根堿
陜西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2023年1期2023-04-06
- 超高效液相色譜－蒸發(fā)光散射檢測法同時測定重樓消瘤方中5種皂苷類成分含量
活性成分為甾體皂苷類，包括重樓皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ等。研究表明，重樓皂苷在直腸癌、肺癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、鼻咽癌、肝癌等多種惡性腫瘤中均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤作用［4－5］。臣藥柴胡為傘形科植物柴胡的干燥根，主要含有揮發(fā)油、皂苷、黃酮等成分［3］。柴胡皂苷是柴胡的主要生物活性成分之一，具有抗腫瘤、抗氧化損傷、抗纖維化和免疫調(diào)節(jié)等作用［6］。柴胡皂苷a和柴胡皂苷d均具有較好的抗腫瘤效果，對于肝癌、結(jié)腸癌、乳腺癌等多種癌癥均有抑制作用［7－8］。重樓和柴胡的活性
分析測試學(xué)報 2023年2期2023-02-20
- HPLC-CAD分析黃芪甲苷提取過程中黃芪皂苷類成分動態(tài)變化
，黃芪主要含有皂苷類、黃酮類和多糖類成分，具有抗菌、抗炎、增強免疫調(diào)節(jié)、抗氧化、抗疲勞、抗骨質(zhì)疏松等藥理作用[1-4]?！吨腥A人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）自1995年版起以黃芪甲苷作為評價黃芪藥材和飲片質(zhì)量的指標性成分之一，且1995－2000年版《中國藥典》測定黃芪甲苷的方法均采用薄層掃描法[5-6]，2005年版《中國藥典》首次采用HPLC 測定黃芪甲苷含量[7]。1995－2015年版《中國藥典》黃芪甲苷的基本提取步驟未發(fā)生改變，僅對個別
中國中醫(yī)藥信息雜志 2022年11期2022-11-28
- 燈臺七化學(xué)成分及藥理作用研究分析*
七中螺甾烷甾體皂苷類成分的結(jié)構(gòu)表3 燈臺七中植物甾醇及昆蟲變態(tài)激素類成分的結(jié)構(gòu)圖1 燈臺七中螺甾烷甾體皂苷類成分的母核結(jié)構(gòu)1.2黃酮類 燈臺七中黃酮類成分較少，主要在C-3、C-7位成苷，所連糖為單糖或雙糖，且主要為D-吡喃半乳糖和D-吡喃葡萄糖。目前分離鑒定出燈臺七中的黃酮類成分有12個，具體化合物見表4和圖7。圖7 燈臺七中黃酮類成分的結(jié)構(gòu)表4 燈臺七中黃酮類成分1.3其他類 此外，文獻報道燈臺七中的其他成分還包括蒽醌、萜類、揮發(fā)油等。具體化合物見表5
陜西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2022年6期2022-11-23
- 活血止痛膠囊/片中5種皂苷類成分含量測定及確證非法添加方法的建立Δ
參屬植物，均以皂苷類化合物為主要活性成分，三者化學(xué)成分相近，且西洋參中人參皂苷Rb1和人參皂苷Re的含量遠高于三七[3]，若以西洋參投料則較易滿足藥典標準中皂苷總含量的相關(guān)規(guī)定。有報道指出，活血止痛膠囊/片等中藥復(fù)方制劑中可能存在人參、西洋參邊角料及三七莖葉非法添加的現(xiàn)象[4-7]。鑒于常規(guī)液相色譜方法靈敏度低、分離效果不佳，難以滿足復(fù)方制劑中非法添加的檢測要求，故建立統(tǒng)一的定量分析方法以同時檢測活血止痛膠囊/片中多種質(zhì)量標志性皂苷類成分的含量并確證其非法
中國藥房 2022年18期2022-09-30
- 油茶主要化學(xué)成分及藥理活性研究進展
，如三萜及三萜皂苷類、黃酮類、脂肪酸類、多酚類、多糖素類以及其他化學(xué)成分等，其中三萜及三萜皂苷類是油茶最主要的化學(xué)成分。研究表明，油茶不僅在抗菌、消炎、清熱解毒等方面具有很好的功效，而且在抗氧化、抗腫瘤等方面也顯示出較好的生物活性[7-10]。由此可見，油茶在經(jīng)濟、環(huán)境、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著極大研究開發(fā)價值。目前，我國雖然在油茶研究上已經(jīng)取得了一定的進展[11]，但由于油茶綜合利用率低下以及深度加工技術(shù)的落后，油茶經(jīng)營大都停留在單純的利用茶籽榨油的階段。尤其是絕
中國糧油學(xué)報 2022年4期2022-06-22
- 不同產(chǎn)地和采收時間對紫菀化學(xué)成分的影響
酸類、環(huán)肽類和皂苷類成分的含量，發(fā)現(xiàn)不同產(chǎn)地和采收時間的紫菀化學(xué)成分含量差異明顯，旨在為紫菀的種植、儲存和有效利用提供參考意見。關(guān)鍵詞：紫菀;HPLC-DAD;酚酸類;環(huán)肽類;皂苷類紫菀入藥部位是菊科植物紫菀（Aster tataricus L.f.）干燥的根和根莖，具有潤肺止咳、下氣化痰及通便，利尿，止血，開喉痹、潤肌膚等功效，常被用于喘咳痰多，咳血勞嗽和新久咳嗽。該屬所含化學(xué)成分十分豐富，包括萜類及其皂苷、肽類、有機酸、酚類、蒽醌類、香豆素類、甾醇類、
醫(yī)學(xué)前沿 2022年2期2022-03-30
- 蒸參水中化學(xué)成分的含量測定
學(xué)成分為多糖和皂苷類，因此本次實驗主要采用紫外分光光度法檢測蒸參水是否含有多糖與皂苷類成分，目前關(guān)于人參多糖、總皂苷的檢測大部分采用了高效液相色譜法進行檢測，但此方法操作復(fù)雜，檢測時間較長，檢測成本也非常高，紫外可見分光光度計法測定法測定人參總皂苷含量分析最簡便，且重現(xiàn)性最好，因此，本次實驗采用紫外可見分光度儀測定蒸參水中多糖和總皂苷的含量[7-9]。我國為人參主產(chǎn)國，已有5000年以上的應(yīng)用史，人參已被列為國家一級保護植物，在長白山等自然保護區(qū)已進行保護
人參研究 2022年1期2022-02-21
- 高效液相色譜法快速鑒別三七粉品質(zhì)
多糖類等，其中皂苷類成分是三七的主要藥理活性成分。三七中公認的活性皂苷類成分主要為人參皂苷Rg1、Rb1、Re、Rd和三七皂苷R1[3]。若三七粉中活性皂苷類成分含量越高，則該三七粉的品質(zhì)越好。利用高效液相色譜法可對三七粉中主要活性皂苷類成分進行定量分析，因此可用來鑒別三七粉的品質(zhì)[4-8]?？紤]到標物的成本以及縮短分離時間，本研究僅以三七皂苷R1和人參皂苷Re、Rg1、Rb14個化合物作為三七粉品質(zhì)判定的指標。1 儀器與材料1.1 儀器Agilent 1
農(nóng)業(yè)科技與信息 2021年21期2021-12-28
- UPLC-Q-TOF/MS結(jié)合鏡像對比分析竹節(jié)參炮制前后成分變化
并推測出29個皂苷類化合物，與生品相比新增5種成分。結(jié)論 利用UPLC-Q-TOF/MS系統(tǒng)闡明竹節(jié)參生品與炮制品中化學(xué)成分，并初步歸納其質(zhì)譜裂解特點，結(jié)合鏡像對比分析，闡明不同炮制方法對竹節(jié)參皂苷類成分的影響，經(jīng)加熱炮制后竹節(jié)參中的成分數(shù)量與響應(yīng)面積均發(fā)生變化，為竹節(jié)參的質(zhì)量控制和炮制應(yīng)用研究提供了參考依據(jù)?！碴P(guān)鍵詞〕 竹節(jié)參;皂苷類;炮制;超高效液相色譜-四極桿飛行時間質(zhì)譜〔中圖分類號〕R284.1? ? ? ?〔文獻標志碼〕A? ? ? ?〔文章編號
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2021年11期2021-11-29
- 采后晾曬過程中西洋參人參皂苷含量變化規(guī)律研究△
名貴藥材。人參皂苷類成分具有抗腫瘤、抗心律失常及抗氧化等藥理活性[2]，是西洋參中主要活性成分，也是衡量藥材品質(zhì)的重要指標[1,3]。前期研究發(fā)現(xiàn)，不同干燥方法直接影響西洋參人參皂苷類成分的含量，從而影響藥材品質(zhì)[4-6]。人參皂苷作為西洋參體內(nèi)的次生代謝物，是經(jīng)過一系列限速酶和關(guān)鍵酶共同作用產(chǎn)生的[7]。西洋參離開土壤進行采后干燥的過程，尤其是早期晾曬階段，對植物體來說是一個抵御外界干旱脅迫的過程。有研究報道，適當?shù)母珊得{迫可以增加西洋參根中人參皂苷類成
中國現(xiàn)代中藥 2021年8期2021-10-09
- 三七皂苷類有效部位抗栓機制的研究進展
作用?，F(xiàn)將三七皂苷類有效部位抗血栓形成的潛在作用機制進行綜述。表1 三七中常見皂苷主要分布部位及含量1 抑制血小板活化血小板經(jīng)各類誘導(dǎo)劑如膠原、血栓素A2(thromboxane A2，TXA2)、二磷酸腺苷(adenosine diphosphate， ADP)、凝血酶等及鈣離子( Ca2+)的作用后，可迅速發(fā)生活化、聚集，同時分泌顆粒物質(zhì)，進一步增強血小板形變，加速血栓形成，促進血液凝固。內(nèi)皮細胞損傷后暴露在表面的膠原是一種較強的血小板誘導(dǎo)劑，參與誘導(dǎo)
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2021年15期2021-08-12
- 基于網(wǎng)絡(luò)效應(yīng)的薯蕷皂苷類成分調(diào)控糖代謝作用機制研究
理學(xué)方探討薯蕷皂苷類成分調(diào)控糖代謝的潛在作用機制。方法：利用文獻挖掘及數(shù)據(jù)庫檢索獲得薯蕷皂苷類成分調(diào)控糖代謝的活性成分、作用靶點及與糖代謝相關(guān)的疾病靶點，利用STRING、Cytoscape3.5.1中的BiNGO、MCODE及CluGO插件對潛在靶點分別進行GO生物過程、聚類模塊及KEGG信號通路富集分析，構(gòu)建薯蕷皂苷類“成分-靶點-通路-疾病”網(wǎng)絡(luò)。結(jié)果：本研究篩選得到11種薯蕷皂苷類活性成分，協(xié)同作用于AKT1、STAT3、VEGFA等22個關(guān)鍵靶點
世界中醫(yī)藥 2021年2期2021-07-08
- 光照脅迫對珠子參生長和皂苷類活性成分積累及同工酶影響
皂苷R1等三萜皂苷類化合物[2]。藥理研究表明珠子參有鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜[3]、抗腫瘤[4]、抗炎[5]、增強免疫功能[6]以及促進骨髓造血功能[6]等藥理活性。光是植物生存和生長發(fā)育不可或缺的條件之一，它調(diào)控著植物次生代謝產(chǎn)物的合成和積累。眾多相關(guān)研究報道表明，光對藥材的生長及其有效成分的積累有顯著影響，可以通過調(diào)控光照條件的手段來提高藥材產(chǎn)量及有效成分含量。同工酶為催化反應(yīng)相同而結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)不同的酶的分子類型，是生物機體中的天然標記，可反映出機體里的各種變化，
中國野生植物資源 2021年4期2021-05-12
- 多花黃精炮制品與生品不同提取物抗運動疲勞作用的比較
中多糖類成分、皂苷類成分、黃酮類成分的抗運動疲勞作用進行比較研究。隨機將小鼠分為7組，即空白組、多花黃精炮制品組/生品多糖組、炮制品皂苷組/生品皂苷組及黃酮炮制品組/生品黃酮組，連續(xù)灌胃給藥30 d后，測定小鼠負重游泳時間、耐缺氧時間、乳酸（LA）含量、乳酸脫氫酶（LDH）活性、肝糖原含量和肌糖原含量。結(jié)果表明，多花黃精炮制品中多糖類成分為抗運動疲勞活性物質(zhì)。多花黃精生品中多糖類成分、皂苷類成分為抗運動疲勞活性物質(zhì)，其中多糖類成分在提高小鼠負重游泳時間、耐
安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2021年1期2021-04-13
- UPLC-MS-MS法同時測定玉屏風顆粒中6種皂苷類成分
有多糖、黃酮及皂苷類成分，其中黃芪皂苷具有多種藥理活性。研究表明，黃芪皂苷能提高小鼠血清IL-2、IL-4含量，恢復(fù)低下的細胞免疫；降低IL-6含量，保護化療引起的骨髓造血功能損傷，促進正常造血功能的恢復(fù)，還可升高不同證型小鼠人免疫球蛋白G(IgG1)、IgG2水平，調(diào)節(jié)小鼠IL-2/IL-4平衡，即提高IL-2水平，降低IL-4水平，以提高機體免疫力，提示黃芪皂苷在免疫系統(tǒng)疾病的治療方面發(fā)揮著重要的作用，與玉屏風顆粒的功效密切相關(guān)[8-10]。目前，對玉
廣東藥科大學(xué)學(xué)報 2020年6期2021-01-05
- 對比三七不同炮制品中皂苷類成分的含量
1類成分，其它皂苷類成分均有增加。初步推測可能是由于烘焙破壞了促使皂苷類成分分解的成分，對抗處理樣品時回流加熱對其皂苷類成分的破壞。而查閱文獻可知[10]，進行樣品處理時，超聲情況下的三七皂苷類成分與回流情況下的三七皂苷類成分有出入，且前者保留皂苷能力大于后者。而本次實驗的溫度大小為砂燙最大，油炸次之，然后是蒸制，最后是烘焙，而三七皂苷類成分與其大小關(guān)系相反，由此得出，炮制溫度與三七皂苷類成分有負相關(guān)關(guān)系。綜上所述，不同炮制情況下的三七，其皂苷含量會有所不
中國民族民間醫(yī)藥 2020年21期2020-12-17
- 竹根七的化學(xué)成分及藥理作用研究進展
成分主要有甾體皂苷類、黃酮類、強心苷類等化合物，楊春艷[34]等人采用系統(tǒng)溶劑萃取法分離得到竹根七揮發(fā)油成分，并用GC-MS聯(lián)用儀檢測出21種成分：丁基羥基甲苯(122)、十四(碳)烷(123)、1,2-苯二羧酸雙(2-甲苯基)酯(124)、二丁基鄰苯二甲酸酯(125)等。1.1 甾體皂苷類甾體皂苷類化合物是竹根七中含量較高且活性較好的一類化合物，從竹根七中分離出的已知甾體皂苷類化合物有78個。具體化合物見表1～4和圖1～3。表1 竹根七中的甾體皂苷類成分
中國野生植物資源 2020年10期2020-11-02
- 三七及西洋參納米粉中皂苷類成分溶出行為研究
參納米化方法及皂苷類成分的溶出行為進行研究，為納米技術(shù)在傳統(tǒng)中醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用提供基礎(chǔ)，本試驗采用單因素試驗篩選了三七及西洋參的納米化方法，并進一步運用球磨法對其進行納米化處理，研究皂苷類成分的體外溶出行為，繪制溶出曲線。結(jié)果顯示，固液比值為3.125%，轉(zhuǎn)速為2 000?r·min-1，研磨時間為2 h，可得到粒徑為300～400 nm的納米顆粒。三七及西洋參經(jīng)過納米化處理后，與其超微粉相比皂苷類有效成分溶出速度更快，溶出率高。三七中三七皂苷R1、人參皂苷
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年4期2020-07-04
- 微波輻射預(yù)處理提取細風輪菜三萜皂苷工藝及生物活性研究
、甾類化合物和皂苷類化合物[5-7]。風輪菜屬植物具備較好的抑菌和抗腫瘤細胞活性。如：C.vulgare體積分數(shù)為5%的乙醇提取物及體積分數(shù)為5%的丙二醇提取物對金葡菌具有較強的活性[8]；C.ascendens精油對多種細菌，如大腸桿菌、農(nóng)桿菌、金黃色葡萄球菌有顯著活性[9]；C.vulgare的乙醇、乙酸乙酯和丙酮提取物與慶大霉素、頭孢氨芐在抗菌活性方面具有協(xié)同效應(yīng)。微量稀釋法顯示其提取物的MIC活性范圍為0.625～20 mg/mL[10]。中藥植物
麗水學(xué)院學(xué)報 2020年2期2020-05-09
- 基于UPLC-Q/exactive orbitrap-MS/MS技術(shù)研究柴歸顆粒的離體腸吸收
粒中有機酸類和皂苷類的吸收特征經(jīng)過Xcalibur軟件對腸灌流液的色譜圖進行分析,圖1是柴歸顆粒腸內(nèi)溶液在正負離子模式下的總離子提取離子流圖(TICs)。前期對柴歸顆粒的化學(xué)成分研究,共鑒定出95個化合物,包括皂苷類,萜類,黃酮類,內(nèi)酯類,苯肽類和酚酸類等。在腸內(nèi)溶液中共指認出70個共同的腸吸收化合物(見表1),25個未檢測到。說明柴歸顆粒中小分子化學(xué)成分多數(shù)能夠經(jīng)腸道被吸收。2.2 柴歸顆粒在正常組和CUMs模型組大鼠腸段中的吸收情況根據(jù)前期對柴歸顆粒中
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2020年2期2020-03-24
- 三七生消熟補的炮制機制進展探討
品的化學(xué)成分為皂苷類、多糖類、黃酮類、揮發(fā)油、聚炔醇類、氨基酸類、環(huán)二肽、人參內(nèi)酰成分、無機成分等。三七熟品的化學(xué)成分為皂苷類、黃酮類、糖類、氨基酸等成分。有研究[11]經(jīng)過系統(tǒng)的分離與研究，分析得到三七熟品中所含的23個三萜皂苷類成分，并經(jīng)過炮制前后指紋圖譜分析得出，三萜皂苷類成分發(fā)生糖基水解以及脫水反應(yīng)，推測得出三七在炮制為熟品的過程中，可能發(fā)生了人參二醇類以及人參三醇類成分的變化。還有研究[12]發(fā)現(xiàn)三七熟品的皂苷類成分為27種達瑪烷型三萜皂苷，與生
光明中醫(yī) 2020年6期2020-03-03
- 基于UHPLC-Q-Exactive-MS技術(shù)的豬牙皂化學(xué)成分分析
酮類成分、7個皂苷類成分。[結(jié)論]該方法專屬性好、結(jié)果可靠，為豬牙皂質(zhì)量控制及藥效物質(zhì)基礎(chǔ)提供參考。關(guān)鍵詞 豬牙皂;化學(xué)成分;UHPLC-Q-Exactive-MS;皂苷類中圖分類號 R284.1文獻標識碼 A文章編號 0517-6611（2020）24-0201-03doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2020.24.057開放科學(xué)（資源服務(wù)）標識碼（OSID）：Chemical Composition Analysis of Gl
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年24期2020-01-04
- 綜合評分法優(yōu)選黃芪中6種皂苷類成分的提取工藝
黃芪中主要含有皂苷類、黃酮類、黃芪多糖、氨基酸、生物堿及微量元素等多種有效成分，具有增強免疫系統(tǒng)、抗氧化、延緩衰老、抗病毒等作用[2]。其中黃芪總皂苷是黃芪中主要的一類活性物質(zhì)，具有降血壓、降血糖、改善胰島素抵抗活性、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛、抗血栓、抗風濕、抗腫瘤、保護心臟等生物活性[3-8]。本實驗在對黃芪中6種皂苷成分提取方法、提取溶劑進行初篩的基礎(chǔ)上，以黃芪甲苷，黃芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，異黃芪皂苷Ⅰ、Ⅱ的含量為評定指標，采用綜合評分與正交實驗設(shè)計相結(jié)合優(yōu)選黃芪皂苷最佳
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年4期2019-05-18
- 響應(yīng)面法優(yōu)化重樓藥材中甾體皂苷的回流提取工藝研究
法，以影響重樓皂苷類提取純化工藝的4個顯著因素(液料比、提取溶劑、提取時間、提取次數(shù))為自變量，重樓皂苷類得率(Y)為響應(yīng)值，進行響應(yīng)面分析篩選了最優(yōu)化的甾體皂苷類化合物提取工藝，從而為重樓藥材資源開發(fā)利用提供參考。1 材料與方法1.1 試驗儀器與材料1.1.1 試驗儀器 高效液相色譜儀(E2695，美國 Waters公司)，超聲清洗器(KQ3200DB，江蘇昆山超聲儀器有限公司)；優(yōu)普超純水機(UPH-40，成都超純科技有限公司)，電子天平(MS105D
陜西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年1期2019-02-26
- 威靈仙中的三萜皂苷類成分及其抗關(guān)節(jié)炎作用機制的研究進展
，主要包括三萜皂苷類[5-6]、黃酮及多元酚類[7-8]、內(nèi)酯和生物堿類[9-10]，此外還有一些多糖類成分[11-12]、揮發(fā)性成分[13-14]、以及原白頭翁素[15]和白頭翁素[16]等。其中，三萜皂苷已被證實是威靈仙藥材的主要活性成分，亦是威靈仙藥材質(zhì)量控制的關(guān)鍵指標。因此，本文將介紹我國藥典收載的不同來源威靈仙藥材中三萜皂苷類成分的分布情況，同時對其治療關(guān)節(jié)炎的作用機制進行概述，為科學(xué)利用威靈仙藥材、開展威靈仙藥材的成分分析、并對三種威靈仙藥材進
中國野生植物資源 2018年5期2019-01-15
- 桔梗的化學(xué)成分與用途的研究進展
桔梗的主要成分皂苷類、黃酮類、多糖類等進行了概述，對桔梗的用途進行了探究，桔梗作為一種中草藥，不但有保健的功能，而且有諸多的藥理學(xué)作用，桔梗在化妝品中的應(yīng)用是以后發(fā)展的方向。桔梗；總桔梗；提??；化學(xué)成分從宏觀上來講，桔梗中的化學(xué)成分主要以無機物和有機物的形式存在。無機物主要是一些無機鹽鈣鹽、鎂鹽、鐵鹽等，有機物主要有脂肪酸、氨基酸、多糖、黃酮、甾體類化合物等。從微觀上來看，桔梗中主要有鈣、鎂、鐵、鋅、錳、銅、鉛、磷等元素。從桔梗一直的使用狀況來看，桔梗是一
山東工業(yè)技術(shù) 2018年1期2018-11-29
- 三七不同部位化學(xué)成分的差異性研究△
件進樣，計算各皂苷類成分的含量。1.3.6 穩(wěn)定性考察 取同一供試品溶液，按“1.3.1”項下色譜條件分別于制備后的0、3、6、12、24 h進樣測定，以峰面積計算 RSD。1.3.7 線性關(guān)系考察 精密吸取“1.3.2”項下的混合對照品儲備液，依據(jù)“1.3.1”項下色譜條件，分別進樣0.4、0.6、0.8、1.0、1.5、2.0、3.0 μL，記錄各色譜峰峰面積，進行線性回歸，縱坐標為峰面積，橫坐標為進樣量(μg)，得到回歸方程。結(jié)果(表 2)表明各成分
中國現(xiàn)代中藥 2018年7期2018-07-31
- 一測多評法測定血塞通膠囊中5種皂苷類成分的含量
照品；由于三七皂苷類成分的分子結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)極為相似,分離成本較高，價格較貴，所以血塞通膠囊多種成分的質(zhì)量評價在實際生產(chǎn)中很難推廣。本實驗選擇血塞通膠囊中的三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd為含量指標, 以價廉易得的人參皂苷Rg1為參照物, 建立血塞通膠囊皂苷類成分的一測多評法[1-2]，實現(xiàn)5種成分同步測定, 從而降低檢測成本, 提高藥品檢驗的質(zhì)量和效率,為血塞通膠囊的多指標檢測提供了參考方法和理論依據(jù)。1 儀器與試劑1.1 藥品試劑血塞通
中醫(yī)藥信息 2018年4期2018-07-12
- AOTF-NIR快速檢測人參中人參皂苷類成分含量方法研究
檢測人參中人參皂苷類成分含量方法研究蘇 婷1，姜文月1，李鐵錫2，祁樹賢3，崔憲利4，馬子君1，高 陸1*（1．吉林省現(xiàn)代中藥工程研究中心有限公司，吉林 長春 130000；2．吉林天力泰藥業(yè)有限公司，吉林 白山 134400；3．修正藥業(yè)集團股份有限公司，吉林 通化 134000；4．吉林長白山藥業(yè)集團股份有限公司，吉林 白山 134300）探索一種采用聲光可調(diào)近紅外（AOTF-NIR）光譜技術(shù)快速測定人參藥材人參皂苷Rg1、Rb1、Re等皂苷類成分含量
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2017年27期2017-12-08
- 國產(chǎn)和進口西洋參不同器官的品質(zhì)差異研究△
同器官7個人參皂苷類成分(人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、 Rb3、Rd)的含量。色譜條件：色譜柱為Shimadzu inertsil ODS-2 C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流動相為乙腈(A)-水(B)溶液，梯度洗脫0～60 min，22%～35% A。結(jié)果：西洋參莖葉中人參皂苷Rb3的含量較其他器官高，而遼寧產(chǎn)和加拿大產(chǎn)西洋參不同器官人參皂苷含量不具有顯著差異；7個人參皂苷類成分均達到基線分離，各成分均有較寬的線性范圍
中國現(xiàn)代中藥 2017年6期2017-09-21
- 一測多評法同時測定山銀花藥材中5種皂苷類成分的含量Δ
銀花藥材中5種皂苷類成分的含量Δ孫玲1＊，樊曉蘭2，郭綺3#，張小蒙1，陳磊1（1.江蘇醫(yī)藥職業(yè)學(xué)院藥學(xué)院，江蘇鹽城224005；2.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院，成都611130；3.重慶市醫(yī)療器械技術(shù)審評認證中心，重慶401120）目的：建立同時測定山銀花藥材中5種皂苷類成分含量的方法。方法：采用高效液相色譜法，以灰氈毛忍冬皂苷乙為內(nèi)標，計算其對灰氈毛忍冬皂苷甲、川續(xù)斷皂苷乙、灰氈毛忍冬次皂苷甲和灰氈毛忍冬次皂苷乙的相對校正因子（RCF），通過RCF計算上
中國藥房 2017年18期2017-07-25
- 基于高分離度和對照圖譜的紅參中9種人參皂苷類成分“一測多評”質(zhì)量評價研究
紅參中9種人參皂苷類成分進行了具有高分離度和高色譜峰純度的同步色譜分離。采用“一測多評”中藥質(zhì)量評價模式，經(jīng)一系列方法學(xué)考察，以人參皂苷Rb1為內(nèi)參物，建立了人參皂苷Rg1，Re，Rf1，Rb2，Rc，Rb2，Rb3，Rd和20（S）-人參皂苷Rg2與人參皂苷Rb1間的相對校正因子與相對保留值，在紅參對照圖譜的輔助定位下，最終實現(xiàn)了僅采用人參皂苷Rb1一個中藥對照品對紅參中上述9種人參皂苷類成分的同步質(zhì)量控制。[關(guān)鍵詞]紅參；一測多評；高分離度；高色譜峰純
中國中藥雜志 2016年18期2017-05-17
- 遠志皂苷類成分及其在動物體內(nèi)代謝過程的研究進展
綜述進展·遠志皂苷類成分及其在動物體內(nèi)代謝過程的研究進展朱璋佩，王建，黃立華，高天慧目的：綜述遠志皂苷類及其水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)類型以及體內(nèi)過程研究進展，為深入研究該類成分的體內(nèi)物質(zhì)基礎(chǔ)及作用機制提供參考。方法：查閱文獻,歸納分析總結(jié)。結(jié)果：遠志皂苷結(jié)構(gòu)復(fù)雜，目前文獻報道的共有百余種，大多數(shù)遠志皂苷的基本母核為細葉遠志皂苷元，其衍生物共有49種；大多數(shù)遠志皂苷性質(zhì)不穩(wěn)定，經(jīng)堿水解后，成分穩(wěn)定，生物活性顯著，其水解產(chǎn)物結(jié)構(gòu)確切者有5個。遠志皂苷可在胃腸道菌群中發(fā)生
中藥與臨床 2016年4期2016-12-19
- UPLC 同時測定復(fù)方三七膠囊中人參皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1
1[1]，其它皂苷類成分的測定國內(nèi)尚未見報道。三七中主要含三七皂苷和人參皂苷類成分，測定三七飲片及其制劑中多種皂苷類成分的報道較多[2-6]。本研究采用UPLC法同時測定復(fù)方三七膠囊中人參皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R1的含量，為全面評價該制劑的質(zhì)量提供了有效、可行的方法。1 一般材料1.1儀器ACQUITY UPLC（PDA檢測器，美國Waters），METTLER TOLEDO X205DU分析天平（0.1mg） 。1.2試藥復(fù)方三七膠囊（吉林市
中國醫(yī)藥科學(xué) 2016年17期2016-12-13
- 西洋參莖葉化學(xué)成分研究進展
化學(xué)成分是三萜皂苷類、黃酮、揮發(fā)油和木脂素等。希望此研究能為西洋參和西洋參莖葉的研究開發(fā)與深加工提供參考。西洋參莖葉；化學(xué)成分；三萜皂苷；原人參二醇；原人參三醇西洋參PanaxquinquefoliumL.為五加科(Araliaceae)人參屬Panax植物，又名美國人參、花旗參、廣東人參，是一種原產(chǎn)自北美洲，現(xiàn)已在我國大面積引種的名貴中藥材。西洋參作為藥材始載于《本草綱目拾遺》，其性寒涼，味甘苦。西洋參根須的化學(xué)成分和藥理作用已有許多報道[1-2]，同時
中國現(xiàn)代中藥 2016年9期2016-09-25
- UPLC—MS/MS建立雙黃連口服液中連翹苷、牛蒡子苷、灰氈毛忍冬皂苷乙、川續(xù)斷皂苷乙含量測定方法
服液；木脂素；皂苷類中圖分類號：R284.2文獻標志碼：A文章編號：1007-2349（2016）05-0056-03雙黃連口服液是由黃芩、金銀花、連翹通過一定傳統(tǒng)水提醇沉工藝精制而成，臨床主要用于細菌或病毒引起的上呼吸道感染。前期研究表明金銀花、連翹為方解雙黃連君藥，其抗菌、抗病毒效果顯著[1-2]。連翹苷、牛蒡子苷為連翹有效微量成分[3]。而灰氈毛忍冬皂苷乙、川續(xù)斷皂苷乙為金銀花有效微量成分[4-5]。由于HPLC-UV-ELSD分析條件的限制，使雙黃
云南中醫(yī)中藥雜志 2016年5期2016-05-14
- 響應(yīng)面法優(yōu)化龍葵皂苷類成分的提取工藝
應(yīng)面法優(yōu)化龍葵皂苷類成分的提取工藝吳 偉1,2，張 云2，向 福1,3* (1.大別山特色資源開發(fā)湖北省協(xié)同創(chuàng)新中心，湖北 黃州 438000； 2.湖北理工學(xué)院 醫(yī)學(xué)院，湖北 黃石 435003； 3.黃岡師范學(xué)院 生命科學(xué)學(xué)院，湖北 黃州 438000)為了探討龍葵皂苷類成分最佳提取工藝，科學(xué)開發(fā)利用大別山區(qū)龍葵資源，采用單因素試驗優(yōu)化乙醇體積分數(shù)、提取時間、提取溫度、料液比和提取次數(shù)等關(guān)鍵影響因素，并以龍葵皂苷提取率為響應(yīng)值設(shè)計響應(yīng)面優(yōu)化試驗優(yōu)化大別
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年9期2016-02-14
- 陜重樓甾體皂苷類單體豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷對
究·陜重樓甾體皂苷類單體豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷對SMMC-7721細胞增殖的影響△張宇晨1，宋延平2*，王昌利1，王偉1(1.陜西中醫(yī)學(xué)院，陜西 咸陽 712046；2.陜西中醫(yī)藥研究院，陜西 西安 710003)目的：探討陜重樓甾體皂苷類單體A(BM-26)豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷對人肝癌SMMC-7721細胞增殖的影響。方法：將不同濃度單體A(BM-26)與人肝癌SMMC-7721細胞分別在24、48、72 h處理后，采用MT
中國現(xiàn)代中藥 2015年2期2015-09-25
- 加壓提取對皂苷類成分體外抗氧化及抑菌活性的影響
00加壓提取對皂苷類成分體外抗氧化及抑菌活性的影響廖樂樂1吳麗霞2李 敏1唐干益11.深圳市流花醫(yī)院藥劑科，廣東 深圳 518002；2.深圳市龍華新區(qū)觀瀾人民醫(yī)院藥劑科，廣東 深圳 518000目的：探討采用加壓提取技術(shù)提取中藥中皂苷類成分對于其苷類成分體外抗氧化及抑菌活性的影響程度。方法：選取三七、黃芪、柴胡、甘草四味中藥作為研究對象，分別采取加壓提取技術(shù)和加熱回流提取技術(shù)來提取藥材中的皂苷類成分，比較兩種提取方式對藥材皂苷類成分體外抗氧化及抑菌活性的
中國民族民間醫(yī)藥 2015年23期2015-06-05
- 加壓提取對皂苷類成分體外抗氧化及抑菌活性的影響
技術(shù)提取中藥中皂苷類成分對于其苷類成分體外抗氧化及抑菌活性的影響程度。方法：選取三七、黃芪、柴胡、甘草四味中藥作為研究對象，分別采取加壓提取技術(shù)和加熱回流提取技術(shù)來提取藥材中的皂苷類成分，比較兩種提取方式對藥材皂苷類成分體外抗氧化及抑菌活性的影響。結(jié)果：加壓提取工藝與加熱回流提取工藝相比，四種中草藥提取物對DPPH自由基的清除率略有提高，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）；加壓提取法對四種中草藥皂苷類抑菌活性的影響明顯小于加熱回流提取法，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2015年12期2015-05-30
- 川續(xù)斷中三萜皂苷類成分的研究概況
效[1]。三萜皂苷類成分為川續(xù)斷的主要活性成分，臨床上用于骨折、骨質(zhì)增生、流產(chǎn)等疾病的治療。因此，進一步開展川續(xù)斷中三萜皂苷類成分的研究，為更好地發(fā)展和利用其藥學(xué)活性具有重要意義。1 三萜皂苷類成分的研究三萜皂苷類成分為川續(xù)斷的主要活性成分。高秀芝等[2]總結(jié)發(fā)現(xiàn)，川續(xù)斷中共有20種三萜皂苷類成分，均為齊墩果烷型五環(huán)三萜皂苷，在3位和(或)28位糖基取代，本文按照三萜皂苷中C原子數(shù)目的大小進行列表(表1)，三萜皂苷化學(xué)結(jié)構(gòu)見圖1。圖1 川續(xù)斷中三萜皂苷的化
特產(chǎn)研究 2015年2期2015-03-24
- 超高效液相色譜-串聯(lián)四極桿飛行時間質(zhì)譜法快速鑒別生曬參中的皂苷類成分
鑒別生曬參中的皂苷類成分張曉旭1，2王洪平2楊 陽3杜茂波2毛 森4陳 暢2劉玉欣1李韶菁2 1.河北大學(xué)藥學(xué)院，河北保定 071002；2.中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所，北京 100700；3.中國中醫(yī)科學(xué)院，北京 100700；4.北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院，北京 100700目的 采用超高效液相色譜與串聯(lián)四極桿飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，快速全面鑒別生曬參中人參皂苷類成分。方法色譜分離采用Agilent Zorbax RRHD Eclipse Plus C18色
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2015年9期2015-01-23
- 親水／反相二維色譜法制備桔梗中的三萜皂苷
的桔梗中的三萜皂苷類成分有幾十種［2］，按照其母核的區(qū)別主要分為桔梗酸類、桔梗二酸類和遠志酸類［3］。桔梗中以桔梗皂苷D和桔梗皂苷E含量居高，《中國藥典》（2010版）和《香港中藥材標準第二期》（2008版）分別以這兩種皂苷作為桔梗藥材質(zhì)量控制的指標成分。隨著分離分析技術(shù)的提高，發(fā)現(xiàn)桔梗中仍含有大量的未知皂苷，需要開展更深入的分離制備工作。傳統(tǒng)的皂苷單體制備通常選擇柱層析技術(shù)。近些年來，越來越多的分離純化技術(shù)用于桔梗皂苷單體的制備。如He等［2］使用3種不
色譜 2014年7期2014-08-03
- 漢麻果膠皂苷類成分分離及其抗真菌活性研究
是否呈陽性確定皂苷類成分洗脫部位。取適量皂苷洗脫粉末，溶于5 mL甲醇中，依2010年版《中國藥典（一部）》附錄ⅥB薄層色譜法試驗，各吸取2 μL，分別點于硅膠G薄層板上，展開條件分別為：以蕨麻苷Ⅱ為對照品，以氯仿－丙酮 －甲醇 －甲酸（7∶1∶1∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，于105℃加熱至斑點顯色清晰；以蘆丁和槲皮素為對照品，以氯仿－甲醇－水（65∶35∶20，下層）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%AlCl3乙醇溶液，晾
中國藥業(yè) 2014年2期2014-07-14
- UPLC法測定人參流動浸膏中8種人參皂苷類成分*
浸膏中8種人參皂苷類成分*李 薇1，2，吉利娜1，宋新波1，2（1.天津中醫(yī)藥大學(xué)，天津 300193；2.天津中一制藥有限公司，天津 300193）[目的]建立同時測定人參流動浸膏中8種人參皂苷類成分含量的超高效液相色譜法（UPLC）方法。[方法]采用Waters Acqutity UPLC色譜系統(tǒng)，Acqutity UPLC?BEH C18（1.7 μm，2.1 mm×50 mm）色譜柱，流動相為乙腈-水，梯度洗脫，流速0.6 mL/min，柱溫40℃
天津中醫(yī)藥 2014年10期2014-04-20
- 皂苷類成分對血管內(nèi)皮細胞功能的調(diào)節(jié)作用研究進展
NOGRAPH皂苷類成分對血管內(nèi)皮細胞功能的調(diào)節(jié)作用研究進展孫敏慧1,2，張媛媛1,2，許少華1,2，寇俊萍1,2*，余伯陽1,2（1. 天然藥物活性組分與藥效國家重點實驗室，江蘇 南京211198；2. 中國藥科大學(xué)中藥復(fù)方研究室，江蘇 南京211198）血管內(nèi)皮細胞在維持血管生理穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮了重要的作用，其功能障礙是動脈粥樣硬化、冠心病、腦卒中、腫瘤等多種重大疾病發(fā)生發(fā)展的病理基礎(chǔ)，調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細胞功能是防治上述疾病的主要途徑之一。大量研究表明，皂苷類成
藥學(xué)進展 2014年6期2014-03-10
- 中藥中皂苷類成分的抗腫瘤機制研究進展
藥劑科)中藥中皂苷類成分的抗腫瘤機制研究進展李勇1，楊立平2，朱青2 (南華大學(xué)附屬南華醫(yī)院藥劑科，湖南 衡陽 421002；2.湖南省腫瘤醫(yī)院藥劑科)中藥作為天然產(chǎn)物，具有不良反應(yīng)低、遺傳毒性低的優(yōu)點，大量的研究證明，皂苷類成分具有良好的抗腫瘤作用，其作用的靶點和途徑比較廣泛。本文通過綜述皂苷類的抗腫瘤作用及其機制，為研發(fā)皂苷類抗腫瘤新藥提供新思路。中藥； 皂苷； 抗腫瘤； 細胞增殖； 凋亡腫瘤成為繼心腦血管疾病之后的人類第二大殺手，抗腫瘤藥物的研究是藥
中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志 2014年5期2014-01-24
- 三七及其制劑采用高效液相色譜法測定皂苷類方法學(xué)概述
液相色譜法測定皂苷類方法學(xué)概述蘇家輝三七是常用的中藥之一，由于三七及其制劑中的化學(xué)成分復(fù)雜性，采用高效液相色譜法（HPLC）測定皂苷類的分析研究越來越多。本文結(jié)合近年實驗室的相關(guān)研究，對該技術(shù)的特點、存在的問題進行簡單的分析，并展望中藥采用HPLC法的方法學(xué)研究的發(fā)展方向。相信該法會對三七的分析研究提供越來越重要的技術(shù)支持。三七；HPLC法；皂苷類；方法學(xué)三七又名田七，李時珍稱其為“金不換”，是常用的中藥之一，為五加科植物的干燥根[1]，拉丁學(xué)名：Pana
中國藥物經(jīng)濟學(xué) 2013年6期2013-01-31
- 皂苷類成分吸收分布和代謝及排泄研究進展
體皂苷［1］。皂苷類化合物主要分布于陸地高等植物中，其中三萜類皂苷主要存在于五加科(Araliaceae)、豆科(Leguminosae)、遠志科(Polygalaceae)及葫蘆科(Cucurbitaceae)等;甾體皂苷主要存在于薯蕷科(Dioscoreaceae)、百合科(Liliaceae)和玄參科(Scrophulariaceae)等植物。此外，海星、海參等海洋生物也存在皂苷類化合物?，F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，皂苷類成分具有解熱、抗炎、免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年21期2012-11-22
- 人參莖葉化學(xué)成分的研究進展
部分得到的人參皂苷類化合物及其他成分進行分類綜述，旨在為人參莖葉的進一步開發(fā)利用提供依據(jù)。1 皂苷類迄今，從人參莖葉中先后得到近60個皂苷類化合物，均為四環(huán)三萜的達瑪烷型，主要有三類：(1)達瑪烷型原人參二醇型皂苷；(2)達瑪烷型原人參三醇型皂苷；(3)其他類型皂苷，為C-17脂肪側(cè)鏈的一系列衍生物?，F(xiàn)將其歸類綜述如下。1.1 原人參二醇型皂苷原人參二醇型皂苷基本化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖1所示，人參二醇型皂苷類成分見表1。注：ara(p)：α-L-arabinopyr
中國現(xiàn)代中藥 2012年1期2012-11-02
- 知母百合藥對的化學(xué)成分分析
類成分和18個皂苷類成分。雙苯吡酮類成分主要為芒果苷，在根莖中的含量約為0.7%，而葉中的雙苯吡酮類化合物是異芒果苷，此外還有新芒果苷［1］。皂苷類成分包括：知母皂苷AⅢ、知母皂苷BⅠ、知母皂苷BⅡ、知母皂苷BⅢ、知母皂苷BⅣ、知母皂苷BⅤ、知母皂苷BⅥ、知母皂苷E、知母皂苷E1、知母皂苷E2、知母皂苷F、知母皂苷H1、知母皂苷H2、知母皂苷Ⅱ、知母皂苷I2、知母皂苷Ia、知母皂苷K、知母皂苷N。知母皂苷類化合物的結(jié)構(gòu)母核所連接基團的種類和數(shù)目不同構(gòu)成了皂
中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育 2012年23期2012-01-28
- 皂苷類脂質(zhì)體研究新進展
上述原因限制了皂苷類的應(yīng)用。脂質(zhì)體是一種新型載體，包封皂苷，能降低皂苷溶血性、提高皂苷的生物利用度；皂苷類脂質(zhì)體生物可降解、生物相容性好，因此皂苷類脂質(zhì)體已得到廣泛研究。本文就皂苷類脂質(zhì)體的研究新進展進行綜述。1 皂苷類脂質(zhì)體研究新進展1.1 人參皂苷脂質(zhì)體 陳新梅等[1]研制的人參皂苷Rg1脂質(zhì)體平均包封率為35%，對東莨菪堿誘導(dǎo)大鼠學(xué)習(xí)記憶障礙有一定的改善作用[2]；梁平等[3]以薄膜分散-超聲制備的小單室脂質(zhì)體平均粒徑2.5±μm，包封率為51%；張
中國民族民間醫(yī)藥 2010年2期2010-08-15
- 三七總皂苷提取分離及分析方法研究進展
如下：1 三七皂苷類成分的提取方法大體分為兩類，一類是傳統(tǒng)方法，如滲漉法、浸漬法、水煎煮法等[2-4]，成本低廉，但提取效率較低；另外一類是近年發(fā)展起來現(xiàn)代儀器提取方法，提取效率高，提取完全，如加壓溶劑萃取法（PLE,pressurized liquid extraction）[11]、微波萃取法[10]、超臨界流體萃取法（SFE）[8,9]等。三七總皂苷中各成分性質(zhì)不盡相同，如三七二醇皂苷耐受高溫，而三醇皂苷熱敏性強，在煎煮溫度大于60℃時，極易降解失效
承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2010年2期2010-08-15