侵襲
- lncRNA MALAT1對人乳頭狀甲狀腺癌細胞增殖、侵襲及遷移的影響
C-1細胞增殖、侵襲及遷移的影響。方法?體外培養(yǎng)PTC細胞系TPC-1和人正常甲狀腺濾泡上皮細胞系Nthy-ori3-1，采用定量反轉(zhuǎn)錄PCR（quantitative?reverse?transcriptase-mediated?PCR，qRT-PCR）檢測MALAT1在TPC-1和Nthy-ori3-1細胞系中的表達水平；構(gòu)建干擾小RNA（small?interfering?RNA，siRNA），取對數(shù)生長期的TPC-1細胞，經(jīng)脂質(zhì)體瞬時轉(zhuǎn)染技術(shù)干擾T
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2023年24期2023-09-15
- 土田七醇提物抑制肝癌細胞增殖活性部位篩選及其對肝癌細胞侵襲遷移的影響
和HepG2細胞侵襲遷移的影響。方法 采用大孔樹脂對土田七醇提物進行洗脫，并采用CCK-8法檢測不同洗脫部位對肝癌細胞增殖的影響;建立荷瘤小鼠模型，通過瘤體質(zhì)量變化評價不同洗脫部位的體內(nèi)抗腫瘤作用;采用Transwell侵襲實驗和細胞劃痕實驗檢測肝癌細胞侵襲遷移能力。結(jié)果 土田七醇提物的大孔樹脂不同洗脫部位均有抑制肝癌細胞增殖的作用，并可抑制裸鼠腫瘤的生長，其中70%洗脫部位的效果最好。Transwell侵襲實驗和細胞劃痕實驗結(jié)果顯示，70%洗脫部位可抑制
湖南中醫(yī)藥大學學報 2022年6期2022-07-02
- Girdin蛋白與胃癌侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系
與胃癌血管生成、侵襲及轉(zhuǎn)移的關(guān)系。方法：通過免疫組織化學方法檢測Girdin蛋白在人胃癌組織中的表達情況，分析其和胃癌血管生成及患者臨床病理特征的關(guān)系及臨床意義。結(jié)果：胃癌組織中，Girdin表達和微血管密度（MVD）均顯著高于正常胃黏膜（P 【關(guān)鍵詞】Girdin;胃癌;侵襲;轉(zhuǎn)移【中圖分類號】R735.2【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-5249（2022）15-0189-05胃癌的高死亡率與其侵襲和轉(zhuǎn)移關(guān)系密切，研究表明，腫瘤的血管生成在腫瘤的
醫(yī)學食療與健康 2022年15期2022-05-30
- 葛根素對人皮膚鱗狀細胞癌中PI3K/AKT信號通路激活狀態(tài)的干預作用
測細胞增殖活力、侵襲數(shù)目及p-PI3K、p-AKT的表達水平;BALB/c-nu裸鼠皮下注射SCL-1細胞建立移植瘤模型，100 mg/kg葛根素灌胃處理3周后檢測移植瘤質(zhì)量、體積及p-PI3K、p-AKT的表達水平。結(jié)果：人CSCC組織中p-PI3K、p-AKT的表達水平高于正常皮膚組織（P<0.05）;人CSCC細胞株中p-PI3K、p-AKT的表達水平高于HaCaT細胞且SCL-1中p-PI3K、p-AKT表達上調(diào)最顯著（P<0.05）;不同劑量葛根
中國美容醫(yī)學 2022年4期2022-05-28
- 低濃度人參水提液對肺A549細胞癌性的影響及其機制研究
細胞增殖、遷移、侵襲等生物學行為的影響，以更加全面地了解人參對肺癌A549細胞的影響。方法：將細胞分為對照組、WEG組（1.25，2.5，5，10，20，40，80，160 mg/mL）。通過MTT法檢測不同濃度WEG對A549細胞增殖的影響，進而篩選出LWEG的濃度范圍，再通過劃痕實驗與Transwell小室侵襲實驗分別檢測LWEG（2.5，5，10 mg/mL）對A549細胞遷移、侵襲能力的影響。并運用網(wǎng)絡(luò)藥理學研究策略對其潛在的作用機制進行預測分析。
世界中醫(yī)藥 2022年5期2022-05-22
- 過表達FOXB2對肝癌細胞的增殖、遷移和侵襲的影響
細胞增殖、遷移和侵襲能力的影響。方法 采用定量PCR檢測正常肝細胞LO2細胞和肝癌細胞系Hep3B、Huh7細胞FOXB2 mRNA的表達，構(gòu)建過表達FOXB2的細胞模型，逆轉(zhuǎn)錄實時熒光定量PCR和蛋白免疫印跡法檢測過表達效率，細胞計數(shù)試劑盒-8（CCK-8）法檢測FOXB2對Huh7細胞增殖能力的影響;平板克隆實驗檢測FOXB2對Huh7細胞克隆形成能力的影響;Transwell實驗檢測FOXB2對Huh7細胞遷移和侵襲能力的影響。結(jié)果 FOXB2在肝癌
新醫(yī)學 2022年1期2022-02-16
- 微小RNA在鼻咽癌發(fā)生發(fā)展中的作用研究進展
癌 ;細胞增殖;侵襲;轉(zhuǎn)移中圖分類號：R766.3文獻標志碼：ADOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2021.11.014鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma，NPC）是鼻咽部上皮來源的惡性腫瘤，與EB病毒（EBV）感染密切相關(guān)，發(fā)病人群具有顯著的地理分布特征，好發(fā)于中國南部和東南亞地區(qū);95%以上病例為未分化非角化型鱗狀細胞癌，對放療敏感。雖然早期經(jīng)規(guī)范治療大部分患者可治愈，但NPC發(fā)病部位隱蔽，早期即經(jīng)淋巴道或
右江醫(yī)學 2021年11期2021-12-31
- 煙管頭草水提物對前列腺癌PC3細胞增殖、遷移與侵襲的影響
細胞增殖、遷移與侵襲的影響。方法：將細胞分為對照組和AECC不同質(zhì)量濃度組（5、10、20、40、80 μg/L），加入相應藥物或培養(yǎng)基培養(yǎng)不同時間（24、48、72 h）后，檢測細胞存活率。將細胞分為對照組和AECC低、中、高質(zhì)量濃度組（20、40、80 μg/L），同法培養(yǎng)24 h后，采用Hoechst 33258染色法和流式細胞儀檢測各組細胞的凋亡情況;采用Transwell實驗檢測細胞遷移數(shù)和侵襲數(shù);采用實時熒光定量聚合酶鏈式反應和Western
中國藥房 2021年15期2021-12-10
- 管花苷B對肝癌細胞增殖侵襲轉(zhuǎn)移的影響及機制
B對肝癌細胞增殖侵襲轉(zhuǎn)移的影響及作用機制。方法? 取人肝癌細胞株HepG2，隨機分為對照組和管花苷B不同濃度組，對照組中僅加入細胞培養(yǎng)液，管花苷B不同濃度組中分別加入1 mg/L、10 mg/L、100 mg/L的管花苷B和細胞培養(yǎng)液。采用MTT法測算細胞增殖抑制率;采用Transwell小室實驗檢測HepG2細胞的體外侵襲、轉(zhuǎn)移能力;采用流式細胞儀檢測細胞周期，Westem blot法檢測RCD44的表達。結(jié)果? 細胞增殖抑制率隨管花苷B濃度的升高而增大
中華養(yǎng)生保健 2021年17期2021-12-09
- Skp2在惡性腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移中的作用
性促進腫瘤細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。本文探討了近年來“Skp2”在腫瘤轉(zhuǎn)移中的作用。【關(guān)鍵詞】sp2;腫瘤;侵襲;轉(zhuǎn)移1、Skp2的結(jié)構(gòu)與生物學功能1995年，Zhang h和其他Skp2成功克隆成纖維細胞，并發(fā)現(xiàn)從那時起，研究人員對Skp2進行了廣泛而深入的研究，并在研究方面取得了重大進展。Skp2基因編碼的蛋白質(zhì)由許多F、子系統(tǒng)和復制（LRR）區(qū)域組成。雖然LRR可以區(qū)分變質(zhì)基質(zhì)和其他基質(zhì)，但F盒序列可以與Skp1相關(guān)聯(lián)。Skp2和cullin1、Skp1和r
健康體檢與管理 2021年8期2021-10-18
- 姜黃素對結(jié)直腸癌細胞遷移、侵襲和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響及作用機制
細胞增殖、遷移、侵襲以及上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響。方法：取結(jié)直腸癌HCT116細胞系，隨機分為對照組和觀察組，觀察組細胞使用姜黃素50 μg/mL處理，對照組給予等量二甲基亞砜處理;采用噻唑藍（MTT）法檢測細胞增殖;劃痕愈合實驗檢測細胞遷移;Transwell實驗檢測細胞侵襲;蛋白免疫印跡法（Western Blotting）檢測細胞中上皮性鈣黏蛋白（E-cadherin）、神經(jīng)性鈣黏蛋白（N-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）、磷酸化Jagge
世界中醫(yī)藥 2021年17期2021-09-28
- 姜黃素對非小細胞肺癌遷移和侵襲的價值研究
小細胞肺癌遷移和侵襲的價值。方法：獲取參與實驗非小細胞肺癌A549細胞，將未進行姜黃素處理的30株A549細胞納入對照組，姜黃素處理后的30株A549細胞納入觀察組，測試細胞凋亡能力、凋亡蛋白表達。結(jié)果：觀察組細胞吸光度高于對照組、凋亡率低于對照組，觀察組P27/GAPDH、Caspase-3/GAPDH指標高于對照組，Otail/GAPDH指標低于對照組，P關(guān)鍵詞：姜黃素;非小細胞肺癌;遷移;侵襲姜黃素是一種植物提取物，自草本植物的根莖中提取出來，以獲取
健康之家 2021年2期2021-07-01
- 流量泡沫“侵襲”數(shù)字經(jīng)濟藍海
陳青冰 吳燕霞 趙宇飛數(shù)字經(jīng)濟時代，粉絲帶來流量，流量產(chǎn)生價值。當人們驚嘆于諸多大V、網(wǎng)紅龐大的粉絲量時，也許不會想到，其中很多粉絲是買來的。據(jù)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，“粉絲買賣”已形成一條涵蓋工具開發(fā)者、賬號商人和代理商的黑色產(chǎn)業(yè)鏈條。盡管互聯(lián)網(wǎng)平臺的監(jiān)管打擊從未間斷，但“刷粉”技術(shù)不斷升級，“假粉絲”偽裝得更為逼真。如今，購買粉絲已成為網(wǎng)絡(luò)空間“公開的秘密”，“劣幣驅(qū)逐良幣”的畸形氛圍已經(jīng)形成。無論是明星、商家，或是企事業(yè)單位，哪里有流量存在，哪里就有“粉絲買賣
小康 2021年14期2021-05-19
- 柴胡皂苷D調(diào)控VEGF/VEGFR2信號通路抑制非小細胞肺癌細胞增殖、遷移及侵襲
細胞增殖、遷移、侵襲的影響及其對VEGF/VEGFR2信號通路的調(diào)控作用。方法：體外培養(yǎng)人非小細胞肺癌細胞A549，分別加入不同濃度（5、10、20 μmol/L）的SSD處理48 h，記作SSD-L組、SSD-M組、SSD-H組，分別將pcDNA、pcDNA-VEGF轉(zhuǎn)染至A549細胞后加入SSD處理細胞（SSD-H+pcDNA組、SSD-H+pcDNA-VEGF組）;采用CCK-8法與平板克隆形成實驗檢測細胞增殖能力;采用Transwell小室實驗檢測
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2021年8期2021-05-10
- 高級別漿液性卵巢癌中膜突蛋白的表達與意義
巢腺癌細胞增殖和侵襲能力的影響。方法 在124例進展型HGSOC標本中應用逆轉(zhuǎn)錄PCR檢測MSN mRNA的表達情況，分析其與臨床特征和預后的關(guān)系。體外培養(yǎng)卵巢腺癌細胞OVMZ-6，轉(zhuǎn)染過表達MSN后應用逆轉(zhuǎn)錄PCR和蛋白免疫印跡法驗證MSN表達變化;分別采用四甲基偶氮唑藍（MTT）法、Transwell小室實驗和流式細胞儀檢測MSN表達上調(diào)后對卵巢腺癌細胞增殖和侵襲能力的影響。結(jié)果 進展型HGSOC標本均能檢出MSN mRNA的表達，Kaplan-Mei
新醫(yī)學 2021年4期2021-04-25
- PYCR1在胃癌細胞中的表達及生物學功能研究
癌細胞增殖及遷移侵襲。 【關(guān)鍵詞】 PYCR1 胃癌細胞 增殖 遷移 侵襲 Study on the Expression of PYCR1 in Gastric Cancer Cells and Biological Function/SUN Juan， LIN Hui， WANG Yaoxin， CAI Huimei， TANG Jingjing. //Medical Innovation of China， 2021， 18（23）： -166
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2021年23期2021-03-25
- 外泌體在非小細胞肺癌中的研究進展
細胞肺癌的生長、侵襲、轉(zhuǎn)移及血管生成，并且也可作為非小細胞肺癌診斷、治療和預后的潛在生物標志物。該文主要介紹外泌體在非小細胞肺癌的發(fā)生發(fā)展中所起的作用和機制，以及外泌體在非小細胞肺癌的診斷、治療和預后中的應用?！娟P(guān)鍵詞】 外泌體;非小細胞肺癌;侵襲;轉(zhuǎn)移;生物標志物Research progress on exosomes in non-small cell lung cancer Cheng Linjie， Guo Hai， Yao Qiaoling.
新醫(yī)學 2021年1期2021-01-19
- 原花青素聯(lián)合左氧氟沙星對尿路致病性大腸桿菌侵襲小鼠膀胱的影響
桿菌（UPEC）侵襲小鼠膀胱的抑制作用。方法：將雌性C57BL/6小鼠60只隨機分為四組，分別為空白對照組、左氧氟沙星組、原花青素組、原花青素+左氧氟沙星組，每組15只。將UPEC J96稀釋菌液注入各組小鼠膀胱內(nèi)，感染2 h后在無菌條件下摘取膀胱，制備成組織勻漿，稀釋后涂布于LB瓊脂平板上，以37 ℃孵育過夜。采用平板菌落計數(shù)法檢測各組UPEC J96相對侵襲率。結(jié)果：左氧氟沙星組、原花青素組、原花青素+左氧氟沙星組UPEC J96相對侵襲率低于空白對照
中外醫(yī)學研究 2020年24期2020-11-16
- MTDH介導黃芩苷抑制4T1乳腺癌細胞增殖、遷移和侵襲的作用研究
細胞增殖、遷移、侵襲的影響。 方法 取對數(shù)生長期的4T1細胞，分為對照組，25、50、100、150、200 mg/L黃芩苷組，分別采用對應藥物處理4T1細胞，MTT法檢測黃芩苷處理后的細胞活性，細胞劃痕實驗、Transwell法測定細胞遷移力、侵襲力，Western blot檢測細胞中MTDH表達水平。 結(jié)果 25 mg/L黃芩苷對細胞遷移影響不明顯，隨著濃度增大到50 mg/L，遷移抑制作用逐漸明顯，到100、150 mg/L時，表現(xiàn)出明顯的抑制作用，
中國醫(yī)藥導報 2020年24期2020-10-09
- 長鏈非編碼RNAROR1-AS1促進骨肉瘤細胞侵襲的機制研究
對骨肉瘤（OS）侵襲能力的影響。 方法 RT-PCR檢測成骨細胞和OS細胞株中l(wèi)ncRNA ROR1-AS1和ROR1的表達;行細胞轉(zhuǎn)染，觀察細胞生長情況，再過表達ROR1，Transwell和劃痕實驗檢測細胞侵襲能力;Western-blot檢測上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化相關(guān)分子標志物E-caderin、N-caderin、abcam的表達。 結(jié)果 與成骨細胞比較，OS細胞中l(wèi)ncRNA ROR1-AS1和ROR1高表達（P < 0.01）;抑制lncRNA ROR1
中國醫(yī)藥導報 2020年22期2020-10-09
- 長鏈非編碼RNA SNHG10對胰腺癌細胞的遷移及侵襲的影響
察其對細胞遷移及侵襲能力的影響。方法 采用熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測5株P(guān)C細胞（AsPC-1、Capan-1、CFPAC-1、PANC-1和PaCa-2）和正常胰腺導管上皮細胞（HPDE）中SNHG10的表達特征。采用pcDNA3.1（+）-SNHG10載體過表達SNHG10，以pcDNA3.1（+）載體為對照;采用shRNA-SNHG10載體干擾SNHG10表達，以shRNA-control載體為對照。采用細胞劃痕和Transwell侵襲試驗
湖南中醫(yī)藥大學學報 2020年8期2020-10-09
- 微堆發(fā)酵普洱茶對人非小細胞肺癌的抑制作用研究
well細胞體外侵襲實驗法檢測H1299細胞的侵襲能力。結(jié)果：微堆發(fā)酵法生產(chǎn)出的普洱茶符合國家標準;該普洱茶提取液能有效抑制NCI-H1299細胞的增殖（P<0.01）、遷移（P<0.01）與侵襲（P<0.05），且呈濃度依賴性。結(jié)論：微堆發(fā)酵法生產(chǎn)的普洱茶能夠抑制人非小細胞肺癌H1299的增殖、遷移和侵襲。關(guān)鍵詞：微堆發(fā)酵;普洱茶;細胞增殖;細胞遷移;侵襲肺癌主要分為小細胞肺癌（SCLC）和非小細胞肺癌（NSCLC），其中NSCLC占了肺癌的85%，而那
中國食物與營養(yǎng) 2020年11期2020-09-10
- 血漿CRABP2與非小細胞肺癌細胞的增殖、遷移和侵襲的相關(guān)性研究
胞的增殖、遷移和侵襲的相關(guān)性研究。方法：本研究首先將siRNA以及CRABP2質(zhì)粒進行構(gòu)建以及轉(zhuǎn)染，隨機將培養(yǎng)皿分組，共計180個，分為三組，每組各60個。分析血漿CRABP2在非小細胞肺癌細胞中的表達。結(jié)果：血漿CRABP2高水平表達可加速癌細胞的生長，血漿CRABP2與癌細胞的增殖、遷移和侵襲相關(guān)性強。結(jié)論：血漿CRABP2水平很可能是非小細胞肺癌細胞侵襲性的指標，可作為非小細胞肺癌新的診斷和預后標志物?！娟P(guān)鍵詞】細胞視黃酸結(jié)合蛋白2;非小細胞肺癌;增
健康必讀（上旬刊） 2020年3期2020-04-19
- 埃茲蛋白在乳腺癌中的表達及其臨床意義
腺癌;埃茲蛋白;侵襲;轉(zhuǎn)移;免疫組化中圖分類號：R737.9 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標識碼：A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.21.027文章編號：1006-1959（2019）21-0088-04Abstract：Objective ?To investigate the clinical significa
醫(yī)學信息 2019年21期2019-12-05
- 電壓門控氯通道3可促進膠質(zhì)瘤細胞的侵襲和遷移
壓門控氯通道3;侵襲; 遷移Chloride channel-3 promotes invasion and migration of glioma cells Wang Bing， Liao Yongshi， Xie Juan， Deng Jie， Chen Ping， Guo Ying. Department of Neurosurgery， the Second Hospital， University of South China， Hengyan
新醫(yī)學 2019年4期2019-09-10
- 腫瘤相關(guān)成纖維細胞在口腔鱗狀細胞癌中的作用及其靶向治療的研究進展
分之一，在腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移及血管生成中發(fā)揮重要的作用。CAFs主要通過分泌生長因子、修飾細胞外基質(zhì)、支持血管生成以及抑制抗腫瘤免疫應答來促進腫瘤的發(fā)生發(fā)展。以CAFs作為治療靶點，可以有效地抑制OSCC的侵襲和轉(zhuǎn)移，限制腫瘤血管生成，進而為OSCC的干預提供新的治療策略。本文就CAFs在OSCC的作用及其靶向治療的研究進展進行綜合論述。[關(guān)鍵詞] 腫瘤相關(guān)成纖維細胞;口腔鱗狀細胞癌;侵襲;轉(zhuǎn)移;治療[中圖分類號] R739.8 ? ? ? ? ?[文獻標識
中國醫(yī)藥導報 2019年14期2019-07-18
- 長鏈非編碼RNA調(diào)控乳腺癌發(fā)生發(fā)展的研究進展
腺癌增殖、凋亡、侵襲、轉(zhuǎn)移中的分子機制。關(guān)鍵詞：長鏈非編碼RNA;乳腺癌;分子機制;細胞增殖，侵襲;轉(zhuǎn)移;凋亡中圖分類號：R737.9 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標識碼：A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.12.014文章編號：1006-1959（2019）12-0040-06Abstract：Breast canc
醫(yī)學信息 2019年12期2019-07-17
- 核受體Nur77對肝癌細胞遷移和侵襲的影響
人肝癌細胞遷移和侵襲能力的影響。方法 采用蛋白免疫印跡法檢測人正常肝細胞L02及肝癌細胞株SMMC-7721、Bel-7402、Hep3B、SK-Hep1和HepG2的Nur77蛋白基礎(chǔ)表達水平。根據(jù)不同細胞株Nur77蛋白的表達情況，采用蛋白免疫印跡法分別驗證應用siRNA沉默SMMC-7721和Hep3B細胞及過表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)染HepG2細胞48 h后Nur77蛋白表達水平。并利用Transwell小室探討沉默或過表達Nur77對肝癌細胞遷移、侵襲的影響。
新醫(yī)學 2019年10期2019-07-06
- 縱享被科技“侵襲”的非凡生活
——可折疊屏手機2019年是可折疊屏手機的元年。相比傳統(tǒng)的智能手機，可折疊手機的優(yōu)勢不言而喻，以華為Mate X為例，兼具手機和平板兩種形態(tài)，閉合后是便攜舒適的6.6英寸（約16.76厘米）大屏手機，展開后僅5.4毫米輕薄厚度，變身為輕盈靈巧的8英寸（約20.32厘米）平板。這款產(chǎn)品的沉浸式大屏、電腦級雙屏多任務(wù)交互，為人們的娛樂、生活、商務(wù)帶來全新體驗?！呗纷孕熊囎鳛樽孕熊嚧髧暮商m人，又發(fā)明了一個新玩意：將跑步機和自行車結(jié)合起來，誕生了一個集代步、
科學之友 2019年4期2019-05-21
- Notch1調(diào)控PI3K/AKT信號通路促進黑素瘤細胞發(fā)展的研究
well檢測細胞侵襲能力，劃線法檢測細胞遷移能力，流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡能力，Western blot檢測細胞Notch1過表達對PI3K/AKT信號通路中AKT磷酸化水平的影響。結(jié)果：黑素瘤細胞系MM200、Mel-CV、A2058和A375細胞中Notch1 mRNA水平明顯高于正常黑素細胞系HemN-MP（P[關(guān)鍵詞]黑素瘤；Notch1；增殖；侵襲；凋亡；遷移；信號通路[中圖分類號]R329.2 [文獻標志碼]A [文章編號]1008-6455（2
中國美容醫(yī)學 2019年1期2019-03-01
- CHI3L1通過激活TGF-β信號通路促進肝細胞肝癌進展及分子機制
h7增殖、遷移、侵襲的影響及其分子機制。 方法 通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染，觀察CHI3L1對Huh7增殖、遷移、侵襲的影響。通過染色質(zhì)免疫共沉淀、Western blot觀察CHI3L1對TGF-β信號通路的作用機制。 結(jié)果 轉(zhuǎn)染CHI3L1后，Huh7細胞增殖率顯著高于空載組及空白對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P[關(guān)鍵詞] CHI3L1;TGF-β;增殖;遷移;侵襲[中圖分類號] R735.7? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 16
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2019年34期2019-02-20
- siRNA干擾DNALI1基因?qū)EK-293細胞增殖與遷移的影響
PCR;增殖;侵襲中圖分類號：G642.0? ? ?文獻標志碼：A? ? ?文章編號：1674-9324（2019）50-0061-02RNA干擾（RNA interference，RNAi）是指內(nèi)源性或外源性雙鏈RNA（double strands RNA，dsRNA）與細胞內(nèi)的同源序列mRNA相結(jié)合并使之降解的現(xiàn)象，是一種序列特異轉(zhuǎn)錄后的基因沉默機制，其作用相當于基因敲除[1-3]。與傳統(tǒng)的基因敲除技術(shù)相比，RNAi以其高特異性、高效性、操作簡單等顯
教育教學論壇 2019年50期2019-01-17
- DEAR1蛋白在甲狀腺乳頭狀癌中的表達及臨床意義
； 免疫組化； 侵襲； 轉(zhuǎn)移Expression and Clinical Significance of DEAR1 Protein in Papillary Thyroid Carcinoma/JIANG Liehao，TAN Zhuo，YIN Kexin，et al.//Medical Innovation of China，2018，15（26）：005-009【Abstract】 Objective：To investigate the expr
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2018年26期2018-12-12
- 蛇葡萄素對皮離蛋白過表達的大腸癌LoVo細胞遷移和侵襲能力的抑制作用研究
oVo細胞遷移和侵襲能力的抑制作用。方法：通過質(zhì)粒瞬時轉(zhuǎn)染使DCD在LoVo細胞中過表達，并以蛋白免疫印跡法檢測轉(zhuǎn)染后LoVo細胞中DCD的蛋白表達水平。將細胞分為空載體組、正常對照組、陽性藥物組（5-氟尿嘧啶，0.25 μg/mL）和AMP組（300 μmol/L），除空載體組采用轉(zhuǎn)染空載體的LoVo細胞外，其余組均采用轉(zhuǎn)染DCD的LoVo細胞，以Transwell小室遷移實驗和劃痕實驗考察AMP對相應LoVo細胞遷移能力的影響，以Transwell侵襲
中國藥房 2018年22期2018-10-19
- mmiR936對人喉癌細胞株Hep2增殖、遷移、侵襲和藥物敏感性的影響
p2增殖、遷移、侵襲和藥物敏感性的影響。方法通過慢病毒感染構(gòu)建miR936過表達的喉癌細胞株Hep2細胞系（miR936組）及空載對照組（Vector組）。熒光顯微鏡觀察病毒感染效率，實時熒光定量PCR檢測2組細胞miR936的表達量。MTT增殖實驗分析2組細胞增殖能力的變化。MTT藥敏實驗比較2組細胞藥物敏感性的變化。劃痕實驗和Transwell小室實驗分別檢測2組細胞遷移和侵襲能力，激光共聚焦掃描顯微鏡觀察細胞骨架變化。結(jié)果miR936組Hep2細胞的
新醫(yī)學 2018年6期2018-09-10
- 山慈菇水煎劑對膠質(zhì)瘤細胞增殖、侵襲和遷移的影響
膠質(zhì)瘤細胞增殖、侵襲和遷移的影響。方法：山慈菇水煎劑（200，400，600mg/mL）分別作用于膠質(zhì)瘤U118細胞0h、24h、48h，分別采用CCK-8實驗、劃痕實驗、Transwel1實驗對細胞的增殖、遷移、侵襲能力進行檢測。結(jié)果：山慈菇水煎劑（200，400，600mg/mL）作用于膠質(zhì)瘤U118細胞24小時和48小時均能顯著降低細胞的增殖能力（P【關(guān)鍵詞】山慈菇水煎劑；膠質(zhì)瘤細胞；增殖；侵襲；遷移膠質(zhì)瘤是一種發(fā)病率高、致死率高的惡性腦腫瘤，5年內(nèi)
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2018年1期2018-06-15
- 多層螺旋CT在胰腺癌術(shù)前分期中的價值
十二指腸腸壁受到侵襲的有3例，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的5例，肝、脾轉(zhuǎn)移的10例，15例周圍血管受侵。通過CT評估，血管受侵率準確率達到86.7%。結(jié)論：采用多層螺旋增強掃描能夠增強對胰腺癌的針對，為術(shù)前評估、手術(shù)的順利進行提供了可靠地依據(jù)，具有較高的臨床參考價值。【關(guān)鍵詞】多層螺旋CT；胰腺癌；腫瘤；侵襲【中圖分類號】R576 【文獻標識碼】A 【文章編號】1672-3783（2017）12-03-0-01胰腺癌屬于消化系統(tǒng)疾病，是常見的惡性腫瘤之一，從起因上看，超過
健康必讀·下旬刊 2017年12期2018-06-04
- E—cadherin與腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移相關(guān)性研究進展
要：惡性腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移特性使其成為癌癥患者死亡的首要原因，不僅給治療帶來了一定的難度，更讓患者承受了身體及心理的巨大痛苦。探究惡性腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移的機制，并針對其相關(guān)分子標志物尋找抑制靶點，是臨床醫(yī)務(wù)工作者及基礎(chǔ)醫(yī)學研究者面臨的巨大挑戰(zhàn)。惡性腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移機制是一個多方面因素相互作用的復雜過程，包括了腫瘤細胞自身生物學行為、腫瘤細胞生存的微環(huán)境、及各種細胞因子、信號通路等因素。上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化是近年來腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移領(lǐng)域的研究熱點，而上皮型鈣黏蛋白是上皮-
醫(yī)學信息 2018年3期2018-03-29
- 下調(diào)人質(zhì)膜型唾液酸酶對前列腺癌PC—3細胞增殖、侵襲能力的影響及其機制
細胞增殖、遷移、侵襲能力的影響。 方法 構(gòu)建pGCsi-Neu3質(zhì)粒，從GeneBank中尋找符合Neu3 mRNA特異的靶序列，合成siRNA模板鏈后與載體相連接，轉(zhuǎn)入感受態(tài)細胞，測序鑒定。應用真核細胞轉(zhuǎn)染技術(shù)轉(zhuǎn)染前列腺癌PC-3細胞，利用熒光顯微鏡檢測轉(zhuǎn)染效率；細胞增殖實驗檢測pGCsi-Neu3質(zhì)粒對細胞增殖的影響；流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡的改變；Transwell遷移、侵襲實驗檢測細胞遷移、侵襲能力的變化。 結(jié)果 針對Neu3基因設(shè)計了siRNA序列
中國醫(yī)藥導報 2018年28期2018-01-18
- 智能黑科技正“侵襲”餐飲市場
張?zhí)m蘭互聯(lián)網(wǎng)時代科技迅速發(fā)展，各種線上點餐工具的成熟以及高科技的變化和發(fā)展，餐廳也日益智能化。AI與餐飲將會碰撞出什么樣的火花呢？科技和互聯(lián)網(wǎng)的更新迭代太快，餐飲市場的腳步也變得愈發(fā)急促起來。幾乎每一年，都會有新的模式和機會出現(xiàn)。餐飲行業(yè)在2011年之后的三年里增速曾呈現(xiàn)持續(xù)下滑狀態(tài)，低成本、高毛利、標準化食材成為行業(yè)共同追求。一些餐飲項目新出現(xiàn)的智能販售機、智能烹飪等產(chǎn)品AI屬性愈加明顯，餐飲智能化趨勢明顯。消費升級凸顯AI屬性民以食為天，餐飲業(yè)一直飽受
中國連鎖 2017年9期2017-10-09
- 腫瘤細胞侵襲和遷移研究的實驗技術(shù)改進
腫瘤細胞具有高度侵襲和遷移的特性，對于侵襲和遷移特性的研究具有現(xiàn)實指導意義，而實驗技術(shù)是基礎(chǔ)研究中重要的一個環(huán)節(jié)，本文針對研究腫瘤細胞侵襲和遷移的幾種常用實驗技術(shù)，提出相應的改進建議?！娟P(guān)鍵詞】腫瘤；侵襲；遷移；實驗技術(shù)腫瘤的治療一直是生物醫(yī)學類研究很重要的一部分，惡性腫瘤成為威脅人類健康和生命的主要疾病之一，近些年來，我國及全世界的惡性腫瘤發(fā)病率和死亡率都呈上升趨勢。近年來腫瘤相關(guān)研究取得了很大的進展，但惡性腫瘤具有的高度侵襲和遷移特性成為腫瘤治療失敗的
文理導航 2017年27期2017-09-08
- 青蒿素抑制胃癌細胞增殖及侵襲的實驗研究
對胃癌細胞增殖及侵襲的影響。 方法 培養(yǎng)胃癌SGC-7901細胞株并用含有不同劑量青蒿素的無血清DMEM進行干預，分別作為75、150、300 μmol/L青蒿素組，以不含青蒿素的無血清DMEM作為對照組。干預后48 h時，測定細胞的增殖活力、侵襲數(shù)目及增殖基因、侵襲基因的mRNA表達量。 結(jié)果 處理后48 h時，75、150、300 μmol/L青蒿素組的細胞增殖活力、侵襲數(shù)目以及細胞中Ki-67、CyclinD1、CDK4、CDK6、MMP2、MMP9
中國醫(yī)藥導報 2017年19期2017-08-26
- RNA干擾Livin基因?qū)谞钕偃轭^狀癌的增殖及侵襲抑制作用及其分子機制
細胞增殖、凋亡及侵襲的影響以及可能的調(diào)控分子機制。方法：構(gòu)建靶向Livin基因的慢病毒shRNA載體，轉(zhuǎn)染甲狀腺乳頭狀癌細胞株TPC-1，實驗分為干擾組、陰性對照組和空白組。應用RT-PCR和Western印跡檢測轉(zhuǎn)染Livin-shRNA后細胞Livin mRNA和蛋白表達水平的變化。應用MTT、流式細胞儀、Western印跡與Transwell侵襲實驗檢測Livin對甲狀腺乳頭狀癌細胞增殖、凋亡及侵襲的影響。并接種于裸鼠模型中，進一步確定Livin在體
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2017年14期2017-06-08
- CT和X線平片良性骨病變的侵襲征象對比研究
在影像學上出現(xiàn)的侵襲性征象及其對診斷的影響。方法：選擇2014年-2016年間凌云縣人民醫(yī)院通過CT和X線平片良性骨病變出現(xiàn)侵襲征象的80例患者為研究對象，按隨機數(shù)字法分為CT組（40例）和X線平片組（40例）。觀察記錄兩組各病例的診斷與病理的符合率。結(jié)果：兩組良性骨病變的侵襲征象情況比較，差異不具有統(tǒng)計學意義（P>0.05）；對良惡性符合率作X2檢驗統(tǒng)計分析及定性診斷與病理診斷符合率統(tǒng)計分析，兩組數(shù)據(jù)差異均不存在統(tǒng)計學意義（P>0.05）。結(jié)論：良性骨病
影像技術(shù) 2017年3期2017-05-30
- CCR9對乳腺癌細胞MCF—7增殖和侵襲的影響
癌細胞過度增殖和侵襲（P[關(guān)鍵詞] CCR9；增殖；侵襲；乳腺癌細胞[中圖分類號] R737.9 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-9701（2016）35-0028-03Effects of CCR9 on proliferation and invasion of breast cancer MCF-7 cellsLIU Xiao1 JIN Xiaojuan1 ZHAO Zhao21.Clinical Laboratory， The 117
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2016年35期2017-05-27
- miRAN—9對腫瘤調(diào)控機制的研究進展
腫瘤；細胞增殖；侵襲中圖分類號：R730.43文獻標識碼：ADOI：10.3969/j.issn.10031383.2016.04.028微小RNA（miRNA）是近年發(fā)現(xiàn)的一種小分子量、高度保守的非編碼RNA，通常包含20～25個核苷酸，能夠通過互補結(jié)合目的mRNA的3UTRs參與基因表達的轉(zhuǎn)錄后的調(diào)控，導致轉(zhuǎn)錄抑制或mRNA沉默[1]。miRNA與多種疾病的發(fā)生、發(fā)展及預后密切相關(guān)，miRNA375是作為致病因素參與高血壓頸動脈斑塊陽性疾病的發(fā)生和發(fā)展
右江醫(yī)學 2016年4期2017-01-05
- 自然災害對檔案的侵襲及應對措施分析
自然災害對檔案的侵襲及應對措施分析高爽 黑龍江省水文局黑龍江哈爾濱150001【摘要】檔案是在社會活動中的形成的具有價值的歷史記錄，其作為歷史文明的最真實及最有意義的載體，檔案不僅記載著中國的文化和歷史，特別是自然災害作為不可抗力，對檔案所帶來的往往是毀滅性的破壞，因此需要針對自然災害對檔案的侵襲采取切實可行的應對措施，盡可能的實現(xiàn)對檔案的有效保護?！娟P(guān)鍵詞】自然災害；檔案；侵襲；措施近年來，我國自然災害頻繁發(fā)生，部分地區(qū)受到水災、泥石流、臺流及地震等災害
決策與信息 2016年14期2016-11-27
- 過表達CCR9對SW480結(jié)腸癌細胞侵襲的影響
480結(jié)腸癌細胞侵襲功能的影響。 方法 取人外周血單個核細胞提取總RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA，擴增提取CCR9的CDS序列，連接pLVX-puro質(zhì)粒，Lipo2000感染人SW480結(jié)腸癌細胞，嘌呤霉素篩選并建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株。免疫印跡證實CCR9基因在SW480結(jié)腸癌細胞高效表達。 Transwell方法檢測SW480結(jié)腸癌細胞侵襲。 結(jié)果 免疫印跡證實成功構(gòu)建pLVX-puro-CCR9質(zhì)粒，相比SW480細胞組，CCR9過表達SW480結(jié)腸癌細胞中CC
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2016年25期2016-11-19
- HCV核心蛋白對肝癌細胞系SMMC-7721增殖作用的研究
ll檢測2組細胞侵襲和遷移情況。結(jié)果實驗組細胞HCV核心蛋白mRNA、蛋白表達水平均明顯高于對照組(P均[關(guān)鍵詞]HCV核心蛋白；肝癌細胞；增殖；侵襲；遷移丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)核心蛋白是由HCV RNA核心區(qū)編碼的多功能蛋白，該病毒有包膜，是單股正鏈RNA病毒。HCV病毒的編碼區(qū)有且僅有一個開放閱讀框，能夠編碼3010—3030氨基酸序列蛋白前體。HCV核心蛋白共含有191個氨基酸，其既是病毒的核殼成分，又可調(diào)節(jié)病毒的
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年21期2016-08-10
- 腦星形細胞瘤中HPA的表達及其對腫瘤細胞侵襲力的影響
達及其對腫瘤細胞侵襲力的影響劉宏雷易力翟曉莉050011河北省石家莊市第三醫(yī)院神經(jīng)外科(劉宏雷),病理科(翟曉莉)；河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院病理科(易力)【摘要】目的觀察乙酰肝素酶(HPA)在人腦星形細胞瘤組織的表達及對腫瘤細胞侵襲力的影響。方法采用免疫組化ElivisionTMplus兩步法和Real time-PCR法檢測75例星形細胞瘤組織和40例正常腦組織中HPA蛋白和mRNA表達情況。通過siRNA干擾技術(shù)沉默星形細胞瘤U87細胞中HPA表達，采用R
河北醫(yī)藥 2016年14期2016-08-05
- 枸杞多糖對人惡性黑素瘤A375細胞黏附與侵襲的影響研究
375細胞黏附與侵襲的影響研究馬文宇，吳鄧婷810001青海省西寧市，青海大學附屬醫(yī)院皮膚科(馬文宇)；青海大學研究生院臨床醫(yī)學(吳鄧婷)【摘要】目的觀察枸杞多糖對人惡性黑素瘤A375細胞黏附與侵襲的影響。方法2013年5月—2015年12月，采用體外實驗模型培養(yǎng)黑素瘤A375細胞，取對數(shù)生長期A375細胞，分別采用0、5、10、15 g/L濃度的枸杞多糖處理A375細胞，進行細胞黏附實驗、細胞劃痕實驗以及細胞侵襲實驗。觀察不同濃度枸杞多糖對A375細胞黏
中國全科醫(yī)學 2016年17期2016-07-20
- 二甲雙胍聯(lián)合照射抑制人肺癌細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移的研究
抑制人肺癌細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移的研究王雯珺列璞怡郭敏章何建行(呼吸疾病國家重點實驗室/廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院廣東 廣州510120)【摘要】目的探討二甲雙胍聯(lián)合照射對人肺癌細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移能力的影響，為研發(fā)肺癌有效的靶向治療方案提供新思路。方法應用MTT法檢測二甲雙胍聯(lián)合照射對肺癌腫瘤細胞的抑制作用，劃痕和侵襲實驗觀察腫瘤細胞遷移和侵襲能力的改變，Western blot檢測其侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)因子MMP-2、MMP-9、VEGF的表達情況。結(jié)果MTT顯示，不同濃
河南醫(yī)學研究 2016年5期2016-07-18
- 抑制組蛋白去乙酰酶1后對人胃癌干細胞的影響*
s)增殖、干性及侵襲作用的影響。方法以CD44為胃癌干性標志物，流式分選出GCSCs。實時熒光定量核酸擴增檢測(RT-qPCR)和蛋白免疫印跡法(Western blot)分別檢測GCSGs與胃癌非干細胞中HDAC1的表達量。組蛋白去乙?；敢种苿┨幚鞧CSCs后，CCK-8法、克隆形成和Transwell實驗觀察細胞增殖和侵襲的變化；RT-qPCR和Western blot檢測其對凋亡、侵襲相關(guān)蛋白及干性標志物表達的影響。結(jié)果HDAC1在GCSCs中的表
重慶醫(yī)學 2016年17期2016-07-15
- 黃芩苷對宮頸癌HeLa細胞侵襲轉(zhuǎn)移的抑制作用及其機制
頸癌HeLa細胞侵襲轉(zhuǎn)移的抑制作用及其機制張悅1，符喬珊1，劉韡2，高慶2(1. 西安市第四人民醫(yī)院婦產(chǎn)科，陜西西安710004；2. 西安交通大學第二附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科，陜西西安710004)摘要：目的觀察黃芩苷對宮頸癌HeLa細胞侵襲轉(zhuǎn)移的作用及其相應機制。方法利用MTT法檢測黃芩苷對HeLa細胞增殖的影響；Transwell小室法檢測黃芩苷對HeLa細胞侵襲能力的影響；Real-time PCR法檢測黃芩苷對MMP-2、MMP-9 RNA表達水平的影響；
西安交通大學學報（醫(yī)學版） 2016年4期2016-07-14
- Gab2通過GSK-3β/Snail信號通路促進乳腺癌的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化
ab2）與腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)，但Gab2與乳腺癌上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（epithelial-mesenchymal transition，EMT）的關(guān)系尚不清楚。本研究旨在探討Gab2對乳腺癌EMT標志物的影響，明確Gab2在乳腺癌侵襲和轉(zhuǎn)移中的作用機制。方法：采用免疫組織化學染色法檢測80例乳腺癌組織中Gab2及EMT標記物上皮性鈣黏著蛋白（E-cadherin）、波形蛋白（vimentin）的表達情況并分析其相關(guān)性，用蛋白［質(zhì)］印跡法（Western blo
中國癌癥雜志 2016年2期2016-06-25
- CDH13表達下調(diào)對膀胱癌細胞遷移和侵襲及PI3K/Akt表達的影響
膀胱癌細胞遷移和侵襲及PI3K/Akt表達的影響林英立李艷麗戚景光馬建國李文平孫光221005 徐州市腫瘤醫(yī)院泌尿外科(林英立、戚景光)；徐州市腫瘤醫(yī)院科教科(李艷麗)；河北醫(yī)科大學第三醫(yī)院泌尿外科(馬建國、李文平)；天津醫(yī)科大學第二醫(yī)院泌尿外科(孫光)【摘要】目的研究膀胱癌5637細胞中CDH13表達下調(diào)后對細胞遷移、侵襲和PI3K/Akt表達的影響以及它們間的關(guān)系。方法應用RNA干擾技術(shù)抑制人膀胱癌5637細胞株中CDH13的表達，劃痕實驗檢測細胞遷移
現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志 2016年1期2016-06-20
- FOXC2對結(jié)直腸癌細胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化及侵襲能力的影響*
上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化及侵襲能力的影響*蔡娟娟，崔艷梅，丁彥青，廖雯婷△(南方醫(yī)科大學基礎(chǔ)醫(yī)學院病理系,廣州 510515)[摘要]目的明確叉頭框C2(FOXC2)在結(jié)直腸癌細胞侵襲遷移中的作用。方法采用逆轉(zhuǎn)錄病毒感染的方法建立FOXC2穩(wěn)定過表達的結(jié)直腸癌細胞株(SW480/FOXC2)及空載體對照細胞株(SW480/pBabe)，顯微鏡下觀察結(jié)直腸癌細胞形態(tài)改變。Western blot及免疫熒光法檢測FOXC2過表達細胞株及對照細胞株中E-cadherin、
重慶醫(yī)學 2016年11期2016-06-15
- 著絲粒蛋白W在腦膠質(zhì)瘤中的表達及其對侵襲的作用
瘤中的表達及其對侵襲的作用吳淼經(jīng)，汲乾坤，范陽華，呂世剛，葉敏華，吳雷，祝新根(南昌大學第二附屬醫(yī)院神經(jīng)外科，江西南昌330006)摘要：目的探討著絲粒蛋白W(centromere protein W, CENP-W)在人腦膠質(zhì)瘤中的表達水平及與預后的相關(guān)性，并探討其對腦膠質(zhì)瘤細胞侵襲作用的影響。方法在高級別膠質(zhì)瘤組織、低級別膠質(zhì)瘤及瘤旁正常腦組織中，采用蛋白質(zhì)印跡法、實時熒光定量PCR法檢測CENP-W的表達水平，并統(tǒng)計分析表達水平與膠質(zhì)瘤臨床病理特征及
西安交通大學學報（醫(yī)學版） 2016年3期2016-06-08