哌啶
- 阿加曲班中間體(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯合成工藝研究
-精氨酰]-2-哌啶甲酸），系日本三菱制藥株式會(huì)社研制生產(chǎn)的一種新型凝血酶抑制劑，可逆地與凝血酶活性位點(diǎn)結(jié)合，可用于缺血性腦梗死急性期病人的抗凝治療[1-7]。圖1 阿加曲班化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig.1 The structure of Agatroban(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯（6）是阿加曲班的重要中間體（圖2），用于構(gòu)建哌啶片段，傳統(tǒng)工藝方法制備(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯價(jià)格昂貴，生產(chǎn)成本高[8-10]。本文對(duì)該產(chǎn)品路線進(jìn)行了
當(dāng)代化工研究 2023年16期2023-08-12
- 丙戊酸鈉與氟哌啶醇治療小兒抽動(dòng)癥的療效比較
密切聯(lián)系,其中氟哌啶醇屬于典型的抗精神疾病類藥物,效果較好,但是患兒長(zhǎng)期用藥后存在不同程度的不良反應(yīng),影響患兒用藥依從性,增加了治療難度[2-3]。丙戊酸鈉為直接作用于中樞γ-氨基丁酸(GABA)系統(tǒng),阻遏離子通道的廣譜抗癲癇類藥物,廣泛用于癲癇治療,但是在抽動(dòng)癥患兒治療中的應(yīng)用比較少見(jiàn)[4-6]?，F(xiàn)比較丙戊酸鈉與氟哌啶醇治療小兒抽動(dòng)癥的臨床療效,報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2021年1—12月泉州市婦幼保健院·兒童醫(yī)院收治的抽動(dòng)癥患兒6
臨床合理用藥雜志 2023年9期2023-05-06
- 受阻胺類化合物1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮的合成新方法
的自由基如OR、哌啶氮、R、NO等，可以有效減少高分子材料燃燒過(guò)程中自由基的產(chǎn)生，從而實(shí)現(xiàn)阻燃性能[3]。圖1為受阻胺的化學(xué)式，可以看出，受阻胺為含氮六元雜環(huán)化合物，具有立體效應(yīng)，其中R為取代基，可以是H氫、R烷基、OR烷氧基等；A為輔助基團(tuán)，與哌啶基連接。圖1 受阻胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig.1 The Chemical formula of obstructed amines實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明[4]，由于取代基的差異，受阻胺化合物的堿性強(qiáng)弱也存在差異，堿性由強(qiáng)到弱
化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2022年9期2022-09-26
- 氟哌啶醇聯(lián)合用藥治療兒童抽動(dòng)障礙及精神分裂癥的研究進(jìn)展
2000)1 氟哌啶醇藥理作用氟哌啶醇在臨床上是一種非常重要的抗精神分裂藥，有較強(qiáng)的多巴胺受體拮抗作用及促進(jìn)多巴胺轉(zhuǎn)化的功效，能夠抗幻覺(jué)和抗興奮，還具有鎮(zhèn)吐和鎮(zhèn)靜的功效，對(duì)精神疾病引起的行為沖動(dòng)和焦慮等癥狀有非常好的療效，主要用作治療多種急性或慢性精神分裂癥、抽動(dòng)障礙和躁狂癥等。2 氟哌啶醇聯(lián)合用藥的臨床應(yīng)用2.1 兒童抽動(dòng)障礙 兒童抽動(dòng)障礙(tic disorder，TD)是一種發(fā)病于兒童群體、以抽動(dòng)為主要臨床表現(xiàn)的神經(jīng)精神類疾病。該疾病在臨床上伴多種共
藥學(xué)研究 2022年6期2022-07-09
- 氟哌啶醇對(duì)血清剝奪PC12細(xì)胞的保護(hù)作用及機(jī)制研究*
FGAs代表的氟哌啶醇，仍舊活躍在精神分裂癥和雙相障礙的治療當(dāng)中[1, 2]。除了確證的臨床療效外，多項(xiàng)基礎(chǔ)研究提示了氟哌啶醇對(duì)細(xì)胞損傷的保護(hù)性作用[3～5]。蛋白激酶B(Protein Kinase B，PKB/Akt)是促進(jìn)神經(jīng)發(fā)育及細(xì)胞存活的一種重要激酶，其編碼基因AKT也是精神分裂癥的易感基因，Akt激酶在精神分裂癥的發(fā)病和藥物治療中均發(fā)揮了重要作用[6, 7]。前期研究發(fā)現(xiàn)氟哌啶醇在體內(nèi)可以增加Akt激酶活性[7]，而氟哌啶醇是否通過(guò)激活A(yù)kt激
精神醫(yī)學(xué)雜志 2021年2期2021-06-23
- 甲哌鎓的合成新方法
傳統(tǒng)合成方法是以哌啶為原料，與氯甲烷反應(yīng)，但是要加縛酸劑，使得成本較高，原子經(jīng)濟(jì)性差，產(chǎn)生大量鹽，收率較低。本文研究了甲哌鎓的合成新方法，避免了大量廢鹽的產(chǎn)生，同時(shí)減少?gòu)U水排放，而催化劑可以回收利用。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑儀器：高效液相色譜儀，島津；卡爾費(fèi)休水分析儀；氣相色譜儀，島津；高壓釜，威海匯鑫化工機(jī)械有限公司。試劑：哌啶，99%，國(guó)藥試劑；甲醛，30%，國(guó)藥試劑；多聚甲醛，96%，國(guó)藥試劑；三聚甲醛，98%，國(guó)藥試劑；氯甲烷，99%，上海晴
安徽化工 2021年3期2021-05-29
- 三(1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)亞磷酸酯的合成及熱穩(wěn)定性*
,6,6-四甲基哌啶基化合物(簡(jiǎn)稱N-烷氧基受阻胺或NORs)不僅具有光穩(wěn)定作用，而且具有阻燃和阻燃協(xié)效作用[1]。第一個(gè)商業(yè)化的NORs產(chǎn)品是汽巴公司(現(xiàn)巴斯夫公司)于2000年推出的Flamestab NOR116(NOR116)[1]。盡管該產(chǎn)品對(duì)聚丙烯纖維及薄制品具有良好的阻燃及阻燃協(xié)效作用，但對(duì)厚制品及其他聚合物幾乎無(wú)阻燃及阻燃協(xié)效作用，且其化學(xué)結(jié)構(gòu)和生產(chǎn)過(guò)程非常復(fù)雜[1]。為克服NOR116的缺點(diǎn)，國(guó)內(nèi)外開(kāi)發(fā)出一些新的NORs，如芬蘭的Aube
化工科技 2020年5期2020-11-21
- 3-苯甲酰亞胺-1-叔丁氧羰基哌啶-4-酮合成
3-溴-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯和鄰苯二甲酰亞胺化鉀為原料，經(jīng)過(guò)親核取代反應(yīng)合成得到目標(biāo)化合物3-苯甲酰亞胺-1-叔丁氧羰基哌啶-4-酮，其結(jié)構(gòu)經(jīng)過(guò)1H NMR和ESI-MS進(jìn)行確證。并進(jìn)一步對(duì)產(chǎn)物收率的影響因素進(jìn)行了考察，確定了最佳反應(yīng)條件為：物料比n（化合物3）∶n（化合物2）= 1.1∶1;反應(yīng)溫度100 ℃;反應(yīng)時(shí)間9 h。在最佳反應(yīng)條件下，目標(biāo)產(chǎn)物收率為76.8%。關(guān) ?鍵 ?詞：哌啶酮衍生物;4-哌啶酮;親核取代反應(yīng);合成中圖分類號(hào)：TQ4
當(dāng)代化工 2020年4期2020-08-24
- 2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺催化胺化法合成工藝改進(jìn)研究
6-四甲基-4-哌啶胺簡(jiǎn)稱四甲基哌啶胺或TEMP，四甲基哌啶胺是一種重要的化工中間體，主要用于合成鍵合型和高分子聚合型光穩(wěn)定劑[1-6]。合成四甲基哌啶胺的方法主要有兩類，電化學(xué)法和催化胺化法。電化學(xué)法以鋁為陰極，鉛為陽(yáng)極，在陰極區(qū)以堿金屬磷酸鹽水溶液作為介質(zhì)，陽(yáng)極區(qū)以20% 硫酸作為介質(zhì)[7]，以2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮(簡(jiǎn)稱四甲基哌啶酮或哌啶酮，TAA)為原料，進(jìn)行還原胺化反應(yīng)，得到產(chǎn)物四甲基哌啶胺。該方法產(chǎn)品收率高，可達(dá)到93% 以上。但是
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào) 2020年2期2020-06-10
- 基于新型多孔二氧化鉛電極處理哌啶
術(shù)研究院0 引言哌啶是種具有皂感的無(wú)色透明液體且有特殊氣味，且是種常見(jiàn)的工業(yè)有機(jī)污染物，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化妝品、消毒劑、染料、農(nóng)藥等行業(yè)中[1]。哌啶是光學(xué)增白劑、藥品、作物保護(hù)劑的合成中常見(jiàn)的化學(xué)中間體[2]，它可作為聚丙烯腈抽絲及其他有機(jī)合成時(shí)的溶劑、活性亞甲基與醛反應(yīng)和烯烴聚合的催化劑、環(huán)氧樹(shù)脂的固化劑及蒸汽設(shè)備的防腐劑以及合成纖維染色和重氮氨基化合物的穩(wěn)定劑等。由于哌啶可以轉(zhuǎn)化成N-亞硝胺，它們也可在橡膠工業(yè)中作為腐蝕性抑制劑和溶劑[3]，被稱為
上海計(jì)量測(cè)試 2020年1期2020-03-18
- 帕利哌酮與氟哌啶醇治療精神分裂癥患者的臨床效果比照觀察
法是藥物治療。氟哌啶醇、帕利哌酮對(duì)精神分裂癥的治療有一定療效[1-2]。但二者的療效和安全性存在差異，本研究分析了帕利哌酮與氟哌啶醇治療精神分裂癥患者的臨床效果比照，報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：我院100例2017年1月至2018年6月精神分裂癥患者。隨機(jī)分組，其中，氟哌啶醇組年齡25～56歲，平均（42.21±2.56）歲。男女分別占32例和18例。精神分裂癥病程1～12年，平均（9.25±0.25）年。帕利哌酮治療組年齡25～54歲，平均
中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年30期2019-11-28
- 哌啶在MoP表面C—N鍵斷裂反應(yīng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
，通過(guò)模擬確認(rèn)了哌啶在MoP表面上的吸附構(gòu)型、能量及C—N鍵斷裂的反應(yīng)機(jī)理。1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)加氫脫氮過(guò)程一般包括不飽和含氮化合物的加氫、雜環(huán)C—N鍵的斷裂以及氨基的脫除，其中，C—N鍵斷裂是整個(gè)反應(yīng)的關(guān)鍵。目前，針對(duì)C—N鍵的斷裂機(jī)理，人們進(jìn)行了大量的研究并提出了多種機(jī)理，但比較認(rèn)同的主要是霍夫曼β-H消去機(jī)理(E1和E2)和親核取代機(jī)理(SN1和SN2)[6-9]。單分子反應(yīng)路徑(E1和SN1)首先要對(duì)氨基進(jìn)行質(zhì)子化，而后脫除氨，當(dāng)Cβ上H原子因活化而脫去時(shí)
實(shí)驗(yàn)室研究與探索 2019年9期2019-10-15
- 光穩(wěn)定劑中間體 2－氯－4,6－二(N－丁基－1－環(huán)己氧基－2,2,6,6－四甲基－4－哌啶胺基)－1,3,5－三嗪的合成研究
6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪，是一種新型的受阻胺類光穩(wěn)定劑，本身可以作為受阻胺類光穩(wěn)定劑使用，也可以作為UV-152、UV-116光穩(wěn)定劑的中間體。受阻胺類光穩(wěn)定劑是自由基穩(wěn)定劑的一種，應(yīng)用超過(guò)了其他的任何一種光穩(wěn)定劑。2-氯-4,6-二 (N-丁基-1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪的合成方法報(bào)道極少，我們參考文獻(xiàn)[2-5]采用 2-氯-4,6-二(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,
塑料助劑 2019年1期2019-04-17
- 吡啶固定床催化加氫合成哌啶的影響因素
山243100）哌啶是一種重要的有機(jī)雜環(huán)中間體，可用作食品香料、有機(jī)合成中的縮合劑及溶劑、烯烴聚合催化劑、合成纖維染色用重氮氨基化合物的穩(wěn)定劑、蒸氣設(shè)備防腐劑、橡膠促進(jìn)劑的原料及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑等；在醫(yī)藥行業(yè)，哌啶主要用作合成藥品的中間體，制造硝酸哌啶、鹽酸哌啶止痛藥、潤(rùn)濕劑、局部麻醉劑的原料；在農(nóng)藥行業(yè)，哌啶主要用于合成稻田除草劑哌草丹，是一種選擇性的非激素型硫代氨基甲酸酯內(nèi)除草劑；同時(shí)，哌啶也是殺菌劑苯銹啶和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑甲哌鎓的中間體。1 工藝流程簡(jiǎn)述
安徽化工 2018年5期2018-10-23
- 咪唑離子液體作為流動(dòng)相添加劑的整體柱離子對(duì)色譜快速分析哌啶陽(yáng)離子
居多。相反，有關(guān)哌啶類離子液體陽(yáng)離子的分離測(cè)定報(bào)道較少[15]。哌啶類離子液體陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)中沒(méi)有紫外光吸收基團(tuán)，用普通的紫外檢測(cè)器時(shí)需采用間接紫外檢測(cè)方法，即在流動(dòng)相中加入具有紫外吸收的物質(zhì)作為背景紫外吸收劑以實(shí)現(xiàn)分離檢測(cè)[16-17]。由于咪唑類離子液體具有較強(qiáng)的紫外吸收，因而具有作為背景紫外吸收劑檢測(cè)哌啶陽(yáng)離子的可能。本工作目的是發(fā)展不具有紫外光吸收的哌啶離子液體陽(yáng)離子的快速測(cè)定方法。實(shí)驗(yàn)以咪唑離子液體作為流動(dòng)相添加劑，采用反相硅膠整體柱和常用的紫外檢測(cè)
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2018年4期2018-09-03
- 吡啶催化加氫合成哌啶的工藝研究
243100）哌啶，別名六氫吡啶，是一種重要的有機(jī)雜環(huán)類化合物，其應(yīng)用非常廣泛，可用作食品香料、有機(jī)合成中的縮合劑及溶劑、烯烴聚合催化劑、合成纖維染色用重氮氨基化合物的穩(wěn)定劑、蒸氣設(shè)備防腐劑、橡膠促進(jìn)劑的原料及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑等，其中，在醫(yī)藥行業(yè)，哌啶主要用作合成藥品的中間體，是制造硝酸哌啶、鹽酸哌啶止痛藥、潤(rùn)濕劑、局部麻醉劑的原料；在農(nóng)藥行業(yè)，哌啶主要用于合成稻田除草劑哌草丹，是一種選擇性非激素型硫代氨基甲酸酯內(nèi)除草劑；同時(shí)，哌啶也是合成殺菌劑苯銹啶和植
安徽化工 2018年3期2018-07-04
- 氟哌啶醇與利培酮治療癡呆患者BPSD的療效及安全性研究
方法的不同分為氟哌啶醇組與利培酮組，每組各53例，其中氟哌啶醇組男30例，女23例；年齡范圍42～73歲，平均年齡(57.5±15.5)歲；病程范圍1.3～5.2年，平均病程(3.3±1.9)年。利培酮組男32例，女21例；年齡范圍43～75歲，平均年齡(58.5±16.5)歲；病程范圍1.8～4.6年，平均病程(3.2±1.4)年。對(duì)比兩組患者的年齡以及性別、病程范圍，無(wú)明顯差異(P>0.05)，具有可比性。1.2 治療方法1.2.1 利培酮組采用利培酮
當(dāng)代臨床醫(yī)刊 2018年4期2018-07-03
- 奧氮平聯(lián)合氟哌啶醇治療急性功能性精神障礙的效果探究
抗精神病藥物，氟哌啶醇是一種典型的抗精神病藥物[1]。在本文中，筆者僅就用奧氮平聯(lián)合氟哌啶醇治療急性功能性精神障礙的效果進(jìn)行研究。1 資料與方法1.1 基礎(chǔ)資料本文的研究對(duì)象是2013年1月至2016年12月期間在攀鋼集團(tuán)總醫(yī)院進(jìn)行住院治療的40例急性功能性精神障礙患者。這些患者的納入標(biāo)準(zhǔn)是：1）其病情符合臨床上關(guān)于急性功能性精神障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn)。2）其入院時(shí)的PANSS評(píng)分≥60。3）存在不同程度的意識(shí)障礙、思維障礙及幻覺(jué)幻聽(tīng)等癥狀。4）其家屬簽署了自愿參
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年5期2018-05-24
- 氣相色譜法測(cè)定吡啶中哌啶的含量
243100）哌啶是一種重要的有機(jī)雜環(huán)內(nèi)中間體，可用作食品香料、有機(jī)合成中的縮合劑及溶劑、烯烴聚合催化劑、合成纖維染色用重氮氨基化合物的穩(wěn)定劑、蒸氣設(shè)備防腐劑、橡膠促進(jìn)劑的原料及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑等；在醫(yī)藥行業(yè)中，哌啶主要用作合成藥品的中間體，制造硝酸哌啶、鹽酸哌啶止痛藥、潤(rùn)濕劑、局部麻醉劑的原料；在農(nóng)藥行業(yè)，哌啶主要用于合成稻田除草劑哌草丹，是一種選擇性的非激素型硫代氨基甲酸酯內(nèi)除草劑；同時(shí)，哌啶也是殺菌劑苯銹啶和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑甲哌鎓的中間體，且哌啶與吡啶
安徽化工 2018年2期2018-05-22
- 阿立哌唑與氟哌啶醇治療兒童抽動(dòng)障礙療效的Meta分析
D的藥物主要有氟哌啶醇、硫必利、利培酮和新型的第3代非典型抗精神病藥阿立哌唑等。目前已經(jīng)有不少比較阿立哌唑與氟哌啶醇治療兒童抽動(dòng)障礙療效的臨床對(duì)照研究，有學(xué)者認(rèn)為其療效優(yōu)于氟哌啶醇[1]，有研究顯示其療效相當(dāng)[2-4]。每個(gè)研究的樣本量限制，減弱了其證據(jù)等級(jí)，為了探究?jī)煞N藥物療效究竟有沒(méi)有差別，本研究試圖運(yùn)用Meta分析方法將有關(guān)阿立哌唑與氟哌啶醇比較的臨床對(duì)照研究進(jìn)行合并分析，對(duì)其療效作出評(píng)價(jià)，為臨床醫(yī)師提供參考。資料與方法文獻(xiàn)檢索策略：計(jì)算機(jī)檢索Coc
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2018年34期2018-04-17
- 1′-H-螺（吲哚-3,4′-哌啶）的合成
006）近年來(lái)螺哌啶類結(jié)構(gòu)的治療應(yīng)用引起了較大的關(guān)注[1-4].1’-H-螺（吲哚-3,4’-哌啶）為很多螺哌啶類活性化合物的基本母核，在化合物活性結(jié)構(gòu)中發(fā)揮很重要的作用（圖1），如MK-0677、伊布莫侖是潛在的擬肽類生長(zhǎng)激素促分泌素（GHS）[5]、絲氨酸受體拮抗劑和黑色素皮質(zhì)素受體的興奮劑的重要中間體[5,6,7],同時(shí)在CMet/ALK雙重抑制劑[8]、組蛋白去乙?；?HDAC)抑制劑[9]、殺蟲(chóng)活性[10]、11-β羥類固醇脫氫酶(11βHSD
肇慶學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年2期2018-04-02
- 坦度螺酮聯(lián)合氟哌啶醇治療對(duì)酒精所致精神障礙患者BDNF和NGF水平的影響
要疾病[1]。氟哌啶醇是一種傳統(tǒng)抗精神病藥物，需聯(lián)合其他抗膽堿能藥使用，可持續(xù)應(yīng)用于酒精所致幻覺(jué)、嫉妒及妄想的治療中，但對(duì)改善患者的陰性癥狀和認(rèn)知功能缺損效果不明顯[1-2]。坦度螺酮是一種新型抗焦慮藥物，臨床上主要治療各種原因所致的焦慮，坦度螺酮通過(guò)選擇性的激動(dòng)突觸后膜的5-HT1A受體，抑制血漿腎素活性的升高而起到抗焦慮作用[3-4]。由于坦度螺酮具有鎮(zhèn)靜作用，催眠作用小，患者應(yīng)用該藥物耐受性良好，且未見(jiàn)藥物依賴現(xiàn)象，因此臨床應(yīng)用日趨廣泛[3-4]。研
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2018年2期2018-01-30
- 柱前衍生化法結(jié)合HPLC測(cè)定2-哌啶乙醇對(duì)映體光學(xué)純度
HPLC測(cè)定2-哌啶乙醇對(duì)映體光學(xué)純度張君筠 (瀘州市江陽(yáng)區(qū)環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)站，四川瀘州，646000)用3，5-二硝基苯甲酸對(duì)2-哌啶乙醇進(jìn)行柱前衍生，將其衍生物在Chiralcel OD-H手性固定相上拆分，建立了一種拆分2-哌啶乙醇消旋體、測(cè)定2-哌啶乙醇光學(xué)純度的新方法。以正己烷與乙醇或異丙醇為流動(dòng)相，在Chiralcel OD-H手性固定相上對(duì)2-哌啶乙醇衍生物進(jìn)行了拆分，并考察了流動(dòng)相組成、柱溫和流速對(duì)該對(duì)映體分離的影響，獲得較優(yōu)分析條件，分析時(shí)間
四川化工 2017年5期2017-11-15
- 具有農(nóng)藥活性的哌啶類化合物的研究進(jìn)展
?具有農(nóng)藥活性的哌啶類化合物的研究進(jìn)展楊子輝，田 昊，張 莉(山東金華海生物開(kāi)發(fā)有限公司，山東濟(jì)南 250014)哌啶類雜環(huán)化合物具有廣泛的生物活性，如殺蟲(chóng)、殺菌、除草、抗植物病毒活性，具有選擇性好、活性高、毒性低等特點(diǎn)，正逐漸成為農(nóng)藥的一個(gè)重要類別。將近年來(lái)文獻(xiàn)報(bào)道的哌啶類化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行歸類，分為哌啶醇類、肉桂哌啶類、哌啶噻唑類和其他類，并對(duì)該類化合物的研究趨勢(shì)進(jìn)行了展望。哌啶類；結(jié)構(gòu)；展望哌啶是含有一個(gè)N原子的六元環(huán)，可以看作是吡啶與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物
世界農(nóng)藥 2017年4期2017-10-14
- 右美托咪定聯(lián)合氟哌啶醇與單用氟哌啶醇治療老年譫妄的療效比較
右美托咪定聯(lián)合氟哌啶醇與單用氟哌啶醇治療老年譫妄的療效比較馬其輝,黃菁菁,陳日,王家乙,羅蓉(浙江省慈林醫(yī)院內(nèi)科,慈溪 315315)目的 分析右美托咪定聯(lián)合氟哌啶醇與單用氟哌啶醇治療老年譫妄效果。方法 隨機(jī)數(shù)字表法將184例老年譫妄患者分為兩組，每組92例。對(duì)照組給予氟哌啶醇，觀察組在此基礎(chǔ)上加用右美托咪定。治療后，比較兩組各時(shí)間點(diǎn)譫妄評(píng)定方法中文修訂版(CAM-CR)、臨床總體印象量表病情嚴(yán)重程度(CGI-SI)、譫妄評(píng)定量表-98修訂版(DRS-R-
中國(guó)臨床保健雜志 2017年4期2017-07-05
- 哌啶衍生物對(duì)碳鋼在鹽酸溶液中的緩蝕作用
430073)?哌啶衍生物對(duì)碳鋼在鹽酸溶液中的緩蝕作用于雪晨，石 遒，張 旗*，劉治田*(武漢工程大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，湖北 武漢 430073)以鹽酸溶液模擬腐蝕環(huán)境，采用靜態(tài)失重法研究了哌啶衍生物C18H28N2-2(CnH2n+1)·2Cl(n為疏水鏈碳原子數(shù))對(duì)Q235碳鋼的緩蝕作用。結(jié)果表明，該類哌啶衍生物是一種高效的緩蝕劑，其緩蝕率隨溫度的升高而降低、隨濃度的升高而升高；該類哌啶衍生物在鹽酸溶液中對(duì)Q235碳鋼的吸附符合Langmuir等溫模
化學(xué)與生物工程 2017年6期2017-06-26
- Meso-七甲基-meso-(1-Boc-哌啶基)杯[4]吡咯的合成研究
-(1-Boc-哌啶基)杯[4]吡咯的合成研究何迎春1,王夢(mèng)亮1,黃月君2,劉滇生1,潘繼剛1*(1.山西大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,山西 太原 030006;2.山西藥科職業(yè)學(xué)院,山西 太原 030031)以1-Boc-4-哌啶甲酸為原料,通過(guò)?；?、酯交換、水解、縮合反應(yīng)合成了新型的化合物1-Boc-4-(1,1-二(2-吡咯烷基)乙基)哌啶(4),產(chǎn)率為54.3%。然后在二氯甲烷中,化合物1-Boc-4-(1,1-二(2-吡咯烷基)乙基)哌啶(4)、吡咯及丙酮
- 氟哌啶醇注射治療致驚恐樣發(fā)作2例
）·病例報(bào)告·氟哌啶醇注射治療致驚恐樣發(fā)作2例裴 渝*，王文甫（湖南省康達(dá)自愿戒毒中心，長(zhǎng)沙410007）氟哌啶醇注射液；驚恐樣發(fā)作；藥物不良反應(yīng)1 病例介紹例1：羅xx，男性，42歲，因反復(fù)吸食麻古、冰毒2年余，伴脾氣暴躁1年，疑心重5月，于2015年1月14日住院戒毒治療。既往體健，無(wú)精神病家族史。入院診斷：“苯丙胺類興奮劑所致精神病性障礙”。入院后予以氟哌啶醇注射液（湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)，國(guó)藥準(zhǔn)字H43020555）5mg肌注，1/日，1月2
中國(guó)藥物濫用防治雜志 2017年2期2017-01-13
- 氟哌啶醇與奧氮平治療精神分裂癥療效和安全性研究
154007）氟哌啶醇與奧氮平治療精神分裂癥療效和安全性研究陳 茹（黑龍江農(nóng)墾神經(jīng)精神病防治院，黑龍江 佳木斯 154007）目的 研究氟哌啶醇與奧氮平治療精神分裂癥療效和安全性。方法 選取2015年6月～2016年6月我院收治的230例精神分裂癥患者為研究對(duì)象，隨機(jī)分組，各115例，分別給予氟哌啶醇與奧氮平治療，對(duì)比兩組患者臨床療效及安全性。結(jié)果 氟哌啶醇組的TC、TG、LDL-C均低于奧氮平組，差異顯著；治療后，奧氮平組的PANSS評(píng)分低于治療前與氟哌
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2016年33期2016-06-10
- 氟哌啶醇預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐的Meta分析
100191）氟哌啶醇預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐的Meta分析杜朝陽(yáng)1，2＊，梁 瑤1，2，孫路路1#（1.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院藥劑科，北京 100038；2.北京大學(xué)藥學(xué)院藥事管理與臨床藥學(xué)系，北京 100191）目的：系統(tǒng)評(píng)價(jià)氟哌啶醇預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐（PONV）的有效性和安全性，為臨床“超說(shuō)明書(shū)用藥”提供循證參考。方法：計(jì)算機(jī)檢索Medline（PubMed）、EMBase（Ovid）、Cochrane圖書(shū)館、Clinical trials、中國(guó)生物醫(yī)
中國(guó)藥房 2016年36期2016-03-11
- 新型光穩(wěn)定劑N，N′-二甲酰-N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的合成研究*
6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的合成研究*李世昌1，苑麗紅1，2，敖曉娟1，譚卓華1，王慶1，楊育農(nóng)1(1 廣州合成材料研究院有限公司，廣東廣州 510665；2 廣東環(huán)境保護(hù)工程職業(yè)學(xué)院環(huán)境監(jiān)測(cè)系，廣東佛山 528216)摘要：光穩(wěn)定劑N，N′-二甲酰-N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)-己二胺具有優(yōu)異的性能，我們以N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，6-己二胺為原料，以甲酰胺為酰化劑，在酸催化劑介導(dǎo)下得到目標(biāo)產(chǎn)品，著重
合成材料老化與應(yīng)用 2015年6期2016-01-26
- 奧氮平與氟哌啶醇治療58例難治性精神分裂癥的對(duì)照分析
照分析奧氮平與氟哌啶醇治療難治性精神分裂癥的效果，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料：選擇2008年1月～2012年1月我院收治的難治性精神分裂癥患者58例，分為奧氮平組與氟哌啶醇組，每組29例。奧氮平組男16例，女13例，年齡19～57歲，平均（29±2.54）歲。氟哌啶醇組男1 7 例，女1 2 例，年齡1 8 ～5 6 歲，平均（30±1.93）歲。兩組性別、年齡等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。1.2 診斷及排除標(biāo)
吉林醫(yī)學(xué) 2015年8期2015-05-16
- 外傷性精神癥狀的氟哌啶醇聯(lián)合泰爾登治療觀察
傷性精神癥狀的氟哌啶醇聯(lián)合泰爾登治療觀察于天鳳目的對(duì)外傷性精神癥狀患者采用氟哌啶醇聯(lián)合泰爾登治療后療效進(jìn)行分析。方法64例外傷性精神癥狀患者, 隨機(jī)分成觀察組和對(duì)照組, 每組32例。對(duì)照組患者采用氟哌啶醇進(jìn)行治療, 觀察組患者在氟哌啶醇治療的基礎(chǔ)上結(jié)合泰爾登治療, 對(duì)兩組患者的治療療效進(jìn)行比較。結(jié)果觀察組總有效率為93.75%, 對(duì)照組為65.63%, 兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論對(duì)外傷性精神癥狀患者采用氟哌啶醇聯(lián)合泰爾登治療療效顯著,
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年23期2015-03-11
- 氟哌啶醇與昂丹思瓊預(yù)防腹腔鏡膽囊切除術(shù)后惡心嘔吐效果的比較
使用［1］，而氟哌啶醇作為氟哌利多的同類藥物，可以提供安全有效的鎮(zhèn)吐作用。有研究表明，1～4mg氟哌啶醇可以預(yù)防和治療多種原因?qū)е碌膼盒膰I吐［2-4］。本研究擬觀察1mg氟哌啶醇與8 mg昂丹思瓊在預(yù)防腹腔鏡膽囊切除PONV 方面的效果，以及氟哌啶醇的安全性。1 資料與方法1.1 一般資料 擇期擬在全身麻醉下行腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者142例，性別不限，年齡25～81歲，身高149～181cm，體質(zhì)量42～91kg，ASA 分級(jí)Ⅰ～Ⅱ級(jí)。所有患者術(shù)前心電圖無(wú)心
重慶醫(yī)學(xué) 2015年33期2015-03-04
- Neuroleptic malignant syndrome in a patient treated with lithium carbonate and haloperidol
y.碳酸鋰結(jié)合氟哌啶醇致惡性綜合征楊艷芬，郭婭慧，張愛(ài)國(guó)碳酸鋰; 氟哌啶醇; 惡性綜合征; 中國(guó)Summary:A 39-year-old female with a 20-year history of bipolar disorder was admitted due to a recurrence of a manic episode with psychotic symptoms. She was treated with standard dos
上海精神醫(yī)學(xué) 2014年6期2014-12-08
- 1－叔丁基氧羰基－4－（2－吡啶基）哌啶的合成研究
島266042）哌啶類衍生物是重要的新型雜環(huán)有機(jī)中間體，主要應(yīng)用于農(nóng)藥、橡膠助劑和醫(yī)藥領(lǐng)域：農(nóng)藥行業(yè)，用于合成稻田除草劑；橡膠助劑行業(yè)，用于合成秋蘭姆類超級(jí)硫化促進(jìn)劑；醫(yī)藥行業(yè)，用于合成抗心率失常類、鎮(zhèn)定類藥物［1］。廣泛的用途使得哌啶類衍生物的合成及其活性成為研究熱點(diǎn)。目前，已有12 000多種哌啶類衍生物被用于臨床或臨床前研究［2］。4－芳基哌啶作為一種重要的哌啶類衍生物，是許多活性藥物的重要結(jié)構(gòu)單元［3－5］。4－芳基哌啶的合成方法主要有以下4種：（
化學(xué)與生物工程 2014年4期2014-08-14
- 離子對(duì)色譜－間接紫外檢測(cè)法分析哌啶離子液體陽(yáng)離子
收的離子液體，如哌啶離子液體，其分離檢測(cè)方法的報(bào)道很少。本實(shí)驗(yàn)發(fā)展了無(wú)紫外光吸收的哌啶離子液體陽(yáng)離子的整體柱離子對(duì)色譜－間接紫外檢測(cè)法。研究了影響其保留的因素和保留規(guī)律，建立了離子對(duì)色譜－間接紫外檢測(cè)法分離測(cè)定哌啶離子液體陽(yáng)離子的方法，并應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室合成的離子液體的分析。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑1200高效液相色譜儀（美國(guó)Agilent公司），配備G1311A型四元泵、Degasser－G1322A型在線脫氣機(jī)、G1329A標(biāo)準(zhǔn)型自動(dòng)進(jìn)樣器、G131
色譜 2014年7期2014-08-03
- 4－哌啶乙酸乙酯的合成研究（2）
研究領(lǐng)域［1］。哌啶是一種非常重要的六元氮雜環(huán)化合物，許多天然產(chǎn)物中含有哌啶的結(jié)構(gòu)單元。哌啶環(huán)是藥物中最常見(jiàn)的一類雜環(huán)，哌啶可用于合成農(nóng)業(yè)化學(xué)品和橡膠助劑，哌啶還可以合成多種重要的精細(xì)化工中間體，在精細(xì)化學(xué)品的分子中引入哌啶結(jié)構(gòu)單元已成為開(kāi)發(fā)新品的重要手段之一。哌啶酮結(jié)構(gòu)是許多新開(kāi)發(fā)藥物及助劑的重要中間體。4－哌啶甲酸及其衍生物也是重要的農(nóng)藥、醫(yī)藥中間體，具有這類結(jié)構(gòu)的化合物具有很好的反應(yīng)活性和生物活性，因此廣泛應(yīng)用于藥物合成中［2－5］。本試驗(yàn)主要是對(duì)哌
四川化工 2014年2期2014-05-05
- 肌注氟哌啶醇致猝死一例報(bào)告
病例報(bào)告·肌注氟哌啶醇致猝死一例報(bào)告劉希平 田躍星 彭盼1 病例資料患者，男，41歲，農(nóng)民。吳任鋼、被害妄想、激越、言語(yǔ)紊亂等精神癥狀1周，于2013年11月14日入院治療。入院前檢查心電圖結(jié)果為邊緣心電圖，血壓119/90 mm Hg(1mm Hg= 0．133 kpa)，診斷為分裂樣精神病，給予口服利培酮2 mg/d，同時(shí)肌注氟哌啶醇10 mg/次，2次/d。精神癥狀漸緩解。2013年11月17日自行中餐后，無(wú)任何先兆突然倒地，當(dāng)即檢查心跳停止，血壓測(cè)
精神醫(yī)學(xué)雜志 2014年6期2014-04-15
- 氟哌啶醇致髖關(guān)節(jié)疼痛一例報(bào)告
1月12日改用氟哌啶醇5 mg肌注，2次/d;11月15日改氟哌啶醇口服，10 mg/d，治療效果較好，維持氟哌啶醇用量。患者2013年12月2日開(kāi)始主訴右髖關(guān)節(jié)疼痛，活動(dòng)受限。體檢右髖關(guān)節(jié)疼痛，按壓痛(+)，活動(dòng)受限，余(-)。復(fù)查血常規(guī):WBC 17.82×109/L，中性粒細(xì)胞百分比73.9%，淋巴細(xì)胞百分比17.4%，肝腎功能、電解質(zhì)未見(jiàn)明顯異常。12月4日復(fù)查肝膽胰脾腎輸尿管未見(jiàn)明顯異常，右髖關(guān)節(jié)DR片未見(jiàn)明顯異常，12月6日安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬
精神醫(yī)學(xué)雜志 2014年4期2014-04-14
- 異馬來(lái)二氰基二硫烯鎳（II）－2－萘亞甲基哌啶鹽的合成和晶體結(jié)構(gòu)
）－2－萘亞甲基哌啶鹽的合成和晶體結(jié)構(gòu)蔡華堂，羅翠萍，譚俊標(biāo)，錢(qián)業(yè)龍，李曼娜，謝嘉玲，劉小平，楊樂(lè)敏，周家容＊（華南農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院應(yīng)用化學(xué)系－生物材料研究所，廣東廣州 510642）合成了一種新的含異馬來(lái)二氰基二硫烯（i－mnt）鎳（II）配陰離子的2－萘亞甲基哌啶（［2－NaMePid］＋）鹽（簡(jiǎn)記為［2－NaMePid］2［Ni（i－mnt）2］）.基于元素分析、摩爾電導(dǎo)測(cè)定，以及紅外光譜、紫外－可見(jiàn)光譜、X射線單晶衍射分析確定了其組成和結(jié)構(gòu).結(jié)果顯示
化學(xué)研究 2014年5期2014-03-07
- 氟哌啶醇對(duì)曲馬多鎮(zhèn)痛作用的影響
晶·實(shí)驗(yàn)研究·氟哌啶醇對(duì)曲馬多鎮(zhèn)痛作用的影響張洋 焦皓 王紅軍 徐明 孟晶目的 觀察氟哌啶醇(haloperidol,HA)對(duì)曲馬多(TRamadol,TR)鎮(zhèn)痛效應(yīng)的影響，為臨床聯(lián)合用藥提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法 小鼠分生理鹽水NS組，單用TR、HA，HA與TR合用組，用甩尾法和扭體法實(shí)驗(yàn)，觀察HA對(duì)TR鎮(zhèn)痛小鼠甩尾潛伏期(tail flick latency,TFL)和扭體次數(shù)的影響。結(jié)果 氟哌啶醇單獨(dú)用藥能提高小鼠對(duì)熱刺激致痛的痛閾(P氟哌啶醇；曲馬多；鎮(zhèn)痛
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年34期2013-09-11
- 利培酮與氟哌啶醇治療精神發(fā)育遲滯伴有精神障礙的對(duì)照研究
03）利培酮與氟哌啶醇治療精神發(fā)育遲滯伴有精神障礙的對(duì)照研究陳曉玲（新礦集團(tuán)萊蕪中心醫(yī)院，山東 萊蕪 271103）目的 分析對(duì)比利培酮和氟哌啶醇治療不同病程精神發(fā)育遲滯伴有精神障患者的療效。方法 采集精神發(fā)育遲滯伴有精神障礙患者100例，占同期此類病人總數(shù)的50%，按不同用藥分為1～3年病程和6～10年病程4組，每組25例，分別服用等量等周期的利培酮和氟哌啶醇，對(duì)4組患者治療后的療效進(jìn)行比較。結(jié)果 利培酮治療的25例病例，顯效率分別為1～3年病程組88%
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年24期2013-07-25
- 探討奧氮平和氟哌啶醇治療難治性精神分裂癥的臨床療效差異
）探討奧氮平和氟哌啶醇治療難治性精神分裂癥的臨床療效差異周 浩1孔令軍1李 龍2（1 江西省吉安市第三人民醫(yī)院精神科一病區(qū)，江西 吉安 343000；2 江西省吉安市第三人民醫(yī)院精神科二病區(qū)，江西 吉安 343000）目的 比較奧氮平和氟哌啶醇治療難治性精神分裂癥患者的療效差異。方法 選取我院收治的42例難治性精神分裂癥患者，隨機(jī)均分為奧氮平組和氟哌啶醇組。使用陽(yáng)性與陰性癥狀量表(PANSS）和副反應(yīng)量表(TESS）進(jìn)行評(píng)價(jià)。比較兩組治療前后PANSS評(píng)分
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年36期2013-07-10
- (2R，4S)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯的合成*
精氨酰基}-2-哌啶羧酸(Ⅰ，Chart 1)】是一種選擇性的直接凝血酶抑制劑，并具有調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞的功能、抑制血管收縮、下調(diào)各種導(dǎo)致炎癥和血栓的細(xì)胞因子［1～3］，可用于缺血性腦梗死急性期病人的抗凝治療等。Ⅰ由L-精氨酸衍生化而成，包含精氨酸(A)，哌啶B)，喹啉(C)的三腳架結(jié)構(gòu)。其中的結(jié)構(gòu)片段哌啶環(huán)衍生物的合成研究非常重要［5，6］，尤其是羧基和甲基構(gòu)型的構(gòu)建對(duì)合成Ⅰ至關(guān)重要。目前，對(duì)單一構(gòu)型的4-甲基-2-哌啶甲酸的合成主要集中在活性較強(qiáng)的兩個(gè)中間體
合成化學(xué) 2013年5期2013-03-26
- 氟哌啶醇與奧氮平治療精神分裂癥療效和安全性的隨機(jī)對(duì)照研究☆
張岱 王力芳 氟哌啶醇是治療精神分裂癥的經(jīng)典抗精神病藥物，奧氮平是非典型抗精神病藥物的代表之一。國(guó)外研究提示小劑量氟哌啶醇與奧氮平治療精神分裂癥療效相當(dāng)，但不良反應(yīng)不盡相同［1，2］。國(guó)內(nèi)有關(guān)上述兩種藥物療效和安全性的對(duì)照研究較少，結(jié)論并不一致。本研究采用隨機(jī)對(duì)照研究方法，在較大樣本中采用我國(guó)《精神分裂癥防治指南》中氟哌啶醇推薦日劑量，進(jìn)行氟哌啶醇和奧氮平治療急性期精神分裂癥的療效和安全性研究。1 對(duì)象和方法1.1 研究對(duì)象 來(lái)自2008年4月至2010年
中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志 2012年4期2012-11-23
- 阿立哌唑與氟哌啶醇治療兒童抽動(dòng)障礙的對(duì)照研究
的藥物治療仍以氟哌啶醇為首選，盡管療效可靠，但仍有部分患者的癥狀控制不滿意，而且該類藥物有難以忍受的副作用，僅有20%～30%的患者能堅(jiān)持長(zhǎng)期治療［2］，目前新型抗精神病藥，利培酮，奧氮平都有較多的研究用于抽動(dòng)障礙［3-5］。阿立哌唑近幾年國(guó)外有人做過(guò)治療Tourett綜合征的研究［6］，國(guó)內(nèi)北京安定醫(yī)院也做了自身對(duì)照研究［7］，而缺少隨機(jī)對(duì)照研究，為此我們進(jìn)行阿立哌唑和氟哌啶醇的對(duì)照研究，旨在驗(yàn)證其療效和安全性。1 對(duì)象與方法1.1 研究對(duì)象 為2010
中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志 2012年4期2012-11-23
- 齊拉西酮治療首發(fā)精神分裂癥85例臨床調(diào)查研究
已經(jīng)廣泛使用的氟哌啶醇比較，治療首發(fā)精神分裂癥，觀察二者對(duì)首發(fā)精神分裂癥的臨床療效和安全性，現(xiàn)報(bào)道如下。1 對(duì)象與方法1.1 對(duì)象符合中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)，時(shí)間為2009年3月至2010年5月在我院住院或出院后的隨訪患者，陽(yáng)性與陰性癥狀量表（PANSS）總分≥60分，既往未使用過(guò)抗精神分裂藥物，排除患有嚴(yán)重的心肝腎、內(nèi)分泌、神經(jīng)系統(tǒng)、高血壓、血液及青光眼等疾??；排除妊娠期或哺乳期婦女, 實(shí)驗(yàn)室檢查正常的患者共85例，其中齊拉西
中國(guó)醫(yī)藥指南 2012年13期2012-09-18
- A Novel Synthesis of Fexofenadine Pyridinium Salts by Oxidation of Piperidine Derivatives under Simple Conditions
種用簡(jiǎn)單氧化劑將哌啶衍生物氧化為相應(yīng)吡啶鹽的方法，該方法具有反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)率高等優(yōu)點(diǎn)，并對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了研究探討.吡啶鹽；非索非那定；哌啶衍生物；氧化；機(jī)理date：2011-02-28National Natural Science Foundation of China (21076052).Biography：LI Xiao-ling(1983—),female,born in Wenzhou,Zhejiang province,master,en
- 手性雙哌啶酰胺的合成
要的中心結(jié)構(gòu)是雙哌啶環(huán)，在橋環(huán)上不含取代基，且結(jié)構(gòu)具有很強(qiáng)的剛性。(-)-Sparteine是天然產(chǎn)物，資源有限，人工全合成困難，也很難通過(guò)衍生的方法對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾[5]。鑒于(-)-Sparteine在催化領(lǐng)域的優(yōu)良性能，合成與其結(jié)構(gòu)類似的化合物有可能達(dá)到代替(-)-Sparteine的目的，本文報(bào)道N-正丙基雙哌啶(3a)與(2S,4R)-N-Boc-4-乙酰氧基-2-吡咯烷甲酸(4a)反應(yīng)合成3-[(2′S,4′R)-1′-Boc-4′-乙酰氧基-
合成化學(xué) 2011年6期2011-11-23
- 喹硫平治療老年癡呆精神行為癥狀的療效觀察
究比較喹硫平和氟哌啶醇治療老年癡呆精神行為癥狀的療效和安全性。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2008年3月—2010年11月本院癡呆患者133例，其中男81例，女52例。AD 20例，VD 11例，其他類型癡呆9例。年齡45～94歲，病程0.5～9年。將患者分為兩組。氟哌啶醇組61例，其中男34例，女27例，平均年齡 (71±8)歲，病程 (4.2±2.6)年;喹硫平組72例，其中男43例，女29例，平均年齡 (70±7)歲，病程 (4.0±2.9)
實(shí)用心腦肺血管病雜志 2011年11期2011-09-10
- 抗精神病藥物可更有效地治療急性躁狂癥
樂(lè)(奧氮平)和氟哌啶醇治療成人急性躁狂癥的療效。通過(guò)對(duì)比它們治療急性躁狂癥的有效性發(fā)現(xiàn)，三個(gè)抗精神病藥物比情緒穩(wěn)定劑更有效，且氟哌啶醇最有效。研究人員指出，該項(xiàng)研究表明，急性躁狂癥的治療藥物之間在統(tǒng)計(jì)學(xué)上和臨床上均有顯著性差異。在療效方面，氟哌啶醇、利培酮和奧氮平優(yōu)于其他藥物。在退出試驗(yàn)方面，奧氮平、利培酮和喹硫平優(yōu)于氟哌啶醇。
中華肺部疾病雜志(電子版) 2011年4期2011-08-15
- 氟哌啶醇的臨床新用
兒多動(dòng)癥 應(yīng)用氟哌啶醇治療小兒多動(dòng)癥患者，可明顯改善癥狀。方法：內(nèi)服氟哌啶醇0.5～5 mg/次，3次/日，溫開(kāi)水送服，連續(xù)服藥至癥狀消失為止。治療小兒孤獨(dú)癥 采用氟哌啶醇治療小兒孤獨(dú)癥患者18例，效果顯著。用法：口服氟哌啶醇0.1～1.5 mg/日[0.025～0.1 mg/(kg·日)]，分早、晚2次服。治療口吃 據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，有人應(yīng)用氟哌啶醇治療口吃患者15例，效果滿意。一般服藥12～15天見(jiàn)效。用法：內(nèi)服氟哌啶醇3.5 mg/日，生效后以小劑量維持。
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2011年1期2011-02-14
- 隨機(jī)對(duì)照研究比較喹硫平與氟哌啶醇治療精神分裂癥的療效
究比較喹硫平與氟哌啶醇治療精神分裂癥的療效賈竑曉1，2高 瑞2劉 嘉1王 剛2何瑞榮2朱 虹2卜 力2張燕敏2許 英2目的 研究喹硫平對(duì)精神分裂癥患者認(rèn)知功能及生活質(zhì)量的改善作用。方法 將62名住院或門(mén)診的急性期精神分裂癥患者隨機(jī)分為兩組，分別給予喹硫平（n=32)和氟哌啶醇（n=30)治療，隨訪16周。分別在基線、第8周、第12周和第16周用陽(yáng)性與陰性綜合征量表（PANSS)、生活質(zhì)量和滿意度自評(píng)問(wèn)卷（Q-LES-Q)、持續(xù)性操作測(cè)驗(yàn)（CPT)、威斯康星
上海精神醫(yī)學(xué) 2010年6期2010-07-18
- 喹硫平治療老年癡呆精神行為癥狀的對(duì)照研究
究比較喹硫平和氟哌啶醇治療老年癡呆精神行為癥狀的療效和安全性。1 對(duì)象與方法1.1 對(duì)象1.1.1 入組標(biāo)準(zhǔn) 符合中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第 3版(CCMD-III)阿爾采末病(AD)和血管性癡呆(V D)的診斷標(biāo)難,癡呆病理行為評(píng)定量表 (BEHAV E-AD)總分≥8分;簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查(MMSE)＜24分;以住院患者為主 ,也可納入服藥合作,監(jiān)護(hù)人負(fù)責(zé)的門(mén)診患者。1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 伴有嚴(yán)重軀體疾病,對(duì)氟哌啶醇或喹硫平過(guò)敏,或以往接受上述藥物治療
中國(guó)健康心理學(xué)雜志 2010年1期2010-06-15