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      探討奧氮平和氟哌啶醇治療難治性精神分裂癥的臨床療效差異

      2013-07-10 03:29:27浩孔令軍李
      中國醫(yī)藥指南 2013年36期
      關(guān)鍵詞:平組哌啶奧氮

      周 浩孔令軍李 龍

      (1 江西省吉安市第三人民醫(yī)院精神科一病區(qū),江西 吉安 343000;2 江西省吉安市第三人民醫(yī)院精神科二病區(qū),江西 吉安 343000)

      探討奧氮平和氟哌啶醇治療難治性精神分裂癥的臨床療效差異

      周 浩1孔令軍1李 龍2

      (1 江西省吉安市第三人民醫(yī)院精神科一病區(qū),江西 吉安 343000;2 江西省吉安市第三人民醫(yī)院精神科二病區(qū),江西 吉安 343000)

      目的 比較奧氮平和氟哌啶醇治療難治性精神分裂癥患者的療效差異。方法 選取我院收治的42例難治性精神分裂癥患者,隨機(jī)均分為奧氮平組和氟哌啶醇組。使用陽性與陰性癥狀量表(PANSS)和副反應(yīng)量表(TESS)進(jìn)行評價。比較兩組治療前后PANSS評分、治療總有效率和不良反應(yīng)發(fā)生率的差異。結(jié)果 治療后奧氮平組PANSS總分、陰性量表分及一般病理分均顯著優(yōu)于氟哌啶醇組(P<0.05);奧氮平組治療總有效率為71.4%,顯著高于氟哌啶醇組的38.1%(P<0.05);奧氮平組不良反應(yīng)發(fā)生率低于氟哌啶醇組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 奧氮平治療難治性精神分裂癥療效確切,可顯著改善臨床癥狀,不良反應(yīng)少,耐受性好,優(yōu)于氟哌啶醇治療。

      奧氮平;氟哌啶醇;難治性精神分裂癥

      精神分裂癥是一種重性精神病,主要臨床表現(xiàn)為癥狀各異的綜合征,涉及感知覺、思維、情感和行為等多方面的障礙及精神活動的不協(xié)調(diào),復(fù)發(fā)率高[1]。本研究以我院收治的42例難治性精神分裂癥患者為研究對象,旨在比較奧氮平和氟哌啶醇治療難治性精神分裂癥患者的療效差異?,F(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。

      表1 兩組患者治療前后PANSS評分比較[(),分]

      表1 兩組患者治療前后PANSS評分比較[(),分]

      組別PANSS總分陽性量表分陰性量表分一般病理分奧氮平組(n=21)治療前79.43±12.3122.54±3.1826.23±3.6232.16±6.43治療后58.23±11.3516.33±2.3417.83±3.3624.83±5.32氟哌啶醇組(n=21)治療前79.64±12.6922.81±3.4526.65±3.2732.73±6.63治療后70.43±13.5317.38±4.84 21.95±4.2329.39±5.69 t值3.1660.8953.4952.683 P值<0.05>0.05<0.05<0.05

      表2 兩組患者治療總有效率比較[n(%)]

      1 材料與方法

      1.1 一般材料

      選取我院2012年3月至2013年10月收治的42例難治性精神分裂癥患者,均符合CCMD-3精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)及Conly提出的難治性精神分裂癥的標(biāo)準(zhǔn)[2]:近5年內(nèi)使用過兩種以上化學(xué)結(jié)構(gòu)不同的抗精神病藥物,每種藥物均連續(xù)服用超過6周,療效差或無效;社會適應(yīng)功能不良;PANSS總分60分,排除軀體和神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性疾病、妊娠、哺乳期婦女和嚴(yán)重的肝腎功能障礙者,隨機(jī)均分為奧氮平組和氟哌啶醇組。奧氮平組男11例,女10例,年齡18~56歲,平均(27.37± 5.28)歲。氟哌啶醇組男12例,女9例,年齡19~53歲,平均(27.12± 5.73)歲。兩組患者在基本資料、病程、病情等方面差異無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      奧氮平組:奧氮平口服,初始劑量5mg/d,依據(jù)病情及不良反應(yīng)逐漸加量,劑量范圍為10~25mg/d;氟哌啶醇組:氟哌啶醇口服,初始劑量6mg/d,依據(jù)病情及不良反應(yīng)逐漸加量,劑量范圍為20~40mg/d。治療過程中出現(xiàn)藥物不良反應(yīng),則視情況加用對癥處理藥。

      1.3 臨床療效標(biāo)準(zhǔn)[3]

      以PANSS減分率評價臨床療效:減分率=(治療前評分-治療后評分)/治療前評分×100%,基本痊愈(PANSS減分率≥75%),顯效(50%~74%),進(jìn)步(25%~49%),無效(<25%),顯效率=(基本痊愈+顯效)/總例數(shù)×100%。

      1.4 觀察指標(biāo)

      比較兩組治療前后PANSS評分、治療總有效率和不良反應(yīng)發(fā)生率的差異。

      1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

      本研究采用SPSS17.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計,計量資料用t檢驗(yàn),定性資料比較用卡方檢驗(yàn),設(shè)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)P<0.05時差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組患者治療前后PANSS評分比較

      氟哌啶醇組患者治療前后PANSS評分無顯著變化(P>0.05);奧氮平組患者治療后PANSS總分、陰性癥狀量表分及一般病理癥狀量表分均顯著優(yōu)于治療前(P<0.05),而陽性量表分與治療前比較無顯著差異(P>0.05)。具體見表1。

      2.2 兩組患者治療總有效率比較

      奧氮平組治療總有效率為71.4%(15/21),顯著高于氟哌啶醇組的38.1%(8/21)(P<0.05)。具體見表2。

      2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較

      奧氮平組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為33.3%(7/21),顯著低于氟哌啶醇組的61.9%(13/21)(P<0.05)。

      3 討 論

      精神分裂癥發(fā)病率逐年升高,患者有情感、知覺、特殊思維和行為等障礙,復(fù)發(fā)率高,給家庭及社會均帶來嚴(yán)重負(fù)擔(dān)。其精神癥狀可分為陽性和陰性癥狀兩類,陽性癥狀如幻覺、妄想、概念的紊亂、興奮及偏執(zhí)等,多見于急性發(fā)作期;陰性癥狀如情感遲鈍、興趣減少、情感社交退縮及情感淡漠等[4]。

      傳統(tǒng)的抗精神病藥物如氟哌啶醇治療精神分裂癥,有15%~20%左右的患者臨床療效不佳,且可能導(dǎo)致粒細(xì)胞缺乏,不良反應(yīng)多,影響患者的服藥依從性和社會功能的康復(fù)[5]。奧氮平作為新型的非典型性抗精神病藥物,對多種受體具有較強(qiáng)的親和力,可抑制包括多巴胺D4受體在內(nèi)的多種受體的活性,對原發(fā)性陰性癥狀有直接療效[6]。研究表明,奧氮平對于難治性精神分裂癥的陽性、陰性和認(rèn)知、情感等癥狀均療效肯定,特別是對于陰性及一般病理癥狀的臨床療效顯著優(yōu)于氟哌啶醇[7]。本研究結(jié)果顯示,治療后奧氮平組PANSS總分、陰性癥狀量表分及一般病理癥狀量表分均顯著優(yōu)于治療前,與氟哌啶醇組比較差異顯著(P<0.05),而陽性量表分較治療前無顯著改善(P>0.05)。奧氮平組治療總有效率為71.4%(15/21),顯著高于氟哌啶醇組的38.1%(8/21)(P<0.05)。在藥物不良反應(yīng)方面,奧氮平組不良反應(yīng)發(fā)生率為33.3%,顯著低于氟哌啶醇組的61.9%(P<0.05)。提示奧氮平治療難治性精神分裂癥療效顯著優(yōu)于氟哌啶醇,可有效改善臨床癥狀,不良反應(yīng)少。

      綜上所述,奧氮平治療難治性精神分裂癥療效顯著,不良反應(yīng)少,患者依從性好。

      [1] 吳殿龍.難治性精神分裂癥的診斷與治療體會[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(20):596-597.

      [2] 丁婷,劉玉蘭.奧氮平與氟哌啶醇治療難治性精神分裂癥的對照研究[J].中國健康心理學(xué)雜志,2013,21(1):23-24.

      [3] 康明秀.奧氮平的精神科臨床應(yīng)用及其不良反應(yīng)[J].精神醫(yī)學(xué)雜志,2010,23(3):235-237.

      [4] 于志淼.奧氮平和氟哌啶醇對精神分裂癥患者血清催乳素及體重的對照研究[J].中國民康醫(yī)學(xué),2012,24(23):2885-2886.

      [5] 劉洋,李敏,侯悅,等.精神分裂癥的藥物治療選擇:第一代與第二代抗精神病藥比較[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2012,6(12): 269-271.

      [6] 石少波,管潔.奧氮平與氟哌啶醇對難治性精神分裂癥的療效對照分析[J].四川精神衛(wèi)生,2006,19(4):220-221.

      [7] 于濤,羅利玲.奧氮平與氯氮平治療難治性精神分裂癥對照研究[J].中國醫(yī)藥指南,2011,9(24):109-110.

      R749.3

      B

      1671-8194(2013)36-0165-02

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