外胚層
- 雌孕激素調(diào)節(jié)水通道蛋白9表達并通過細胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶通路影響囊胚著床的研究*
床時，胚胎滋養(yǎng)外胚層細胞表現(xiàn)出與惡性腫瘤細胞相似的侵襲行為，且比腫瘤細胞具有更強的侵襲力[1]。近年來，研究[2-5]發(fā)現(xiàn)，水通道蛋白(aquaporins，AQPs)在惡性腫瘤細胞數(shù)量增加、細胞形態(tài)變化及細胞運動中均起到重要作用，而這些因素與腫瘤細胞的侵襲力密切相關。AQPs是介導水轉(zhuǎn)運的6次跨膜蛋白，其廣泛存在于動物及植物中，在維持機體內(nèi)環(huán)境的動態(tài)平衡中發(fā)揮重要的生理作用[6]。AQPs根據(jù)功能分為水通道蛋白和甘油水通道蛋白。該蛋白不僅可以介導自由水的
成都醫(yī)學院學報 2021年6期2021-12-23
- 伴神經(jīng)外胚層成分的惡性中胚葉混合瘤1例
圓細胞，呈神經(jīng)外胚層細胞形態(tài)（圖1C）。免疫組織化學法檢測顯示：癌CK（圖2A）、P16 均陽性，P53 呈突變型表達，神經(jīng)外胚層成分CD56 陽性、SYN 陽性，子宮內(nèi)膜樣癌ER、PR 均陽性、漿液性癌WT-1 陽性。間葉成分及部分神經(jīng)外胚層成分MyoD1（圖2B）、Myogenin、Vimentin 均陽性，CD34、S-100、SMA 均陰性，腫瘤細胞C-myc 彌漫陽性（圖2C），Ki-67 指數(shù)約60%。熒光原位雜交（fluorescencein
中國腫瘤臨床 2021年19期2021-11-03
- 腰骶椎管內(nèi)尤因肉瘤/原始神經(jīng)外胚層瘤1例
肉瘤/原始神經(jīng)外胚層腫瘤(Ewing sarcoma/primary neuroectodermal tumor，EWS/PNET)。圖1 腰骶椎管內(nèi)尤因肉瘤/原始神經(jīng)外胚層瘤 A.矢狀位MR T1WI；B.軸位MR T2WI；C.軸位平掃CT圖；D.病理圖(HE，×400) (箭示腫物)討論EWS/PNET是起源于神經(jīng)外胚層、極度惡性的軟組織小圓細胞腫瘤，可分為中樞型和外周型，后者原始神經(jīng)外胚層腫瘤遺傳學檢查可見特異性可重復染色體交互異位t(11;22)
中國醫(yī)學影像技術 2021年10期2021-10-28
- PLGA靜電紡絲納米纖維結(jié)合誘導培養(yǎng)基和BMP4誘導鼠胚胎干細胞向牙上皮分化
拮抗定點了口腔外胚層上皮的成牙位點，并具有時空依賴性，表達FGF8但不表達BMP4的區(qū)域表達PAX9。在牙胚發(fā)育的前期，口腔上皮首先表達FGF8，成為牙胚將要發(fā)生的標志[5]。同時，F(xiàn)GF8刺激間充質(zhì)在蕾狀期表達PAX9，而BMP4抑制PAX9的表達，因此，來自上皮的FGF8與BMP4信號互相拮抗，共同決定了間充質(zhì)表達PAX9的區(qū)域，從而確定了未來牙發(fā)生的位點[6]。反過來，間充質(zhì)內(nèi)被誘導產(chǎn)生的轉(zhuǎn)錄因子也反饋調(diào)節(jié)上皮內(nèi)的信號。最典型的是BMP4循環(huán)反饋。在
實用口腔醫(yī)學雜志 2021年1期2021-04-28
- 中英文對照名詞詞匯（四）
NC）原始神經(jīng)外胚層腫瘤primitive neuroectodermal tumor（PNET）整合酶相互作用分子1 integrase interactor-1（INI-1）中樞神經(jīng)系統(tǒng)原始神經(jīng)外胚層腫瘤central neuronal system primitive neuroectodermal tumor（CNSPNET）中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分子信息與分類實踐聯(lián)盟-非WHO官方組織the Consortium to Inform Molecular
中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志 2021年9期2021-01-02
- 囊胚評級及移植數(shù)目對35 歲以下女性移植結(jié)局的影響
ICM)和滋養(yǎng)外胚層上皮細胞（TE）外觀來確定。簡單地說，ICM 分為A(緊密排列，許多細胞)、B(松散排列，若干細胞)和C(極少細胞)，以及TE 分為A(許多細胞形成緊密的上皮)、B(少數(shù)細胞形成松散的上皮)和C(極少的大型細胞)[8]。本研究以35 歲以下行凍融囊胚移植的患者作為研究對象，根據(jù)囊胚移植數(shù)及囊胚等級進行分組，比較單優(yōu)質(zhì)凍融囊胚組、雙優(yōu)質(zhì)凍融囊胚組、1 個優(yōu)質(zhì)1 個非優(yōu)質(zhì)凍融囊胚組、單非優(yōu)質(zhì)凍融囊胚組、雙非優(yōu)質(zhì)凍融囊胚組的臨床妊娠率、種植率
世界最新醫(yī)學信息文摘 2020年36期2020-05-25
- 右腋后原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例
55）原始神經(jīng)外胚層腫瘤（primitive neuroectodermal tumor，PNET）是一種罕見的、惡性程度極高的腫瘤[1,2]，臨床表現(xiàn)多種多樣?，F(xiàn)將我院收治的1例右腋后原始外胚層腫瘤患者報道如下。1 病例摘要患者14歲，女，未婚。主因“右肩背部腫物4個月”于2016-07-25就診于我院?；颊哂?016-07-24于我院查體表包塊彩超示：右肩背部混合性占位（建議進一步檢查）?；颊呒韧w健。?？撇轶w情況：右肩背部近腋后線處可見一腫物，突出體
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2020年98期2020-04-29
- 胃腸道惡性神經(jīng)外胚層腫瘤：19例臨床病理、免疫組化和分子分析
胃腸道惡性神經(jīng)外胚層腫瘤臨床非常罕見，目前對其具體發(fā)病機制尚不清楚。該文旨在分析胃腸道惡性神經(jīng)外胚層腫瘤的臨床病理特征、治療及預后。該文收集19例胃腸道惡性神經(jīng)外胚層腫瘤患者，平均腫瘤直徑為4.2 cm。腫瘤最常見的原發(fā)部位為小腸(57.9%)，其次為胃(15.8%)、結(jié)腸(10.5%)、回盲部(5.3%)、食管下端(5.3%)和肛管(5.3%)。鏡下可見腫瘤由嗜酸性或透明胞質(zhì)的上皮樣細胞排列呈巢狀、片狀、乳頭狀或假腺泡狀，或者是由嗜酸性胞質(zhì)的梭形腫瘤細胞
臨床與實驗病理學雜志 2020年1期2020-02-27
- 腹部外周性原始神經(jīng)外胚層腫瘤的臨床及CT、MR診斷
外周性原始神經(jīng)外胚層腫瘤的臨床及CT、MR診斷價值。方法：選擇2013年1月-2018年1月筆者所在醫(yī)院接收并診斷的腹部外周性原始神經(jīng)外胚層腫瘤患者60例，均給予其CT、MR診斷，回顧性分析其診斷結(jié)果。結(jié)果：CT、MR診斷發(fā)現(xiàn)，腹部外周性原始神經(jīng)外胚層腫瘤發(fā)生部位：35例腹膜腔，13例腹膜后間隙，左腎、右腎上腺和胰腺部位各4例。CT平掃后的臨床表現(xiàn)為不均勻的軟組織密度腫塊，浸潤性生長，和周圍組織的分界不清;腫塊的直徑3～15 cm;而行MR診斷時，T1WI
中外醫(yī)學研究 2019年1期2019-07-05
- 小腸原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例
傾向原發(fā)性神經(jīng)外胚層瘤（primitive neuroectodermal tumor,PNET）（見圖2），腫瘤體積4 cm×3 cm×2 cm，脈管及神經(jīng)未見明確腫瘤浸潤，腸兩切緣及環(huán)周切緣未見腫瘤，網(wǎng)膜未見腫瘤，腸周淋巴結(jié)未見腫瘤累及（3/9），另見淋巴結(jié)可見腫瘤累及（3/3），免疫組織化學：Vimentin（+），CD99（+），F(xiàn)il-1（+），CD117（+），S-100（部分+），CKpan（散在+），Syn（部分+），Ki-67（+70%）
中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2019年10期2019-07-01
- 中樞神經(jīng)系統(tǒng)原始神經(jīng)外胚層腫瘤的臨床、影像及病理學研究
經(jīng)系統(tǒng)原始神經(jīng)外胚層腫瘤在臨床上較為少見，這種疾病多伴有惡性程度高、預后不佳等特征[1]。由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)原始神經(jīng)外胚層腫瘤的病例較少，對這類疾病的了解相對不足，一旦疏忽，很容易造成誤診，進而影響患者的治療和預后[2]。為了分析中樞神經(jīng)系統(tǒng)原始神經(jīng)外胚層腫瘤的臨床特征、影像學特征、病理學特征，本研究將32例患者作為研究對象，現(xiàn)分析如下。2 資料與方法2.1 一般資料抽取貴州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院2016年4月—2018年收治的32例經(jīng)手術病理確診的中樞神經(jīng)系統(tǒng)原
影像研究與醫(yī)學應用 2019年4期2019-01-31
- 基于坐位體前屈指標的Heath-Carter體型的評價分析
體前屈分別為偏外胚層的內(nèi)胚層體型（Ectomorphic endomorph）、均衡的內(nèi)胚層體型（Balanced endomorph）、偏中胚層的內(nèi)胚層體型（Mesomorphic endomorph）、內(nèi)胚層-中胚層均衡體型（Mesomorph-endomorph）、偏內(nèi)胚層的中胚層體型（Endomorphic mesomorph）、均衡的中胚層體型（Balanced mesomorph）、偏外胚層的中胚層體型（Ectomorphic mesomorp
天津師范大學學報（自然科學版） 2018年6期2018-12-29
- 原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例報道并文獻復習
經(jīng)系統(tǒng)原始神經(jīng)外胚層腫瘤（PNET）為罕見的惡性腫瘤，術前明確診斷較困難。本文報道1例位于幕下的患者，并匯總2000年至今國內(nèi)報道的中樞神經(jīng)系統(tǒng)PNET的文獻，統(tǒng)計結(jié)果顯示其幕上發(fā)病占比最高，好發(fā)于額葉，男性多于女性，兒童多于成人。該疾病病程短、病死率高，高度惡性，易復發(fā)、轉(zhuǎn)移，預后極差。其發(fā)病機制尚未完全清楚。對于此疾病需要進一步深入研究，擴大數(shù)據(jù)量進行分析匯總，對該疾病認識進一步加深，以便于對其病理、病機有更深入地認識，從而提高其診斷、治療水平，有效提
中國當代醫(yī)藥 2018年9期2018-05-23
- 水族兒童少年Heath-Carter體型分析*
7,屬中胚層-外胚層均衡型;女性為2.63-3.12-3.08,屬三胚層中間型。結(jié)果顯示(圖1、2),水族男性各年齡段平均體型點隨年齡增長,從上至下、從左向右分布在內(nèi)胚層負值線上方,13歲后轉(zhuǎn)向左,15歲后又略向右轉(zhuǎn);整體看男性各年齡段平均體型點均分布于中胚層軸正值線右側(cè)和內(nèi)胚層軸負值線上及其上方;6歲為均衡的中胚層體型,7～9歲為偏外胚層的中胚層體型,10～16歲均為中胚層-外胚層均衡體型。女性6～12歲年齡組平均體型點位于內(nèi)胚層軸負值線上及其兩側(cè),呈上
解剖學雜志 2018年2期2018-05-21
- 哺乳動物早期胚胎滋養(yǎng)外胚層發(fā)育的研究進展
0002)滋養(yǎng)外胚層的形成對早期胚胎的發(fā)育至關重要。滋養(yǎng)外胚層完整性受損將導致囊胚形成失敗甚至死亡，同時滋養(yǎng)外胚層的滲透性和液體轉(zhuǎn)運功能受阻也將導致囊胚形成失??；滋養(yǎng)外胚層不能正確地分化將造成胚胎不能附植或附植后形成的胎盤畸形，進而增加胎兒的流產(chǎn)率和死亡率，因此，研究調(diào)控滋養(yǎng)外胚層完整性和功能的分子機制具有重要的理論和實踐意義。1 哺乳動物滋養(yǎng)外胚層的發(fā)育哺乳動物早期胚胎發(fā)育到一定時期發(fā)生胚胎致密化，致密化是以相鄰卵裂球界限不清、細胞變扁和E-cadher
畜牧獸醫(yī)學報 2018年10期2018-02-14
- 中樞神經(jīng)系統(tǒng)原始神經(jīng)外胚層腫瘤的MRI診斷
06）原始神經(jīng)外胚層腫瘤（primitive neuroectodermal tumor，PNET）是一類起源于原始神經(jīng)外胚層前體細胞的惡性腫瘤［1］，根據(jù)病變部位不同，可分為中樞型和外周型。本病以兒童、青少年多見，成人亦有發(fā)病，中樞神經(jīng)系統(tǒng)PNET（CNS PNET）約占兒童腦部腫瘤的2.5%，占成人的0.46%［2］。PNET多為浸潤性生長，易沿腦脊液進行播散和轉(zhuǎn)移，預后較差。PNET的臨床發(fā)病率低，目前國內(nèi)有關其影像學表現(xiàn)的報道較少。筆者結(jié)合相關文獻
中國中西醫(yī)結(jié)合影像學雜志 2018年1期2018-01-30
- 胚泡樣結(jié)構(gòu)完全由干細胞產(chǎn)生
層(被稱為滋養(yǎng)外胚層)圍繞著一個充滿液體的腔(保護著胚胎細胞)組成。從小鼠胚泡中可以獲得滋養(yǎng)層細胞和胚胎干細胞系，它們分別是滋養(yǎng)外胚層和胚室(embryonic compartments)的體外類似物。Rivron等報道了滋養(yǎng)層細胞和胚胎干細胞在體外相互配合而形成在形態(tài)學和轉(zhuǎn)錄水平類似于胚胎第3.5天胚泡的結(jié)構(gòu)，稱為胚狀體(blastoids)。與胚泡一樣，胚狀體是由源自內(nèi)層胚胎細胞的誘導信號刺激而形成的，并促進了外滋養(yǎng)層的發(fā)育。這些信號的性質(zhì)和功能在很大
中國病理生理雜志 2018年10期2018-01-22
- 縱隔外周原始神經(jīng)外胚層腫瘤穿刺活檢1例報告
.前言原始神經(jīng)外胚層腫瘤(Primitive neuralectedermal tumor，PNET)是一種極為少見的高度惡性腫瘤，分中樞型和外周型，以外周型相對多見。此病好發(fā)于兒童和青少年，男女比例為11：3。此病發(fā)病部位以軀干、四肢和中軸軟組織多見。[1]目前對此病的報導以個案報告為主。近來我院收治發(fā)生于縱隔的外周原始神經(jīng)外胚層腫瘤一例，較為少見，現(xiàn)報告如下。2.臨床資料患者，女性，14歲，于2017年2月3日因“咳嗽、氣緊2月”入院，入院后于2017
醫(yī)藥前沿 2018年10期2018-01-16
- 肩胛部軟組織原始神經(jīng)外胚層/尤文肉瘤超聲表現(xiàn)1例
軟組織原始神經(jīng)外胚層/尤文肉瘤超聲表現(xiàn)1例章曉鋒 高 揚 余 紅Ultrasonic manifestations of primitive neuroectodermal tumour/Ewing’s sarcoma in the scapular region：a case report患者男，32歲，因右肩胛部進行性腫脹2個月就診。體格檢查：右肩胛部可觸及一大小約4．0 cm×3．0 cm腫塊，質(zhì)韌，壓痛明顯，不可推動，右肩關節(jié)活動無受限，右上肢外展
臨床超聲醫(yī)學雜志 2017年12期2017-12-26
- 外周型原始神經(jīng)外胚層腫瘤的CT表現(xiàn)
外周型原始神經(jīng)外胚層腫瘤的CT表現(xiàn)廣東省深圳市寶安區(qū)福永人民醫(yī)院放射科 (廣東 深圳 518103)李德福 李紅兵目的 探討外周型原始神經(jīng)外胚層腫瘤的CT表現(xiàn)。方法 回顧性分析經(jīng)病理證實的12例外周型原始神經(jīng)外胚層腫瘤的影像及臨床資料。結(jié)果 腫瘤位于盆腔5例(含前列腺2例，卵巢1例)，胸部4例(胸壁3例，肺部1例)，腹腔、左大腿及骶髂骨各1例，其中單發(fā)10例，多發(fā)2例。腫瘤大小約6.2-22cm，平均值為12cm(腫瘤最大直徑)。CT顯示腫瘤多為等低混雜密
中國CT和MRI雜志 2017年12期2017-12-12
- 脊柱原始神經(jīng)外胚層腫瘤的臨床及影像學表現(xiàn)分析
）脊柱原始神經(jīng)外胚層腫瘤的臨床及影像學表現(xiàn)分析毛伍兵，余水全，肖格林（廣東省中山市中醫(yī)院CT室，廣東 中山 528400）目的：探討脊柱原始神經(jīng)外胚層腫瘤（PNET）的臨床特點及影像學表現(xiàn)，以提高對該病的認識。方法：回顧性分析經(jīng)病理證實的18例原發(fā)于脊柱的PNET的臨床及影像資料，其中行X線檢查8例，CT檢查15例，MRI檢查16例，分析其影像特征。結(jié)果：18例中，發(fā)生在頸段7例，胸段4例，胸腰段1例，腰段4例，骶尾段2例。影像學表現(xiàn)為椎管內(nèi)外軟組織腫塊（
中國中西醫(yī)結(jié)合影像學雜志 2017年6期2017-12-01
- 少見踝關節(jié)原始神經(jīng)外胚層腫瘤一例
踝關節(jié)原始神經(jīng)外胚層腫瘤一例楊茜， 盛宇達， 李小明， 王仁法原始神經(jīng)外胚層腫瘤； 體層攝影術，X線計算機； 磁共振成像病例資料患者，女，30歲，患者于兩個月前意外扭傷右腳踝后出現(xiàn)右踝腫脹，伴行走時疼痛。查體：右踝關節(jié)腫脹疼痛，按壓痛，表面淤青，皮溫較對側(cè)高，偶發(fā)夜間踝部發(fā)熱明顯，右踝關節(jié)屈伸活動受限。右下肢CTA檢查：右踝脛前區(qū)軟組織內(nèi)見囊實性混雜低密度影，與周圍肌肉分界不清，大小約28.9 mm×64.7 mm×24.3 mm，鄰近骨皮質(zhì)毛糙，增強掃描
放射學實踐 2017年11期2017-11-28
- 椎管內(nèi)原始神經(jīng)外胚層腫瘤一例
椎管內(nèi)原始神經(jīng)外胚層腫瘤一例黎君翔1，林倩語2(海南省人民醫(yī)院放射科1、病理科2，海南?？?70311)原始神經(jīng)外胚層腫瘤；椎管；磁共振成像原始神經(jīng)外胚層腫瘤(PNET)是一種起源于起源于神經(jīng)嵴的小圓細胞惡性腫瘤，具有分化差、侵襲性強的特點[1]。本研究回顧性分析經(jīng)病理證實的椎管內(nèi)PNET 1例，結(jié)合文獻資料，分析其MRI特征，以期為臨床診斷提供參考。1 病例簡介患者，男性，28歲，2016年12月12日因“臀部、骶尾部及雙下肢背側(cè)麻木，尿便障礙2個月，頭
海南醫(yī)學 2017年18期2017-09-29
- 幕上及椎管內(nèi)原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例并文獻復習
椎管內(nèi)原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例并文獻復習戴珂，肖朝勇，胡新華目的 探討幕上及椎管內(nèi)原始神經(jīng)外胚層腫瘤的臨床特點、診斷、病理表現(xiàn)和治療進展。方法 回顧分析我院一例病理證實的幕上及椎管內(nèi)原始神經(jīng)外胚層腫瘤的診療經(jīng)過,并結(jié)合相關文獻進行復習。結(jié)果 本例術前行頭顱MRI檢查呈混雜T1WI和混雜T2WI信號，增強后明顯不均勻強化；術后病理檢查提示均為原始神經(jīng)外胚層腫瘤。術后行放化療，一年后發(fā)現(xiàn)椎管內(nèi)病變，MRI檢查呈等T1、稍長T2信號，增強后明顯均勻強化，術后病理檢
臨床神經(jīng)外科雜志 2017年4期2017-09-03
- 以雙側(cè)血氣胸首發(fā)的肺原始神經(jīng)外胚層腫瘤一例
發(fā)的肺原始神經(jīng)外胚層腫瘤一例金亮 閆天生 馬少華 梁正 宋金濤 王通 賀未 白潔肺； 腫瘤； 神經(jīng)外胚層瘤原始神經(jīng)外胚層腫瘤(primitive neuroectodermal tumors, PNET)由Hart于1973年首次描述報道，是一種向神經(jīng)方向分化的小圓形細胞惡性腫瘤，起源于自主神經(jīng)系統(tǒng)外的神經(jīng)嵴胚胎殘余，具有多方向分化能力，可發(fā)生在中樞神經(jīng)系統(tǒng)、交感神經(jīng)系統(tǒng)和外周神經(jīng)[1]。作為一種罕見腫瘤，該病的臨床表現(xiàn)和影像檢查缺乏特異性，容易漏診，只能
中華肺部疾病雜志(電子版) 2017年4期2017-09-03
- 眼眶原始神經(jīng)外胚層腫瘤2例
濤眼眶原始神經(jīng)外胚層腫瘤2例呂培培， 王宏， 董玉茹， 董悅， 黑硯， 穆學濤原始神經(jīng)外胚層腫瘤； 眼腫瘤； 磁共振成像病例資料 病例1，男，11歲?；颊哂?0 d前無意間發(fā)現(xiàn)右眼球突出，無眼紅、眼痛、無頭痛、惡心、嘔吐，無視力下降，無外傷史。入院眼科檢查：右眼視力0.6，眼瞼無水腫，眼位正，眼球向上方向運動受限，眼球突出度：右20 mm，左12 mm，眶距100 mm，淚囊區(qū)按壓無膿性分泌物反流，結(jié)膜不充血，角膜透明，瞳孔形圓居中。眼底檢查：右眼視乳頭色
放射學實踐 2017年7期2017-08-07
- 8例外周性原始神經(jīng)外胚層腫瘤的CT、MRI表現(xiàn)并文獻復習
外周性原始神經(jīng)外胚層腫瘤的CT、MRI表現(xiàn)并文獻復習徐朱烽1，靳激揚2(1.南京市溧水區(qū)人民醫(yī)院 影像科，江蘇 南京 211200； 2.東南大學附屬中大醫(yī)院 影像科，江蘇 南京 210009)目的：分析外周性原始神經(jīng)外胚層腫瘤(pPNET)的CT、MRI表現(xiàn)。方法：結(jié)合相關文獻，對8例pPNET患者的影像學及病理學資料進行回顧性分析。結(jié)果：病灶發(fā)生于軟組織、骨骼、鼻道、內(nèi)臟，主要表現(xiàn)為浸潤性生長的較大軟組織腫塊，CT呈不均勻等低密度，MRI呈不均勻等長T
東南大學學報（醫(yī)學版） 2017年3期2017-07-07
- 卵巢原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例
)卵巢原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例孟 穎，梁宇霆(首都醫(yī)科大學附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院放射科，北京 100006)圖1 右卵巢原始神經(jīng)外胚層腫瘤 A.矢狀位T2WI為不均勻高信號，伴盆腔積液，子宮前屈位，形態(tài)、信號未見異常； B.軸位DWI腫塊實性部分為高信號； C.增強掃描腫塊明顯不均勻強化； D.右側(cè)盆壁淋巴結(jié)增大，右側(cè)卵巢血管增粗患者女，26歲，1個月前無明顯誘因出現(xiàn)惡心、嘔吐及頻繁噯氣，嘔吐物為胃內(nèi)容物，伴下腹脹、尿頻、便秘。近半個月出現(xiàn)間斷下腹墜痛3次，每次持
中國介入影像與治療學 2017年5期2017-06-01
- 膀胱外周性原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例臨床病理分析
外周性原始神經(jīng)外胚層腫瘤的臨床病理特征、診斷及鑒別診斷，以提高對該病的認識。方法 回顧性分析我院收治的1例膀胱外周性原始神經(jīng)外胚層腫瘤患者的臨床資料，并復習相關文獻。結(jié)果 患者以肉眼血尿為主要癥狀。CT檢查示膀胱右側(cè)壁內(nèi)見不規(guī)則軟組織腫塊影。鏡下觀察腫瘤組織由較一致的小圓細胞組成，瘤細胞呈片狀、條索狀或巢狀分布，核深染，呈圓形或卵圓形，核仁不明顯，可見較多量核分裂像，胞質(zhì)少，可見Homer-Wright菊形團。免疫組化：腫瘤細胞CD99、SYN、CGA、N
醫(yī)學信息 2017年9期2017-04-22
- 19例女性生殖道原始神經(jīng)外胚層腫瘤形態(tài)學、免疫表型和分子學研究
殖道的原始神經(jīng)外胚層腫瘤臨床罕見，正確的分類尚不清楚。作者報道19例女性生殖道原始神經(jīng)外胚層腫瘤的臨床表現(xiàn)、組織學、免疫表型和EWSR1基因重排情況。其中發(fā)生于卵巢者10例、子宮者8例及會陰者1例?；颊吣挲g12～68歲，發(fā)生于卵巢和子宮的原始神經(jīng)外胚層腫瘤中位年齡分別為20、51歲。15例原始神經(jīng)外胚層腫瘤中可見中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的形態(tài)學特征，包括9例髓母細胞瘤、3例室管膜瘤、2例髓上皮瘤和1例膠質(zhì)母細胞瘤，與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的原始神經(jīng)外胚層腫瘤較一致。剩余4例
臨床與實驗病理學雜志 2017年11期2017-03-07
- 胚胎干細胞向體表外胚層及角膜上皮細胞分化過程中信號通路的調(diào)節(jié)
胎干細胞向體表外胚層及角膜上皮細胞分化過程中信號通路的調(diào)節(jié)侯璐璐1，2，黃一飛1（1.解放軍總醫(yī)院眼科，北京 100853；2.吉林大學第一醫(yī)院眼科中心，吉林長春 130021）干細胞泛指體外具有自我更新和多向或定向分化潛能的細胞，胚胎干細胞則可被誘導分化形成內(nèi)胚層、中胚層及外胚層來源的200余種不同細胞。角膜上皮細胞來源于胚胎發(fā)育時期的表皮外胚層。臨床上嚴重、廣泛的眼表損傷，需要具有增殖能力的角膜上皮細胞修復損傷。利用體內(nèi)外研究體系模擬體內(nèi)胚胎發(fā)育及組織
中國藥理學與毒理學雜志 2017年2期2017-01-15
- 腹部外周性原始神經(jīng)外胚層腫瘤的CT及MR診斷
外周性原始神經(jīng)外胚層腫瘤中的應用價值。方法 60例腹部外周性原始神經(jīng)外胚層腫瘤患者， 在研究分析患者臨床資料的基礎上， 患者均給予CT與MR掃描檢查， 觀察檢查結(jié)果。結(jié)果 診斷結(jié)果顯示， 有32例患者的神經(jīng)外胚層腫瘤出現(xiàn)于腹膜腔， 16例患者腫瘤位于腹膜后間隙， 另12例患者腫瘤分別位于左腎、右腎上腺與胰腺（各4例）；神經(jīng)外胚層腫瘤位于胰腺部位的患者出現(xiàn)惡心、嘔吐與黃疸等癥狀；在患者接受CT平掃時， 影像學資料表現(xiàn)出不均勻的軟組織腫塊， 且呈現(xiàn)出浸潤性生長
中國實用醫(yī)藥 2016年28期2016-12-07
- 骶椎外周型原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例
外周型原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例張浪1，張娟1，李培嶺2，張學花1，翟昭華1（1.川北醫(yī)學院附屬醫(yī)院放射科，四川 南充637000；2.河南洛陽正骨醫(yī)院影像中心，河南 洛陽471002）骶尾部；神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤；磁共振成像病例患兒，男，11歲，40多天前無明顯誘因出現(xiàn)右側(cè)下肢疼痛，疼痛以右側(cè)臀部及大腿后外側(cè)為主，為放射痛，夜間加重，并伴有右下肢麻木。外院治療（具體不詳）后未見好轉(zhuǎn)，上述癥狀進行性加重，遂來我院，?？茩z查時右側(cè)膝反射、腱反射較左側(cè)減弱，右側(cè)足底部、小
中國臨床醫(yī)學影像雜志 2016年7期2016-12-03
- 骶管內(nèi)原始神經(jīng)外胚層腫瘤一例
骶管內(nèi)原始神經(jīng)外胚層腫瘤一例唐玉蓮， 黃渝程， 陳天武神經(jīng)外胚瘤，原始； 骶尾部； 磁共振成像原始神經(jīng)外胚層腫瘤(primitive neuroectodermal tumors，PNET)是一類極少見的高度惡性原發(fā)性未分化腫瘤，主要發(fā)生于兒童和青少年，呈浸潤性生長，具有惡性程度高、侵襲性強、預后差及多向分化能力等特點，可分為中樞型(central PNET,cPNET)和外周型(peripheral PNET,pPNET)兩類[1-3]。pPNET主要發(fā)
放射學實踐 2016年6期2016-10-17
- 鼻黏膜外胚層間充質(zhì)干細胞誘導分化成骨細胞的實驗分析
7000鼻黏膜外胚層間充質(zhì)干細胞誘導分化成骨細胞的實驗分析孫海寧雷海鋒王振清趙詠梅 陜西省銅川礦務局中心醫(yī)院耳鼻喉科，陜西銅川727000目的 探討鼻黏膜外胚層間充質(zhì)干細胞經(jīng)誘導分化為成骨細胞的效果。方法 收集SD大鼠鼻黏膜，進行鼻黏膜外胚層間充質(zhì)干細胞體外培養(yǎng)。對細胞表面標志物CD45-FITC、CD14-PE、CD105-PE、CD34-PE、CD71-PE、CD34-PE、CD44-PE進行鑒定，并對細胞進行成骨誘導。成骨誘導分化后檢測細胞在不同時間
中國醫(yī)藥導報 2016年23期2016-10-11
- 腮腺原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例
?腮腺原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例庫雷志1馬明平2俞 順2鄭雪萍2馬小靜1【關鍵詞】腮腺腫瘤；神經(jīng)外胚瘤，原始；磁共振成像；病理學，外科；診斷，鑒別；病例報告1 病例簡介男，34歲，主訴：腮腺觸摸疼痛半年、口角歪斜3個月。專科檢查：口腔頜面部不對稱，右側(cè)腮腺區(qū)隆起，可觸及一腫物，大小約4.0 cm×3.0 cm，邊界不清。MRI示右側(cè)腮腺深葉內(nèi)見浸潤性病灶，大小約2.9 cm×2.0 cm×2.4 cm，MRI表現(xiàn)見圖1A～E。術中腫物位于右腮腺區(qū)后方內(nèi)，呈浸潤
中國醫(yī)學影像學雜志 2016年3期2016-07-13
- 酷似吸血鬼的怪病
是一種叫先天性外胚層發(fā)育不良的遺傳性疾病。重慶15歲少年蘭海，患有先天性外胚層發(fā)育不良的遺傳性疾病，導致頭發(fā)稀疏，畏光，牙齒只剩下兩顆獠牙，幾乎沒有任何咬合功能，酷似“吸血鬼”。據(jù)了解，英國有一對兄弟也患有同樣的疾病。先天性外胚層發(fā)育不良是怎么回事？先天性外胚層發(fā)育不良綜合征又稱小兒Siemencs綜合征、小兒無汗性外胚葉發(fā)育不全或小兒先天性外胚層缺陷。是一組外胚層發(fā)育缺損的先天性疾患，累及皮膚及其附屬結(jié)構(gòu)如牙和眼，間或波及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，有時可伴有其他異常
人人健康 2016年5期2016-05-27
- 子宮頸原始神經(jīng)外胚層瘤患者1例病案分析
子宮頸原始神經(jīng)外胚層瘤患者1例病案分析烏 蘭，寶金花，林 琦（內(nèi)蒙古興安盟蒙醫(yī)院婦科，內(nèi)蒙古 烏蘭浩特 137400）目的觀察子宮原始神經(jīng)外胚層瘤患者臨床表現(xiàn)、病理特點及治療方法。方法 取2016年6月-7月期間醫(yī)院收治子宮頸原始神經(jīng)外胚層瘤患者1例，患者入院后行病理檢查并根據(jù)檢查結(jié)果給予相應的方法治療。結(jié)果 患者取得手術成功，術后與患者家屬進行充分的溝通，建議追加放化療，并轉(zhuǎn)診吉大一院。術后1個月隨訪，患者一般狀態(tài)良好，未訴不適。結(jié)論 子宮原始神經(jīng)外胚層
實用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版) 2016年10期2016-02-13
- 顱內(nèi)原始神經(jīng)外胚層腫瘤的影像學特點分析
顱內(nèi)原始神經(jīng)外胚層腫瘤的影像學特點分析巨濤1，白茫茫1，王亞明2，魏鉑沅2，程崗2，亓乾偉1，米良1，王濤1(1.延安大學附屬醫(yī)院神經(jīng)外科，陜西延安716000；2.海軍總醫(yī)院神經(jīng)外科，北京100048)摘要：目的探討原始神經(jīng)外胚層腫瘤(primitive neuroectodermal tumours,PNET)的影像學表現(xiàn)及特征，提高對該腫瘤的診斷水平。方法對14例原始神經(jīng)外胚層腫瘤進行回顧性分析，總結(jié)影像學特點。結(jié)果14例患者中9例病灶位于中線附近及
延安大學學報(醫(yī)學科學版) 2015年1期2016-01-12
- 胸壁原始神經(jīng)外胚層腫瘤一例
?胸壁原始神經(jīng)外胚層腫瘤一例莫小軍， 徐元昌， 楊金鋼， 吳佳玲神經(jīng)源性腫瘤； 原始神經(jīng)外胚層腫瘤； 體層攝影術，X線計算機圖1 CT平掃示左上后縱隔內(nèi)軟組織腫塊推擠鄰近肺組織，與肺組織呈鈍角?！D2 CT增強掃描示病灶呈不均勻強化，向右前推擠左鎖骨下動脈、頸總動脈?！D3 冠狀面重組圖像示病灶向右前推擠左鎖骨下靜脈?！D4 鏡下示瘤細胞小，密集成巢，Homer-Wright菊形團形成(×100，HE)。病例資料患者，男，23歲。無明顯誘因左上背部疼痛3年
放射學實踐 2015年4期2015-08-17
- 外周型原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例
外周型原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例袁 浩1，姜 楠2，周永寧1△(蘭州大學第一醫(yī)院:1.消化科；2.放射科，蘭州 730000)原始神經(jīng)外胚層腫瘤(primitive neuroectodermal tumour，PNET)是起源于神經(jīng)嵴細胞的小圓細胞惡性腫瘤，分為中樞型和外周型兩種類型[1]，臨床罕見。本院近期收治1例，現(xiàn)報道如下。1 臨床資料患者，女，33歲，因“發(fā)現(xiàn)腹盆腔包塊2 d、下肢浮腫7 d”就診于本院。入院查體：腹膨隆，下腹部壓痛，可觸及1個約孕3
重慶醫(yī)學 2015年6期2015-06-01
- 肺原始神經(jīng)外胚層腫瘤/尤文氏肉瘤一例
0）肺原始神經(jīng)外胚層腫瘤/尤文氏肉瘤一例李明君，郝曉慧，李學章（聊城市人民醫(yī)院放療科，山東 聊城252000）原始神經(jīng)外胚層腫瘤；尤文氏肉瘤；病例報告原始神經(jīng)外胚層腫瘤/尤文氏肉瘤(Primitive neuroectodermal tumor/Ewing's sarcoma，PNET/ES)是一種少見的小圓細胞惡性腫瘤，屬于尤文氏肉瘤家族腫瘤。發(fā)生于肺內(nèi)的原始神經(jīng)外胚層腫瘤較少見，國內(nèi)外鮮有報道，且其臨床表現(xiàn)、影像學表現(xiàn)缺乏特異性，容易誤診?，F(xiàn)將我院收治
海南醫(yī)學 2015年22期2015-04-14
- 椎管內(nèi)原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例報告
椎管內(nèi)原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例報告Primitive NeurotodermalTumour in SpinalCanal：ACase Reportand Literature Review孟小童，賀石生（同濟大學附屬上海市第十人民醫(yī)院脊柱外科，上海 200072）原始神經(jīng)外胚層腫瘤（PNET）是主要發(fā)生于兒童與青年人群且組織來源尚未明確的一類罕見惡性腫瘤。我們報告1例以下腰痛及右下肢麻木就醫(yī)的中年女性PNET，該患者在我院行椎管內(nèi)腫瘤切除術合并化療。初步治
中國醫(yī)科大學學報 2015年8期2015-02-07
- 小鼠囊胚滋養(yǎng)外胚層的形成與雌激素受體 α
）小鼠囊胚滋養(yǎng)外胚層的形成與雌激素受體 α程霄翔 王世鄂*（福建醫(yī)科大學基礎醫(yī)學院人體解剖學與組織胚胎學系，福州 350108）滋養(yǎng)外胚層由具有上皮細胞特性的桑葚胚外層細胞發(fā)育而來，為腔化以及囊胚順利著床奠定重要基礎。滋養(yǎng)外胚層的形成受一系列復雜的分子網(wǎng)絡調(diào)控，包括上皮細胞特性建立和定向分化。雌激素受體 α（ERα）是一種配體依賴型轉(zhuǎn)錄因子，廣泛存在于許多細胞和組織中，參與調(diào)節(jié)生理代謝。有研究報道 ERα與調(diào)控滋養(yǎng)外胚層形成的分子存在關聯(lián)。本文旨在對小鼠滋
中國組織化學與細胞化學雜志 2015年5期2015-01-28
- 情志護理在30例門診皮膚病患者中的應用
系統(tǒng)都是同源于外胚層，可以感覺到外環(huán)境刺激，從而向中樞神經(jīng)傳遞，進而誘發(fā)機體產(chǎn)生應激性的反應。皮膚病會給患者軀體和心理均帶來巨大的痛苦和壓力，給患者造成不良的心理情緒，對臨床治療有一定的抵觸性。本研究通過對我院皮膚科門診患者臨床資料進行分析，現(xiàn)匯報如下。endprint皮膚是人體重要的器官，從胚胎發(fā)育初始，皮膚和神經(jīng)系統(tǒng)都是同源于外胚層，可以感覺到外環(huán)境刺激，從而向中樞神經(jīng)傳遞，進而誘發(fā)機體產(chǎn)生應激性的反應。皮膚病會給患者軀體和心理均帶來巨大的痛苦和壓力，
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2014年5期2014-12-02
- 兩個漢族少汗型外胚層發(fā)育不良家系患者EDA基因突變檢測*
兩個漢族少汗型外胚層發(fā)育不良家系患者EDA基因突變檢測*趙玉苗1，2)，孫文聰1，2)，張景亮1，3)，王麗雯1，4)，劉 華1)，程曉麗1)#1)鄭州大學基礎醫(yī)學院細胞生物學與醫(yī)學遺傳學教研室 鄭州 450001 2)鄭州大學臨床醫(yī)學系 鄭州 450052 3)鄭州華信學院護理系基礎教研室 鄭州 451150 4)鄭州大學第三附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學中心 450052#通訊作者，女，1963年4月生，副教授，研究方向：遺傳病的分子機制與診斷，E-mail：che
鄭州大學學報（醫(yī)學版） 2014年5期2014-09-11
- 消化系統(tǒng)原始神經(jīng)外胚層瘤的臨床病理特征分析
王曉麗原始神經(jīng)外胚層瘤(primitive neuroectodermal tumor，PNET)是1組少見的可能起源于中樞和交感神經(jīng)系統(tǒng)外神經(jīng)嵴的惡性腫瘤，惡性程度高，預后差。不僅發(fā)生在中樞神經(jīng)系統(tǒng)，也可以發(fā)生在骨、軟組織等周圍組織器官，根據(jù)發(fā)生部位可分為外周性(pPNET)和中樞性(cPNET)。pPNET臨床上少見，原發(fā)于消化系統(tǒng)者則更為罕見。因發(fā)病罕見,對其認識不足,易造成誤診或漏診。本研究收集2005年至2012年蘇州大學附屬第一醫(yī)院收治5例原發(fā)
實用癌癥雜志 2014年5期2014-04-04
- 原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例
報告·原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例程 紅（中國人民解放軍第三○七醫(yī)院超聲科，北京 100071）腫瘤，肌組織；臀部；超聲檢查；診斷，鑒別［1］趙新，王禹，張穎超，等.腹腔原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例［J］.中國實驗診斷學，2013，17（8）：1523－1524.［2］李詠，吳霞，夏衛(wèi)軍.宮頸原始神經(jīng)外胚層腫瘤 1例報告及文獻復習［J］.中國實用婦科與產(chǎn)科雜志，2013，29（4）：315－317.［3］陳靜，陳葉珊，周紅霞，等.外周型原始神經(jīng)外胚層腫瘤的臨床分析［J
河北醫(yī)科大學學報 2014年10期2014-04-01
- 1例有汗性外胚層發(fā)育不良患者的基因突變分析
4）1例有汗性外胚層發(fā)育不良患者的基因突變分析蔣樹娟，黃丹，何蓉（中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院臨床遺傳科，沈陽110004）Mutation Analysisin Patientwith Hidrotic EctodermalDysplasia：ACase Report利用DNA測序技術對1例中國漢族有汗性外胚層發(fā)育不良患者進行GJB6基因突變檢測，并利用生物信息學軟件對檢測到的突變進行結(jié)構(gòu)分析，明確有汗性外胚層發(fā)育不良的致病原因。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，GJB6基因c.3
中國醫(yī)科大學學報 2014年10期2014-03-22
- 外周性原始神經(jīng)外胚層瘤一例
外周性原始神經(jīng)外胚層瘤。討論 原始神經(jīng)外胚層瘤是一種少見的神經(jīng)嵴起源的惡性小圓細胞腫瘤。據(jù)文獻報道，它幾乎可以發(fā)生在中樞或外周神經(jīng)系統(tǒng)的任何位置[1-3]，可分為中樞性原始神經(jīng)外胚層瘤和外周性原始神經(jīng)外胚層瘤。外周性原始神經(jīng)外胚層瘤（peripheral primitive neuroectodermal tumor，pPNET）是由 Hart和Earle于1973年首先提出的一組少見的起源于中樞及交感神經(jīng)系統(tǒng)以外神經(jīng)嵴細胞的具有高度惡性的小圓細胞腫瘤。p
放射學實踐 2013年1期2013-09-27
- 超聲引導穿刺活檢胸腔原始神經(jīng)外胚層腫瘤1例
考慮為原始神經(jīng)外胚層腫瘤（圖1）。2 討論原始神經(jīng)外胚層腫瘤（PNET）是一種罕見的惡性腫瘤，該腫瘤從嬰兒到81歲老人都可以發(fā)病，中位發(fā)病年齡為81歲［1］。發(fā)病年齡以兒童及青少年為主，占兒童軟組織腫瘤的4%～17%。女性多余男性，約為3～4：1。原始神經(jīng)外胚層腫瘤1973年由Havt和Earle正式命名，在2000年WHO的組織學分類中，其屬于神經(jīng)系統(tǒng)胚胎類腫瘤，組織學分類IV級，生物學行為被定義為高度惡性。圖1 右側(cè)胸腔小圓細胞惡性腫瘤根據(jù)腫瘤發(fā)生部位
中國實驗診斷學 2012年8期2012-11-05
- MRI診斷外周性原始神經(jīng)外胚層腫瘤2例
軟組織原始神經(jīng)外胚層腫瘤伴廣泛壞死。術后半年再次出現(xiàn)包塊，呈間歇性疼痛，以夜間痛為重，低熱、乏力、納差。查體：左大腿前外側(cè)可見一14cm×8 cm腫塊，皮膚呈青紫色，中央破潰，無明顯血性及膿性液體滲出，皮溫略高，表面淺靜脈怒張，與周圍活動度尚可。MR診斷：左大腿根部前方皮下軟組織內(nèi)見一15cm×13cm×11 cm大小的軟組織腫塊影，邊緣清晰呈分葉，內(nèi)部信號不均勻，可見斑點狀長T1長T2及短T1長 T2信號影，在T1IRM像上呈高信號，周圍肌肉、血管受壓推
中國臨床醫(yī)學影像雜志 2012年12期2012-09-11
- 腹膜后原始神經(jīng)外胚層腫瘤病例報道并文獻復習
腹膜后原始神經(jīng)外胚層腫瘤（retroperitoneal primitive neuroectodermal tumor rPNET）屬于外周性原始神經(jīng)外胚層腫瘤，是一種罕見的起源于神經(jīng)外胚層，由原始未分化的小圓細胞組成的惡性腫瘤[1]。本文報道1例腹膜后原始神經(jīng)外胚層腫瘤的臨床資料，CT及病理表現(xiàn)并結(jié)合相關文獻復習如下。1 病歷摘要患者，女，45歲。因下腹?jié)q20天，B超發(fā)現(xiàn)盆腹腔包塊1天入院。查體：腹部膨隆，中下腹部至盆腔可捫及一巨大囊實性包塊，上下及左
罕少疾病雜志 2012年6期2012-03-20
- 幕上原始神經(jīng)外胚層腫瘤誤診一例
)幕上原始神經(jīng)外胚層腫瘤誤診一例許梅海，彭秀斌(暨南大學第三附屬醫(yī)院珠海市人民醫(yī)院放射科，廣東 珠海 519000)原始神經(jīng)外胚層腫瘤；誤診幕上原始神經(jīng)外胚層腫瘤(Supratentorial primitive neuroecttodermal tumour，SPNET)是神經(jīng)系統(tǒng)胚胎性腫瘤中的一種類型，為罕見的顱內(nèi)惡性腫瘤。目前對原始神經(jīng)外胚層腫瘤的影像表現(xiàn)認識尚少，容易誤診。現(xiàn)將我院收治的一例SPNET影像表現(xiàn)報道如下：1 病例資料患者，男，11歲。
海南醫(yī)學 2011年14期2011-02-26
- 軟組織外周性原始神經(jīng)外胚層瘤的臨床病理分析
外周性原始神經(jīng)外胚層瘤的臨床病理分析趙 洋，鄭愛萍，廖子龍（北京大學深圳醫(yī)院，廣東 深圳 518036）目的分析軟組織外周性原始神經(jīng)外胚層瘤的臨床病理特征，為臨床診斷與治療提供參考和依據(jù)。方法整理我院收治的12例軟組織外周性原始神經(jīng)外胚層瘤患者的病理檢測及診斷治療資料，將病理檢測結(jié)果與術后最終確診結(jié)果進行對比，分析兩者間的關系，并分析歸納出軟組織外周性原始神經(jīng)外胚層瘤的臨床病理特征。結(jié)果術前單純病理檢驗結(jié)果為軟組織外周性原始神經(jīng)外胚層瘤10例，檢測正確率為
海南醫(yī)學 2011年14期2011-02-26
- 共生的秘密
分析，經(jīng)常受到外胚層組織細胞的干擾，而無法看清楚內(nèi)胚層細胞與共生藻間的生化反應。不論是以蛋白質(zhì)體學策略比較蛋白質(zhì)的變化，或以基因質(zhì)體學策略分析基因表現(xiàn)的差異，外胚層大量表現(xiàn)的基因及蛋白質(zhì)產(chǎn)物，往往掩蓋了共生藻與珊瑚的對話訊號，這個瓶頸一直糾纏著研究珊瑚共生機制的科學家。最近，在科學家的努力下，終于建立了珊瑚胚層的分離技術，暫稱為“珊瑚人工褪皮技術”。利用這項技術萃取蛋白質(zhì)或分析基因表現(xiàn)時，可以使外胚層褪下分開，不再受到它的干擾，因此能準確地分析共生細胞的基
海洋世界 2010年3期2010-11-03
- 椎管內(nèi)PNET/尤文肉瘤1例
討論 原始神經(jīng)外胚層腫瘤（PNET）由Hart等[1]于1973年首次報道，較為罕見且高度惡性，起源于神經(jīng)外胚層，由原始末分化的小圓形細胞組成，由于腫瘤細胞發(fā)育不成熟，不同于正常的神經(jīng)細胞，細胞處于原始狀態(tài)。根據(jù)發(fā)病部位的不同，它可分為中央型和外周型兩類，外周型較常見。PNET以兒童和青少年多見，可發(fā)生于全身的各個部位。最近免疫過氧化物酶染色法和細胞遺傳學的研究表明，PNET和尤文肉瘤屬于同一類型，均為神經(jīng)外胚層起源，尤文肉瘤和PNET為不同程度的神經(jīng)外胚
中國臨床醫(yī)學影像雜志 2010年9期2010-09-11