間皮細(xì)胞
- Wnt/β-catenin信號(hào)通路在腹膜透析相關(guān)性腹膜纖維化中的作用研究進(jìn)展
號(hào)通路誘導(dǎo)的間皮細(xì)胞間充質(zhì)轉(zhuǎn)分化(Mesothelial-to-mesenchymal transition,MMT)、血管新生以及慢性炎性反應(yīng)可能是引起腹膜透析相關(guān)性腹膜纖維化的重要因素。本文通過(guò)對(duì)Wnt/β-catenin信號(hào)通路在腹膜透析相關(guān)性腹膜纖維化中的相關(guān)研究作一綜述。1 Wnt/β-catenin信號(hào)通路1.1 Wnt/β-catenin信號(hào)通路結(jié)構(gòu)與功能 20世紀(jì)80年代,Nusse和Varmus在研究小鼠乳腺腫瘤病毒的致癌機(jī)制時(shí)發(fā)現(xiàn)了in
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2023年5期2023-08-25
- miR-146b-5p靶向E3泛素蛋白連接酶促進(jìn)高糖誘導(dǎo)的小鼠腹膜間皮細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化
激導(dǎo)致的腹膜間皮細(xì)胞外基質(zhì)沉積,是腹膜纖維化的病理變化之一[2]。腹膜間皮細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-to-mesenchymal transition,EMT)是腹膜纖維化的早期機(jī)制,有效抑制腹膜間皮細(xì)胞EMT對(duì)維持腹膜透析極為重要[3]。研究[4]表明,E3泛素蛋白連接酶(E3 ubiquitin-protein ligase,ZNRF3)能夠抑制鼻咽癌細(xì)胞EMT過(guò)程,調(diào)控相關(guān)蛋白的表達(dá),在其遷移和侵襲中發(fā)揮重要作用。miRNA是長(zhǎng)度約為2
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年7期2023-08-02
- 細(xì)胞塊聯(lián)合免疫組化檢測(cè)對(duì)胸腔積液中腺癌與間皮的鑒別作用
反應(yīng)性增生的間皮細(xì)胞形態(tài)與腺癌細(xì)胞常難以區(qū)分，造成漏診甚至誤診[8]。本研究對(duì)可疑異型腺上皮的169例胸腔積液標(biāo)本進(jìn)行了細(xì)胞塊包埋及石蠟切片，并應(yīng)用一組抗體進(jìn)行免疫組化染色，以探討細(xì)胞蠟塊結(jié)合免疫組化在胸腔積液細(xì)胞病理學(xué)診斷中的應(yīng)用價(jià)值。1 材料與方法1.1 材料選取2017年1月至2020年5月昆山市第一人民醫(yī)院病理科有轉(zhuǎn)移性腺癌及反應(yīng)性增生的間皮細(xì)胞的胸腔積液標(biāo)本169例，男98例、女71例；年齡19～93歲。選取的惡性胸腔積液病例均經(jīng)過(guò)常規(guī)細(xì)胞學(xué)診斷
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2023年1期2023-02-16
- 非編碼RNA在腹膜間皮細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化中的研究進(jìn)展
，特點(diǎn)是腹膜間皮細(xì)胞失去上皮細(xì)胞表型而出現(xiàn)成纖維細(xì)胞特征[4]，最終導(dǎo)致腹膜功能障礙。非生物相容性透析液、高糖、葡萄糖降解產(chǎn)物及糖基化終末產(chǎn)物、高滲、低PH以及反復(fù)發(fā)作的炎癥反應(yīng)參與了腹膜間皮細(xì)胞功能和生物學(xué)特征的改變。然而，腹膜間皮細(xì)胞EMT的機(jī)制在很大程度上仍不清楚。越來(lái)越多的證據(jù)表明，非編碼RNAs(ncRNAs)代表了另一個(gè)重要的表觀遺傳機(jī)制，在腹膜間皮細(xì)胞EMT過(guò)程中也可起重要調(diào)控作用。根據(jù)ncRNAs包含編碼功能性肽的小型開放閱讀框的大小，nc
實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2022年1期2022-12-06
- 醫(yī)學(xué)部科研人員在快速預(yù)防術(shù)后粘連和粘連復(fù)發(fā)方面取得重要進(jìn)展
為忽視了腹膜間皮細(xì)胞的間皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化與促腹膜愈合在術(shù)后腹腔粘連形成的生物學(xué)過(guò)程中的重要作用。因此，尋找理想的預(yù)防腹腔粘連的方法仍是當(dāng)前臨床上亟待解決的問題。藥學(xué)院王珂副教授課題組一直致力于預(yù)防腹腔粘連凝膠材料的開發(fā)與應(yīng)用，并積極地探索與腹腔粘連相關(guān)的機(jī)理機(jī)制。在此研究中，團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)術(shù)后腹腔粘連發(fā)生的早期，腹膜間皮細(xì)胞發(fā)生的間皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化進(jìn)程（MMT）是粘連發(fā)生的關(guān)鍵誘因。受聚合物刷的啟發(fā)，團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種新型的抗污可注射水凝膠（H-HPMA水凝膠）可以有效
- 外泌體介導(dǎo)miRNA-155靶向CTHRC1對(duì)胃癌細(xì)胞腹膜種植轉(zhuǎn)移的影響
移力 將腹膜間皮細(xì)胞HMrSV5分為陰性對(duì)照組(加入miRNA-155阻斷劑)、外泌體處理組(加入外泌體)和miRNA-155 mimic組，細(xì)胞按5×105個(gè)/mL接種于6孔板內(nèi)，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48 h。劃痕實(shí)驗(yàn)時(shí)吸頭垂直孔壁劃痕，并加入無(wú)血清培養(yǎng)基，劃痕完成后在顯微鏡下(EVOS M7000倒置顯微鏡)觀察，對(duì)遷移率進(jìn)行分析計(jì)算。1.2.8熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè) 構(gòu)建CTHRC1-WT、CTHRC1-Mut基因pGL3載體質(zhì)粒。采用24孔板培養(yǎng)細(xì)胞，然
中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2022年10期2022-10-24
- 人胃癌細(xì)胞系A(chǔ)GS外泌體miR-106a對(duì)腹膜間皮細(xì)胞系HMrSV5表型的影響
闡明，而腹膜間皮細(xì)胞的損傷或暴露引起的表型變化卻是癌細(xì)胞能否種植于腹膜上的必要環(huán)節(jié)[1]。本研究前期工作表明胃癌細(xì)胞系A(chǔ)GS富集外泌體，且miRNA-106a(miR-106a)在胃癌中特異性表達(dá)，并鑒定直接靶點(diǎn)Smad7和TIMP2[2-3]。但是關(guān)于外泌體miR-106a靶向Smad7/TIMP2對(duì)腹膜間皮表型的影響并不清楚。本研究在此基礎(chǔ)上，從轉(zhuǎn)移的受體腹膜間皮細(xì)胞入手，考察AGS細(xì)胞外泌體源miR-106a對(duì)腹膜間皮細(xì)胞系HMrSV5增殖、凋亡、遷
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2021年11期2021-11-12
- 免疫細(xì)胞化學(xué)染色技術(shù)在胸水病理診斷中的應(yīng)用
觀察，可發(fā)現(xiàn)間皮細(xì)胞由一層連續(xù)的單層細(xì)胞互相連接而成，中間有縫隙連接，表面有微絨毛向體腔伸展。在間皮細(xì)胞兩極有許多泡飲小泡。胸膜腔內(nèi)潤(rùn)滑液的流動(dòng)由間皮細(xì)胞調(diào)節(jié)，掃描電鏡證實(shí)間皮細(xì)胞表面襯以等長(zhǎng)的短微絨毛。正常間皮細(xì)胞的微絨毛太短以致在光鏡下無(wú)法看到;如果見到長(zhǎng)的微絨毛，往往意味正處在疾病過(guò)程之中。3 病理醫(yī)師將胸水如何分類以及其組成成分是什么？引起胸水的原因很多，首要原因是炎癥性疾病，其次是腫瘤。病理醫(yī)師則將胸水分為非癌性積液（即良性積液）與癌性滲出液兩種
康頤 2021年15期2021-11-11
- 纖溶酶原激活物抑制因子1在腹膜透析患者中的表達(dá)及其對(duì)腹膜纖維化的影響
這些變化包括間皮細(xì)胞的丟失、上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的發(fā)生、血管生成的誘導(dǎo)等,從而引起腹膜纖維化和超濾功能下降,最終導(dǎo)致腹膜透析失敗。因此,尋求有效的防治腹膜纖維化的策略是非常重要的[1]。EMT是上皮細(xì)胞失去其特有的上皮特性而獲得間充質(zhì)細(xì)胞特性的過(guò)程。許多生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子參與了這一過(guò)程。其中,轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(transforming growth factor-β,TGF-β1)
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年9期2021-10-21
- 外泌體介導(dǎo)miR-106a靶向Smad7調(diào)控間皮細(xì)胞MMT對(duì)胃癌腹膜轉(zhuǎn)移的影響
障損壞，腹膜間皮細(xì)胞形態(tài)與功能發(fā)生改變，有可能參與腹膜轉(zhuǎn)移的過(guò)程[3]。本實(shí)驗(yàn)基于以上理論，擬在分子水平探討TDEs-miR-106a-Smad7參與胃癌腹膜轉(zhuǎn)移的可能機(jī)制。1 材料與方法1.1 主要材料、設(shè)備細(xì)胞培養(yǎng)：RPMI-1640培養(yǎng)基(Hyclone公司)，胎牛血清(Gibco公司)，青鏈霉素，胰蛋白酶(Genview公司)。轉(zhuǎn)染：Lipofectamin 2000(Invitrogen公司)，hsa-miR-106a mimic(Genepha
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2021年4期2021-06-17
- 惡性胸膜間皮瘤的診斷現(xiàn)狀及研究進(jìn)展
異常，會(huì)造成間皮細(xì)胞過(guò)度生長(zhǎng)。也有研究提示p16、p14和NF2抑癌基因表達(dá)異常，也會(huì)造成間皮細(xì)胞過(guò)度生長(zhǎng)[8]。另有放射線照射、長(zhǎng)期慢性炎癥刺激及遺傳易感性也被提出可能是MPM致病因素[9]。目前，有關(guān)MPM致病的確切機(jī)制尚無(wú)準(zhǔn)確定論。2 臨床表現(xiàn)MPM最常見的癥狀是鎮(zhèn)痛劑難以緩解的胸痛和進(jìn)行性呼吸困難，其他癥狀包括干咳、惡心、厭食、體重短期內(nèi)明顯下降、發(fā)燒和盜汗等，晚期可出現(xiàn)惡病質(zhì)。只有少數(shù)患者在無(wú)癥狀時(shí)因其他原因偶然發(fā)現(xiàn)。無(wú)癥狀患者的存活時(shí)間相對(duì)有癥
首都食品與醫(yī)藥 2021年14期2021-01-06
- 微小RNA-22-3p負(fù)性調(diào)控人腹膜間皮細(xì)胞NLRP3的表達(dá)及功能*
性調(diào)控人腹膜間皮細(xì)胞NLRP3的表達(dá)及功能*伍軍， 李相友△， 封寶紅， 李菊霜， 朱戈麗， 張艷霞， 畢智敏， 鞏雪敏（武漢大學(xué)附屬同仁醫(yī)院，武漢市第三醫(yī)院腎內(nèi)科，湖北 武漢 430074）探討微小RNA-22-3p （miR-22-3p）對(duì)人腹膜間皮細(xì)胞核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體蛋白3（NLRP3）表達(dá)及功能的影響。將基因的3'-非翻譯區(qū)（3'-UTR）序列及其突變體克隆到雙螢光素酶報(bào)告基因載體psiCHECK2中，構(gòu)建野生型及突變型重組雙螢光素酶報(bào)
中國(guó)病理生理雜志 2020年11期2020-12-03
- 尿毒癥晚期糖基化終產(chǎn)物和蛋白結(jié)合溶質(zhì)通過(guò)抑制Krüppel-樣因子2誘導(dǎo)腹膜間皮細(xì)胞功能障礙的機(jī)制研究
]。腹膜表層間皮細(xì)胞（peritoneal mesothelial cells，PMCs）可維持腹膜結(jié)構(gòu)和功能穩(wěn)定[6][7]。AGEs可導(dǎo)致腹膜功能衰竭[8]。α-平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-SMA）、E-鈣黏蛋白（E-cadherin）及轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）等與腹膜間皮細(xì)胞發(fā)生EMT相關(guān)。本研究探討尿毒癥晚期糖基化終產(chǎn)物和蛋白結(jié)合溶質(zhì)誘導(dǎo)腹膜間皮細(xì)胞功能障礙的機(jī)制。1 方法1.1 細(xì)胞培養(yǎng) 將人腹膜間皮細(xì)胞（HPMC）移至25mL的細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)
首都食品與醫(yī)藥 2020年5期2020-10-24
- 胸腹液超敏CRP結(jié)合間皮細(xì)胞計(jì)數(shù)在區(qū)分結(jié)核與惡性腫瘤中的應(yīng)用分析
敏CRP結(jié)合間皮細(xì)胞計(jì)數(shù)在區(qū)分結(jié)核與惡性腫瘤中的應(yīng)用，進(jìn)而為鑒別疾病的性質(zhì)提供更有利的參考依據(jù)，現(xiàn)將其報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 檢測(cè)自2017年8月～2019年2月我院住院病人的胸腹液中的CRP和間皮細(xì)胞，選取臨床確診為結(jié)核或惡性腫瘤患者58例為本次研究對(duì)象，根據(jù)臨床診斷將其分成兩組，分別為惡性腫瘤組和結(jié)核組。其中惡性腫瘤組29例，其中男16例，女13例；年齡33～82歲，平均（63.2±4.9）歲；11例惡性腫瘤并全身多發(fā)性轉(zhuǎn)移，4例結(jié)腸
首都食品與醫(yī)藥 2020年8期2020-10-22
- 扶腎方調(diào)節(jié)各種細(xì)胞因子干預(yù)腹膜間皮細(xì)胞EMT的實(shí)驗(yàn)研究
，裸露的腹膜間皮細(xì)胞從上皮細(xì)胞表型向間充質(zhì)細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化即上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）是腹膜纖維化的起始和可逆環(huán)節(jié)［3］。因此，明確腹膜間皮細(xì)胞EMT具體機(jī)制，對(duì)于防治腹膜纖維化具有重要意義。中藥復(fù)方因其多靶點(diǎn)調(diào)節(jié)的特點(diǎn)，在防治腹膜纖維化方面具有較好前景［4］。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)，扶腎方（院內(nèi)制劑：津藥制字Z20130941）具有防治腹膜纖維化，延緩超濾衰竭的作用，但具體機(jī)制尚不明確［5］。本研究通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)探討扶腎方含藥血清對(duì)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（TGF-β1）
天津醫(yī)藥 2020年6期2020-07-06
- 胃癌細(xì)胞源性外泌體的腹膜轉(zhuǎn)移機(jī)制研究進(jìn)展
卵石樣細(xì)胞的間皮細(xì)胞和一層薄的間皮下結(jié)締組織構(gòu)成，間皮細(xì)胞是覆蓋在腹膜最表層的細(xì)胞，是抵御微生物和腫瘤侵襲的屏障和第一道防線細(xì)胞。完整的腹膜間皮對(duì)防止腫瘤侵入間皮下致密區(qū)很重要，間皮作為一種可滲透的膜，調(diào)節(jié)液體和細(xì)胞在漿膜上的運(yùn)輸，并與含有免疫球蛋白、補(bǔ)體、溶菌酶和其他有助于微生物清除的蛋白質(zhì)的漿膜液接觸[7]。已有研究顯示，胃癌細(xì)胞在腹膜轉(zhuǎn)移過(guò)程中會(huì)先形成游離癌細(xì)胞散落在腹膜表面，而間皮細(xì)胞會(huì)作為腹膜的第一層防御屏障承接癌細(xì)胞的種植。胃癌細(xì)胞衍生的外泌體
生物技術(shù)通訊 2020年5期2020-02-18
- 良、惡性胸腔積液細(xì)胞病理學(xué)特點(diǎn)及免疫表型
克隆抗體： 間皮細(xì)胞(MC)、鈣結(jié)盒蛋白(Calretinin)、甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子(TTF)-1、冬氨酸蛋白酶(Napsin)A、癌胚抗原(CEA)、細(xì)胞增殖指數(shù)Ki-67、雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、卵巢癌抗原(CA)-125 、鋅指轉(zhuǎn)錄因子(GATA)-3、細(xì)胞角蛋白(CK)7、CK20、微管素(Villin)、突觸素(Syn)、 嗜鉻素(Cg)A、即用型免疫線化超敏試劑盒UltraSensitiveTMSP均購(gòu)自福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司
中國(guó)老年學(xué)雜志 2019年17期2019-09-03
- 以IL-1β為基礎(chǔ)的腹腔不同免疫水平對(duì)直腸癌術(shù)后腹腔微轉(zhuǎn)移灶轉(zhuǎn)歸的作用
代培養(yǎng)人腹膜間皮細(xì)胞為研究對(duì)象，采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)不同濃度IL-1β 和IL-1β抗體對(duì)腹膜間皮細(xì)胞與直腸癌細(xì)胞黏附的影響；從而明確IL-1β在直腸癌腹膜轉(zhuǎn)移中的作用。材料與方法一、材料人直腸癌細(xì)胞株HT-29購(gòu)自上海中科院細(xì)胞庫(kù)。二、實(shí)驗(yàn)方法1.人腹膜間皮細(xì)胞原代培養(yǎng)：（1）無(wú)菌條件下，將臨床手術(shù)（臨床樣本來(lái)自于在同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院胃腸外科接受擇期手術(shù)治療、無(wú)腹腔炎癥、種植轉(zhuǎn)移的直腸癌患者，術(shù)前均簽署知情同意）獲得的人網(wǎng)膜樣本剪碎，用預(yù)冷并含有雙抗的P
中華結(jié)直腸疾病電子雜志 2019年4期2019-08-29
- 細(xì)胞學(xué)胸腹水腺癌與間皮細(xì)胞的鑒別診斷
脫落的反應(yīng)性間皮細(xì)胞也有惡性細(xì)胞的一些特征，細(xì)胞病理診斷醫(yī)師很難對(duì)腺癌細(xì)胞和增生間皮細(xì)胞鑒別。[13]常規(guī)細(xì)胞學(xué)檢查的敏感度不理想，將胸腹水內(nèi)細(xì)胞進(jìn)行薄層液基制片行免疫組織化學(xué)染色方法進(jìn)行鑒別診斷很有臨床應(yīng)用價(jià)值[16]。我們用免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)CR、HMBE-1、WT1、CDX2、E-cadherin、GLUT1，在胸腹水中腺癌細(xì)胞及增生間皮細(xì)胞的表達(dá)情況，探討該組合在腺癌及增生間皮細(xì)胞鑒別診斷中的價(jià)值。1 材料與方法1.1研究對(duì)象 選取南陽(yáng)市中心醫(yī)院病理
遼寧醫(yī)學(xué)雜志 2019年5期2019-02-25
- 二氧化碳?xì)飧垢骨荤R手術(shù)對(duì)人體腹膜形態(tài)學(xué)的影響與探討
織，其主要由間皮細(xì)胞和細(xì)胞間質(zhì)構(gòu)成，其中的間皮細(xì)胞呈現(xiàn)出扁平的形狀，細(xì)胞與細(xì)胞之間相互契合，呈現(xiàn)出波浪狀的分布，在細(xì)胞表面存在一定的微絨毛，這種微絨毛在電鏡觀察下以細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的形式呈現(xiàn)，其中內(nèi)部有胞質(zhì)的存在，核染色相對(duì)較深。對(duì)于其上皮組織來(lái)說(shuō)是存在一定的極性的，其中一個(gè)面向空間的面被稱為游離面，而其另一面是與結(jié)締組織相互連接的，又被叫做基底面，基底面與結(jié)締組織之間存在的均質(zhì)膜就是基膜。上皮細(xì)胞間的連接是十分緊密的，分離起來(lái)相對(duì)較難，在電鏡的觀察下其與相鄰細(xì)
醫(yī)藥前沿 2018年33期2018-11-09
- ADA、LDH、CEA和間皮細(xì)胞計(jì)數(shù)對(duì)滲出性胸腔積液的鑒別價(jià)值
（CEA）和間皮細(xì)胞計(jì)數(shù)對(duì)滲出性胸腔積液常見病因的鑒別價(jià)值。方法 回顧性分析107例滲出性胸腔積液患者的臨床資料，患者胸水及血清ADA、LDH水平采用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定，血清及胸水CEA水平采用化學(xué)發(fā)光法測(cè)定，同時(shí)進(jìn)行胸水間皮細(xì)胞計(jì)數(shù)。結(jié)果 結(jié)核性胸膜炎52例（結(jié)核組），惡性胸腔積液33例（惡性組），類肺炎性胸腔積液8例（感染組），其他原因的14例。結(jié)核組中胸水的ADA、LDH含量和間皮細(xì)胞計(jì)數(shù)與感染組和惡性組相比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 胸腔積
右江醫(yī)學(xué) 2018年3期2018-08-07
- 腹膜間皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化小鼠模型差異表達(dá)長(zhǎng)鏈非編碼RNA的篩選及意義
鍵因素。腹膜間皮細(xì)胞是腹膜組織的主要組成細(xì)胞。研究表明，長(zhǎng)期暴露在高糖腹膜透析液中，腹膜間皮細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)分化，導(dǎo)致腹膜纖維化，最終使腹膜功能喪失[1～3]。長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNA)可通過(guò)基因調(diào)控參與多種疾病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程。2016年10～11月，本研究分析了lncRNA與腹膜間皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化的關(guān)系，旨在為進(jìn)一步闡明腹膜間皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化的分子生物學(xué)機(jī)制提供理論依據(jù)。1 材料SPF級(jí)C57BL/6雄性小鼠20只，7～8周齡，體質(zhì)量(25±3)g，由北京實(shí)驗(yàn)動(dòng)
山東醫(yī)藥 2018年24期2018-07-20
- microRNA-192在晚期糖基化終產(chǎn)物誘導(dǎo)人腹膜間皮細(xì)胞上皮-間葉轉(zhuǎn)化中的作用
物誘導(dǎo)人腹膜間皮細(xì)胞上皮-間葉轉(zhuǎn)化中的作用邵維斌, 路 萍, 夏春英, 李 忻, 荀 康, 馮松濤, 趙 倩(江蘇省鎮(zhèn)江市第一人民醫(yī)院 腎臟內(nèi)科, 江蘇 鎮(zhèn)江, 212002)目的探討microRNA-192(miR-192)對(duì)晚期糖基化終產(chǎn)物(AGEs)誘導(dǎo)人腹膜間皮細(xì)胞上皮-間葉轉(zhuǎn)化(EMT)的調(diào)控作用。方法人腹膜間皮細(xì)胞、轉(zhuǎn)染miR-192抑制物后人腹膜間皮細(xì)胞和轉(zhuǎn)染miR-192抑制物陰性對(duì)照的人腹膜間皮細(xì)胞在含AGEs的培養(yǎng)基培養(yǎng)72 h， 以M
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2017年19期2017-11-07
- 硫化氫對(duì)高糖腹膜透析液誘導(dǎo)大鼠腹膜結(jié)構(gòu)和功能損傷的影響
檢測(cè)大鼠腹膜間皮細(xì)胞單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)、白細(xì)胞介素6(IL-6)、細(xì)胞間黏附分子1(ICAM-1)、α-SMA、E-鈣黏素(E-cadherin)和TGF-β1 mRNA表達(dá)情況。 結(jié)果：與對(duì)照組相比，模型組腹膜增厚伴血管增生、炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)增加，且間皮下α-SMA、Col-Ⅲ及TGF-β1表達(dá)顯著增加(P腹膜透析 硫化氫 腹膜纖維化 腹膜間皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化腹膜透析(PD)是終末期腎病患者主要替代治療方法之一。生物不相容的腹膜透析液(PDF)和反復(fù)
腎臟病與透析腎移植雜志 2017年4期2017-09-03
- 晚期糖基化終產(chǎn)物對(duì)體外培養(yǎng)人腹膜間皮細(xì)胞上皮-間葉轉(zhuǎn)化的影響
外培養(yǎng)人腹膜間皮細(xì)胞上皮-間葉轉(zhuǎn)化的影響邵維斌，路 萍，夏春英，李 忻，荀 康（鎮(zhèn)江市第一人民醫(yī)院腎臟內(nèi)科，江蘇 鎮(zhèn)江 212002）目的 建立晚期糖基化終產(chǎn)物（AGEs）誘導(dǎo)體外培養(yǎng)人腹膜間皮細(xì)胞上皮-間葉轉(zhuǎn)化（Epithelial-to- Mesenchymal Transition，EMT）的模型。方法 體外培養(yǎng)的人腹膜間皮細(xì)胞經(jīng)含40mM、80mM AGEs的M199培養(yǎng)基分別培養(yǎng)48、72小時(shí)；以正常M199培養(yǎng)基和含80mM BSA的M199培
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年32期2017-08-24
- 氨基胍對(duì)乳酸鹽腹膜透析液致人腹膜間皮細(xì)胞損傷及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)的影響
析液致人腹膜間皮細(xì)胞損傷及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)的影響傅碧玲，馮朝瑜，朱賽香，鄒世海，彭鑫(深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院腎臟內(nèi)科，廣東深圳518101)目的研究氨基胍(AG)對(duì)乳酸鹽腹膜透析液(L-PDS)致人腹膜間皮細(xì)胞(HMrSV5)損傷及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)表達(dá)的影響。方法采用人腹膜間皮細(xì)胞株HMrSV5為體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停譃闊o(wú)血清DMEM培養(yǎng)液對(duì)照組、L-PDS組(2.5%L-PDS)、L-PDS+AG組(2.5%L-PDS+10 mmol/LAG)、
海南醫(yī)學(xué) 2017年14期2017-08-10
- 胸腔積液中葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1和生存蛋白表達(dá)在鑒別診斷肺腺癌、惡性間皮瘤和反應(yīng)性間皮細(xì)胞增生中的意義
皮瘤和反應(yīng)性間皮細(xì)胞增生中的意義馬秦榕 鄭錦花 魏亞敏 李美瓊 田 佳 楊飛城(桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院病理科， 廣西 桂林 541001)目的 探討葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(GLUT)-1和生存蛋白(Survivin)表達(dá)在診斷肺腺癌、惡性間皮瘤及反應(yīng)性間皮細(xì)胞增生患者胸腔積液中的臨床意義。方法 用免疫組化法檢測(cè)肺腺癌、惡性間皮瘤、反應(yīng)性間皮細(xì)胞增生各30例胸水沉渣組織中GLUT-1 和Survivin的表達(dá)。結(jié)果 肺腺癌、惡性間皮瘤、反應(yīng)性間皮細(xì)胞增生的樣本中GLUT
中國(guó)老年學(xué)雜志 2017年14期2017-08-08
- Indoxyl Sulfate誘導(dǎo)腹膜間皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化的實(shí)驗(yàn)研究
te誘導(dǎo)腹膜間皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化的實(shí)驗(yàn)研究王強(qiáng) 俞國(guó)慶 黃雅清 傅云泉 陳鑫 莊永澤目的硫酸吲哚酚（IS）刺激永生化人腹膜間皮細(xì)胞株（HMrSV5）后，研究細(xì)胞是否發(fā)生上皮細(xì)胞-間充質(zhì)轉(zhuǎn)分化（EMT），同時(shí)探索轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）可能在其中的作用。方法體外培養(yǎng)HMrSV5，傳代后，隨機(jī)將人腹膜間皮細(xì)胞株分成以3組：對(duì)照組：加入4.25%腹膜透析液與培養(yǎng)液共培養(yǎng)；IS處理組：分別用含250 μmol/LIS、500 μmol/LIS、1 000 μmo
中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版) 2017年3期2017-07-18
- 細(xì)胞蠟塊及免疫組化在肺腺癌癌性胸水診斷中的應(yīng)用
sinA)、間皮細(xì)胞(MC)、鈣結(jié)合蛋白(CR)、腎母細(xì)胞瘤1(WT1)等6種免疫標(biāo)記的免疫組化檢測(cè)。結(jié)果癌性胸水細(xì)胞蠟塊中腫瘤細(xì)胞TTF1、CEA、NapsinA、MC、CR、WT1的陽(yáng)性表達(dá)率依次為89.47%、78.94%、92.98%、17.54%、19.30%及7.54%；炎癥性胸水細(xì)胞蠟塊中間皮細(xì)胞TTF1、CEA、NapsinA、MC、CR、WT1的陽(yáng)性表達(dá)率依次為8.33%、13.89%、22.22%、80.56%、97.22%及52.78
海南醫(yī)學(xué) 2017年11期2017-06-29
- 法舒地爾對(duì)高糖培養(yǎng)人腹膜間皮細(xì)胞RhoA/Rock1、ROS、GSH-Px及TGF-β1表達(dá)的影響
糖培養(yǎng)人腹膜間皮細(xì)胞RhoA/Rock1、ROS、GSH-Px及TGF-β1表達(dá)的影響胡 曄 邊愛淑 楊麗娜 樊 怡 馬健飛目的：探討法舒地爾(FAS)對(duì)高糖培養(yǎng)的人腹膜間皮細(xì)胞(HMrSV)RhoA/Rock1、活性氧(ROS)、GSH-Px及轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)表達(dá)的影響。 方法：將人腹膜間皮細(xì)胞株HMrSV分為對(duì)照組(葡萄糖濃度為0)、高糖組(葡萄糖濃度分別為1.5%、2.5%和4.25%)和FSA干預(yù)組(2.5%葡萄糖+FAS 12.5
腎臟病與透析腎移植雜志 2017年2期2017-05-09
- 不同劑量肝素對(duì)高糖誘導(dǎo)后的人腹膜間皮細(xì)胞水通道蛋白1表達(dá)的影響
導(dǎo)后的人腹膜間皮細(xì)胞水通道蛋白1表達(dá)的影響李鴿1，趙久陽(yáng)2，任澤銀1，肖偉1，桂永豐1 （1.湖南省常德市第一人民醫(yī)院 腎病內(nèi)科，湖南 常德，415000；2.大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 腎內(nèi)科，遼寧 大連 116000）目的研究不同劑量肝素對(duì)高糖誘導(dǎo)后的人腹膜間皮細(xì)胞水通道蛋白1（AQP1）mR NA和蛋白表達(dá)水平的影響。方法分離并培養(yǎng)人腹膜間皮細(xì)胞，并用高糖（2.5%葡萄糖溶液）誘導(dǎo)4、8、12和24h；采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（R T-PCR）檢測(cè)AQ
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2016年4期2016-09-03
- 胸水細(xì)胞塊在鑒別肺腺癌細(xì)胞和間皮細(xì)胞中抗體的選擇
肺腺癌細(xì)胞和間皮細(xì)胞中抗體的選擇徐元成，楊周亮，呂可君 （永康市第一人民醫(yī)院，浙江 永康 321300）目的探討胸水CEA、TTF-1、MC、CR、CK7、EMA抗體在鑒別診斷肺腺癌細(xì)胞和反應(yīng)性增生間皮細(xì)胞中的應(yīng)用。方法選擇轉(zhuǎn)移性肺腺癌胸水45例及同期非腫瘤性胸水35例，所有納入病例的胸水標(biāo)準(zhǔn)為常規(guī)涂片或液基細(xì)胞涂片中發(fā)現(xiàn)有較多數(shù)量的腺癌細(xì)胞或間皮細(xì)胞，離心沉淀物做成細(xì)胞塊。檢測(cè)細(xì)胞塊中CEA、TTF-1、MC、CR、CK7、EMA抗體的表達(dá)，探討這些抗體
浙江實(shí)用醫(yī)學(xué) 2016年2期2016-08-19
- 液基細(xì)胞學(xué)聯(lián)合免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)技術(shù)在胸水診斷中的應(yīng)用
和反應(yīng)性增生間皮細(xì)胞胸水病例各30例，通過(guò)液基細(xì)胞學(xué)技術(shù)制片，免疫細(xì)胞化學(xué)染色，檢測(cè)胸水細(xì)胞中細(xì)胞角蛋白-7、甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-1、間皮細(xì)胞蛋白、鈣結(jié)合蛋白的表達(dá)情況。 結(jié)果 肺腺癌和反應(yīng)性增生間皮細(xì)胞胸水中4種抗體的表達(dá)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，其敏感性分別為93.3%、83.3%、83.3%、86.7%，特異性分別為90%、100%、93.3%、90%。結(jié)論 液基細(xì)胞學(xué)和免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)技術(shù)的聯(lián)合使用對(duì)胸水中肺腺癌和反應(yīng)性增生間皮細(xì)胞診斷和鑒別診斷具有重要的
中外醫(yī)療 2016年7期2016-05-14
- 免疫細(xì)胞化學(xué)和形態(tài)學(xué)分析對(duì)良惡性胸腹水鑒別診斷的作用
陰性；增生性間皮細(xì)胞(A組)EMA和波形蛋白部分陽(yáng)性，CEA均陰性。CEA單獨(dú)診斷的敏感性、特異性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值均最好，聯(lián)合檢測(cè)EMA+波形蛋白組合的敏感性和特異性較好。②良惡性標(biāo)本的細(xì)胞形態(tài)學(xué)測(cè)量結(jié)果顯示：良性組標(biāo)本的面積、周長(zhǎng)等效直徑、長(zhǎng)徑、短徑與惡性標(biāo)本間存在明顯差異，良性組明顯低于惡性組(P關(guān)鍵詞〔〕免疫細(xì)胞化學(xué)；形態(tài)學(xué)分析； 腹水； 間皮細(xì)胞； 胸腔積液中圖分類號(hào)〔〕R322.4+92〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A〔1張家口市食品化妝品監(jiān)督所2張家口
中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年5期2015-12-31
- 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1對(duì)大鼠腹膜間皮細(xì)胞炎癥因子及細(xì)胞外基質(zhì)表達(dá)的影響
1對(duì)大鼠腹膜間皮細(xì)胞炎癥因子及細(xì)胞外基質(zhì)表達(dá)的影響劉小賢 汪衛(wèi) 王圳 鄭紅霞 馬紀(jì)林 于健寧 張?chǎng)┠康?研究轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（TGF-β1）對(duì)大鼠腹膜間皮細(xì)胞炎癥因子表達(dá)和細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）積聚的影響。方法體外培養(yǎng)SD大鼠原代腹膜間皮細(xì)胞，靜止24h后，采用RT-PCR檢測(cè)TGF-β1（10ng/ml）刺激后0、3、6、12、24、48h單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）、白介素-6（IL-6）、Ⅰ型膠原（CollagenⅠ）、纖溶酶原激活物抑制物-1
浙江醫(yī)學(xué) 2015年4期2015-12-23
- GLUT1和Claudin-4在胸水轉(zhuǎn)移性肺腺癌細(xì)胞及反應(yīng)性增生間皮細(xì)胞中的表達(dá)
性，而反應(yīng)性間皮細(xì)胞卻可能表現(xiàn)出重度的異型性，在常規(guī)胸水細(xì)胞學(xué)檢查中，反應(yīng)性間皮細(xì)胞及轉(zhuǎn)移性肺腺癌細(xì)胞的鑒別診斷是胸水細(xì)胞學(xué)診斷的難點(diǎn)。胸水檢查出惡性細(xì)胞，對(duì)患者的臨床處理和預(yù)后判斷都具有重要意義，因此，區(qū)分反應(yīng)性間皮細(xì)胞及轉(zhuǎn)移性腺癌具有重要臨床價(jià)值。近年來(lái)，許多免疫標(biāo)記物應(yīng)用于胸水細(xì)胞蠟塊的輔助診斷。然而，到目前為止還沒有發(fā)現(xiàn)一個(gè)具有足夠靈敏度和特異性的標(biāo)志物，多種抗體的聯(lián)合應(yīng)用輔助胸水細(xì)胞學(xué)診斷成為研究熱點(diǎn)。葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(GLUTs)是介導(dǎo)哺乳動(dòng)物細(xì)
皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年6期2015-08-07
- 淋巴孔調(diào)控機(jī)制的研究進(jìn)展
集，扁平立方間皮細(xì)胞也有少量分布［5］。腹膜同樣由這兩類細(xì)胞構(gòu)成即立方間皮細(xì)胞和扁平間皮細(xì)胞，研究發(fā)現(xiàn)腹膜淋巴孔也大多分布于立方間皮細(xì)胞，淋巴孔孔徑 2.13～8.54 μm，它連接由淋巴陷窩（lymphatic lacunae）的內(nèi)皮細(xì)胞的胞質(zhì)突起和腹膜間皮細(xì)胞互相聚集而構(gòu)成的結(jié)締組織通道即腹膜下淋巴小管（subperitoneal channel）［6-7］。一薄層結(jié)締組織將腹膜淋巴孔與淋巴陷窩相隔的同時(shí)也與之相交通，并于腹膜間皮細(xì)胞和淋巴陷窩內(nèi)皮細(xì)胞
局解手術(shù)學(xué)雜志 2015年2期2015-04-15
- MOC-31在胸膜間皮瘤與肺癌鑒別診斷中的應(yīng)用
和胸水脫落的間皮細(xì)胞，差異顯著，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）。結(jié)論 在肺癌鑒別和胸膜間皮瘤的診斷中，MOC-31檢測(cè)具有較高的應(yīng)用價(jià)值，在臨床中值得應(yīng)用于推廣。doi:10.3969/j.issn.1674-9316.2015.04.022工作單位：110000遼寧省沈陽(yáng)市胸科醫(yī)院病理科MOC-31 in the Application of the Differential Diagnosis of Pleural Mesothelioma and Lu
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2015年4期2015-01-27
- TNF-α 與IL-1β 對(duì)胃癌腹膜間皮細(xì)胞黏附分子mRNA表達(dá)的影響
癌細(xì)胞與腹膜間皮細(xì)胞相互黏附是其發(fā)生的基礎(chǔ)［1］。在眾多影響腫瘤局部微環(huán)境的因素中，某些炎癥因子與腫瘤發(fā)生、發(fā)展具有非常密切的關(guān)系，其中TNF-α 及IL-1β 是目前臨床研究的熱點(diǎn)。國(guó)內(nèi)外一系列臨床研究表明，TNF-α及IL-1β 表達(dá)于多種腫瘤的局部微環(huán)境中，且參與腫瘤生成、侵襲及轉(zhuǎn)移等多個(gè)過(guò)程［2］。因此，本研究以體外原代培養(yǎng)人腹膜間皮細(xì)胞為研究對(duì)象，對(duì)不同濃度TNF-α 和IL-1β 處理下對(duì)腹膜間皮細(xì)胞與胃癌細(xì)胞黏附的影響進(jìn)行檢測(cè)分析，采用Rea
胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2014年3期2014-12-31
- 腹腔鏡手術(shù)CO2氣腹對(duì)腹膜結(jié)構(gòu)及機(jī)體內(nèi)環(huán)境影響研究
支持、主要由間皮細(xì)胞構(gòu)成的一層膜狀組織。成纖維細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、漿細(xì)胞、肥大細(xì)胞和細(xì)胞間質(zhì)組成結(jié)締組織。間皮細(xì)胞為單層扁平細(xì)胞，可分泌細(xì)胞因子，其連接可阻止腫瘤及炎癥的擴(kuò)散，本身可以分泌粘液，保持腹膜表面光滑，防止粘連發(fā)生。2 對(duì)腹膜結(jié)構(gòu)的影響主要表現(xiàn)為間皮細(xì)胞腫脹、變形、破裂和細(xì)胞間相互連接的斷裂等方面。Suematsu等［1］研究報(bào)道了開腹組及腹腔鏡氣腹組的小鼠腹膜的電鏡下改變，開腹組間皮細(xì)胞分離，而氣腹組充氣后間皮細(xì)胞迅速腫脹。國(guó)外也有人應(yīng)用加熱、加濕
- 細(xì)胞塊免疫標(biāo)記技術(shù)在胸腹水細(xì)胞病理診斷及鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值
116例，為間皮細(xì)胞增生活躍的有6例。對(duì)其進(jìn)行HE常規(guī)染色和細(xì)胞免疫標(biāo)記的處理，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果CEA在大部分腺癌中表達(dá)水平都比較高，但在間皮細(xì)胞下基本不表達(dá)；CA125在卵巢癌細(xì)胞中表達(dá)的水平比較高為88%；TTF-1在肺腺癌細(xì)胞中表達(dá)水平較高為90%；BerEP4在大部分腺癌中表達(dá)水平都比較高，但在間皮細(xì)胞下基本不表達(dá)；CDX2在腸癌和胃癌細(xì)胞中表達(dá)較高分別為90%和56%；GDFP15在乳腺癌細(xì)胞中表達(dá)較高為88%；Calretinin在間
中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年35期2014-06-05
- 漿膜腔積液細(xì)胞塊Calretinin Ber-EP4 CEA表達(dá)分析
液腺癌細(xì)胞和間皮細(xì)胞中Calretinin、Ber-EP4、CEA的表達(dá)及其意義。方法 應(yīng)用細(xì)胞塊技術(shù)對(duì)42例漿膜腔積液標(biāo)本進(jìn)行處理，并行免疫組化染色，觀察Calretinin、Ber-EP4、CEA在腺癌細(xì)胞及間皮細(xì)胞的表達(dá)。結(jié)果 Calretinin、Ber-EP4、CEA在腺癌細(xì)胞的陽(yáng)性表達(dá)率與在間皮細(xì)胞的陽(yáng)性表達(dá)率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。結(jié)論 細(xì)胞塊切片結(jié)合免疫組化是鑒別腺癌細(xì)胞與增生間皮細(xì)胞的有效方法，Calretinin、Ber-EP
中國(guó)實(shí)用鄉(xiāng)村醫(yī)生雜志 2014年24期2014-03-22
- 液基細(xì)胞制片免疫組化染色在胸腹腔積液診斷中的應(yīng)用
皮瘤或反應(yīng)性間皮細(xì)胞增生。結(jié)論性質(zhì)不明的胸腹腔積液通過(guò)細(xì)胞免疫組化染色，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、鈣結(jié)合蛋白、細(xì)胞表面糖蛋白、上皮抗原聯(lián)合應(yīng)用可明確區(qū)分積液性質(zhì)。胸腔積液；腹腔積液；細(xì)胞學(xué)；薄層液基涂片；染色免疫組化在病理組織學(xué)診斷中應(yīng)用廣泛，該技術(shù)隨之運(yùn)用于液基細(xì)胞學(xué)沉降式制片?？偨Y(jié)我科2012年胸腹腔積液液基細(xì)胞學(xué)沉降式制片進(jìn)行免疫組化染色分析的結(jié)果，探討免疫組化技術(shù)在細(xì)胞學(xué)上的應(yīng)用價(jià)值。1 資料與方法1.1 資料 細(xì)胞學(xué)檢查胸腹腔積液，蘇木素和伊紅染色發(fā)現(xiàn)惡性
轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)雜志 2014年3期2014-02-16
- 腹腔鏡二氧化碳?xì)飧箤?duì)腹膜結(jié)構(gòu)及纖溶系統(tǒng)的影響
影響，本文就間皮細(xì)胞與纖溶系統(tǒng)兩者間的關(guān)系進(jìn)行探討。二氧化碳?xì)飧?；腹腔鏡結(jié)構(gòu)；形態(tài)；纖溶系統(tǒng)腹腔鏡手術(shù)中應(yīng)用二氧化碳（CO2）氣腹可導(dǎo)致腹膜結(jié)構(gòu)以及纖溶系統(tǒng)發(fā)生改變，其改變包括腹膜間皮層結(jié)構(gòu)改變、腹膜纖維蛋白溶酶的變化，這可能是術(shù)后廣泛粘連、惡性腫瘤細(xì)胞因腹膜損傷而發(fā)生腹膜轉(zhuǎn)移及種植的原因。術(shù)后纖維蛋白原的釋放和纖維蛋白溶解之間的平衡影響腹腔粘連，且粘連程度與手術(shù)的創(chuàng)傷程度有關(guān)。根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)，相比傳統(tǒng)開腹手術(shù)，腹腔鏡手術(shù)對(duì)于腹膜的損傷較輕，但是臨床上較少提
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2014年5期2014-02-04
- 黃芪提取物抑制胃癌細(xì)胞對(duì)腹膜間皮細(xì)胞損傷的實(shí)驗(yàn)研究
成纖維細(xì)胞、間皮細(xì)胞等分泌的細(xì)胞因子作用于間皮細(xì)胞，使間皮細(xì)胞在形態(tài)結(jié)構(gòu)功能上發(fā)生改變，為腹膜轉(zhuǎn)移提供“土壤”［2］。間皮細(xì)胞通過(guò)抵御腫瘤釋放的因子來(lái)阻止腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)［3］。在對(duì)癌細(xì)胞浸潤(rùn)間皮細(xì)胞的研究中，Buck等把Walker 256癌細(xì)胞接種到間皮細(xì)胞受損的小鼠腹腔內(nèi)后，觀察到癌細(xì)胞在受損區(qū)域迅速種植生長(zhǎng)，而間皮細(xì)胞完好的小鼠卻很少發(fā)生轉(zhuǎn)移［4］。推測(cè)胃癌細(xì)胞可以破壞腹膜間皮細(xì)胞，從而形成腹膜轉(zhuǎn)移，而黃芪具有抗腫瘤作用［5］，可間接保護(hù)腹膜間皮細(xì)胞。
實(shí)用藥物與臨床 2013年1期2013-10-16
- 轉(zhuǎn)錄因子Twist促進(jìn)腹膜透析患者腹膜纖維化的作用機(jī)制研究
流出液人腹膜間皮細(xì)胞(HPMCs)的作用及相關(guān)機(jī)制。方法將腹膜透析患者透出液離心后進(jìn)行HPMCs培養(yǎng)，檢測(cè)Twist、E-cadherin、α-SMA、Bmi-1的蛋白及免疫熒光表達(dá)。分別采用上調(diào)質(zhì)粒pcDNA3.1-Twist和空載體pcDNA3.1轉(zhuǎn)染HPMCs，檢測(cè)Twist、E-cadherin、α-SMA以及Bmi-1的蛋白及免疫熒光表達(dá)。分別采用Twist的siRNA質(zhì)粒和空載體pSlience轉(zhuǎn)染轉(zhuǎn)分化的HPMCs，檢測(cè)Twist、E-cad
解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2013年11期2013-08-02
- 臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞來(lái)源的微囊泡促進(jìn)腹膜樣組織血管化的初步研究
究發(fā)現(xiàn)，腹膜間皮細(xì)胞作為種子細(xì)胞構(gòu)建的組織工程腹膜樣組織，可用于尿道缺損的替代修復(fù)[10-11]。但是一旦尿道缺損面積太大，滋養(yǎng)血管不能充分供給中心區(qū)域時(shí)，就會(huì)導(dǎo)致治療失敗。血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（VEGF）是能夠促進(jìn)組織工程組織血管化的一種重要的生長(zhǎng)因子。已有文獻(xiàn)證實(shí)，腹膜間皮細(xì)胞在一定條件下也可分泌VEGF[12]。因此，如能尋找到一種促進(jìn)腹膜間皮細(xì)胞分泌VEGF增多并進(jìn)一步促進(jìn)腹膜樣組織血管化的方法，就可能明顯提高腹膜樣組織進(jìn)行組織工程替代的療效。近年
組織工程與重建外科雜志 2012年6期2012-12-09
- 骨形成蛋白-7對(duì)晚期糖基化終產(chǎn)物誘導(dǎo)大鼠腹膜間皮細(xì)胞上皮-間葉轉(zhuǎn)化的影響
等可引起腹膜間皮細(xì)胞逐漸喪失上皮細(xì)胞表型,發(fā)生上皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT),這種發(fā)生EMT的腹膜間皮細(xì)胞具有浸潤(rùn)和遷移的能力,是導(dǎo)致腹膜纖維化和新生血管形成的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[4],防止和逆轉(zhuǎn)晚期糖基化終產(chǎn)物等引起的腹膜間皮細(xì)胞EMT對(duì)于防治長(zhǎng)期腹膜透析患者腹膜功能衰竭具有重要意義。本研究探討防治晚期糖基化終產(chǎn)物引起的腹膜間皮細(xì)胞EMT的方法。1 材料與方法1.1 原代大鼠腹膜間皮細(xì)胞的培養(yǎng)大鼠腹膜間皮細(xì)胞分離、培養(yǎng)及鑒定,腹膜間皮細(xì)胞呈圓形、橢圓形、多邊形等,融合
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2012年22期2012-11-06
- 蛋白激酶C在晚期糖基化終產(chǎn)物促進(jìn)人腹膜間皮細(xì)胞分泌纖維連接蛋白中的作用*
透析后,腹膜間皮細(xì)胞下致密膠原層進(jìn)行性增厚,有相當(dāng)多的證據(jù)表明長(zhǎng)期腹膜透析后腹膜的這些改變和腹透液的生物不相容性有關(guān),而緩沖液的組成、糖、糖降解產(chǎn)物是腹透液生物相容性最關(guān)鍵性的因素[1]。長(zhǎng)期腹膜透析后患者腹膜長(zhǎng)期暴露在含有高糖及含有葡萄糖降解產(chǎn)物的腹透液中,導(dǎo)致晚期糖基化終末產(chǎn)物(advancedglycosylation end products,AGEs)的積聚,這意味著腹膜長(zhǎng)期受到AGEs的作用。有研究發(fā)現(xiàn)腹膜基質(zhì)的主要組成成分層連蛋白的表達(dá)水平與
中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志 2012年4期2012-08-30
- 大鼠腹膜間皮細(xì)胞的分離培養(yǎng)方法
加。已知腹膜間皮細(xì)胞在保持腹膜的正常結(jié)構(gòu)和功能中起主要作用。為了探討腹膜間皮細(xì)胞在腹膜失超濾中的作用，有必要建立一種簡(jiǎn)便有效的方法獲取腹膜間皮細(xì)胞，本實(shí)驗(yàn)為在體外進(jìn)行腹膜間皮細(xì)胞及腹膜的研究提供了有效手段。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 取材 雄性SD大鼠(體質(zhì)量:120～160 g，由上海交通大學(xué)附屬瑞金醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供)無(wú)菌手術(shù)取得的大網(wǎng)膜及脾胃韌帶。1.1.2 主要儀器設(shè)備 超凈臺(tái)、吸管、離心管、0.22 μm濾膜過(guò)濾器、手術(shù)剪、眼科剪、鑷
- 腺甘脫氨酶和間皮細(xì)胞計(jì)數(shù)在鑒別結(jié)核性與惡性胸水中的價(jià)值
腺甘脫氨酶和間皮細(xì)胞計(jì)數(shù)在鑒別結(jié)核性與惡性胸水中的價(jià)值巫天賢，金雪文（玉環(huán)縣人民醫(yī)院 呼吸科，浙江 臺(tái)州 317600）目的：探討胸水腺甘脫氨酶（adenoxinedeaminase，ADA）、間皮細(xì)胞計(jì)數(shù)對(duì)結(jié)核性、惡性胸腔積液鑒別診斷的價(jià)值。方法：收集132例胸腔積液患者，其中87例結(jié)核性胸腔積液為結(jié)核組，45例惡性胸腔積液為惡性胸水組，兩組ADA含量測(cè)定及間皮細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)評(píng)價(jià)。結(jié)果：結(jié)核性、惡性胸腔積液的ADA和間皮細(xì)胞計(jì)數(shù)兩組間差異均具有統(tǒng)
溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年6期2012-01-13
- 腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)與腹膜透析
位之一，腹膜間皮細(xì)胞可表達(dá)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(renin-angiotensin-aldosterone system，RAAS)成分，并在急、慢性炎癥狀態(tài)下發(fā)揮作用。長(zhǎng)期腹膜透析(peritoneal dialysis，PD)可引起腹膜纖維化及腹膜血管增生。長(zhǎng)期PD后腹腔局部RAAS激活，有效阻斷RAAS能預(yù)防或延緩腹膜形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化，本文就RAAS在腹膜損傷中的作用機(jī)制及阻斷RAAS對(duì)腹膜和殘余腎功能的影響作一綜述。PD患者腹膜的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
腎臟病與透析腎移植雜志 2011年3期2011-11-26
- 晚期糖基化終產(chǎn)物誘導(dǎo)大鼠腹膜間皮細(xì)胞上皮 -間葉轉(zhuǎn)化
等可引起腹膜間皮細(xì)胞逐漸喪失上皮細(xì)胞表型,如 E-鈣粘蛋白(E-cadherin)、細(xì)胞角蛋白等表達(dá)下降,同時(shí)獲得肌纖維母細(xì)胞樣的特性,如 snail蛋白、α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)表達(dá)上升,即發(fā)生上皮 -間葉轉(zhuǎn)化[3-4],這種發(fā)生 EMT的腹膜間皮細(xì)胞具有浸潤(rùn)和遷移的能力,因而腹膜間皮細(xì)胞 EMT可能是導(dǎo)致腹膜纖維化和新生血管形成的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[4-5],本研究建立了大鼠腹膜間皮細(xì)胞 EMT模型來(lái)探討腹膜間皮細(xì)胞 EMT在腹膜透析時(shí)腹膜損傷過(guò)程中的作
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2011年19期2011-08-01
- 丹參酮ⅡA對(duì)腹膜透析患者基質(zhì)金屬蛋白酶-2及金屬蛋白酶組織抑制劑-1的影響
ⅡA對(duì)人腹膜間皮細(xì)胞增殖活性及其表達(dá)MMP-2、TIMP-1的影響，并在臨床上觀察PDS中添加丹參酮ⅡA對(duì)腹腔局部MMP-2及TIMP-1的影響。1 材料與方法1.1 材料 2.5%Baxter PDS為廣州百特醫(yī)療用品公司產(chǎn)品;丹參酮ⅡA注射液為上海第一生化藥業(yè)有限公司產(chǎn)品，規(guī)格10mg/支;磷酸鹽緩沖液(PBS)、胎牛血清(FBS)、RPMI1640粉劑以及胰蛋白酶等購(gòu)自GIBCO公司;抗細(xì)胞角蛋白抗體、抗波形蛋白抗體、第八因子抗體和抗白細(xì)胞CD45抗
醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào) 2011年9期2011-07-23
- 不同濃度鈣離子對(duì)人腹膜間皮細(xì)胞E-鈣黏蛋白、成纖維細(xì)胞特異蛋白、波形蛋白表達(dá)的影響
期刺激人腹膜間皮細(xì)胞(human mesothelial cell，HPMCs)誘導(dǎo)其發(fā)生上皮細(xì)胞間充質(zhì)轉(zhuǎn)分化(epithelial-mesenchymal transition，EMT)是腹膜纖維化早期可逆階段，因此抑制EMT被認(rèn)為是防治腹膜纖維化病變的理想方法[1]，降低PD液的非生物相容性以減緩腹膜間皮細(xì)胞EMT的進(jìn)程逐漸成為腎臟病專業(yè)研究的熱點(diǎn)。鈣離子是PD液中的主要電解質(zhì)成分之一，對(duì)于維持正常鈣磷代謝、防治腎性骨病意義重大。美國(guó)National
腎臟病與透析腎移植雜志 2011年1期2011-07-09
- 胸水γ-干擾素及間皮細(xì)胞對(duì)結(jié)核性胸膜炎診斷的作用
-γ)和胸水間皮細(xì)胞計(jì)數(shù)對(duì)結(jié)核性胸膜炎的確診價(jià)值進(jìn)行探討。1 資料與方法1.1 一般資料選取2009年至2010年來(lái)我院胸腔積液患者127例,其中男69例,女58例。結(jié)核性胸腔積液組患者65例,其中男35例,女30例,年齡23～52歲,平均(35.6±8.7)歲;非結(jié)核性胸腔積液組患者62例,其中男33例,女29例,年齡21～53歲,平均(34.5±9.2)歲。2組從性別、年齡、病程等各方面比較差異不大(P＞0.05),具有可比性。1.2 臨床資料符合以下
中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2011年8期2011-05-16
- 中性pH值、低葡萄糖降解產(chǎn)物腹膜透析液的生物相容性
變化，如腹膜間皮細(xì)胞丟失、間皮下膠原堆積、血管增生、毛細(xì)血管透明變性、血管腔狹窄或閉塞，且隨著PD延長(zhǎng)而逐步惡化［6］。超微結(jié)構(gòu)下可見腹膜近似于“糖尿病”的血管改變，毛細(xì)血管與間皮基膜層狀分離，這些血管損害可能與傳統(tǒng)PD液中高濃度葡萄糖有關(guān)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也證實(shí)了這一點(diǎn)［7］。此外，人體和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，葡萄糖呈劑量依賴性抑制間質(zhì)細(xì)胞的增生，引起間皮細(xì)胞的線粒體DNA損傷［8］。與甘露醇和甘油等其他高滲性溶液相比，葡萄糖對(duì)間皮細(xì)胞的抑制作用更為顯著，提示葡萄糖對(duì)間
腎臟病與透析腎移植雜志 2011年6期2011-04-13
- 丹參酮ⅡA對(duì)腹膜透析液誘導(dǎo)的大鼠腹膜組織學(xué)變化及TGF-β1表達(dá)的影響
鼠腹膜較薄，間皮細(xì)胞完好，間皮下基底膜薄，并與結(jié)締組織相連，間皮下膠原纖維無(wú)明顯沉積。PDS組大鼠腹膜明顯增厚，間皮細(xì)胞脫落，腹膜間皮下基質(zhì)明顯增多，膠原纖維大量沉積。丹參酮組大鼠腹膜也有增厚，間皮細(xì)胞也有脫落，間皮下基質(zhì)增多，膠原纖維沉積，程度比PDS組略輕(圖1)。各組壁層腹膜致密層厚度比較見表1，其中PDS組腹膜增厚程度最明顯(P＜0．01);丹參酮低濃度組與丹參酮中、高濃度組相比，具有顯著差異(P＜0．01);丹參酮高濃度組與丹參酮中濃度組相比，具
- 腹膜間皮細(xì)胞的培養(yǎng)及TGF-β1 CTGF蛋白含量測(cè)定
006）腹膜間皮細(xì)胞的培養(yǎng)及TGF-β1 CTGF蛋白含量測(cè)定徐慶，陸頌華 （南通市第三人民醫(yī)院肛腸科，江蘇南通226006）目的建立簡(jiǎn)便有效的腹膜間皮細(xì)胞體外培養(yǎng)鑒定及TGF-β1、CTGF蛋白含量測(cè)定方法。方法胰蛋白酶-EDTANa2消化網(wǎng)膜組織培養(yǎng)腹膜間皮細(xì)胞；用形態(tài)學(xué)、免疫組化鑒定細(xì)胞。結(jié)果分離培養(yǎng)的細(xì)胞符合間皮細(xì)胞特征；ELISA法測(cè)定細(xì)胞培養(yǎng)液中TGF-β1、CTGF蛋白含量簡(jiǎn)便可行。結(jié)論胰蛋白酶消化法是一種簡(jiǎn)單實(shí)用的分離腹膜間皮細(xì)胞的方法；E