納米粉體
- 水熱法制備BaTiO3納米粉體
BaTiO3納米粉體的合成方式及合成粉末的樣本表征，采取水熱法合成方法，合成得到鈦酸鋇。通過(guò) X 射線衍射、掃描電子顯微鏡表征手段以及JADE、Origin等軟件的分析，得出其物相、晶體結(jié)構(gòu)、顆粒大小以及外觀形貌。經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)，使用水熱法合成方式，能夠制備出高品質(zhì)的鈦酸鋇納米粉末。結(jié)果表明：用水熱法得到了純的鈦酸鋇粉體，粉體的晶粒大小較均勻，晶粒尺寸約為39.51nm，粉體的晶體結(jié)構(gòu)為四方結(jié)構(gòu)，形貌為類球形。關(guān)鍵詞：鈦酸鋇；納米粉體；水熱法；晶體結(jié)構(gòu)；晶粒尺寸
佛山陶瓷 2023年9期2023-09-30
- Tb摻雜DyBaCo4O7+δ納米粉體的制備及其氧吸附/脫附性能的研究*
的影響。同時(shí)納米粉體由于其特殊的尺寸與結(jié)構(gòu)，有利于材料對(duì)氣體的吸附，可以大幅提高其性能。而目前關(guān)于RBaCo4O7粉體氧吸附/脫附性能的研究大部分集中在微米級(jí)粉體[8-13]，而RBaCo4O7納米材料與微米級(jí)粉體相比，由于其特殊的尺寸與結(jié)構(gòu)，具備比表面積大、表面活性高等優(yōu)點(diǎn)，有利于RBaCo4O7粉體對(duì)氧氣的吸附，可以大幅提高其氧吸附/脫附性能[14-17]。目前的制備納米材料方法有很多種，包括溶膠凝膠法、水熱法等。溶膠凝膠制備方法可以在較低溫度下制備出
功能材料 2023年1期2023-02-09
- 大尺寸高密度ITO靶材燒結(jié)初期致密化過(guò)程研究
的主要趨勢(shì)。納米粉體在燒結(jié)成陶瓷材料的過(guò)程中，粉體的致密化和晶粒尺寸對(duì)陶瓷的性能具有顯著影響。納米粉體燒結(jié)是制備納米陶瓷的關(guān)鍵步驟，與普通粉體相比，納米粉體具有不同的燒結(jié)活性。在通過(guò)分子動(dòng)力學(xué)研究納米粒子的快速燒結(jié)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，表面擴(kuò)散機(jī)理不能充分解釋納米粉體燒結(jié)的快速化現(xiàn)象，因此，表面擴(kuò)散不是影響納米粉體燒結(jié)的主要因素，而位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)、晶粒旋轉(zhuǎn)、晶界滑移等燒結(jié)機(jī)制被用來(lái)解釋此現(xiàn)象[6‐8]。通過(guò)透射電子顯微鏡（TEM）研究發(fā)現(xiàn)，納米粒子存在晶粒旋轉(zhuǎn)現(xiàn)象，在燒結(jié)
電工材料 2022年2期2022-04-26
- Fe3O4納米粉體的制備及其脫除亞甲基藍(lán)性能
備Fe3O4納米粉體，即以三乙醇胺為還原劑和沉淀劑，以FeCl3.6H2O為單一鐵源，采用水熱法成功獲得了Fe3O4納米粉體。該法具有使用原料少，操作簡(jiǎn)單，獲得的產(chǎn)物量大以及磁性能和吸附性能均優(yōu)越等特性，是一種有望用于規(guī)模生產(chǎn)Fe3O4納米粉體的新方法。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)流程(1)Fe3O4納米粉體的制備用電子天平稱取FeCl3·6H2O 1.5 g于燒杯中，加入120 mL去離子水充分均勻攪拌而形成溶液，在上述溶液中加入4 mL三乙醇胺(TEA)，
合肥學(xué)院學(xué)報(bào)(綜合版) 2021年5期2021-11-13
- 溶膠-凝膠法制備PbTiO3納米粉體
PbTiO3納米粉體的制備，本文用溶膠-凝膠法制備了鈦酸鉛納米粉末，并用X射線衍射和掃描電子顯微鏡對(duì)制備的納米粉體的晶體結(jié)構(gòu)、形貌和晶粒尺寸進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：用溶膠-凝膠法得到了純的鈦酸鉛粉體，粉體的晶粒大小較均勻，晶粒尺寸約為34 nm，粉體的晶體結(jié)構(gòu)為四方結(jié)構(gòu)，形貌為球形。關(guān)鍵詞：鈦酸鉛;納米粉體;溶膠-凝膠法;晶體結(jié)構(gòu);晶粒尺寸1 引言鈦酸鉛（PbTiO3）是一種簡(jiǎn)單鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的鐵電材料，具有較高的居里溫度、自發(fā)極化強(qiáng)度大、介電常數(shù)相對(duì)較低、正的
佛山陶瓷 2021年10期2021-11-12
- 溶膠-凝膠法制備PbTiO3納米粉體
PbTiO3納米粉體的制備，本文用溶膠-凝膠法制備了鈦酸鉛納米粉末，并用X射線衍射和掃描電子顯微鏡對(duì)制備的納米粉體的晶體結(jié)構(gòu)、形貌和晶粒尺寸進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：用溶膠-凝膠法得到了純的鈦酸鉛粉體，粉體的晶粒大小較均勻，晶粒尺寸約為34 nm，粉體的晶體結(jié)構(gòu)為四方結(jié)構(gòu)，形貌為球形。關(guān)鍵詞：鈦酸鉛;納米粉體;溶膠-凝膠法;晶體結(jié)構(gòu);晶粒尺寸1 引言鈦酸鉛（PbTiO3）是一種簡(jiǎn)單鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的鐵電材料，具有較高的居里溫度、自發(fā)極化強(qiáng)度大、介電常數(shù)相對(duì)較低、正的
佛山陶瓷 2021年10期2021-11-12
- 異相共沉淀法制備納米氧化錫銻及其導(dǎo)電性能
引言ATO納米粉體是一種具有寬能隙的n型半導(dǎo)體材料，具有宏觀尺寸物體所沒(méi)有的光學(xué)性能和電學(xué)性質(zhì)[1]。將其分散添加到各類涂層之中，能夠制得透明隔熱導(dǎo)電的多功能型薄膜材料[2-7]，廣泛應(yīng)用于建筑、電子通訊和包裝材料等節(jié)能環(huán)保領(lǐng)域。以錫鹽、銻鹽為反應(yīng)原料制備ATO納米粉體的方法主要包括共沉淀法[8-12]、水熱合成法[13-16]、溶膠-凝膠法[17-19]等。其中，液相共沉淀法因其操作簡(jiǎn)單和成本相對(duì)較低而成為制備ATO納米粉體最常用和最成熟的方法。但是，
- 氣相爆轟反應(yīng)中納米TiO2 顆粒的動(dòng)態(tài)收集及微觀生長(zhǎng)機(jī)制
。爆轟過(guò)程中納米粉體的收集是本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵，其結(jié)構(gòu)示意圖見(jiàn)圖2，具體實(shí)驗(yàn)步驟如下。圖1 氣相爆轟管示意圖Fig. 1 Schematic diagram of gaseous detonation tube圖2 納米材料收集裝置示意圖Fig. 2 Schematic diagram of nano-material collection device首先，制作可移動(dòng)的納米粉體收集網(wǎng)臺(tái)，該網(wǎng)臺(tái)包括2 個(gè)固定圓環(huán)，3 根支撐桿，如圖2 所示。以直徑為6 mm 的
高壓物理學(xué)報(bào) 2021年5期2021-10-20
- Y2O3-MgO Composite Nano-ceramics Prepared from Core-shell Nano-powders
； 核殼結(jié)構(gòu)納米粉體； 尿素沉淀法； 放電等離子燒結(jié)1 IntroductionIn recent years, infrared window materials are brought into focus due to widely used in infrared tracking, identification, search, guidance, navigation, and thermal imaging[1-7]. In order to
發(fā)光學(xué)報(bào) 2021年7期2021-07-23
- 基于納米活性降壓增注技術(shù)在低滲油田應(yīng)用
活性二氧化硅納米粉體降壓增注技術(shù)研究活性二氧化硅納米粉體是一種白色粉末材料，其主要成分是二氧化硅。它是γ 射線作用下化學(xué)改性的結(jié)果。它是一種新型的增注劑，具有較強(qiáng)的疏水性（疏水率大于99%）、親脂性和吸附性。與其他納米材料一樣，其表面具有不飽和的殘余鍵和不同的羥基鍵合狀態(tài)。由于缺氧，其表面偏離了穩(wěn)定的Si-O 結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出較高的活性。SiO2納米粉體被介質(zhì)帶入地層。納米SiO2粉體由于其表面的高能狀態(tài)和表面原子的極度不穩(wěn)定性，更容易在砂巖表面吸附，從而改變
合成材料老化與應(yīng)用 2021年2期2021-04-29
- 爆炸合成納米粉體及其團(tuán)聚控制研究進(jìn)展
耗，所制備的納米粉體實(shí)際上是在瞬時(shí)高溫、高壓下快速生成的；同時(shí)，通過(guò)改變爆炸反應(yīng)條件（如氧平衡等）可以控制所合成的納米粉體的晶型、晶粒度和微結(jié)構(gòu)等，生產(chǎn)工藝相對(duì)穩(wěn)定。但是，爆炸合成過(guò)程是一個(gè)集高溫、高壓和高速于一體并伴有大量能量釋放的復(fù)雜的理化過(guò)程[3-4]。由于爆炸合成過(guò)程的復(fù)雜性和納米材料自身的特性，必然導(dǎo)致爆炸合成的納米粉體易團(tuán)聚[5]。這不僅破壞納米粉體的超細(xì)性和均勻性，還影響納米粉體自身優(yōu)越性能的發(fā)揮。如何獲得粒徑尺度小、分散性好且性能優(yōu)良的納米
化工進(jìn)展 2020年12期2020-12-07
- 粉煤灰制備β —SiC 納米粉體
2]。本文的納米粉體至少有一維 100～1 nm 的粉體。傳統(tǒng)制備 β-SiC 粉體，基本原料為 SiO2、Si、C，制備溫度范圍 1 500～2 100 ℃，或利用固相先驅(qū)體聚炭硅烷在一定氣氛下直接熱解的方法，或氣相合成法 2 SiH4(g)+C2H4(g)=2 SiC(s)+6 H2(g)，合成溫度 1 500 ℃，或 Si+C=SiC，合成溫度 1 380 ℃，或 SiO2+3 C=SiC+2 CO(g)，合成溫度為 1 450～1 600 ℃，原料
建筑科技 2020年2期2020-10-26
- 氧化石墨烯輔助低溫液相法合成石榴石型固體電解質(zhì)
型固體電解質(zhì)納米粉體的特性。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 氧化石墨烯的制備氧化石墨烯（GO）的制備采用了改進(jìn)的Hummers方法［11-12］。首先，將2 g石墨粉（99.5%，XFNAN）加入到混合比為10∶1（250 mL∶25 mL）的濃H2SO4（AR分析純，重慶川東化工有限公司）與濃H3PO4（≥85.0 %，阿拉丁試劑有限公司）的混合溶液中，然后將混合溶液置于冰浴環(huán)境，緩慢加入12 g KMnO4（AR分析純，成都市科龍化學(xué)品有限公司）。溶液混合均勻后將
上海航天 2020年2期2020-04-27
- 溶膠-凝膠法制備摻釩ZnO納米粉
過(guò)摻釩ZnO納米粉體與摻釩ZnO膠體混合，經(jīng)過(guò)旋轉(zhuǎn)涂覆得到，性能良好的摻釩ZnO膜的制備要求摻釩ZnO納米粉體的結(jié)晶性好，且尺寸盡量小(最好100 nm以下)[5]。目前對(duì)于摻釩ZnO納米粉體的研究主要集中在其光學(xué)應(yīng)用，其壓電性能方面的研究較少[6-10]。金屬摻雜的ZnO納米粉體的制備方法有機(jī)械球磨法[11]、共沉淀法[12]、火焰噴霧熱解法[13]和溶膠-凝膠(Sol-Gel)法[14]等。與其他制備方法相比，Sol-Gel法制備納米粉體具有摻雜均勻,
壓電與聲光 2019年1期2019-02-22
- 混合堿法制備Zn 摻雜NiO 納米粉體及其甲醛氣敏性能的研究
制備了NiO納米粉體,并對(duì)其進(jìn)行了WO3摻雜,研究其氣敏特性,結(jié)果表明:WO3的摻雜明顯改善了NiO材料的氣敏特性,以摻雜WO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%時(shí)效果最好,對(duì)H2S氣體響應(yīng)恢復(fù)快。元素?fù)诫s已經(jīng)成為提高NiO納米材料氣敏性能的重要途徑,常見(jiàn)的摻雜元素一般為貴金屬元素,如:Pt、Pd、W等,目前有關(guān)Zn摻雜NiO納米粉體的制備及甲醛氣體敏感特性的研究還鮮有報(bào)道,Zn摻雜元素多少、位置等均是影響NiO材料氣敏特性的重要因素,因?yàn)橐环矫鎆n2+離子半徑與Ni2+離子
電子元件與材料 2018年9期2018-09-26
- pH對(duì)改進(jìn)Pechini法制備Ba0.92Sr0.08Ti(1-x)ZrxO3納米粉體結(jié)構(gòu)的影響
BSTZx)納米粉體的制備流程如圖1所示.圖1 改進(jìn)Pechini法制備BSTZx納米粉體的工藝流程Fig. 1 The synthesis process of BSTZx nanoparticlesby a modified Pechini method按照檸檬酸∶乙二醇∶鈦酸四丁酯的摩爾比為14∶7∶1稱量試劑備用；將檸檬酸溶解在無(wú)水乙醇中，而后加入乙二醇，攪拌的同時(shí)逐滴加入鈦酸四丁酯，升溫到45 ℃時(shí)得到絡(luò)合物；絡(luò)合物分別通過(guò)氨水或稀硝酸調(diào)整到所需
- ATO納米粉體制備方法與研究現(xiàn)狀
, ATO)納米粉體是在SnO2晶格中替位摻雜Sb元素形成替位固溶體，再利用一系列工藝獲得的結(jié)晶性能好的納米粉體，摻雜Sb使得雜化電子選擇層的表面形態(tài)更加致密并且得到改善，從而提高了ATO納米粉體的導(dǎo)電性能。ATO納米材料是一種新型導(dǎo)電材料，具有電致變色特性、高電導(dǎo)率和良好透光率等優(yōu)點(diǎn)。此外，用ATO納米材料制備的透明隔熱涂層還具有隔熱性能好、透光性高等優(yōu)點(diǎn)，其陰極著色與氫氧化物共沉淀制成的粉末的納米晶性質(zhì)有關(guān)。本文綜述了ATO納米粉體的主要制備方法，并對(duì)
中國(guó)陶瓷工業(yè) 2018年3期2018-01-30
- 溶劑熱法制備立方狀I(lǐng)TO粉體及其電性能
立方狀I(lǐng)TO納米粉體，研究了反應(yīng)時(shí)間、NaOH濃度對(duì)ITO納米粉體形貌的影響，并討論了溶劑體積比、NaOH濃度對(duì)ITO粉體導(dǎo)電性的影響及機(jī)理。結(jié)果表明：采用乙二醇與乙醇做溶劑，VEG∶VEtOH=4∶1時(shí)，制備出分散性良好的立方狀I(lǐng)TO納米粉體，平均粒徑為10.7 nm，且其XRD衍射峰強(qiáng)度比I400/I222最高為0.380；乙二醇與乙醇做溶劑，VEG∶VEtOH=4∶1，且 NaOH 濃度為 0.275 mol·L-1時(shí)，粉體電導(dǎo)率最高為 46.75
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2017年10期2017-11-01
- 摻釹釔鋁石榴石納米粉體的合成與表征
釹釔鋁石榴石納米粉體的合成與表征苗如林，沈正皓，高遠(yuǎn)，劉洪偉，李春（長(zhǎng)春理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，長(zhǎng)春 130022）采用碳酸鹽共沉淀法制備摻釹釔鋁石榴石納米粉體，利用XRD、SEM和熒光光譜等測(cè)試手段分析了釹釔鋁石榴石納米粉體的物相結(jié)構(gòu)和光譜特性。結(jié)果表明：在1100℃和pH=7時(shí)，合成質(zhì)量較好的YAG納米粉體，顆徑尺寸大約為80nm。在508cm-1、566cm-1、690cm-1、720cm-1、785cm-1附近的一系列吸收峰均為YAG中晶格振
長(zhǎng)春理工大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2017年4期2017-10-18
- 分散劑用量對(duì)α-Al(OH)3合成的影響
l(OH)3納米粉體的粒徑先減小后增大，原料硝酸鋁溶液的濃度為0.1 mol/L，當(dāng)PEG分散劑用量為0.5 g時(shí)，制備得到的α-Al(OH)3顆粒粉體的平均粒徑達(dá)最小約為100 nm，此時(shí)的團(tuán)聚現(xiàn)象也較少。α-Al(OH)3PEG分散劑 形貌與粒徑0 引言α-Al(OH)3又稱拜耳石，是三水鋁石（γ-Al(OH)3）的同質(zhì)異相，拜耳石是單斜晶系，由八面體層狀A(yù)l(OH)6以AB-BA的形式堆積而成，接近于六面體緊密堆積。在催化劑領(lǐng)域，拜耳石因其特殊結(jié)構(gòu)有
船電技術(shù) 2017年3期2017-10-13
- 溶膠-凝膠法制備Tb3Sc2Al3O12納米粉體的研究
Al3O12納米粉體的研究吳以恒，劉亞津，張麗萍，李春，劉洪偉（長(zhǎng)春理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，長(zhǎng)春 130022）以檸檬酸為螯合劑，采用溶膠-凝膠法制備TSAG納米粉體。通過(guò)XRD、FTIR和SEM測(cè)試手段對(duì)不同pH值和不同煅燒溫度下合成的粉體進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：當(dāng)溫度為1000℃、pH值為3.3～3.6時(shí)，可以合成純度較高的TSAG相，分布均勻，平均粒子尺寸為23.25nm；且隨著燒結(jié)溫度的升高，其粒徑不斷增大。鋱鈧鋁石榴石；溶膠-凝膠法；燒結(jié)溫度
長(zhǎng)春理工大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2017年3期2017-07-25
- 鈦酸鍶鋇粉體的制備及表征
膠-凝膠法；納米粉體0 引 言陶瓷類微波介質(zhì)材料因其具備介電常數(shù)高、介電損耗小、頻率溫度變化系數(shù)較小等優(yōu)點(diǎn)，是移相器、諧振器、介質(zhì)天線、介質(zhì)導(dǎo)波回路等微波元器件的關(guān)鍵基礎(chǔ)材料，被廣泛應(yīng)用于移動(dòng)通訊、衛(wèi)星通訊和軍用雷達(dá)等方面[1-2]。其中，鈦酸鍶鋇(BaXSr1-XTiO3，BST)陶瓷[3-5]兼具鈦酸鋇(BaTiO3)的高介電常數(shù)、低介電損耗和鈦酸鍶(SrTiO3)的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定等特點(diǎn)，是功能陶瓷中應(yīng)用最廣、發(fā)展最為迅速的電子陶瓷之一。一般來(lái)說(shuō)，人們認(rèn)為B
中國(guó)陶瓷工業(yè) 2017年2期2017-05-12
- Ni摻雜及NiO復(fù)合V2O5納米粉體光催化性能的研究
復(fù)合V2O5納米粉體光催化性能的研究劉 旭1，丁士華1*，楊曉靜2，宋天秀1，蔣旭峰1，彭曉松1(1. 西華大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，四川 成都 610039；2. 西華大學(xué)能源與環(huán)境學(xué)院，四川 成都 610039)采用Sol-gel法，以偏釩酸銨、尿素、乙酰丙酮、硝酸鎳、氨水和去離子水等為原料，制備Ni摻雜的V2O5納米粉體以及NiO/V2O5復(fù)合納米粉體，利用XRD研究2種制備方法對(duì)V2O5結(jié)構(gòu)的影響，并研究不同的制備方法獲得的納米粉體對(duì)光催化降解甲基橙
- 自制可視化粉體分級(jí)裝置在材料類專業(yè)綜合實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用
利用自制的微納米粉體分級(jí)裝置開(kāi)設(shè)了微納米粉體分級(jí)綜合實(shí)驗(yàn)。分級(jí)全程可視化操作,讓學(xué)生對(duì)微納米粉體分級(jí)原理、分級(jí)過(guò)程和分級(jí)效果有一個(gè)全面的了解。通過(guò)讓學(xué)生接觸所在專業(yè)的科學(xué)前沿,進(jìn)一步培養(yǎng)學(xué)生對(duì)科學(xué)的興趣以及動(dòng)手操作能力和創(chuàng)新創(chuàng)造精神。闡述了該裝置的設(shè)計(jì)思路、工作原理、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、可完成的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和取得的成效。微納米粉體分級(jí)裝置; 綜合實(shí)驗(yàn); 分級(jí)原理隨著社會(huì)、經(jīng)濟(jì)與科技的迅猛發(fā)展,對(duì)高校提出了“寬口徑、厚基礎(chǔ)、高素質(zhì)、強(qiáng)能力的創(chuàng)新性人才”培養(yǎng)要求,而實(shí)驗(yàn)教學(xué)
實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理 2016年6期2016-08-30
- 納米粉體制備ZTA復(fù)相陶瓷的性能研究
0014）?納米粉體制備ZTA復(fù)相陶瓷的性能研究于慶華1，尹 茜1，王介強(qiáng)2，鄭 宇1（1.山東城市建設(shè)職業(yè)學(xué)院 建筑工程系，山東 濟(jì)南 250103；2.濟(jì)南大學(xué) 材料科學(xué)與工程系，山東 濟(jì)南 250014）摘要：采用液相沉淀法制備了ZrO2/Al2O3納米復(fù)合粉體，以自制的粉體為原料，無(wú)壓燒結(jié)ZTA(ZrO2toughened Al2O3)復(fù)相陶瓷材料，并研究氧化鋯添加量對(duì)其力學(xué)性能與微觀結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果表明，納米粉體具有高的燒結(jié)活性，通過(guò)調(diào)整氧化鋯的
陶瓷學(xué)報(bào) 2016年1期2016-04-19
- 5mol%YF3-CaF2納米粉體制備與性能研究
3-CaF2納米粉體制備與性能研究董夢(mèng)云1，張 騁1，蔣丹宇2，夏金峰2，粘洪強(qiáng)2（1.上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院 材料科學(xué)與工程學(xué)院，上海 200235；2.中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所 上海 200050）摘要：以硝酸鈣、硝酸釔、氟化鉀為原料，去離子水為反應(yīng)介質(zhì)，采用直接沉淀法制備出5mol%YF3-CaF2納米粉體。研究了不同的預(yù)燒溫度對(duì)這種納米粉體的形貌和粒徑的影響以及在不同燒結(jié)溫度的燒結(jié)致密的陶瓷。通過(guò)X-射線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)等測(cè)試
陶瓷學(xué)報(bào) 2016年1期2016-04-19
- 歐盟投資建設(shè)納米粉體高能球磨項(xiàng)目
歐盟投資建設(shè)納米粉體高能球磨項(xiàng)目在歐盟第七框架計(jì)劃（FP7）530萬(wàn)歐元的資助下，以意大利MBN納米材料金屬粉末研究機(jī)構(gòu)為首的來(lái)自7個(gè)歐盟國(guó)家的10個(gè)合作伙伴組成的PilotManu項(xiàng)目計(jì)劃建立一個(gè)高能球磨試驗(yàn)工廠，為增材制造、航空、航天、汽車零件、醫(yī)療，以及其它高附加值制造業(yè)如應(yīng)用刀具等領(lǐng)域生產(chǎn)新型納米粉體。據(jù)悉，PilotManu項(xiàng)目旨在開(kāi)發(fā)先進(jìn)的納米尺度粉末，提高材料的強(qiáng)度，減輕結(jié)構(gòu)的重量，提高其耐腐蝕性能，優(yōu)化其熱電阻性能等，并實(shí)現(xiàn)其商業(yè)化，推進(jìn)其
軍民兩用技術(shù)與產(chǎn)品 2016年1期2016-03-26
- （Sm1- x Erx）2 Zr2 O7粉體的制備及表征
2Zr2O7納米粉體，采用XRD和FT-IR技術(shù)分析了粉體的相組成，用SEM和EDS分析了粉體的顯微形貌和元素組成.結(jié)果表明，采用溶膠凝膠法成功地制備了純凈的具有焦綠石結(jié)構(gòu)的(Sm1-xErx)2Zr2O7納米粉體，其顆粒尺寸為30~200 nm，各元素摩爾比與化學(xué)式一致.關(guān)鍵詞：稀土鋯酸鹽；溶膠凝膠；納米粉體中圖分類號(hào)：TG174.442 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A收稿日期：2015-05-20基金項(xiàng)目：河南省青年骨干教師資助計(jì)劃項(xiàng)目(2010GGJS-184)作者
- Y2O3：Eu3+納米粉體的制備及其性能研究
3：Eu3+納米粉體已廣泛用于熒光燈、彩色電視顯像管、投影電視顯像管等照明和顯示器件等［3-5］。長(zhǎng)期以來(lái)國(guó)內(nèi)外普遍采用高溫固相法合成了Y2O3：Eu3+粉體［6-9］，如徐燕等［6］早在1981年就利用高溫固相法合成了Y2O3：Eu3+納米粉體。但是，隨著固態(tài)照明（白光LED）和高分辨顯微技術(shù)的發(fā)展，對(duì)熒光粉的發(fā)光性能及顆粒形貌、粒度的要求越來(lái)越高。雖然固相法得到的粉體發(fā)光效率較高，但存在顆粒尺寸大、粒度分布不均勻及表面形貌難于控制等缺點(diǎn)，因此，近年來(lái)熒
長(zhǎng)春理工大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2015年4期2015-12-07
- Ho，Yb∶Tb3Ga5O12納米粉體制備及發(fā)光性能研究
b∶TGG）納米粉體。對(duì)樣品進(jìn)行了XRD物相分析、熱重-差熱分析、紅外光譜分析以及掃描電鏡分析、上轉(zhuǎn)換發(fā)射光譜分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，溫度為1 200℃下樣品平均晶粒尺寸為38.10nm。在泵浦源為980nm激發(fā)下，Ho3+摻雜濃度為1.5at.％，Yb3+摻雜濃度為8at.％時(shí)，在紅、綠、藍(lán)波段范圍內(nèi)出現(xiàn)了明顯的上轉(zhuǎn)換發(fā)光現(xiàn)象，并對(duì)其形成機(jī)理進(jìn)行了討論。分析認(rèn)為，Ho3+由激發(fā)態(tài)5S2，5F4向基態(tài)5I8躍遷，實(shí)現(xiàn)了綠光輸出，而Ho3+由激發(fā)態(tài)5F5和5F3
中國(guó)光學(xué) 2015年4期2015-05-12
- 以半胱氨酸和鋅粉為前驅(qū)物大量制備硫化鋅納米粉體
模合成ZnS納米粉體方面具有顯著的優(yōu)勢(shì)。目前，大多數(shù)ZnS粉體的制備是通過(guò)鋅鹽與硫脲或硫磺、硫代乙酰胺、硫代乙酸鈉、硫醇等含硫前驅(qū)物反應(yīng)而得到［6，8］。由于這些硫源對(duì)金屬離子的親和力很弱，因此在利用這些反應(yīng)時(shí)候通常需加入一些有機(jī)胺(有毒且昂貴)作為螯合劑以及表面活性劑［9，10］。這些條件會(huì)使得操作過(guò)程變得復(fù)雜因而不便大量地制備ZnS納米晶。但我們可以從上述問(wèn)題中得到啟示:若反應(yīng)硫試劑分子中同時(shí)含有硫基和氨基，那將是十分理想的前驅(qū)物。眾所周知，半胱氨酸是
上饒師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年3期2015-05-08
- 植物膠納米技術(shù)提取絲綢抑菌材料活性成分的工藝研究
吸附能力。將納米粉體材料和天然植物膠材料進(jìn)行復(fù)配，將植物膠的絮凝作用和納米粉體材料的吸附作用有效地結(jié)合，可以有效提高絲綢抑菌材料抑菌活性成分的提取效率。1 實(shí)驗(yàn)1.1 材料和儀器天然植物膠：瓜爾膠、香豆膠、羅望子膠、決明子膠以及胡里豆膠。納米材料：納米TiO2、納米Al2O3、納米AgO、納米CaCO3以及納米ZnO。抑菌植物材料：辣木籽、苦參、黃芩、黃柏、地膚子、蛇麻子、土槿皮、山銀花、茯苓、火麻仁。儀器：YP B1003電子天平、B-260恒溫水浴鍋、
江蘇絲綢 2015年4期2015-02-13
- 多壁碳納米管水基納米流體的對(duì)流換熱特性
)實(shí)驗(yàn)研究了納米粉體濃度、雷諾數(shù)Re和熱流密度對(duì)多壁碳納米管水基納米流體(MWNTs/H2O)對(duì)流換熱性能的影響。納米粉體濃度分別為0.05 g/L、0.1 g/L、0.2 g/L和0.4 g/L，雷諾數(shù)Re為500～900，熱流密度為10～20 kW/m2。結(jié)果表明：1)納米流體對(duì)流換熱系數(shù)隨著納米粉體濃度、Re、熱流密度的增加而增加。如在Re為631且納米粉體濃度為0.4 g/L時(shí)，納米流體對(duì)流換熱系數(shù)比基液增大了17.6%；2)納米流體對(duì)流換熱系數(shù)的
制冷學(xué)報(bào) 2015年1期2015-01-29
- 分散劑（PAA）對(duì)ZrO2顆粒懸浮液剪切應(yīng)力的影響
27031）納米粉體一般指粒徑在1～100nm范圍內(nèi)的微小固體顆粒，在電學(xué)、磁學(xué)、熱學(xué)、光學(xué)、吸附性和催化性等方面呈現(xiàn)出獨(dú)特的性能，成為各國(guó)研究的熱點(diǎn)[1]。納米粉體材料的分散是指將一定體積分?jǐn)?shù)的納米粉體顆粒分散到水或其它介質(zhì)中，并在整個(gè)介質(zhì)中均勻分布的過(guò)程。納米粉體材料在液相介質(zhì)中的分散方法主要包括物理法和化學(xué)法[2-4]。其中物理法主要包括超聲波分散法和機(jī)械分散法。物理方法可以較好地實(shí)現(xiàn)納米粉體顆粒在液相介質(zhì)中的分散，但是隨著機(jī)械作用力的停止，部分納米
河南科技 2014年20期2014-11-23
- 淺談溶膠—凝膠法制備鈦酸鋇納米粉體分析
要：鈦酸鋇納米粉體的形貌控制和制備技術(shù)在近年來(lái)得到較好的發(fā)展。概述性地分析了制備鈦酸鋇納米粉體的方法，并在此基礎(chǔ)上詳細(xì)介紹了溶膠-凝膠法在制備納米鈦酸鋇材料中的主要方法，最后探討了該技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)，以期為相關(guān)學(xué)者的研究提供參考。關(guān)鍵詞：溶膠-凝膠法；鈦酸鋇；納米粉體；陶瓷晶粒中圖分類號(hào)：TB383.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：2095-6835（2014）12-0031-02鈦酸鋇的介電、壓電、鐵電和絕緣性能等均較好，其主要應(yīng)用于無(wú)鉛介電陶瓷的制造。但
科技與創(chuàng)新 2014年12期2014-08-28
- 化學(xué)共沉淀法制備Yb：YAG納米粉體的研究*
良好的YAG納米粉體具有重要的研究?jī)r(jià)值，成為近幾年的研究熱點(diǎn)［4-6］。制備YAG透明陶瓷的關(guān)鍵在于制備出粒度均勻、化學(xué)純度高、分散性好的YAG超細(xì)粉體，有利于燒結(jié)過(guò)程中氣孔的排出而使陶瓷更加致密和透明，從而得到性能優(yōu)異的YAG透明陶瓷。目前制備納米YAG粉的主要方法有固相反應(yīng)法、氣相法、溶膠-凝膠法、化學(xué)共沉淀法等。氣相法的優(yōu)點(diǎn)是所得到的陶瓷粉體純度比較高，團(tuán)聚少，燒結(jié)性能好，但所需要的設(shè)備比較昂貴，產(chǎn)量低，不容易實(shí)現(xiàn)批量工業(yè)生產(chǎn)。固相法［7］所用設(shè)備比
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2014年6期2014-06-11
- KH560表面改性ATO納米粉體的研究
面改性ATO納米粉體的研究張 超，楊 輝，郭興忠(浙江大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)系，浙江 杭州 310027)以硅烷偶聯(lián)劑KH560(γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷)為表面改性劑，對(duì)ATO(銻摻雜氧化錫)納米粉體進(jìn)行表面接枝改性，制得KH560偶聯(lián)改性的ATO納米粉體。采用傅立葉變換紅外光譜(FTIR)、熱重分析(TG)、粒度分析等手段對(duì)其進(jìn)行了分析和表征，研究了KH560用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間對(duì)ATO納米粉體表面偶聯(lián)改性的影響。結(jié)果表明，在乙醇、水混合溶劑
中國(guó)陶瓷工業(yè) 2014年3期2014-04-19
- 水熱法合成ATO納米粉體的研究
法合成ATO納米粉體的研究張 超, 楊 輝, 郭興忠(浙江大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)系，浙江 杭州 310027)以SnCl4·5H2O和SbCl3為錫源和銻源，采用水熱法制備銻摻雜氧化錫(ATO)納米粉體，分析了銻摻雜量、水熱時(shí)間、水熱溫度對(duì)ATO納米粉體的影響。研究結(jié)果表明：在180 ℃的溫度下水熱反應(yīng)16 h后，Sb元素全部固溶進(jìn)SnO2的晶格，且分布比較均勻，ATO顆粒徑在10 nm左右；粉體的晶粒徑隨銻摻雜量的增加而逐漸減小，但隨水熱時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸增
中國(guó)陶瓷工業(yè) 2014年4期2014-04-18
- 硫摻雜銻酸鎵可見(jiàn)光光催化劑的制備方法及其應(yīng)用
1～5，得到納米粉體前驅(qū)液；2）將納米粉體前驅(qū)液置于高壓反應(yīng)釜中，以1～5 ℃/min的速率升溫至60～140 ℃，保溫6～48 h進(jìn)行水熱反應(yīng)，完成后自然冷卻至室溫后取出，用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌，放入干燥箱中于50～80℃干燥，得到硫摻雜銻酸鎵可見(jiàn)光光催化劑。該專利銻酸鎵納米粒子的制備與硫摻雜過(guò)程同步實(shí)現(xiàn)，工藝簡(jiǎn)單，易于控制，適于工業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用。所制備的硫摻雜銻酸鎵光催化劑可見(jiàn)光利用率高，催化效率高，可用于處理含有機(jī)污染物的廢水。/CN 103894
化工環(huán)保 2014年5期2014-04-04
- CoCr2O4／TiO2復(fù)合薄膜光陽(yáng)極的制備及其在DSSC中的應(yīng)用
oCr2O4納米粉體的XRD圖譜。由圖1可以看出，當(dāng)煅燒溫度為400℃時(shí)，前驅(qū)體已經(jīng)開(kāi)始析出晶體，但此時(shí)晶粒較小，所以衍射峰較小，隨著煅燒溫度的升高晶粒逐漸長(zhǎng)大，衍射峰增強(qiáng)且變得尖銳；當(dāng)煅燒溫度為700℃時(shí)，前驅(qū)體基本結(jié)晶完成，溫度繼續(xù)升高會(huì)導(dǎo)致晶粒融合在一起使晶粒變大。根據(jù)Scherrer公式［7］式（1）中：Dhkl為垂直于晶面（hkl）的平均晶粒尺寸；Bhkl為衍射峰的半高寬；k＝0.89；θ為相應(yīng)的衍射峰所對(duì)應(yīng)的衍射角的一半；λ為X射線的波長(zhǎng)。計(jì)算
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年1期2014-04-03
- 溶膠凝膠法制備納米氧化物陶瓷研究現(xiàn)狀
的參數(shù)來(lái)控制納米粉體的顯微結(jié)構(gòu)等諸多優(yōu)點(diǎn)［3］。在各種制備納米氧化物陶瓷的方法中，溶膠凝膠法由于成本低廉、操作簡(jiǎn)單而居于重要地位。目前，溶膠凝膠法制備納米材料的研究非常活躍，尤其在納米陶瓷材料方面具有廣闊的應(yīng)用前景。2 溶膠凝膠法制備納米氧化物陶瓷粉體溶膠-凝膠法的應(yīng)用領(lǐng)域非常廣泛，不僅可用于制備超細(xì)粉末和薄膜，而且成功應(yīng)用于顆粒表面包覆，成為目前合成無(wú)機(jī)納米材料的主要技術(shù)，并受到廣泛關(guān)注，是制備氧化物陶瓷納米粉體的有效工藝。目前已經(jīng)制備的簡(jiǎn)單氧化物陶瓷納
臺(tái)州學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年6期2013-08-15
- TMR公布納米氧化鎂未來(lái)5 a市場(chǎng)預(yù)測(cè)報(bào)告
的全球氧化鎂納米粉體報(bào)告。報(bào)告中指出，2011年全球氧化鎂納米粉體材料的需求量總額為1.83×107美元，到2018年該數(shù)字有望升至3.12×107美元。在未來(lái)幾年中，對(duì)氧化鎂納米粉體材料的需求主要來(lái)自耐火材料行業(yè)，其次為建筑和陶瓷行業(yè)。預(yù)計(jì)2013—2018年，氧化鎂在耐火材料行業(yè)的收益復(fù)合年增長(zhǎng)率（CAGR）為8.5%，在建筑和陶瓷行業(yè)復(fù)合年增長(zhǎng)率為7.3%。目前，亞太地區(qū)是氧化鎂納米粉體材料市場(chǎng)的主導(dǎo)者，對(duì)該產(chǎn)品的收益和市場(chǎng)占有量正分別以8.9%和7
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2013年1期2013-03-19
- 納米二氧化鈦的制備及其光催化性能
備了TiO2納米粉體；利用X射線衍射儀和掃描電鏡分析了兩種方法制備的TiO2粉體的形貌和晶體結(jié)構(gòu)，并測(cè)定了納米TiO2粉體對(duì)羅丹明B的光催化降解活性.結(jié)果表明：采用水熱法制備的TiO2納米粉體含有銳鈦礦相和金紅石相，粒徑較小，大約為50nm，而且分散均勻，光催化性能良好；采用溶膠－凝膠法制備的TiO2粉體經(jīng)過(guò)550℃煅燒后仍然為銳鈦礦相，而且粒徑較大，大約為80nm.溶膠－凝膠法；TiO2；混晶；光催化活性20世紀(jì)70年代FUJISHIMA和HONDA發(fā)表
化學(xué)研究 2012年4期2012-10-24
- 單分散聚苯乙烯/二硫化鉬納米復(fù)合微球的制備與分散性
定量MoS2納米粉體，在磁力攪拌條件下依次加入0.1 g磷酸鈉和0.3 g十二烷基磺酸鈉作為乳化劑，攪拌1 h;油浴升溫至80℃;加入3 mL苯乙烯，在惰性氣氛下乳化15 min;然后在10 min內(nèi)滴加30 mL溶有1.2 g過(guò)硫酸銨的水溶液作為引發(fā)劑;溫度保持在80℃，磁力攪拌反應(yīng)5 h后停止反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后，將乳液倒入燒杯中，依次加入甲醇和鹽酸進(jìn)行破乳;破乳后，抽濾，多次水洗，常溫干燥，然后研磨，最終得一乳黃色粉體，即為PS/MoS2納米復(fù)合微球。聚
- 尖晶石型MAl2O4(M=Cu、Ni)粉體的制備及其光電性能
Cu、Ni)納米粉體。將MAl2O4(M=Cu、Ni)納米粉體按不同比例加入到TiO2粉體中,形成漿料后采用絲網(wǎng)印刷法將漿料涂在FTO導(dǎo)電玻璃上,形成復(fù)合薄膜,在室溫下干燥15 min,然后置于馬弗爐中550 ℃ 下燒結(jié)30 min。取出后將其浸入N719染料中10 h,然后用乙醇清洗、干燥,即得到MAl2O4(M=Cu、Ni)/TiO2復(fù)合光陽(yáng)極。1.2 電池組裝將制備好的MAl2O4(M=Cu、Ni)/TiO2復(fù)合光陽(yáng)極與鍍有鉑的對(duì)電極相固定,然后利用
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年3期2012-09-25
- 氧化銅納米粉體的制備工藝研究
相比，氧化銅納米粉體具有許多奇特的物理化學(xué)性質(zhì)。因此，在電化學(xué)電池、太陽(yáng)能電池、場(chǎng)發(fā)射器件、光敏器件、氣體傳感器、高溫超導(dǎo)、巨磁阻、印染、陶瓷、玻璃、醫(yī)藥及催化等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景［1-2］。氧化銅納米粉體的制備方法有很多種，如直接沉淀法、絡(luò)合沉淀法、微乳液法、溶膠凝膠法、噴霧熱解法等［3-5］。本文擬采用絡(luò)合沉淀法制備氧化銅納米粉體，通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)確定其優(yōu)化的制備工藝條件，并對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行了分析。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)試劑及實(shí)驗(yàn)儀器試劑:三水
河南化工 2012年13期2012-02-09
- 磷酸銨鹽亞納米粉體滅火性能實(shí)驗(yàn)研究
）磷酸銨鹽亞納米粉體滅火性能實(shí)驗(yàn)研究黃 鑫1，劉凌江2，周曉猛2（1.公安部天津消防研究所，天津，300381；2.南開(kāi)大學(xué)，天津，300381）使用溶劑－非溶劑法制備了粒徑達(dá)到亞納米量級(jí)（300nm～500nm）的磷酸銨鹽滅火劑，建立了1.2m×1.2m×1.2m的小尺度滅火實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，開(kāi)展了滅油池火和木垛火的全淹沒(méi)滅火實(shí)驗(yàn)，對(duì)磷酸銨鹽亞納米粉體的滅火性能進(jìn)行了研究，并與普通磷酸銨鹽粉體的滅火性能進(jìn)行了比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示磷酸銨鹽亞納米粉體的滅火性能要明顯高
火災(zāi)科學(xué) 2011年4期2011-12-22
- PA6/Ag/TiO2共混靜電紡納米纖維氈的結(jié)構(gòu)與性能
米纖維氈。在納米粉體質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定的條件下，研究2種粉體的比例與纖維形態(tài)、結(jié)晶結(jié)構(gòu)及力學(xué)性能的關(guān)系。納米粉體的加入，有效地提高了PA6纖維的結(jié)晶度和拉伸強(qiáng)度；Ag和TiO2的比例對(duì)纖維結(jié)構(gòu)的影響不大；納米Ag單組分添加劑起到了最佳的力學(xué)增強(qiáng)作用。靜電紡絲；聚酰胺6；納米Ag；納米TiO2；力學(xué)性能；結(jié)晶性自1934年Formhals首次在專利[1]中介紹了靜電紡絲至今，已經(jīng)有100多種高聚物材料成功地采用靜電紡絲法被制成超細(xì)纖維，包括合成高聚物和天然高聚物，
絲綢 2011年1期2011-11-14
- Ho3＋：Ba0.8Sr0.2TiO3 納米粉體的光譜性質(zhì)研究
.2TiO3納米粉體的光譜性質(zhì)研究吳繼清1，2，屈少華1，章天金2（1.襄樊學(xué)院物理與電子工程學(xué)院，湖北 襄樊441053；2.湖北大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，湖北 武漢430062）采用溶膠－凝膠法制備 Ho3＋：Ba0.8Sr0.2TiO3（BST）納米粉體.根據(jù)Judd－Ofelt理論對(duì)納米粉體的吸收光譜進(jìn)行擬合，得到晶體場(chǎng)強(qiáng)度參數(shù) Ω2、Ω4和 Ω6分別為0.229×10－20、0.515×10－20和0.761×10－20cm2，并系統(tǒng)計(jì)算Ho3＋各
- 尖晶石納米粉體的微晶結(jié)構(gòu)與吸光特性
27)尖晶石納米粉體的微晶結(jié)構(gòu)與吸光特性薛麗梅， 許普查， 李 哲(黑龍江科技學(xué)院 資源與環(huán)境工程學(xué)院，哈爾濱 150027)為開(kāi)發(fā)新的性能更優(yōu)異的光催化劑，采用無(wú)機(jī)鹽溶膠—凝膠法制備了CoAl2O4、MgFe2O4、CoFe2O4和CoCr2O4等12種尖晶石納米粉體。利用X射線衍射光譜儀(XRD)和紫外—可見(jiàn)漫反射光譜儀(UV-Vis)對(duì)其微晶結(jié)構(gòu)和吸光性能進(jìn)行了對(duì)比研究。結(jié)果表明，所制備納米粉體均具有尖晶石型晶體結(jié)構(gòu)，屬立方晶系，F(xiàn)d/3m空間群，粒
黑龍江科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年1期2010-12-23
- 長(zhǎng)春應(yīng)化所發(fā)明一種綠色環(huán)保型高導(dǎo)電率納米粉體材料
保型高導(dǎo)電率納米粉體材料中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所楊小牛研究員等科研人員發(fā)明的“一種高電導(dǎo)率鋁摻雜氧化鋅納米粉體及其制備方法”專利，獲得了國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局的授權(quán)。透明導(dǎo)電氧化物(TCO)具有優(yōu)良的電學(xué)、光學(xué)性能及化學(xué)穩(wěn)定性，被廣泛應(yīng)用于太陽(yáng)能電池、平板顯示器、光伏器件、有機(jī)光發(fā)射二極管、透明薄膜晶體管及導(dǎo)電復(fù)合材料等諸多領(lǐng)域。隨著世界范圍內(nèi)對(duì)透明導(dǎo)電氧化物的需求量急劇增加，氧化鋅基納米材料因其無(wú)毒、低成本、顏色淺，且具有屏蔽紫外線、吸收紅外線及抗菌防霉作用
河南化工 2010年20期2010-08-15
- SnO2納米粒子的粒徑調(diào)控①
制備SnO2納米粉體,用XRD和TEM對(duì)其結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行了表征,研究了煅燒溫度對(duì)SnO2納米粒子粒徑的調(diào)控作用。[關(guān)鍵詞]二氧化錫 納米粉體 溶膠-凝膠法[中圖分類號(hào)]TQ134.32[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[文章編號(hào)]1007-9416(2009)11-0106-02納米尺度的SnO2因?yàn)榫哂袃?yōu)異的氣敏特性[1]和光電性能[2]而倍受關(guān)注,廣泛應(yīng)用于氣敏元件、催化劑、功能陶瓷、信息材料、染料敏化太陽(yáng)能電池[3-5]等方面。制備SnO2 納米粒子的方法很多,其中,
數(shù)字技術(shù)與應(yīng)用 2009年11期2009-01-06