化物

瀉而不藏，是受盛化物、泌濁分清的前提。《素問·五藏別論》曰：“所謂五臟者，藏精氣而不瀉也，故滿而不能實。所謂六腑者，傳化物而不藏也，故實而不能滿?！逼渲辛憽⑽?、大腸、三焦、膀胱和小腸，小腸參與機(jī)體飲食水谷的消化吸收，具有“瀉而不藏”“實而不滿”的生理特點(diǎn)?！盀a”既指把消化吸收的飲食水谷精微上升于脾，又包括將不能消化吸收的內(nèi)容物下降到二陰，“不藏”體現(xiàn)了小腸不能久藏水谷精微和食物殘渣的特點(diǎn)?！皩嵍荒軡M”則進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)瀉而不藏，“實”是指小腸中空，水谷

來，過渡金屬硫?qū)?span id="j5i0abt0b" class="hl">化物MX2在能源領(lǐng)域受到了極大的關(guān)注，其中M為過渡金屬原子(Ni、Co、Cu、Mo、W等)和X為硫?qū)僭?S、Se或Te)。Se(1×10-3S·m-1)的電導(dǎo)率遠(yuǎn)高于S(1×10-28S·m-1)，因此過渡金屬硒化物具有相對較高的電導(dǎo)率和電化學(xué)活性[3]；并且硒具有較低電負(fù)性，使較弱的金屬-硒鍵更有利于氧化還原反應(yīng)的發(fā)生，因此過渡金屬硒化物是潛在的超級電容器高性能電極材料。將過渡金屬硒化物原位生長在適當(dāng)?shù)幕咨?，具有良好的機(jī)械附著力和電接

應(yīng)制備β-羥基硒化物，如圖1（a）所示[1]。硒醇與環(huán)氧化合物的反應(yīng)也被用于對映選擇性不對稱反應(yīng)。2005年，ZHU等報道了一種雙金屬鎵-鈦-鹽復(fù)合物催化環(huán)氧化合物與芳基硒醇的不對稱性開環(huán)反應(yīng)，該反應(yīng)過程收率高，對映選擇性高，可合成β-羥基硒醚，如圖1（b）所示[2]。2008年，SCHNEIDER課題組利用手性鈧-聯(lián)吡啶復(fù)合物催化苯硒醇與芳香環(huán)氧化合物進(jìn)行高度對映選擇性開環(huán)反應(yīng)，并得到良好的收率和高達(dá)94%的手型β-羥基硒化物，如圖1（c）所示[3]。近

三元過渡金屬硫?qū)?span id="j5i0abt0b" class="hl">化物是一類兼具低維結(jié)構(gòu)和強(qiáng)關(guān)聯(lián)電子的系列化合物,依其不同構(gòu)成呈現(xiàn)出豐富多彩的電子基態(tài).在硫?qū)僭?S,Se,Te)中,Te 具有比S和Se 更小的電負(fù)性和更大的原子質(zhì)量,因而過渡金屬碲化物呈現(xiàn)出與硫化物和硒化物不同的晶體結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì).三元過渡金屬碲化物中陸續(xù)被發(fā)現(xiàn)新超導(dǎo)體Ta4Pd3Te16和Ta3Pd3Te14,拓?fù)涞依税虢饘賂aTMTe5(TM=Pd,Pt,Ni)等,進(jìn)一步拓展了碲化物家族的物性研究,為該材料體系的潛在應(yīng)用

效率發(fā)展,金屬氧化物半導(dǎo)體場效應(yīng)晶體管(metal-oxide semiconductor field effect transistor,MOSFETs)的尺寸隨之不斷縮小至10 nm 以下,進(jìn)一步提高基于Si的互補(bǔ)金屬氧化物半導(dǎo)體(complementary metal oxide semiconductor,CMOS)的性能變得越來越困難[1-2]。由于缺乏用于柵極介電材料和表面鈍化的高質(zhì)量鍺的原生氧化物,過去基于鍺(Ge)技術(shù)的MOSFETs并未得

成改性油脂乙氧基化物，并對其應(yīng)用性能進(jìn)行測定。1 實驗部分1.1 試劑與儀器棕櫚油、棕櫚仁油、環(huán)氧乙烷均為工業(yè)品；液體石蠟、乙酸酐、吡啶均為分析純；帆布片由上海市紡織工業(yè)技術(shù)監(jiān)督所提供。MPM-R1型羅氏泡沫儀；RHLQ-Ⅲ型立式去污機(jī)。1.2 實驗方法1.2.1 改性油脂的合成 在500 mL的四口燒瓶中加入100 g油脂，適量無水甲醇，1‰堿性催化劑，在70 ℃下攪拌反應(yīng)3 h。反應(yīng)結(jié)束后加入適量乙酸中和KOH，攪拌10～15 min。之后蒸出未反應(yīng)的

46000）環(huán)氧化物，尤其是手性環(huán)氧醇，是各種活性藥物的重要砌塊[1-6]。例如，抗腫瘤化合物FR901464[7]、depudecin[8]和抗病毒核苷[9]都屬于手性環(huán)氧化物。目前，各種手性環(huán)氧醇的制備還是以Sharpless 法[10-11]為主，該法以烯丙醇為底物，Ti配合物為催化劑，可獲得較高收率及對映異構(gòu)過量的手性環(huán)氧醇（收率85%，ee 值90%～99%）（圖1）。然而，Sharpless 法在含苯基或炔基的烯丙醇環(huán)氧化領(lǐng)域應(yīng)用較少，從現(xiàn)有研

型”)和石英-硫化物脈型(“玲瓏型”)礦床(Dengetal., 2020a)。焦家型金礦床產(chǎn)于區(qū)域性斷裂的蝕變帶中，玲瓏型金礦床分布在區(qū)域性斷裂的次級斷層中(Yangetal., 2016b)。經(jīng)過幾十年的研究，關(guān)于膠東地區(qū)金的來源、超級富集機(jī)制以及礦床成因模式仍然存在激烈的爭論。膠東金礦因其礦床的線性構(gòu)造分布、礦化類型、圍巖蝕變、流體成分和穩(wěn)定同位素組成等(Goldfarb and Santosh, 2014)與造山型金礦特征(Goldfarbetal

金屬的過渡金屬氧化物[3]、磷化物、硫族化合物[4]、氮化物[5]和層狀氫氧化物[6]具有一定的OER催化活性。過渡金屬硒化物具有良好晶型結(jié)構(gòu)、好的導(dǎo)電性，顯示了良好的電催化活性[7-8]，其中NiSe, NiSe2和Ni3Se2對水分解具有明顯的電催化性能[9-10]。深入研究發(fā)現(xiàn)，多種組分的協(xié)同作用或者摻雜形成的雜化材料可以改善電荷轉(zhuǎn)移，有利于改善催化性能[11-12]。如在泡沫鎳上生長的共晶NiSe/Ni3Se2電催化劑具有顯著的電化學(xué)活性，NiSe

至刻度，即得含碘化物2.0 mg/L的對照溶液1和含碘酸根2.0 mg/L的碘酸鉀溶液，二者等體積混合得到對照溶液2。1.3.2載體溶液 取碘化鉀1 g、碘酸鉀2 g與碳酸氫鈉10 g，加1 000 mL水溶解制成。1.3.3樣品溶液 取1粒治療用碘[131I]化鈉膠囊，將內(nèi)容物溶解于10 mL水中，超聲助溶，靜置后，取上層清液，用載體溶液稀釋一倍，作為樣品溶液。1.3.4陰性對照溶液 按照治療用碘[131I]化鈉膠囊的處方工藝組成，取抗氧劑A、填充劑B等

640巖漿銅鎳硫化物礦床是鉑族元素(PGE)的主要來源之一。礦石中的PGE除了形成獨(dú)立的鉑族礦物(PGM)，還可進(jìn)入賤金屬硫化物晶格或以納米級固溶體和礦物顆粒包裹于賤金屬硫化物中(Pagéetal., 2012; Helmyetal., 2013; Jungeetal., 2015; González-Jiménezetal., 2020)。銅鎳硫化物礦石普遍容易遭受后期熱液蝕變作用，在蝕變過程中S、Ni、Co、PGE等元素可以發(fā)生活化遷移，影響礦石乃至礦

[1-3]。強(qiáng)碳化物形成的Ti元素，在鋼液凝固過程中易和碳、氮形成大量彌散分布的碳化鈦和氮化鈦，其可以在細(xì)化組織的同時降低偏析[4-5]。發(fā)展具有高強(qiáng)度和良好韌性的鋼筋材料非常重要[6]。在鋼中加入微合金元素V、Ti，其碳氮化物起到晶粒細(xì)化、固溶、位錯和沉淀硬化等機(jī)制提高鋼的強(qiáng)度[7]。有研究表明[8-10]，在鋼中加入微合金元素V、Ti，其析出物促進(jìn)晶內(nèi)鐵素體在第二相粒子上優(yōu)先形核長大。有關(guān)鈦化物誘導(dǎo)鐵基固溶體的異質(zhì)形，HONEYCOMBE等[11]研究

中就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了碲化物（任英忱等，1986）。進(jìn)入21世紀(jì)以來，盡管對盤古山鎢礦的成礦流體（王旭東等，2010；葉詩文等，2014）、熱液蝕變類型（譚運(yùn)金等，2002）、成巖成礦年代學(xué)（方貴聰?shù)龋?014a；周瑤等，2015）、巖漿巖地球化學(xué)（方貴聰?shù)龋?016；Fang et al.,2018）及同位素地球化學(xué)（方貴聰?shù)龋?014b；李光來等，2014）等方面開展了不少研究，但都側(cè)重于鎢礦，而關(guān)于碲的研究較少（方貴聰?shù)龋?019）。本文以盤古山鎢礦床為研究

燈等。1.1 硒化物樣品的制備方法取2mmolCrCl3和4mmolSe粉，將兩類材料摻入油胺(要求在試驗前便持續(xù)通氮?dú)?0min)中，在氮?dú)猸h(huán)境中，予以充分的攪拌，待其達(dá)到均勻狀態(tài)后轉(zhuǎn)至三口圓底燒瓶，提升溫度至280℃，予以4h的反應(yīng)。此后，采取降溫措施，全程溫度降幅以5℃·min－1較為合適，直至恢復(fù)至室溫狀態(tài)為止，向其中加入正己烷洗滌并采取離心處理措施，由此制得黑色固體，將該制品轉(zhuǎn)至真空干燥箱內(nèi)過夜，全程保持50℃恒溫的狀態(tài)。收集固體后，轉(zhuǎn)至管式爐中

要包括過渡金屬氧化物、過渡金屬氫氧化物、過渡金屬硫化物、過渡金屬硒化物等[3-4]。其中鎳鈷基硫族化合物展現(xiàn)出了較高的放電比容量、良好的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。相比于研究較多的鎳鈷氧化物、鎳鈷氫氧化物以及鎳鈷硫化物，過渡金屬硒化物的研究探索制備還相對比較零散，對其電化學(xué)電荷存儲機(jī)理研究還不夠深入和系統(tǒng)。而Se 元素與O 元素以及S 元素同主族，不但具有與其相似的化學(xué)性質(zhì)而且具有相對更強(qiáng)的金屬性，這種更優(yōu)良的電子特性將有助于其在儲能領(lǐng)域的應(yīng)用[5-7]。鑒于N

金、銀或多金屬碲化物型礦床是一種重要的礦床類型，并且這類礦床礦體產(chǎn)出層位淺、易于開采，因此經(jīng)濟(jì)效益較高。碲主要賦存在一些金礦床中，金、銀碲化物礦物常以伴生礦物的形式存在于淺成低溫?zé)嵋航鸬V床中[2-6]。富碲化物型金礦[4-6]常與淺成低溫?zé)嵋旱V床中低硫型礦床相關(guān)[3-4]，其通常具有硫化物含量低、金成色高的特點(diǎn)[7-8]。該類礦床中碲化物常與硫化物、砷化物等礦物共生，且碲化物礦物的出現(xiàn)往往也伴隨高金品位的出現(xiàn)[9-11]。但是在一般條件下，碲化物型金礦床中

式存在的小分子硒化物。有機(jī)硒毒性遠(yuǎn)低于無機(jī)硒，生物活性更高，富含營養(yǎng)，更有利于人體吸收[7]。目前絕大多數(shù)食品標(biāo)準(zhǔn)對于食品中硒的營養(yǎng)和毒性分析是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。建立快速、靈敏、準(zhǔn)確的方法檢測食品、藥品及保健品等產(chǎn)品中的硒含量以及對硒化學(xué)形態(tài)進(jìn)行分析對人類的健康和經(jīng)濟(jì)發(fā)展有著重要意義[8]。而要實現(xiàn)食品中不同硒元素形態(tài)的分析，首先必須建立食品中硒化物的提取、分離和檢測方法。目前，食品中硒化物的提取方法主要有水提取法[9]、酸提取法[10]、酶提取法[11]、固相

硫醚、縮硫酮、硒化物、二硒化物、碲化物,其他元素類響應(yīng)基團(tuán)主要包括芳香硼酸酯、過氧草酸酯、二茂鐵。1 硫族元素類ROS響應(yīng)載體硫醚和縮硫酮都屬于硫元素的連接子,但各自的響應(yīng)機(jī)理存在差異。硫醚的響應(yīng)機(jī)理是ROS引起聚合物鏈段疏水-親水相變,從而釋放藥物;而縮硫酮的響應(yīng)機(jī)理是ROS引起聚合物鏈段斷裂,進(jìn)而釋放藥物。Cheng等[5]使用疏水的苯硫醚基團(tuán)(PhS)修飾介孔二氧化硅(MSNs)的納米孔,在ROS響應(yīng)下,疏水的苯硫醚被氧化成親水的苯亞砜或苯砜,從而使

意“格物、及物與化物”。所謂格物，是指我們?nèi)绾螐乃佑|到的事物中獲得自己所需要，同時也對他者有意義的啟示；及物，要求我們的寫作必須在場，必須食人間煙火，必須能夠讓我們的寫作去喚醒更多沉睡的經(jīng)驗；化物，要始終清醒寫作主體本身的情感和知性的轉(zhuǎn)換貫通，不拘泥于典和任何已有的出處。說到散文詩走出多年來的唯美、抒情和密集修辭的誤區(qū)，我一直堅持認(rèn)為思想性是散文詩唯一的重量，也是這一文體所特有的優(yōu)勢。如果概括一個寫作者重視思想性所需要的條件，這個條件便是：針砭、悲憫、熱

式存在的小分子硒化物，大分子硒主要包括硒蛋白、硒核酸和硒多糖等，小分子硒化物包括硒甲基硒半胱氨酸、硒代高胱氮酸、硒代蛋氨酸和硒肽等。有機(jī)硒毒性遠(yuǎn)低于無機(jī)硒，生物活性更高，富含營養(yǎng)，更有利于人體吸收[7]。目前絕大多數(shù)食品標(biāo)準(zhǔn)中涉及到的硒都是總硒含量，但是這對于食品中硒的營養(yǎng)和毒性分析是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。市面上富硒產(chǎn)品越來越多，為了消費(fèi)者能夠吃上真正的富硒食品，享受硒元素的保健效果，建立快速、靈敏、準(zhǔn)確的方法檢測食品、藥品及保健品等產(chǎn)品中的硒含量以及對硒元素形態(tài)進(jìn)

AES中的未硫酸化物是指未反應(yīng)的脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO），AEO是C12、C14醇與環(huán)氧乙烷反應(yīng)所得[3]，由于合成工藝與催化劑的不同，AEO產(chǎn)物中游離脂肪醇與聚氧乙烯醚的EO加成數(shù)分布有較大差異，其種類多達(dá)幾十種。AEO適當(dāng)殘留會與AES產(chǎn)生協(xié)同作用，提高產(chǎn)品性能；但是殘留過高會導(dǎo)致AES產(chǎn)品凍點(diǎn)增加、增稠變差；未硫酸化物控制過低，則易發(fā)生過硫酸化等副反應(yīng)，造成產(chǎn)品色澤加深，黏度過大結(jié)焦，產(chǎn)生致癌物質(zhì)— 1,4-二噁烷[4]。因此，快速、準(zhǔn)確地測定未硫

另一方面，濺射硒化物靶制備CZTSe的相關(guān)研究較少?；诖?，本文分別采用硒化物靶與單質(zhì)靶相結(jié)合以及單純金屬單質(zhì)靶兩種方式進(jìn)行順序濺射制備出CZTSe和CZT兩種預(yù)制層，即：含Se預(yù)制層和不含Se的金屬預(yù)制層。并分別以相同的硒化條件硒化，研究了硒化過程中預(yù)制層中的Se對于CZTSe成相的影響。進(jìn)一步制備出結(jié)構(gòu)完整的薄膜電池，通過對電池樣品的測試來分析不同的預(yù)制層對電池性能的影響。1 實 驗1.1 CZTSe吸收層的制備對于Mo背電極的制備，主要包括以下步驟：

意“格物、及物與化物”。所謂格物，是指我們?nèi)绾螐乃佑|到的事物中獲得自己所需要，同時也對他者有意義的啟示;及物，要求我們的寫作必須在場，必須食人間煙火，必須能夠讓我們的寫作去喚醒更多沉睡的經(jīng)驗;化物，要始終清醒寫作主體本身的情感和知性的轉(zhuǎn)換貫通，不拘泥于典和任何已有的出處。說到散文詩走出多年來的唯美、抒情和密集修辭的誤區(qū)，我一直堅持認(rèn)為思想性是散文詩唯一的重量，也是這一文體所特有的優(yōu)勢。如果概括一個寫作者重視思想性所需要的條件，這個條件便是：針砭、悲憫、熱

醫(yī)療等領(lǐng)域，而碲化物作為這個“家族”中的一份子，因其在拓?fù)浣^緣體、熱電材料、磁電材料等領(lǐng)域被各國科研人員廣泛研究，本文旨在對碲化物納米材料的研究現(xiàn)狀發(fā)展做個簡單探討。1納米材料納米材料由于在微觀結(jié)構(gòu)上的獨(dú)特尺寸及形貌，通常表現(xiàn)出非比尋常的性質(zhì)，以致使在各個領(lǐng)域都是爭相研究的熱點(diǎn)。相較于塊體材料而言，納米尺寸的大小、體表面積的大小往往受量子效應(yīng)的影響而展現(xiàn)出不同的性質(zhì)。經(jīng)過研究人員的研發(fā)設(shè)計出來的納米材料正在應(yīng)用于人們?nèi)粘Ｉ畹母鱾€領(lǐng)域，由于納米技術(shù)的引入，

曠骨架的金屬錫硫化物，從而開辟了非氧化物空曠骨架材料合成的新領(lǐng)域。隨著這一領(lǐng)域的逐漸開拓，以鎘或汞為骨架的一些多元硒化物也相繼被合成出來。在這些多元硒化物當(dāng)中，以主族金屬(M=Sn，Sb，As，In)與 Se 元素結(jié)合而成的四面體或其他配位多面體是這些含鎘或汞硒化物結(jié)構(gòu)中最常見的主要組成單元。這不僅豐富了異金屬硒化物的結(jié)構(gòu)化學(xué)，更使其理化性質(zhì)發(fā)生了顯著的變化。含鎘或汞的多元硒化物當(dāng)中，有質(zhì)子化有機(jī)胺離子或過渡金屬與有機(jī)胺配位的陽離子作為客體的硒化物，如張其

脂肪酸甲酯乙氧基化物是一類新型的醚-酯型非離子表面活性劑，由脂肪酸甲酯直接乙氧基化得到，其表面活性、去污力、生物降解性及抗硬水能力與醇醚相當(dāng)，而且刺激性更低，與綠色表面活性劑烷基多苷（APG）相當(dāng)，在皮膚相容性和生態(tài)毒性等方面甚至比烷基多苷還好。國內(nèi)外科研工作者已經(jīng)做了相當(dāng)詳盡的研究［6-10］。但對于脂肪酸乙氧基化物的報道相對較少，本研究以油酸和硬脂酸為原料制備了低毒性的油酸乙氧基化物（OAE-15）和硬脂酸乙氧基化物（SAE-15），并考察、比較了其物

幾個小組完成了鉍化物發(fā)光玻璃中銀納米表面等離激元對鉺離子發(fā)光的增強(qiáng)作用的研究[8-10]， 有可能在諸多領(lǐng)域獲取廣泛的應(yīng)用。 同時， 摻鉺稀土發(fā)光玻璃材料已經(jīng)在激光技術(shù)、 光纖通信、 激光測距、 彩色顯示和激光醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域獲得了廣泛的應(yīng)用， 已經(jīng)推動人類社會實現(xiàn)了很大的發(fā)展， 為人類提供了很好的服務(wù)。 目前， 摻鉺稀土發(fā)光玻璃材料研究的一個新熱點(diǎn)是具有高增益和寬帶寬的重金屬氧化物玻璃基質(zhì)， 例如碲酸鹽和鉍酸鹽玻璃等， 因為它們具有較高的稀土溶解度和較小的聲子

深海環(huán)境中的錳礦化物的物相轉(zhuǎn)變，與微生物作用及熱液活動具有重要的關(guān)聯(lián)。因此，為了探尋錳礦化物的物相轉(zhuǎn)變的特征及轉(zhuǎn)變過程，利用拉曼光譜分析、XRD分析、掃描電鏡、投射電鏡等技術(shù)，開展了微生物作用及低溫?zé)嵋鹤饔脤﹀i礦化物物相轉(zhuǎn)變的實驗。研究表明，微生物作用可促使水鈉錳礦化物轉(zhuǎn)化為低價錳礦化物，而熱液作用可使得三斜水鈉錳礦化物轉(zhuǎn)化為鋇鎂錳礦化物。關(guān) ?鍵 ?詞：還原作用;錳礦;低溫?zé)嵋?物相轉(zhuǎn)變中圖分類號：TQ 137 ??????文獻(xiàn)標(biāo)識碼： A ??????

氨基丁酸控制的氯化物代謝，因此對蚜蟲、葉蟬、飛虱、鱗翅目幼蟲、蠅類和鞘翅目等重要害蟲有很高的殺蟲活性，對作物無藥害。該藥劑可施于土壤，也可葉面噴霧。施于土壤能有效防治玉米根葉甲、金針蟲和地老虎，葉面噴灑時，對小菜蛾、菜粉蝶、稻薊馬等均有高水平防效，且持效期長。氟蟲腈為GABA-氯離子通道抑制劑，與現(xiàn)有殺蟲劑無交互抗性，對有機(jī)磷、有機(jī)氯、氨基甲酸酯、擬除蟲菊酯等殺蟲劑已經(jīng)產(chǎn)生抗性的或敏感的害蟲均有較好的預(yù)防效果，推薦劑量下對作物無藥害，既能防治地下害蟲，又能

氨基丁酸控制的氯化物代謝，因此對蚜蟲、葉蟬、飛虱、鱗翅目幼蟲、蠅類和鞘翅目等重要害蟲有很高的殺蟲活性，對作物無藥害。該藥劑可施于土壤，也可葉面噴霧。施于土壤能有效防治玉米根葉甲、金針蟲和地老虎，葉面噴灑時，對小菜蛾、菜粉蝶、稻薊馬等均有高水平防效，且持效期長。氟蟲腈為GABA-氯離子通道抑制劑，與現(xiàn)有殺蟲劑無交互抗性，對有機(jī)磷、有機(jī)氯、氨基甲酸酯、擬除蟲菊酯等殺蟲劑已經(jīng)產(chǎn)生抗性的或敏感的害蟲均有較好的預(yù)防效果，推薦劑量下對作物無藥害，既能防治地下害蟲，又能

中，過渡金屬硫?qū)?span id="j5i0abt0b" class="hl">化物因其帶隙可選擇范圍寬、多相且可調(diào)、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定且元素種類及儲量豐富而受到研究者們的廣泛關(guān)注。二維過渡金屬硫?qū)?span id="j5i0abt0b" class="hl">化物在催化、儲能、場效應(yīng)晶體管和傳感器等方面有著重要的應(yīng)用。通過離子嵌入層狀過渡金屬硫?qū)?span id="j5i0abt0b" class="hl">化物再結(jié)合液相剝離是目前使用最廣的制備二維過渡金屬硫?qū)?span id="j5i0abt0b" class="hl">化物的方法。其中離子嵌入可通過電化學(xué)離子電池法實現(xiàn)。例如HuaZhang等于2011年報道了通過鋰離子電池放電實現(xiàn)二維硫?qū)?span id="j5i0abt0b" class="hl">化物的嵌Li，進(jìn)而結(jié)合液相剝離獲得單層硫?qū)?span id="j5i0abt0b" class="hl">化物。在目前的研究中，對于

和三元過渡金屬氧化物作為正極，碳材料(如：石墨等)作為負(fù)極，其能量密度較低(～200 Wh·kg-1)，且安全性較差4。然而，基于目前的正負(fù)極材料體系，電池能量密度已接近理論極限，很難再有大幅度提高。因此，開發(fā)新型高能量密度電極材料和電池體系已非常迫切。在新型電池體系中，鋰硫電池憑借高理論比能量(2600 Wh·kg-1)受到廣泛關(guān)注，被認(rèn)為是最具潛力的下一代鋰電池5-7。然而，鋰硫電池仍存在許多問題，例如：1) 硫作為活性物質(zhì)導(dǎo)電性差，導(dǎo)致硫的利用率不高

松里溝金礦床中碲化物的發(fā)現(xiàn)及其地質(zhì)意義》(2016年第35卷第4期)。王 鵬， 男， 1991年10月出生。 2014年7月獲中國地質(zhì)大學(xué)(北京)地質(zhì)學(xué)專業(yè)學(xué)士學(xué)位； 2017年7月獲中國地質(zhì)大學(xué)(北京)礦物學(xué)、巖石學(xué)、礦床學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位； 2017年9月至今為中國地質(zhì)大學(xué)(北京)礦物學(xué)、巖石學(xué)、礦床學(xué)專業(yè)在讀博士研究生，研究方向為區(qū)域成礦學(xué)，合作導(dǎo)師為毛景文院士和葉會壽研究員。合作發(fā)表學(xué)術(shù)論文7篇(含第一作者論文1篇)。其中英文SCI 1篇，中文SCI

融、物我兩忘的“化物”階段，充分張揚(yáng)了陶淵明萬物平等、和諧圓滿的審美人生。關(guān)鍵詞：陶淵明；生命意識；物我關(guān)系；化物卡西爾說“人被宣稱為應(yīng)當(dāng)是不斷探究他自身的存在物—— 一個在他生存的每時每刻的必須查問和審視他自身的生存狀況的存在物。人類生活的真正價值恰恰就存在于這種審視中，存在于這種對人類生活的批判態(tài)度中”。①人類對自我存在價值的反思與認(rèn)識就是所謂的生命意識。因為人只有回到自身的生命里面去進(jìn)行反省和沉淀，才能形成生命意識。陶淵明的生命意識是非常立體復(fù)雜的，

品儲油罐中的硫鐵化物自燃傾向性，對預(yù)防、控制因硫鐵化物自燃引發(fā)的火災(zāi)、爆炸事故有著重要現(xiàn)實意義。熱分析動力學(xué)中表觀活化能的大小可作為硫鐵化物氧化反應(yīng)快慢的參照[1]，在此基礎(chǔ)上進(jìn)而描述硫鐵化物自燃傾向性的大小。截止目前，許多學(xué)者對含硫油品儲罐自燃進(jìn)程、自燃影響因素、氧化自燃機(jī)理等已開展了大量研究，如：趙曉芬等[2]采用同步熱分析儀對FeS的氧化傾向性及其熱動力學(xué)規(guī)律進(jìn)行了研究，Ozawa法和Kissinger法獲得結(jié)果較為接近，熱動力學(xué)參數(shù)可信度較高，結(jié)果

特辛基苯酚乙氧基化物是由辛基酚與環(huán)氧乙烷在堿催化劑存在下縮聚而成。在紡織行業(yè)中主要被用作液體洗滌劑、染料色澤改進(jìn)劑或乳化劑。2012年12月17日，在歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）官方網(wǎng)站上公布的REACH法規(guī)第八批高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）候選清單中增加了對特辛基苯酚乙氧基 化 物 ［4－（1，1，3，3－tetramethylbutyl）phenol，ethoxylated］，限制了這類物質(zhì)在紡織品與皮革產(chǎn)品中的使用，并要求物品中此類物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)不超過0.

n醚化反應(yīng)制得醚化物2-氯-4-硝基苯基-對-氯苯基醚。醚化物以甲苯為溶劑，在Pd/C催化劑的作用下加氫還原成4-氨基-2-氯苯基-對-氯苯基醚，過濾除去催化劑后在還原物的甲苯溶液中加入3，5-二碘-2-羥基水楊酸與三氯化磷制備碘醚柳胺。反應(yīng)的總收率為76.62%。碘醚柳胺；合成碘醚柳胺（rafoxanide）又名重碘柳胺、雷復(fù)沙奈， 化學(xué)名：3-氯-4-（對氯苯氧基）-3，5-二碘水楊酰苯胺，為白色或灰白色晶型粉末，易溶于丙酮，略溶于乙酸乙酯、氯仿，微溶

聚合物(簡稱超支化物)為模板，采用原位共沉淀法制備納米Fe3O4/超支化物(Fe3O4/HB)，并將Fe3O4/HB應(yīng)用于催化雙氧水降解染料。分析了鐵鹽比例(nFe2+∶nFe3+)、超支化物與FeCl2質(zhì)量比(mHB∶mFeCl2)、吸附配位反應(yīng)時間和共沉淀反應(yīng)pH值對納米Fe3O4粒徑的影響，并對納米Fe3O4/HB催化降解性能進(jìn)行了測試。結(jié)果表明：納米Fe3O4/HB制備的優(yōu)化條件為：nFe2+∶nFe3+為1∶1.8，mHB∶mFeCl2為7.5∶

、黃銅礦等金屬硫化物中或邊部。碲化物可獨(dú)立分布，或呈細(xì)脈狀連生體狀。電子探針分析結(jié)果見表2-1。3.1 碲在礦石中的含量通過對小秦嶺中部201、202、205、309、303、16號等含金石英脈的不同礦體的多個采礦坑道采集了組合樣，并系統(tǒng)分析了碲，發(fā)現(xiàn)區(qū)內(nèi)碲含量很高。最高的樣品位于16脈Ⅱ號礦體內(nèi)，碲含量高達(dá)1565g/t，其它樣品多數(shù)高于100g/t，只有15件樣品低于100g/t，其中的7件樣品在303脈，該脈平均品位僅26.59g/t，表明303脈含

天之理者，善動以化物；知天之幾者，居靜以不傷物，而物亦不能傷之。以理司化者，君子之德也；以幾遠(yuǎn)害者，黃老之道也；降此無道矣。出處：《讀通鑒論·文帝二十三》卷二，中華書局版。賞析：這是王夫之就人如何認(rèn)識天之理、天之幾而作出的深刻論述，涉及到天人、動靜、利害等關(guān)系，標(biāo)揭出高遠(yuǎn)而雋永的哲學(xué)智慧和道德精義。在王夫之看來，天有自身運(yùn)行發(fā)展的內(nèi)在機(jī)理或規(guī)律性，把握天之運(yùn)行機(jī)理或規(guī)律性的人們應(yīng)當(dāng)“善動以化物”。所謂“善動以化物”既反對“盲動”亦反對“不動”，亦即應(yīng)當(dāng)是有

以分為單質(zhì)硒、硒化物、亞硒酸鹽和硒酸鹽等，而有機(jī)硒主要是以蛋白（氨基酸）的形式存在［1］。水和土壤中存在著Se（IV）、Se（VI）、Se（－II）和Se（0）等不同氧化價態(tài)，易揮發(fā)的有機(jī)硒化合物，主要是以各種甲基烷基硒化合物形態(tài)存在［2］；高等植物體中的無機(jī)硒含量相對較少，大部分主要是以有機(jī)硒的形態(tài)存在［3］；在生物體中的硒元素主要以硒蛋白等有機(jī)硒化物的形態(tài)存在（表1、表2）。2 樣品前處理樣品預(yù)處理在硒的形態(tài)分析中占有極其重要的地位，樣品的預(yù)處理提取率

01）有機(jī)金屬鎂化物等多種格氏試劑系列反應(yīng)化學(xué)性質(zhì)與合成應(yīng)用論述李 澤（南京醫(yī)科大學(xué)康達(dá)學(xué)院藥學(xué)部，理學(xué)部化學(xué)系，福建廈門 201701）格氏試劑從20世紀(jì)初被格林尼亞發(fā)現(xiàn)后，就一直是有機(jī)合成化學(xué)領(lǐng)域最有價值、研究最多的試劑之一。以傳統(tǒng)有機(jī)金屬鎂化物為基礎(chǔ)，綜合論述普通格氏試劑，雙格氏試劑，多官能團(tuán)格氏試劑等多種格氏試劑的制備、性質(zhì)、反應(yīng)、合成應(yīng)用。格氏試劑；有機(jī)金屬鎂化物；有機(jī)合成化學(xué)；性質(zhì)反應(yīng)根據(jù)德國化學(xué)家施蘭克研究，普遍認(rèn)為格氏試劑的主要成分存在3種

綁定后構(gòu)成的硫族化物相連，形成制造納米電線的基本構(gòu)件，隨后將其放在配置好的溶液中。這些構(gòu)件在范德華力的作用下相互吸引，像樂高積木一樣自組裝，“成長”為硫族化物在中間、金剛烴包裹在外的線狀結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)具有良好的導(dǎo)電性能，中間的硫族化物作為導(dǎo)電線芯，金剛烴則可充當(dāng)絕緣層。目前，研究人員已經(jīng)用金剛烴制備出了一維的鎘基、鋅基、鐵基和銀基納米線，其中最長的納米線肉眼即能看到。據(jù)稱，這種“樂高式”組裝方法，使研究人員能夠以原子精度組裝材料，創(chuàng)建出具有獨(dú)特電子特性和物理

-二亞胺基稀土胺化物催化ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合研究*劉朋1，沈琪2(1 蘇州大學(xué)分析測試中心，江蘇蘇州215123；2 蘇州大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)部, 江蘇蘇州215123)聚己內(nèi)酯(PCL)是一種可生物降解的高分子材料，有良好的生物相容性，可用于藥物可控釋放載體材料，因此對它的研究具有很高的實用價值。研究了雙負(fù)離子β-二亞胺基稀土胺化物對ε-己內(nèi)酯(ε-CL)開環(huán)聚合的催化行為，發(fā)現(xiàn)它們均能高活性地引發(fā)ε-己內(nèi)酯的開環(huán)聚合，所得聚合物的分子量分布相對較窄，中心

，結(jié)局常常通過“化物”的方式來實現(xiàn)愛情的美好愿望，展現(xiàn)了中國人的“團(tuán)圓”情結(jié)。本文以韓憑夫婦的愛情故事為例，探討中國歷代愛情故事中為什么會出現(xiàn)眾多的“化物”現(xiàn)象，并從中國式的“團(tuán)圓”情結(jié)來加以佐證與論述，從“化物”現(xiàn)象看出中國人的“團(tuán)圓”情結(jié)。關(guān)鍵詞：愛情悲??；《韓憑夫婦》；“化物”現(xiàn)象；“團(tuán)圓”情結(jié)一、中國古代愛情故事中的“化物”現(xiàn)象中國古代愛情故事中以“化物”結(jié)局出現(xiàn)的數(shù)不勝數(shù)，《山海經(jīng)》、干寶的《搜神記》、蒲松齡的《聊齋志異》、周密的《癸卯辛史》等都

3）新型電刷用硒化物的結(jié)構(gòu)表征及摩擦性能研究仲凱1吳瓊1，2黃帥1于鐸1鄧兵1秦宇峰1齊國超1李長生2，* （1.遼寧工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，遼寧錦州121001；2.江蘇大學(xué)機(jī)械工程學(xué)院，江蘇鎮(zhèn)江212013）采用單質(zhì)Nb粉分別和Se粉在密封石英管內(nèi)加熱進(jìn)行固相反應(yīng)，通過不斷優(yōu)化反應(yīng)溫度、時間等條件，合成了新型電刷用硒化物NbSe2材料。并且利用X射線衍射儀，掃描電子顯微鏡，透射電子顯微鏡對其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，通過摩擦試驗機(jī)測量其在不同載荷下的摩擦系數(shù)

容涵蓋了金屬硫族化物半導(dǎo)體納米結(jié)構(gòu)的各種最新研究進(jìn)展，如：納米晶體、納米顆粒、納米線、納米棒、納米帶、納米花、納米帶狀物等。由于納米材料的合成及其性能對可再生能源的制造業(yè)甚為重要，本書著重討論了各種金屬硫族化物納米結(jié)構(gòu)的合成和生長機(jī)理。本書探討了納米材料的光學(xué)性能、電氣性能和其他重要特性，以及在相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用，如：光伏發(fā)電，氫制造、熱電子學(xué)、鋰電池、能量存儲、光催化和傳感器等。本書共有13章：1.可再生能源應(yīng)用中金屬硫族化合物的納米結(jié)構(gòu)綜述，初步介紹了金屬

l，壬基酚乙氧基化物（NPEO）和辛基酚乙氧基化物（OPEO）的限量值均為1.0μg/l。在新增的章節(jié)4.5.13中，STeP標(biāo)準(zhǔn)要求所有員工遵守道德行為準(zhǔn)則。企業(yè)必須為員工制定書面化的行為守則，其中需規(guī)定企業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)并羅列正確的行為指導(dǎo)。OEKO-TEX將設(shè)立一個中立的聯(lián)系點(diǎn)，用于接受來自STeP認(rèn)證企業(yè)的員工投訴。在STeP新標(biāo)準(zhǔn)中對生產(chǎn)廢料準(zhǔn)則做出如下調(diào)整：生產(chǎn)廢料的存儲區(qū)域需盡可能地降低對周圍環(huán)境和地下水的污染。這意味著，廢料存儲必須能免受外部天氣

脂肪酸甲酯乙氧基化物的生產(chǎn)工藝及性能研究劉 偉（中國石油撫順石化公司合成洗滌劑廠， 遼寧 撫順 113109）論述了國內(nèi)外脂肪酸甲酯乙氧基化物的現(xiàn)狀，主要對其生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品性能進(jìn)行了分析討論，并在此基礎(chǔ)上對其應(yīng)用前景進(jìn)行了闡述。脂肪酸甲酯；乙氧基化; 生產(chǎn)工藝脂肪酸甲酯乙氧基化物（Fatty acid methyl ester ethoxylates，簡稱MEE）經(jīng)過多年的發(fā)展，已經(jīng)實現(xiàn)商業(yè)化生產(chǎn)，國外有日本獅王、波蘭麥克松、美國亨斯邁、墨西哥喜赫等，國內(nèi)

行醚化反應(yīng)制得醚化物（4）；另以甲苯為溶劑，2，6-二氟苯甲酰胺（5）和草酰氯（6）縮合得到異氰酸酯（7）；最后，醚化物（4）和異氰酸酯（7）在三乙烯二胺催化下加成反應(yīng)得到吡蟲?。?）。合成路線圖如圖1 所示。新工藝有以下幾個優(yōu)點(diǎn)：①醚化反應(yīng)采用了相轉(zhuǎn)移催化劑，加成反應(yīng)增加了叔胺類催化劑，提高了反應(yīng)速率，縮短了醚化反應(yīng)時間；②新工藝總收率達(dá)到90%以上；③反應(yīng)條件溫和，不需要加壓，對設(shè)備要求低，操作簡便，適合國內(nèi)工業(yè)化生產(chǎn)。1 實驗部分1.1 實驗儀器及設(shè)

0）金屬釩及其氫化物熱力學(xué)函數(shù)的理論計算強(qiáng)偉榮（西南交通大學(xué)希望學(xué)院，成都610400）摘要：本文采用廣義梯度近似的密度泛函理論，采用虛晶近似，優(yōu)化計算了不同晶型釩氫化物的結(jié)構(gòu)、能量等，以及在標(biāo)準(zhǔn)條件下的熱容，熵，哈密頓自由能，吉布斯自由能等熱力學(xué)函數(shù)，并對計算結(jié)果進(jìn)行了討論。關(guān)鍵詞：釩氫；化物；熱力學(xué)1　前言金屬釩因比重低，質(zhì)地硬，高強(qiáng)度，性能穩(wěn)定等特點(diǎn)，被認(rèn)為是一種優(yōu)良材料，釩基貯氫合金作為很好的貯氫材料在民用和國防工業(yè)中具有很廣的應(yīng)用前景。近年來，許

而雙噁唑啉鉗型鈀化物的報道則相對較少[4]。雖然也有個別文獻(xiàn)涉及到供電子基團(tuán)的例子，但僅有的鉗型鈀化物多以無側(cè)臂(side arm)即R1=R2=H的形式出現(xiàn)。由于側(cè)臂的性質(zhì)不僅影響到鉗型鈀化物的合成，而且影響所形成鈀化物的催化效果，故本研究合成了帶有拉電子基團(tuán)側(cè)臂即4,6-二溴取代的噁唑啉鉗形鈀化物，并考察該化合物對較難偶合的芳氯與苯硼酸的反應(yīng)。圖1　鉗形化合物的基本結(jié)構(gòu)特征Fig.1　Basic skeleton of ECE pincer compl

脂肪酸甲酯乙氧基化物FMEE不存在上述問題，更適用于羊毛的洗毛工藝。FMEE具有類似羊毛脂的脂肪酸酯結(jié)構(gòu)，對羊毛脂有較強(qiáng)的去除能力；出色的乳化與分散性能，有利于將羊毛脂乳化并分散在工作液中防止反沾污；FMEE在低溫條件下（溫度低于60℃）具有優(yōu)異的凈洗性能，適用于洗毛工藝的溫度范圍，低溫條件下也具有良好的水溶性、低溫流動性和低泡性能，在洗毛過程中使用更加方便［2］。1 FMEE生產(chǎn)工藝FMEE的生產(chǎn)工藝路線有3種，一種是脂肪酸首先與環(huán)氧乙烷加成乙氧基化得到

0023)堿金屬化物M+aza222M?-(M,M?=Li,Na,K)的結(jié)構(gòu)及非線性光學(xué)性質(zhì)樊麗濤 李 瑩 吳 迪*李志儒 孫家鐘(吉林大學(xué)理論化學(xué)研究所,理論化學(xué)計算國家重點(diǎn)實驗室,長春130023)采用密度泛函理論(DFT)B3LYP方法得到具有有機(jī)穴狀配體的堿金屬化物M+aza222M?-(M,M?=Li, Na,K)的幾何結(jié)構(gòu).并使用了BHandHLYP方法計算了此體系的非線性光學(xué)(NLO)性質(zhì).結(jié)果表明:該體系具有很大的一階超極化率(β0),對于