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    乙酸銨

    • 低共熔溶劑快速萃取-液質(zhì)聯(lián)用法定量測(cè)定養(yǎng)殖水體中孔雀石綠殘留
      50%的乙腈-乙酸銨溶液定容,內(nèi)標(biāo)法定量檢測(cè),方法定量限為0.010 ng/mL,經(jīng)驗(yàn)證適用于養(yǎng)殖水體中孔雀石綠的測(cè)定。本方法參考DESs萃取色素等非法添加劑的研究成果,研究了幾種不同低共熔溶劑的萃取效果,建立了養(yǎng)殖水體中孔雀石綠的快速高效萃取富集、液質(zhì)聯(lián)用定量檢測(cè)方法,并為水產(chǎn)品、水產(chǎn)養(yǎng)殖環(huán)境(水質(zhì)、底泥)中農(nóng)獸藥殘留檢測(cè)方法研究提供參考。1 材料與方法1.1 材料與試劑實(shí)驗(yàn)用養(yǎng)殖用水來(lái)源于水產(chǎn)暫養(yǎng)池養(yǎng)殖用水。四丁基溴化銨(色譜級(jí),上海阿拉丁生化科技股份

      中國(guó)漁業(yè)質(zhì)量與標(biāo)準(zhǔn) 2023年4期2023-10-08

    • 色譜條件對(duì)果汁飲料中糖精鈉含量測(cè)定的影響
      技有限公司);乙酸銨(優(yōu)級(jí)純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);糖精鈉(1 000 μg/mL,上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司)。1.2 儀器與設(shè)備LC-20AD高效液相色譜儀(日本島津公司);0.22 μm親水型PES濾頭(天津博納艾杰爾科技有限公司);色譜柱Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5

      食品工業(yè) 2023年2期2023-03-03

    • 濕法煉鋅銅渣中鎘量的測(cè)定方法與研究
      缺點(diǎn),以鹽酸-乙酸銨為底液,利用示波極譜儀有較高的分辨能力和抗先還原離子的干擾等特點(diǎn)測(cè)定銅渣中鎘量的分析方法。1 實(shí)驗(yàn)1.1 儀器儀器使用JP-2c 型示波極譜儀。1.2 試劑(1)鹽酸:ρ1.19 g/mL。(2)硝酸:ρ1.42 g/mL。(3)極譜底液:稱取適量乙酸銨用蒸餾水加熱溶解,稍冷,加入適量鹽酸,待溶液冷卻后以水稀釋至1 000 mL,搖勻。分別配置成10%乙酸銨—5%鹽酸、10%乙酸銨—9%鹽酸、10%乙酸銨—10%鹽酸、10%乙酸銨—12

      有色設(shè)備 2022年5期2022-11-15

    • K1100F 全自動(dòng)凱氏定氮儀測(cè)定土壤陽(yáng)離子交換量
      ),常用方法為乙酸銨交換法;若含CaCO3較少的石灰性森林土(pH 值>7),氯化銨- 乙酸銨交換法被廣泛使用。本文主要研究pH 值≤7 土壤的測(cè)定方法,其原理主要是用pH 值=7.0 的乙酸銨溶液(1mol/L)對(duì)土壤樣品進(jìn)行多次交換處理,使土壤成為NH4+飽和土。用乙醇將過(guò)量的乙酸銨洗去,蒸餾過(guò)程中加入MgO 粉末,蒸出的氨用硼酸吸收,HCl 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,通過(guò)NH4+計(jì)算CEC[13]。以上方法測(cè)定的結(jié)果穩(wěn)定,重現(xiàn)性好,但大樣本量測(cè)定時(shí),樣品被乙酸銨

      化學(xué)與粘合 2022年6期2022-11-08

    • 高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定食品中5種添加劑
      甲醇,色譜純;乙酸銨、亞鐵氰化 鉀、乙酸鋅、硫酸鋅和氫氧化鈉,分析純。試驗(yàn)樣品為碳酸飲料、含乳飲料、辣椒醬,市售。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 色譜條件色譜柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇∶0.02 mol/L乙酸銨溶液(7∶93);流速:1 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):230 nm;柱溫:40 ℃;進(jìn)樣量:10 μL。1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制安賽蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精鈉和脫氫乙酸混合標(biāo)準(zhǔn)中間溶液(250 μg/mL):分別準(zhǔn)確

      食品安全導(dǎo)刊 2022年23期2022-09-21

    • 全自動(dòng)淋洗-凱氏定氮法快速測(cè)定土壤陽(yáng)離子交換量
      EC 的方法有乙酸銨交換法[4]、氯化銨-乙酸銨交換法[5]、乙酸鈣交換法[6]、氯化鋇交換-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)[7]、三氯化六氨合鈷浸提-分光光度法[8-9]等。其中乙酸銨交換法具有交換容量大、交換過(guò)程酸度穩(wěn)定、土壤吸收復(fù)合體不會(huì)被破壞[10]、多余的乙酸銨易于被乙醇洗除等優(yōu)點(diǎn),所得測(cè)定結(jié)果穩(wěn)定、重現(xiàn)性好,在實(shí)驗(yàn)室中使用廣泛。但是此方法需要多次洗滌處理和離心分離,操作繁瑣、耗時(shí)過(guò)長(zhǎng),且傳統(tǒng)蒸餾裝置連接繁瑣、易發(fā)生泄漏、蒸餾效

      理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2022年8期2022-08-16

    • 高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定大米中維生素B1含量※
      ≥99.0%;乙酸銨:優(yōu)級(jí)純,西亞試劑有限公司;甲醇:色譜純,飛世爾試劑;甲酸:優(yōu)級(jí)純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限 公司。1.2 儀器設(shè)備XPE105十萬(wàn)分之一電子天平:梅特勒-托利多公司;H-CLASS+TQD高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀:Waters公司。1.3 方法1.3.1 樣品預(yù)處理準(zhǔn)確稱取40目篩下大米粉末0.5~2 g(精確至0.01 g),置于250 mL錐形瓶中,加入60 mL 0.02 moL/L乙酸銨溶液,超聲提取 20 min,冷卻至室溫,溶液

      特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)植物 2022年8期2022-08-12

    • 高效液相色譜法測(cè)定綠豆糕中的脫氫乙酸
      甲醇:色譜純;乙酸銨溶液(0.02 mol·L-1):稱取1.54 g乙酸銨,用水溶解并定容至1 000 mL。1.2 儀器與設(shè)備島津LC-20AT高效液相色譜儀(配有二極管陣列檢測(cè)器):日本島津科學(xué)儀器公司;AL204電子天平:賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;CQ-300B-S超聲波清洗機(jī):上海躍進(jìn)醫(yī)用光學(xué)器械廠;ST5000/F pH計(jì):奧豪斯儀器(常州)有限公司;HC-3018R冷凍離心機(jī):安徽中科中佳科學(xué)儀器有限公司;針式濾膜:水相濾膜,0.22

      現(xiàn)代食品 2022年7期2022-05-16

    • 高效液相色譜法測(cè)定瓜子中糖精鈉譜峰判定研究
      6 第一法,(乙酸銨)∶(甲醇)=95∶5時(shí),瓜子樣品的譜圖中出現(xiàn)糖精鈉干擾峰;調(diào)整流動(dòng)相比例為(乙酸銨)∶(甲醇)=89∶11后,糖精鈉譜峰與干擾峰分離完全。對(duì)樣品進(jìn)行回收率和精密度實(shí)驗(yàn),糖精鈉的回收率分別為99%,102.3%和102.2%,RSD分別為3.1%,2.3%和2.5%,能夠滿足檢驗(yàn)要求。液相色譜法;糖精鈉;假陽(yáng)性;流動(dòng)相比例瓜子是日常生活中常見(jiàn)的休閑炒貨食品。糖精鈉以其價(jià)格低廉、甜度高的特點(diǎn)被廣泛地添加到食品中,用來(lái)增加食品的甜味,提高口

      遼寧化工 2022年4期2022-04-28

    • 高效液相色譜法測(cè)定食品中山梨酸、苯甲酸、糖精鈉的基質(zhì)干擾分析及定性確證
      13],研究以乙酸銨溶液+甲醇(95+5)為流動(dòng)相出現(xiàn)可疑峰時(shí),再以(甲酸-乙酸銨溶液)+甲醇(92+8)為流動(dòng)相分析可疑峰,通過(guò)不同pH 的兩種流動(dòng)相洗脫下的保留時(shí)間進(jìn)行綜合定性分析,可以有效避免由樣品基質(zhì)干擾出現(xiàn)假陽(yáng)性樣品,在實(shí)際檢測(cè)工作中效果 較好。1 材料與方法1.1 儀器與試劑LC20AT 高效液相色譜儀(配紫外檢測(cè)器,日本島津公司);重載數(shù)顯型渦旋混合器(美國(guó)Talboys公司);KQ-500DE 超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);KH2

      食品安全導(dǎo)刊 2022年36期2022-04-27

    • 氨基酸衍生物的非水毛細(xì)管電泳分離研究
      同濃度的乙酸、乙酸銨緩沖溶液由甲酰胺為溶劑配制而成。在不同電壓和溫度下,采用290 nm二極管陣列檢測(cè),分別對(duì)氨基酸衍生物進(jìn)行分離。實(shí)驗(yàn)前對(duì)緩沖溶液進(jìn)行超聲脫氣處理。每次進(jìn)樣前,按順序用0.1 mol/L NaOH溶液(5 min)、超純水(5 min),緩沖溶液(3 min)沖洗毛細(xì)管柱。更換緩沖液時(shí),需分別用上述三種溶液沖洗10 min。2 結(jié)果與討論2.1 電解質(zhì)的選擇在有機(jī)溶劑中加入電解質(zhì)使其具有導(dǎo)電性是實(shí)現(xiàn)非水毛細(xì)管電泳分離的必要條件。常用的電解

      廣州化工 2021年23期2021-12-20

    • 高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定飲料中的苯甲酸、山梨酸、脫氫乙酸和糖精鈉
      rck公司);乙酸銨(優(yōu)級(jí)純,天津市光復(fù)科技發(fā)展有限公司);水中苯甲酸、山梨酸、糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(A2007199,1 000 μg·mL-1,北京壇墨質(zhì)檢科技有限公司);脫氫乙酸(C0008887,99.9%,BePure)。20批不同廠家飲料。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 色譜條件色 譜 柱:ACE Excel 5 C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流速:1.0 mL·min-1;柱溫:30 ℃;進(jìn)樣量:10 μL;檢測(cè)波長(zhǎng):230 nm;流

      現(xiàn)代食品 2021年18期2021-10-12

    • 高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定復(fù)雜食品 基質(zhì)中8種合成色素的含量
      .2 試驗(yàn)試劑乙酸銨溶液,濃度為0.02 mol/L;提取溶劑;質(zhì)量濃度為0.500 g/L的日落黃、檸檬黃、胭脂紅、莧菜紅、亮藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液,質(zhì)量濃度為1.00 g/L的赤蘚紅、誘惑紅標(biāo)準(zhǔn)溶液,質(zhì)量濃度為93.5%的酸性紅標(biāo)準(zhǔn)品。1.3 試驗(yàn)方法稱取1 g樣品,并將其置于50 mL離心管中,然后再加入20 mL的提取溶劑,漩渦振蕩處理2 min。接著,超聲提取10 min。再于6 000 r/min條件下進(jìn)行離心處理,提取上層清液。在此基礎(chǔ)上,再取下層殘留物

      食品安全導(dǎo)刊 2021年22期2021-08-24

    • 土壤陽(yáng)離子交換量方法改進(jìn)
      量的分析方法有乙酸銨交換法[2]、氯化銨-乙酸銨交換法[3]、乙酸鈣交換法[4]、氯化鋇-硫酸鎂強(qiáng)迫交換法[5]、三氯化六氨合鈷浸提-分光光度法[6]等。中性乙酸銨法也是我國(guó)土壤和農(nóng)化實(shí)驗(yàn)室所采用的常規(guī)分析方法,石灰性土壤目前應(yīng)用的較多、而且認(rèn)為較好的是氯化銨-乙酸銨法,其測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確、穩(wěn)定、重現(xiàn)性好。但是樣品交換和清洗過(guò)程要多次攪拌處理,耗時(shí)長(zhǎng),交換不完全或乙酸銨殘留,導(dǎo)致滴定結(jié)果不準(zhǔn)確[7-9]。土壤根據(jù)pH值不同可分為強(qiáng)酸性、酸性、中性、堿性、強(qiáng)堿性

      當(dāng)代化工研究 2021年13期2021-07-25

    • 淖毛湖煤在熱解過(guò)程中鈉的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律
      又對(duì)煤樣進(jìn)行了乙酸銨洗,與原煤和水洗熱解過(guò)程中鈉的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律一致,乙酸銨洗煤在低溫下發(fā)生水溶鈉向乙酸溶鈉和鹽酸溶鈉的轉(zhuǎn)化,在高溫下發(fā)生可溶鈉向不溶鈉和氣相遷移轉(zhuǎn)化。而鹽酸洗煤中出現(xiàn)鹽酸溶鈉向乙酸溶鈉的轉(zhuǎn)化。研究發(fā)現(xiàn),不同煤種鈉元素的賦存形式具有較大差異,且不同煤種和洗煤方式均會(huì)對(duì)煤熱解過(guò)程中鈉的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律產(chǎn)生影響,因此有必要針對(duì)我國(guó)特有的準(zhǔn)東地區(qū)的淖毛湖煤進(jìn)行深入研究。對(duì)淖毛湖煤分別進(jìn)行了水洗、乙酸銨洗以及鹽酸洗處理,以便更加準(zhǔn)確地考察在熱解過(guò)程中鈉的

      化工進(jìn)展 2021年4期2021-04-20

    • 振蕩抽濾-pH計(jì)指示電位滴定法快速測(cè)定土壤樣品中陽(yáng)離子交換總量
      .2 主要試劑乙酸銨溶液(1 mol/L):稱取77.1g乙酸銨固體用去離子水定容到1 L,用pH計(jì)與氨水調(diào)到pH=7.0±0.2。氯化銨溶液(1 mol/L):稱取77.1g氯化銨固體用去離子水定容到1 L,搖勻。K-B指示劑:0.5 g酸性絡(luò)藍(lán)K和1.0 g萘酚綠B,與100 g于105 ℃烘過(guò)的氯化鈉一同研磨細(xì)勻,儲(chǔ)存于棕色玻璃瓶中。甲基紅-溴甲酚綠:稱取0.066 g甲基紅固體、0.099 g溴甲酚綠用無(wú)水乙醇定容到100 mL容量瓶中,搖勻。甲醛

      中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué) 2021年2期2021-03-31

    • 一種同時(shí)測(cè)定不同酸堿度土壤陽(yáng)離子交換量的方法研究
      的檢測(cè)方法有:乙酸銨交換法(適用于酸性和中性土壤)[5-6]、氯化銨—乙酸銨交換法[6](適用于石灰性土壤)、鹽酸—乙酸鈣交換法(適用于石灰性土壤)[7]、BaCl2-三乙醇胺法[8]、EDTA-乙酸銨交換法。對(duì)于如何根據(jù)pH值來(lái)選擇檢測(cè)方法,研究小組參考劉兆禮[9]提出的利用EDTA銨鹽快速測(cè)定土壤交換量的方法,用0.005 M EDTA與1M NH4Ac作為混合交換劑,將交換劑分別調(diào)節(jié)至pH值7.0和8.5,之后再同時(shí)測(cè)定不同酸堿度土壤的陽(yáng)離子交換量,

      南方自然資源 2021年2期2021-03-06

    • 土壤陽(yáng)離子交換量測(cè)定方法的比較研究
      多的,常見(jiàn)的有乙酸銨交換法、氯化氨乙酸氨交換法、氯化鋇硫酸交換法、乙酸銨浸提標(biāo)準(zhǔn)酸液滴定法等。除上述比較常見(jiàn)的方法外,我國(guó)新發(fā)布了一種測(cè)量方法——三氯化六氨合鈷浸提分光光度法(HJ889—2017)。本文針對(duì)酸性土壤,對(duì)三氯化六氨合鈷浸提分光光度法和乙酸銨浸提標(biāo)準(zhǔn)酸液滴定法(NYT295—1995)這兩種陽(yáng)離子交換量測(cè)定方法進(jìn)行比較研究,通過(guò)對(duì)比其測(cè)量過(guò)程及測(cè)量結(jié)果,分析這兩種辦法的優(yōu)劣,希望能夠?yàn)橄嚓P(guān)研究提供一定的幫助[3,4]。1 試驗(yàn)操作土壤陽(yáng)離子交

      鄉(xiāng)村科技 2021年30期2021-02-21

    • 乙酸銨發(fā)泡制備的多孔吸聲陶粒的孔結(jié)構(gòu)可控研究
      研究仍然較少。乙酸銨是一種無(wú)危險(xiǎn)性且價(jià)格低廉的銨鹽,能在較低溫度下受熱分解產(chǎn)生氨氣。但目前將乙酸銨作為發(fā)泡劑的研究還沒(méi)有報(bào)道。為降低多孔陶粒的制備能耗,實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保多孔吸聲陶粒的孔結(jié)構(gòu)調(diào)控,筆者以乙酸銨為低溫分解發(fā)泡劑制備免燒結(jié)粉煤灰多孔陶粒,研究孔結(jié)構(gòu)調(diào)控方法對(duì)多孔陶粒吸聲性能的影響,為免燒結(jié)多孔陶粒在吸音降噪材料制備及推廣應(yīng)用方面提供理論和技術(shù)支持。1 試驗(yàn)研究試驗(yàn)研究包含三個(gè)方面的內(nèi)容:研究乙酸銨發(fā)泡劑的熱分解行為,確定陶粒的熱處理機(jī)制;研究陶粒的制

      廣西大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2020年5期2021-01-20

    • 高效液相色譜法同時(shí)檢測(cè)紡織品中25種致癌芳香胺
      ure公司),乙酸銨、冰乙酸(色譜純,上海麥克林生化科技有限公司),氨水(分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),芳香胺標(biāo)準(zhǔn)品(色譜純,純度大于等于98.0%,北京迪科馬科技有限公司),25種芳香胺混合標(biāo)準(zhǔn)品(100 mg/L,色譜純)。1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備準(zhǔn)確稱取各芳香胺標(biāo)準(zhǔn)品,然后用乙腈配制成1 000 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,使用時(shí)用乙腈稀釋至所需質(zhì)量濃度。1.3 樣品前處理和色譜條件樣品前處理參照GB/T 17592—2011進(jìn)行。色譜柱為Accuco

      印染助劑 2020年12期2020-12-30

    • 硝酸鈉和乙酸銨配施對(duì)黃果柑幼苗光合特性的影響
      ,祝進(jìn)硝酸鈉和乙酸銨配施對(duì)黃果柑幼苗光合特性的影響廖玲1,董甜甜1,邱霞1,榮毅1,熊博1,汪志輝1,2*,祝進(jìn)3(1.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,四川 成都 611130;2.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)果蔬研究所,四川 成都 611130;3.四川省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳,四川 成都 610041)利用Li-6400便攜式光合測(cè)定系統(tǒng),測(cè)定了硝酸鈉與乙酸銨11個(gè)不同配比處理的黃果柑幼苗在不同季節(jié)的光合能力。結(jié)果表明:1) 硝酸鈉與乙酸銨配比處理黃果柑幼苗的光合能力均表現(xiàn)為夏季最強(qiáng),冬季

      湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2020年5期2020-11-11

    • 乙酸-乙酸銨熱溶液浸取-火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉛精礦中可溶性鉛的含量
      ,易溶于乙酸-乙酸銨溶劑。對(duì)于鉛的火法冶煉工藝而言,可溶性鉛的含量過(guò)高會(huì)導(dǎo)致粗鉛產(chǎn)量、質(zhì)量下降[1-2]。經(jīng)浮選工藝生產(chǎn)的鉛精礦,可溶性鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)低于1%以滿足火法冶煉工藝的要求。準(zhǔn)確分析鉛精礦中可溶性鉛的含量,不僅對(duì)鉛冶煉生產(chǎn)有重要的指導(dǎo)意義,也是檢測(cè)鉛精礦中有無(wú)摻雜含鉛渣料或鉛氧化廢料的有效方法。目前國(guó)內(nèi)對(duì)鉛精礦和鉛鋅混合礦的物相分析方法是將鉛的物相分類后,將樣品經(jīng)過(guò)逐一浸取,分別提取各個(gè)物相中的鉛再進(jìn)行測(cè)定,尚未見(jiàn)針對(duì)鉛精礦中硫酸鉛、氧化鉛、碳酸

      理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2020年9期2020-10-22

    • 流動(dòng)相組分及比例對(duì)苯甲酸、山梨酸、糖精鈉保留時(shí)間的影響
      .Baker;乙酸銨(色譜純):C.N.W;甲酸(色譜純):J.T.Baker;超純水。高效液相色譜儀:Waters e2695,配2489紫外檢測(cè)器;超聲波清洗機(jī):寧波新芝 SB25—12DTD。1.2 色譜條件色譜柱:Waters symmetry C18色譜柱,(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱溫:35 ℃;檢測(cè)波長(zhǎng):230 nm;流動(dòng)相1:不同體積比的甲醇和0.02 mol/L乙酸銨溶液;流動(dòng)相2:不同體積比的甲醇和甲酸—乙酸銨溶液(2

      食品安全導(dǎo)刊 2020年21期2020-09-07

    • 振蕩浸提電感耦合等離子體發(fā)射光譜法同時(shí)測(cè)定土壤中速效鉀及交換性鈣、鎂
      ],前處理采用乙酸銨-振蕩浸提法,火焰光度法測(cè)定。而交換性鈣、鎂測(cè)定依據(jù)NY/T 1121.13-2006《土壤檢測(cè) 第13部分:土壤交換性鈣和鎂的測(cè)定》[3],前處理通常采用乙酸銨-離心機(jī)浸提,原子吸收法測(cè)定,該離心浸提法需要浸提4次,過(guò)程較為繁復(fù),且受離心機(jī)位數(shù)限制(通常2~8位),對(duì)大批量樣品處理效率低下,且定容所需試劑量大(250 mL),成本較高。本項(xiàng)試驗(yàn)振蕩浸提法前處理樣品,電感耦合等離子體發(fā)射光譜法[4]同時(shí)測(cè)定土壤中速效鉀及交換性鈣、鎂,浸

      中國(guó)土壤與肥料 2020年3期2020-07-20

    • 土壤中陽(yáng)離子交換量分析方法優(yōu)化思路分析
      用的測(cè)定方法為乙酸銨、乙酸鈣等方法,其中乙酸銨法已經(jīng)成為檢測(cè)酸性、中性土壤的常規(guī)方法,但該方法具有操作過(guò)程復(fù)雜、前處理效率低、蒸餾滴定過(guò)程易受影響等特質(zhì)。專家們?yōu)榱颂岣咴摲椒ǖ膽?yīng)用效果研發(fā)了智能一體化蒸餾聯(lián)合技術(shù)等優(yōu)化方法,提升了該方法的應(yīng)用水平。然而在滴定部分的優(yōu)化處理依然在探索中,因此,研究者借助基于全自動(dòng)淋洗、蒸餾滴定裝置,基于淋洗法、蒸餾滴定一體化技術(shù),針對(duì)傳統(tǒng)方法構(gòu)建了優(yōu)化思路,以期提高檢測(cè)工作的效率和效果。3 方法優(yōu)化研究過(guò)程3.1 材料設(shè)施準(zhǔn)

      綠色環(huán)保建材 2020年7期2020-07-17

    • 羧酸銨鹽浸取劑對(duì)風(fēng)化殼淋積型稀土礦助浸過(guò)程研究
      銨與不同濃度的乙酸銨、酒石酸銨以及檸檬酸銨的復(fù)配溶液為浸出劑,液固比為2∶1,流速0.5 mL/min,收集稀土浸出液測(cè)定其稀土和鋁的含量,結(jié)果如圖3所示。由圖3可知:稀土浸出率隨著羧酸銨鹽濃度增加而增加,鋁浸出率隨著羧酸銨鹽濃度增加而減小;當(dāng)添加劑乙酸銨、酒石酸銨及檸檬酸銨的濃度分別為0.04、0.07 和 0.005 mol/L 時(shí),反應(yīng)基本達(dá)到平衡,稀土浸出率分別為91.78%、93.95%和95.08%,鋁浸出率分別為36.45%、71.80%和5

      金屬礦山 2020年5期2020-06-22

    • 助磨劑對(duì)氧化鐵礦石磨礦動(dòng)力學(xué)行為的影響
      -3、油酸鈉、乙酸銨。國(guó)內(nèi)外很多學(xué)者對(duì)助磨劑進(jìn)行了研究,研究方法都是采用單一助磨劑進(jìn)行條件試驗(yàn),針對(duì)多種助磨劑協(xié)同作用方面的研究較少。本文作者研究六偏磷酸鈉、焦磷酸鈉、氟硅酸鈉、CMC、NM-3、油酸鈉和乙酸銨對(duì)氧化鐵礦石的助磨效果,應(yīng)用均勻試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法進(jìn)行助磨劑復(fù)配試驗(yàn),找到添加助磨劑的最佳質(zhì)量分?jǐn)?shù)和配比,分析助磨劑對(duì)氧化鐵礦石磨礦動(dòng)力學(xué)行為的影響。1 試驗(yàn)1.1 試驗(yàn)礦樣和試驗(yàn)藥劑本文采用的礦樣取自鞍鋼集團(tuán)鞍千礦業(yè)有限責(zé)任公司,礦樣為選礦廠具有代表性的

      中南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2020年2期2020-05-21

    • 丁二酮肟重量法測(cè)定鎳鉻合金中的鎳
      00g/L);乙酸銨溶液(250g/L);丁二酮肟乙醇溶液(10g/L),過(guò)濾后使用;甲基紅指示劑(2g/L)。2 設(shè)備電子天平(精確至0.0001g);250mL 燒杯;250mL 燒杯表面皿;低溫電熱板;漏斗;玻璃坩堝漏斗;中速定量濾紙;烘箱;400mL燒杯。3 分析程序用電子天平(2.1)稱取約0.1g(精確到0.0001g)試料1,試料2及標(biāo)準(zhǔn)試料3-3 1J79各6份置于250mL燒杯(2.2)中,隨同試料做2份空白,加入10mL鹽酸(1.1),

      化工管理 2020年12期2020-05-09

    • 礦石中銅量測(cè)定的方法改進(jìn)
      00g/L);乙酸銨溶液(300g/L);淀粉—碘化鉀混合溶液(10g/L~300g/L);氫氧化鈉溶液(240g/L);三氯化鐵(100g/L);淀粉(1%);碘化鉀;銅標(biāo)準(zhǔn)溶液兩瓶:A:此溶液1ml 含5mg 銅;B:此溶液1ml 含1mg 銅;硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液兩瓶;A1:[C(Na2S2O3·5H2O)=0.02mol/L];B1:[C(Na2S2O3·5H2O)=0.01mol/L]。1.2 實(shí)驗(yàn)方法稱 取0.1400g~0.3000g 樣

      世界有色金屬 2020年23期2020-02-25

    • 大腸桿菌發(fā)酵產(chǎn)L-色氨酸培養(yǎng)基及補(bǔ)料優(yōu)化
      白胨、瓊脂粉、乙酸銨、玉米漿、氫氧化鈉等 均為分析純,凌峰化學(xué)試劑有限公司;L-色氨酸 優(yōu)級(jí)純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。UV-2012PC型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) 美國(guó)Unico公司;TDL-80-2B離心機(jī) 上海安亭科學(xué)儀器廠;BSA224S-CW電子天平 北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司;DHP-9012電熱恒溫培養(yǎng)箱 上海一恒科技有限公司;ZHWY-3212搖床 上海志誠(chéng)儀器儀表有限公司;5 L發(fā)酵罐 上海國(guó)強(qiáng)生化工程裝備有限公司;SBA-40E生物傳感分

      食品工業(yè)科技 2020年2期2020-02-18

    • 脆皮腸盲樣中山梨酸含量的測(cè)定
      000 mL。乙酸銨溶液(20 mmol/L):稱取1.54 g 乙酸銨,加入適量水溶解,用水定容至1 000 mL,經(jīng)孔徑0.22 μm 水相微孔濾膜過(guò)濾后備用。甲酸- 乙酸銨溶液(2 mmol/L 甲酸+20 mmol/L乙酸銨):稱取1.54 g 乙酸銨,加入適量水溶解,再加入75.2 μL 甲酸,用水定容至1 000 mL,經(jīng)孔徑0.22 μm 水相微孔濾膜過(guò)濾后備用。1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制山梨酸標(biāo)準(zhǔn)中間液:吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液(含量為1.0 mg/mL)1

      食品工程 2019年3期2019-10-11

    • 不同土壤陽(yáng)離子交換量測(cè)定方法的對(duì)比分析
      的總量,本文用乙酸銨離心交換法,測(cè)定214份土壤樣本的CEC值,結(jié)果表明,氯化鋇-硫酸強(qiáng)迫交換法測(cè)定結(jié)果重復(fù)性較強(qiáng),不同方法測(cè)定CEC值差異大,氯化鋇-硫酸強(qiáng)迫交換法測(cè)定結(jié)果受土壤pH值影響較大,乙酸銨離心交換法測(cè)定結(jié)果與土壤多個(gè)理化指標(biāo)密切相關(guān)。關(guān)鍵詞:土壤交換量測(cè)量;乙酸銨;氯化鋇土壤膠體表面吸附的陽(yáng)離子最大量為陽(yáng)離子交換量,以每千克土壤厘摩爾數(shù)表示,是土壤緩沖性能的主要來(lái)源,是反映土壤負(fù)電荷總量的重要指標(biāo),目前常用的測(cè)定方法有IM中性乙酸銨淋洗法、氯

      農(nóng)家科技中旬版 2019年9期2019-10-08

    • 脆皮腸盲樣中山梨酸含量的測(cè)定
      000 mL。乙酸銨溶液(20 mmol/L):稱取1.54 g乙酸銨,加入適量水溶解,用水定容至1000 mL,經(jīng)孔徑0.22 μm水相微孔濾膜過(guò)濾后備用。甲酸-乙酸銨溶液(2 mmol/L甲酸+20 mmol/L乙酸銨):稱取1.54 g乙酸銨,加入適量水溶解,再加入75.2 μL甲酸,用水定容至1000 mL,經(jīng)孔徑0.22 μm水相微孔濾膜過(guò)濾后備用。1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制山梨酸標(biāo)準(zhǔn)中間液:吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液(含量為1.0 mg/mL)1.0 mL于10

      食品工程 2019年2期2019-07-30

    • HPLC法測(cè)定鋁碳酸鎂混懸液中苯甲酸鈉和糖精鈉的含量
      的基礎(chǔ)上考察了乙酸銨-甲醇與乙酸銨-乙腈流動(dòng)相,其對(duì)苯甲酸鈉和糖精鈉的峰型、分離度無(wú)明顯差異,由于乙腈毒性大于甲醇毒性,故選擇乙酸銨-甲醇為流動(dòng)相;以乙酸銨-甲醇為流動(dòng)相,考察乙酸銨與甲醇不同的比例,當(dāng)乙酸銨溶液(0.02 mol/ L)-甲醇為95︰5時(shí),苯甲酸鈉與糖精鈉色譜峰分離度較好,且基線平穩(wěn),峰形良好,峰面積重現(xiàn)性好,苯甲酸鈉和糖精鈉的出峰時(shí)間分別約為12.4 min,24.4 min。時(shí)間較為適合,故本實(shí)驗(yàn)采用乙酸銨溶液(0.02 mol/L)

      中國(guó)合理用藥探索 2019年5期2019-06-27

    • 快速檢測(cè)土壤陽(yáng)離子交換量的方法優(yōu)化
      用的測(cè)定方法有乙酸銨交換法(適用于酸性和中性土壤)、氯化鋇- 硫酸鎂法(適用于高度風(fēng)化酸性土壤)、氯化銨- 乙酸銨交換法(適用于石灰性土壤)、乙酸鈉- 火焰光度法(適用于石灰性土壤和鹽堿土)等。其中,乙酸銨交換法和氯化銨- 乙酸銨交換法在我國(guó)土壤和農(nóng)化實(shí)驗(yàn)室采用較為廣泛[9-10]。其方法原理為用1 mol/L 乙酸銨溶液反復(fù)處理土壤,使土壤成為NH4+飽和土。用乙醇洗去多余的乙酸銨后,加固體氧化鎂蒸餾,用硼酸溶液吸收蒸餾出的氨,然后用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根

      山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年6期2019-06-19

    • 土壤陽(yáng)離子交換量測(cè)定方法的優(yōu)化與改進(jìn)
      性及中性土壤用乙酸銨交換法[3-4];堿性土壤用乙酸鈉火焰光度法、乙酸鈣-鹽酸交換法、氯化銨-乙酸銨交換法等[5-6]。該研究是針對(duì)《中性土壤陽(yáng)離子交換量的測(cè)定》(NY/T295-1995)乙酸銨交換法和《森林土壤陽(yáng)離子交換量的測(cè)定》(LY/T1243-1999)氯化銨-乙酸銨交換法進(jìn)行優(yōu)化改進(jìn)形成的一套獨(dú)特行之有效的方法。傳統(tǒng)方法中陽(yáng)離子交換量測(cè)定過(guò)程中存在方法落后、效率低下、蒸餾終點(diǎn)不易控制、儀器的氣密性不嚴(yán)等諸多的問(wèn)題,試驗(yàn)數(shù)據(jù)精密度不高,準(zhǔn)確度不好

      安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年6期2019-03-27

    • 準(zhǔn)東煤燃燒中不同形態(tài)無(wú)機(jī)元素向顆粒物的轉(zhuǎn)化行為
      煤中的水溶態(tài)、乙酸銨溶態(tài)、鹽酸溶態(tài)元素。然后將處理后的煤樣進(jìn)行燃燒實(shí)驗(yàn),通過(guò)對(duì)比各煤樣顆粒物生成特性的差異,獲得不同形態(tài)無(wú)機(jī)元素向顆粒物的轉(zhuǎn)化特性,以進(jìn)一步增強(qiáng)對(duì)準(zhǔn)東煤成灰機(jī)理的科學(xué)認(rèn)識(shí),為控制其沾污結(jié)渣提供借鑒。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 煤樣制備及基礎(chǔ)分析實(shí)驗(yàn)煤種來(lái)源于準(zhǔn)東五彩灣礦區(qū)。經(jīng)45 ℃烘干后,研磨篩分至小于100 μm,得到原煤樣品(記為WCW-Raw)。然后通過(guò)逐級(jí)提取依次制備去除了水溶態(tài)、乙酸銨溶態(tài)和鹽酸溶態(tài)無(wú)機(jī)元素的準(zhǔn)東煤。具體過(guò)程為:① 取烘干

      煤炭學(xué)報(bào) 2019年2期2019-03-27

    • 土壤CEC測(cè)定的相關(guān)問(wèn)題及解決對(duì)策
      量的測(cè)定,既有乙酸銨交換法[3,4],也有氯化鋇-硫酸鎂交換法[5]。針對(duì)石灰性土壤的陽(yáng)離子交換量的測(cè)定,擇優(yōu)氯化銨-乙酸銨交換法、鹽酸-乙酸鈣交換法、乙酸鈉-火焰光度法等[6-8]。本文只對(duì)適用于酸性和中性土分析的乙酸銨交換法進(jìn)行改良后的土壤陽(yáng)離子交換量的分析進(jìn)行了經(jīng)驗(yàn)總結(jié)。2 分析試劑及設(shè)備2.1 分析試劑1mol/L乙酸銨溶液乙醇溶液甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑溶液20g/L硼酸指示劑溶液0.05mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液pH10緩沖溶液K-B指示劑固體氧

      資源節(jié)約與環(huán)保 2019年1期2019-01-21

    • 對(duì)硝基苯甲腈的脒基化反應(yīng)的合成研究
      大化學(xué)試劑廠;乙酸銨,分析純,天津市恒興化學(xué)試劑制造有限公司;氨基鈉,工業(yè)級(jí),湖南匯虹試劑有限公司;甲醇,工業(yè)級(jí),棗莊市旭昶化工有限公司。FTIR-7600傅里葉紅外光譜儀,大連依利特分析儀器有限公司;DJ型電動(dòng)攪拌器,金壇市順華儀器有限公司;DZF-6020真空干燥箱、HH-S恒溫水浴裝置,鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司;80 mm布氏漏斗,天津市天玻玻璃儀器有限公司。1.2 對(duì)硝基苯甲脒的合成對(duì)硝基苯甲脒的合成反應(yīng)方程式如圖1所示。圖1 對(duì)硝基苯甲脒的合成

      上?;?2018年12期2019-01-07

    • 反相高效液相色譜法聯(lián)合測(cè)定食品中多種防腐劑、甜味劑及富馬酸二甲酯
      00 mL。③乙酸銨溶液(0.02 mol/L):稱取3.08 g乙酸銨,用少量水轉(zhuǎn)移至1 L容量瓶中,加水定容。過(guò)0.45 μm水相微孔濾膜后超聲脫氣備用。1.1.2 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)水中乙?;前匪徕洝⒈郊姿?、山梨酸、糖精鈉、脫氫乙酸、阿斯巴甜、富馬酸二甲酯、阿力甜。1.1.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制分別吸取適量體積的標(biāo)準(zhǔn)品于1 mL容量瓶,用水定容后得到標(biāo)準(zhǔn)曲線。1.2 儀器和設(shè)備島津LC-20A,帶二極管陣列(PDA)檢測(cè)器;分析天平,感量為0.001 g和0.000

      食品安全導(dǎo)刊 2018年24期2018-09-26

    • 高效液相色譜法同時(shí)檢測(cè)化妝品中12種直接染料
      2 mol/L乙酸銨水溶液(pH 9.0)為流動(dòng)相,經(jīng)高效液相色譜法檢測(cè),建立了高效、準(zhǔn)確、快速、靈敏的化妝品中多種直接染料同時(shí)分離檢測(cè)的技術(shù),為化妝品中直接染料的檢測(cè)和監(jiān)管提供技術(shù)支撐。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器、試劑與材料Waters 2695高效液相色譜儀配二極管陣列檢測(cè)器(美國(guó)Waters公司); Milli-Q超純水純化系統(tǒng)(美國(guó)Millipore公司);渦旋混合器(江蘇健康醫(yī)藥公司); Avanti J-E高速冷凍離心機(jī)(美國(guó)貝克曼公司);分析天

      色譜 2018年9期2018-09-05

    • 酒精-沼氣雙發(fā)酵耦聯(lián)工藝提高酒精產(chǎn)量機(jī)理解析
      經(jīng)過(guò)分析發(fā)現(xiàn),乙酸銨是混合水中主要的氮源物質(zhì)。本研究通過(guò)比較乙酸銨與硫酸銨、氯化銨2種氮源物質(zhì)對(duì)酒精發(fā)酵的影響,揭示了酒精-沼氣雙發(fā)酵耦聯(lián)工藝對(duì)酒精發(fā)酵效果影響的機(jī)理。1 材料與方法1.1 材料釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae):湖北宜昌安琪酵母有限公司;木薯:吳江永祥酒精制造有限公司;耐高溫α-淀粉酶(100 000 U/mL)和糖化酶(10 000 U/mL):無(wú)錫杰能科公司。1.2 方法1.2.1 種子培養(yǎng)基(g/L)葡萄糖2

      食品與發(fā)酵工業(yè) 2018年5期2018-06-14

    • 葡萄酒中安賽蜜、糖精鈉、苯甲酸及山梨酸檢測(cè)方法研究
      膜過(guò)濾。試劑:乙酸銨(色譜純),天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所;甲醇(色譜純),天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;氨水(色譜純),天津市大茂化學(xué)試劑廠;乙酸(色譜純),天津市大茂化學(xué)試劑廠。試劑配制:乙酸銨(20 mmol/L)溶液:稱取1.54 g乙酸銨,加入適量水中溶解,用水定容至1000 mL,用氨水或乙酸調(diào)整至合適的pH值,經(jīng)0.45 μm水相微孔濾膜過(guò)濾后備用。標(biāo)準(zhǔn)溶液:安賽蜜,安賽蜜溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)BW3510,1.00 mg/mL;糖精鈉(CA169010

      釀酒科技 2018年5期2018-05-30

    • 凱氏定氮儀測(cè)定土壤陽(yáng)離子交換量方法優(yōu)化
      方法中,需要用乙酸銨反復(fù)處理土壤使土壤成為銨飽和土,然后通過(guò)凱氏蒸餾裝置對(duì)土壤樣品進(jìn)行相應(yīng)的蒸餾處理,最后用鹽酸滴定硼酸吸收液來(lái)實(shí)現(xiàn)土壤陽(yáng)離子交換量的測(cè)定。但由于該方法蒸餾效率較低,蒸餾裝置安全性以及密封性都有所欠缺,并且很容易受到土壤樣品浸出液顏色的干擾,從而導(dǎo)致有時(shí)很難實(shí)現(xiàn)蒸餾終點(diǎn)的觀察,基于此可選擇用凱氏定氮儀代替?zhèn)鹘y(tǒng)的玻璃蒸餾裝置進(jìn)行土壤陽(yáng)離子的測(cè)定,可以有效改善上述問(wèn)題。凱氏定氮儀靈敏度更高,并且有著很好的蒸餾效率,不會(huì)發(fā)生樣品暴露或者密封性導(dǎo)致

      資源節(jié)約與環(huán)保 2018年7期2018-02-04

    • 選礦藥劑巰基乙酸銨的合成研究及應(yīng)用
      4109)巰基乙酸銨,分子式為HSCH2COONH4,分子量為109,粉紅色溶液,有微弱的氨味,比重為1.12。巰基乙酸銨是一種選礦藥劑,主要用于銅鉬礦、鉛鉬礦、銅硫礦等硫化礦的浮選分離中,做為銅、鉛、硫等硫化礦的抑制劑,可以代替對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重和毒性較大的硫化鈉、重鉻酸鈉(鉀)、石灰等抑制劑的使用,巰基乙酸銨是一種比較環(huán)保的選礦藥劑,在將來(lái)的選礦應(yīng)用領(lǐng)域中會(huì)發(fā)揮更大的作用,用量會(huì)不斷增加。巰基乙酸銨的生產(chǎn)方法有幾種,一般情況下的生產(chǎn)方法是海波法延伸而來(lái)的,

      山東化工 2017年24期2018-01-16

    • 乙酸銨離心交換法和乙酸鈣離心交換法測(cè)定土壤陽(yáng)離子交換量
      730050)乙酸銨離心交換法和乙酸鈣離心交換法測(cè)定土壤陽(yáng)離子交換量拉毛吉 王玉功 張 榕(國(guó)土資源部蘭州礦產(chǎn)資源監(jiān)督檢測(cè)中心,蘭州 730050)土壤陽(yáng)離子交換量(CEC)的測(cè)定在農(nóng)業(yè)中有重要的意義,對(duì)農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)NY/T295—1995和NY/T1121.5—2006中的離心交換法測(cè)定土壤中CEC值的方法進(jìn)行了優(yōu)化,討論了不同pH值的土壤樣品對(duì)兩種方法的選擇依據(jù),分析了CEC值測(cè)定重現(xiàn)性較差的原因。結(jié)果表明,pH值的范圍是方法選擇的重要依據(jù),pH土壤陽(yáng)

      中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué) 2017年3期2017-10-18

    • 農(nóng)業(yè)土壤交換性鈣鎂測(cè)定方法研究
      酸-EDTA和乙酸銨作為交換液分別交換土壤中的鈣、鎂,對(duì)震蕩時(shí)間、溫度和交換液進(jìn)行比較試驗(yàn),建立了一套ICP-AES測(cè)定土壤中交換性鈣鎂的快速分析方法。1. 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器及工作參數(shù)OPTIMA 5300V 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(美國(guó) PerkinElmer公司),恒溫振蕩器。工作參數(shù):射頻功率-1300W,霧化氣流量-0.8L/min,輔助氣流量-0.5L/min,等離子體氣-15L/min,泵速-1.5mL/min,觀測(cè)方向和高度—垂直,1

      西部資源 2017年3期2017-07-05

    • 高效液相色譜檢測(cè)運(yùn)動(dòng)飲料中的人工合成色素
      分離,以甲醇-乙酸銨水溶液(20.0 mmol/L)作為流動(dòng)相,用PDA檢測(cè)器檢測(cè),外標(biāo)法峰面積定量。結(jié)果表明,6種人工合成色素在2.00 μg/mL~32.00 μg/mL濃度范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)r2為0.99,檢出限在0.04 μg/mL~0.15 μg/mL,定量限為0.12 μg/mL~0.50 μg/mL,加標(biāo)回收率達(dá)到85.6%~92.4%。該方法具有前處理簡(jiǎn)單、凈化效果好、靈敏度高和檢測(cè)速度快的優(yōu)點(diǎn),適用于運(yùn)動(dòng)飲料中人工合成色素的分離和定

      食品研究與開(kāi)發(fā) 2016年20期2016-11-05

    • 二氮雜菲分光光度法測(cè)定水中總鐵試劑空白的討論
      酸,不同廠家的乙酸銨,實(shí)驗(yàn)室用水以及乙酸銨和乙酸鈉試劑四個(gè)因素,得出有效控制測(cè)定水中總鐵的試劑空白的方法。結(jié)果顯示,在實(shí)驗(yàn)室允許的情況下,乙酸鈉比乙酸銨的空白值低;國(guó)藥生產(chǎn)的乙酸銨比地方生產(chǎn)的乙酸銨空白值低;其他試劑均對(duì)試劑空白無(wú)明顯影響;鹽酸的級(jí)別與批次選擇要以實(shí)際發(fā)生為準(zhǔn),沒(méi)有確切要求。關(guān)鍵詞:試劑空白;乙酸銨;二氮雜菲分光光度法0 前言二氮雜菲分光光度法測(cè)定水中的鐵具有準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好、選擇性高、干擾少、生成的絡(luò)合物穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)[1],因此廣泛應(yīng)用于

      山東工業(yè)技術(shù) 2016年13期2016-06-29

    • 酸性土壤樣品中陽(yáng)離子交換量的測(cè)定
      36)本文采用乙酸銨交換-凱式蒸餾法測(cè)定酸性土壤樣品中陽(yáng)離子,研究了樣品粒度、稱樣量、溫度、乙醇清洗次數(shù)、蒸餾體積等因素對(duì)分析結(jié)果的影響。在選定條件下,本方法操作簡(jiǎn)便,分析效率高,適用于酸性土壤樣品中陽(yáng)離子交換量的測(cè)定。陽(yáng)離子交換量;土壤;蒸餾法土壤陽(yáng)離子交換量(cation exchange capacity,CEC)是指土壤膠體所能吸附各種陽(yáng)離子的總量(mol·kg-1)。土壤的陽(yáng)離子交換性能由土壤膠體表面性質(zhì)所決定。土壤膠體是土壤中粘土礦物和腐殖酸以

      化學(xué)工程師 2015年12期2015-11-23

    • 改性麥糟吸附亞甲基藍(lán)模擬廢水試驗(yàn)研究
      試驗(yàn)結(jié)果表明,乙酸銨改性麥糟最優(yōu)改性條件為:40℃溫度條件下,用1.0 mol/L的乙酸銨溶液改性90 min.最優(yōu)吸附條件為:室溫下,初始亞甲基藍(lán)濃度為100 mg/L,溶液pH為7,改性麥糟投加量為2 g/L,反應(yīng)時(shí)間30min,去除率可達(dá)98.2%,改性麥糟對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附量為49.1mg/g,吸附效果明顯優(yōu)于原麥糟.吸附動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果表明,該吸附過(guò)程符合準(zhǔn)二級(jí)吸附動(dòng)力學(xué)模型.改性麥糟;吸附;亞甲基藍(lán);吸附動(dòng)力學(xué)0 前言染料廣泛應(yīng)用于紡織、橡膠、塑料

      江西理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年5期2015-08-29

    • 表達(dá)谷氨酸脫羧酶重組枯草芽孢桿菌的構(gòu)建及其發(fā)酵條件的優(yōu)化
      5,豆粕10、乙酸銨為8.5、磷酸二氫鉀4.1、七水硫酸鎂0.5,pH7.0,培養(yǎng)溫度37 ℃。在優(yōu)化條件下GAD酶活達(dá)到0.413 U/mL,與優(yōu)化前的GAD酶活0.143 U/mL相比,酶活提高了188.8%。本研究有助于后續(xù)開(kāi)發(fā)枯草桿菌生產(chǎn)γ-氨基丁酸的工藝,以克服現(xiàn)在γ-氨基丁酸生產(chǎn)工藝中,大腸桿菌安全性的問(wèn)題和乳酸菌成本過(guò)高的問(wèn)題。谷氨酸脫羧酶,γ-氨基丁酸,重組枯草芽孢桿菌,發(fā)酵條件優(yōu)化γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric aci

      食品工業(yè)科技 2015年23期2015-05-05

    • 水產(chǎn)中孔雀石綠和結(jié)晶紫殘留量測(cè)定前處理方法的優(yōu)化研究
      腈、二氯甲烷、乙酸銨:Fisher,均為色譜純;甲酸:TEDI,色譜純;無(wú)水硫酸鈉:優(yōu)級(jí)純;C18散裝填料:BESEP;孔雀石綠(MG)、隱性孔雀石綠(LMG)、結(jié)晶紫(CV)、隱性結(jié)晶紫(LCV)標(biāo)準(zhǔn)品:德國(guó)Dr公司。2.2 方法2.2.1 儀器工作條件2.2.1.1 色譜條件色譜柱:Waters BEH C18 1.7μm(2.1×50 mm);柱溫:40℃;進(jìn)樣體積:10μL;流動(dòng)相:A(5mmol/L乙酸銨+0.1% FA)-B(乙腈),梯度見(jiàn)表1

      質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測(cè) 2013年3期2013-11-03

    • 非發(fā)酵豆制品中合成著色劑測(cè)定方法的研究
      公司,色譜純;乙酸銨,天津市光復(fù)科技發(fā)展有限公司,優(yōu)級(jí)純;無(wú)水乙醇、氨水,均為市售分析純;微孔濾膜(有機(jī)相,0.45 m)。2.2 儀器高效液相色譜儀(美國(guó)Agilent公司),配Agilent 1100紫外檢測(cè)器;超聲波清洗器;超純水機(jī)。2.3 分析方法2.3.1 色譜條件色譜柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-0.02mol/L乙酸銨,梯度洗脫程序見(jiàn)表1;流速:1.0ml/min;柱溫:3

      生命科學(xué)儀器 2012年5期2012-12-15

    • 熒光光度法測(cè)定啤酒中的甲醛
      930)考察了乙酸銨、乙酰丙酮的濃度、pH值等因素對(duì)甲醛與乙酰丙酮及乙酸銨特性反應(yīng)的影響,得到最佳反應(yīng)條件.在此基礎(chǔ)上建立了熒光光度法測(cè)定啤酒中的甲醛含量新方法,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:該方法具分析時(shí)間短、精密度和回收率高,可用于啤酒中痕量甲醛的分析.甲醛;熒光光度法;啤酒在傳統(tǒng)的啤酒生產(chǎn)過(guò)程中,糖化時(shí)加入適量甲醛可有效地減少麥汁中多酚和花色苷含量,使啤酒非生物穩(wěn)定性大為改善,并增加了啤酒的透明度和穩(wěn)定性,而且也使麥汁及啤酒的還原性下降,提高啤酒的保質(zhì)期[1],故成

      赤峰學(xué)院學(xué)報(bào)·自然科學(xué)版 2012年12期2012-10-16

    • 3-羥基 -2-丁酮合成 2,3,5,6-四甲基吡嗪的研究
      基-2-丁酮、乙酸銨物質(zhì)的量比在1∶1.4,pH值為6,反應(yīng)初期溫度40℃,反應(yīng)時(shí)間1h,后期溫度90℃,真空度(絕對(duì)壓力)3000Pa,反應(yīng)時(shí)間控制在2h時(shí),2,3,5,6-四甲基吡嗪總收率可達(dá)到87.5%以上。3-羥基-2-丁酮 ;乙酸銨 ;2,3,5,6-四甲基吡嗪Abstract:Research of synthesis of 2,3,5,6-tetramethylpyrazine by 3-h(huán)ydroxy-2-butanone are inve

      河南化工 2011年3期2011-09-24

    • 不同方法浸提測(cè)定土壤交換性鈣鎂的效果
      樣,傳統(tǒng)的中性乙酸銨溶液攪拌、離心,收集清液的方法因?yàn)楹臅r(shí)、費(fèi)力不適宜批量測(cè)定,對(duì)項(xiàng)目開(kāi)展的時(shí)效性產(chǎn)生了一定影響。為探討更省時(shí)、方便、實(shí)用的測(cè)試方法,采用中性乙酸銨溶液進(jìn)行振蕩浸提,方法簡(jiǎn)捷、省時(shí)、節(jié)本,現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 材料本次實(shí)驗(yàn)用土壤樣品為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心提供的GBWO7416標(biāo)準(zhǔn)樣品。鈣標(biāo)準(zhǔn)值μ(1/2 Ca2+)= 4.20 cmol·kg-1,不確定度 σ=0.80 cmol·kg-1。鎂標(biāo)準(zhǔn)值μ (1/2mg2+)=1.2

      浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2011年4期2011-05-30

    • 調(diào)制乳中8種合成色素的快速測(cè)定
      腈(色譜級(jí));乙酸銨(分析純);8種標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(1 000 mg/L):稱檸檬黃、新紅、莧菜黃、胭脂紅、日落黃、誘惑紅、酸性紅、亮藍(lán)各0.025 g,分別用水定容于25 mL容量瓶;標(biāo)準(zhǔn)混和使用液(100 mg/L):分取上述8種標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1.0 mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于10.0 mL容量瓶,用水定容。1.3 色譜條件色譜柱:ZORBAX SB-C18柱,50 mm×4.6 mm i.d,1.8-Micron。 流動(dòng)相為乙腈︰乙酸銨初始濃度5%:95%,梯度洗脫,

      中國(guó)乳品工業(yè) 2011年10期2011-01-04

    • 鉬酸銨中鉬含量不同分析方法的對(duì)比
      。溶液在乙酸-乙酸銨緩沖溶液中,用乙酸鉛沉淀溶液中的鉬酸根,鉬酸鉛沉淀經(jīng)過(guò)濾,灼燒,稱重。1.2 直接焙燒重量法試料經(jīng)焙燒,稱重,減去雜質(zhì)含量,再乘以一定系數(shù)即為鉬含量。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 主要儀器及試劑主要儀器:箱式電阻爐(北京科偉永興儀器有限公司),電子天平(德國(guó)梅特勒托列多分析儀器有限公司)。試劑:鹽酸(1.19g/mL);氨水(0.90g/mL);鹽酸(1+1);乙酸-乙酸銨緩沖溶液(稱取250g乙酸銨,溶于500mL水中,加入150mL乙酸,過(guò)濾

      中國(guó)鎢業(yè) 2010年6期2010-12-31

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