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    苯甲?;?/h1>

    • 淺談苯并咪唑化合物的合成及其光學(xué)性質(zhì)研究
      應(yīng),合成2-苯甲?;?/span>苯并咪唑,再由溴代苯乙酮和2-苯甲?;?/span>苯并咪唑反應(yīng)制備2-(2-苯甲?;?/span>苯并咪唑-1-基)-1-(4-甲氧基苯基)乙烷-1-酮,通過紅外吸收光譜和核磁對合成產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定,確保所合成產(chǎn)物是預(yù)期的目標(biāo)產(chǎn)物,并研究目標(biāo)化合物的熒光性質(zhì)及在熒光傳感方面的應(yīng)用[1]。1 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀針對苯并咪唑類化合物的合成,國內(nèi)外學(xué)者進(jìn)行了相關(guān)研究:李姣等[2]將苯并咪唑類化合物的化學(xué)合成分為兩大類,并對近年來發(fā)展的苯并咪唑類化合物的化學(xué)合成方法做了綜述

      信息記錄材料 2022年10期2022-12-21

    • 香豆素肟酯衍生物的合成及抑菌活性
      (2-甲氧基苯甲?;?/span>)肟(4a):黃色固體,收率 92%,m.p. 72.7~73.8 ℃。1H NMR (500 MHz, CDCl3),δ: 7.93 (dd,J= 7.6, 1.9 Hz, 1H), 7.55~7.52 (m,1H), 7.40~7.37 (m, 1H), 7.33 (d,J= 7.7 Hz, 1H), 7.23 (d,J=8.2 Hz, 1H), 7.20~7.17 (m, 2H), 7.08~7.04 (m, 2H), 6.61

      農(nóng)藥學(xué)學(xué)報 2022年5期2022-10-25

    • 含噻吩酰胺基硫脲的合成及除草活性研究*
      分別引入取代苯甲?;?/span>、噻吩酰胺基合成8個目標(biāo)化合物。再通過薄層色譜法、熔點測定法檢驗純度,用核磁共振氫譜,質(zhì)譜等對合成化合物進(jìn)行進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。最后采用油菜平皿法[10]測定目標(biāo)化合物的除草活性。以期得到高活性的除草劑,為新型農(nóng)藥的研究發(fā)展提供參考[11]。2 合成路線圖1 目標(biāo)化合物的合成路線Fig.1 Synthetic route of target compound2 合 成2.1 實驗儀器和試劑儀器:電子天平, 臺式電熱恒溫干燥箱, 循環(huán)水式真空泵

      廣州化工 2022年16期2022-09-17

    • 3-苯甲?;?/span>香豆素的合成及抗腫瘤活性研究
      計合成了3-苯甲?;?/span>香豆素B(圖2),發(fā)現(xiàn)其對肝細(xì)胞癌(HepG2)細(xì)胞具有較好的抑制活性。圖1 化合物A的結(jié)構(gòu)Fig.1 Structure of compound A圖2 化合物B的結(jié)構(gòu)Fig.2 Structure of compound B本文改進(jìn)了課題組原有的合成3-苯甲?;?/span>香豆素的合成方法[18],以4-甲基哌啶替代吡啶,與原方法相比,反應(yīng)速度加快且更加符合綠色化學(xué)的要求,并采用MTT法對合成的化合物進(jìn)行了抗癌活性研究。1 實驗部分1.1 儀器

      化學(xué)研究 2022年3期2022-06-15

    • 一種結(jié)構(gòu)新穎的中氮茚衍生物的合成新方法
      。1,3-二苯甲?;?/span>中氮茚-2-甲酸甲酯(3a):黃色固體,產(chǎn)率71%;m.p.132~133℃;1H NMR(300MHz,CDCl3)δ:9.63(d,J=7.1Hz,1H),8.22(d,J=9.0Hz,1H),7.72(d,J=7.4Hz,3H),7.58~7.49(m,3H),7.42~7.40(m,5H),7.16(t,J=7.0Hz,1H),2.82(s,3H);13C NMR(75MHz,CDCl3)δ:191.1,187.1,164.5,

      安徽師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2021年6期2022-01-21

    • 2-苯甲酰亞胺基-4-苯基-4-羥基-3-(乙酸甲酯基)噻唑烷的合成及表征
      N′-氟取代苯甲?;?/span>硫脲可用于含鎳廢水的凈化處理[6];N-對氯苯甲酰基-N′-芳酰氨基硫脲、雙(N-對氯苯甲?;?/span>)-N′-乙二胺硫脲用于CH3COO-,F-,C1-,Br-,H2PO4-等陰離子的識別性能研究[7]; 作為有機(jī)合成中間體,硫脲、?;螂孱惢衔锍1挥糜诟鞣N雜環(huán)化合物的合成[8-10].本文研究了在三乙胺的存在下,1-苯甲?;?/span>-3-(乙酸甲酯基)硫脲(1)與w-溴代苯乙酮(2)為原料的成環(huán)反應(yīng). 在30℃丙酮溶液中反應(yīng)3 h,以91.5%的

      淮陰師范學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2021年4期2021-11-30

    • 新型5-氨基噻唑苯甲酰脲類化合物的合成及生物活性
      10007)苯甲?;?/span>脲類殺蟲劑能有效抑制昆蟲的幾丁質(zhì)合成,致使昆蟲不育或死亡。由于作用機(jī)制特殊,加之環(huán)境安全性高、低殘留、易降解等優(yōu)點,故該類化合物及衍生物經(jīng)多年發(fā)展,研究熱度依然不減[1,2]。此外,近幾十年來,已上市的百來種醫(yī)藥、農(nóng)藥化合物均含氨基噻唑骨架[3],由此引來了藥物開發(fā)人員對其生物生理活性研究的高度關(guān)注[4-7]。鑒于商品化的化合物以含2-氨基噻唑單元占絕大多數(shù),截至目前為止,還沒有5-氨基噻唑類農(nóng)藥和醫(yī)藥化合物上市,5-氨基噻唑與2-氨基

      湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報 2021年5期2021-11-25

    • 新型含嘧啶環(huán)的半乳糖苷類衍生物的合成及殺菌活性
      6-(鄰甲基苯甲酰基) 氨基嘧啶 (4a):白色固體,產(chǎn)率67.1%。熔點160~162 ℃。1H NMR (400 MHz, CDCl3),δ: 8.32 - 8.06 (m,1H), 7.50 (t,J= 6.9 Hz, 1H), 7.33 (t,J= 7.3 Hz, 2H), 6.11 (s,1H), 5.71 (d,J= 10.6 Hz, 1H), 5.46 (d,J= 3.1 Hz, 1H), 5.39(t,J= 10.2 Hz, 1H), 5.

      農(nóng)藥學(xué)學(xué)報 2021年5期2021-10-27

    • 環(huán)丙基砜衍生物的合成研究
      ,考察了2-苯甲酰基-1-氯環(huán)丙烷羧酸乙酯1a和TosMIC 2a的反應(yīng) (圖1B)。圖1 環(huán)丙烯的環(huán)加成反應(yīng)然而并沒有得到預(yù)期的環(huán)加成產(chǎn)物4,但分離出1個新的化合物,其產(chǎn)率為84%,非對映體比高達(dá)20∶1。通過核磁X-單晶射線衍射對產(chǎn)物進(jìn)行了詳細(xì)的表征,確定產(chǎn)物為3aa。據(jù)我們所知,TosMIC除了以1,3-偶極子參與反應(yīng)外,其作為亞砜基磺酰甲基和砜源用于砜類衍生物的合成也有報道,主要應(yīng)用于與烯烴反應(yīng)或者親核取代反應(yīng)[7-9]。對于TosMIC作為砜源與

      河南化工 2021年9期2021-10-13

    • 新型嘧啶并苦參堿衍生物的合成及抗腫瘤活性
      基位引入鄰氯苯甲酰基(3e)、對氯苯甲?;?/span>(3f)、對溴苯甲?;?/span>(3i)未見活性提升;引入苯甲?;?/span>(3a)、對甲氧基苯甲?;?/span>(3c)、間溴苯甲?;?/span>(3g)、1-萘甲?;?3j)和鄰溴苯甲酰基(3k)一定程度上提高了化合物對MCF-7的抑制活性,但降低了其對HeLa的活性;化合物2結(jié)構(gòu)本身對HeLa具有較高的活性,但對MCF-7活性較低,而引入間三氟甲基苯甲?;?/span>(3h)對MCF-7具有較強(qiáng)的活性,但卻顯著降低了其對HeLa的活性。初步分析結(jié)果為苯環(huán)上的取代基

      合成化學(xué) 2021年6期2021-08-13

    • K2CO3促進(jìn)3-亞烷基氧化吲哚與1-硝基丙烷選擇性Michael加成及加成-消除反應(yīng)
      :3-(1-苯甲酰基-2-硝基-丁基)吲哚-2-酮(Ⅱa):白色固體,收率72%,m.p.137~139 ℃。1HNMR(DMSO-d6,400 MHz),δ:10.61(s,1H),10.38(s,0.2H),7.89(d,J=8.0 Hz,2H),7.61~7.52(m,2H),7.45(t,2H,J1=8.0 Hz,J2=16.0 Hz,2H),7.37(t,J1=8.0 Hz,J2=16.0 Hz,0.4H),7.25~7.24(m,1H),7.0

      化學(xué)與生物工程 2021年5期2021-05-26

    • 氣相色譜–質(zhì)譜法測定紫外光固化黏合劑中(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦
      ,6-三甲基苯甲?;?/span>)二苯基氧化膦(TPO)是一種高效的自由基型光引發(fā)劑[1],在350~400 nm波長范圍內(nèi)有光吸收,經(jīng)光照后可生成苯甲酰和膦?;鶅蓚€自由基。相比于傳統(tǒng)光引發(fā)劑,(2,4,6-三甲基苯甲?;?/span>)二苯基氧化膦的激發(fā)態(tài)壽命較短,在引發(fā)過程中,難以被其它物質(zhì)猝滅而活性消失,具有光固化速度快、引發(fā)效率高、無黃化、適應(yīng)性廣、經(jīng)濟(jì)性高等優(yōu)點[2–7]。作為一種重要的中間體,(2,4,6-三甲基苯甲?;?/span>)二苯基氧化膦在紫外光固化黏合劑、印刷油墨、光固化

      化學(xué)分析計量 2021年5期2021-05-24

    • 指紋圖譜結(jié)合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的瓜蔞飲片質(zhì)量標(biāo)志物預(yù)測分析
      3,29-二苯甲酰基瓜蔞仁三醇等成分是瓜蔞飲片發(fā)揮活性作用的有效成分,結(jié)合Q-Marker理念,進(jìn)一步明確3,29-二苯甲酰基瓜蔞仁三醇可作為瓜蔞飲片潛在的Q-Marker。通過指紋圖譜和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析預(yù)測了瓜蔞飲片的Q-Marker,為全面控制和評價瓜蔞飲片質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù),為瓜蔞飲片的進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用提供理論參考。瓜蔞飲片;質(zhì)量標(biāo)志物;指紋圖譜;網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué);3,29-二苯甲酰基瓜蔞仁三醇瓜蔞為葫蘆科植物栝樓Maxim.或雙邊栝樓Harms的干燥成熟果實

      中草藥 2021年9期2021-05-08

    • KRN7000的合成研究
      4-二-O-苯甲?;?/span>-植物鞘氨醇在三氟甲磺酸三甲硅酯(TMSOTf)的催化下,以THF-Et2O為溶劑在-23 ℃下進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)(收率為59%)。DU等[12]通過1-碘代-2,3,4,6-四-氧-芐基-α-D-半乳吡喃糖與2-疊氮基-3,4-二-O-對甲氧基芐基-植物鞘氨醇在四丁基碘化銨-N,N-二異丙基乙胺(TBAI-DIEA)的作用下以苯為溶劑在65 ℃下加熱進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)。以上方法用到的糖基供體為氟代糖、碘代糖或者施密特試劑,它們的穩(wěn)定性相對較差,合

      河南化工 2021年2期2021-03-25

    • 新型L-酪氨酸二肽衍生物的合成及其抗腫瘤活性
      N-對芐氧基苯甲酰基-L-酪氨酸甲酯(1);1經(jīng)堿水解得N-對芐氧基苯甲?;?/span>-L-酪氨酸(2);2分別于L-苯丙氨醇或L-酪氨酸甲酯鹽酸鹽縮合得N-[N-(4-芐氧基-苯甲?;?/span>)-O-甲基-L-酪氨?;鵠-L-苯丙氨醇(3a)或N-[N-(4-芐氧基-苯甲?;?/span>)-O-甲基-L-酪氨?;鵠-L-苯丙氨酸甲酯(3b);3a或3b經(jīng)烷基化得到目標(biāo)化合物4a~4h(Scheme 1),其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR、13C NMR和MS(ESI)表征。采用MTT法評價了目標(biāo)

      合成化學(xué) 2020年3期2020-04-10

    • N—芳酰基取代的二氫吲哚—3—乙酸類衍生物的設(shè)計、合成與體外降糖活性研究
      1-(4-氯苯甲?;?/span>)-2-甲基-1H-吲哚-3-基]乙酸(GY3)為先導(dǎo)化合物,以4-苯甲氧基苯肼鹽酸鹽及4-氧戊酸甲酯為原料,經(jīng)Fischer吲哚環(huán)合、還原、酰胺化及水解等4步反應(yīng)得到8種N-芳酰基(3-羥基苯甲?;?/span>、3-氰基苯甲?;?/span>、4-硝基苯甲?;?/span>、4-甲磺?;?span id="j5i0abt0b" class="hl">苯甲?;?/span>、4-乙酰胺基苯甲酰基、3-乙酰氨基苯甲?;?/span>、異煙?;⑦拎?2-甲?;┤〈亩溥胚?3-乙酸類衍生物。采用人肝癌細(xì)胞HepG2測試目標(biāo)化合物的體外促葡萄糖消耗活性。結(jié)果:共合成

      中國藥房 2019年3期2019-10-19

    • 苯甲?;?/span>脲類殺蟲劑對綠盲蝽生物活性的測定
      堿類殺蟲劑。苯甲?;?/span>脲類殺蟲劑屬于昆蟲生長調(diào)節(jié)劑,該類藥劑具有獨特的作用機(jī)理、較好的選擇活性及對環(huán)境污染少等特點,因而作為害蟲綜合治理的有效措施之一,正在被廣泛開發(fā)利用。苯甲?;?/span>脲類殺蟲劑對鱗翅目、直翅目、雙翅目和鞘翅目等害蟲均有效,尤其是對鱗翅目有特效,目前主要應(yīng)用于小菜蛾、粘蟲及甜菜夜蛾等鱗翅目害蟲的防治[8]。【本研究切入點】有關(guān)其對綠盲蝽的生物活性缺乏系統(tǒng)研究。前期研究發(fā)現(xiàn),苯甲?;?/span>脲類殺蟲劑對苜蓿盲蝽等具有較好的室內(nèi)和田間活性[9]。研究測定和分

      新疆農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年1期2019-05-23

    • 3-(4′-苯甲?;?/span>氨基-苯基)-香豆素衍生物的合成及體外降血糖活性
      3′-甲基-苯甲?;?/span>氨基)-苯基]-7-羥基香豆素(7a) 淺黃色固體,產(chǎn)率85%,mp:265.2~266.7 ℃;1H NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:10.59(1H,s,N-H),10.33(1H,s,7-H),8.17(1H,s,4-H),7.86(2H,d,J=8.7 Hz,Ar-H),7.80(1H,s,Ar-H),7.77(1H,d,J=6.5 Hz,Ar-H),7.72(2H,d,J=8.7 Hz,Ar-H),7.61(1H,

      中國藥科大學(xué)學(xué)報 2019年2期2019-05-23

    • 含氟或氯取代的馬蹄金素衍生物的合成及其抗乙肝病毒活性研究*
      [N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨?;?-O-乙酰基-L-苯丙氨醇,MTS,圖1]是本課題組從苗藥馬蹄金中發(fā)現(xiàn)的一個具有抗乙肝病毒活性的先導(dǎo)化合物[6-8],其衍生物Y101已經(jīng)獲得臨床批件并完成了一期臨床試驗[9-11]。鑒于MTS為二肽基本母核,與現(xiàn)在臨床上的核苷類抗乙肝藥物的基本骨架完全不同,值得廣泛深入探討MTS基本母核上不同取代基對其抗乙肝病毒的影響。對生物分子用鹵素(Cl、Br、I和F)修飾是藥物化學(xué)研究的熱點,約40%的鹵化藥物進(jìn)入市場或臨床前

      貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2019年4期2019-05-08

    • 耐熱炸藥TKX-55的合成與熱性能
      ,6-三硝基苯甲?;?/span>)草酰肼2.7g,收率90.0%,純度99.5%。DSC(升溫速率5℃/min):301.5℃(dec);MS(DEI+):m/z:596.3[M]+;IR(KBr),ν(cm-1):3340(m),3297(m),3107(m),1715(vs),1673(s),1597(m),1552(vs),1539(vs),1485(m),1385(w),1346(vs),1292(m),1234(m),1182(w),1075(w),923(

      火炸藥學(xué)報 2019年2期2019-05-05

    • 達(dá)比加群酯關(guān)鍵中間體的合成
      -4-甲胺基苯甲?;?/span>)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯(1)是達(dá)比加群酯合成中的重要中間體。傳統(tǒng)路線中[6-7],化合物1的合成以4-氯苯甲酸為原料,依次經(jīng)過硝化、氯化得到3-硝基-4-氯苯甲酰氯,然后與3-(吡啶-2-基氨基)丙酸乙酯進(jìn)行酰胺化,最后經(jīng)氨甲基化及還原反應(yīng)得到。其中,3-硝基-4-氯苯甲酰氯的合成常以3-硝基-4-氯苯甲酸與乙二酰氯為原料合成[7],反應(yīng)劇烈,易發(fā)生危險。在實驗研究的基礎(chǔ)上,本研究以4-氯苯甲酸為原料,改進(jìn)了化合物1的合成路線

      山東化工 2019年7期2019-04-27

    • N,N-二乙基-N’-氟取代苯甲?;?/span>硫脲應(yīng)用于鎳廢水處理研究
      N’-氟取代苯甲酰基硫脲沉淀劑的制備按文獻(xiàn)[9 ]在500 mL圓底燒瓶中加入20 g間氟苯甲酸及新蒸過的氯化亞砜至淹沒固體,于80 ℃在通風(fēng)櫥中加熱回流8 h,減壓蒸餾除去剩余氯化亞砜,得無色透明液體間氟苯甲酰氯,密封保存。將12 mmol的硫氰酸銨在50 mL的反應(yīng)瓶中用適量丙酮溶解,然后邊攪拌邊滴加含10 mmol的間氟苯甲酰氯的丙酮溶液,室溫攪拌2 h,生成間氟苯甲酰異硫氰酸酯。加入10 mmol二乙胺的丙酮溶液,室溫攪拌4 h。將反應(yīng)液倒入大量冰

      應(yīng)用化工 2019年3期2019-04-02

    • 含氟茂鐵吡唑類衍生物的合成及燃速催化性能的研究
      -芳基-1-苯甲?;?/span>吡唑啉的合成路線, 如圖1所示.圖1 含氟茂鐵吡唑類衍生物的合成路線Fig.1 Synthetic route of the 3-ferrocenyl-5-aryl-1-substituted benzoyl pyrazolines1.2 主要儀器和試劑熔點儀(WRS-1B, 上海申光公司); 核磁共振儀(AVANCE III 400M, 瑞士Bruker公司), 400 MHz, TMS為內(nèi)標(biāo); 紅外光譜儀(Spectrum 2000

      福州大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2018年3期2018-06-13

    • N-[4′-(4″-羥基-苯甲酰氧基)-苯甲?;?/span>]-金剛烷甲酰肼的合成
      甲酰氧基)-苯甲?;?/span>]-金剛烷甲酰肼,目標(biāo)化合物(5)的合成路線如下:1 實驗部分1.1 分析儀器及實驗試劑1.1.1 分析儀器紫外分析儀:ZF-Ⅰ型三用紫外分析儀,上海顧村電光儀器廠;分析天平:沈陽杰龍有限公司;質(zhì)譜:Thermo-Finnigan LCQ 質(zhì)譜儀測定.1.1.2 實驗試劑實驗試劑級別及來源如表1所示.表1 實驗試劑Table 1 The reagents used in the experiments注:試劑均為分析純.1.2 合 成1

      沈陽化工大學(xué)學(xué)報 2018年1期2018-05-30

    • 齊墩果酸糖苷衍生物的合成及抗腫瘤活性的研究
      糖為原料,經(jīng)苯甲酰基保護(hù),異頭碳溴代,水解,與三氯乙腈成酯等反應(yīng)合成4個糖苷供體A1~A4[9-10].同時以齊墩果酸為原料,與溴芐反應(yīng)生成28位芐酯衍生物OA0,在TMSOTf催化下OA0和A1~A4反應(yīng)生成齊墩果酸糖苷化合物,最后在堿性條件下脫除保護(hù)基團(tuán)得到4個目標(biāo)產(chǎn)物Ⅰa~Ⅰd.合成路線如下:1 實驗部分1.1 主要試劑與儀器D-葡萄糖,D-木糖,D-半乳糖,L-鼠李糖,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;吡啶,上海實意化學(xué)試劑有限公司;苯甲酰氯,上海同方精細(xì)

      沈陽化工大學(xué)學(xué)報 2018年1期2018-05-30

    • 鹽酸決奈達(dá)隆的合成工藝改進(jìn)
      -(4-羥基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃(2)[4,5]、2-正丁基-5-硝基苯并呋喃[6,7]或2-正丁基-5-氨基苯并呋喃[8]為關(guān)鍵中間體經(jīng)3~5步反應(yīng)制得鹽酸決奈達(dá)?。辉谶@些合成路線中以2為關(guān)鍵原料的合成方法較有工業(yè)化應(yīng)用前景[13],文獻(xiàn)[13]報道以2為起始原料,與1-溴-3-氯丙烷進(jìn)行醚化反應(yīng)得到2-正丁基3-[4-(3-氯丙氧基)苯甲酰基]-5-硝基苯并呋喃(3),再利用Fe-NH4Cl將其還原成2-正丁基-3-[4-(3-氯丙氧基)苯甲酰

      化工時刊 2017年2期2018-01-12

    • 鹽酸阿考替胺三水合物的合成
      5-二甲氧基苯甲酰基)氨基]噻唑-4-羧酸甲酯(5),然后與N,N- 二異丙基乙二胺?;⑴c鹽酸成鹽、精制得鹽酸阿考替胺三水合物(1),總收率78.4%。鹽酸阿考替胺;功能性消化不良;合成鹽酸阿考替胺三水合物(acotiamide hydrochloride trihydrate,1),是由日本Zeria新藥工業(yè)株式會社研發(fā)的一種新型毒蕈堿M1、M2受體拮抗藥,化學(xué)名為N-[2-雙(1-甲基乙基)氨基乙基]-2-(2-羥基-4,5-二甲氧基苯甲?;?/span>)氨基噻

      臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年58期2017-11-10

    • 鄰異丙硫基苯甲酰基和苯硫甲基鐵衍生物的合成與反應(yīng)
      富鄰異丙硫基苯甲?;?/span>和苯硫甲基鐵衍生物的合成與反應(yīng)趙達(dá)維徐越孫寶川王志宏唐良富*(南開大學(xué)化學(xué)學(xué)院,元素有機(jī)化學(xué)國家重點實驗室,天津300071)利用異丙基苯硫醚與丁基鋰反應(yīng)后,再依次與羰基鐵和碘反應(yīng)制得了碘橋雙核鄰異丙硫基苯甲?;?/span>鐵配合物[(o-iPrS) C6H4COFe(CO)2I]2,而苯甲硫醚類似的反應(yīng)卻僅得到單核苯硫甲基鐵配合物C6H5SCH2Fe(CO)3I。當(dāng)與親核試劑作用時,這2個化合物表現(xiàn)出顯著不同的反應(yīng)活性。如雙核配合物[(o-iPr

      無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2017年9期2017-09-12

    • 新型20(S)-O-取代苯甲酸-7-苯甲酰基喜樹堿酯的合成及其抗腫瘤活性
      苯甲酸-7-苯甲?;?/span>喜樹堿酯的合成及其抗腫瘤活性王佳樂1a, 高 鵬1a, 蔡 冉1a, 王浦海1b*, 孫 立2*, 袁勝濤2(1. 南京工業(yè)大學(xué) a. 藥學(xué)院, b. 江蘇省藥物研究所,江蘇 南京 211816;2. 中國藥科大學(xué) 國家南京新藥篩選中心,江蘇 南京 210009)以20(S)-喜樹堿為起始原料,對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,在7-位導(dǎo)入苯甲?;?/span>,在20-位羥基上導(dǎo)入取代苯甲?;?/span>,設(shè)計并合成了11個新的20(S)-O-取代苯甲酸-7-苯甲?;?/span>喜樹堿酯

      合成化學(xué) 2017年7期2017-07-31

    • 新型微管穩(wěn)定劑吲哚美辛衍生物的合成與抗腫瘤活性研究
      1-(4-氯苯甲?;?/span>)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-)乙酰胺(1):白色固體,收率45.5%;1H-NMR(400 MHz,DMSO-d6)δ(ppm):7.74(2H,d,J=8.4 Hz),7.56(2H,d,J=8.0 Hz),7.40(2H,d,J=7.6 Hz),7.28(3H,m),7.08(1H,t,J=7.6 Hz),6.95(1H,s),6.71(1H,d,J=7.2 Hz),5.72(1H,s,-CONH-),3.81(5H,

      實用藥物與臨床 2017年5期2017-07-20

    • 外源抗氧化劑硫脲基苯甲?;?/span>硫脲衍生物的合成及促植物生長作用
      氧化劑硫脲基苯甲?;?/span>硫脲衍生物的合成及促植物生長作用段志芳,邵 玲,李新昌(肇慶學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院,廣東 肇慶 526061)以苯甲酸、芳氨基硫脲或單縮二氨基硫脲為原料,合成得到5個取代硫脲基苯甲?;?/span>硫脲衍生物,經(jīng)紅外、質(zhì)譜、核磁共振氫譜和元素分析確認(rèn)了化合物的結(jié)構(gòu)。測定其清除超氧自由基(O2-·)、羥自由基(·OH)和2,2- 二苯基-1-苦味?;杂苫―PPH·)的活性及總還原能力,并與維生素C的活性進(jìn)行比較。以水稻和黃瓜幼苗為試材,用生長測試法、超氧

      廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年3期2017-06-07

    • 利用同一化學(xué)流程分析地質(zhì)樣品中的鉑族元素含量和錸-鋨同位素組成
      ;⑷應(yīng)用N-苯甲?;?/span>苯基羥胺將樹脂干擾元素分離。經(jīng)與相關(guān)的研究報道文獻(xiàn)結(jié)果相對比,采取上述化學(xué)流程處理后的橄欖巖、玄武巖等巖石樣品中,鉑族元素含量以及錸-鋨同位素在巖石中分布情況結(jié)果吻合。鉑族元素;錸-鋨同位素;陽離子交換樹脂;N-苯甲?;?/span>苯基羥胺鉑族元素和錸-鋨同位素有著較為接近的親鐵性特征,因而此類元素也成被稱之為強(qiáng)親鐵元素[1]。在鉑族元素中鋨元素有著一定的特殊性,即存在兩個放射性同位素體系:187Re-187Os與190Pt-186Os。此兩種同位

      化工管理 2017年8期2017-03-03

    • 2,6—二氟苯甲酰基異氰酸酯的高效液相色譜分析方法研究
      2,6—二氟苯甲?;?/span>異氰酸酯的高效液相色譜分析方法研究鄭志祥,王大兵,黃得慶(江蘇揚農(nóng)錦湖化工有限公司,江蘇揚州 211900)2,6—二氟苯甲?;?/span>異氰酸酯是合成定蟲隆的重要中間體,其分析方法文獻(xiàn)未見報道。部分異氰酸酯的分析采用與正丁胺反應(yīng),再用鹽酸滴定剩余正丁胺求出含量,該方法的缺點是2,6—二氟苯甲酰基異氰酸酯遇水會分解,影響測定的準(zhǔn)確性。依據(jù)2,6—二氟苯甲?;?/span>異氰酸酯極易與醇發(fā)生反應(yīng)的機(jī)理,將其與甲醇反應(yīng),測定反應(yīng)生成物2,6—二氟苯甲?;?/span>異氰酸酯

      化工設(shè)計通訊 2016年8期2016-12-03

    • 4,6-二苯甲酰基-1,3-苯二胺的合成研究*
      ?4,6-二苯甲?;?/span>-1,3-苯二胺的合成研究*周園園1,吳弘辰1,武亞明1,陳昀1,章勤2,朱紅軍2(1 南京科技職業(yè)學(xué)院,江蘇南京210048;2 南京工業(yè)大學(xué),江蘇南京211816)以均苯四甲酸二酐為原料合成得到4,6-二苯甲?;?/span>-1,3-苯二胺。通過傅-克?;磻?yīng)得到4,6-二苯甲?;?/span>-1,3-苯二甲酸,再通過氯代反應(yīng)得到假-4,6-二苯甲?;?/span>-1,3-苯二甲酰氯,繼續(xù)通過酰胺化反應(yīng)得到4,6-二苯甲?;?/span>-1,3-苯二甲酰胺,最后通過Hofman

      廣州化工 2016年8期2016-09-01

    • 新型2-芐基取代苯并呋喃衍生物的合成
      反應(yīng)生成2-苯甲?;?/span>苯并呋喃中間體化合物1再與氮雜環(huán)化合物反應(yīng),經(jīng)wolf-kishner-黃鳴龍還原合成得到6個新型含氮雜環(huán)的2-芐基取代苯并呋喃類似物(2a~2f),其結(jié)構(gòu)經(jīng)IR、1H NMR和13C NMR表征.2-芐基取代苯并呋喃;衍生物;合成2-取代苯并呋喃類化合物廣泛存在于多種藥用植物中,并具有良好的生理活性而備受關(guān)注.如2-芳基取代苯并呋喃化合物桑素A~H均具有良好的抗菌和抗真菌活性[1-3],齊墩果醇具有抗炎活性[4],2-?;〈谋讲⑦?/div>

      云南民族大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2015年1期2015-06-24

    • N-(鄰氯苯甲?;?/span>)-N'-(2,3-二甲基苯基)硫脲合銅(I)二聚體配合物的合成與表征
      )-N'-(苯甲?;?/span>)硫脲與銅(II)的配合物及SHEN X等[4]報道了 N-(對硝基苯基)-N'乙氧羰基硫脲合銅(II)的配合物。但是,對于硫脲金屬配合物中雙核配合物的研究較少,為了進(jìn)一步探討此類二聚物的形成及特性,本文合成了未見報道的新的N-(鄰氯苯甲?;?/span>)-N'-(2,3-二甲基苯基)硫脲與Cu(I)的二聚配合物,并且,首次對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征和熱力學(xué)性質(zhì)研究。1 實驗部分1.1 儀器和試劑硫氰酸鉀(阿拉丁試劑有限公司,上海);鄰氯苯甲酰氯(國藥化學(xué)試

      西北大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2015年2期2015-06-11

    • 瓜蔞皮藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
      3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇含量的測定方法。結(jié)果:確定瓜蔞藥材顯微特征;不同產(chǎn)地瓜蔞皮藥材水分測定結(jié)果為9.65%~12.15%,總灰分為3.16%~4.99%,酸不溶性灰分為0.24%~0.46%,浸出物為32.19%~44.01%;建立HPLC法測定瓜蔞皮中3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇含量的方法,藥材含量測定結(jié)果為0.033%~0.045%。結(jié)論:本研究建立的方法準(zhǔn)確可靠,可用于瓜蔞皮藥材的質(zhì)量控制。瓜蔞皮;3,29-二苯甲?;?/span>栝樓仁三醇;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

      亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年13期2015-04-26

    • 新型含酰基硫脲查爾酮衍生物的合成及其植物生長調(diào)節(jié)活性
      和4l。N-苯甲?;?/span>-N'-苯乙酮硫脲(4a):產(chǎn)率88%,m.p.161 ℃ ~163 ℃;1H NMR δ:2.58(s,3H,CH3),7.52(t,J=7.8 Hz,2H,ArH),7.64(t,J=7.8 Hz,1H,ArH),7.88(t,J=8.6 Hz,4H,ArH),7.98(dd,J=6.4 Hz,2.4 Hz,2H,ArH),9.19(s,1H,NH),12.88(s,1H,NH);13C NMR δ:196.8,177.9,167.

      合成化學(xué) 2015年9期2015-04-23

    • 新型苯甘氨酸衍生物“刷型”手性固定相的制備及其應(yīng)用*
      ,5-二甲基苯甲?;?/span>-D-2-氯苯甘氨酸(6)或 N-3,5-二硝基苯甲?;?/span>-D-4-氯苯甘氨酸(7,Scheme 2);其中 4b,4c,6和7為新化合物,其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,IR和元素分析表征。分別以胺-酯交換法和縮合反應(yīng)將4a,4c,6和7固定在氨丙基硅膠(P-NH2,Chart 1)表面,制得4種新型的“刷型”手性固 定 相 4a/P-NH2(簡 稱4a'),4c/P-NH2(4c'),6/P-NH2(6')和 7/P-NH2(7')。對兩種固定

      合成化學(xué) 2015年1期2015-04-23

    • 2013年授權(quán)的農(nóng)藥專利(除草劑篇)
      -(3-硫代苯甲?;?/span>)吡唑及其用作除草劑的用途本發(fā)明涉及通式(I)的3-環(huán)丙基-4-(3-硫代苯甲?;?/span>)吡唑并涉及其用作除草劑的用途。在式(I)中,R1、R2、R3、X和Y代表基團(tuán)如氫和有機(jī)基團(tuán)如烷基。R4代表氫或保護(hù)基團(tuán)如甲苯磺?;I暾?zhí)枺?CN200880019724申請日: 2008.05.29公開(公告)號: CN101679285B公開(公告)日: 2013.07.24申請(專利權(quán))人: 拜爾農(nóng)作物科學(xué)股份公司;除草活性的二環(huán)1,3-二酮化合物

      今日農(nóng)藥 2014年12期2015-03-30

    • RP-HPLC法測定逍遙丸 (水丸)中芍藥苷、苯甲酸和苯甲?;?/span>總苷
      苷、苯甲酸和苯甲酰基總苷李向陽1, 高 潔2, 屠萬倩3, 楊明杰4(1.河南省食品藥品檢驗所,河南鄭州450003;2.鄭州鐵路職工技術(shù)學(xué)院,河南鄭州450052;3.河南省中醫(yī)藥研究院,河南鄭州450004;4.河南中醫(yī)學(xué)院,河南鄭州450008)目的建立反相高效液相色譜法定量測定8家企業(yè)生產(chǎn)的逍遙丸中芍藥苷、游離苯甲酸和苯甲?;?/span>總苷。方法逍遙丸甲醇提取液分析采用Agi1ent Ec1ipse XDBC18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),測定

      中成藥 2015年8期2015-01-18

    • 1-甲氧基-3,5-二-O-芐基-β-D-呋喃型核糖苷-2-酮糖的合成
      基-5-對氯苯甲酰基-a-D-呋喃型木糖4的合成將1,2-丙叉基-3,5-二羥基-a-D-呋喃型木糖(15.4g,81.1mmol)和三乙胺(33.9mL,243mmol)溶于二氯甲烷(150mL)中,冰鹽浴冷至0℃,緩慢滴加p-ClBzCl(11.3mL,89.1mmol),保持0℃以下反應(yīng)4h,薄層層析(乙酸乙酯∶石油醚 =1∶1,V∶V)檢測原料點消失.加入飽和碳酸氫鈉溶液(50mL),分液,二氯甲烷層用水、飽和食鹽水洗滌,無水硫酸鎂干燥、過濾,濾液

      化學(xué)研究 2014年4期2014-10-11

    • 新型2-苯甲?;?/span>苯并呋喃類似物的合成*
      文·新型2-苯甲酰基苯并呋喃類似物的合成*毛澤偉,郭文戀,姜 圓,饒高雄(云南中醫(yī)學(xué)院 藥學(xué)院,云南 昆明 650500)以水楊醛與2-溴-4′-氟苯乙酮為原料,經(jīng)取代和分子內(nèi)縮合反應(yīng)合成了中間體2-苯甲?;?/span>苯并呋喃(1);在堿性條件下,1分別與咪唑,N-甲基哌嗪和二乙胺等反應(yīng),合成了6個新型的2-苯甲酰基苯并呋喃含氮類似物,收率63%~82%,其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS表征。苯并呋喃;類似物;合成苯并呋喃類化合物廣泛存在于多種

      合成化學(xué) 2014年6期2014-08-30

    • 雙溴代馬蹄金素衍生物的合成及其抗HBV活性
      [N-(N-苯甲?;?/span>-L-苯丙氨?;?-O-乙?;?L-苯丙氨醇,MTS]是本研究組從馬蹄金(DichondrarepensForst.)中分離到的化合物,具有較好的抗HBV活性(見圖1),查閱資料發(fā)現(xiàn)該化合物是新化學(xué)骨架類型的抗乙肝病毒化合物。對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到一系列衍生物,體外抗HBV活性測試發(fā)現(xiàn)其中有一些化合物具有較好的抗乙肝病毒活性[5-8]。而含溴的化合物在抗病毒方面具有良好的抑制活性[9-10],本文以馬蹄金素為先導(dǎo)化合物,設(shè)計合成具有雙溴取

      遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2014年3期2014-08-11

    • 新型N-苯甲?;?/span>-脫氫樅胺衍生物的電噴霧離子阱質(zhì)譜行為研究*
      用前景的N-苯甲酰基-脫氫樅胺衍生物[7]。電噴霧電離質(zhì)譜(ESI-MS)作為一種軟電離質(zhì)譜技術(shù),已成為合成化學(xué)、生物化學(xué)及藥物分析等研究領(lǐng)域中重要的定性、定量分析手段[8-11 ]。當(dāng)ESI離子源與離子阱(IT) 分析器相連接,則可通過多級碰撞誘導(dǎo)裂解(CID)獲得豐富的母離子碎裂離子峰,利于對目標(biāo)物分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)剖析和定性分析。本文利用ESI-IT-MS技術(shù),對8個具有潛在殺菌、抗癌生物活性的新型N-苯甲?;?/span>-脫氫樅胺衍生物進(jìn)行了ESI質(zhì)譜行為研究,對化

      中山大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)(中英文) 2014年4期2014-03-27

    • 1-(3,4-二羥基苯甲?;?/span>)芘的合成及其對硼酸的雙重光譜響應(yīng)*
      ,4-二羥基苯甲?;?/span>)芘,并研究了其與硼酸間相互作用的光譜行為.實驗結(jié)果表明,在pH 9.5 Na2HPO4-Na3PO4緩沖溶液中,硼酸使該試劑的吸收光譜發(fā)生明顯的藍(lán)移、熒光增強(qiáng),硼酸濃度為6.4 ×10-4~6.2 × 10-3mol/L 和5.0 × 10-4~5.7 ×10-3mol/L 時分別與吸光度的減小程度和熒光的增強(qiáng)程度具有線性關(guān)系,據(jù)此建立了雙光譜法測定硼酸的新方法.1 實驗部分1.1 主要儀器Lambda 紫外分光光度計(PerkinE

      浙江師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2013年2期2013-11-25

    • 新型N-苯甲?;?/span>硝基胍類化合物的合成及其殺菌活性
      甲酰基固定為苯甲?;?/span>,在硝基胍基團(tuán)上引入甲基、乙基等烷基取代基,或者將胍基中的兩個胺基與亞甲基形成五元環(huán)、六元環(huán),合成了6個未見文獻(xiàn)報道的苯甲?;?/span>硝基胍類化合物,并采用平皿生長速率法對合成的目標(biāo)化合物進(jìn)行了初步的殺菌活性測試.1 實驗部分1.1 儀器與試劑RY-1G 型 熔 點 儀;Varian Mercury-VX 300型核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo));TRACEMS 2000型質(zhì)譜儀.所有試劑均為國產(chǎn)分析純或者化學(xué)純.反應(yīng)過程采用的TL

      武漢工程大學(xué)學(xué)報 2013年12期2013-10-20

    • 2-苯甲?;?/span>-3-氯苯甲酸的合成工藝條件研究
      反應(yīng)生成2-苯甲?;?/span>-3-氯苯甲酸,所得的2-苯甲?;?/span>-3-氯苯甲酸進(jìn)一步脫水閉環(huán)生成1-氯蒽醌。該生產(chǎn)工藝從根本上解決了汞污染的問題,改善了生產(chǎn)環(huán)境,符合未來發(fā)展的趨勢。然而國內(nèi)外對其研究并不多。Konshi Kenichi等人[9,10]將3-硝基苯酐經(jīng)氯代、苯甲?;?/span>化后將產(chǎn)物置入稀鹽酸溶液中水解,將進(jìn)一步所得的混合物在苯的回流溫度下回流,過濾、烘干得到白色固體2-苯甲?;?/span>-3-氯苯甲酸。以發(fā)煙硫酸為催化劑,將2-苯甲酰基-3-氯苯甲酸在一定溫度下脫水

      浙江化工 2013年2期2013-10-08

    • N-硝基苯甲?;?/span>-1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脫氧-β-D-氨基葡萄糖的合成與表征
      成 N-硝基苯甲?;?/span>-1,3,4,6-四-O-乙?;?2-脫氧-β-D-氨基葡萄糖.1 實驗部分1.1 儀器與試劑1)儀器.Bruker-Avance型核磁共振儀(300MHz,CDCl3,四甲基硅烷為內(nèi)標(biāo)),WRS-1B數(shù)字熔點儀(上海精密儀器科學(xué)儀器有限公司),F(xiàn)T-IR紅外儀器(德國Bruker公司,KBr壓片).2)試劑.D-氨基葡萄糖鹽酸鹽,間硝基苯甲酸,對甲基苯甲酸,N,N-二環(huán)已基碳二亞胺(DCC),二氯甲烷,石油醚,乙酸乙酯,乙酸酐,丙酮,

      華僑大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2013年1期2013-04-07

    • 兩個由2-(4′-氯-苯甲?;?/span>)苯甲酸構(gòu)筑的銅、鋅配合物的合成及晶體結(jié)構(gòu)
      (4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸構(gòu)筑的銅、鋅配合物的合成及晶體結(jié)構(gòu)李秀梅*牛艷玲 王志濤(通化師范學(xué)院化學(xué)系,通化 134002)通過水熱法合成了2個新的配合物Cu2(cbba)4(phen)2(1)和Zn(cbba)2(bipy)(2)(Hcbba=2-(4′-氯-苯甲?;?/span>)苯甲酸,phen=1,10-鄰菲羅啉,bipy=2,2′-聯(lián)吡啶),并對其進(jìn)行了元素分析、紅外光譜、熱重和X-射線單晶衍射測定。這2個配合物通過π-π相互作用形成了三維超分子網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。此

      無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2012年8期2012-09-15

    • 氣相色譜法(GC)測定瓜蔞子中3,29-二苯甲?;?/span>栝樓仁三醇的含量
      3,29-二苯甲?;?/span>栝樓仁三醇的含量楊曉穎目的 建立氣相色譜法測定瓜蔞子中3,29-二苯甲?;?/span>栝樓仁三醇含量的方法。方法 Agilent DB-1701毛細(xì)管柱(30mm×0.32mm(內(nèi)徑)×0.25μm),流量2.0mL/min;進(jìn)樣口溫度280℃;檢測器溫度320℃;升溫程序為70℃保持1.5min,以20℃/min-1升溫至230℃保持2min,10℃/min升溫至280℃保持8min。結(jié)果 在0.009625~0.09625mg/mL范圍內(nèi),呈現(xiàn)

      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年24期2012-01-26

    • 硫脲及其衍生物的合成
      合物反應(yīng)制得苯甲?;?/span>異硫氰酸酯。然后,苯甲酰基異硫氰酸酯再與氨基基團(tuán)反應(yīng),制得氨基硫脲,最后,氨基硫脲再與水合肼反應(yīng),便可制得N-取代硫脲。4 苯基硫脲的合成吳君臣等[4]報道了一種合成苯基硫脲的方法,其具體合成路線見圖4。圖4 苯基硫脲的合成路線其具體合成方案如下:將硫氰酸鉀(2.1g,21.6mmo1)溶解于熱的無水丙酮(50m L)中,1.5h后滴入苯甲酰氯 (2.1mL,18mmo l)。 反應(yīng) 30min后,冷卻,抽濾。將苯胺(18mmo l)的

      化工技術(shù)與開發(fā) 2011年7期2011-12-21

    • 1-苯甲?;?/span>3-(鄰氯苯基)硫脲的簡便合成法
      300)1-苯甲?;?/span>3-(鄰氯苯基)硫脲的簡便合成法杜文虎1,2, 徐 娟1, 支三軍1,3, 韋長梅1,3(1.淮陰師范學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院, 江蘇 淮安 223300; 2. 江西生物科技職業(yè)學(xué)院 動物科學(xué)系, 江西 南昌 330200; 3. 江蘇省低維功能材料重點建設(shè)實驗室, 江蘇 淮安 223300)研究了在PEG-400催化下,二氯甲烷溶劑中,以苯甲酰氯、硫氰酸銨和鄰氯苯胺為原料簡便合成1-苯甲酰基3-(鄰氯苯基)硫脲的方法.通過考察反應(yīng)時間、溫

      淮陰師范學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2011年2期2011-11-13

    • “一鍋煮”選擇性合成3′-O-(4-甲氧苯甲?;?/span>)蔗糖及其類似物*
      -(4-甲氧苯甲?;?/span>)蔗糖(3a)是最近從遠(yuǎn)志的根部提取出的一種蔗糖酯,具有良好的抗抑郁活性[5]。通過研究這些天然蔗糖酯的分子結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)其3′-OH常被芳香?;〈avia等[6]發(fā)現(xiàn)蔗糖進(jìn)行苯甲?;瘯r,二氯化鈷和二氯化錳較其它金屬鹽表現(xiàn)出更高的3′-OH區(qū)域選擇。本文以綠色試劑三光氣催化芳香羧酸合成芳香酸酐(1a~1c)。二氯化鈷催化經(jīng)氫化鈉活化的蔗糖(2)與1反應(yīng),選擇性地在2的3′-OH上引入芳香?;?,通過“一鍋煮”合成了3a及其類似物3′-O

      合成化學(xué) 2010年4期2010-11-26

    • 含硫Schiff堿的合成及其抑菌活性*
      -甲基-4-苯甲?;?/span>-5-吡唑啉酮(1)分別與氨基硫脲(2),肼基二硫代甲酸芐酯(3),肼基二硫代甲酸甲酯(4), 1,3-二氨基硫脲(5)反應(yīng)合成了6個含硫Schiff堿(6a~6f, Scheme 1),其結(jié)構(gòu)經(jīng)UV,1H NMR, IR和元素分析表征。初步生物活性測試結(jié)果表明,部分6對大腸桿菌和枯草芽孢桿菌具有一定的抑菌活性。1 實驗部分1.1 儀器與試劑X4型顯微熔點儀(溫度計未校正);UV2100型紫外可見分光光度計;BRUKER AVANCE

      合成化學(xué) 2010年1期2010-11-26

    • 主鏈含間位砜酮結(jié)構(gòu)聚芳醚的合成與表征
      體1-(對氯苯甲?;?/span>)-3-(對氯苯磺?;?苯為雙鹵單體,在較為溫和的反應(yīng)條件下制備了主鏈含有間位砜酮結(jié)構(gòu)新型聚芳醚砜酮,采用FT-IR、1H-NMR對單體及聚合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征以及對聚合物進(jìn)行了TG、DSC性能測試。1 實 驗1.1 試劑與儀器芐川氯,氯磺酸,氯苯,無水三氯化鋁,雙酚A,無水碳酸鉀,DMAc(N,N-二甲基乙酰胺),甲苯,均為分析純。Varian INOVA 400型核磁共振儀,Spectrum ONE-B傅立葉變換紅外光譜儀,Netz

      大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2010年1期2010-09-26

    • 電噴霧質(zhì)譜法研究N-苯甲?;?/span>-脫氫樅胺-7-酮與DNA的相互作用*
      型藥物的N-苯甲?;?/span>-脫氫樅胺-7-酮(NBDO)[6]與4種DNA——dC6,dT6,dA6及d(AT)3的相互作用,討論了NBDO-DNA復(fù)合物的存在形式以及NBDO與DNA的結(jié)合方式。本文的工作對于進(jìn)一步深入探討N-苯甲酰基-脫氫樅胺-7-酮與DNA的相互作用機(jī)制和研發(fā)N-苯甲?;?/span>-脫氫樅胺-7-酮類藥物具有重要的意義。1 實驗部分1.1 儀器與試劑LCQDECAXP電噴霧質(zhì)譜儀(美國Thermo-Finnigan公司),Xcalibur 1.3數(shù)據(jù)

      中山大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)(中英文) 2010年6期2010-06-05

    • 三氟甲磺酸鋅催化下?;B氮化合物的合成*
      合物的合成以苯甲酰基疊氮(2a,見表1)的合成為例:圓底燒瓶中加入苯甲酰基苯并三唑(1a)223 mg(1 mmol)和三氟甲磺酸鋅22 mg(0.06 mmol),用乙酸乙酯溶解后,放在磁力攪拌器上攪拌;另取疊氮化鈉195 mg(3 mmol),溶入2 mL水中,攪拌下逐滴加入苯甲?;?/span>苯并三唑溶液中,之后攪拌一定時間至反應(yīng)完全(用薄層色譜法跟蹤檢測).反應(yīng)完全后減壓蒸除大部分溶劑,加入約30 mL無水乙醚萃取,依次用稀碳酸鈉溶液、飽和NaCl溶液洗,再用

      浙江師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2010年2期2010-01-11

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