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    峰高

    • 流動(dòng)注射褪色光度法測定水樣中的亞硝酸鹽
      度與計(jì)算機(jī)采集的峰高相對應(yīng),根據(jù)峰高可定量分析亞硝酸的含量。圖1 流動(dòng)注射流路圖2 結(jié)果與討論2.1 最佳波長的確定在酸性環(huán)境中,雙氧水與偏釩酸銨反應(yīng)生成有色產(chǎn)物,亞硝酸鹽能使有色產(chǎn)物褪色,褪色的程度與亞硝酸鹽的含量具有相關(guān)性。在兩支10 mL的比色管中分別加入0.0 μg和5 μg的NO2--N標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后加入4 mL的R1和4 mL的R2,用去離子水定容至10 mL,反應(yīng)10 min后用UV-2800紫外-可見分光光度計(jì)上在波長400 nm~800

      皮革制作與環(huán)??萍?2022年22期2023-01-18

    • 液相色譜-原子熒光聯(lián)用儀測定3種砷形態(tài) 最小檢測量的測量不確定度評定
      測得各樣品組分的峰高及其基線噪聲,計(jì)算液相色譜-原子熒光聯(lián)用儀對砷各形態(tài)的最小檢測量。2 數(shù)學(xué)模型根據(jù)上述測定過程,建立數(shù)學(xué)模型為式中:CL為最小檢測量,ng;Nd為基線噪聲,mV;C為標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,ng·mL-1;H為各組分色譜峰高,mV;V為進(jìn)樣體積,μL。3 不確定度傳播率根據(jù)測定過程,確定不確定度傳播率為式中:ur(CL)為最小檢測量相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度;ur(Nd)為基線噪聲引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度;ur(C)為工作用標(biāo)準(zhǔn)溶液配制引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度

      現(xiàn)代食品 2022年17期2022-10-20

    • 基于傅里葉紅外光譜法的黑色簽字筆油墨種屬認(rèn)定實(shí)驗(yàn)
      便后續(xù)的標(biāo)峰,測峰高和峰面積等工作。二、結(jié)果與討論(一)實(shí)驗(yàn)樣本的初步分類目前市場上中性筆品牌較多,同一品牌中性筆也有不同型號(hào),得力和晨光兩個(gè)牌子占據(jù)了國內(nèi)簽字筆市場的半壁江山。各類中性筆或中性筆芯的標(biāo)稱型號(hào),一般由英文和數(shù)字組成,其中英文部分一般代表著牌子、筆種或是系列。一般GP 代表著筆,GR 代表著筆芯。比如:晨光中最常見的FGR 和AGR,分別代表的是米菲款的中性筆和其他款的中性筆芯;羅氏、齊心、現(xiàn)代美、真彩等品牌中的GP 或者白雪、晨芳中的G,代

      四川警察學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年4期2022-10-17

    • 流動(dòng)注射-催化動(dòng)力光度法測定環(huán)境水樣中陽離子表面活性劑
      定其吸光度,記錄峰高。流動(dòng)注射分析流路見圖1。圖1 流動(dòng)注射分析流程示意圖2.結(jié)果與討論(1)吸收光譜與測定波長的選擇在25mL比色管中分別依次加入1000mg/L的十六烷基三甲基溴化吡啶(CPB)2ml,1.0mmol/L的偶氮胂Ⅲ(Ars Ⅲ)1.5ml,6mol/L HCl 2mL及KIO42ml,定容、搖勻,在85℃熱水中放置8min后取出,冷卻至室溫,在波長400~700nm范圍內(nèi)測定各溶液的吸光度,吸收光譜見圖2。圖2 吸收光譜圖①ArsⅢ+H

      當(dāng)代化工研究 2022年16期2022-09-14

    • 青藏高原老芒麥不同部位的營養(yǎng)價(jià)值及其分子結(jié)構(gòu)特性研究
      碳水化合物亞峰Ⅱ峰高/總碳水化合物亞峰Ⅲ峰高值最低,顯著低于其他部位(P2.3 老芒麥不同部位的營養(yǎng)價(jià)值與分子結(jié)構(gòu)之間的相關(guān)關(guān)系2.3.1 老芒麥不同部位的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與其蛋白質(zhì)組分之間的相關(guān)關(guān)系由表5可知,老芒麥不同部位的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)光譜參數(shù)與蛋白質(zhì)組分之間存在一定的相關(guān)關(guān)系。其中,在蛋白質(zhì)成分中,CP、ADICP、NDICP含量與酰胺Ⅰ區(qū)峰高、酰胺Ⅱ區(qū)峰高、α-螺旋峰高及酰胺Ⅱ區(qū)峰面積呈極顯著正相關(guān)(r=0.71~0.95,P表5 老芒麥不同部位的

      動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào) 2022年8期2022-09-01

    • 一階導(dǎo)數(shù)法離子色譜法在水質(zhì)檢測重疊峰定量中的應(yīng)用
      數(shù)峰,以導(dǎo)數(shù)峰的峰高進(jìn)行定量。導(dǎo)數(shù)峰的峰高可以是正峰,也可以是負(fù)峰。在導(dǎo)數(shù)峰有多個(gè)峰時(shí),選擇分離程度最好的那個(gè)峰的峰高定量[9]。1.2 實(shí)驗(yàn)儀器、試劑及材料1.2.1 實(shí)驗(yàn)主要儀器Thermo ICS-1100型離子色譜儀(美國),離子色譜自動(dòng)進(jìn)樣器(AS-DV);陰離子色譜柱(IonPac AS19),陰離子柱保護(hù)柱(IonPac AG19);自身再生抑制器(AERS50);Thermo電導(dǎo)檢測器;超純水儀。1.2.2 主要試劑與材料Cl-標(biāo)準(zhǔn)溶液,1

      科技資訊 2022年15期2022-07-28

    • 頂空氣相色譜-質(zhì)譜法測定固體廢物中環(huán)氧丙烷
      可以通過峰面積或峰高的變化進(jìn)行判斷[8]。分流比直接影響進(jìn)樣量,進(jìn)樣量影響峰面積和峰高。本實(shí)驗(yàn)主要研究以上3個(gè)因素對環(huán)氧丙烷的檢測的影響。2.2 正交實(shí)驗(yàn)用正交實(shí)驗(yàn)法考察頂空進(jìn)樣器的平衡溫度、平衡時(shí)間和進(jìn)樣口分流比3個(gè)因素的影響,每個(gè)因素取3 水平。根據(jù)L9(34)的正交設(shè)計(jì)表進(jìn)行優(yōu)化實(shí)驗(yàn)[9],以環(huán)氧丙烷峰面積和峰高做指標(biāo),進(jìn)行正交設(shè)計(jì)并進(jìn)行極差和方差分析,優(yōu)選出最佳檢測條件(表1)。表1 正交實(shí)驗(yàn)因素水平設(shè)計(jì)2.3 實(shí)驗(yàn)與數(shù)據(jù)處理通過minitab17

      分析儀器 2022年3期2022-06-30

    • 偏振氧A帶光譜氣溶膠垂直剖面反演的信息量分析和靈敏度研究
      量,計(jì)算了氣溶膠峰高為8 km時(shí),0.01 nm高分辨率氧A帶上各個(gè)波長的氣溶膠峰高的信息量,其結(jié)果如圖2所示。由圖可知,對于氣溶膠峰高為8 km,在氧A波段中,輻射度的最大DFS僅為0.49,DFS都在0.5以下;而DoLP的DFS值最大為0.76,DFS通常都大于0.5。同時(shí)可以發(fā)現(xiàn),二者的DFS值相差最小約為0.1,相差最大約為0.37。觀察氣體吸收光學(xué)厚度,輻射度由大到小前10個(gè)DFS對應(yīng)值均大于3.5,DoLP由大到小前10個(gè)DFS對應(yīng)值均大于7

      大氣與環(huán)境光學(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-06-10

    • SMART:自主研發(fā)的混合STR圖譜分析系統(tǒng)
      斷分型結(jié)果,決定峰高的因素是DNA模板量。但在實(shí)際情況中,由于大分子的等位基因更易降解,所以在增加降解[11]的影響后,大分子等位基因其峰高會(huì)比小分子等位基因的低一點(diǎn);另外,同一個(gè)試劑盒中不同基因座的特異性擴(kuò)增效率[8]也不同,反映在峰圖上為基因座1的整體峰高要比基因座2的低;且峰圖中總是會(huì)有影子峰[10]存在;最后由于擴(kuò)增的隨機(jī)性[12],峰高會(huì)在一定范圍內(nèi)波動(dòng)。這幾項(xiàng)基本因素的疊加,就產(chǎn)生了工作中常接觸到的峰圖。將產(chǎn)生峰圖需要的因素分為兩類,可分別進(jìn)行

      刑事技術(shù) 2022年1期2022-02-13

    • Sabin株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗病毒純化液純度對照品的建立
      行純度檢定,根據(jù)峰高、峰面積、保留時(shí)間數(shù)據(jù)并結(jié)合峰型情況進(jìn)行結(jié)果判定。在對病毒純化液進(jìn)行純度檢定的過程中,凝膠色譜柱多次上樣后會(huì)出現(xiàn)色譜柱填料塌陷、色譜柱堵塞等問題,造成色譜柱分離性能下降,出現(xiàn)肩縫、前沿峰、峰拖尾、峰低等異常峰型;另外樣品異?;蛏V系統(tǒng)漏液、柱壓波動(dòng)、檢測器異常(污染、燈能量降低等)等,也會(huì)導(dǎo)致峰型異常、峰低、保留時(shí)間漂移等[8-14]。當(dāng)檢測結(jié)果出現(xiàn)異常時(shí),使用對照品上樣,通過對結(jié)果分析,可快速確定異常是由樣品還是色譜柱引起。但由于Sa

      中國生物制品學(xué)雜志 2022年2期2022-02-12

    • 玉米品種和淀粉老化處理對其紅外光譜結(jié)構(gòu)與體外發(fā)酵參數(shù)的影響
      子圖譜的峰面積和峰高度,來比較分子結(jié)構(gòu)差異[9]。FTIR屬分子振動(dòng)光譜,大多數(shù)是處于基態(tài)的分子振動(dòng)躍遷而產(chǎn)生,通過不同的分子伸縮振動(dòng),顯示不同的特征吸收峰強(qiáng)度,試驗(yàn)主要包括蛋白質(zhì)區(qū)域(酰胺Ⅰ區(qū)、酰胺Ⅱ區(qū))、非淀粉碳水化合物區(qū)域(β-葡聚糖區(qū)域、纖維化合物區(qū)域)和總碳水化合物區(qū)域(碳水化合物Ⅰ區(qū)、Ⅱ區(qū)和Ⅲ區(qū))[10]。紅外光譜技術(shù)通過收集光譜結(jié)構(gòu)特征信息,分析不同飼料和加工方式的分子結(jié)構(gòu)差異,從而在飼料基礎(chǔ)營養(yǎng)成分的鑒定中得到廣泛應(yīng)用[11]?;诖?,本試

      動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào) 2021年7期2021-08-09

    • 親子鑒定中男性個(gè)體Amelogenin基因座異常1例
      Y 等位基因,但峰高不均衡,Amel-X 等位基因峰高低于Amel-Y 等位基因峰高的30%(見圖2)。MicroreaderTM19X ID system 試劑盒的擴(kuò)增產(chǎn)物,檢出全部18 個(gè)X-STR 基因座的等位基因分型,Amelogenin 基因座檢出Amel-X 等位基因,Amel-Y 等位基因,但峰高不均衡,Amel-X 等位基因峰高低于Amel-Y 等位基因峰高的40%(見圖3)。GoldeneyeR17X 試劑盒的擴(kuò)增產(chǎn)物,檢出全部16 個(gè)X

      智慧健康 2021年17期2021-07-30

    • 基于漫反射光譜和色度的土壤中赤鐵礦和針鐵礦半定量探討①
      射光譜(DRS)峰高,紅光段,色度指標(biāo)紅度a*、黃度b*、b*/a* 參數(shù),分析紅壤與黃土中針鐵礦和赤鐵礦的組成和差異,探討土壤中針鐵礦和赤鐵礦的半定量重建,結(jié)果表明:黃土樣品的DRS一階導(dǎo)數(shù)形態(tài)與紅壤存在差異;紅壤樣品的a* 整體上高于黃土,b* 差異不明顯,a* 與b* 具有協(xié)同變化的特點(diǎn);紅壤和黃土樣品的DRS赤鐵礦特征峰峰值與色度指標(biāo)a* 密切相關(guān)。加熱過程中針鐵礦特征峰下降,并顯示出黏土礦物峰和赤鐵礦特征峰整體上升的特征,表明針鐵礦脫水并生成赤鐵

      土壤 2020年5期2020-12-10

    • 差分拉曼光譜法對塑料牙刷柄的分析研究
      2.5 利用相對峰高比進(jìn)行區(qū)分根據(jù)樣品的主要成分和特征峰可對大部分樣品進(jìn)行區(qū)分,對于同組樣品可以根據(jù)樣品的相對峰高比進(jìn)行區(qū)分[9]。在第Ⅱ類中以樣品數(shù)量最多的Ⅱ-1組中的9個(gè)樣品為例,比較樣品在h1(398 cm-1)和h2(524 cm-1)處的2個(gè)峰的峰高,計(jì)算樣品的相對峰高比K1(h1/h2),結(jié)果見表5。由表5可見:同一品牌樣品4號(hào)和5號(hào)的相對峰高比差異不大,11號(hào)、12號(hào)、21號(hào)為同一品牌樣品而11號(hào)的相對峰高比與12號(hào)、21號(hào)的相對峰高比差異較

      上海塑料 2020年3期2020-10-12

    • 兩種表征核酸適配體-靶蛋白親和作用的毛細(xì)管電泳方法比較
      mer濃度對平臺(tái)峰高繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,非線性回歸(公式1)測定Kd值:(1)其中,n:結(jié)合比;K:結(jié)合位點(diǎn)的結(jié)合常數(shù),與Kd互為倒數(shù)關(guān)系;Cf:游離適配體濃度;Cb:結(jié)合適配體濃度;R=Cf/Cb,游離適配體與結(jié)合適配體的比值。(2)進(jìn)樣分離的樣品中含終濃度100 nmol/L的F29mer和終濃度為0~400 nmol/L的凝血酶,同時(shí)以F29mer平臺(tái)峰的降低及F29mer-凝血酶復(fù)合物平臺(tái)峰的升高進(jìn)行Kd值的非線性擬合(單點(diǎn)結(jié)合模型,公式2)。(2)其中

      色譜 2020年9期2020-08-26

    • 淺析氣相色譜分析(GC)實(shí)驗(yàn)中需注意的幾個(gè)問題
      下,色譜峰面積或峰高的測量準(zhǔn)確度才會(huì)更好。所以在分析組分復(fù)雜的樣品時(shí),一般選用毛細(xì)管色譜柱程序升溫的方法以獲得較好的色譜柱分離效果,進(jìn)而提升實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精確度。2.3 色譜條件色譜分析中,色譜柱長短、柱溫高低、載氣流速、氣體分流比等都會(huì)影響樣品中化合物各組分的分離程度,只有在組分2.4 檢測器氣相色譜檢測器的種類選擇、靈敏度、線性范圍、穩(wěn)定性等都將影響定量結(jié)果的準(zhǔn)確性,而色譜定量基于檢測器響應(yīng)值與待測組分含量的線性關(guān)系,任何檢測器的響應(yīng)都有一定的線性范圍,如

      食品安全導(dǎo)刊 2019年34期2019-12-04

    • 氣相色譜- 質(zhì)譜法同時(shí)檢驗(yàn)合成大麻素JWH-018和JWH-073
      ,根據(jù)保留時(shí)間、峰高、峰寬、峰面積、信噪比及分離度進(jìn)行優(yōu)化,對優(yōu)化前后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)對比,在優(yōu)化條件下考查線性范圍。2.1 柱溫箱參數(shù)(初始溫度、升溫速率)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)對柱溫箱初始溫度、柱溫箱升溫速率兩項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化實(shí)驗(yàn),由于柱溫箱初始溫度和升溫速率相互影響,故將兩項(xiàng)數(shù)據(jù)綜合后進(jìn)行擇優(yōu)。在其他初始條件不變的情況下,將柱溫箱初始溫度分別設(shè)置為150 ℃、160 ℃、170 ℃、180 ℃、190 ℃,柱溫箱升溫速率分別設(shè)為10 ℃/min、15 ℃/min、20 ℃/

      中國人民公安大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2018年2期2018-10-15

    • FTIR技術(shù)對玉米及副產(chǎn)品脂質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與營養(yǎng)價(jià)值相關(guān)關(guān)系的研究
      伸縮的光譜區(qū)域及峰高位置。一般測定并記錄在脂質(zhì)光譜特征峰波段內(nèi)(包括CH拉伸區(qū)域(ca. 2 984~2 781 cm-1)、不飽和脂質(zhì)拉伸區(qū)域(ca. 3 016~2 971 cm-1)和脂質(zhì)酯的羰基拉伸區(qū)域(ca. 1 826~1 693 cm-1))典型分子結(jié)構(gòu)的峰高、峰面積、峰高比和峰面積比。1.3 統(tǒng)計(jì)分析通過Excel 2007軟件進(jìn)行初步統(tǒng)計(jì)處理,采用SAS 9.4軟件中的PROC MIXED程序?qū)ΤR?guī)化學(xué)成分指標(biāo)以及光譜分子結(jié)構(gòu)峰值進(jìn)行數(shù)據(jù)

      畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2018年8期2018-09-03

    • GA118-16A型遺傳分析儀在案件檢驗(yàn)中的應(yīng)用
      液斑中,圖譜平均峰高在2000bp。純合子峰高約為雜合子的一倍,雜合子兩峰高比例大于70%。GA118-16A型遺傳分析儀對提取后的常規(guī)檢材測序,均能獲得完整、清晰、準(zhǔn)確的圖譜(峰高大于100bp),沒有出現(xiàn)分型標(biāo)準(zhǔn)物等位基因命名錯(cuò)誤、內(nèi)標(biāo)識(shí)別錯(cuò)誤、基線跳躍或擺動(dòng)以及其他偽峰。建庫血卡多次重復(fù)擴(kuò)增測序后圖譜結(jié)果準(zhǔn)確、分型一致,穩(wěn)定性、重復(fù)性好,無等位基因缺失及非特異性譜帶出現(xiàn)。2. 檢驗(yàn)出的40多份混合精斑中,經(jīng)過差異洗滌法分離女性成分后的圖譜平均峰高在1

      警察技術(shù) 2018年4期2018-07-16

    • 法醫(yī)常用STR基因座三帶型模式的分析
      型、易發(fā)基因座、峰高比例等作分析,以期有所發(fā)現(xiàn)。1 材料與方法1.1 樣本收集健康無關(guān)個(gè)體血斑樣本37 737例,均為本物證鑒定室受理的人員樣本。1.2 主要儀器和試劑9700型擴(kuò)增儀,ABI3130XL基因分析儀,GeneMapper?ID-X軟件,Globlefiler試劑盒(均為美國AB公司產(chǎn)品);STRtyper -21G試劑盒(寧波海爾施基因科技有限公司);PowerPlex21試劑盒(美國普洛麥格公司)。1.3 方法37 737例血斑經(jīng)STRt

      刑事技術(shù) 2018年2期2018-05-05

    • “兩尺一心”筑坦途
      月29日,榮昌區(qū)峰高街道五馬村。天氣寒冷,晨霧給村子罩上一層白紗。峰高街道公路建設(shè)負(fù)責(zé)人鄭光勇,一大早就趕到村里的修路工地?!澳プ盂使房煲旯ち耍@兩天正是關(guān)鍵期,松懈不得。”鄭光勇說?,F(xiàn)場,攪拌車正朝路面傾吐混凝土,幾名工人跟在車后干得熱火朝天。鄭光勇則站在車前,解開黑色夾襖,掏出一把用得很舊的卷尺。走到剛壓實(shí)的水泥路面旁,鄭光勇蹲下身子,扯開卷尺俯下身,開始測量混凝土預(yù)填磨板。承建方項(xiàng)目負(fù)責(zé)人譚明龍緊隨其后,一臉緊張地介紹著情況。量完磨板,鄭光勇一聲

      當(dāng)代黨員 2018年5期2018-04-19

    • 溶劑峰峰高對于測定液化氣中氧化物準(zhǔn)確度的影響
      以此來驗(yàn)證溶劑峰峰高對分析結(jié)果準(zhǔn)確度的影響。1 方法原理在規(guī)定條件下,將一定量試樣注入色譜分析系統(tǒng),樣品經(jīng)載氣帶入色譜柱進(jìn)行分離,在一定的時(shí)間內(nèi)將含氧化合物的組分進(jìn)行分離,用氫火焰離子化檢測器[1]測定試樣中微量二甲醚、甲基叔丁基醚和甲醇等含氧化合物,并按外標(biāo)法定量。2 材料及試劑2.1 氦氣純度大于99.99%,經(jīng)硅膠、5A分子篩和活性碳干燥、凈化。2.2 氫氣純度大于99.99%,經(jīng)硅膠、5A分子篩和活性碳干燥、凈化。2.3 壓縮空氣經(jīng)硅膠、5A分子篩

      分析儀器 2018年1期2018-03-23

    • 基于積分漸進(jìn)展開的氣相色譜重疊峰快速解析法
      色譜峰面積或色譜峰高度,簡稱峰面積法或峰高法[1],因此色譜峰面積和峰高計(jì)算是色譜定量分析的核心技術(shù)。但是化學(xué)組分相近物質(zhì)的色譜峰是重疊的[2],無法直接計(jì)算純組分單峰面積和峰高,所以準(zhǔn)確地將重疊峰解析就成為色譜研究的重點(diǎn)之一。經(jīng)典的重疊峰解析有垂線法、切線法、均線法和三角法等幾何解析方法[2,3],這些方法的優(yōu)點(diǎn)是直觀易操作,便于色譜的實(shí)時(shí)處理;缺點(diǎn)是對峰底分離度(R)要求高,誤差大。近年來,隨著計(jì)算技術(shù)的發(fā)展,數(shù)值計(jì)算被廣泛用于重疊峰解析[1,4,5]

      色譜 2018年1期2018-01-11

    • 氣相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用法檢測新型毒品芐基哌嗪
      信噪比、峰面積、峰高及保留時(shí)間的影響,建立芐基哌嗪的氣相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用分析方法,并對所建分析方法的線性范圍進(jìn)行考查。結(jié)果 在進(jìn)樣口溫度為280 ℃、柱溫箱初始溫度為140 ℃、柱溫箱保持溫度205 ℃、分流比20∶1、柱流速為1.2 mL/min、全掃描質(zhì)譜范圍是41~200 amu、柱溫箱升溫速率為17 ℃/min條件下,芐基哌嗪濃度為0.01 mg/mL到1.0 mg/mL之間時(shí),樣品濃度與峰面積呈線性關(guān)系,檢出限為0.324 3 μg/mL,保留時(shí)

      中國人民公安大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2017年4期2018-01-09

    • 玉米秸稈不同部位的蛋白質(zhì)營養(yǎng)價(jià)值與其分子結(jié)構(gòu)相關(guān)關(guān)系的研究
      的結(jié)構(gòu)帶,他們的峰高和峰面積強(qiáng)度能從數(shù)量上反映蛋白質(zhì)官能團(tuán)之間的差異[5];在蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的組成中,最具典型代表的是α-螺旋和β-折疊。飼料中不同的蛋白質(zhì)光譜參數(shù)比(酰胺Ⅰ帶與酰胺Ⅱ帶的比值、α-螺旋與β-折疊的比值)在一定程度上能反映出蛋白質(zhì)不同的溶解性及可消化性[6]。因此,利用FTIR分析技術(shù),能夠使我們對樣本的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)有更加全面地了解。本試驗(yàn)旨在探求玉米秸稈不同部位的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)參數(shù)與蛋白質(zhì)化學(xué)成分、蛋白組分之間是否存在相關(guān)關(guān)系,能否通過光譜

      畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2016年8期2016-09-07

    • PowerPlex?21試劑盒擴(kuò)增后的分型圖譜中Y片段丟失的識(shí)別
      型圖譜中等位基因峰高之和比值的方法,統(tǒng)計(jì)1 968份人員樣本經(jīng)PowerPlex?21試劑盒擴(kuò)增后Amelogenin與D3S1358基因座之間的均衡性、Amelogenin X等位基因與Amelogenin Y等位基因的均衡性以及D3S1358基因座不同等位基因的均衡性情況。結(jié)果 90.8%的女性樣本Amelogenin X等位基因峰高不低于D3S1358基因座等位基因峰高和的60%,94.9%的男性樣本Amelogenin X等位基因的峰高不超過D3S

      法醫(yī)學(xué)雜志 2016年3期2016-07-22

    • 玉米青貯蛋白質(zhì)組分與分子結(jié)構(gòu)關(guān)系的研究
      Ⅰ帶和酰胺Ⅱ帶的峰高、峰面積以及比值,α-螺旋和β-折疊的峰高以及比值)對蛋白質(zhì)的營養(yǎng)價(jià)值有所影響。目前用此種技術(shù)來探究反芻動(dòng)物粗飼料蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)與蛋白質(zhì)組分關(guān)系的研究還很少。故本試驗(yàn)重在利用FTIR技術(shù)對玉米青貯進(jìn)行光譜分析,以期探索蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與營養(yǎng)組分間的聯(lián)系。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料全株玉米青貯樣品共計(jì)15份,每份取兩個(gè)平行樣品。分別采集于不同時(shí)間(2014年5月至2014年9月)、黑龍江省不同地區(qū)的奶牛養(yǎng)殖場。青貯玉米的種類不同(先玉3

      飼料工業(yè) 2016年7期2016-01-10

    • 礦石中少量鎳的催化極譜測定
      改變硫酸濃度,對峰高的影響如下表。由上表我們看出,峰高隨著硫酸濃度的增大而增高,但當(dāng)濃度大于0.2N后,峰后角隨著變差。(2)硫氰酸鉀濃度對峰高的影響。實(shí)驗(yàn)條件:鎳濃度為5微克/10毫升,硫酸濃度為0.15N。改變硫氰酸鉀濃度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,峰高隨著硫氰酸鉀濃度的增加而稍增加。在硫氰酸鉀濃度0.2M到0.4M范圍內(nèi),鎳的峰值基本不變。(3)峰高與鎳的濃度關(guān)系。圖3及圖4表示在硫酸濃度為4%,硫氰酸鉀濃度為0.25M,峰高與鎳的濃度關(guān)系。(1

      山東工業(yè)技術(shù) 2015年2期2015-07-26

    • 哈密東編組站駝峰峰高設(shè)計(jì)研究
      哈密東編組站駝峰峰高設(shè)計(jì)研究李仲茹(中鐵第一勘察設(shè)計(jì)院集團(tuán)有限公司,西安710043)摘要:按哈密鐵路樞紐總圖規(guī)劃,哈密東站為地區(qū)唯一編組站,駝峰為哈密東編組站的關(guān)鍵設(shè)備,對提高車站解編效率滿足編組站工作需要有重要的作用。為合理設(shè)計(jì)哈密東站駝峰峰高,根據(jù)哈密地區(qū)車流特點(diǎn)、自然條件等,分析目前貨車車輛的發(fā)展趨勢,哈密東駝峰理論峰高計(jì)算在規(guī)范規(guī)定的傳統(tǒng)計(jì)算方法的基礎(chǔ)上,采用滑動(dòng)軸承和滾動(dòng)軸承相結(jié)合綜合分析的新方法,經(jīng)駝峰縱斷面優(yōu)化設(shè)計(jì),合理確定哈密東站駝峰峰高

      鐵道標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì) 2015年6期2015-03-09

    • 氦氬混合氣體的組成分析
      復(fù)測定兩次,以氬峰高平均值和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中氬體積分?jǐn)?shù)按最小二乘法擬合校準(zhǔn)曲線,然后將樣品氣體分別通入氣相色譜儀,重復(fù)測定兩次,以氬峰高平均值定量計(jì)算氬的體積分?jǐn)?shù)[4-5]。氦中氬混合氣體的色譜圖如圖1所示。圖1 氦中氬混合氣體色譜圖氦中氬混合氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在氣相色譜儀上的響應(yīng)平均值如表1所示。表1 氦中氬混合氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)響應(yīng)值按最小二乘法擬合一次曲線和二次曲線如圖2所示,可以看出氦中氬混合氣體在μ-TCD檢測器上的響應(yīng)非完全線性,因此選取二次曲線作為分析用標(biāo)準(zhǔn)曲

      中國測試 2014年1期2014-12-17

    • 3.0TMRI氫質(zhì)子波譜對33例腦額葉膠質(zhì)瘤的診斷價(jià)值
      、Cr、Lip的峰高、峰下面積進(jìn)行具體量化,采用統(tǒng)計(jì)分析,試圖找出腦額葉低、高級(jí)膠質(zhì)瘤間的差異。1 資料與方法1.1 一般資料 收集四川省瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院2012年5月至2013年8月的33例不同級(jí)別腦額葉膠質(zhì)瘤作為觀察組,按照2000年WHO病理分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),15例Ⅰ、Ⅱ級(jí)膠質(zhì)瘤,18例Ⅲ、Ⅳ級(jí)膠質(zhì)瘤,所有病例均經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)。男22例,女11例,平均年齡49.32歲。1.2 方法 33例檢查前均簽署知情同意書,Philips(MR Systems Ach

      重慶醫(yī)學(xué) 2014年20期2014-08-14

    • 大型凹球面數(shù)控加工工藝研究
      2.1.1 殘留峰高與刀具半徑、步距的關(guān)系精銑加工是表面質(zhì)量最關(guān)鍵的一點(diǎn)是取決于加工后的殘留峰高,不同的步距L、不同的刀具半徑R影響著殘留峰高H,容易得出:式中:L、R、H,單位都為 mm。由式(1)、(2)可以看出當(dāng)?shù)毒甙霃絉一定時(shí),步距L越小,殘留峰高H越小。殘留峰高影響著工件表面質(zhì)量,步距L的大小影響著生產(chǎn)效率。加工編程時(shí),可選擇采用改變刀具半徑和加工步距的方式來減小殘留峰高,保證粗糙度[4]。走刀路線是指數(shù)控銑削加工過程中刀具相對于工件的運(yùn)動(dòng)軌跡,

      制造技術(shù)與機(jī)床 2013年8期2013-09-27

    • 復(fù)合熒光RT-PCR技術(shù)檢測TBX2和p53在甲狀腺癌表達(dá)及臨床診斷意義
      因mRN A表達(dá)峰高與β-actin基因mRN A表達(dá)峰高之比在(1.283 2±0.354 5)~(2.37±0.488 9),較正常甲狀腺明顯高(P<0.01);不同分化程度甲狀腺癌TBX2基因、β-actin基因mRN A表達(dá)平均峰高比值較正常甲狀腺明顯高(P<0.01)。不同病理學(xué)類型甲狀腺癌p53基因mRN A表達(dá)峰高與β-actin基因mRN A表達(dá)峰高之比在(1.196 4±0.326 7)~(2.838 6±0.467 9),較正常甲狀腺明

      中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2013年9期2013-09-10

    • 離子色譜法測定生活飲用水中4種陰離子
      察指標(biāo)為色譜峰的峰高。本次試驗(yàn)用混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣,以F–,Cl–,–N,4種陰離子峰高為觀察指標(biāo),考察該實(shí)驗(yàn)靈敏度,按照表1設(shè)計(jì)的色譜條件,進(jìn)行9次試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見表1。根據(jù)表1中hi,j值(i=1,2,3,分別表示A1,A2,A3;j=1,2,3,分別表示B1,B2,B3)計(jì)算Ki,j值,正交試驗(yàn)結(jié)果分析見表2。表1 離子色譜淋洗液流速、柱溫對峰高的影響表2 離子色譜淋洗液流速、柱溫對峰高的影響正交試驗(yàn)分析結(jié)果由表2可知,淋洗液的流速對峰高的影響大于柱溫

      化學(xué)分析計(jì)量 2012年6期2012-07-10

    • 衡陽北站駝峰峰高及縱斷面改造方案研究
      衡陽北站駝峰實(shí)測峰高為 3.58 m,較原設(shè)計(jì)峰高 3.43 m 高出 0.15 m,加之調(diào)速設(shè)備老化、制動(dòng)力下降,駝峰溜放車輛走行超速、超速連掛現(xiàn)象較多,車輛撞鉤事件時(shí)有發(fā)生,嚴(yán)重危及車站駝峰溜放安全,加大了車輛檢修的工作量。另外,實(shí)測發(fā)現(xiàn)峰頂凈平臺(tái)長度僅為 7.4 m,較原設(shè)計(jì)凈平臺(tái)長度 9.59 m 縮短了 2.19 m,加速坡分鉤點(diǎn)下滑、駝峰壓鉤坡和溜放部分縱斷面嚴(yán)重變形,致使作業(yè)人員在峰頂提鉤后車輛不易脫鉤,釣魚和追鉤現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生,調(diào)車機(jī)車需經(jīng)常

      鐵道貨運(yùn) 2012年6期2012-05-04

    • 膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜推掃富集測定蜂蜜中殘留的殺蟲脒和單甲脒
      ,對影響分離度和峰高的諸因素進(jìn)行了選擇。獲得的最佳分離和富集條件如下:30 mmol/L硼酸鹽-20 mmol/L十二烷基硫酸鈉-20%(體積分?jǐn)?shù))甲醇運(yùn)行緩沖溶液(p H值為9.67),進(jìn)樣量為10 k V×90 s,分離電壓為20 k V。在此優(yōu)化條件下,殺蟲脒和單甲脒的富集倍數(shù)分別為1 100和1 000倍,線性范圍為0.03~0.25 mg/L,檢出限為0.88μg/kg和0.62μg/kg,加標(biāo)回收率為91.8%~100.6%和90.5%~102

      河北科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年5期2011-12-26

    • 圖像處理在表征大氣酸腐蝕鋼結(jié)構(gòu)表面顏色特征中的應(yīng)用
      度直方圖的峰寬、峰高分別與銹蝕率的相關(guān)關(guān)系,探討了腐蝕發(fā)展程度和腐蝕圖像顏色特征的相關(guān)性,為鋼結(jié)構(gòu)的腐蝕狀況評定提供了更為方便、適用的途徑.1 試驗(yàn)1.1 試 樣試樣選用工程中常用的Q235鋼,鋼板切割尺寸為280 mm×50 mm×8 mm.采用氣割機(jī)對鋼板進(jìn)行切割,切割完畢后,采用打磨機(jī)進(jìn)行手工打磨,除掉鋼板邊緣的毛刺及表面的銹層、油污等附著物.加工完成后,并對其編號(hào),大氣酸腐分1~6個(gè)月腐蝕,共6組,每組3塊,編號(hào)分別為Aij(i表示時(shí)間,i=1,2

      華北水利水電大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2011年3期2011-08-28

    • GC-MS法測定發(fā)酵食品中氨基甲酸乙酯含量的測量不確定度評定*
      ,EC與內(nèi)標(biāo)物的峰高比值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。以試樣峰與內(nèi)標(biāo)峰的相對保留時(shí)間定性,以試樣峰與內(nèi)標(biāo)峰的定量離子峰高比多點(diǎn)校正后定量。2 數(shù)學(xué)模型樣品中EC含量測量結(jié)果可以表示為:式中:X——試樣中EC含量,ng/g;Asn——實(shí)際樣品中EC的峰高;As1——實(shí)際測定時(shí),內(nèi)標(biāo)物氨基甲酸丁酯的峰高;ms1——實(shí)際測定時(shí),內(nèi)標(biāo)物氨基甲酸丁酯的質(zhì)量,ng;m——樣品質(zhì)量,g;fv——實(shí)際測定時(shí)樣品和內(nèi)標(biāo)物稀釋倍數(shù);R——EC及其內(nèi)標(biāo)物氨基甲酸丁酯的相對校正因子

      化學(xué)分析計(jì)量 2011年5期2011-01-22

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