• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    偏振氧A帶光譜氣溶膠垂直剖面反演的信息量分析和靈敏度研究

    2022-06-10 14:59:50程璐璐施文杰夏果王江濤陳巧芹金施群
    關(guān)鍵詞:峰高信息量偏振

    程璐璐,施文杰,夏果,王江濤,陳巧芹,金施群

    (合肥工業(yè)大學(xué)光電技術(shù)研究院特種顯示與成像技術(shù)安徽省技術(shù)創(chuàng)新中心,省部共建現(xiàn)代顯示技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地,安徽 合肥 230009)

    0 引言

    大氣氣溶膠是懸浮在氣體介質(zhì)中的液體和固體顆粒,是影響地球系統(tǒng)輻射平衡中最不確定的因素之一:其不僅作為云凝結(jié)核影響水云循環(huán),從而產(chǎn)生間接的氣候影響;還通過(guò)影響輻射過(guò)程而產(chǎn)生直接的氣候效應(yīng)[1?3]。氣溶膠在各方向上的物理性質(zhì)變化對(duì)其氣候效應(yīng)有著顯著影響,其變化過(guò)程可通過(guò)氣溶膠垂直分布信息得出,因此氣溶膠垂直剖面信息的研究有著重要意義[4?7]。

    氧氣在大氣中的分布及吸收過(guò)程和高度相關(guān),比其他氣體更均勻且不易被干擾,因此,許多研究提出了從氧A帶(755~775 nm)反演云和氣溶膠屬性的方法[8?10]。氧A帶中散射粒子的特征對(duì)輻射偏振的結(jié)果有著重要影響,將偏振運(yùn)用于遙感測(cè)量之中,獲得了更多氣溶膠垂直剖面信息,從而使反演質(zhì)量獲得了巨大的提升。隨著科技的發(fā)展以及研究者們對(duì)于偏振測(cè)量的理解和運(yùn)用更加深入,在反演氣溶膠和云的垂直分布方向上,使用多光譜高分辨率偏振氧A帶測(cè)量已成為可能[11,12]。同時(shí)應(yīng)當(dāng)看到,探測(cè)儀器光學(xué)性能的差異是影響氣溶膠垂直剖面信息反演質(zhì)量的重要原因之一[13?17]。Hollstein和Fischer[18]經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),光譜分辨率與氣溶膠光學(xué)厚度(AOD)的反演精度呈正相關(guān),且光譜分辨率的增加對(duì)反演精度提升的影響效率存在極值,大致處于光譜分辨率0.1 nm處。Geddes和B¨osch[19]與Colosimo等[20]通過(guò)研究,發(fā)現(xiàn)了相似的規(guī)律。不僅如此,他們發(fā)現(xiàn)氣溶膠垂直剖面信息量也受到光譜分辨率的影響,當(dāng)光譜分辨率提高后,地表反射率對(duì)氣溶膠垂直剖面信息反演的影響減弱。Ding等[21]對(duì)不同波段的線偏振度(DoLP)星載測(cè)量展開(kāi)了研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn):在較亮表面上進(jìn)行高分辨率偏振測(cè)量時(shí)聯(lián)合使用氧A和氧B波段,可以有效促進(jìn)氣溶膠垂直剖面反演信息量的增加?,F(xiàn)今常用的反演模型多是對(duì)大氣(偏振)輻射正演模型進(jìn)行改進(jìn),同時(shí)采用統(tǒng)計(jì)優(yōu)化反演進(jìn)行求解。這種反演方法有效提升了多種氣溶膠參數(shù)的反演準(zhǔn)確度。采用這種方式進(jìn)行反演需要對(duì)設(shè)計(jì)參數(shù)特性、誤差來(lái)源及影響有著深刻了解,同時(shí)需要考慮多種外界因素對(duì)反演結(jié)果的影響[20?23],尚存在改進(jìn)空間。

    本文評(píng)估了偏振氧A帶光譜的氣溶膠垂直剖面反演的靈敏度,使用最優(yōu)估計(jì)理論來(lái)確定地表反射率、觀測(cè)幾何、先驗(yàn)誤差等因素與氣溶膠垂直剖面反演的信息量及其對(duì)光譜分辨率的依賴程度,為未來(lái)偏振測(cè)量的儀器設(shè)計(jì)參數(shù)及其反演算法的發(fā)展提供參考。

    1 矢量輻射傳輸模型及信息量理論

    采用統(tǒng)一的線性化矢量輻射傳輸模型(UNL-VRTM)對(duì)不同分辨率及觀測(cè)條件的偏振測(cè)量進(jìn)行模擬,Xu和Wang[24]聯(lián)合研發(fā)了其實(shí)驗(yàn)平臺(tái),并合作進(jìn)行版本更新(www.unl-vrtm.org)。此測(cè)試平臺(tái)將反演軟件與正演模型、輻射傳輸模型相結(jié)合,利用高分辨率透射分子吸收(HITRAN)光譜線參數(shù)數(shù)據(jù)庫(kù)[25]和其他物質(zhì)截面模型對(duì)氣體吸收光譜進(jìn)行計(jì)算。測(cè)試臺(tái)的輸出包括斯托克斯四矢量元素及其對(duì)氣溶膠單次散射和物理參數(shù)(如大小和形狀參數(shù)、折射率等)的雅可比矩陣。

    光波(偏振光或非偏振光)的偏振狀態(tài)可用斯托克斯矢量I、Q、U、V表示,其中斯托克斯矢量I表示光束的總強(qiáng)度,Q和U表示光束的線偏振,V表示光束的圓偏振。在實(shí)際測(cè)量過(guò)程中,經(jīng)驗(yàn)證發(fā)現(xiàn):圓偏振分量V幾乎可以忽略不計(jì)。因此通常直接采用DoLP進(jìn)行反演,用Lp表示,其定義為

    對(duì)于主平面內(nèi)的光測(cè)量,U=0,Lp可以寫(xiě)為[26]

    氣溶膠垂直剖面采用高斯分布,AOD剖面定義為

    式中c為一常量,其大小與總AOD有關(guān);a與AOD的最大半峰寬w相關(guān);h為AOD的最大峰值,其中w的計(jì)算公式為

    氣溶膠的反演是對(duì)衛(wèi)星遙感測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,從中獲取所需的大氣物理特性信息,即

    式中y表示觀測(cè)量,包括強(qiáng)度和偏振量;F(x)代表矢量輻射傳輸模型,本研究是指UNL-VRTM,x表示待反演的大氣成分狀態(tài)矢量,例如粒徑分布參數(shù)、折射率等;ε表示測(cè)量誤差。

    根據(jù)最優(yōu)估計(jì)理論,迭代過(guò)程可以描述為

    式中xa是x的先驗(yàn)估計(jì),Sa是xa的協(xié)方差矩陣;Sε是y的協(xié)方差矩陣,表示y的不確定;K是雅克比矩陣,其可以表征觀測(cè)結(jié)果受大氣狀態(tài)矢量的影響程度。收斂精度確定,即可獲得反演結(jié)果向量。在此類算法中,先驗(yàn)信息是必要的,否則會(huì)有不合理的結(jié)果出現(xiàn)。

    平均核函數(shù)A在反演中具有重要作用,其定義為

    式中平均核矩陣A表示反演結(jié)果狀態(tài)矢量與真實(shí)狀態(tài)矢量x之間的變化。A的跡表示信號(hào)自由度(DFS),而DFS表示反演得到的獨(dú)立信息的量。因此??偟腄FS用Ftotal表示,可以描述為

    對(duì)于單個(gè)反演變量,描述為

    式中Ai,i值都在0~1之間,如果一個(gè)氣溶膠參數(shù)的DFS接近于1,表示反演到的參數(shù)與真實(shí)狀態(tài)達(dá)到了接近完美的一致性。

    2 仿真結(jié)果與分析

    采用UNL-VRTM輻射傳輸模型模擬星載光譜儀對(duì)氧A帶的測(cè)量。在接下來(lái)的敏感性研究中,相應(yīng)參數(shù)和誤差來(lái)自Ding等[21]的研究,采用的氣溶膠粒子模態(tài)為中等吸收度的粉塵粒子,并假設(shè)粉塵氣溶膠是球形的,呈對(duì)數(shù)正態(tài)分布,有效半徑reff=1μm,有效方差veff=0.45μm,復(fù)折射率指數(shù)為1.53?0.008i,因儀器自身和輻射標(biāo)定算法存在誤差,同時(shí)考慮其他因素,設(shè)定信息含量分析強(qiáng)度及偏振測(cè)量的相對(duì)誤差均為0.05。

    2.1 光譜分辨率對(duì)吸收特征的影響

    為比較光譜分辨率對(duì)吸收特征的影響,模擬了高光譜分辨率(0.01 nm)與四種普通光譜分辨率(0.05、0.1、0.5、1 nm)的氧A帶光譜,光譜分辨率以高斯型光譜響應(yīng)的最大半寬(FWHM)來(lái)定義,結(jié)果如圖1所示。由圖可知,吸收譜線的特征在不同光譜分辨率下的表現(xiàn)是不同的。光譜分辨率越高,吸收譜線的特征越明顯,包含著越豐富的氣溶膠垂直剖面信息。而當(dāng)光譜分辨率逐漸降低時(shí),光譜特征也隨之不斷退化,處于低分辨率的情況下,光譜吸收特征包含的諸多信息存在丟失的現(xiàn)象。

    圖1 氧A帶0.01 nm高分辨率與四個(gè)不同分辨率0.05 nm(a)、0.1 nm(b)、0.5 nm(c)、1 nm(d)光譜圖Fig.1 O2A-band 0.01 nm high resolution and four different resolutions 0.05 nm(a),0.1 nm(b),0.5 nm(c),1 nm(d)spectroscopy

    2.2 DoLP和輻射強(qiáng)度的信息含量

    為比較在大氣頂層上的DoLP和輻射強(qiáng)度反演氣溶膠垂直分布的信息含量,計(jì)算了氣溶膠峰高為8 km時(shí),0.01 nm高分辨率氧A帶上各個(gè)波長(zhǎng)的氣溶膠峰高的信息量,其結(jié)果如圖2所示。由圖可知,對(duì)于氣溶膠峰高為8 km,在氧A波段中,輻射度的最大DFS僅為0.49,DFS都在0.5以下;而DoLP的DFS值最大為0.76,DFS通常都大于0.5。同時(shí)可以發(fā)現(xiàn),二者的DFS值相差最小約為0.1,相差最大約為0.37。觀察氣體吸收光學(xué)厚度,輻射度由大到小前10個(gè)DFS對(duì)應(yīng)值均大于3.5,DoLP由大到小前10個(gè)DFS對(duì)應(yīng)值均大于7.0。由此分析可以得出,DoLP比輻射強(qiáng)度效果顯著,可推斷出更多的氣溶膠峰高方面的信息。

    圖2 不同方法的DFS。(a)輻射度;(b)DoLPFig.2 DFS for different methods.(a)Radiance;(b)DoLP

    在不同的光譜范圍中氣溶膠峰高方面的總自由度的變化是相似的。在氧A波段的通道上選取六個(gè)光譜通道,其中三個(gè)通道(759.73、761.83、766.7 nm)的氣體吸收光學(xué)厚度相對(duì)較大,另外三個(gè)通道(760.80、762.29、763.05 nm)的氣體吸收光學(xué)厚度相對(duì)較小,針對(duì)不同的條件及光譜分辨率(FWHM,0.01、0.1、0.5、1 nm),對(duì)DoLP的氣溶膠峰高的總DFS進(jìn)行計(jì)算,并分析表面反射率、觀測(cè)幾何及先驗(yàn)誤差對(duì)氣溶膠峰高方面信息量的影響。

    2.3 氣溶膠峰高方面的信息量對(duì)表面反射率的依賴性

    在無(wú)氣溶膠的情況下,對(duì)中緯度夏季大氣剖面類型,太陽(yáng)天頂角和觀測(cè)角分別為60?和0?,氣溶膠峰高的先驗(yàn)誤差為0.7(相對(duì)誤差),分析了表面反射率As分別為0.05、0.2、0.8時(shí)氧氣吸收AOD對(duì)DoLP的影響。圖3(a)給出了不同反射率情況下氧氣吸收光學(xué)厚度對(duì)DoLP的影響。當(dāng)表面反射率為0時(shí),DoLP僅源于瑞利散射,其值總位于0.57左右。當(dāng)吸收AOD不斷增大,而表面反射率不為0時(shí),DoLP的變化量初始較小,然后陡然增大,最后DoLP值也處于0.57左右,其原因是大氣散射和表面反射之間發(fā)生了強(qiáng)烈的相互作用。由圖可知,當(dāng)吸收光學(xué)厚度小于0.1時(shí),DoLP值隨表面反射率的增大而不斷減小,當(dāng)表面反射率增大到0.8時(shí),DoLP幾乎減小到0,但其值在不同吸收光學(xué)厚度上始終較為平滑;當(dāng)吸收光學(xué)厚度大于0.1時(shí),DoLP出現(xiàn)了增加的情況。其原因是大氣垂直散射分布影響了輻射強(qiáng)度和偏振。當(dāng)吸收光學(xué)厚度較小時(shí),太陽(yáng)光可以到達(dá)大氣低層,低層散射光也能到達(dá)頂層,因此表面反射率會(huì)影響DoLP值;而當(dāng)吸收光學(xué)厚度不斷增加時(shí),太陽(yáng)光受到強(qiáng)烈的氧氣吸收影響,不易到達(dá)大氣低層,低層散射光情況相似,因此相當(dāng)于表面反射率為0,DoLP接近于0.57。

    由以上分析可知,DoLP值對(duì)表面反射率和氣體吸收光學(xué)厚度敏感。同時(shí)散射光學(xué)深度對(duì)大氣氣溶膠敏感。由此推測(cè)氣溶膠垂直剖面信息可從DoLP光譜的變化中分析得出,氣溶膠垂直剖面反演信息量對(duì)光譜分辨率和表面反射率敏感。為此分析了1、4、7 km三個(gè)不同高度的氣溶膠層總DFS隨二者的變化情況[圖3(b)-(d)],其中氣溶膠峰值高度在1~8 km之間變化,增量為3 km。由圖可知,DFS值與光譜分辨率成正相關(guān),DFS值隨光譜分辨率提高而增加;處于低光譜分辨率時(shí),DFS值與表面反射率成負(fù)相關(guān);光譜分辨率較高時(shí),DFS值和表面反射率的相關(guān)性減弱。同時(shí)發(fā)現(xiàn),氣溶膠峰高較低時(shí),DFS值較小,由此可知,當(dāng)氣溶膠層靠近地表,即使光譜分辨率較高,也難以獲得信息。

    圖3 不同情形下DoLP的變化情況(a)以及光譜分辨率和As對(duì)DFS的影響(b)-(d)Fig.3 Variations of DoLP in different scenarios(a)and effect of spectral resolution and Ason DFS(b)-(d)

    氧A波段在不同高度的吸收有差異,因此穿透大氣層的深度也不同。在低光譜分辨率下,來(lái)自不同高度的氣溶膠垂直剖面信息是混合的,會(huì)丟失光譜吸收特征的諸多信息,這也解釋了為什么光譜分辨率較低時(shí),地表反射率對(duì)氣溶膠垂直剖面的反演影響較大。

    2.4 氣溶膠峰高方面的信息量對(duì)觀測(cè)幾何的依賴性

    為研究觀測(cè)幾何對(duì)氣溶膠峰高方面的信息量的影響,在表面反射率為0.2,氣溶膠峰高的先驗(yàn)誤差為0.7(相對(duì)誤差),觀測(cè)角為0?,太陽(yáng)天頂角(SZA)分別為15?、45?、75?的情況下,計(jì)算了不同光譜分辨率對(duì)應(yīng)的氣溶膠峰高方面的信息量。總DFS隨不同光譜分辨率和太陽(yáng)天頂角的變化情況如圖4所示,對(duì)于不同高度氣溶膠層(4 km、7 km),SZA從15?變化到75?,在高光譜分辨率0.01 nm時(shí),DFS值分別從5.42、3.36變化到5.64、4.81;在低光譜分辨率1 nm時(shí),DFS值分別從4.54、1.61變化到5.23、4.44。因此,隨著SZA值的增大,DFS不斷增大,這是由于光子路徑變長(zhǎng)的原因。同時(shí)可以看出,光譜分辨率從1 nm提高到0.01 nm,對(duì)于不同的SZA值,DFS的值變化是不同的。這是由于粒子散射角度在不同角度的太陽(yáng)光照下不同,因此提高太陽(yáng)天頂角可提高氣溶膠峰高方面的反演信息量。提高光譜分辨率也有相似效果,同時(shí)可降低太陽(yáng)天頂角對(duì)氣溶膠峰高方面的信息量的影響。觀察1 km線可看出近地表氣溶膠層對(duì)太陽(yáng)天頂角度和光譜分辨率均不敏感,已有研究也表明高信噪比、低分辨率儀器在近地表探測(cè)時(shí)表現(xiàn)良好[19]。

    圖4 光譜分辨率和SZA對(duì)DFS的影響。(a)SZA為15?;(b)SZA為45?;(c)SZA為75?Fig.4 Effects of spectral resolution and SZA on DFS.(a)SZA is 15?;(b)SZA is 45?;(c)SZA is 75?

    2.5 氣溶膠峰高方面的信息量對(duì)先驗(yàn)誤差的依賴性

    太陽(yáng)天頂角和觀測(cè)角分別為45?和0?時(shí),選取不同氣溶膠峰高的先驗(yàn)誤差Sa(0.1、0.2、0.5、0.7)值,計(jì)算了不同光譜分辨率對(duì)應(yīng)的氣溶膠峰高方面的信息量,以研究先驗(yàn)信息對(duì)氣溶膠峰高信息量的影響??侱FS隨不同光譜分辨率和先驗(yàn)誤差的變化情況如圖5所示。對(duì)于三個(gè)高度的氣溶膠層(1、4、7 km),光譜分辨率從1 nm提高到0.01 nm,Sa為0.7時(shí),DFS的值分別從0.17、4.72、2.62增加到0.57、5.61、3.92,而Sa為0.1時(shí),DFS的值分別從0.11、3.73、0.71增加到0.42、5.13、1.63。先驗(yàn)誤差較大時(shí),DFS的值更大[20]。

    圖5 光譜分辨率和Sa在高度分別為1 km(a)、4 km(b)、7 km(c)時(shí)對(duì)DFS的影響Fig.5 Effect of spectral resolution and Saon DFS at heights of 1 km(a),4 km(b)and 7 km(c)

    3 結(jié)論

    探討了偏振氧A光譜氣溶膠垂直剖面反演氣溶膠峰高方面的信息量對(duì)光譜分辨率的敏感性,分析了不同光譜分辨率時(shí)幾種氣溶膠情況下DoLP的氣溶膠峰高方面的信息量變化。根據(jù)分析結(jié)果可得出以下結(jié)論:

    1)同一光譜分辨率下,DoLP所包含的氣溶膠峰高方面的信息比輻射度更多。光譜分辨率為0.01 nm時(shí),輻射度的DFS最高為0.49,而DoLP的DFS為0.76,因此DoLP在推斷氣溶膠峰高方面包含更多的信息量。

    2)高光譜分辨率在高表面反射率情況下非常重要,而在近地表氣溶膠層依然難以獲得更多的信息量,未來(lái)的工作中可以綜合研究光譜分辨率與信噪比對(duì)氣溶膠垂直剖面反演的信息量的影響。

    3)增大太陽(yáng)天頂角和提高光譜分辨率能提高獲取的信息量。

    4)較高的先驗(yàn)誤差情況下能夠獲得更多的氣溶膠峰高方面的信息,且隨著光譜分辨率的提高,能夠獲得更多的氣溶膠峰高方面的信息。

    猜你喜歡
    峰高信息量偏振
    金字塔
    老君山
    許慶賢
    陳初良
    偏振糾纏雙光子態(tài)的糾纏特性分析
    電子制作(2019年12期)2019-07-16 08:45:20
    基于LabVIEW的偏振調(diào)制激光測(cè)距測(cè)量控制系統(tǒng)
    基于信息理論的交通信息量度量
    偏振旋轉(zhuǎn)效應(yīng)在全光緩存器中的應(yīng)用與實(shí)現(xiàn)
    如何增加地方電視臺(tái)時(shí)政新聞的信息量
    新聞傳播(2016年11期)2016-07-10 12:04:01
    基于多尺度互信息量的數(shù)字視頻幀篡改檢測(cè)
    久久人人爽人人片av| 欧美成人a在线观看| 777米奇影视久久| 我要看日韩黄色一级片| 水蜜桃什么品种好| 最近最新中文字幕大全电影3| 夜夜爽夜夜爽视频| 老司机影院毛片| 91aial.com中文字幕在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 搡老乐熟女国产| 老司机影院成人| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品国产av在线观看| 国内精品美女久久久久久| 亚洲av男天堂| 2021少妇久久久久久久久久久| 18禁动态无遮挡网站| 久久久欧美国产精品| 1000部很黄的大片| 一级毛片 在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产 精品1| 又爽又黄a免费视频| 五月开心婷婷网| 少妇人妻一区二区三区视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 成人国产麻豆网| 国产久久久一区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看| kizo精华| 国产免费福利视频在线观看| 街头女战士在线观看网站| 国产一区二区在线观看日韩| 大片电影免费在线观看免费| 搡老乐熟女国产| 国产伦精品一区二区三区视频9| 午夜福利高清视频| 大香蕉久久网| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 水蜜桃什么品种好| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲精品国产av成人精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 又大又黄又爽视频免费| av播播在线观看一区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费大片黄手机在线观看| 97超碰精品成人国产| 看黄色毛片网站| 国产男女超爽视频在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 免费看a级黄色片| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲综合色惰| 精品午夜福利在线看| 国产黄a三级三级三级人| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲国产最新在线播放| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲在久久综合| 亚洲电影在线观看av| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲电影在线观看av| 中文天堂在线官网| 日韩欧美精品v在线| 国产人妻一区二区三区在| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品熟女久久久久浪| 免费看日本二区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩视频在线欧美| 亚洲国产日韩一区二区| 高清午夜精品一区二区三区| 国产毛片在线视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲av欧美aⅴ国产| 97人妻精品一区二区三区麻豆| eeuss影院久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 成人特级av手机在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 春色校园在线视频观看| 久久精品久久久久久久性| 国产综合懂色| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲精品乱久久久久久| 国产成人免费观看mmmm| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美另类一区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久国内精品自在自线图片| 韩国高清视频一区二区三区| av在线app专区| 欧美日本视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 人妻一区二区av| 国内精品美女久久久久久| 国产精品三级大全| 亚洲精品国产av蜜桃| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲av.av天堂| 高清欧美精品videossex| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 激情 狠狠 欧美| 免费看av在线观看网站| 国产有黄有色有爽视频| 久久久精品欧美日韩精品| 成人鲁丝片一二三区免费| 五月开心婷婷网| 国产精品一及| 精品一区二区三区视频在线| 99久久精品一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 99热6这里只有精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 国内精品美女久久久久久| 精品久久久精品久久久| av卡一久久| 国产精品熟女久久久久浪| 五月天丁香电影| 免费黄网站久久成人精品| 观看免费一级毛片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲欧洲日产国产| 嫩草影院精品99| 色播亚洲综合网| 麻豆乱淫一区二区| 成人一区二区视频在线观看| 在线a可以看的网站| 日本色播在线视频| 一级a做视频免费观看| av国产久精品久网站免费入址| 国模一区二区三区四区视频| 91精品国产九色| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品久久久久久久电影| 免费av毛片视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 一级av片app| 黄色日韩在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日韩一区二区三区影片| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久国产一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 欧美极品一区二区三区四区| 插逼视频在线观看| 亚洲国产欧美人成| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品熟女少妇av免费看| 午夜亚洲福利在线播放| 在线观看一区二区三区激情| 全区人妻精品视频| 色视频在线一区二区三区| 国产在线一区二区三区精| 在线看a的网站| 青青草视频在线视频观看| av线在线观看网站| 免费看a级黄色片| 欧美成人a在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久韩国三级中文字幕| 久久久精品免费免费高清| 深夜a级毛片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| tube8黄色片| 亚洲精品自拍成人| 日韩欧美精品免费久久| 色5月婷婷丁香| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美3d第一页| 国内精品美女久久久久久| 我要看日韩黄色一级片| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲av国产av综合av卡| 禁无遮挡网站| 精品酒店卫生间| 国产成人精品婷婷| 亚洲av不卡在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 有码 亚洲区| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲av日韩在线播放| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产91av在线免费观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲综合精品二区| 久久鲁丝午夜福利片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 能在线免费看毛片的网站| 日韩欧美一区视频在线观看 | 身体一侧抽搐| av卡一久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 美女视频免费永久观看网站| 在线天堂最新版资源| 色哟哟·www| 免费黄色在线免费观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| videossex国产| 2018国产大陆天天弄谢| 大香蕉97超碰在线| av专区在线播放| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲自偷自拍三级| 男人和女人高潮做爰伦理| 伊人久久国产一区二区| 特级一级黄色大片| 午夜日本视频在线| 日韩av免费高清视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲不卡免费看| 亚洲成色77777| 亚洲怡红院男人天堂| 国产成人a∨麻豆精品| 久久精品久久久久久久性| 国产成人午夜福利电影在线观看| 18禁在线播放成人免费| 51国产日韩欧美| 国产91av在线免费观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美人与善性xxx| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 成人二区视频| 99久久九九国产精品国产免费| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 啦啦啦中文免费视频观看日本| av在线老鸭窝| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 777米奇影视久久| 国产片特级美女逼逼视频| 在线观看人妻少妇| 永久网站在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日本av手机在线免费观看| 欧美极品一区二区三区四区| 99久久九九国产精品国产免费| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久久久久久久成人| 亚洲精品日韩av片在线观看| 大片免费播放器 马上看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 伦理电影大哥的女人| 99热国产这里只有精品6| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 五月伊人婷婷丁香| 性色av一级| 天堂中文最新版在线下载 | 一级av片app| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品久久久久久久末码| 亚洲最大成人中文| 青青草视频在线视频观看| 国产淫语在线视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久精品久久久久久久性| av在线蜜桃| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 秋霞伦理黄片| 久久久国产一区二区| 久久精品国产亚洲av天美| 国产极品天堂在线| 在现免费观看毛片| 精品熟女少妇av免费看| 一本久久精品| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美97在线视频| 精品久久久久久电影网| 久久久久久久国产电影| 日本午夜av视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 高清午夜精品一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜免费男女啪啪视频观看| 黑人高潮一二区| 成年av动漫网址| 日本与韩国留学比较| av女优亚洲男人天堂| 国产精品久久久久久久电影| 日本爱情动作片www.在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 边亲边吃奶的免费视频| 深爱激情五月婷婷| 人妻少妇偷人精品九色| 国产成人午夜福利电影在线观看| freevideosex欧美| 日本av手机在线免费观看| 亚洲图色成人| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲综合精品二区| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久热精品热| 亚洲av一区综合| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 91久久精品电影网| 青青草视频在线视频观看| 亚洲不卡免费看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲人成网站在线播| 寂寞人妻少妇视频99o| 嫩草影院精品99| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美三级亚洲精品| 搡老乐熟女国产| 国产久久久一区二区三区| 全区人妻精品视频| 一级毛片我不卡| 三级经典国产精品| 毛片一级片免费看久久久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久综合国产亚洲精品| 国产伦理片在线播放av一区| av一本久久久久| 联通29元200g的流量卡| 亚洲自偷自拍三级| 黄色欧美视频在线观看| 精品国产三级普通话版| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美一区二区亚洲| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 看免费成人av毛片| xxx大片免费视频| 国产精品一二三区在线看| 黄色日韩在线| 久久久精品94久久精品| 成年av动漫网址| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲三级黄色毛片| 26uuu在线亚洲综合色| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av成人精品一二三区| 99久国产av精品国产电影| 在线精品无人区一区二区三 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 色婷婷久久久亚洲欧美| 我的老师免费观看完整版| 亚洲欧美清纯卡通| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产熟女欧美一区二区| 禁无遮挡网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 人体艺术视频欧美日本| 婷婷色综合www| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产高潮美女av| 亚洲四区av| 国产免费福利视频在线观看| 精品一区在线观看国产| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 精品视频人人做人人爽| 欧美另类一区| 久久久欧美国产精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 2018国产大陆天天弄谢| 少妇的逼水好多| 激情五月婷婷亚洲| 伦精品一区二区三区| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲欧洲日产国产| 熟女av电影| 国产高清国产精品国产三级 | 日日啪夜夜爽| 亚洲精品一区蜜桃| 身体一侧抽搐| 97在线视频观看| 特大巨黑吊av在线直播| 熟女电影av网| 久久久久久久精品精品| 精品视频人人做人人爽| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲无线观看免费| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 性色avwww在线观看| 麻豆成人av视频| 国产成人精品婷婷| 国产乱人偷精品视频| 久久国产乱子免费精品| 精品人妻熟女av久视频| 国产老妇女一区| 观看美女的网站| av专区在线播放| 日韩大片免费观看网站| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品自拍成人| 亚洲四区av| av天堂中文字幕网| 搡老乐熟女国产| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 五月开心婷婷网| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 中文在线观看免费www的网站| 男女啪啪激烈高潮av片| 性色avwww在线观看| 国产探花极品一区二区| 精品久久久久久久久av| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品成人在线| 麻豆成人午夜福利视频| 99久久九九国产精品国产免费| 国国产精品蜜臀av免费| av线在线观看网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 黄色日韩在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 午夜精品一区二区三区免费看| 五月伊人婷婷丁香| 国产乱来视频区| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩免费高清中文字幕av| 国产欧美亚洲国产| 综合色丁香网| 国产在线男女| 久久这里有精品视频免费| 精品人妻视频免费看| 秋霞在线观看毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日本黄色片子视频| 22中文网久久字幕| 一本久久精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产精品国产三级国产专区5o| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费观看性生交大片5| 久久亚洲国产成人精品v| 麻豆国产97在线/欧美| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美日韩在线观看h| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲av日韩在线播放| 午夜福利视频1000在线观看| 精品酒店卫生间| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 在线观看一区二区三区激情| 99久久中文字幕三级久久日本| 又爽又黄无遮挡网站| 午夜日本视频在线| 午夜福利视频1000在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品久久久久久久末码| 网址你懂的国产日韩在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美潮喷喷水| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 欧美日韩在线观看h| 最近2019中文字幕mv第一页| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 综合色丁香网| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲欧洲日产国产| 成人一区二区视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 国产一区二区三区av在线| 99热全是精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产 精品1| 1000部很黄的大片| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲av二区三区四区| av卡一久久| 亚洲经典国产精华液单| 毛片一级片免费看久久久久| 国产毛片a区久久久久| 69人妻影院| 少妇高潮的动态图| 丝袜美腿在线中文| 三级经典国产精品| 国产 精品1| eeuss影院久久| 国产成人精品一,二区| 舔av片在线| 三级经典国产精品| 国产成人aa在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 精品久久久噜噜| 99九九线精品视频在线观看视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美激情在线99| 五月开心婷婷网| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日本熟妇午夜| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产成人freesex在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 少妇的逼水好多| 男女国产视频网站| 欧美高清成人免费视频www| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 麻豆成人av视频| av在线播放精品| 成人亚洲精品一区在线观看 | 日韩av免费高清视频| 日本熟妇午夜| 大片免费播放器 马上看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | videossex国产| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 色视频在线一区二区三区| 不卡视频在线观看欧美| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 超碰av人人做人人爽久久| 99re6热这里在线精品视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产成人一区二区在线| 日本av手机在线免费观看| 五月开心婷婷网| 亚洲va在线va天堂va国产| 身体一侧抽搐| 久久久久久久大尺度免费视频| 成人国产av品久久久| 国产成人精品婷婷| 久久久久国产网址| 简卡轻食公司| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日本av手机在线免费观看| 国产精品一区二区性色av| 中文字幕亚洲精品专区| 一边亲一边摸免费视频| 女人久久www免费人成看片| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲伊人久久精品综合| 久久亚洲国产成人精品v| 日本一二三区视频观看| 国产精品成人在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 一级毛片久久久久久久久女| 国产免费福利视频在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 久久久久久久午夜电影| 女人久久www免费人成看片| 少妇 在线观看| 精品一区二区免费观看| 亚洲无线观看免费| 精品久久久精品久久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 又爽又黄无遮挡网站| 少妇人妻 视频| 国产成人a区在线观看| 一级a做视频免费观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲国产精品成人综合色| 插逼视频在线观看| 水蜜桃什么品种好| 国产亚洲5aaaaa淫片| 嘟嘟电影网在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 久久久久久久久久久丰满| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 欧美+日韩+精品| 亚洲国产精品成人综合色| 熟女电影av网| 国产成人aa在线观看| 国产一区二区三区av在线| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美精品国产亚洲| 人人妻人人看人人澡| 在线观看美女被高潮喷水网站| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一个人看的www免费观看视频| 丰满少妇做爰视频| 1000部很黄的大片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品国产三级普通话版| 国产日韩欧美在线精品| 国产高清国产精品国产三级 | 精品人妻偷拍中文字幕| 国产综合懂色|