水浴加
- 濕法煉鋅系統(tǒng)中氯的脫除實(shí)驗(yàn)
定量的中上清，水浴加熱到一定溫度后向溶液中加入相對(duì)氯離子質(zhì)量一定倍數(shù)的X 藥劑，攪拌反應(yīng)一定時(shí)間后真空過(guò)濾，送化驗(yàn)室檢測(cè)濾液中Cl-含量，并計(jì)算除氯率，計(jì)算公式如下：式中，C0是中上清原液Cl-濃度，mg/L；C1是濾液中Cl-濃度，mg/L；W表示除氯率。2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論為了進(jìn)一步研究X 藥劑的除氯性能，通過(guò)條件實(shí)驗(yàn)研究反應(yīng)溫度、pH 值、反應(yīng)時(shí)間、X 藥劑加入量對(duì)其除氯率的影響。2.1 X 藥劑加入量對(duì)除氯率的影響實(shí)驗(yàn)樣為現(xiàn)場(chǎng)含氯超標(biāo)的中上清溶液（C
礦產(chǎn)綜合利用 2023年6期2024-01-09
- “食物在口腔內(nèi)的化學(xué)性消化”探究實(shí)驗(yàn)改進(jìn)
棉花球固定棉簽水浴加熱原教材實(shí)驗(yàn)方案用試管收集唾液和淀粉糊,因此學(xué)生可以直接用試管夾夾取試管進(jìn)行水浴加熱。鑒于現(xiàn)在采集唾液的器具變成了棉簽,因此學(xué)生可以將棉花球固定棉簽于試管中(圖1)進(jìn)行水浴加熱。經(jīng)過(guò)教師操作演示后,學(xué)生操作熟練。教師引導(dǎo)學(xué)生注意棉簽的頭部盡量不用碰到試管管壁。圖1 改進(jìn)后的唾液采集器具2.3 水浴加熱器具的改進(jìn)在實(shí)際探究過(guò)程中,學(xué)生使用教材中推薦的酒精燈加熱會(huì)導(dǎo)致燒杯內(nèi)的水溫不好控制,需要不時(shí)地補(bǔ)充冷水或者繼續(xù)加熱。同時(shí),還出現(xiàn)學(xué)生對(duì)酒
中學(xué)生物學(xué) 2023年7期2023-11-22
- 綠豆預(yù)熟化工藝研究
高溫高壓處理和水浴加熱三種不同的處理方式，對(duì)綠豆進(jìn)行了預(yù)熟化，比較了不同工藝對(duì)綠豆糊化度的影響，研究其最佳工藝。1 材料與方法1.1 儀器與試劑儀器：E201 型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)（上海儀電分析儀器有限公司）；分析天平（感量0.1 mg，奧豪斯）；SQ810C 高壓蒸汽滅菌鍋；2500A 多功能粉碎機(jī)；DK-600B 電熱恒溫水浴鍋；DGG-9053A 電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱。試劑：3,5-二硝基水楊酸(天津永大化學(xué)試劑有限公司)；酒石酸鉀鈉(天津永大化學(xué)試
現(xiàn)代食品 2023年16期2023-11-10
- 羧甲司坦微囊含量測(cè)定方法的研究
磷酸鹽緩沖溶液水浴加熱溶解并稀釋至刻度。2.1.4高效液相色譜法供試品溶液的制備 精密稱(chēng)定羧甲司坦微囊0.1 g溶于100 mL pH 6.6磷酸鹽緩沖溶液中,過(guò)濾;精密量取濾液0.3 mL于25 mL容量瓶中,加pH 6.6磷酸鹽緩沖溶液稀釋至刻度。2.1.5空白樣品溶液 按處方比例精密稱(chēng)定各輔料適量,混勻,放入50 mL容量瓶中,加入pH 6.6磷酸鹽緩沖水浴加熱液溶解并稀釋至刻度。2.1.6茚三酮溶液配制 精密稱(chēng)定茚三酮1.0 g放入50 mL量瓶,
貴州醫(yī)藥 2023年5期2023-07-12
- 肉桂精油香氛抗菌活性及成分分析
采用自然揮發(fā)、水浴加熱、燃燒、噴霧霧化四種香氛方式，討論其對(duì)白色葡萄球菌抑制、殺滅作用的影響，并進(jìn)一步利用電子鼻、HS-SPME-GC-MS，分析四種香氛方式具有相同殺菌能力時(shí)，其香氛氣體成分構(gòu)成的變化。1 材料與方法1.1 材料、試劑白色葡萄球菌（Staphylococcus8032），廣東省微生物研究所；真空干燥器（空間體積6.5 L），廣州廣淘科技股份有限公司；培養(yǎng)皿（環(huán)球60 mm），廣州市天力達(dá)化玻有限公司；營(yíng)養(yǎng)瓊脂，廣州環(huán)凱微生物科技有限公司；
現(xiàn)代食品科技 2022年12期2023-01-12
- 加熱模式對(duì)添加葡萄糖氧化酶鰱魚(yú)糜凝膠特性的影響
熱模式是二段式水浴加熱，其中凝膠化溫度和熟化方式對(duì)魚(yú)糜蛋白的變性和凝膠形成能力有重要影響。在凝膠化階段，主要利用內(nèi)源性轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶（glutamine transaminase，TG）的作用使肌球蛋白最大的亞基聚合或共價(jià)結(jié)合，形成致密的凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，而不同的凝膠化溫度和時(shí)間對(duì)魚(yú)糜凝膠特性有不同影響。在熟化階段，熟化方式的不同可能會(huì)導(dǎo)致魚(yú)糜組織蛋白酶活性有所區(qū)別，目前家用較多的熟化方式有水浴、蒸制和微波加熱。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)加熱方式的不同對(duì)魚(yú)糜凝膠特性有一定影響。
食品科學(xué) 2022年14期2022-08-02
- 歐姆加熱和轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶對(duì)豬肉糜制品品質(zhì)特性的影響
空白，通過(guò)對(duì)比水浴加熱，探明歐姆加熱法制備的豬肉糜制品特點(diǎn)，由于歐姆加熱本身對(duì)于肉中蛋白質(zhì)變性程度并不比水浴加熱高，對(duì)于肉糜制品質(zhì)構(gòu)（凝膠）形成可能沒(méi)有太大優(yōu)勢(shì)，此次試驗(yàn)通過(guò)考慮加入谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶，考察能否通過(guò)歐姆加熱這種快速加熱的方式達(dá)到與通常水浴加熱肉糜制品同樣的效果，從而提升肉糜制品加工效率。1 材料與方法1.1 材料與試劑鮮豬肉背最長(zhǎng)肌（市售，剔去可見(jiàn)脂肪，放入攪碎機(jī)攪碎，每次試驗(yàn)所需肉量由試驗(yàn)處理組的數(shù)量決定，共做4次重復(fù)性試驗(yàn)）；雞蛋白粉（食品
食品工業(yè) 2022年4期2022-06-14
- 從硫化砷渣中回收三氧化二砷的雙氧水氧化工藝研究
量催化劑，再在水浴加熱條件下緩慢加入雙氧水氧化，攪拌浸出一定時(shí)間后，進(jìn)行固液分離，濾渣洗滌后烘干，濾液、濾渣分別取樣待測(cè)。向氧化后的富砷液中加入足量的SO2進(jìn)行還原，于溫度40 ℃條件下反應(yīng)后冷卻結(jié)晶、過(guò)濾，濾渣洗滌后烘干，得到三氧化二砷產(chǎn)品。工藝流程如圖1所示。圖1 工藝流程圖1.4 實(shí)驗(yàn)原理硫化砷渣與雙氧水在催化劑及酸性條件下主要發(fā)生硫化砷的氧化反應(yīng)，即硫化砷與雙氧水反應(yīng)生成硫單質(zhì)和砷酸，砷酸與二氧化硫反應(yīng)生成亞砷酸和硫酸，亞砷酸溶解度較低，大部分以晶
有色冶金節(jié)能 2022年2期2022-06-08
- 加熱處理對(duì)核桃果實(shí)中營(yíng)養(yǎng)成分組成與含量的影響
術(shù)主要有干燥、水浴加熱、焙烤等。2.1 干燥2.1.1 微波干燥研究發(fā)現(xiàn)，微波干燥可以顯著提高核桃油的氧化穩(wěn)定性，不飽和脂肪酸的組成變化較小，但是生育酚和植物甾醇的水平會(huì)隨干燥處理時(shí)間的延長(zhǎng)而降低[10-11]。但是，與長(zhǎng)期常溫儲(chǔ)存相比，微波干燥引起的生育酚降低程度較小。此外，核桃油的氧化穩(wěn)定性提高歸因于微波干燥處理誘導(dǎo)了黑素苷類(lèi)抗氧化物質(zhì)的產(chǎn)生[12]。同時(shí)，微波干燥的時(shí)間和強(qiáng)度也會(huì)影響核桃油的氧化穩(wěn)定性，只有微波預(yù)處理4 min的加熱方法才能有效提高核
食品工業(yè) 2021年9期2021-10-20
- 酶聯(lián)免疫吸附法影響乙型肝炎五項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果的因素
在37.5 ℃水浴加熱20 min。所有標(biāo)本離心4000 r/min 30 min和40 min，并用ELISA法檢測(cè)血清HBsAg濃度、血清HBsAb濃度、血清HBeAg濃度、血清HBeAb濃度和血清HBcAb標(biāo)志物。選用北京普贊生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的5種臨床乙型肝炎檢測(cè)診斷試劑盒，型號(hào)為PZ-KJ-HDA324DD，并嚴(yán)格遵守臨床操作規(guī)范。1.3 觀(guān)察指標(biāo) 觀(guān)察并記錄不同水浴狀態(tài)下5種乙型肝炎病毒的陽(yáng)性檢出率和不同水浴時(shí)間的乙型肝炎陽(yáng)性檢出率。1.4
中國(guó)醫(yī)藥指南 2021年24期2021-09-18
- 加熱條件對(duì)酸性高錳酸鉀法測(cè)定飲用水中耗氧量的研究
[6]、鍋內(nèi)膽水浴加熱和恒溫水浴鍋加熱。其中電爐直接加熱是將盛有水樣的錐形瓶直接放在600 W電爐上進(jìn)行加熱，水樣沸騰開(kāi)始計(jì)時(shí)，加熱30 min后測(cè)定；鍋內(nèi)膽水浴加熱是將盛有足夠水的鍋內(nèi)膽在電爐上進(jìn)行加熱，再將盛有水樣錐形瓶放入沸騰水中3 min后計(jì)時(shí)30 min后測(cè)定；恒溫水浴鍋加熱是將水浴鍋溫度調(diào)至100 ℃，達(dá)到溫度后，將盛有水樣的錐形瓶放入水浴鍋中3 min中后計(jì)時(shí)30 min后測(cè)定。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。表1 不同加熱方式下耗氧量標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定結(jié)果由表1
食品安全導(dǎo)刊 2021年19期2021-08-21
- 石榴皮中多酚成分提取工藝的研究
液，于30 ℃水浴加熱2 h，冷卻后用水定容至25 mL刻度，充分混勻后，于765 nm處測(cè)量吸光度，并以溶液濃度（X）對(duì)吸光度（Y）進(jìn)行線(xiàn)性回歸分析，結(jié)果表明石榴皮多酚在4～20 μg mL-1范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好，標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)為Y=62.25X+0.075，r=0.997 4。2.1.4 精密度試驗(yàn)取0.1 mL樣品溶液，置于25 mL比色管中，分別加入1 mL福林酚試劑，混勻后加入4 mL 7.5%的碳酸鈉溶液，于30 ℃水浴加熱2 h，冷卻后用水定容至2
現(xiàn)代食品 2021年7期2021-06-16
- α-淀粉酶和糖化酶協(xié)同酶解葛根淀粉的工藝
.0和8.5下水浴加熱。1.5.2 液化試驗(yàn)在α-淀粉酶用量0.05%，0.10%，0.15%，0.20%，0.25%和0.30%，pH 5.5，6.0，6.5，7.0，7.5和8.0，時(shí)間0.25，0.50，1.00，1.50，2.00和2.50 h，溫度50，55，60，65，70和75 ℃下水浴加熱。1.5.3 糖化試驗(yàn)在β-淀粉酶用量0.1%，0.3%，0.5%，0.8%，1.0%，1.2%和1.5%，pH 3.5，4.0，4.5，5.0，5.5和
食品工業(yè) 2021年5期2021-06-10
- 超聲提取重量法測(cè)定硫化礦選冶物料中單質(zhì)硫含量*
提取方式經(jīng)常用水浴加熱、振蕩、磁攪拌等手段來(lái)提取目標(biāo)相態(tài)，耗時(shí)長(zhǎng)、效率低；四氯化碳提取-重量法測(cè)定單質(zhì)硫含量時(shí)采用的水浴加熱就存在這個(gè)缺陷。超聲技術(shù)通過(guò)空化、加速度、直進(jìn)流和礦物進(jìn)行直接或間接的作用，使礦物被分散、乳化，其中一些被包裹的相態(tài)也可在該作用下被剝離出來(lái)。因此，如將超聲技術(shù)應(yīng)用于四氯化碳提取單質(zhì)硫的過(guò)程中，由于超聲分散、乳化的過(guò)程非?？?，有望大幅度縮短單質(zhì)硫的提取時(shí)間，且對(duì)提取溫度的要求也會(huì)更低[11]。本文采用超聲提取-重量法測(cè)定選冶物料中的單
化工礦物與加工 2021年5期2021-05-21
- γ-聚谷氨酸對(duì)大豆分離蛋白熱穩(wěn)定性的影響
不同濃度及不同水浴加熱時(shí)間下復(fù)合物的濁度值、粒徑、ζ-電位以及蛋白表面疏水性進(jìn)行測(cè)定，分析γ-聚谷氨酸對(duì)大豆分離蛋白熱穩(wěn)定性的影響，為γ-聚谷氨酸在酸性大豆分離蛋白溶液中的應(yīng)用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料大豆分離蛋白(蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90%)、γ-聚谷氨酸(食品級(jí))、8-苯氨基-1-萘磺酸(8-anilino-1-naphthalenesulfonic acid, ANS)；鹽酸(HCl)和氫氧化鈉(NaOH)均為分析純。1.2 儀器與設(shè)備5
中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2021年3期2021-04-07
- 麥麩酯酶抑制法檢測(cè)辛辣蔬菜假陽(yáng)性消除的研究
。1.3.5 水浴加熱處理樣品提取液對(duì)酶活性抑制率的影響將4種蔬菜樣品提取液置于恒溫水浴鍋中加熱1 min，加熱溫度設(shè)置為25、70、80、90、100 ℃，加熱后樣品提取液冷卻到室溫，然后按照方法1.3.3測(cè)定酶活性抑制率，考察不同加熱溫度下蔬菜樣品提取液對(duì)麥麩酯酶抑制率的影響。1.3.6 樣品提取液水浴加熱不同時(shí)間下對(duì)酶活性抑制率的影響將4種蔬菜樣品提取液置于最適溫度下的恒溫水浴鍋中分別加熱1、2、3 min后取出冷卻，然后按照方法1.3.3測(cè)定酶活性
食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年4期2021-03-01
- 酸性法高錳酸鹽指數(shù)準(zhǔn)確測(cè)定的影響因素探討
的影響3.4 水浴加熱條件的確定水浴加熱條件主要包括3 個(gè)方面： 水浴加熱溫度和時(shí)間、水浴液面高度以及水浴鍋的水質(zhì)。水浴加熱時(shí)間和溫度能直接影響氧化還原反應(yīng)的最終效果。 根據(jù)GB 11892—89，水浴加熱溫度為沸水浴，時(shí)間為30±2 min（ 水浴沸騰，開(kāi)始計(jì)時(shí)）。 若水浴加熱時(shí)間不足，將會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)不充分，使測(cè)得的高錳酸鹽指數(shù)偏低。 反之，若水浴加熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，將會(huì)使測(cè)得的高錳酸鹽指數(shù)偏高。 市售水浴鍋有多種規(guī)格，包括單孔、雙孔、4 孔、6 孔和8 孔等。
- 柚子皮果膠的提取及軟糖的研制
.0，用75℃水浴加熱30 min后用超聲波清洗儀超聲提取40 min，以研究不同的料液比對(duì)果膠提取率的影響。如圖1所示。圖1 不同料液比對(duì)果膠提取率的影響由圖1可知，剛開(kāi)始，果膠的提取率，隨著料液比的增大也增大。料液比為1∶20時(shí)提取率最高，隨后果膠的提取率反而隨著料液比的增加開(kāi)始下降。2.1.2 不同浸提pH值對(duì)果膠提取率的影響圖2 不同浸提pH值對(duì)果膠提取率的影響分別稱(chēng)取4份10g預(yù)處理后的柚子皮按照pH值分別為1.0，2.0，3.0，4.0；料液比
山東化工 2020年9期2020-06-01
- 新型冠狀病毒滅活方式對(duì)高效液相色譜法監(jiān)測(cè)萬(wàn)古霉素血藥濃度的影響
30 min 水浴加熱樣本，亦可考慮采用短波紫外線(xiàn)處理樣本進(jìn)一步保證病毒滅活效果[8]。前期研究顯示，經(jīng)水浴56 ℃加熱30 min 處理后，不會(huì)影響免疫法監(jiān)測(cè)萬(wàn)古霉素的血藥濃度[8]，但濕熱滅活及紫外滅活對(duì)HPLC 法監(jiān)測(cè)萬(wàn)古霉素血藥濃度的影響尚未見(jiàn)研究報(bào)道。本研究中考察了SARS－CoV－2 不同滅活方式對(duì)HPLC 法監(jiān)測(cè)萬(wàn)古霉素血藥濃度的影響。現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 儀器與試藥1200 型高效液相色譜儀，包括G1329A 型自動(dòng)進(jìn)樣器、G1
中國(guó)藥業(yè) 2020年9期2020-05-21
- 霧化與水浴混合加濕實(shí)驗(yàn)裝置研制
1]自主設(shè)計(jì)了水浴加濕裝置進(jìn)行煤自燃的臨界空氣濕度研究，該裝置通過(guò)水浴加濕實(shí)現(xiàn)了空氣小流量范圍內(nèi)的加濕。肖旸等[2]采用超聲波霧化方式設(shè)計(jì)了空氣加濕裝置，能快速實(shí)現(xiàn)空氣的精準(zhǔn)加濕，但需要手動(dòng)控制加濕氣體出口的開(kāi)啟與關(guān)閉。馮晉榮[3]直接選用霧化加濕器并對(duì)其改進(jìn)組裝實(shí)現(xiàn)空氣的加濕處理，配制的濕空氣一定程度上受到所選裝置的影響。Ma Dong等[4]為配制不同相對(duì)濕度空氣進(jìn)行煤自燃與空氣濕度關(guān)系的實(shí)驗(yàn)研究，在實(shí)驗(yàn)前使用市場(chǎng)成品加濕設(shè)備對(duì)空氣加濕處理后放入瓶中儲(chǔ)
工礦自動(dòng)化 2020年1期2020-02-05
- 酸性高錳酸鉀法測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)要點(diǎn)探討
要的。5 注意水浴加熱時(shí)間水浴加熱時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響很大。應(yīng)按方法要求嚴(yán)格控制加熱時(shí)間，保證每個(gè)樣品的加熱時(shí)間都是相同的。在實(shí)際分析測(cè)試中還應(yīng)考慮海拔對(duì)水浴溫度的影響，尤其在高海拔地區(qū)，因?yàn)樗悬c(diǎn)溫度的顯著降低，建議用有證標(biāo)準(zhǔn)樣品多次驗(yàn)證，取得要得到滿(mǎn)意結(jié)果所實(shí)際需要的水浴加熱時(shí)間。驗(yàn)證地點(diǎn)所在的云南省楚雄州大姚縣，水浴加熱時(shí)間選擇35±2 分鐘最好。表2 水浴時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響6 重視滴定過(guò)程滴定時(shí)，應(yīng)遵循“成滴不成線(xiàn)”、“慢－快－慢”的原則控制滴定
資源節(jié)約與環(huán)保 2019年9期2019-10-18
- 一種新型含油污泥清洗劑的研究＊
，在一定溫度下水浴加熱、攪拌一定時(shí)間。1.2.2 一次沉降將1.2.1得到的溶液靜置沉降，待分層。1.2.3 二次沉降和二次清洗將1.2.2中已分層溶液的油相和水相吸出，繼續(xù)沉降，待分層；向剩余的固相中加入二次清洗劑50 mL，在和1.2.1相同的溫度下水浴加熱、攪拌5 min。1.2.4 烘干將1.2.3中經(jīng)二次沉降和二次清洗后得到的溶液的油相和水相吸出，剩余的固相放進(jìn)電熱鼓風(fēng)干燥箱烘干，得到經(jīng)過(guò)清洗脫油處理后的污泥。1.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1.3.1 提取茶皂
油氣田環(huán)境保護(hù) 2019年4期2019-09-23
- 談探究性實(shí)驗(yàn)“銀鏡反應(yīng)”在校本課程的運(yùn)用
滴加乙醛溶液，水浴加熱。2、2%氨水中滴加少量2%硝酸銀溶液，滴加乙醛溶液，水浴加熱。3、2%硝酸銀溶液中滴加2%氨水至沉淀恰好溶解，滴加乙醛溶液，水浴加熱。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案二：對(duì)比濃度變化1、2%硝酸銀溶液中滴加2%氨水至沉淀恰好溶解，滴加乙醛溶液，水浴加熱。2、5%硝硝酸銀溶液中滴加10%氨水至沉淀恰好溶解，滴加乙醛溶液，水浴加熱。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案三：選擇不同試劑5%硝酸銀溶液中滴加10%氨水至沉淀恰好溶解，配好銀氨溶液。1、滴加甲醛溶液，水浴加熱。2、滴加乙
學(xué)業(yè) 2019年7期2019-09-10
- 加熱方式對(duì)南美白對(duì)蝦和南極磷蝦蝦肉糜中的游離氨基酸含量的影響
采用微波加熱和水浴加熱兩種加熱方式,觀(guān)察不同加熱溫度(55、65、75、85、95 ℃)下游離氨基酸的變化情況。通過(guò)研究擬掌握蝦肉糜在加熱過(guò)程中風(fēng)味物質(zhì)(特指游離氨基酸)的變化規(guī)律,采用滋味強(qiáng)度值(taste active value,TAV)的方法評(píng)價(jià)兩種蝦類(lèi)中游離氨基酸的呈味作用,來(lái)確定最優(yōu)加熱條件,以期得到具有最佳風(fēng)味的蝦類(lèi)產(chǎn)品。1 材料與方法1.1 材料與儀器鮮活的南美白對(duì)蝦(每尾10～15 g) 上海市臨港新城古棕路菜市場(chǎng),充氧?；詈笱杆龠\(yùn)送至實(shí)
食品工業(yè)科技 2019年11期2019-07-10
- 硫酸亞鐵銨制備的最佳工藝研究
酸亞鐵溶液中，水浴加熱，攪拌使硫酸銨固體全部溶解后無(wú)需再攪拌，繼續(xù)在水浴上加熱濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜:取下靜止，緩慢冷卻至全部晶體析出，減壓過(guò)濾去除母液，用少量體積分?jǐn)?shù)95%乙醇洗滌晶體，抽干取出，用吸水紙吸干水分，稱(chēng)量，計(jì)算產(chǎn)率和鑒定產(chǎn)品級(jí)別。1.3.3 純度檢驗(yàn)——目視比色法分別取0.50，1.00，2.00 mL Fe3+標(biāo)準(zhǔn)溶液于25 mL比色管中，加入2 mL濃度為3 mol/L HCl和1 mL體積分?jǐn)?shù)25%的KSCN溶液，用去離子水稀釋定容，
農(nóng)產(chǎn)品加工 2019年12期2019-06-25
- 水浴加熱智能煮蛋器設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)
為傳統(tǒng)的方法：水浴加熱。2 水浴加熱智能煮蛋器創(chuàng)新研究2.1 水浴加熱煮蛋研究雞蛋是分成蛋黃、蛋清和蛋殼3層。雞蛋有沒(méi)有煮好主要取決于蛋白和蛋黃的溫度。蛋白會(huì)在62 ℃～65 ℃開(kāi)始凝固，在這個(gè)溫度下，蛋白中對(duì)溫度最敏感的蛋白質(zhì)——卵轉(zhuǎn)鐵蛋白開(kāi)始凝固，它約占蛋白總質(zhì)量的12 %；而占蛋白總質(zhì)量54 %的蛋白質(zhì)卵清蛋白則要到80℃以上才會(huì)開(kāi)始凝固。蛋黃凝固的溫度為68 ℃～71 ℃，進(jìn)一步加熱到80 ℃～90 ℃，溏心蛋就成了普通的全熟蛋。有研究報(bào)道煮雞蛋8
中國(guó)新技術(shù)新產(chǎn)品 2018年23期2019-01-08
- 2,4二硝基苯肼衍生化甲醛條件探討
室溫還是60℃水浴加熱，通過(guò)液相色譜分析發(fā)現(xiàn)，只出現(xiàn)2,4-二硝基苯肼的色譜峰，而無(wú)衍生峰出現(xiàn)。說(shuō)明在無(wú)緩沖溶液催化的情況下，2,4-二硝基苯肼衍生化甲醛的反應(yīng)速度較慢，在所測(cè)試的時(shí)間范圍內(nèi)(室溫24h,60℃水浴加熱1h)，無(wú)法檢測(cè)到衍生峰。2.2 溫度對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的影響添加緩沖溶液1mL，在常溫靜置24h后進(jìn)行一次高效液相色譜測(cè)定，并在此基礎(chǔ)上60℃水浴加熱1h之后再進(jìn)行一次測(cè)定，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)如圖1、2所示。圖1 常溫靜置24 h的線(xiàn)性曲線(xiàn)圖2 常溫靜置
山東化工 2018年21期2018-11-29
- CaCl2對(duì)纖維核誘導(dǎo)乳清濃縮蛋白聚合能力的影響
l/L。90℃水浴加熱，并于4℃冰箱保存。乳清濃縮蛋白自發(fā)形成纖維(WPC自發(fā))：上述3.0%蛋白溶液，添加與CaCl2相同體積的pH值2.0去離子水，蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.8%。90℃水浴加熱，并于4℃冰箱保存。均相核誘導(dǎo)乳清濃縮蛋白形成纖維加鈣(均相核誘導(dǎo)WPC+鈣)：3.0%的WPC，90℃下加熱2 h形成均相核[19-20]。均相核與3.0% WPC溶液以質(zhì)量比1∶3混勻，蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.0%(pH值2.0)。添加0.75mol/L的CaCl2溶液，
農(nóng)業(yè)機(jī)械學(xué)報(bào) 2018年10期2018-10-20
- 酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)乙肝五項(xiàng)結(jié)果中的影響因素分析
7 ℃水浴箱中水浴加熱20 min、40 min、60 min，將所有標(biāo)本3000 r/min，離心10 min后待檢，應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清中的HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc五項(xiàng)標(biāo)志物。乙肝五項(xiàng)酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)診斷試劑盒來(lái)自北京普贊生物技術(shù)有限公司，型號(hào)為PZ-KJ-HQMM01，嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行規(guī)范操作[4-5]。1.3 觀(guān)察指標(biāo)：觀(guān)察并記錄不同血清狀態(tài)下乙肝五項(xiàng)陽(yáng)性檢測(cè)情況；不同水浴時(shí)間乙肝五項(xiàng)的陽(yáng)性檢測(cè)情況。1.
中國(guó)醫(yī)藥指南 2018年26期2018-10-19
- 紫外分光光度法測(cè)定桃金娘果油脂中熊果酸的含量
蕩，于60 ℃水浴加熱25min，取出冷卻后加入5 mL乙酸后，在可見(jiàn)光區(qū)進(jìn)行掃描，如圖1確定最大吸收波長(zhǎng)546 nm。圖1 熊果酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的光吸收曲線(xiàn)2.5 顯色劑香草醛乙酸溶液用量的選擇分別取0.6 mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液加入到6個(gè)比色管中，水浴蒸干，分別加入0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6 mL 5%香草醛-冰乙酸溶液和1.2 mL高氯酸輕輕振蕩，于60℃水浴加熱25min，取出冷卻后加入5 mL乙酸后，在546 nm測(cè)定其吸光度值。圖2 顯
山東化工 2018年5期2018-04-04
- 水浴防護(hù)下敏化劑對(duì)乳化炸藥爆炸威力的影響
炸藥爆炸威力經(jīng)水浴加熱后的變化情況在國(guó)內(nèi)相關(guān)文獻(xiàn)中公開(kāi)報(bào)道較少，本文采用水浴恒溫箱對(duì)乳化炸藥進(jìn)行水浴加熱來(lái)模擬高溫炮孔中的水浴防護(hù)下的乳化炸藥的環(huán)境溫度，然后采用水下爆炸實(shí)驗(yàn)方法研究溫度作用下不同敏化劑對(duì)乳化炸藥爆炸威力的影響，其結(jié)果可為火區(qū)高溫爆破器材選擇提供參考。1 藥卷制備與實(shí)驗(yàn)裝置將乳膠基質(zhì)分別采用膨脹珍珠巖(Perlite)、玻璃微球(Glass Microballoon, GMB)以及亞硝酸鈉(NaNO2)敏化成乳化炸藥，其中，乳膠基質(zhì)中水含量
振動(dòng)與沖擊 2017年24期2018-01-23
- 濁點(diǎn)萃取-石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定環(huán)境水樣中痕量銅
。2．1．4 水浴加熱時(shí)間由于萃取劑是低濁點(diǎn)的非離子表面活性劑Triton X-114,通過(guò)加熱可以使反應(yīng)能夠快速有效進(jìn)行,節(jié)省反應(yīng)時(shí)間。試驗(yàn)考察了在60 ℃水浴下,加熱時(shí)間依次為5,10,11.5,12.5,15,17.5,18.5,20 min時(shí)對(duì)測(cè)定的影響。結(jié)果表明:隨水浴加熱時(shí)間的增加,吸光度逐漸增加;水浴加熱時(shí)間為13～19 min時(shí),吸光度穩(wěn)定且達(dá)到最大。試驗(yàn)選擇水浴加熱時(shí)間為15 min。2．1．5 水浴加熱溫度萃取劑Triton X-114
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2017年8期2018-01-19
- 加熱方式對(duì)南美白對(duì)蝦蝦肉糜及其大豆分離蛋白復(fù)合物凝膠特性的影響
成速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于水浴加熱凝膠形成速度，且在吸收相近或更低能量時(shí)，微波加熱形成凝膠的破斷強(qiáng)度較水浴加熱更高。在微波加熱條件下，SPI復(fù)合物形成凝膠所需活化能要明顯低于單一蝦肉糜，且隨著SPI乳化物含量的增加，其蝦肉糜凝膠形成速度略微降低。較傳統(tǒng)水浴加熱而言，微波加熱更適于食品凝膠化的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。南美白對(duì)蝦蝦肉糜；微波加熱；水浴加熱；凝膠特性；活化能南美白對(duì)蝦作為我國(guó)最主要的經(jīng)濟(jì)對(duì)蝦品種[1]，因其產(chǎn)量巨大，營(yíng)養(yǎng)豐富，深受?chē)?guó)內(nèi)外市場(chǎng)的關(guān)注[2-3]。但目前我國(guó)對(duì)
食品與發(fā)酵工業(yè) 2017年7期2017-09-03
- 用斐林試劑檢測(cè)還原糖時(shí)為什么選擇60℃水浴加熱
中，要求60℃水浴加熱，這是最佳條件嗎？對(duì)此，本文經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)探究與分析，試圖給出合理的、可供參考的解釋。1 斐林試劑檢測(cè)還原糖的實(shí)驗(yàn)原理生物組織中常見(jiàn)的還原糖有葡萄糖、果糖和麥芽糖等，它們的分子內(nèi)都含有還原性基團(tuán)(游離醛基或游離酮基)。斐林試劑由質(zhì)量濃度為0.1 g/mL的NaOH溶液和質(zhì)量濃度為0.05 g/mL的CuSO4溶液混合配制而成，兩者混合后，立即生成淡藍(lán)色的Cu(OH)2沉淀。Cu(OH)2與加入的葡萄糖能夠生成磚紅色的Cu2O沉淀，而葡萄糖本
生物學(xué)教學(xué) 2017年4期2017-08-21
- 且行且珍惜
配取。接下來(lái)是水浴加熱的環(huán)節(jié)，50℃，65℃，70℃……溫度計(jì)上的讀數(shù)一點(diǎn)點(diǎn)提高，原先并不互溶的有機(jī)物逐漸變?yōu)橥该鞯囊后w，水相、油相、酯化反應(yīng)、皂化反應(yīng)……化學(xué)課本上那些熟悉的名詞變成實(shí)物呈現(xiàn)在了我的眼前。我深深感到，通過(guò)實(shí)踐獲得的快感，是化學(xué)課上僅僅獲得理論知識(shí)所無(wú)法比擬的。終于，大燒杯里的水沸騰了起來(lái)！我們用試管夾小心翼翼地把試管從沸水中取出，等待其冷卻至50℃后，把水相和油相進(jìn)行混合，原先透明的液態(tài)物質(zhì)隨著混合變成了乳白色，雪花膏總算是略具雛形了?？?/div>
作文新天地(高中版) 2017年4期2017-06-13
- 歐姆加熱過(guò)程對(duì)豬肉氧化和體外消化率動(dòng)態(tài)變化的研究
究了歐姆加熱與水浴加熱肉塊到一定的終點(diǎn)溫度(20～100 ℃)時(shí),脂肪和蛋白質(zhì)氧化、蛋白質(zhì)表面疏水活性和聚合度、胃蛋白酶、胰蛋白酶和α-凝乳蛋白酶體外消化率的動(dòng)態(tài)變化。結(jié)果顯示:隨著肉塊終點(diǎn)溫度的升高,蛋白質(zhì)羰基呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢(shì),而胰、α-凝乳蛋白酶體外消化率呈現(xiàn)一定的下降趨勢(shì)。當(dāng)肉塊溫度為40 ℃時(shí),歐姆加熱組的蛋白質(zhì)表面疏水活性顯著低于(p0.05)。蛋白質(zhì)聚合度、蛋白質(zhì)疏水活度與胃蛋白酶體外消化率呈現(xiàn)顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(p歐姆加熱,水浴加熱,體外消食品工業(yè)科技 2017年5期2017-06-01
- 用斐林試劑檢測(cè)還原糖時(shí)一定要加熱嗎
沒(méi)有來(lái)得及進(jìn)行水浴加熱，就將試管放置于試管架上離開(kāi)了一段時(shí)間。當(dāng)返回實(shí)驗(yàn)室時(shí)竟發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)也出現(xiàn)了磚紅色沉淀，當(dāng)時(shí)大為驚訝。人教版高中生物必修一教材第18頁(yè)、蘇教版高中生物必修一教材第15頁(yè)以及高中化學(xué)教科書(shū)，在講解還原糖檢測(cè)方法時(shí)均要求水浴加熱。為什么這支沒(méi)有加熱的試管內(nèi)試劑竟然變成了磚紅色了呢？由此產(chǎn)生疑問(wèn)：用斐林試劑檢測(cè)還原糖時(shí)一定需要加熱嗎？對(duì)此，筆者經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)探究與分析，試圖給出合理的可供參考的解釋。2 實(shí)驗(yàn)探究2.1 斐林試劑檢測(cè)還原糖的實(shí)驗(yàn)原理生中學(xué)生物學(xué) 2016年12期2017-04-06
- 且行且珍惜 ——記高二“走?！苯?jīng)歷
配取。接下來(lái)是水浴加熱的環(huán)節(jié)，50℃，65℃，70℃……溫度計(jì)上的讀數(shù)一點(diǎn)點(diǎn)提高，原先并不互溶的有機(jī)物逐漸變?yōu)橥该鞯囊后w，水相、油相、酯化反應(yīng)、皂化反應(yīng)……化學(xué)課本上那些熟悉的名詞變成實(shí)物呈現(xiàn)在了我的眼前。我深深感到，通過(guò)實(shí)踐獲得的快感，是化學(xué)課上僅僅獲得理論知識(shí)所無(wú)法比擬的。終于，大燒杯里的水沸騰了起來(lái)！我們用試管夾小心翼翼地把試管從沸水中取出，等待其冷卻至50℃后，把水相和油相進(jìn)行混合，原先透明的液態(tài)物質(zhì)隨著混合變成了乳白色，雪花膏總算是略具雛形了?？?/div>作文新天地 2017年10期2017-02-17
- 對(duì)菲林試劑檢驗(yàn)還原糖實(shí)驗(yàn)常見(jiàn)問(wèn)題的討論
.為什么要使用水浴加熱筆者通過(guò)多次實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，有兩種情況，直接在酒精燈外焰上加熱也能成功。一種是加大還原糖的濃度并在加熱前不斷振蕩，使反應(yīng)物混合均勻；另一種是在教材原有基礎(chǔ)上，使NaOH大大過(guò)量。第一種的實(shí)驗(yàn)重復(fù)率不高，不時(shí)會(huì)出現(xiàn)黑色沉淀；而第二種則能穩(wěn)定看到磚紅色沉淀。第一種情況是因?yàn)楦邼舛鹊倪€原糖能溶解Cu(OH)2，然而強(qiáng)加熱的條件下容易析出Cu(OH)2固體，繼而分解產(chǎn)生CuO[3]。第二種情況是因?yàn)镹aOH大大過(guò)量，溶液中的Cu(OH)2全部轉(zhuǎn)化為中國(guó)現(xiàn)代教育裝備 2016年16期2016-11-07
- 酸性高錳酸鉀法測(cè)定水中高錳酸鹽指數(shù)探討
熱10min和水浴加熱30min做對(duì)比測(cè)定，往往由于受加熱時(shí)間、溫度的影響，導(dǎo)致對(duì)比測(cè)定的結(jié)果不理想。嚴(yán)格控制加熱溫度和時(shí)間，取得測(cè)定結(jié)果比較理想，對(duì)同一標(biāo)準(zhǔn)樣品，在其他條件相同的情況下，只改變加熱反應(yīng)條件，其方法是：一是在水浴鍋上加熱30min，水浴鍋水沸后放入被測(cè)樣品，待水沸開(kāi)始計(jì)時(shí)（往往放入樣品瓶后，水浴不會(huì)沸騰），加熱30min。二是在電爐上直接加熱，選擇同一型號(hào)的測(cè)試瓶，使受熱均勻一致，將電爐耐火瓷板蓋上，先預(yù)熱使瓷板蓋微紅，放上樣品瓶，從出現(xiàn)第治淮 2016年1期2016-09-05
- 水浴加熱對(duì)乳化炸藥爆炸威力的影響
藥的爆炸威力在水浴加熱后的變化情況在國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)中公開(kāi)報(bào)道較少,本研究對(duì)乳化炸藥采用水浴恒溫箱進(jìn)行水浴加熱(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“水浴加熱”)來(lái)模擬高溫炮孔中乳化炸藥(水浴防護(hù)下)的環(huán)境溫度,同時(shí)采用水下爆炸實(shí)驗(yàn)測(cè)定水浴加熱前后的乳化炸藥爆炸威力的衰減情況，其結(jié)果可為煤礦火區(qū)高溫爆破提供參考。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 樣品制備采用珍珠巖敏化乳膠基質(zhì)(水含量為12%)，其比例為乳膠基質(zhì)∶珍珠巖=96∶4，敏化溫度為60 ℃,其中膨脹珍珠巖的粒度90%以上為20～80目,墩實(shí)含能材料 2016年12期2016-05-08
- 乙醇催化氧化實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)
。2.用50℃水浴加熱無(wú)水乙醇，另取一銅絲團(tuán)固定在一根銅絲上，穿過(guò)橡膠塞，將銅絲團(tuán)加熱，可看到由紅變黑，迅速將銅絲團(tuán)伸入三口瓶?jī)?nèi)，可看到黑色立即變?yōu)榧t色，停止水浴加熱，將無(wú)水硫酸銅抖動(dòng)少許至無(wú)水乙醇中，白色粉末變?yōu)樗{(lán)色。此外，注射器活塞上移，收集滿(mǎn)乙醇和乙醛的混合氣體，此時(shí)乙醛收集量較少。3.將注射器內(nèi)氣體注入三口瓶中，重復(fù)1、2兩步操作2次～3次，反復(fù)收集混合氣體，便可得到較多的乙醛蒸氣，此時(shí)方可聞到乙醛的刺激性氣味，倘若用其做銀鏡實(shí)驗(yàn)，現(xiàn)象十分明顯。三中學(xué)化學(xué) 2015年9期2016-04-14
- 人教版化學(xué)選修五乙醛銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)創(chuàng)新
足 （1）需要水浴加熱，實(shí)驗(yàn)成功率較低;（2）耗時(shí)太久，不適合做課堂演示實(shí)驗(yàn);（3）實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)期放置的乙醛部分氧化為乙酸而且還有部分乙醛聚合成微溶于水的三聚乙醛，使銀鏡反應(yīng)效果不佳。 三、實(shí)驗(yàn)創(chuàng)新與改進(jìn)之處 1.無(wú)需水浴加熱，反應(yīng)裝置更加簡(jiǎn)易。 2.在銀氨溶液中加入幾滴氫氧化鈉溶液，在強(qiáng)堿溶液環(huán)境中銀鏡反應(yīng)速率加快，演示實(shí)驗(yàn)可瞬間完成（1分鐘左右），課堂氣氛更加活躍，課堂效率更加高效。 3.稀硫酸可使乙醛溶液中的三聚乙醛發(fā)生解聚，從而提高乙醛溶液的濃度，然后新課程·中學(xué) 2015年9期2015-10-26
- 銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)新法
的實(shí)驗(yàn)。用傳統(tǒng)水浴加熱的方法，裝置復(fù)雜，實(shí)驗(yàn)裝備繁瑣，實(shí)驗(yàn)成功率不高。為達(dá)到實(shí)驗(yàn)操作便捷的目的，筆者利用套管加熱水浴法加熱試管，取得了滿(mǎn)意的效果，現(xiàn)介紹如下。一、實(shí)驗(yàn)用品試管A（13mm×100mm）、試管B（10mm×100mm）、酒精燈、試管夾；乙醛、AgNO3（2%）溶液，氨水（2%）、蒸餾水。二、實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示，把試管B插入裝入適量蒸餾水的A試管中，用酒精燈給試管A加熱，通過(guò)水浴加熱試管B。三、操作方法1.在試管A中加入適量蒸餾水，在試管B中加中學(xué)化學(xué) 2015年3期2015-08-01
- 裂解溫度對(duì)培養(yǎng)板中MCF-7細(xì)胞質(zhì)電化學(xué)信號(hào)的影響①
結(jié)果：50℃為水浴加熱裂解法的最佳溫度，而60℃為烘箱加熱裂解細(xì)胞法的最佳溫度，且50℃為水浴加熱裂解法獲得的細(xì)胞質(zhì)電流強(qiáng)度明顯大于60℃為烘箱加熱裂解法獲得的細(xì)胞質(zhì)電流強(qiáng)度。結(jié)論：50℃水浴加熱裂解法可以作為24孔板中細(xì)胞進(jìn)行電化學(xué)檢測(cè)的最佳裂解條件。電化學(xué)；裂解溫度；MCF-7細(xì)胞近年來(lái)世界上掀起了抗腫瘤藥的開(kāi)發(fā)熱潮，開(kāi)發(fā)抗腫瘤藥以及篩選天然的抗腫瘤藥成為國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究的焦點(diǎn)[1～3]，與此同時(shí)，開(kāi)發(fā)簡(jiǎn)捷可行的抗腫瘤藥敏試驗(yàn)方法也成為人們研究的熱點(diǎn)[4黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2015年2期2015-06-27
- 玉米淀粉和糯玉米淀粉的微波糊化特性研究
米淀粉糊，并與水浴加熱制備的淀粉糊相比較，以碘蘭值和酶解力為指標(biāo)，研究了微波法對(duì)淀粉糊化特性的影響.研究結(jié)果表明，糊化過(guò)程中水浴法和微波法糊化淀粉的碘蘭值和酶解力均隨糊化時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸上升，其中微波糊化淀粉的速度比水浴快，但微波加熱玉米淀粉糊的碘蘭值和酶解力比水浴加熱低.玉米淀粉；糯玉米淀粉；微波；糊化性質(zhì)淀粉主要存在于綠色植物的根、莖、種子和果實(shí)中，是自然界中天然生成的數(shù)量最大的碳水化合物之一，具有資源豐富，分布廣泛等優(yōu)點(diǎn).普通玉米淀粉是我國(guó)產(chǎn)量最高的玉- 有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)混肥中有機(jī)質(zhì)檢測(cè)的因素影響
氧化劑加入量及水浴加熱時(shí)間等因素對(duì)有機(jī)質(zhì)檢測(cè)結(jié)果的影響。實(shí)驗(yàn)表明，水浴加熱時(shí)間的影響最為明顯。有機(jī)質(zhì)；容量法； 稱(chēng)樣量；氧化；水浴加熱時(shí)間有機(jī)質(zhì)是有機(jī)肥料中最重要的指標(biāo)項(xiàng)目之一，肥料中有機(jī)質(zhì)經(jīng)微生物作用，形成腐殖酸能改良土壤結(jié)構(gòu)，使其疏松綿軟，透氣良好，有利于作物根系的生長(zhǎng)生育，也有助于提高土壤保水、保肥能力[1]。有機(jī)質(zhì)的檢測(cè)直接影響有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)混肥料的質(zhì)量。有機(jī)肥料中有機(jī)質(zhì)的檢測(cè)方法有重量法、容量法、比色法等。其中，重鉻酸鉀容量法被認(rèn)為是最好也是應(yīng)用最廣化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2015年4期2015-01-12
- 燒傷休克期應(yīng)用恒溫水浴加溫補(bǔ)液法治療38例臨床觀(guān)察
休克期應(yīng)用恒溫水浴加溫補(bǔ)液法治療38例臨床觀(guān)察林謀俊江西省上饒市人民醫(yī)院，江西 上饒 334000目的應(yīng)用恒溫水浴加溫補(bǔ)液法對(duì)處于休克期的燒傷患者實(shí)施治療，觀(guān)察臨床效果。方法選取76例處于休克期的燒傷患者隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組，每組38例。采用常規(guī)補(bǔ)液方式對(duì)對(duì)照組患者實(shí)施治療；采用恒溫水浴加溫補(bǔ)液法對(duì)治療組患者實(shí)施治療。結(jié)果治療組患者燒傷疾病休克期治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組(P恒溫水浴加溫補(bǔ)液法；燒傷；休克期燒傷造成的一系列不良反應(yīng)以及與燒傷休克相關(guān)病理生理反中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2014年24期2014-09-19
- 水浴和微波加熱影響雞蛋清凝膠性能比較研究
形成速度比傳統(tǒng)水浴加熱快。蛋清在75℃水浴加熱20 min開(kāi)始形成凝膠，凝膠硬度為21.83 g，90℃加熱50min達(dá)到最大值779.50 g；微波100W加熱25 s即可形成凝膠，凝膠硬度為46.90 g；20W加熱160 s達(dá)到最大值266.23 g。與水浴加熱相比，微波加熱蛋清凝膠的持水性最低值為84.10%，回復(fù)性均在60%以上，回復(fù)性得到明顯改善。蛋清；凝膠；熱處理；微波引言雞蛋清的必需氨基酸含量豐富，且比例適當(dāng)，與人體的需要最為接近，而且它具- 專(zhuān)家組稿專(zhuān)欄
究了微波處理、水浴加熱、超聲處理及高壓均質(zhì)對(duì)高溫變性豆粕可溶性蛋白含量的影響.結(jié)果表明微波處理和水浴加熱效果明顯;微波處理后蛋白質(zhì)功能性?xún)?yōu)于酶處理的樣品.研究結(jié)果為今后微波加熱處理高溫變性豆粕的工業(yè)化生產(chǎn)，提供了理論參考和實(shí)踐依據(jù).“加工工藝對(duì)玉米方便速食粥食用品質(zhì)的影響”一文，采用擠壓加工工藝配合二次膨化加工技術(shù)制作玉米方便速食粥，并系統(tǒng)地研究了擠壓參數(shù)對(duì)于玉米粥產(chǎn)品感官品質(zhì)和熟化時(shí)間的影響.這些實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和研究結(jié)論為今后采用物理改性技術(shù)加工谷物方便速食粥食品科學(xué)技術(shù)學(xué)報(bào) 2014年3期2014-04-06
- 影響耗氧量(錳法)檢測(cè)結(jié)果的因素
理方法的不同、水浴加熱是否加蓋兩方面闡述了其對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。耗氧量(錳法);三角燒瓶處理;水浴加熱加蓋;檢驗(yàn)結(jié)果;影響耗氧量定義為水中生物呼吸和非生物氧化所消耗溶解氧的數(shù)量。也稱(chēng)高錳酸鹽指數(shù)(CODMn)是以高錳酸鉀為氧化劑。在一定條件氧化水中的還原物質(zhì)，將消耗的高錳酸鉀的量換算為氧表示(O2)。水中的還原性物質(zhì)包括無(wú)機(jī)和有機(jī)兩部分。天然水中無(wú)機(jī)還原物(如 S2、NO2、Fe2+等)含量少，而有機(jī)含量較多(主要來(lái)源于污水或生物分解產(chǎn)物)，所以常用高錳酸鹽黑龍江水利科技 2014年6期2014-01-21
- 水浴加熱溶解20%甘露醇注射液結(jié)晶實(shí)驗(yàn)研究
介紹。筆者采用水浴加熱方式溶解20%甘露醇注射液內(nèi)的結(jié)晶，觀(guān)察不同溫度下其結(jié)晶溶解情況，以期找到溶解規(guī)律，為臨床用藥提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)備 電熱恒溫水箱（天津市中環(huán)實(shí)驗(yàn)電爐有限公司生產(chǎn)，溫度范圍37～100℃，型號(hào)S.HH.W21－600型）；電子天平（沈陽(yáng)龍騰電子有限公司生產(chǎn)，型號(hào)JD100－3型，最大100g，最小0.1g，e＝10mg，d＝1mg）；1.1.2 樣品選擇 隨機(jī)抽取我院西藥庫(kù)內(nèi)的軟塑袋裝的20%甘露護(hù)士進(jìn)修雜志 2013年13期2013-12-21
- “吹”出來(lái)的銀鏡反應(yīng)
銀鏡反應(yīng)”采用水浴加熱的時(shí)間較長(zhǎng)，反應(yīng)較慢。用電吹風(fēng)代替水浴加熱，反應(yīng)快，時(shí)間短，提高實(shí)驗(yàn)效果。銀鏡反應(yīng)；實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)；改進(jìn)一、問(wèn)題的提出：水浴加熱的時(shí)間較長(zhǎng)，反應(yīng)較慢二、實(shí)驗(yàn)操作步驟1.先將一只圓底燒瓶徹底清洗干凈，自然涼干。2.用牙簽蘸取少量的氯化亞錫粉末放在圓底燒瓶中，加10毫升蒸餾水中振蕩搖勻，使氯化亞錫充分溶解，用氯化亞錫溶液潤(rùn)洗圓底燒瓶數(shù)十秒，即可達(dá)到敏化的目的。3.取一毫升的5%的硝酸銀溶液，滴加濃氨水，至沉淀恰好溶解為止，得到的溶液叫做銀氨溶液化學(xué)教與學(xué) 2013年11期2013-04-12
- 微波加熱在水解核桃蛋白中的研究
研究微波加熱和水浴加熱條件下，蛋白酶水解核桃分離蛋白的效果差別，并以水解度評(píng)價(jià)指標(biāo)，確定了微波加熱條件下單酶水解的最佳工藝。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：微波加熱可以大大提高核桃蛋白的水解速度，微波加熱只需不到10min的時(shí)間即可達(dá)到所需的效果，而水浴加熱則需要2h的反應(yīng)時(shí)間，因此微波加熱可以明顯地縮短反應(yīng)時(shí)間，同時(shí)還發(fā)現(xiàn)中性蛋白酶的水解效果優(yōu)于木瓜蛋白酶。微波，核桃蛋白，水解度蛋白酶具有專(zhuān)一性，不同蛋白酶對(duì)同一種蛋白質(zhì)底物的作用結(jié)果不同，水解產(chǎn)物中多肽的長(zhǎng)度及結(jié)構(gòu)組成也食品工業(yè)科技 2012年3期2012-11-15
- Imoto比色法測(cè)定殼寡糖含量的研究
33.5mL、水浴加熱時(shí)間85min、加熱溫度95℃；以氨基葡萄糖鹽酸鹽作為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品，濃度在0～60μg/mL范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好。采用該比色法測(cè)得水解液中殼寡糖含量為39.77μg/mL，RSD值為2.15%。殼寡糖，Imoto比色法，氨基葡萄糖鹽酸鹽殼聚糖（Chitosan）是甲殼素部分脫乙酰基后的產(chǎn)物[1]，具有顯著的生物生理活性[2]和良好的功能性質(zhì)，已在食品、化妝品、生物制藥、農(nóng)業(yè)、環(huán)境保護(hù)以及廢水處理等領(lǐng)域中都得到了應(yīng)用[3]。但由于殼聚糖分子食品工業(yè)科技 2012年22期2012-10-24
- 一種夏季配菜的微波解凍特性對(duì)比研究
解凍品質(zhì)。對(duì)比水浴加熱解凍方式，比較兩種解凍方式的區(qū)別。同時(shí)對(duì)比915 MHz微波和2 450 MHz微波解凍的優(yōu)劣。微波；解凍；配菜傳統(tǒng)解凍方式解凍速凍蔬菜存在解凍不均勻、解凍速度慢、易發(fā)生微生物污染、異物混入、蔬菜發(fā)生褐變、營(yíng)養(yǎng)損失嚴(yán)重等問(wèn)題，所以必須對(duì)現(xiàn)有的解凍方法和工藝進(jìn)行改進(jìn)，避免或者減少上述問(wèn)題。而微波加熱解凍是一種方便、快捷、衛(wèi)生的解凍方法。普通加熱解凍方法是使食品表面先受熱解凍，由熱傳導(dǎo)再加熱解凍食品內(nèi)部，而微波加熱解凍是利用高頻的穿透式加食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2012年1期2012-01-11
- 微波與水浴加熱條件下對(duì)沸石分子篩吸附量的對(duì)比研究①
與設(shè)備·微波與水浴加熱條件下對(duì)沸石分子篩吸附量的對(duì)比研究①黨璐璐,劉應(yīng)書(shū),張 輝,李 虎,王海鴻,賈彥翔(北京科技大學(xué)機(jī)械工程學(xué)院,北京 100083）為了研究微波作用對(duì)沸石分子篩吸附的影響與特點(diǎn),采用靜態(tài)吸附容量法,對(duì)比研究了微波與水浴兩種加熱條件下沸石分子篩的吸附量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在相同的加熱溫度下,與水浴加熱相比,微波加熱能夠快速加熱分子篩,極大地縮短了加熱時(shí)間;在相同的溫度與壓力條件下,與水浴加熱相比,微波作用下分子篩吸附量總是更低。這表明微波加熱低溫與特氣 2011年2期2011-01-10
- 鐵釘銹蝕實(shí)驗(yàn)新探
支試管同時(shí)進(jìn)行水浴加熱。四、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不到兩分鐘便可以觀(guān)察到沾有食鹽水和蒸餾水的鐵釘已經(jīng)生銹，且沾有食鹽水的鐵釘銹蝕更明顯，純氧中和蒸餾水中的鐵釘未生銹。五、改進(jìn)意義1.通常的鐵釘生銹需要幾天的時(shí)間，本實(shí)驗(yàn)可以在兩分鐘內(nèi)觀(guān)察到鐵釘生銹現(xiàn)象，應(yīng)用于課堂教學(xué)更直觀(guān)，能激發(fā)學(xué)生興趣。2.實(shí)驗(yàn)巧妙之處在于將三根鐵釘同時(shí)置于一支試管中，通過(guò)與另一只試管中的現(xiàn)象比較分析，學(xué)生很容易分析出鐵生銹的條件和影響因素。裝置簡(jiǎn)約，在提高了實(shí)驗(yàn)效率的同時(shí)還滲透了創(chuàng)新教育。3.該實(shí)驗(yàn)化學(xué)教與學(xué) 2011年7期2011-01-08
- 影響谷維素片含量測(cè)定因素的考察
測(cè)定結(jié)果表1 水浴加熱溫度為 80℃谷維素的含量(標(biāo)示量%,n=3)表2 水浴加熱溫度為 90℃谷維素的含量(標(biāo)示量%,n=3)表3 水浴加熱溫度為 98℃～100℃谷維素的含量(標(biāo)示量%,n=3)結(jié)果表明:谷維素片的含量測(cè)定中,水浴加熱的溫度對(duì)谷維素片含量的測(cè)定結(jié)果影響顯著,最佳的水浴溫度應(yīng)為 98℃～100℃,水浴加熱時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果沒(méi)有顯著影響。3 討論3.1 通過(guò)對(duì)谷維素片含量測(cè)定中加熱溫度和加熱時(shí)間的考察,可以看出:谷維素片的含量測(cè)定,在 98℃～中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2010年30期2010-06-02
- 樹(shù)葉相片 二三十元即可開(kāi)店
紙，把樹(shù)葉投入水浴加熱的沸酒精中溶去葉綠素，樹(shù)葉變成白色或淡黃色時(shí)取出。樹(shù)葉用水沖洗一下,放入碘酒中，樹(shù)葉就會(huì)出現(xiàn)影像。再水洗干凈、壓平、晾干,一張新奇雅致的樹(shù)葉相片制成了。反應(yīng)原理：樹(shù)葉在陽(yáng)光下會(huì)發(fā)生光合作用，生成淀粉微料，淀粉遇碘酒變藍(lán)色，所以會(huì)出現(xiàn)藍(lán)色影像。注意事項(xiàng)：酒精的水浴加熱，指將酒精倒入燒杯中，然后放在熱水中加熱。用此方法可開(kāi)店承攬制作樹(shù)葉相片業(yè)務(wù),也可制成工藝品出售。（程歡） - 歐姆加熱過(guò)程對(duì)豬肉氧化和體外消化率動(dòng)態(tài)變化的研究