鈾酰
- 新型促排劑NBED對(duì)鈾的促排效果及機(jī)制
于鈾促排，但其與鈾酰的螯合物存在體內(nèi)不穩(wěn)定及無(wú)法進(jìn)入細(xì)胞等問(wèn)題，促排效果均不理想［3，9］。因此，尋找高效、低毒的鈾促排劑一直是研究者努力的目標(biāo)。由中國(guó)輻射防護(hù)研究院自主設(shè)計(jì)合成的鄰苯二酚類(lèi)促排劑N1，N2-雙（2，3-二羥基-4，6-二磺酸芐基）亞乙基二胺鈉鹽〔N1，N2-bis（2，3-dihydroxy-4，6-disulfonic acid benzyl）ethylenediamine sodium salt，NBED〕對(duì)钚、銅和鉛等具有較好的促排
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2023年12期2024-01-04
- 基于紫精配體的新型鈾酰配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)和光致變色性能
的兩性離子配體與鈾酰離子同樣易發(fā)生配位行為,因此可以應(yīng)用于構(gòu)建具有高聚合分子框架結(jié)構(gòu)的鈾酰配位聚合物。除此之外,新型功能性鈾酰配合物的構(gòu)建還要依靠功能基團(tuán)的引入或相關(guān)活性位點(diǎn)的修飾。紫精類(lèi)化合物[21]是一種常見(jiàn)的具有光活性的材料,在不同外部刺激(光照、加熱、壓力等)下可以導(dǎo)致材料的理化性質(zhì)發(fā)生變化,如熒光發(fā)射、光致變色現(xiàn)象[22-25]、UV-vis[26]的特定吸收等。在前期工作中,本課題組[27-29]設(shè)計(jì)合成了一系列基于紫精配體的4f/5f配位聚合
核化學(xué)與放射化學(xué) 2023年6期2023-12-29
- 電噴霧質(zhì)譜法鑒別鈾礦渣浸取液中乙酸鈾酰形態(tài)
葉變換質(zhì)譜探討了鈾酰羧酸鹽的形成機(jī)理。電噴霧質(zhì)譜分析金屬有機(jī)形態(tài)結(jié)構(gòu)時(shí)，碰撞誘導(dǎo)能量通常低于90 eV[17-19]，在該條件下可獲得比較豐富的二級(jí)質(zhì)譜圖用于質(zhì)譜解析。但是，在沒(méi)有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)圖譜對(duì)照的情況下，研究鈾形態(tài)只能逐次對(duì)質(zhì)譜信號(hào)進(jìn)行解析，工作量大，效率低。由于缺少通用的、便捷的定性分析含鈾物質(zhì)形態(tài)的方法，目前還難以對(duì)環(huán)境樣品中鈾配合的形態(tài)進(jìn)行深入研究[20]。本研究基于含鈾化合物被高碰撞能量轟擊可產(chǎn)生穩(wěn)定且獨(dú)特的[UO2]+的質(zhì)譜信號(hào)的原理[2
分析化學(xué) 2023年10期2023-11-10
- 密度泛函理論計(jì)算氫氧化鎂與纖維二糖和重金屬離子相互作用
的第二種吸附質(zhì)是鈾酰離子。根據(jù)吸附劑的合成條件，鈾酰在赤道平面上與水和羥基配位。結(jié)合之前的報(bào)道[12-14]，選擇赤道方向五配位的鈾酰離子體系，分子式[(UO2)(H2O)5-n(OH)n]2-n(n= 0～3)。用以下公式計(jì)算復(fù)合材料的吸附能(EAds):EAds=ECom-ESub-EAdsorbate(1)式中ECom、ESub和EAdsorbate分別對(duì)應(yīng)優(yōu)化的復(fù)合物、基質(zhì)和吸附質(zhì)體系的能量，EAds越負(fù)，表示吸附或界面相互作用越強(qiáng)。還嘗試用Mg(
黑龍江大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2023-01-09
- 鈾酰配合物晶體的研究與進(jìn)展
100)0 引言鈾酰配合物在核廢料等放射性污染物的循環(huán)利用和再生處理方面有積極用途，而且還在核采礦學(xué)和作為光催化劑在有機(jī)廢水中的應(yīng)用等方面具有顯著意義。另外，鈾酰配合物還具有獨(dú)特的化學(xué)物理性質(zhì)和光電效應(yīng)，在光學(xué)材料、光電轉(zhuǎn)化、光催化以及離子探針等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值[1-5]。鈾酰配合物一般分為以下四類(lèi)：零維配合物、一維長(zhǎng)鏈配合物、二維層狀配合物和三維框架配合物[6-8]。羧酸基團(tuán)是硬酸，對(duì)鈾酰有著很強(qiáng)的配位能力。因此鈾酰羧酸配合物對(duì)鈾的循環(huán)利用，燃料放
化工管理 2022年19期2023-01-03
- 磷酸氫鈣原位礦化鈾酰離子性能及機(jī)制研究
, 2021)。鈾酰離子很容易與可溶性磷酸鹽水形成低溶解度的磷酸鈾酰沉淀物，實(shí)現(xiàn)鈾的固定。該沉淀物為一系列鈾云母礦，如鈣鈾云母(Ca(UO2)2(PO4)2)和氫鈾云母(H3O(UO2)(PO4)·3H2O)(Singh et al., 2017; Mehta et al., 2014, 2016)。在水中沒(méi)有金屬陽(yáng)離子的情況下，熱力學(xué)亞穩(wěn)態(tài)的氫鈾云母是常見(jiàn)的磷酸鈾酰沉淀物(Mehta et al., 2014)。然而當(dāng)含鈾水溶液中有Ca2+存在時(shí)，則會(huì)沉
- 鈾酰礦物研究進(jìn)展（2014—2021）
物，其中大部分是鈾酰礦物［1］。鈾酰礦物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分差異巨大，與形成時(shí)所處的地球化學(xué)環(huán)境密切相關(guān)。鈾酰礦物中鈾離子通常呈現(xiàn)U6+，少量為U4+和U5+，部分鈾酰礦物中同時(shí)存在不同價(jià)態(tài)的鈾離子［2］。鈾酰礦物的晶體結(jié)構(gòu)由于其化學(xué)成分的多樣性和鈾酰離子配位多面體拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的多變性而多種多樣［3］。研究鈾酰礦物晶體結(jié)構(gòu)和晶體化學(xué)性質(zhì)，對(duì)了解鈾元素在環(huán)境中的遷移行為、鈾礦物的開(kāi)采、利用、核燃料的處置以及對(duì)鈾礦石處理帶來(lái)的環(huán)境污染和隨后的修復(fù)等研究都有著重要的意義
鈾礦地質(zhì) 2022年6期2022-11-21
- 分子內(nèi)氫鍵對(duì)3,2-羥基吡啶酮衍生物與鈾酰螯合影響的理論探究
的思路設(shè)計(jì)一種的鈾酰口服促排劑，可以高效脫除骨骼中的鈾，引起眾多研究者關(guān)注[9]。這份研究同樣啟發(fā)科研人員思考不同類(lèi)型的分子內(nèi)氫鍵如何影響配體與錒系金屬的配位成鍵物[10]。另一方面螯合物結(jié)構(gòu)是幫助理解螯合物化學(xué)性質(zhì)的重要依據(jù)，所以錒系配合物晶體結(jié)構(gòu)一直是研究的熱點(diǎn)[11]。但錒系金屬天然的放射毒性讓實(shí)驗(yàn)獲得錒系配合物晶體結(jié)構(gòu)的門(mén)檻極高，需要建立昂貴的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，而相對(duì)論密度泛函理論計(jì)算可以在研究錒系配合物結(jié)構(gòu)上提供同樣準(zhǔn)確的錒系配合物結(jié)構(gòu)信息，且相對(duì)經(jīng)濟(jì)。
- 一例兩性離子配體鈾酰配合物的合成及熒光響應(yīng)*
710021）鈾酰配合物擁有明顯的發(fā)光性能，在光催化、吸附分離材料、放射醫(yī)學(xué)、礦物學(xué)等很多領(lǐng)域都有潛在的應(yīng)用價(jià)值[1-5]。鈾酰配合物中的鈾酰離子在500～600nm 之間具有顯著精細(xì)結(jié)構(gòu)的特征發(fā)射帶，這種標(biāo)識(shí)性的躍遷光譜可以應(yīng)用于鈾的化驗(yàn)檢測(cè)及含量測(cè)定，也可作為探針用于核酸領(lǐng)域[6-8]。因此，研究鈾酰配合物的熒光響應(yīng)性質(zhì)，可以為此類(lèi)配合物發(fā)光材料的開(kāi)發(fā)提供研究基礎(chǔ)。文中選擇了一種兩性離子配體，1，1'，1''-（1，3，5-三甲基苯-2，4，6-三取
化學(xué)工程師 2022年5期2022-05-11
- 鈾的地球化學(xué)性質(zhì)與成礦作用
子、氟離子等形成鈾酰絡(luò)合物, 增強(qiáng)了其在流體中的遷移能力, 但碳酸鈾酰是否存在于還原性深源流體以及氟化鈾酰是否能在流體中大量存在尚存爭(zhēng)議。鈾在表生環(huán)境以U(Ⅵ)存在, 可與有機(jī)酸形成絡(luò)合物進(jìn)行遷移。微生物的酸解、表面絡(luò)合及分泌的鐵載體等可將巖石中的鈾活化分離。氧化還原反應(yīng)是導(dǎo)致鈾沉淀的最重要機(jī)制之一, H2、CH4、CO、H2S、石墨、Fe(Ⅱ)和油氣等都是有效的還原劑; 溫度和pH值的變化對(duì)不同熱液流體中鈾沉淀的影響不同; 鐵氧化物、黏土礦物和黑色巖的吸
大地構(gòu)造與成礦學(xué) 2022年2期2022-05-11
- 異質(zhì)金屬競(jìng)爭(zhēng)配位用于混合配體型氯代異煙酸鈾酰配合物的合成調(diào)控
供重要途徑。影響鈾酰配位行為和幾何結(jié)構(gòu)的因素很多，如pH、溫度、濃度、溶劑摩爾比等，但鈾酰離子的配位形式在很大程度上是由有機(jī)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)和配位行為決定的，不同官能團(tuán)或空間構(gòu)型的有機(jī)配體會(huì)導(dǎo)致不同的鈾酰配位模式。同時(shí)，在鈾酰配位聚合物組裝過(guò)程中，氫鍵、鹵鍵(含鹵-鹵相互作用)、π-π相互作用、靜電或離子偶極相互作用等眾多弱相互作用往往與配位鍵協(xié)同作用，促進(jìn)最終產(chǎn)物的形成。相比于較為常見(jiàn)的氫鍵作用，鹵鍵在構(gòu)建鈾酰配合物[6, 19-23]中的作用及機(jī)理的研究
核化學(xué)與放射化學(xué) 2022年2期2022-04-28
- 鈾酰配位介導(dǎo)咔唑三羧酸超分子組裝體的結(jié)構(gòu)演變
，四苯甲烷四羧酸鈾酰MOF材料具有典型的ctn和bor拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，這與鈾酰離子赤道面上的平面三角形配位環(huán)境密切相關(guān)；偶氮苯四羧酸鈾酰MOF材料具有一維螺旋鏈的金屬節(jié)點(diǎn)結(jié)構(gòu)單元，可以通過(guò)其分子骨架中的自由二甲銨離子進(jìn)行離子交換；二苯紫精四羧酸鈾酰化合物中的紫精官能團(tuán)賦予其特殊的光致變色性質(zhì)，是優(yōu)良的紫外光探針。在本工作中，進(jìn)一步將有機(jī)芳香多羧酸體系拓展至咔唑骨架衍生物。咔唑是一種具有稠環(huán)剛性骨架結(jié)構(gòu)的含氮芳雜環(huán)，分子內(nèi)含有較大的π電子共軛體系，使得其熱穩(wěn)定性和
核化學(xué)與放射化學(xué) 2022年2期2022-04-28
- 功能離子液體在鑭錒系離子萃取分離中的研究進(jìn)展
重點(diǎn)介紹各種用于鈾酰離子、釷離子、鑭系和次錒系金屬離子萃取分離的功能離子液體研究現(xiàn)狀，并對(duì)該領(lǐng)域工作進(jìn)行展望。1 功能離子液體離子液體是一類(lèi)由陰陽(yáng)離子構(gòu)成的液態(tài)有機(jī)鹽，因其沸點(diǎn)高、難揮發(fā)、毒性低等優(yōu)點(diǎn)被認(rèn)為是萃取體系中常規(guī)有機(jī)稀釋劑的潛在替代品[8]。離子液體種類(lèi)隨陰/陽(yáng)離子變化而各異，常見(jiàn)的構(gòu)成離子液體的陰/陽(yáng)離子如圖1所示。其中，陽(yáng)離子部分主要有咪唑類(lèi)、吡啶類(lèi)和季銨鹽類(lèi)等，陰離子部分主要包括六氟磷酸根、四氟硼酸根和雙三氟甲基磺酰亞胺根等。通過(guò)改變陰/陽(yáng)
核化學(xué)與放射化學(xué) 2022年1期2022-03-15
- 俄改進(jìn)乏燃料濕法冶金工藝
）研發(fā)出一種硝酸鈾酰六水化合物（鈾酰和钚酰溶液的未分離混合物）結(jié)晶分離和精制（純化）新工藝，能夠顯著提高乏燃料濕法冶金效率。這項(xiàng)工藝近期已獲得專利。結(jié)晶精制是乏燃料濕法后處理的最后階段，用于分離鈾或鈾钚合金。這一工藝可用于替代現(xiàn)有后處理廠中用于材料純化的液體萃取工藝。結(jié)晶精制的優(yōu)點(diǎn)包括：需要的試劑少，產(chǎn)生的液體放射性廢物少，設(shè)備占用空間小，制造更容易（一個(gè)線式結(jié)晶器可以代替整個(gè)萃取器級(jí)聯(lián)）。博奇瓦爾表示，結(jié)晶精制主要用于六價(jià)錒系元素的純化和分離，包括單獨(dú)的
國(guó)外核新聞 2022年4期2022-02-08
- 鈾酰配合物光催化劑的應(yīng)用研究進(jìn)展
人們的廣泛關(guān)注。鈾酰配合物作為錒系配合物的代表，擁有豐富的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)和多樣的堆積方式[2-4]，具有特殊的光物理和光化學(xué)性質(zhì)，在光催化方面的應(yīng)用發(fā)展迅速[5-6]。大量結(jié)構(gòu)新穎、性質(zhì)獨(dú)特的鈾酰配合物被報(bào)道，對(duì)其潛在的光催化機(jī)理及潛在光催化效率也展開(kāi)了系統(tǒng)深入的研究。為此，作者對(duì)光催化材料的研究現(xiàn)狀、鈾酰配合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行分析，詳細(xì)闡釋鈾酰配合物光催化劑的應(yīng)用研究進(jìn)展，并簡(jiǎn)述鈾酰配合物光催化機(jī)理，擬為新型鈾酰光催化材料的研發(fā)提供借鑒。1 光催化材料的研究現(xiàn)狀
化學(xué)與生物工程 2021年10期2021-11-02
- 新型偕胺肟基修飾杯[8]芳烴材料的制備及其吸附性能研究
鈾礦中，（2）以鈾酰離子的形式溶解在海水中。從可持續(xù)發(fā)展的角度考慮，提取核工業(yè)及鈾礦開(kāi)采冶煉過(guò)程產(chǎn)生的廢水中的核素鈾，不僅可以降低在開(kāi)采和處理過(guò)程中的鈾損失，也可達(dá)到保護(hù)生態(tài)環(huán)境的目的。吸附法因操作簡(jiǎn)單，成本低，是一種較理想的從海水或核廢水提取鈾研究方法。因此，尋求吸附快速和高容量的吸附劑則是本研究要解決的關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題[1]。目前，吸附劑主要的材料有無(wú)機(jī)納米材料[2]，生物質(zhì)復(fù)合材料[3]，金屬有機(jī)骨架結(jié)構(gòu)材料（MOFs）[4]、插層結(jié)構(gòu)氫氧化物[5]、改
化學(xué)工程師 2021年6期2021-07-07
- 鈾酰配合物的合成、表征及對(duì)染料的催化降解*
價(jià)值[3-4]。鈾酰配合物中心金屬鈾的5f軌道在成鍵過(guò)程中高度極化，展示出特定的電子性質(zhì)，形成了獨(dú)特的物理化學(xué)特性和良好的光電效應(yīng)。在光催化方面，若有合適的底物激發(fā)鈾酰離子，形成催化活性中心，激發(fā)態(tài)的鈾酰離子能夠形成活性的過(guò)渡態(tài)，發(fā)生能量轉(zhuǎn)移，從而氧化有機(jī)染料污染物[5-9]。鈾酰配合物作為光催化劑來(lái)降解環(huán)境中的有機(jī)污染物具有良好的發(fā)展前景。異氰脲酸三(2-羧乙基)酯是一個(gè)高度柔性的配體，含有3個(gè)柔性的丙酸配位基，其良好的配位能力與金屬元素形成的配合物在催
化工科技 2021年2期2021-06-04
- 偕胺肟基聚乙烯無(wú)紡布的制備及其鈾吸附性能
程中，黃餅（碳酸鈾酰銨）經(jīng)流化床爐轉(zhuǎn)化為六氟化鈾（UF6）氣體，用于鈾同位素分離富集。在此過(guò)程中，產(chǎn)生的尾氣廢氣通常采用碳酸鈉或碳酸氫鈉溶液收集，因而產(chǎn)生了含氟含鈾廢水，pH約為9～10，其中鈾的濃度可達(dá)到160 mg/L，主要存在形式為碳酸鈾酰絡(luò)合物UO2和UO2（CO3）34–［1-4］。從該廢水中有效地回收鈾是鈾濃縮工業(yè)面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)之一。倘若能夠從中實(shí)現(xiàn)鈾的高效富集，既可以回收寶貴的鈾資源，又能使含鈾廢水達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)值，減少污染，保護(hù)生態(tài)環(huán)境。富集
輻射研究與輻射工藝學(xué)報(bào) 2021年2期2021-05-06
- 硝酸鈾酰溶液酸度的測(cè)定
外，還含易水解的鈾酰離子。鈾酰離子的存在影響溶液酸度的測(cè)定。目前，測(cè)定不同體系酸度的方法主要是滴定法，如常規(guī)酸堿滴定法[1-2]、溫度滴定法[3]、電位滴定法[4-5]等。含鈾溶液酸度的測(cè)定主要采用常規(guī)酸堿滴定法，根據(jù)所用掩蔽劑不同，分為六偏磷酸鈉法、EDTA-Ca法、離子交換法、草酸鉀法，其中六偏磷酸鈉法、EDTA-Ca法應(yīng)用較多[6-7]。這2種方法適用于鈾質(zhì)量濃度不高(一般小于10 g/L)的硫酸體系溶液[8-9]。高濃度硝酸鈾酰溶液酸度的測(cè)定方法尚
濕法冶金 2021年1期2021-03-02
- 一種鈾酰配合物的合成及其光催化降解性能研究
關(guān)注[1-5]。鈾酰配合物中心金屬鈾離子的5f軌道在成鍵過(guò)程中高度極化，在金屬-配體相互作用中展示出特定的電子性質(zhì)，形成了獨(dú)特的物理化學(xué)特性和良好的光電效應(yīng)，在光學(xué)材料、光催化劑以及離子探針等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值[6-8]。若有合適的底物激發(fā)鈾酰離子，形成催化活性中心，激發(fā)態(tài)的鈾酰離子能夠形成活性的過(guò)渡態(tài)，發(fā)生能量轉(zhuǎn)移，就可以氧化難降解污染物[8]。因此，鈾酰配合物作為光催化劑在環(huán)境治理方面具有良好的發(fā)展前景。有機(jī)染料在印染、紡織、食品等行業(yè)的廣泛應(yīng)用給
化學(xué)與生物工程 2021年2期2021-02-25
- A Layered Uranyl Coordination Polymer with UV Detection Sensitivity, Stability, and Reusability
重復(fù)利用性的層狀鈾酰配位聚合物研究陳磊, 陳蘭花, 張瑜港, 謝健, 第五娟(蘇州大學(xué) 江蘇省高等學(xué)校放射醫(yī)學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心, 放射醫(yī)學(xué)及交叉科學(xué)研究院(RAD-X), 放射醫(yī)學(xué)與輻射防護(hù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 蘇州 215123)靈敏的UV探測(cè)對(duì)于工業(yè)生產(chǎn)和個(gè)人防護(hù)非常重要, 本研究旨在開(kāi)發(fā)新型UV探測(cè)材料。一般而言, 鈾酰單元具有相對(duì)高的UV吸收效率和熒光強(qiáng)度。本課題組成功地在水熱條件下制備了一例鈾酰配位聚合物[(TEA)2(UO2)5(PhPC)6] (TE
無(wú)機(jī)材料學(xué)報(bào) 2020年12期2021-01-06
- 新型異金屬鐵-鈾酰有機(jī)框架化合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及性能研究
年來(lái)，報(bào)道合成的鈾酰化合物不僅具有零維的簇狀結(jié)構(gòu)［1-3］、1D 的鏈狀結(jié)構(gòu)［4-5］、2D的層狀結(jié)構(gòu)［6-7］、3D 的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)［8-11］等多樣化的新穎結(jié)構(gòu)，而且在熒光［12-15］、光電轉(zhuǎn)化［16］以及非線性光學(xué)效應(yīng)［17］等領(lǐng)域具有許多潛在的應(yīng)用價(jià)值.鈾元素在溶液中主要以鈾酰離子UO22+的形式存在，但是軸向惰性的鈾酰氧具有較大的空間位阻很難再繼續(xù)與其他金屬配位，導(dǎo)致鈾的化合物結(jié)構(gòu)多樣性受到限制.目前合成的鈾酰配位聚合物大多數(shù)都是1D 的鏈狀結(jié)構(gòu)或
通化師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年6期2020-06-19
- 原位光反應(yīng)法合成過(guò)氧橋連草酸鈾酰配合物
合成過(guò)氧橋連草酸鈾酰配合物魏文琦 劉春立?北京分子科學(xué)國(guó)家研究中心, 放射化學(xué)與輻射化學(xué)重點(diǎn)學(xué)科實(shí)驗(yàn)室, 北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院, 北京 100871; ?通信作者, E-mail: liucl@pku.edu.cn在室溫和實(shí)驗(yàn)室燈光照射條件下, 通過(guò)原位光化學(xué)反應(yīng), 分別以乙二胺和二亞乙基三胺為模板, 合成 3 種過(guò)氧橋連的草酸鈾酰配合物[NH3(CH2)2NH3]3[(UO2)2O2(C2O4)4]·4H2O(1), [NH3(CH2)2NH2(C
- 鈾酰配合物的合成、表征及光催化降解羅丹明B*
[3-5]。新型鈾酰配合物材料用于光催化降解染料污染時(shí)，在可見(jiàn)光波段具有強(qiáng)吸收、催化效率高的特點(diǎn)，可以解決傳統(tǒng)二氧化鈦的缺點(diǎn)，存在巨大的潛在利用價(jià)值。鈾酰配合物催化降解染料污染物可以實(shí)現(xiàn)“變廢為寶”，為鈾酰配合物的應(yīng)用研究提供思路和理論支持。三嗪羧酸類(lèi)配體具有良好的配位能力，與過(guò)渡金屬和稀土金屬形成的配合物在催化、氣體的貯存與分離、磁性以及功能材料等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用價(jià)值，利用三嗪羧酸類(lèi)配體合成配位聚合物并探索其應(yīng)用是當(dāng)今的研究熱點(diǎn)之一[6-8]。作為一種
化工科技 2020年2期2020-06-01
- 陰離子交換樹(shù)脂對(duì)碳酸鹽水體中鈾酰離子的吸附研究
索自然環(huán)境水樣中鈾酰離子的存在形態(tài)和去除手段。關(guān)鍵詞：鈾酰離子，碳酸鹽，陰離子交換樹(shù)脂IRA900，吸附效率1. 引言鈾在自然環(huán)境中一般呈現(xiàn)正六價(jià)，也就是UO22+。然而UO22+容易與水中的CO32-絡(luò)合，生成不同形態(tài)的碳酸鈾酰絡(luò)合物，如UO2（CO3）34-，UO2（CO3）34-和UO2CO3。在某些金屬離子如Ca2+、Mg2+存在條件下，這些碳酸鈾酰絡(luò)合物又容易轉(zhuǎn)化為更復(fù)雜的鈾酰絡(luò)合物，如Ca2UO2（CO3）3或者M(jìn)gUO2（CO3）32-等，從
科學(xué)與財(cái)富 2020年2期2020-04-01
- pH-dependent Synthesis of Octa-nuclear Uranyl-oxalate Network Mediated by U-shaped Linkers
型配體介導(dǎo)的八核鈾酰草酸網(wǎng)絡(luò)吳思1,2, 梅雷2, 胡孔球2, 柴之芳2,3, 聶長(zhǎng)明1, 石偉群2（1. 南華大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院, 衡陽(yáng) 421001；2. 中國(guó)科學(xué)院 高能物理研究所 核能放射化學(xué)實(shí)驗(yàn)室, 北京 100049; 3. 中國(guó)科學(xué)院 寧波材料技術(shù)與工程研究所, 先進(jìn)能源材料工程實(shí)驗(yàn)室, 寧波 315201)本工作報(bào)道了一種含新型八核鈾酰(U8)團(tuán)簇單元([(UO2)8O4(μ3-OH)2(μ2-OH)2]4+)的草酸鈾酰配合物, 該化合物中
無(wú)機(jī)材料學(xué)報(bào) 2020年2期2020-03-08
- 偕胺肟基超高分子量聚乙烯纖維對(duì)含氟含鈾溶液中鈾的吸附性能研究
法是去除水溶液中鈾酰離子的常用方法之一。與溶劑萃?。?］、離子交換［9］、膜過(guò)濾［10］、化學(xué)沉淀［11］等方法相比，吸附法具有操作簡(jiǎn)便和吸附效率高等優(yōu)點(diǎn)［12］。吸附材料種類(lèi)多樣，包括無(wú)機(jī)復(fù)合吸附材料（改性多孔二氧化硅、零價(jià)鐵納米復(fù)合材料、多孔碳基材料等）、金屬有機(jī)骨架材料、共價(jià)有機(jī)骨架材料、高分子基吸附材料等［13］。高分子基吸附材料，如纖維和無(wú)紡布材料，具有化學(xué)穩(wěn)定性好、強(qiáng)度高、易于放置和回收等優(yōu)點(diǎn)，在實(shí)際應(yīng)用中具有較高的可行性，因此被廣泛研究［14
核技術(shù) 2020年2期2020-02-24
- 不同形貌鈾氧化物的制備
與儀器試劑：硝酸鈾酰、乙酸鈾酰、三乙醇胺、三乙胺、甲胺、三丙胺以及蒸餾水。儀器：精密電子天平(SI-114)、臺(tái)式高速離心機(jī)(TG16-WS)、 X射線衍射儀、掃描電子顯微鏡。1.2 鈾氧化物的合成經(jīng)典水熱合成法：以醋酸鈾酰 UO2(OAc)2·2H2O 和硝酸鈾酰 UO2(NO3)2·6H2O 為鈾源， 用蒸餾水溶解形成均一透明的溶液， 然后添加不同有機(jī)胺作為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑，攪拌30min。 把混合液到高壓聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中， 設(shè)置適宜的反應(yīng)溫度和時(shí)間使反
山東化工 2019年19期2019-10-23
- 水相中酒石酸鈾酰形態(tài)的電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜研究
霧質(zhì)譜用于檸檬酸鈾酰溶液形態(tài)研究，并將結(jié)果與拉曼、紅外等傳統(tǒng)分析方法的結(jié)果進(jìn)行對(duì)比驗(yàn)證。2009年，Tserkezos等[23]證明了ESI-MS/MS定性研究硝酸鈾酰水溶液形態(tài)的準(zhǔn)確性。之后的近10年內(nèi)，電噴霧質(zhì)譜越來(lái)越廣泛地應(yīng)用于含鈾化合物的研究[24-30]。本研究擬采用電噴霧離子源-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜，利用鈾酰基團(tuán)([238UO2]+)解離能遠(yuǎn)超一般有機(jī)小分子的特點(diǎn)，通過(guò)質(zhì)譜碰撞池中的中性氮?dú)夥肿痈吣芘鲎舱T導(dǎo)解離(CID)快速鑒別含鈾化合物，對(duì)酒石
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2019年5期2019-09-24
- 水溶液中四種脫氧核苷酸與水合鈾酰離子相互作用的理論計(jì)算
息最重要的分子，鈾酰離子(UO22+)是鈾在水體環(huán)境中最穩(wěn)定的存在形式，且在六價(jià)錒酰陽(yáng)離子中尤為突出，故對(duì)鈾酰離子與DNA片段相互作用的研究對(duì)理解鈾酰離子在生物環(huán)境中的遷移以及合成對(duì)鈾酰有較高絡(luò)合能力的功能核酸分子具有重要的意義。至今針對(duì)鈾酰離子對(duì)DNA分子結(jié)構(gòu)及正常生理功能影響的研究已廣為報(bào)道。研究顯示，鈾在生物體內(nèi)的化學(xué)毒性遠(yuǎn)大于其放射性毒性，低濃度下鈾酰離子可引起生物毒性并造成DNA和多肽結(jié)構(gòu)的氧化損傷[1]。朱壽彭[2]等發(fā)現(xiàn)濃縮鈾(尤其是可溶性的
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2019年9期2019-09-09
- CO2+O2地浸采鈾飽和樹(shù)脂酸化技術(shù)與應(yīng)用
將酸法浸出的硫酸鈾酰型飽和樹(shù)脂運(yùn)送至B鈾礦的酸法水冶廠(中心廠)處理，取得了良好的經(jīng)濟(jì)效益[9]。為實(shí)現(xiàn)A鈾礦CO2+O2地浸工藝下碳酸鈾酰型飽和樹(shù)脂在中心廠集中處理的目的，提出開(kāi)展CO2+O2地浸采鈾工藝下碳酸鈾酰型飽和樹(shù)脂納入酸法地浸水冶回收系統(tǒng)進(jìn)行后處理的酸化技術(shù)研究，探索不同地浸采鈾工藝下的鈾集中提取工藝方法。因此本文擬以酸法地浸水冶回收系統(tǒng)中的淋洗劑、轉(zhuǎn)型劑、洗滌合格液為碳酸鈾酰型飽和樹(shù)脂的酸化劑，開(kāi)展攪拌浸泡試驗(yàn)，進(jìn)行酸化劑的選擇研究。1 碳酸
原子能科學(xué)技術(shù) 2019年4期2019-04-22
- 活性UO3制備技術(shù)研究
關(guān)，他們采用硝酸鈾酰溶液為原料，在直接供熱脫硝反應(yīng)器中制備了比表面積大的活性UO3，但工藝技術(shù)參數(shù)并不詳細(xì)。為提高UO3產(chǎn)品的活性，有學(xué)者研究了不同的技術(shù)路線，如添加硫酸銨鹽脫硝法[3]、將UO3經(jīng)過(guò)水合活化處理法[4]、脫硝料還原制備的二氧化鈾再進(jìn)行氧化還原[5]等方法。目前，由于制備工藝及鈾氧化物-水體系的復(fù)雜性，UO3的化學(xué)反應(yīng)性能與制備工藝的關(guān)系并沒(méi)有完全研究清楚。因此，本文擬開(kāi)展硝酸鈾酰熱分解脫硝制備UO3的新型工藝技術(shù)研究，以期獲得高活性UO3
原子能科學(xué)技術(shù) 2019年3期2019-04-22
- 水合鈾酰與尿嘧啶及其異構(gòu)體配位體系的計(jì)算研究
下以六價(jià)態(tài)形成的鈾酰離子(UO22+)最為穩(wěn)定[2-3]。UO22+可與多種無(wú)機(jī)或有機(jī)配體形成配合物并逐漸滲入地下水和土壤中[4]，最終不可避免地與生物體接觸，對(duì)人類(lèi)和環(huán)境具有潛在的危害性。Garmash[5]等通過(guò)體外研究發(fā)現(xiàn)，低濃度的鈾酰離子會(huì)造成DNA和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的氧化損傷，其毒性主要與鈾酰離子物理化學(xué)性質(zhì)有關(guān)。具有高靈敏度、高親和力的鈾特異性脫氧核酶，已廣泛應(yīng)用于環(huán)境中鈾酰離子的生物監(jiān)測(cè)[6]。因此研究鈾酰離子與多種生物有機(jī)小分子的結(jié)合行為有助于我
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2019年3期2019-03-13
- 異金屬銅-鈾有機(jī)配位聚合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究
4)近二十年來(lái)，鈾酰配位聚合物因?yàn)槠湄S富的結(jié)構(gòu)類(lèi)型和功能應(yīng)用而引起了研究者們的廣泛關(guān)注[1-4]。自然界中的鈾主要以方式存在，由三個(gè)原子組成直線狀三原子簇結(jié)構(gòu)，由于離子特殊的構(gòu)型，在其赤道平面上可以與N、O、S和鹵素原子等配位形成八面體、五角雙錐和六角雙錐三種結(jié)構(gòu)單元[5]。鑒于鈾酰離子獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，它可以與多種配體形成不同的配位模式，這也意味著鈾酰配合物具有更為豐富的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)[6-7]。前期對(duì)于鈾酰配位聚合物的研究主要為無(wú)機(jī)的氟化鈾酰、碘酸鈾酰、磷酸鈾酰和
三明學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年4期2018-09-21
- 金紅石TiO2納米團(tuán)簇與鈾酰相互作用的相對(duì)論密度泛函理論計(jì)算
其中六價(jià)氧化態(tài)的鈾酰離子是一種最為穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)單元。由于鈾酰在水中有很高的溶解度，所以鈾酰可以借助流動(dòng)的水進(jìn)行遷移,進(jìn)而不可避免地與生物接觸[4]。由于鈾元素具有特殊毒性、放射性及其處理成本昂貴等特點(diǎn)，為人類(lèi)長(zhǎng)期健康以及避免鈾污染土壤、沉積物、地下水，需要我們深入了解鈾，包括礦物/水界面吸附，的多種表面運(yùn)輸過(guò)程。研究鈾酰離子與多種礦物質(zhì)表面的吸附行為有助于對(duì)核污染鈾的擴(kuò)散進(jìn)行評(píng)估；另外，有實(shí)驗(yàn)表明鈾酰鹵化物具有光催化作用[5]。將鈾酰離子吸附在穩(wěn)定的礦物質(zhì)表
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2018年5期2018-05-05
- 磷酸三丁酯/溶劑誘導(dǎo)分相技術(shù)萃取鈾酰離子的研究
環(huán)境中的鈾在主要鈾酰離子的形式[4]。因?yàn)橛须[藏的危險(xiǎn)鈾礦線，潛在的和累積的，普通人難以檢測(cè)到無(wú)法采取有效的保護(hù)措施[5]。1.2 鈾污染處理1.2.1 吸附法原理：通過(guò)特定的結(jié)構(gòu)的對(duì)鈾酰離子有固化效果的吸附劑用以吸附鈾酰離子，以達(dá)到分離除鈾的目的。常用材料和裝置：天然礦物、天然有機(jī)物、碳材料、合成高分子[6]。1.2.2 離子交換法原理：鈾酰離子與對(duì)鈾酰離子有親和力的樹(shù)脂發(fā)生離子交換過(guò)程從而被樹(shù)脂固定。常用材料和裝置：陰離子、陽(yáng)離子樹(shù)脂。1973年德國(guó)化
江西化工 2018年2期2018-05-04
- 電子轉(zhuǎn)移活化再生催化劑原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法制備吸附劑及其吸鈾性能
表明，偕胺肟基對(duì)鈾酰離子具有很強(qiáng)的絡(luò)合能力，被廣泛用于鈾的富集與分離、吸附材料以及放射性廢水處理和凈化等領(lǐng)域[7]。目前，偕胺肟基吸附材料的制備主要有輻照接枝法和原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)法。輻照接枝法是利用高能輻射使聚合物骨架上產(chǎn)生若干個(gè)活性點(diǎn)，然后將均聚物接枝到活性點(diǎn)上，產(chǎn)生出支鏈的接枝方法，但是制備的吸附材料表面積較小，限制了接枝率，降低了吸附能力[8]。傳統(tǒng)的原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法存在引發(fā)劑有毒、催化劑用量大、對(duì)氧氣和水敏感、成本高、后處理工藝復(fù)
同位素 2018年2期2018-04-24
- 分子動(dòng)力學(xué)方法模擬不同溫度下鈾酰在葉臘石上的吸附和擴(kuò)散行為
法模擬不同溫度下鈾酰在葉臘石上的吸附和擴(kuò)散行為張?zhí)漳?徐雪雯1董 亮2譚昭怡2劉春立1,＊(1北京分子科學(xué)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室，放射化學(xué)與輻射化學(xué)重點(diǎn)學(xué)科實(shí)驗(yàn)室，北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院，北京 100871；2中國(guó)工程物理研究院核物理與化學(xué)研究所，四川 綿陽(yáng) 621900)采用分子動(dòng)力學(xué)方法研究了鈾酰在葉臘石表面的吸附和擴(kuò)散。在碳酸根離子存在的情況下，探究了溫度對(duì)鈾酰吸附和擴(kuò)散的影響。碳酸根離子與鈾酰存在較強(qiáng)的作用力，不同數(shù)目的碳酸根離子與鈾酰結(jié)合會(huì)形成多種鈾酰種
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2017年10期2017-11-01
- 硝酸鈾酰溶液中硝酸濃度的自動(dòng)測(cè)定
00180)硝酸鈾酰溶液中硝酸濃度的自動(dòng)測(cè)定鄭 楠，孫 亮(核工業(yè)理化工程研究院，天津 300180)設(shè)計(jì)一種硝酸鈾酰中硝酸濃度的自動(dòng)測(cè)量方法，對(duì)測(cè)量值與實(shí)際值不符的現(xiàn)象進(jìn)行系數(shù)擬合，并使用LabVIEW軟件編寫(xiě)系統(tǒng)程序和計(jì)算程序，實(shí)現(xiàn)了硝酸濃度的自動(dòng)取樣、稀釋、測(cè)量和遠(yuǎn)程控制功能，測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)誤差為5%以內(nèi)。硝酸鈾酰；硝酸濃度；自動(dòng)控制乏燃料處理中，需要對(duì)硝酸鈾酰溶液進(jìn)行凈化處理，處理過(guò)程中，硝酸濃度對(duì)處理工藝效率影響很大，因此需要準(zhǔn)確測(cè)定溶液中的硝酸濃度，
山東化工 2017年11期2017-09-15
- 基于均苯三甲酸的鈾的有機(jī)框架化合物的合成及催化性能研究
通過(guò)均苯三甲酸與鈾酰離子發(fā)生八配位而形成；該化合物對(duì)羅丹明B具有光催化分解性能。鈾酰離子；有機(jī)框架化合物；合成；光催化；羅丹明B在鈾資源開(kāi)發(fā)利用過(guò)程中，如鈾礦選治[1-3]、核反應(yīng)堆運(yùn)行[4-5]、核武器試驗(yàn)[6]、核燃料制作、核燃料后處理、意外核泄漏等都會(huì)產(chǎn)生數(shù)量不等的含鈾廢物。含鈾廢物會(huì)給生態(tài)環(huán)境和人類(lèi)健康帶來(lái)極大危害。鈾具有放射性和化學(xué)毒性，當(dāng)含鈾廢物排放到環(huán)境中，鈾會(huì)滲入地下水和土壤中，隨后通過(guò)食物鏈傳遞并最后進(jìn)入人體[7]，從而對(duì)人體相應(yīng)組織和器
濕法冶金 2017年2期2017-04-27
- 葵花籽殼對(duì)溶液中鈾酰離子的吸附
葵花籽殼對(duì)溶液中鈾酰離子的吸附王長(zhǎng)福，劉峙嶸*，薛桂榮，賴 毅，王 云，周利民東華理工大學(xué)化學(xué)生物與材料科學(xué)學(xué)院，江西南昌 330013選取農(nóng)業(yè)副產(chǎn)物葵花籽殼作為吸附劑，研究其對(duì)溶液中鈾酰離子的吸附性能。用元素分析、掃描電鏡、紅外光譜分析等方法對(duì)吸附鈾前后的葵花籽殼進(jìn)行分析和表征，通過(guò)靜態(tài)實(shí)驗(yàn)分別研究了時(shí)間、溫度、p H值、鈾酰離子初始濃度、葵花籽殼用量等因素對(duì)吸附效果的影響。結(jié)果表明：吸附的適宜p H為5.0～6.0，35℃下，當(dāng)鈾溶液初始質(zhì)量濃度為50
核化學(xué)與放射化學(xué) 2016年2期2016-10-20
- 鎘-鈾納米孔洞金屬-有機(jī)配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)及光學(xué)性能研究
有機(jī)二羧酸配體與鈾酰離子在水熱條件下反應(yīng)，合成了d-5f異金屬有機(jī)配位聚合物，通過(guò)X-射線單晶衍射方法確定其晶體結(jié)構(gòu)，并對(duì)其紅外、紫外-可見(jiàn)和熒光光譜進(jìn)行了經(jīng)驗(yàn)歸屬。晶體結(jié)構(gòu)解析表明：化合物為蜂窩狀主-客體型結(jié)構(gòu)的化合物，其中主體框架為蜂窩平面的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，客體是八面體構(gòu)型的金屬絡(luò)合物，紫外-可見(jiàn)光譜表明此化合物具有半導(dǎo)體性質(zhì)，熒光光譜表明此化合物具有典型的鈾酰離子發(fā)射峰。這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果可為新型d-5f異金屬有機(jī)配位聚合物的設(shè)計(jì)合成與應(yīng)用提供有價(jià)值的理論與實(shí)驗(yàn)
三明學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年2期2016-10-14
- 鈾酰-Salophen受體對(duì)α,β-不飽和羰基化合物及手性客體的分子識(shí)別
陽(yáng)421001)鈾酰-Salophen受體對(duì)α,β-不飽和羰基化合物及手性客體的分子識(shí)別高莎蘭文波林英武廖力夫聶長(zhǎng)明*(南華大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，湖南衡陽(yáng)421001)基于密度泛函理論(DFT)的計(jì)算方法，研究了不對(duì)稱鈾酰-sa lophen受體對(duì)α,β-不飽和羰基化合物客體及手性小分子的分子識(shí)別。理論計(jì)算結(jié)果表明：配合物中受體的U原子與客體的O3原子配位，且受體與客體之間結(jié)合能隨受體上芳環(huán)取代基的增大而增大；R2,R3-系列配合物中U―O3鍵的穩(wěn)定性比R1-
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2016年3期2016-09-13
- OTS修飾的微流控層流系統(tǒng)萃取鈾
3中高效萃取硝酸鈾酰，當(dāng)硝酸鈾酰質(zhì)量濃度為1～5 g/L時(shí)，單次萃取效率均高達(dá)90%以上，接觸時(shí)間僅為37 s。因此，微流控層流萃取技術(shù)在核素的快速高效分離與元素萃取等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞：微流控；層流萃??；鈾隨著核能技術(shù)的飛速發(fā)展，鈾、钚等研究日益增多。磷酸三丁酯(TBP)作為一種工業(yè)規(guī)模應(yīng)用的有機(jī)磷萃取劑，許多無(wú)機(jī)鹽(尤其是硝酸鹽)均易溶于其中而被萃取。由于優(yōu)異的性能、低廉的價(jià)格，TBP萃取硝酸鈾酰已經(jīng)廣泛用于乏燃料后處理流程。在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下
核化學(xué)與放射化學(xué) 2016年3期2016-08-15
- 中國(guó)海水提鈾研究進(jìn)展
離子含量大大高于鈾酰離子，而且海水中生物系統(tǒng)組成復(fù)雜，干擾很大，要實(shí)現(xiàn)從海水中提取鈾需要處理大量海水，多方綜合起來(lái)使得海水提鈾存在很大的技術(shù)難度，需要多學(xué)科的共同推進(jìn)才能實(shí)現(xiàn)解決。通過(guò)多年的論證，研究人員將海水提鈾關(guān)鍵步驟簡(jiǎn)化為吸附材料對(duì)雜離子體系中低濃度鈾的快速選擇性吸附分離。最早的海水提鈾用吸附材料為水合二氧化鈦無(wú)機(jī)吸附劑［1］，隨著研究的不斷深入，以1979年報(bào)道的聚苯乙烯接枝大環(huán)酮類(lèi)化合物用于海水提鈾為轉(zhuǎn)折點(diǎn)［2］，具有修飾基團(tuán)的有機(jī)吸附劑逐漸在海
核化學(xué)與放射化學(xué) 2015年5期2015-12-25
- 低濃縮鈾靶輻照后溶液中鈾的化學(xué)種態(tài)及主要裂變?cè)氐挠绊?/a>
體系中，pH值和鈾酰濃度都會(huì)顯著影響U的化學(xué)種態(tài)分布。隨著鈾酰濃度的增大，溶液中將會(huì)生成多核配合物；在較高的NO3-濃度下，U在溶液中主要以UO22+和UO2NO3+的形式存在。CO2對(duì)不同濃度鈾的種態(tài)分布影響結(jié)果表明，當(dāng)鈾酰濃度較低時(shí)，鈾的化學(xué)種態(tài)多以碳酸鈾酰的形式存在；當(dāng)鈾酰濃度較高時(shí)，鈾的化學(xué)種態(tài)多以氫氧鈾酰或柱鈾礦沉淀的形式存在。計(jì)算發(fā)現(xiàn)，當(dāng)裂片元素Tc、I、Mo的濃度小于0.01 mol·L-1并分別以TcO4-、I-、MoO42-的種態(tài)存在時(shí)，
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2015年9期2015-12-01
- 非標(biāo)記脫氧核酶構(gòu)象改變熒光法檢測(cè)鈾酰離子
重要的?，F(xiàn)行檢測(cè)鈾酰離子的技術(shù)有電化學(xué)分析法［3］、光譜分析法［4］、質(zhì)譜分析法［5］和放射線檢測(cè)法［6］等。雖然各有優(yōu)點(diǎn)，但考慮到環(huán)境樣品組分復(fù)雜、含量低以及昂貴儀器不宜推廣等因素，本文建立了一種簡(jiǎn)便、高特異性和高靈敏度的新方法。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料與儀器酶 鏈:5 ’-TCTCTTCAGTTCGGAAACGAACCTTCAGACATAGTGAGTC-3’、底物鏈:5’-CCCCAGTCACTCACTATrAGGAAGAGAT-3’、UO2(CH3C
應(yīng)用化工 2015年3期2015-04-01
- 含鈾廢液中瀝青鈾礦的形成條件與產(chǎn)物
如沈才卿等在硝酸鈾酰溶液中進(jìn)行了瀝青鈾礦的合成實(shí)驗(yàn)［1］，程如楠等在碳酸鈾酰溶液中進(jìn)行了瀝青鈾礦的合成實(shí)驗(yàn)［2］。今天，人類(lèi)在利用鈾礦資源的同時(shí)，產(chǎn)生了許多的含鈾廢液，急需去處理。按照我們提出的核廢物安全回歸自然的思想［3］，利用天然瀝青鈾礦具有很強(qiáng)的富集鈾的能力，借鑒天然與合成瀝青鈾礦的形成條件，通過(guò)改變含鈾廢液的物化環(huán)境使其中的鈾與氧有效結(jié)合而形成比較穩(wěn)定的瀝青鈾礦，達(dá)到凈化處理含鈾廢液的目標(biāo)。但我們看到，除了用于找礦目的瀝青鈾礦合成研究外，用于含鈾廢
- 三種鈾酰-Salophen配合物分子結(jié)構(gòu)與振動(dòng)光譜的理論研究
-6］研究了3種鈾酰-Salophen配合物催化苯硫酚與環(huán)烯酮共軛加成的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，結(jié)果表明，在氯仿溶液中，三乙胺輔助下，三種鈾化合物催化劑對(duì)苯硫酚與環(huán)烯酮共軛加成反應(yīng)有很好的對(duì)映選擇性。這是不對(duì)稱合成領(lǐng)域的又一拓展，然而迄今為止，關(guān)于它們的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)及不對(duì)稱手性催化理論研究尚未見(jiàn)報(bào)道。本工作擬采用密度泛函理論（DFT）對(duì)三種鈾酰-Salophen配合物進(jìn)行量子化學(xué)計(jì)算和研究，并對(duì)計(jì)算結(jié)果進(jìn)行分析討論。1 計(jì)算方法本文運(yùn)用Gaussian 09量子化學(xué)計(jì)算
核化學(xué)與放射化學(xué) 2014年2期2014-12-25
- 磁性胺肟基功能化CMC 對(duì)鈾酰離子的吸附行為研究
ol/L 的醋酸鈾酰溶液，放在恒溫水浴振蕩器中振蕩反應(yīng)1 h。用磁鐵進(jìn)行固液分離。取1 mL 上清液，偶氮砷III 為顯色劑，采用紫外分光光度法在波長(zhǎng)652 nm 測(cè)定鈾酰溶液中U(VI)的濃度。2 結(jié)果與討論2.1 材料表征2.1.1 紅外光譜 PAN/CMC/Fe3O4和PAO/CMC/Fe3O4的紅外光譜見(jiàn)圖2。PAN/CMC/Fe3O4中 CN 的特征吸收峰在2 243.21 cm－1，而在PAO/CMC/Fe3O4中，1 639 cm－1處有一個(gè)
應(yīng)用化工 2014年3期2014-12-23
- 廣西花山鈾礦床氧化帶中鈾酰礦物特征、成因及其勘查指示意義
山鈾礦床氧化帶中鈾酰礦物特征、成因及其勘查指示意義付 偉1,2), 馮佐海1,2), 黃永高2), 柴明春2), 康志強(qiáng)1,2), 余 勇1,2),楊夢(mèng)力2), 江超強(qiáng)2)1)桂林理工大學(xué)廣西礦冶與環(huán)境科學(xué)實(shí)驗(yàn)中心, 廣西桂林 541004;2)桂林理工大學(xué)地球科學(xué)學(xué)院, 廣西桂林 541004本文分析了廣西花山鈾礦床氧化帶中鈾酰礦物的類(lèi)型、組合及賦存特征, 探討鈾酰礦物的成因機(jī)制及其對(duì)深部鈾礦體勘查的指示意義。研究發(fā)現(xiàn), 花山鈾礦床氧化帶中鈾酰礦物的類(lèi)型
地球?qū)W報(bào) 2014年3期2014-09-20
- 活性污泥胞外聚合物對(duì)鈾酰離子的吸附性能
污泥胞外聚合物對(duì)鈾酰離子的吸附性能陳 帥1，劉峙嶸1，吳振宇21.東華理工大學(xué)化學(xué)生物與材料科學(xué)學(xué)院，江西南昌 330013；2.東華理工大學(xué)核工程技術(shù)學(xué)院，江西南昌 330013用乙酸鈉培養(yǎng)馴化了取自污水處理廠的活性污泥，采用NaOH提取法從活性污泥中提取了胞外聚合物（EPS）。用靜態(tài)法研究了EPS對(duì)鈾酰離子的吸附行為，探討了溫度、pH、反應(yīng)時(shí)間、EPS投加量和離子強(qiáng)度等因素對(duì)鈾酰離子吸附效果的影響，進(jìn)行了吸附熱力學(xué)、吸附動(dòng)力學(xué)研究，對(duì)比了EPS吸附鈾酰
核化學(xué)與放射化學(xué) 2014年1期2014-06-07
- 基于磺基Salophen配位反應(yīng)熒光法測(cè)定鈾酰
的環(huán)境污染物質(zhì)。鈾酰是鈾在水相中的主要存在形態(tài)。隨著鈾的需求量的擴(kuò)大，對(duì)鈾的檢測(cè)已成為越來(lái)越重要的任務(wù)。目前檢測(cè)鈾的方法主要有電感偶合等離子體質(zhì)譜法［1］、原子發(fā)射光譜法［2］、表面增強(qiáng)拉曼光譜法［3］等。這些方法均有各自的優(yōu)勢(shì)，但也都有一些不足之處。因此，研究檢測(cè)鈾的較為簡(jiǎn)便的新方法具有重要意義。Salophen是一類(lèi)四齒西佛堿配體，能與鈾酰形成穩(wěn)定的鈾酰-Salophen配合物［4］，是分離和檢測(cè)鈾的優(yōu)良試劑［5-7］。但目前用于分離檢測(cè)鈾的 Salo
應(yīng)用化工 2014年5期2014-05-14
- 從海水中提取鈾的材料研究進(jìn)展
以下條件：1）對(duì)鈾酰離子的吸附選擇性好；2）吸附平衡量大；3）吸附速度快；4）機(jī)械性、化學(xué)穩(wěn)定性好；5）可方便快速脫附和再生；6）制備成本低。目前，用于吸附鈾的吸附劑主要有有機(jī)和無(wú)機(jī)兩大類(lèi)。其中：有機(jī)類(lèi)吸附材料主要包括偕胺肟類(lèi)［7］、磷酸類(lèi)［8］、氨基酸類(lèi)等；無(wú)機(jī)類(lèi)主要包括水合氧化鈦（HTO）、氫氧化鋁、錳的氧化物等。本文介紹了不同材料用于從海水中吸附鈾酰離子的吸附性能、吸附過(guò)程中的影響因素及材料存在的優(yōu)缺點(diǎn)等。1 有機(jī)類(lèi)吸附材料1．1 偕胺肟類(lèi)吸附材料近
濕法冶金 2014年4期2014-04-08
- 咪唑型功能離子液體合成及其對(duì)鈾（Ⅵ）的萃取
作為稀釋劑，用于鈾酰離子萃取研究，近年來(lái)已有許多報(bào)道［3-4］：以烷基咪唑類(lèi)疏水型室溫離子液體為稀釋劑，如［C8mim］［PF6］或［C4mim］［PF6］等，與鈾萃取劑磷酸三丁酯（TBP）等復(fù)配用于萃取含鈾水系中的鈾，可得到較高的萃取效率［5-6］。在離子液體作為稀釋劑的萃取體系中，萃取效果與離子液體本身的性能關(guān)系密切，離子液體與萃取劑、鈾酰離子的相容性是一重要因素，大多情況下，離子液體對(duì)萃合物的溶解性不如常規(guī)有機(jī)溶劑，會(huì)存在萃取體系產(chǎn)生三相的問(wèn)題，從而
原子能科學(xué)技術(shù) 2014年3期2014-03-20
- RGO/FeOOH 凝膠制備及其對(duì)鈾的吸附性
eOOH上羥基對(duì)鈾酰的吸附：圖5 pH及NaClO4對(duì)RGO/FeOOH氣凝膠的吸附效果影響Fig.5 Effect of pH and NaClO4 on the U(VI) adsorption by RGO/FeOOH aerogels.隨著溶液pH的增加，F(xiàn)eOOH吸附U(VI)更易釋放出H+離子。由此說(shuō)明溶液pH的大小對(duì)材料的吸附性影響較大。同時(shí)研究在鈾酰溶液中NaClO4濃度為10 mmol·L-1時(shí)，Cl離子對(duì)還原氧化石墨烯與FeOOH復(fù)合材
核技術(shù) 2014年9期2014-01-19
- 水溶液中碳酸鈾酰化合物的電子結(jié)構(gòu)
9)水溶液中碳酸鈾酰化合物的電子結(jié)構(gòu)辜家芳1陸春海2陳文凱1,*陳 勇1許 可1黃 昕1章永凡1(1福州大學(xué)化學(xué)系,福州350108;2成都理工大學(xué)核技術(shù)與自動(dòng)化工程學(xué)院,成都610059)應(yīng)用相對(duì)論密度泛函理論系統(tǒng)研究了水溶液中非水合化和水合化碳酸鈾酰化合物Cn/m(其中n和m分別為結(jié)構(gòu)中碳酸配體和水配體的個(gè)數(shù))的結(jié)構(gòu).溶劑效應(yīng)采用類(lèi)導(dǎo)體屏蔽模型(COSMO),并采用零級(jí)規(guī)整近似(ZORA)方法考慮標(biāo)量相對(duì)論效應(yīng)和旋-軌耦合相對(duì)論效應(yīng).電子躍遷采用包含旋
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2012年4期2012-11-30
- 鈾酰離子在磷酸鋯上的吸附性能
研究磷酸鹽組分對(duì)鈾酰離子的吸附，考察離子強(qiáng)度、簡(jiǎn)單有機(jī)物及腐殖酸對(duì)吸附的影響，主要包括兩點(diǎn)：(1) 研究不同離子強(qiáng)度下，鈾酰離子在ZrP2O7和Zr2O(PO4)2上的吸附邊界；(2) 確定3種具有酚基、羥基或羧基的有機(jī)酸和腐殖酸對(duì)吸附的影響。在以上研究中確立2種磷酸鹽對(duì)鈾酰吸附的差異。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑氧氯化鋯，分析純，上?；瘜W(xué)試劑廠；磷酸二氫銨，分析純，上海恒信化學(xué)試劑廠；水楊酸(Sal)、鄰苯二酚(Cat)，分析純，上海試劑三廠；鄰苯二甲酸氫鉀
核化學(xué)與放射化學(xué) 2010年4期2010-01-26