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    素組

    • 紫草素聯(lián)合半導(dǎo)體激光預(yù)防釉質(zhì)脫礦的體外研究
      組:對(duì)照組、紫草素組、激光組、NaF組、激光聯(lián)合NaF組、激光聯(lián)合紫草素組,每組15個(gè)樣品。將各組樣品37℃下浸入15 mL脫礦液(pH=4.8)中脫礦72 h,100%濕度下連續(xù)培養(yǎng)3 d,每天更換脫礦液1次。1.7 各組處理方法脫礦期間,對(duì)照組:不處理;紫草素組:用紫草素溶液處理樣本實(shí)驗(yàn)區(qū)表面5 min(紫草素溶液32 mg/mL,小毛刷均勻涂布),干燥后用去離子水沖洗,每天2次;激光組:用激光照射樣本實(shí)驗(yàn)區(qū)表面15 s(脈沖強(qiáng)度15 Hz,脈沖持續(xù)時(shí)

      新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年12期2024-01-12

    • 葛根素抑制NF-κB/MAPK通路治療雨蛙素誘導(dǎo)的小鼠急性胰腺炎
      空白對(duì)照組、葛根素組、雨蛙素組、葛根素+雨蛙素組,觀察四組小鼠的生物學(xué)行為變化,分析血清脂肪酶、淀粉酶、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細(xì)胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6、IL-10濃度及胰腺組織p-NF-κBp65、NF-κBp65、p-IκB-α、IκB-α、p-ERKl/2、ERKl/2、p-p38、p38、p-JNK和JNK蛋白水平。與空白對(duì)照組比較,葛根素組小鼠的生物學(xué)行為、

      中國現(xiàn)代醫(yī)生 2023年27期2023-10-18

    • 卡貝縮宮素聯(lián)合卡前列素氨丁三醇對(duì)高危妊娠產(chǎn)婦產(chǎn)后出血的預(yù)防效果
      將患者分為卡前列素組與聯(lián)合用藥組,各40例??ㄇ傲?span id="j5i0abt0b" class="hl">素組年齡24~39(30.29±5.01)歲;初產(chǎn)婦22例,經(jīng)產(chǎn)婦18例;體質(zhì)指數(shù)(25.09±2.99)kg/m2;孕周(38.89±2.09)周;第二產(chǎn)程時(shí)間(90.31±10.59)min。聯(lián)合用藥組年齡24~39(30.32±4.98)歲;初產(chǎn)婦21例,經(jīng)產(chǎn)婦19例;體質(zhì)指數(shù)(25.11±3.02)kg/m2;孕周(38.98±2.11)周;第二產(chǎn)程時(shí)間(90.20±10.63)min。2組臨床資料

      臨床合理用藥雜志 2023年21期2023-09-01

    • 姜黃素對(duì)Prdx6基因介導(dǎo)的肝癌細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移、侵襲的調(diào)控作用*
      分為對(duì)照組、姜黃素組、空載體組、Prdx6過表達(dá)組以及Prdx6過表達(dá)+姜黃素組,每組設(shè)置3個(gè)復(fù)孔。根據(jù)Lipofectamine 2000說明書將過表達(dá)PIRES-EGFP-Prdx6載體轉(zhuǎn)染Prdx6過表達(dá)組和Prdx6過表達(dá)+姜黃素組細(xì)胞,24 h后,Prdx6過表達(dá)+姜黃素組細(xì)胞和姜黃素組細(xì)胞加入40 μmol/L姜黃素處理24 h;空載體組細(xì)胞轉(zhuǎn)染PIRES空載體24 h;對(duì)照組細(xì)胞不做處理。24 h后,按照1.4的實(shí)驗(yàn)方法計(jì)算細(xì)胞存活率。1.6

      中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志 2023年7期2023-07-28

    • 蛇床子素介導(dǎo)TLR4/MyD88/NF-κB信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)控結(jié)腸癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲*
      mol/L蛇床子素組細(xì)胞存活率低于0 μmol/L蛇床子素組,且隨蛇床子素濃度的升高,細(xì)胞存活率逐漸降低(P<0.05)。(見表1)表明蛇床子素可抑制結(jié)腸癌SW480細(xì)胞增殖。表1 各組細(xì)胞存活率比較 (±s)表1 各組細(xì)胞存活率比較 (±s)注:與0 μmol/L蛇床子素組比較,aP<0.05;與50 μmol/L蛇床子素組比較,bP<0.05;與100 μmol/L蛇床子素組比較,cP<0.05。?3.2 各組細(xì)胞菌落數(shù)比較 50、100、200 μm

      中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2023年5期2023-06-14

    • 姜黃素對(duì)人翼狀胬肉成纖維細(xì)胞增殖和凋亡及遷移的影響
      μmol/L姜黃素組),濃度遞減50%為低濃度處理組(20μmol/L姜黃素組),同時(shí)設(shè)對(duì)照組(不含姜黃素),每組用相應(yīng)濃度姜黃素處理HPF細(xì)胞24h。1.2.4 流式細(xì)胞儀檢測HPF細(xì)胞凋亡情況各組HPF細(xì)胞經(jīng)相應(yīng)濃度姜黃素處理24h后收集細(xì)胞,用500μL 1×Binding Buffer重懸細(xì)胞,加入5μL Annexin V-FITC和5μL PI,避光孵育15min后用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡情況。1.2.5Transwell遷移實(shí)驗(yàn)檢測HPF細(xì)胞

      國際眼科雜志 2023年5期2023-05-12

    • 基于NF-κB/MMP9信號(hào)軸研究姜黃素對(duì)卵巢癌細(xì)胞增殖的抑制作用
      3 細(xì)胞分為姜黃素組、對(duì)照組(未經(jīng)藥物處理的、用于后續(xù)裂解的樣品最大酶活性組)和陰性細(xì)胞組(背景空白組),姜黃素組換用終濃度分別為5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L 和40μmol/L 的姜黃素培養(yǎng)液。繼續(xù)培養(yǎng)24h 和48h,根據(jù)試劑盒操作說明書,加入LDH 檢測工作液,490nm 處測定吸光度(OD),并且計(jì)算姜黃素對(duì)細(xì)胞的毒性。細(xì)胞毒性=(OD藥物處理組-OD陰性細(xì)胞組)/(OD對(duì)照組-OD陰性細(xì)胞組)×100%。1.4.3 MTT

      中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2023年4期2023-05-10

    • 姜黃素通過下調(diào)PI3K/Akt/mTOR 信號(hào)通路蛋白表達(dá)對(duì)胃癌MGC-803 細(xì)胞增殖和侵襲的抑制作用
      l·L-1)姜黃素組、中 劑 量(20 μmol·L-1)姜 黃 素 組 和 高 劑 量(40 μmol·L-1)姜黃素組。1.3 小鼠皮下移植瘤的制備及給藥處理將32 只小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、低劑量姜黃素組(0.5 mg·kg-1姜黃素)、中劑量姜黃素組(1 mg·kg-1姜黃素)和高劑量姜黃素組(2 mg·kg-1姜黃素),每組8 只。各組小鼠皮下注射5×105個(gè)胃癌MGC-803 細(xì)胞,待腫瘤體積達(dá)到100 mm3時(shí)視為造模成功,進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。不同劑

      吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2023年2期2023-05-06

    • 重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液聯(lián)合紫杉醇+順鉑方案治療肺癌肝轉(zhuǎn)移的療效
      數(shù)字表法分為抑制素組和常規(guī)組,每組50例。抑制素組男26例,女24例;年齡53~79(55.2±4.5)歲;肝轉(zhuǎn)移病灶數(shù)量1~3(1.1±0.2)個(gè)。常規(guī)組男27例,女23例;年齡52~78(55.1±4.6)歲;肝轉(zhuǎn)移病灶數(shù)量1~4(1.2±0.3)個(gè)。2組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者均經(jīng)病理組織學(xué)檢查確診為非小細(xì)胞肺癌且經(jīng)影像學(xué)檢查確診已經(jīng)

      臨床合理用藥雜志 2023年5期2023-03-31

    • 高良姜素對(duì)青光眼大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的保護(hù)作用△
      組、對(duì)照+高良姜素組、高眼壓組和高眼壓+高良姜素組,每組12只(12眼)。各組處理方法如下:造模后第0 天和第14 天采用動(dòng)物麻醉呼吸機(jī)系統(tǒng)吸入異氟醚麻醉大鼠,高眼壓組和高眼壓+高良姜素組大鼠在手術(shù)顯微鏡下將直徑為10 μm、最終濃度為7.2×106個(gè)·mL-1的聚苯乙烯微珠注入大鼠右眼前房,誘導(dǎo)單側(cè)眼壓升高。對(duì)照組和對(duì)照+高良姜素組大鼠的眼睛相同部位注射等量的無菌生理鹽水。注射的具體操作如下:首先用30號(hào)針頭輕輕刺入角膜,然后使用Hamilton注射器通

      眼科新進(jìn)展 2023年2期2023-03-07

    • 五味子素通過調(diào)控FOXC1基因?qū)Y(jié)直腸癌細(xì)胞惡性生物學(xué)行為的作用機(jī)制
      XC1組、五味子素組、FOXC1+五味子素組。轉(zhuǎn)染前24 h,取長勢(shì)良好對(duì)數(shù)生長期HCT116細(xì)胞,倒置顯微鏡,觀察細(xì)胞增殖至60%~70%時(shí),進(jìn)行胰蛋白酶消化,收集CRC HCT116細(xì)胞,PBS重懸,調(diào)整細(xì)胞密度,以1×106個(gè)/ml接種到24孔板,每組設(shè)置5個(gè)復(fù)孔,每個(gè)復(fù)孔重復(fù)3次,之后進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染:使用相關(guān)基因序列質(zhì)粒(2.4 μl的FOXC1-NC及FOXC1)與5 μl的LipofectamineTM2000分別添加至245 μl的Opti-M

      實(shí)用癌癥雜志 2023年2期2023-02-20

    • 紫草素促進(jìn)食管癌細(xì)胞凋亡及細(xì)胞周期阻滯的作用機(jī)制研究
      MEM處理,紫草素組用含有0.5 μmol∕L、1.0 μmol∕L、2.0 μmol∕L紫草素的DMEM處理,2.0 μmol∕L紫草素+10 μg∕L IGF-1組用含有2.0 μmol∕L紫草素和10 μg∕L IGF-1的DMEM處理,每個(gè)處理調(diào)節(jié)設(shè)置5個(gè)復(fù)孔,連續(xù)處理24 h。1.2.2 細(xì)胞凋亡率檢測取“1.2.1”中分組處理后的細(xì)胞,調(diào)節(jié)細(xì)胞密度至2×105∕mL,按照Annexin V凋亡檢測試劑盒(FITC∕PI雙染法)進(jìn)行操作,分別孵育

      安徽醫(yī)藥 2023年1期2023-01-05

    • 姜黃素對(duì)膿毒癥模型小鼠肺損傷的作用及作用機(jī)制*
      )、假手術(shù)+姜黃素組(7只)、手術(shù)+姜黃素組(17只)。采用盲腸結(jié)扎穿刺(CLP)法構(gòu)建膿毒癥模型小鼠,小鼠腹腔注射水合氯醛(60 μL/ 10 g)麻醉,剃去腹壁毛發(fā),用碘消毒,前腹正中切口3 cm,取出盲腸,用6.0 絲線在距離盲端1.5 cm 處結(jié)扎,用22 號(hào)針頭在結(jié)扎處遠(yuǎn)端穿孔1 次,擠出少許糞便,再將盲腸納入腹腔,逐層關(guān)腹。術(shù)后立即皮下注射0.9%氯化鈉注射液24 mL/kg,防止體液丟失過多。假手術(shù)組除以結(jié)扎及針頭對(duì)穿盲腸外,其他步驟與CLP

      中國藥業(yè) 2022年23期2022-12-20

    • 黃芩素在伊立替康抑制結(jié)腸癌細(xì)胞增殖中的作用研究
      μmol/L黃芩素組處理細(xì)胞24 h,以4%多聚甲醛、Triton X-100及5%牛血清白蛋白分別處理細(xì)胞2個(gè)10 min及2 h,而后孵育YAP抗體(1∶600)過夜;次日,洗去一抗后滴加熒光二抗(1∶250)避光孵育1 h,洗去二抗并用含DAPI的抗熒光猝滅液封片,于熒光顯微鏡下成像拍照。2 結(jié) 果2.1 各組對(duì)伊立替康抑制結(jié)腸癌細(xì)胞增殖作用比較 MTT結(jié)果顯示(圖1),50 μmol/L黃芩素組、100 μmol/L黃芩素組、200 μmol/L黃

      陜西中醫(yī) 2022年12期2022-12-12

    • 高良姜素抑制IRAK-1/MAPK/NF-κB信號(hào)通路對(duì)糖尿病大鼠心肌損傷的影響*
      為模型組、高良姜素組、高良姜素+pc-NC組、高良姜素+pc-IRAK-1組,每組8只。對(duì)照組8只大鼠正常飼養(yǎng)相同時(shí)間。除對(duì)照組和模型組外,其余各組參考文獻(xiàn)[3]每天灌胃15 mg/kg高良姜素,連續(xù)給藥6周。給藥同時(shí),高良姜素+pc-NC組、高良姜素+pc-IRAK-1 組 3 μL 100 μmol/L 轉(zhuǎn)染物注射到心臟左回旋區(qū)供血區(qū)域,每周1次,連續(xù)6周[6]。對(duì)照組和模型組灌胃等體積生理鹽水、相同部位注射相同體積生理鹽水。1.2.2 樣品采集 實(shí)驗(yàn)

      天津中醫(yī)藥 2022年11期2022-12-02

    • 藏紅花素通過Nrf2/HO-1通路對(duì)腦缺血再灌注大鼠血腦屏障的保護(hù)作用*
      中、高劑量藏紅花素組和尼莫地平組,每組40只。因口服給藥方式,影響藥物吸收的因素較多,個(gè)體差異較大,經(jīng)查閱文獻(xiàn),藏紅花素給藥方式多為腹腔注射給藥[8-9]。造模手術(shù)前7 d開始,低、中、高劑量藏紅花素組分別每日1次腹腔注射給予10、20、40 mg/kg的藏紅花素[10],尼莫地平組每日1次腹腔注射給予2mg/kg的尼莫地平[11],假手術(shù)組和模型組均每日1次腹腔注射給予0.9%氯化鈉溶液。末次給藥24 h后,除假手術(shù)組外的各組大鼠均參照楊麗等[12]的報(bào)

      天津中醫(yī)藥 2022年8期2022-08-31

    • 藏紅花素通過Nrf2/HO-1通路減輕大鼠肺缺血再灌注損傷的實(shí)驗(yàn)研究*
      、模型組、藏紅花素組、藏紅花素+Brusatol組,各20只。造模前30 min,藏紅花素組15 mg/kg腹腔注射[8],藏紅花素+Brusatol組予藏紅花素 15 mg/kg、Brusatol 2 mg/kg腹腔注射[9],假手術(shù)組和模型組腹腔注射生理鹽水,各組給藥體積均為5 mL/kg。1.5 模型制備 除假手術(shù)組外,其他組均參照文獻(xiàn)[10]制備LIR大鼠模型。麻醉后取仰臥位,切開氣管并插管,連接動(dòng)物呼吸機(jī)(呼吸頻率70次/min,呼吸比2∶1,潮

      中國中醫(yī)急癥 2022年7期2022-07-30

    • 蛇葡萄素通過核轉(zhuǎn)錄因子-κB通路調(diào)控黑色素瘤A375細(xì)胞周期和凋亡
      mol/L蛇葡萄素組,每組6孔,培養(yǎng)48 h后,加入八肽膽囊收縮素(CCK-8)10 μL,待培養(yǎng)液顯色后,用酶標(biāo)儀測各孔450 nm波長的吸光度,以細(xì)胞的存活率代表細(xì)胞的增殖程度。計(jì)算公式為:細(xì)胞的存活率(%)=[(A1-A3)/(A2-A3)]×100%。A1:實(shí)驗(yàn)組;A2:對(duì)照組;A3:只含有培養(yǎng)基和CCK-8空白組。1.2.3 蛇葡萄素對(duì)人黑色素瘤A375細(xì)胞增殖的影響 取對(duì)數(shù)生長期A375細(xì)胞消化后,于96孔板中培養(yǎng) 24 h,實(shí)驗(yàn)分為 0、25

      中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志 2022年3期2022-07-01

    • 姜黃素對(duì)人肝癌SMMC-7721細(xì)胞裸鼠移植瘤的抑制作用及其機(jī)制
      mg/kg姜黃素組、50 mg/kg姜黃素組、100 mg/kg姜黃素組,每組5只。均采用腹腔注射給藥,分別給予生理鹽水及對(duì)應(yīng)劑量姜黃素,每日給藥1次,每次200 μL,連續(xù)16 d。1.5 指標(biāo)測量自給藥當(dāng)天起,每隔一日測量各組裸鼠體重及裸鼠皮下移植瘤的最長徑a(mm)和最短徑b(mm),采用公式V(mm3)=ab2/2計(jì)算皮下移植瘤體積。同時(shí)觀察各裸鼠的神經(jīng)行為及營養(yǎng)狀況。給藥結(jié)束后第2天,給予所有裸鼠2%水合氯醛麻醉,完整剝離腫瘤組織,PBS清洗,

      江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2022年3期2022-05-31

    • 鳶尾草和體外沖擊波對(duì)去勢(shì)大鼠骨折愈合的影響△
      W組、模型+鳶尾素組、模型+ESW+鳶尾素組,每組16只。1.2 動(dòng)物模型建立與處理1:1體積的鹽酸甲苯噻嗪(5 mg/kg)和鹽酸唑拉西泮(20 mg/kg)麻醉大鼠,切除大鼠的兩個(gè)卵巢(ovariectomy,OVX)[7]。其中,假手術(shù)組大鼠僅行開腹,沒有切除卵巢。OVX術(shù)后12周后再次麻醉大鼠,切開并暴露右側(cè)股骨,通過擊打的方法建立股骨骨折模型,然后使用1 mm克氏針固定。影像檢查確認(rèn)建模情況,并肌肉注射8萬單位青霉素預(yù)防感染。ESW干預(yù)通過ESW

      中國矯形外科雜志 2022年8期2022-04-22

    • 黃芩素調(diào)控miR-378a-5p對(duì)脂多糖誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞損傷和凋亡的影響
      μmol/L黃芩素組、LPS+20μmol/L黃芩素組、LPS+40μmol/L 黃芩素組。用含20μmol/L 黃芩素的培養(yǎng)液孵育轉(zhuǎn)染miR-con、轉(zhuǎn)染miR-378a-5p mimics 的H9C2細(xì)胞24 h,再用含1μg/ml LPS的培養(yǎng)液孵育細(xì)胞24 h 依次記為LPS+20 μmol/L 黃芩素+miR-con組、LPS+20μmol/L黃芩素+miR-378a-5p組。1.2.3 CCK-8 法測定細(xì)胞活力 將轉(zhuǎn)染或未轉(zhuǎn)染H9C2 細(xì)胞接

      中國免疫學(xué)雜志 2022年5期2022-03-23

    • 魚藤素對(duì)急性髓系白血病KG-1a細(xì)胞增殖和凋亡的影響及機(jī)制
      ol·L-1魚藤素組、10.00 nmol·L-1魚藤素組、20.00 nmol·L-1魚藤素組、40.00 nmol·L-1魚藤素組、80.00 nmol·L-1魚藤素組,分別用含有0.00、10.00、20.00、40.00、80.00 nmol·L-1魚藤素的培養(yǎng)基培養(yǎng),每組設(shè)5個(gè)復(fù)孔。另取對(duì)數(shù)生長期KG-1a細(xì)胞,胰蛋白酶消化后以每孔2×105個(gè)細(xì)胞接種于6孔板,隨機(jī)分為空白組、魚藤素組、LiCl組、魚藤素+LiCl組??瞻捉M細(xì)胞用正常培養(yǎng)基培養(yǎng),

      新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年12期2022-01-21

    • 姜黃素對(duì)膀胱癌大鼠組織病理學(xué)變化、炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響▲
      mg/kg姜黃素組、120 mg/kg姜黃素組,各25只。使用200 mg/0.5 mL BBN(按乙醇:水為1 ∶4的比例,配制成BBN混懸液),以200 ms/0.5 mL的速度對(duì)模型組和姜黃素組大鼠進(jìn)行灌胃,對(duì)照組大鼠給予等量的生理鹽水進(jìn)行灌胃,2次/周,每次時(shí)間間隔為2~3 d,連續(xù)灌胃8周。8周后通過CT掃描觀察大鼠膀胱組織,正常膀胱組織黏膜光滑,未見腫塊,若組織黏膜出現(xiàn)異常,并有新生腫塊證明膀胱癌建模成功。本實(shí)驗(yàn)中模型組和姜黃素組大鼠均建模成

      廣西醫(yī)學(xué) 2021年20期2021-12-30

    • 蟲草素抑制JAK2/STAT3通路減輕肺癌大鼠放射性免疫功能損傷
      組、放療組、蟲草素組、激動(dòng)劑組、激動(dòng)劑+蟲草素組,每組各10只。另取10只右季肋部皮下注射0.2 ml 0.9%氯化鈉溶液的大鼠作為正常組。接種后第4 d,放療組、蟲草素組、激動(dòng)劑組和激動(dòng)劑+蟲草素組大鼠一次性給予20 Gy放射線照射;7 d后,蟲草素組大鼠腹腔注射蟲草素50 mg/kg,1次/天,連續(xù)9 d;激動(dòng)劑組大鼠腹腔注射Olanzapine 10 mg/kg,1次/天,連續(xù)9 d;激動(dòng)劑+蟲草素組大鼠腹腔注射Olanzapine 10 mg/kg

      腫瘤防治研究 2021年11期2021-12-07

    • 果王素對(duì)Lewis肺腺癌小鼠移植瘤瞬時(shí)受體電位M8的影響
      照組、低劑量果王素組(60mg/kg)、中劑量果王素組(120mg/kg)、高劑量果王素組(240mg/kg)。接種腫瘤細(xì)胞后第4 天對(duì)照組予以生理鹽水0.3ml 灌胃,每日1 次;低劑量果王素組予以60mg/kg 果王素0.3ml 灌胃,每日1 次;中劑量果王素組予以120mg/kg果王素0.3ml 灌胃,每日1 次;高劑量果王素組予以240mg/kg 果王素0.3ml 灌胃,每日1 次。接種后第24天處死全部小鼠并剝離皮下移植瘤。1.2.3 RT-PC

      中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2021年9期2021-11-13

    • 姜黃素聯(lián)合TRAIL誘導(dǎo)人卵巢癌細(xì)胞的凋亡及其相關(guān)機(jī)制
      3培養(yǎng)基)、姜黃素組(予以姜黃素濃度為10 μmol/L及50 μmol/L的SKOV-3和OVCAR-3培養(yǎng)基)、TRAIL組(予以重組人TRAIL蛋白濃度為25 ng/ml及75 ng/ml的SKOV-3和OVCAR-3培養(yǎng)基)及姜黃素聯(lián)合TRAIL組(不同濃度姜黃素與不同濃度的重組人TRAIL蛋白兩兩配比的SKOV-3和OVCAR-3培養(yǎng)基)。每組3復(fù)孔,至70%-80%細(xì)胞貼壁融合,作24 h同步化處理后施加相應(yīng)濃度藥物,置于37℃、5%CO2條件

      中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2021年9期2021-09-25

    • 藏紅花素對(duì)人宮頸癌Hela細(xì)胞順鉑耐藥性的影響
      白對(duì)照組、藏紅花素組、順鉑組及聯(lián)合組??瞻讓?duì)照組細(xì)胞用正常培養(yǎng)基培養(yǎng),藏紅花素組細(xì)胞用含終質(zhì)量濃度400 mg·L-1藏紅花素的培養(yǎng)基培養(yǎng)[7],順鉑組細(xì)胞用含終質(zhì)量濃度5 mg·L-1順鉑的培養(yǎng)基培養(yǎng)[8],聯(lián)合組細(xì)胞用含終質(zhì)量濃度400 mg·L-1藏紅花素和5 mg·L-1順鉑的培養(yǎng)基培養(yǎng),繼續(xù)培養(yǎng)48 h后行各指標(biāo)檢測。1.3.2 CCK-8法檢測各組細(xì)胞增殖抑制率藥物干預(yù)48 h后,取各組對(duì)數(shù)生長期細(xì)胞,經(jīng)胰蛋白酶消化和磷酸鹽緩沖液(phosph

      新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年5期2021-06-19

    • 姜黃素對(duì)糖尿病足潰瘍小鼠氧化應(yīng)激、細(xì)胞炎癥因子和創(chuàng)面血管新生的影響*
      組、模型組和姜黃素組,每組20只。對(duì)照組給予正常飼料喂養(yǎng),模型組和姜黃素組給予小鼠高脂飼料喂養(yǎng)4周,禁食16 h后,腹腔注射STZ 45 mg/kg;對(duì)照組給予小鼠普通飼料喂養(yǎng)4周,腹腔注射等體積的檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液。糖尿病建模2周后,行股動(dòng)脈超聲檢測,將出現(xiàn)動(dòng)脈粥樣硬化改變的小鼠給予小鼠腹腔注射50 mg/kg戊巴比妥鈉麻醉,且于小鼠足背部消毒后用印章作一矩形標(biāo)記3 mm×7 mm,切除其全層皮膚,每日用0.5%碘伏消毒創(chuàng)面。最后模型組造模成功18只

      成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年3期2021-06-16

    • 金合歡素對(duì)心肌梗死大鼠誘導(dǎo)的室性心律失常影響*
      、MI組、金合歡素組,每組10只。MI組和金合歡素組均采用冠狀動(dòng)脈左前降支結(jié)扎術(shù)制備MI模型,造模前禁食12 h,禁水4 h。腹腔注射3%戊巴比妥鈉(50 ~60 mg/kg)麻醉,頸部及胸前剃毛備皮,將大鼠仰臥位固定于手術(shù)臺(tái)上,利用水循環(huán)保溫系統(tǒng)(RWD-001)維持手術(shù)臺(tái)溫度為(22±2)℃,備皮區(qū)0.5%碘伏消毒,后爪傷害性刺激無反應(yīng)證實(shí)麻醉深度適當(dāng)。在大鼠甲狀軟骨水平將頸部皮膚縱向剪開一長約1 cm 切口,鈍性分離組織,暴露氣管后插入自制氣管導(dǎo)管。

      中國心臟起搏與心電生理雜志 2021年2期2021-05-06

    • 藏紅花素通過PGC-1α/SIRT3信號(hào)通路抑制慢性阻塞性肺疾病模型大鼠的氣道炎癥
      D+低劑量藏紅花素組及COPD+高劑量藏紅花素組的肺功能指標(biāo)PEF、PIF、FEV 0.3/FVC均顯著下降(P表1 各組大鼠相關(guān)肺功能指標(biāo)檢測結(jié)果二、藏紅花素抑制 COPD 大鼠肺組織病理損傷各組大鼠肺組織HE染色結(jié)果(見圖1)所示,空白對(duì)照組大鼠肺組織的肺泡結(jié)構(gòu)清晰,間隔正常,肺泡壁完整,無明顯炎細(xì)胞浸潤、充血、滲出等現(xiàn)象。COPD組肺組織中可見肺泡結(jié)構(gòu)破壞,斷裂,相鄰肺泡腔相互融合成肺大皰,出現(xiàn)大量炎性細(xì)胞浸潤。COPD+低劑量藏紅花素組與COPD+

      臨床肺科雜志 2020年11期2020-11-10

    • 髓樣分化因子88對(duì)姜黃素誘導(dǎo)肝星狀細(xì)胞凋亡的影響分析
      yD88組、姜黃素組、MyD88+姜黃素組,采用MyD88 siRNA對(duì)MyD88組、MyD88+姜黃素組進(jìn)行干擾,48h后再加入姜黃素進(jìn)行干擾24h。1.3 指標(biāo)檢查方法 Western印跡檢測蛋白表達(dá):采用胰酶消化離心生長至對(duì)數(shù)期的HSC-T6細(xì)胞細(xì)胞,并加入細(xì)胞裂解液,反復(fù)吹打細(xì)胞混液使裂解液充分作用,30min后對(duì)其進(jìn)行離心取上清液,Bradford法對(duì)上清液進(jìn)行蛋白定量處理,取上清液0.05ml與0.1mlSDS混勻后再加入4倍體積的PBS溶液,

      首都食品與醫(yī)藥 2020年4期2020-10-21

    • 丹參素對(duì)銀屑病樣細(xì)胞Yes相關(guān)蛋白表達(dá)及細(xì)胞增殖、凋亡的影響
      mol/L 丹參素組YAP mRNA、蛋白的相對(duì)表達(dá)水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F = 93.96、56.65,P <0.001),對(duì)照組YAP mRNA、蛋白的相對(duì)表達(dá)水平均高于空白對(duì)照組(P <0.001),亦高于0.125、0.25、0.5 mmol/L 丹參素組(均P <0.05),YAP mRNA 及蛋白表達(dá)水平隨丹參素濃度的增加呈降低趨勢(shì)。見圖2。三、丹參素對(duì)銀屑病樣細(xì)胞模型增殖能力的影響空白對(duì)照組、對(duì)照組與0.125、0.25、0.5 mmol/L

      中華皮膚科雜志 2020年6期2020-07-21

    • 乙酰紫草素聯(lián)合奧沙利鉑對(duì)人結(jié)腸癌HT29 細(xì)胞增殖及凋亡的影響
      空白組、乙酰紫草素組(10 μmol/L)、奧沙利鉑組(1 μmol/L)和聯(lián)合給藥組(10 μmol/L 乙酰紫草素+1 μmol/L 奧沙利鉑),各組的藥物劑量設(shè)置依據(jù)于徐錦程[8]、薛德冬等[9]報(bào)道,并結(jié)合預(yù)實(shí)驗(yàn)。細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h,棄去培養(yǎng)液,加入含有相應(yīng)終濃度藥物的完全培養(yǎng)基處理24、48、72 h,測定490 nm 處光密度值(OD),細(xì)胞增殖抑制率=(1-OD給藥組/OD空白組)×100%。2.2 細(xì)胞凋亡率檢測 常規(guī)條件下,將HT2

      中成藥 2020年4期2020-04-29

    • 雷公藤甲素對(duì)雨蛙素誘導(dǎo)的慢性胰腺炎小鼠模型胰腺纖維化的影響
      組:對(duì)照組、雨蛙素組和雷公藤甲素組,每組各5只。雨蛙素組和雷公藤甲素組10只小鼠均給予腹腔雨蛙素注射50 μg/kg,每周注射3 d,6 次/d,每次間隔1 h,連續(xù)注射6周,構(gòu)建CP模型,其中雷公藤甲素組5只小鼠在第3周開始同時(shí)腹腔注射100 μg/kg的雷公藤甲素,每周注射6 d,1 次/d,連續(xù)注射4周。對(duì)照組接受同雨蛙素組等劑量、同頻率的0.9%生理鹽水。所有小鼠均為第6周處理結(jié)束后處死。1.4 樣本采集及檢測方法通過外科手術(shù)摘除小鼠完整胰腺組織,

      臨床肝膽病雜志 2020年3期2020-03-26

    • 黃芩素對(duì)TGF-β1誘導(dǎo)HSC-T6細(xì)胞活化的影響及其機(jī)制的研究
      nmol/L黃芩素組;D組:TGF-β1+250 nmol/L黃芩素組;E組:TGF-β1+500 nmol/L黃芩素組;F組:TGF-β1+1 000 nmol/L黃芩素組。1.2.2 MTT法檢測細(xì)胞增殖率:收集對(duì)數(shù)生長期的MGC803細(xì)胞,以每孔5×103個(gè)接種細(xì)胞于細(xì)胞培養(yǎng)板中,按分組加藥處理后加入20 μl MTT 溶液,孵育4 h,加入150 μl DMSO 震蕩10 min,酶聯(lián)免疫檢測儀490 nm波長處測吸光度值(absorbance,A

      胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2020年1期2020-01-17

    • 姜黃素通過NF- κB/miR33a通路對(duì)ox- LDL刺激THP- 1巨噬細(xì)胞分泌的影響及機(jī)制
      - LDL+姜黃素組,加入相應(yīng)處理后繼續(xù)在上述條件中培養(yǎng)48 h[15]。其中姜黃素濃度以1.2.2檢測結(jié)果為準(zhǔn)。1.2.4 脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染及檢測將提前設(shè)計(jì)的miR33a inhibitor以脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將其轉(zhuǎn)染入THP- 1巨噬細(xì)胞,阻斷miR33a的表達(dá),另外使用control sequence與之對(duì)照,排除非序列特異性對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾。實(shí)驗(yàn)分組:空白對(duì)照組、ox- LDL組;ox- LDL+miR33a inhibitor組、ox- LDL+control

      天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2019年12期2020-01-09

    • 四種前列腺素類藥物的降眼壓療效和耐受性對(duì)比研究△
      隨機(jī)分為貝美前列素組16例32眼,拉坦前列素組14例28眼,曲伏前列素組16例32眼,他氟前列素組18例36眼。1.2 入選和排除標(biāo)準(zhǔn)入選標(biāo)準(zhǔn):新診斷的POAG,眼壓≥22 mmHg,首次使用PGA,單一藥物治療眼壓可控。排除標(biāo)準(zhǔn):年齡1.3 檢查方法本研究采用前瞻性臨床試驗(yàn),共治療6個(gè)月,患者在每晚700-900滴眼液滴眼1次,每次1滴,期間隨訪4次,即用藥前和用藥后1個(gè)月、3個(gè)月和6個(gè)月,每次隨訪檢查在上午800-1000,用Goldmann眼壓計(jì)測量

      眼科新進(jìn)展 2019年10期2019-10-16

    • 拉坦前列素對(duì)人表皮黑素細(xì)胞增殖與黑素合成的影響及機(jī)制探討
      l/L 拉坦前列素組及對(duì)照組間細(xì)胞增殖水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.024)。10-6、10-5mol/L拉坦前列素組均顯著高于對(duì)照組(均P<0.05),但這兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t= 0.164,P=0.873)。10-7mol/L 拉坦前列素組與對(duì)照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.23)。見表2。2.拉坦前列素對(duì)酪氨酸酶活性的影響:10-5、10-6、10-7mol/L 拉坦前列素組及對(duì)照組間酪氨酸酶活性各不相同(P=0.002),10-6、10-5mo

      中華皮膚科雜志 2019年6期2019-08-02

    • 姜黃素聯(lián)合KLF8基因siRNA調(diào)控JAK2/STAT3信號(hào)通路對(duì)乳腺癌細(xì)胞生長抑制作用的研究
      iRNA)、姜黃素組(40 μmol/L姜黃素處理細(xì)胞)和KLF8-siRNA+姜黃素組(在轉(zhuǎn)染KLF8-siRNA的基礎(chǔ)上加入姜黃素),每組設(shè)置5個(gè)平行孔,培養(yǎng)48 h后,加入10 μl CCK-8試劑至每孔中,利用調(diào)零組調(diào)零,酶標(biāo)儀測定吸光度值(optical density,OD),以O(shè)D值反映細(xì)胞活力,可以間接反映出細(xì)胞的增殖能力。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。1.6流式細(xì)胞儀檢測姜黃素聯(lián)合KLF8基因siRNA對(duì)MCF-7細(xì)胞凋亡的影響分組及處理方法同1.5,P

      安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年1期2019-02-22

    • 黃芩素和漢黃芩素聯(lián)合應(yīng)用對(duì)恩替卡韋耐藥乙型肝炎病毒的抑制作用及最佳配比觀察
      4細(xì)胞,分為黃芩素組、漢黃芩素組、聯(lián)用藥物組和對(duì)照組。黃芩素組分別加入4、8、16 μmol/L的黃芩素,記為B4、B8、B16組。漢黃芩素組分別加入3、6、12 μmol/L的漢黃芩素,記為W3、W6、W12組。聯(lián)用藥物組的第一部分分別加入相同濃度(4 μmol/L)的黃芩素及不同濃度(3、6、12 μmol/L)的漢黃芩素,記為B4+W3、B4+W6、B4+W12組;聯(lián)用藥物組的第二部分分別加入相同濃度(8 μmol/L)的黃芩素及不同濃度(3、6、1

      山東醫(yī)藥 2019年36期2019-02-12

    • 皂莢素對(duì)大鼠DNA損傷的干預(yù)及對(duì)血清膽固醇的影響*
      機(jī)分為低濃度皂莢素組、高濃度皂莢素組、對(duì)照組,每組16只(雌雄各半),分籠飼養(yǎng),自由攝食和飲水,觀察并記錄它們的活動(dòng)情況和攝食量,每周稱體重1次,飼養(yǎng)60 d.喂飼的合成飼料參照分析化學(xué)家協(xié)會(huì)AOAC配方[2],基礎(chǔ)飼料構(gòu)成為(g/kg):植物蛋白250,淀粉570,脂肪105,維生素30,無機(jī)鹽70,膽固醇30,纖維35,膽鹽30,豬油60.低濃度皂莢素組另加喂食皂莢素80 mg/kg,高濃度皂莢素組另加喂食皂莢素200 mg/kg.實(shí)驗(yàn)時(shí)間為60 d.

      吉首大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2018年5期2018-12-15

    • 清胰湯和姜黃素調(diào)整腸道微生態(tài)對(duì)重癥急性胰腺炎的治療機(jī)制
      、清胰湯組、姜黃素組,每組10只。1.2.2 動(dòng)物模型的制備 清胰湯組和姜黃素組分別按體質(zhì)量予10 mL/kg和60 mg/kg中藥湯劑灌胃預(yù)處理,每日1次,連續(xù)7 d。其他組給予等量的0.9%的NaCl溶液。按照文獻(xiàn)[7]的方法,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)前禁食12 h,不禁水。術(shù)前10%水合氯醛(3 mL/kg)麻醉,開腹后將模型組、清胰湯組和姜黃素組動(dòng)物的膽胰管內(nèi)逆行注射5%牛黃膽酸鈉(Na-Fc)1 mL/kg,速率0.05 mL/min,觀察5~10 min后關(guān)腹

      天津醫(yī)藥 2018年11期2018-11-29

    • spautin-1對(duì)雨蛙素誘導(dǎo)的急性胰腺炎AR42J細(xì)胞凋亡及自噬的影響
      蛙素處理組(雨蛙素組)、100 nmol/L雨蛙素聯(lián)合10 μmol/L spautin-1處理組(雨蛙素+spautin-1組),每組設(shè)3個(gè)復(fù)孔。雨蛙素干預(yù)AR42J細(xì)胞的劑量參考文獻(xiàn)[7]。2.AR42J細(xì)胞LC3、p62、Beclin1蛋白檢測:分別取雨蛙素組培養(yǎng)0、6、12、24 h的細(xì)胞以及對(duì)照組、雨蛙素組、雨蛙素+spautin-1組培養(yǎng)24 h的細(xì)胞,用裂解液提取細(xì)胞總蛋白,應(yīng)用ABC法定量蛋白后常規(guī)行蛋白質(zhì)印跡法檢測細(xì)胞LC3、p62、Be

      中華胰腺病雜志 2018年4期2018-08-28

    • 川楝素對(duì)TRAIL抗肝癌活性及其機(jī)制研究
      分為對(duì)照組、川楝素組、TRAIL組、川楝素+TRAIL組及川楝素+TRAIL+DR5小干擾RNA(DR5 siRNA)組,CCK-8法檢測HepG2細(xì)胞活力,流式細(xì)胞術(shù)檢測HepG2細(xì)胞的凋亡和線粒體膜電位,Western blot實(shí)驗(yàn)和流式細(xì)胞術(shù)檢測HepG2細(xì)胞表面DR5表達(dá)水平及Caspase-8、Caspase-3活化水平。結(jié)果 TRAIL+川楝素組HepG2相對(duì)細(xì)胞活力(0.42±0.04),顯著低于 TRAIL 單治療組(0.84±0.07,P

      浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2017年11期2017-12-06

    • 姜黃素對(duì)卵巢癌細(xì)胞SKOV-3、A2780凋亡的影響及其機(jī)制
      分為對(duì)照組、姜黃素組、N-乙酰半胱氨酸(NAC)+姜黃素組、過氧化氫酶(CAT)+姜黃素組。姜黃素組加20 μmol/L姜黃素培養(yǎng)48 h;NAC+姜黃素組、CAT+姜黃素組分別加入5 nmol/mL的NAC和5 U/mL的CAT提前作用2 h,再加入20 μmol/L姜黃素培養(yǎng)48 h;對(duì)照組加入0.1% DMSO培養(yǎng)48 h。采用流式細(xì)胞術(shù)和AnnexinV-FITC/PI凋亡試劑盒檢測各組細(xì)胞的凋亡率,用流式細(xì)胞術(shù)和DCFH-DA試劑盒檢測各組細(xì)胞內(nèi)

      山東醫(yī)藥 2017年35期2017-10-10

    • 異甘草素對(duì)人鼻咽癌CNE2細(xì)胞裸鼠移植瘤模型的放療增敏作用
      為對(duì)照組、異甘草素組(50 mg·kg-1·周-1)、放療組、異甘草素(50 mg·kg-1·周-1)聯(lián)合放療組。依照各組不同治療措施處理,定期測量瘤體體積,20 d后處死裸鼠,剝離瘤體稱重。分別計(jì)算4組抑瘤率。采用熒光定量PCR檢測瘤體組織中HIF-1α及VEGF mRNA的表達(dá)水平。結(jié)果異甘草素聯(lián)合放療組移植瘤的體積和重量顯著下降,與對(duì)照組、單純異甘草素及單純放療組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P異甘草素;鼻咽腫瘤;放療增敏;HIF-1α;VEGF鼻咽癌是常

      河北醫(yī)藥 2016年24期2017-01-04

    • 姜黃素腸道修復(fù)劑對(duì)雞球蟲病疫苗免疫效果的影響
      分為空白組、姜黃素組和未加姜黃素組,各組分別在相同環(huán)境下隔離飼養(yǎng)。飼養(yǎng)環(huán)境:面積2m×2m,地面敷設(shè)4cm谷殼,免疫后11d換料,喂養(yǎng)飼料未添加抗球蟲藥物。1.1.2 試驗(yàn)材料廣州雙燕生物科技有限公司生產(chǎn)姜黃素,佛山正典生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)雞球蟲病四價(jià)活疫苗及擊球沖強(qiáng)毒卵囊。1.2 方法4日齡時(shí),添加和未添加姜黃素組雞群接種1羽份球蟲活疫苗,兩組雞群接種疫苗方法和接種疫苗劑量相同。姜黃素組雞群自3日齡時(shí)使用摻加姜黃素藥物飼料喂養(yǎng),直至試驗(yàn)結(jié)束;姜黃素和飼料

      中國畜禽種業(yè) 2016年12期2016-11-28

    • 姜黃素腸道修復(fù)劑對(duì)雞球蟲病疫苗免疫效果的影響
      分為空白組、姜黃素組和未加姜黃素組,各組分別在相同環(huán)境下隔離飼養(yǎng)。飼養(yǎng)環(huán)境:面積2 m×2 m,地面敷設(shè)4 cm谷殼,免足后11 d換料,喂養(yǎng)飼料未添加抗球蟲藥物。1.1.2 試驗(yàn)材料廣州雙燕生物科技有限公司生產(chǎn)姜黃素,佛山正典生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)雞球蟲病四價(jià)活疫苗及擊球沖強(qiáng)毒卵囊。1.2 方法4日齡時(shí),添加和未添加姜黃素組雞群接種1羽份球蟲活疫苗,兩組雞群接種疫苗方法和接種疫苗劑量相同。姜黃素組雞群自3日齡時(shí)使用摻加姜黃素藥物飼料喂養(yǎng),直至實(shí)驗(yàn)結(jié)束;姜黃

      獸醫(yī)導(dǎo)刊 2016年18期2016-11-24

    • 急診內(nèi)科老年重癥心衰患者的治療方案研究
      對(duì)照組、血管緊張素組與聯(lián)合組。對(duì)照組采用常規(guī)利尿、強(qiáng)心治療,血管緊張素組采用血管緊張素Ⅱ受體抑制劑治療,聯(lián)合組聯(lián)合β受體阻滯劑治療。結(jié)果 治療半年和1年時(shí)間,聯(lián)合組和血管緊張素組患者的心功能分級(jí)和左心室射血分?jǐn)?shù)都要優(yōu)于對(duì)照組,治療1年,聯(lián)合組優(yōu)于血管緊張素組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),聯(lián)合組和血管緊張素組在住院次數(shù)、住院天數(shù)和死亡率方面,都要優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而聯(lián)合組又優(yōu)于血管緊張素組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2016年13期2016-10-27

    • 天麻素治療78例眩暈患者的臨床效果分析
      治療方式分為天麻素組(78例,行天麻素注射液靜脈滴注治療)和對(duì)照組(78例,行倍他司汀注射液靜脈滴注治療),比較兩組療效以及治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果天麻素組和對(duì)照組總有效率分別為96.15%、80.77%,天麻素組總有效率較高,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;天麻素組和對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為3.85%、15.38%,天麻素組不良反應(yīng)發(fā)生率較低,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 眩暈患者使用天麻素治療有切確效果、安全,推薦使用。天麻素;眩暈;療效

      中外醫(yī)療 2016年23期2016-09-15

    • 偶數(shù)哥德巴赫猜想的證明
      哥德巴赫猜想引出素組、素對(duì)、配素等概念及幾個(gè)引理,使偶數(shù)哥德巴赫猜想得證。奇、偶數(shù)哥德巴赫猜想;素組;素對(duì);配素偶數(shù)哥德巴赫猜想,自1742年以來先后難倒了歐拉、黎曼等偉大數(shù)學(xué)家。下面以得證的奇數(shù)哥德巴赫猜想為基礎(chǔ),通過“構(gòu)造”素組、素對(duì)、配素及三個(gè)引理,使其得到證明。一、若干定義根據(jù)奇數(shù)哥德巴赫猜想,有:M=m1+m2+m3,(1)其中M是大于7的奇數(shù),m1,m2,m3 是大于或等于3的奇素?cái)?shù)。特別地:1.命M為大奇數(shù),簡稱大奇,顯然M≥9;2.m1,m

      數(shù)學(xué)大世界 2016年32期2016-04-11

    • 姜黃素對(duì)大鼠肝纖維化防治作用*
      、C(高劑量姜黃素組)、D(中劑量姜黃素組)、E(低劑量姜黃素組)、F(陽性組)共6組,每組各10只。其中A組不予任何處理,其他5組大鼠給予恒量四氯化碳油溶液(天津市北宏試劑廠分析純)0.175 ml(四氯化碳與食用花生油以1∶6的比例配制)腹腔注射造模,3次/周(周一、周三、周五各1次),共8周。C、D、E組建模同時(shí)按每只大鼠100 g體重分別給予20、10、5 mg姜黃素灌胃(上海三愛思試劑有限公司分析純),3次/周,共8周;F組建模同時(shí)按每只大鼠10

      上海醫(yī)藥 2015年3期2015-09-03

    • 黃芩素對(duì)人膽囊癌細(xì)胞系SGC996細(xì)胞活力及細(xì)胞鋅指X染色體蛋白表達(dá)的干預(yù)作用
      μmol/L黃芩素組對(duì)SGC996細(xì)胞活力的抑制率與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 [(19.3±3.8)%、(37.9±5.8)%、(61.6±7.8)%、(84.2±10.2)%比0,P<0.05]。40、80、160μmol/L黃芩素組對(duì)SGC996細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)率與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 [(7.5± 1.2)%、(16.3±1.9)%、(31.2±2.8)%比(0.5±0.5)%,P<0.05]。40、80、160μmol/L黃芩素組對(duì)SGC

      浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2015年7期2015-05-24

    • 天麻素聯(lián)合復(fù)方甘露醇治療甲狀腺手術(shù)體位綜合征的效果分析
      比例明顯高于天麻素組和復(fù)方甘露醇組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。聯(lián)合組2 d內(nèi)起效的比例明顯高于天麻素組和復(fù)方甘露醇組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論天麻素注射液聯(lián)合復(fù)方甘露醇注射液用于甲狀腺手術(shù)體位綜合征的療效優(yōu)于單獨(dú)用藥,且藥物起效快。甲狀腺手術(shù)體位綜合征;天麻素;復(fù)方甘露醇甲狀腺術(shù)后患者多并發(fā)頭痛、惡心、眩暈等不良癥狀,部分患者伴有頸枕部放射痛,被統(tǒng)稱為甲狀腺手術(shù)體位綜合征[1]。該癥狀對(duì)患者的生理和心理造成了嚴(yán)重不良影響,因此,尋找一

      中國醫(yī)藥指南 2014年36期2014-01-26

    • 局部應(yīng)用水蛭素對(duì)大鼠血管吻合模型術(shù)后血栓形成的觀測
      為生理鹽水組、肝素組、水蛭素組,每組40只。全部用10%水合氯醛0.3ml/100g腹腔注射麻醉,備皮后碘伏消毒手術(shù)野皮膚,在股內(nèi)側(cè)做一縱行切口(起自腹股溝韌帶中點(diǎn),至股骨中下段),逐層分離組織,并游離出股動(dòng)脈,暴露長度2cm,用兩個(gè)微血管夾(遠(yuǎn)近端相距1cm)阻斷股動(dòng)脈,然后于中點(diǎn)處橫行切斷,修剪外膜。接著,生理鹽水組用0.9%氯化鈉注射液(山東華魯制藥有限公司,批號(hào):D11081304,規(guī)格:500ml/瓶)、肝素組用62.5 U/ml肝素溶液(江蘇萬

      衛(wèi)生職業(yè)教育 2014年24期2014-01-07

    • 姜黃素對(duì)大鼠慢性酒精性胰腺炎的作用和機(jī)制研究
      、ANP組和姜黃素組,每組6只。以25%乙醇代水飲12周后每周1次腹腔注射脂多糖(2 mg/kg體重)、共4次的方法建立慢性胰腺炎模型。姜黃素組制模同時(shí)飼以姜黃素。17周后處死動(dòng)物。測血糖濃度,常規(guī)胰腺病理檢查及膠原纖維染色,檢測胰腺組織淀粉酶和脂肪酶水平。采用RT-PCR法檢測胰腺組織轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)mRNA表達(dá)。結(jié)果對(duì)照組、ANP組和姜黃素組胰腺病理評(píng)分分別為1.17±0.41、7.33±2.58和3.50±1.05,姜黃素組較ANP組

      中華胰腺病雜志 2011年5期2011-11-22

    • PIAS1基因沉默對(duì)胰腺腺泡細(xì)胞炎癥反應(yīng)的影響
      時(shí)設(shè)脂質(zhì)體+雨蛙素組、雨蛙素組及僅加PBS的對(duì)照組。Western blotting檢測p38絲裂原激活蛋白激酶(p38MAPK)及磷酸化p38MAPK(P-p38MAPK)表達(dá);RT-PCR及Western blotting檢測各組細(xì)胞腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、IL-6、基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)的mRNA和蛋白表達(dá)。結(jié)果siRNA+雨蛙素組、陰性siRNA+雨蛙素組、脂質(zhì)體+雨蛙素組、雨蛙素組及對(duì)照組細(xì)胞p38MAPK

      中華胰腺病雜志 2010年6期2010-11-24

    • 淺談“語素組合體(素組)”
      多年來,關(guān)于“語素組合體(素組)”的討論在學(xué)界就一直吸引著眾多學(xué)人的關(guān)注。本文通過對(duì)關(guān)于“語素組合體(素組)”的一些具有代表性的論著的簡述,并通過對(duì)“字本位”的思考,初步認(rèn)為,在分析漢語三字格及以上語匯單位時(shí),應(yīng)引用“字組”這個(gè)概念。關(guān)鍵詞:語素組合體 素組 字本位 字組一、引言三字格及以上語匯單位①在現(xiàn)代漢語語匯系統(tǒng)中占據(jù)重要位置。據(jù)筆者統(tǒng)計(jì),《現(xiàn)代漢語詞典(第5版)》(以下簡稱《現(xiàn)漢》)中,除去含西文字母的詞語及如“大……大……”“無……無……”“一…

      現(xiàn)代語文 2009年9期2009-10-28

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