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      丙戊酸鈉聯(lián)合左乙拉西坦治療癲癇的臨床效果分析

      2024-04-24 13:28:42
      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2024年6期
      關(guān)鍵詞:左乙抗癲癇拉西

      段 暢

      (貴州省安順市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,貴州 安順 561000)

      癲癇是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其特征是大腦的異常放電活動,導(dǎo)致反復(fù)癲癇發(fā)作,具體表現(xiàn)為患者肌肉抽動、痙攣、意識喪失或異常行為,癲癇病因較為多樣,包括遺傳因素、大腦損傷、感染、腦瘤、代謝問題或其他原因,并由多種觸發(fā)因素引發(fā),如疲勞、應(yīng)激、不良生活習(xí)慣、藥物或酒精濫用等[1-2]。癲癇受累人群不限于特定年齡段,可以影響各年齡段的人,臨床治療旨在以減少患者癲癇發(fā)作的頻率和嚴重程度,提高其生活質(zhì)量為主,藥物治療是常見的癲癇治療方式之一,其中,丙戊酸鈉和左乙拉西坦是常用的抗癲癇藥物,兩種藥物通過不同的機制來減輕癲癇發(fā)作,然而關(guān)于藥物聯(lián)用的國內(nèi)臨床研究仍然較少[3-4]。本文參考國內(nèi)外報道結(jié)合我院實際對癲癇患者采用兩種藥物方案施以治療,重點闡述聯(lián)合用藥的價值,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      選取2021 年1 月至2023 年6 月我院接診的86 例癲癇患者展開分析,根據(jù)用藥情況分成兩組,各43 例。研究組男27 例、女16 例,年齡段在20 ~50 歲,平均年齡(26.77±5.62)歲,服藥時間(6.25±1.36)年;對照組男29 例、女14 例,年齡段在20 ~51 歲,平均年齡(26.58±4.69)歲,服藥時間(6.40±1.40)年。納入標(biāo)準(zhǔn):符合國際抗癲癇聯(lián)盟關(guān)于癲癇的診斷標(biāo)準(zhǔn);無藥物禁忌證;隨訪時間至少半年;監(jiān)護人對本研究充分知情。排除標(biāo)準(zhǔn):高尿酸血癥;服藥不規(guī)律;其他嚴重疾病。兩組數(shù)據(jù)綜合比對,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 方法

      對照組單獨服用丙戊酸鈉治療:口服丙戊酸鈉(賽諾菲杭州制藥有限公司生產(chǎn),H20010595),每日起始劑量10 ~15 mg/kg,遞增至療效滿意后常規(guī)劑量30 mg/kg。研究組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合左乙拉西坦治療:丙戊酸鈉用法同對照組,口服左乙拉西坦(華潤賽科藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn),H20217081),每日2 次,每次500 mg。兩組服藥周期均為6 個月。

      1.3 觀察指標(biāo)

      (1)臨床療效。顯效:患者癥狀顯著改善,癲癇發(fā)作頻率和嚴重程度顯著減輕,腦電圖異常波形減少或消失;有效:患者癥狀有所緩解,癲癇發(fā)作頻率和嚴重程度有所減輕,腦電圖異常波形減少;無效:未達上述標(biāo)準(zhǔn)。(2)肝腎指標(biāo)。治療前后常規(guī)采集血液標(biāo)本檢測患者肝腎功能,采用全自動生化分析儀測定。(3)藥物副作用表現(xiàn)。觀察治療期間患者的藥物副作用發(fā)生情況。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

      用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 26.0 處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料表示為百分數(shù)(%),用χ2檢驗,計量資料符合正態(tài)分布,±s表示,t(或F)檢驗,P<0.05 提示數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組臨床療效比較

      研究組顯效、有效、無效人數(shù)分別為34 例、7 例、2 例,有效率為95.35%。對照組顯效、有效、無效人數(shù)分別為20 例、13 例、10 例,有效率為76.74%。兩組臨床療效差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。

      表1 兩組臨床療效比較

      2.2 兩組治療前后肝腎指標(biāo)比較

      兩組治療前后肝腎指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見表2。

      表2 兩組治療前后肝腎指標(biāo)比較(±s)

      表2 兩組治療前后肝腎指標(biāo)比較(±s)

      ALT(U/L)AST(U/L)組別例數(shù)治療前治療后治療前治療后研究組4314.27±4.1713.40±3.2231.28±8.1728.99±7.34對照組4315.04±4.2014.77±5.1329.98±7.2630.26±6.10 t 值-0.8531.4830.7790.872 P 值-0.3960.1410.4370.385續(xù)表尿酸(μmol/L)肌酐(μmol/L)組別例數(shù)治療前治療后治療前治療后研究組43254.67±43.22350.33±55.1644.35±8.1342.56±9.17對照組43256.78±46.56344.28±57.2541.62±9.5640.39±8.14 t 值-0.2170.4991.4261.160 P 值-0.8280.6190.1570.249

      2.3 兩組藥物副作用情況比較

      兩組藥物副作用情況差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見表3。

      表3 兩組藥物副作用情況比較

      3 討論

      癲癇屬于神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其病理機制非常復(fù)雜,涉及大腦中神經(jīng)元的異常放電活動,這也是癲癇的主要病理特征之一,具體表現(xiàn)為神經(jīng)元過度興奮,產(chǎn)生多余電信號,或神經(jīng)元過度抑制,阻止正常電信號傳遞[5-6]。另外,腦部結(jié)構(gòu)問題如腦損傷、腦炎、腦腫瘤或其他異常也可能破壞正常神經(jīng)元活動,從而增加癲癇的發(fā)病風(fēng)險。

      目前,藥物治療仍然是管理癲癇的主要方法之一,其治療目標(biāo)旨在減輕或控制患者癲癇發(fā)作,從而提高其生活質(zhì)量[7-8]。其中,丙戊酸鈉是在20 世紀60 年代初次合成和研究的藥物,最初的研究主要集中在抗癲癇的作用和安全性上。1967 年,丙戊酸鈉首次被引入臨床試驗,正式用于治療癲癇。隨著臨床試驗的進行,丙戊酸鈉被證明是一種易透過血腦屏障的小分子非鎮(zhèn)靜性抗癲癇藥物,對多種類型的癲癇發(fā)作有效,包括部分性癲癇發(fā)作和全身性癲癇。1973 年,美國FDA 批準(zhǔn)了丙戊酸鈉的用途,使其成為用于治療癲癇的藥物并迅速商業(yè)化,被臨床一致認可。隨著時間的推移,丙戊酸鈉的多功能性得到關(guān)注,近年來的臨床研究發(fā)現(xiàn),丙戊酸鈉還是一種經(jīng)典的神經(jīng)營養(yǎng)劑,其分子量小而容易透過血腦屏障,這是其他神經(jīng)營養(yǎng)因子所不具備的最大特性。不僅可被用于治療癲癇,還包括情感障礙、偏頭痛、精神疾病等。如今,臨床對丙戊酸鈉的研究還在不斷進行,以改進其治療效果和降低不良反應(yīng)。丙戊酸鈉是脂肪酸類抗癲癇藥物,被廣泛用于治療多種類型的癲癇,藥物主要通過增加γ-氨基丁酸(GABA)的濃度來調(diào)節(jié)神經(jīng)元活動。GABA 是抑制性神經(jīng)遞質(zhì),可減少神經(jīng)元的興奮性,有助于防止異常的電活動。丙戊酸鈉通過抑制GABA 降解酶的活性,增加大腦中GABA 濃度,從而加強GABA 神經(jīng)元的抑制作用。此外,丙戊酸鈉還可通過其他機制發(fā)揮作用,包括對鈉通道和鈣通道的抑制以及對谷氨酸釋放的調(diào)節(jié),這些綜合作用都有助于減少異常的神經(jīng)元放電,降低癲癇發(fā)作的風(fēng)險。丙戊酸鈉被廣泛用于治療多種類型的癲癇,包括部分性癲癇發(fā)作、全身性癲癇和癲癇持續(xù)狀態(tài),這使得該藥成為一種多功能的抗癲癇藥物,可以適用于不同類型的患者。藥物可有效減少癲癇發(fā)作的頻率和強度,從而改善患者的生活質(zhì)量,這對于那些常常受到癲癇發(fā)作困擾的患者來說尤為重要。由于丙戊酸鈉可以同時作用于神經(jīng)元的不同水平,極大增加了抑制異常興奮性的機會??偟膩碚f,丙戊酸鈉在癲癇治療中具有重要的藥理機制。

      左乙拉西坦是一種新型抗癲癇藥物,其研究和開發(fā)始于21 世紀初,最初研究集中在探索其作用機制以及對癲癇的潛在療效上。左乙拉西坦在1999 年獲得美國FDA 的批準(zhǔn),成為用于癲癇治療的藥物。其臨床試驗于2005 年開始,以評估其在癲癇治療中的安全性和有效性。這些試驗包括針對不同類型癲癇發(fā)作的臨床試驗,如部分性癲癇發(fā)作,結(jié)果表明,左乙拉西坦在某些癲癇類型中表現(xiàn)出良好的療效[9-11]。此后,左乙拉西坦還被用于疼痛管理,特別是神經(jīng)性疼痛,如糖尿病性周圍神經(jīng)病,反映了藥物有多種作用機制。治療癲癇方面,通過調(diào)整神經(jīng)元的電活動來抑制癲癇發(fā)作,主要作用于鈉通道,該通道控制神經(jīng)元內(nèi)部的電信號傳導(dǎo)。左乙拉西坦可減緩神經(jīng)元的鈉通道激活,使其在短時間內(nèi)保持關(guān)閉狀態(tài),從而減少異常興奮的神經(jīng)元放電,這對減少癲癇發(fā)作的頻率和強度具有關(guān)鍵作用。其次,左乙拉西坦還可通過影響其他離子通道來發(fā)揮作用,包括增強部分鉀通道活性,能進一步增加抑制性的電信號,有助于控制神經(jīng)元的興奮性。再次,左乙拉西坦能通過影響突觸傳遞來減輕癲癇發(fā)作,降低興奮性神經(jīng)元間的突觸傳遞,從而減少異常的興奮性電信號傳播。整體來說,左乙拉西坦主要利用調(diào)整神經(jīng)元的電活動、影響離子通道、增強抑制性電信號和調(diào)節(jié)突觸傳遞來減輕癲癇發(fā)作。同樣,左乙拉西坦可用于治療多種類型的癲癇,這使得該藥物成為一種多功能的抗癲癇藥物,對于部分對其他抗癲癇藥物反應(yīng)不佳或無法耐受的患者,左乙拉西坦提供了一種新的治療選擇。總的來說,左乙拉西坦是一種有重要藥理機制的抗癲癇藥物,作用于鈉通道、影響鉀通道和突觸傳遞調(diào)節(jié)來減輕癲癇發(fā)作,在癲癇治療中具有廣泛應(yīng)用,為患者提供了新的治療選擇,可以改善患者生活質(zhì)量。

      本研究中,采用丙戊酸鈉聯(lián)合左乙拉西坦用藥的研究組臨床療效顯著高于對照組(P<0.05)。分析認為,這兩種藥物具有不同藥理機制,可增加抑制異常神經(jīng)元興奮的機會,從而降低癲癇發(fā)作的風(fēng)險。癲癇患者可能會對單一藥物產(chǎn)生耐藥性,導(dǎo)致藥物的效果減弱,通過聯(lián)合使用兩種藥物,可減少耐藥性的風(fēng)險,使治療更持久。兩組治療前后肝腎指標(biāo)、藥物副作用情況相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),說明這兩種藥物對肝腎功能影響較小,不會引起明顯肝腎功能異常,但患者應(yīng)該定期接受相關(guān)檢查,以確保其肝腎功能的穩(wěn)定性和安全性。丙戊酸鈉已經(jīng)被廣泛使用了多年,有著豐富的長期使用數(shù)據(jù),而對比之下,左乙拉西坦是一種較新的抗癲癇藥物,為部分對傳統(tǒng)藥物反應(yīng)不佳的患者提供了新的治療選擇。兩種藥物的常見副作用也有所不同,丙戊酸鈉主要是肝功能異常、胃腸道不適、出血傾向等,左乙拉西坦的副作用以頭痛、嗜睡、眩暈為主,嚴重不良反應(yīng)相對較少。

      本研究分析總結(jié)丙戊酸鈉聯(lián)合左乙拉西坦的用藥優(yōu)勢還包括:(1)體現(xiàn)個體化治療。癲癇是高度個體化疾病,不同患者對藥物的反應(yīng)可能有所不同,聯(lián)合用藥治療提供了更多選擇,臨床可根據(jù)患者的具體情況選擇最合適的藥物組合。(2)解決耐藥性。一些癲癇患者可能對單一藥物產(chǎn)生耐藥性,導(dǎo)致藥物效果逐漸減弱,聯(lián)合用藥可降低耐藥性的風(fēng)險,延長藥物的有效性,尤其對于那些難以控制癲癇發(fā)作的患者來說尤為重要。(3)發(fā)揮機制。聯(lián)合用藥通常涉及不同機制的抗癲癇藥物,這些藥物可以同時作用于神經(jīng)元的不同水平,增加抑制異常興奮性的機會,這使得聯(lián)合用藥可以更全面地控制癲癇。除了本研究所采用的丙戊酸鈉與左乙拉西坦聯(lián)合用藥,目前已有多種抗癲癇藥物可以聯(lián)合使用,例如卡馬西平與拉莫三嗪,臨床可根據(jù)患者的情況選擇最合適的組合。

      綜上所述,丙戊酸鈉聯(lián)合左乙拉西坦治療癲癇的效果確切,藥物安全性高。但是需要強調(diào)的是,聯(lián)合用藥治療應(yīng)在臨床監(jiān)督下進行,并需要密切監(jiān)測不良反應(yīng)和藥物相互作用,每種藥物組合都應(yīng)根據(jù)患者的具體情況和癲癇類型進行個體化選擇,聯(lián)合用藥的成功與醫(yī)患之間的密切合作密不可分。

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