【摘要】目的 探究免疫丙種球蛋白與藍光照射聯(lián)合治療新生兒溶血癥的臨床療效。方法 選取2021年5月至2022年6月巨野縣人民醫(yī)院收治的新生兒溶血癥患兒110例,以隨機數(shù)字表法分為對照組(藍光照射治療)和研究組(免疫丙種球蛋白+藍光照射治療),各55例。比較兩組患兒的臨床癥狀改善時間,血清指標[前白蛋白(PA)、總膽汁酸(TBA)、總膽紅素(TBIL)、空腹血糖(FPG)、血清降鈣素原(PCT)和超敏-C反應蛋白(hs-CRP)]、新生兒神經(jīng)發(fā)育[采用新生兒神經(jīng)行為測定(NBNA)評分進行評估]、貧血及不良反應發(fā)生情況。結(jié)果 研究組黃疸消退、藍光治療及住院時間均短于對照組(Plt;0.05);治療后兩組患兒PA均升高,且研究組高于對照組(Plt;0.05),兩組患兒TBA、TBIL、PCT、hs-CRP均降低,且研究組均低于對照組(Plt;0.05),兩組患兒FPG比較差異(Pgt;0.05);治療后兩組患兒NBNA評分均高于治療前,且研究組高于對照組(Plt;0.05);研究組患兒貧血發(fā)生率1.82%低于對照組12.73%(Plt;0.05),兩組患兒不良反應總發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05)。結(jié)論 免疫丙種球蛋白聯(lián)合藍光照射治療新生兒溶血癥療效顯著,安全性高,可縮短治療時間,改善患兒的神經(jīng)發(fā)育,減少炎癥反應,且不改變血糖水平。
【關鍵詞】免疫丙種球蛋白;藍光;新生兒溶血癥
中圖分類號:R722.18 文獻標識碼:A 文章編號:2096-2665.2023.10.00.03
DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2023.10.015
新生兒溶血癥(hemolytic disease of newborn,HDN)是臨床常見病,因母嬰血型不合而造成嬰兒自身發(fā)生溶血的病癥,其中ABO溶血癥占比85%[1]。HDN常表現(xiàn)出黃疸、貧血、膽紅素腦病等,若治療不及時,會造成患兒發(fā)生肝、脾等器官腫大、心衰,甚至造成神經(jīng)系統(tǒng)相關后遺癥,嚴重影響患兒生命安全[2-3]。臨床治療該病多采取藍光照射治療,但療效欠佳,近年來,臨床還會應用免疫丙種球蛋白來治療HDN,其可阻礙人體內(nèi)細胞溶血[4]?;诖耍狙芯繎盟{光照射聯(lián)合丙種球蛋白治療HDN,觀察其療效。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2021年5月至2022年6月巨野縣人民醫(yī)院收治的新生兒溶血癥患兒110例,以隨機數(shù)字表法分為對照組和研究組,各55例。對照組患兒男性35例,女性20例;胎齡37~40周,平均胎齡(39.35±0.35)周;年齡1~5 d,平均年齡(2.15±0.28)d;出生體重2.65~3.58 kg,平均出生體重(3.08±0.22)kg。研究組患兒男性34例,女性21例;胎齡38~40周,平均胎齡(39.27±0.38)周;年齡1~6 d,平均年齡(2.17±0.26)d;出生體重2.66~3.60 kg,平均出生體重(3.07±0.25)kg。兩組患兒一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05),具有可比性。本研究經(jīng)巨野縣人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準?;純杭覍僦榍液炇鹬橥鈺?。納入標準:①符合《實用新生兒學(第5版)》[5]中HDN的診斷標準;②所有患兒均為足月的ABO溶血患兒;③抗人球蛋白試驗或抗體釋放試驗陽性,血清游離抗體測定陽性。排除標準:①伴有其他血液疾病、代謝疾?。虎谛?、肝、腎等器官嚴重病變者;③近期進行過免疫及抗生素治療者。
1.2 治療方法 對照組實施藍光照射治療:將藍光治療儀(高科恒大,型號:CHX-630E)波長設置為420~470 mm、功率為150 W,暴露患兒皮膚,遮擋患兒眼部及生殖器官,距其皮膚35~50 cm處進行照射,1次/d,8 h/次,每次治療后暫停12 h,密切監(jiān)測患兒生命體征。
研究組基于對照組方法,聯(lián)合靜脈注射免疫丙種球蛋白(廣東雙林生物制藥有限公司,國藥準字S200003024,規(guī)格:50 mL∶2.5 g)治療,劑量為1 g/kg,1次/d,治療期間密切監(jiān)測患兒臨床癥狀,如發(fā)生異常暫停治療,并對癥處理。兩組患兒均治療3 d。
1.3 觀察指標 ①臨床癥狀改善時間:黃疸消退時間、藍光照射時間、住院時間。②血清指標:包含前白蛋白(PA)、總膽汁酸(TBA)、總膽紅素(TBIL)、空腹血糖(FPG)、降鈣素原(PCT)和超敏-C反應蛋白(hs-CRP)水平;分別于治療前后抽取患兒外周靜脈血3 mL,以3 000 r/min離心處理,分離上層血清待檢,采用免疫比濁法檢測PA,采用循環(huán)酶速率法檢測TBA、TBIL,所有監(jiān)測均嚴格按照說明書操作。抽取患兒空腹靜脈血5 mL,以3 000 r/min離心10 min,檢測FPG,采用全自動生化分析儀檢測患兒治療前、治療24 h后的PCT、hs-CRP水平。③新生兒神經(jīng)發(fā)育:采用新生兒神經(jīng)行為測定(NBNA)評分[6]評估,包含新生兒的行為能力、被動肌張力、主動肌張力、原始反射、一般反應5方面,共20項。分值越高患兒神經(jīng)發(fā)育越好。④貧血及不良反應發(fā)生情況:記錄患兒貧血及不良反應(發(fā)熱、皮疹、嘔吐、腹瀉)發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 27.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析。計數(shù)資料采用[例(%)]表示,行χ2檢驗。計量資料以(x±s)表示,組內(nèi)采用配對t檢驗,組間比較采用獨立樣本t檢驗。Plt;0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患兒臨床癥狀改善時間比較 研究組患兒黃疸消退時間、藍光治療時間、住院時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05),見表1。
2.2 兩組患兒血清指標比較 治療后兩組患兒PA均升高,且研究組高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05),兩組患兒TBA、TBIL、PCT、hs-CRP均降低,且研究組均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05);兩組患兒FPG比較差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05),見表2。
2.3 兩組患兒NBNA評分比較 治療后兩組患兒NBNA評分均升高,且研究組高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05),見表3。
2.4 兩組患兒貧血及不良反應發(fā)生情況比較 研究組患兒貧血發(fā)生率1.82%低于對照組12.73%,差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05);研究組不良反應總發(fā)生率1.82%低于對照組9.10%,但差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05),見表4。
3 討論
HDN新生兒常存在非生理性黃疸、貧血以及核黃疸等癥,若治療不及時,會發(fā)生膽紅素腦病,影響患兒生長發(fā)育,智力發(fā)育等[7]。
本研究結(jié)果顯示,研究組黃疸消退、藍光治療及住院時間均短于對照組(Plt;0.05);治療后研究組PA高于對照組(Plt;0.05),TBA、TBIL、PCT、hs-CRP水平均低于對照組(Plt;0.05),治療前后兩組FPG比較無明顯差異(Pgt;0.05)。表明免疫丙種球蛋白與藍光照射聯(lián)合治療新生兒溶血癥療效顯著,可減少炎癥反應,縮短治療時間。分析原因為:藍光照射治療ABO溶血癥是將脂溶性膽紅素轉(zhuǎn)變?yōu)樗苄援a(chǎn)物,不經(jīng)肝臟處理,直接隨尿液、膽汁排出體外,可降低TBIL水平,但部分膽紅素會在體內(nèi)蓄積,造成肝腎等器官功能受損,療效欠佳[8]。而免疫丙種球蛋白是健康人靜脈血或胎盤靜脈血通過純化、凍干等技術(shù)精制而成的一種生物制劑,其含多種抗體,保留免疫球蛋白 G(IgG)及免疫球蛋白Fc部分c末端的受體片段,其可與網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞上的Fc受體結(jié)合,抑制溶血的發(fā)生,并發(fā)揮免疫封閉的功效[9-10]。黃疸消退后1~4 d是出院的最佳時機,黃疸消退時間與TBIL水平密切相關[11]。有研究指出,實施免疫丙種球蛋白+藍光治療后,可有效降低患兒紅細胞和肝臟受損程度,阻斷溶血[12]。PCT、hs-CRP是反應全身性炎癥的標志物[13],ABO-HDN患兒hs-CRP、PCT高表達可能與體內(nèi)發(fā)生免疫性溶血反應相關[14]。聯(lián)合治療后研究組的PCT、hs-CRP水平降低,可能與免疫丙種球蛋白可減少病毒、細菌等毒素損害血管內(nèi)皮,增強機體免疫調(diào)節(jié)功能,減少血管炎癥反應有關[15]。
本研究研究組NBNA評分高于對照組(Plt;0.05)。表明免疫丙種球蛋白聯(lián)合藍光治療可提高療效,改善患兒神經(jīng)發(fā)育。與黃強等[6]研究結(jié)果類似。貧血是ABO-HDN常見的并發(fā)癥,在本研究中,在實施聯(lián)合治療后,研究組貧血發(fā)生率1.82%低于對照組12.73%(Plt;0.05),研究組不良反應發(fā)生率未明顯增加,表明聯(lián)合治療安全性高,可改善貧血癥狀。
綜上所述,免疫丙種球蛋白聯(lián)合藍光照射治療新生兒溶血癥的療效顯著,安全性高,可縮短治療時間,改善神經(jīng)發(fā)育,減輕炎癥反應,且不改變血糖水平。但本研究為單中心研究,未來可將此聯(lián)合療法用于多中心中,進一步分析其療效,為臨床治療提供科學依據(jù)。
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