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    基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接探討杜仲-牛膝藥對(duì)治療強(qiáng)直性脊柱炎機(jī)制

    2023-06-26 17:26:34李舒萬(wàn)磊劉健黃傳兵李方澤胡賽賽陳瑩瑩程靜周健
    云南中醫(yī)中藥雜志 2023年4期
    關(guān)鍵詞:分子對(duì)接強(qiáng)直性脊柱炎網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)

    李舒 萬(wàn)磊 劉健 黃傳兵 李方澤 胡賽賽 陳瑩瑩 程靜 周健

    摘要:目的 運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接探討杜仲-牛膝藥對(duì)治療強(qiáng)直性脊柱炎(AS)的關(guān)鍵靶點(diǎn)和分子機(jī)制。方法 利用TCMSP數(shù)據(jù)庫(kù)檢索杜仲-牛膝藥對(duì)的活性成分,預(yù)測(cè)其對(duì)應(yīng)靶點(diǎn);利用GeneCards、OMIM、DrugBank、TTD、PharmGkb數(shù)據(jù)庫(kù)檢索AS疾病相關(guān)靶點(diǎn),利用Uniprot數(shù)據(jù)庫(kù)將預(yù)測(cè)靶點(diǎn)和疾病靶點(diǎn)名稱標(biāo)準(zhǔn)化后篩選出交集靶點(diǎn),利用Cytoscape3.9.1繪制并分析中藥-成分-靶點(diǎn)-疾病網(wǎng)絡(luò)圖。將共同靶點(diǎn)導(dǎo)入STRING數(shù)據(jù)庫(kù)獲得蛋白質(zhì)互作網(wǎng)絡(luò)并利用CytoNCA篩選出核心靶點(diǎn)。將共同靶點(diǎn)導(dǎo)入富集分析庫(kù)(Metascape)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行GO、KEGG富集分析。利用Auto Dock Tools1.5.7軟件進(jìn)行分子對(duì)接。結(jié)果 杜仲-牛膝有效活性成分35個(gè),預(yù)測(cè)對(duì)應(yīng)靶點(diǎn)150個(gè),疾病相關(guān)靶點(diǎn)1914個(gè),主要活性成分為槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、漢黃芩素,核心靶點(diǎn)為白細(xì)胞介素6(IL-6)、腫瘤壞死因子(TNF)、白細(xì)胞介素1β(IL-1β)、前列腺素內(nèi)過(guò)氧化物合成酶2(PTGS2)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A(VEGFA)、C-X-C基序趨化因子配體8(CXCL8)。富集分析方面:GO BP主要包括細(xì)胞對(duì)脂質(zhì)、有機(jī)環(huán)化合物和脂多糖反應(yīng)等;GO MF主要包括細(xì)胞因子活性、細(xì)胞因子受體結(jié)合和受體-配體活性等;GO CC主要包括轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)復(fù)合物、RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)復(fù)合物和膜筏等。KEGG主要包括免疫系統(tǒng)中的細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)通路、白介素相關(guān)信號(hào)通路、腫瘤壞死因子相關(guān)信號(hào)通路等。分子對(duì)接結(jié)果表明主要活性成分可以和核心靶點(diǎn)結(jié)合,結(jié)合構(gòu)象穩(wěn)定。結(jié)論 杜仲-牛膝可能通過(guò)多種有效成分、多個(gè)作用靶點(diǎn)和信號(hào)通路發(fā)揮抗炎、免疫調(diào)節(jié)、止痛等生物作用,進(jìn)而具有治療AS的作用。

    關(guān)鍵詞:杜仲-牛膝;強(qiáng)直性脊柱炎;網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué);分子對(duì)接

    中圖分類號(hào):R681.5 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):1007-2349(2023)04-0060-08

    強(qiáng)直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一種以脊柱強(qiáng)直和韌帶骨化為特征的風(fēng)濕免疫疾病[1。疾病發(fā)展至中后期,會(huì)造成患者中軸脊柱的不可逆損傷,出現(xiàn)脊柱和骶髂關(guān)節(jié)的融合,導(dǎo)致脊柱活動(dòng)性降低2。慢性腰背痛為AS常見(jiàn)的癥狀[3,西藥的對(duì)癥治療以非甾體抗炎藥(nonsteroidal antiinflammatory drugs,NSAIDs)為主[4。西醫(yī)治療的藥物選擇還非常有限5,中醫(yī)辨證施治AS療效顯著[6。中醫(yī)認(rèn)為AS患者腎精虧虛,督脈失養(yǎng),腎為先天之本,主骨生髓,腎充則骨強(qiáng),肝為罷極之本,藏血主筋,肝充則筋骨韌,且肝腎同源,精血相生,肝腎虧虛則筋骨失養(yǎng)、關(guān)節(jié)疼痛、強(qiáng)直變形,中醫(yī)治以滋補(bǔ)肝腎、活血強(qiáng)督之劑。杜仲-牛膝為補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨、健腰膝經(jīng)典藥對(duì)[7。然而杜仲-牛膝治療AS缺乏科學(xué)依據(jù)來(lái)合理解釋其協(xié)同作用機(jī)制,網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)是大數(shù)據(jù)時(shí)代背景下,基于生物學(xué)、藥理學(xué)以及多種網(wǎng)絡(luò)計(jì)算平臺(tái)融合的新興學(xué)科,能系統(tǒng)地分析所有層面的分子機(jī)制[8。本文利用中藥系統(tǒng)藥理學(xué)分析平臺(tái)(traditional chinese medicine systems pharmacology database and Analysis platform,TCMSP)平臺(tái),分析杜仲-牛膝藥物作用靶點(diǎn)與AS疾病靶點(diǎn),以期更好的探討杜仲-牛膝治療AS的作用機(jī)制。

    1 材料和方法

    1.1 材料 通過(guò)TCMSP(https://old.tcmsp-e.com/tcmsp.php),以杜仲、牛膝為關(guān)鍵詞,檢索兩藥活性成分,以口服生物利用度(oral bioavailability,oral bioavailability,OB)≥30%,類藥性(drug-like,DL)≥0.18為篩選條件,預(yù)測(cè)對(duì)應(yīng)的作用靶點(diǎn)。利用全球蛋白質(zhì)資源(universal protein resource,uniprot)(https://www.uniprot.org)數(shù)據(jù)庫(kù)以“人類(Homo sapiens,H.sapiens)”為物種限定將靶點(diǎn)名稱標(biāo)準(zhǔn)化。

    1.2 方法

    1.2.1 AS疾病相關(guān)靶點(diǎn)搜集 以“ankylosing spondylitis”為關(guān)鍵詞,在GeneCards(https://www.genecards.org)、OMIM(https://www.omim.org)、DrugBank(https://go.drugbank.com)、TTD(http://db.idrblab.net/ttd)、PharmGkb(https://www.pharmgkb.org)中收集AS的相關(guān)疾病靶點(diǎn)并利用Uniprot數(shù)據(jù)庫(kù)將靶點(diǎn)名稱標(biāo)準(zhǔn)化。

    1.2.2 藥物作用靶點(diǎn)與疾病靶點(diǎn)Venn分析及“中藥一活性成分一疾病靶點(diǎn)”網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建 將上述得到的成分-基因靶點(diǎn)、疾病-基因靶點(diǎn),導(dǎo)入Venny2.1,得到藥物和疾病共同靶點(diǎn)韋恩圖,得到并整理杜仲-牛膝有效活性成分調(diào)控AS靶基因的網(wǎng)絡(luò)節(jié)點(diǎn)。

    1.2.3 PPI網(wǎng)絡(luò)關(guān)系構(gòu)建及拓?fù)浞治龊Y選核心靶點(diǎn) 檢索互作用基因/蛋白質(zhì)的搜索工具STRING(https://string-db.org)分析人類蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間的相互作用關(guān)系。本研究將共同靶點(diǎn)導(dǎo)入STRING數(shù)據(jù)庫(kù),以“多種蛋白(multiple proteins”)為運(yùn)行模式,以“H.sapiens”為物種選擇,設(shè)置信度score≥0.400,其他參數(shù)保持默認(rèn),構(gòu)建PPI網(wǎng)絡(luò),將所得參數(shù)導(dǎo)入Cytoscape,利用CytoNCA插件篩選出核心靶點(diǎn)。

    1.2.4 共同靶點(diǎn)富集分析 將獲得的共同靶點(diǎn)導(dǎo)入基因功能注釋分析工具M(jìn)etascape(http://metascape.org/gp/index.html)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行基因本體論(gene ontology,GO)富集分析和京都基因與基因組百科全書(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析,設(shè)置P<0.01,并利用使用微生信平臺(tái)(http://www.bioinformatics.com.cn)進(jìn)行可視化處理。

    1.2.5 關(guān)鍵化學(xué)成分和核心靶點(diǎn)分子對(duì)接驗(yàn)證 有機(jī)小分子生物活性數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)庫(kù)PubChem用于獲得化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。包含原子坐標(biāo),蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的其他信息和除蛋白以外生物大分子的信息的PDB數(shù)據(jù)庫(kù)用于獲得蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。利用PubChem數(shù)據(jù)庫(kù)下載主要有效成分結(jié)構(gòu),利用PDB數(shù)據(jù)庫(kù)下載核心靶點(diǎn)蛋白結(jié)構(gòu),利用自動(dòng)對(duì)接工具(AutoDock Tools)軟件用于配體—蛋白分子的對(duì)接,驗(yàn)證主要有效成分和核心靶點(diǎn)的準(zhǔn)確性。

    1.2.6 杜仲-牛膝主要活性成分與核心靶點(diǎn)分子對(duì)接 利用TCMSP數(shù)據(jù)庫(kù)下載杜仲-牛膝主要活性成分的mol2格式,使用AutoDock Tools 1.5.7處理后保存為“pdbqt”格式,作為分子對(duì)接配體。在PBD蛋白數(shù)據(jù)庫(kù)(http://www.rcsb.org/pdb/home/home.do)下載核心靶點(diǎn)蛋白結(jié)構(gòu),運(yùn)用PyMol軟件去除受體蛋白的水分子及原小分子配體,用AutoDock Tools 1.5.7添加非極性氫與電荷后保存為“pdbqt”格式,作為分子對(duì)接受體。運(yùn)用AutoDock Vina進(jìn)行分子對(duì)接,導(dǎo)入配體和受體,設(shè)置合適的對(duì)接盒子,生成相應(yīng)的的構(gòu)象,去除未生成氫鍵的構(gòu)象,選擇能量最低的構(gòu)象作為最佳結(jié)合構(gòu)象,保存為PDB格式后用Pymol 2.4將杜仲-牛膝關(guān)鍵活性成分與核心靶點(diǎn)對(duì)接結(jié)果進(jìn)行可視化處理。

    2 結(jié)果

    2.1 杜仲-牛膝有效活性成分及相關(guān)作用靶點(diǎn)預(yù)測(cè) 在TCMSP數(shù)據(jù)庫(kù)中篩選杜仲-牛膝的有效活性成分,其中杜仲22個(gè)、牛膝16個(gè),刪除重復(fù)項(xiàng)后共獲得藥對(duì)有效活性成分35個(gè)。在TCMSP數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)有效活性成分作用靶點(diǎn)進(jìn)行預(yù)測(cè),其中杜仲397個(gè)、牛膝358個(gè)。利用Uniprot數(shù)據(jù)庫(kù)標(biāo)準(zhǔn)化命名后刪除重復(fù)項(xiàng),共獲得預(yù)測(cè)靶點(diǎn)150個(gè)。

    2.2 AS疾病相關(guān)靶點(diǎn) 利用GeneCards、OMIM、DrugBank、TTD、PharmGkb 5個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)分別收集到相關(guān)疾病靶點(diǎn)1918個(gè)、36個(gè)、123個(gè)、5個(gè)和1個(gè),利用Uniprot數(shù)據(jù)庫(kù)標(biāo)準(zhǔn)化命名并刪除重復(fù)項(xiàng)后,共獲得1949個(gè)AS疾病相關(guān)靶點(diǎn)。

    2.3 共同靶點(diǎn)獲得及相關(guān)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建 利用Venny2.1對(duì)杜仲-牛膝藥對(duì)作用靶點(diǎn)及AS疾病相關(guān)靶點(diǎn)進(jìn)行Venn分析,獲得共同靶點(diǎn)67個(gè)(圖1),為杜仲-牛膝藥對(duì)治療AS的可能作用靶點(diǎn)。利用Cytoscape3.9.1軟件構(gòu)建“中藥-活性成分-共同靶點(diǎn)-疾病”圖,并對(duì)其進(jìn)行拓?fù)浞治?。其中藍(lán)色代表共同靶點(diǎn),綠色代表杜仲,橙色代表牛膝,紫色代表2種,紅色代表AS,中藥共有的活性成分,形狀越大、代表在網(wǎng)絡(luò)圖中的地位越重要(圖2)。在網(wǎng)絡(luò)中共有255個(gè)節(jié)點(diǎn),882條邊,其中等級(jí)(degree)值排名前五的有效活性成分為槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、漢黃芩素。(表1、表2)。

    2.4 PPI網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建及核心靶點(diǎn)篩選 將67個(gè)潛在作用靶點(diǎn)導(dǎo)入STRING數(shù)據(jù)庫(kù),獲得的PPI網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)入 Cytoscape 軟件進(jìn)行分析。通過(guò)篩選獲得一個(gè)由65個(gè)節(jié)點(diǎn),748條邊組成的核心作用靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)。根據(jù)靶點(diǎn)間連接 degree 值進(jìn)行分層獲得核心靶點(diǎn)6個(gè),重要靶點(diǎn)21個(gè),次要靶點(diǎn)38個(gè)(圖3),將degree值排名前20的蛋白篩選出來(lái)(圖4),degree 值排序在前列的6個(gè)核心靶點(diǎn)有白細(xì)胞介素6(interleukin 6,IL-6)、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)、白細(xì)胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、前列腺素內(nèi)過(guò)氧化物合成酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、C-X-C基序趨化因子配體8(C-X-C motif chemokine ligand 8,CXCL8)。圖3中degree值越大,節(jié)點(diǎn)越大,顏色越深,靶點(diǎn)間聯(lián)系越緊密,連線越粗,這6個(gè)核心靶點(diǎn)蛋白間互作影響力最強(qiáng),能在復(fù)雜的疾病調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)中直接或間接影響其他大部分靶點(diǎn)通路,可能是該藥對(duì)治療AS的關(guān)鍵靶點(diǎn)。

    2.5 杜仲-牛膝與AS交集靶點(diǎn)GO和KEGG富集分析 運(yùn)用Metascape數(shù)據(jù)平臺(tái)對(duì)杜仲-牛膝和AS的交集靶點(diǎn)進(jìn)行GO和KEGG富集分析。運(yùn)用微生信平臺(tái)進(jìn)行可視化處理后得到如下KEGG分析圖和GO分析圖(圖5、圖6)。可見(jiàn)交集靶點(diǎn)參與的GO生物過(guò)程(biological process,BP)主要包括細(xì)胞對(duì)脂質(zhì)、有機(jī)環(huán)化合物、脂多糖、細(xì)菌源性分子、炎癥、細(xì)菌生物刺激及白細(xì)胞介素-8產(chǎn)生的調(diào)節(jié)反應(yīng)等。交集靶點(diǎn)主要GO分子功能(molecular function,MF)富集在細(xì)胞因子活性、細(xì)胞因子受體結(jié)合、受體-配體活性、信號(hào)受體激活劑活性、信號(hào)受體調(diào)節(jié)活性、生長(zhǎng)因子受體結(jié)合、生長(zhǎng)因子活性、DNA結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合、核受體活性、配體激活轉(zhuǎn)錄因子活性等。交集靶點(diǎn)參與GO細(xì)胞組分(cellular components,CC)富集在轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)復(fù)合物、RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)復(fù)合物、膜筏、膜微區(qū)、小窩、質(zhì)膜筏、核膜、絲氨酸型肽酶復(fù)合物、質(zhì)膜外側(cè)、膜側(cè)等。KEGG富集分析發(fā)現(xiàn)參與通路主要有免疫系統(tǒng)中的細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)通路、白介素相關(guān)信號(hào)通路、腫瘤壞死因子相關(guān)信號(hào)通路、脂多糖應(yīng)答相關(guān)信號(hào)通路、炎癥反應(yīng)相關(guān)信號(hào)通路等,這進(jìn)一步解釋了杜仲-牛膝治療AS的潛在機(jī)制,通過(guò)分析發(fā)現(xiàn)參與的通路表明杜仲-牛膝可能參與相關(guān)疾病的調(diào)節(jié)。

    2.6 杜仲-牛膝主要活性成分與核心靶點(diǎn)分子對(duì)接 通過(guò)分子對(duì)接技術(shù)對(duì)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)結(jié)果進(jìn)一步分析,篩選網(wǎng)絡(luò)中度值較高的有效成分和靶點(diǎn)進(jìn)行對(duì)接,對(duì)杜仲-牛膝中有效成分治療AS的能力進(jìn)行預(yù)測(cè)打分。根據(jù)表2分析結(jié)果,在選擇度值的情況下同時(shí)考慮每個(gè)藥物,故篩選來(lái)自杜仲-牛膝的槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇,牛膝的漢黃芩素,這4個(gè)成分作為對(duì)接配體。根據(jù)圖4分析結(jié)果,選取度值排名前5的核心靶點(diǎn)作為對(duì)接受體:IL-6、TNF、IL-1β、PTGS2、VEGFA,用結(jié)合能(Affinity)來(lái)評(píng)估成分與靶點(diǎn)的結(jié)合能力,結(jié)合能<0表明可以自由結(jié)合,結(jié)合能越低表明配體與受體之間的親和力越大,二者發(fā)生相互作用的可能性就越高。由于數(shù)據(jù)較多,故展示排名前20位的對(duì)接結(jié)果見(jiàn)表3。利用Pymol軟件對(duì)部分分子對(duì)接結(jié)果進(jìn)行可視化處理(圖7),其中藍(lán)色為蛋白受體,綠色為小分子配體,黃色虛線為配體與受體之間形成的氫鍵,表示配體與受體之間的結(jié)合較穩(wěn)定。分子對(duì)接結(jié)果顯示成分與靶點(diǎn)能夠較好結(jié)合。

    3 討論

    在本研究中,通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法篩選出了35個(gè)杜仲-牛膝的活性成分和67個(gè)與AS相關(guān)的靶點(diǎn)。結(jié)果表明,杜仲-牛膝在多組分和多目標(biāo)組合治療AS中發(fā)揮作用,對(duì)治療AS具有潛在優(yōu)勢(shì)。根據(jù)“活性成分-疾病-核心靶信號(hào)通路”網(wǎng)絡(luò)的拓?fù)浞治鼋Y(jié)果發(fā)現(xiàn),此次篩選出的核心成分多數(shù)存在抗炎、免疫調(diào)節(jié)、止痛等作用。

    杜仲、牛膝共有成分有槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇,且三種成分的degree值在所有成分中前三,體現(xiàn)了杜仲-牛膝藥對(duì)配伍的相須作用。槲皮素為黃酮類植物多酚,是一種眾所周知的抗氧化劑[9。有研究表明,槲皮素是具有鎮(zhèn)痛特性的藥物,可以輔助非甾體抗炎藥,而且對(duì)腎臟和胃腸道的副作用更少10。山奈酚通過(guò)調(diào)節(jié)炎癥、血管生成和氧化應(yīng)激發(fā)揮保護(hù)機(jī)體作用11-12。β-谷甾醇通過(guò)下調(diào)IKKβ/NF-κB和JNK)信號(hào)通路改善脂肪組織中的炎癥[13。牛膝的主要成分為漢黃芩素,漢黃芩素具有抗氧化、抗炎和抗凋亡作用,可顯著抑制炎癥反應(yīng)[14。本研究選取排名前4的活性成分和排名前5的核心靶點(diǎn)基因,其分子對(duì)接分別為IL-6、TNF、IL-1β、PTGS2、VEGFA。這些靶基因主要涉及炎癥、疼痛、血管內(nèi)皮生成等。IL-6是先天性免疫的關(guān)鍵細(xì)胞因子,具有廣泛的生理功能,傳統(tǒng)上與宿主防御、免疫細(xì)胞調(diào)節(jié)、增殖和分化有關(guān)[15。TNF是一種多效性細(xì)胞因子,是炎癥中的重要細(xì)胞因子。TNF-a拮抗劑靶向治療在減少AS軸向和外周癥狀、減緩疾病進(jìn)展、改善患者功能和生活質(zhì)量方面顯示出快速和一致的有效性[16。IL-1β是炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵介質(zhì)。它對(duì)宿主反應(yīng)和對(duì)病原體的抵抗至關(guān)重要,但是在慢性疾病和急性組織損傷期間也會(huì)加劇損害17。有研究表明,抗IL-1β和抗TNF-a治療可能有緩解椎間盤退變和下腰痛的效果[18。PTGS2也被稱作環(huán)氧化酶2(COX-2),COX-2選擇性抑制劑在鎮(zhèn)痛、抗炎方面具有與NSAIDs類似的明確療效,且與NSAIDs相比,COX-2選擇性抑制劑與胃十二指腸損傷的顯著減少相關(guān)[19,這些天然藥物替代品是藥物化學(xué)研究的熱點(diǎn)[20。VEGF-VEGFR信號(hào)是抑制包括炎癥在內(nèi)的各種疾病的重要靶點(diǎn)[21。通過(guò)對(duì)AS以上作用機(jī)制的分析,為進(jìn)一步預(yù)測(cè)杜仲-牛膝對(duì)AS的治療機(jī)制,我們對(duì)GO和KEGG通路進(jìn)行了富集分析。結(jié)果顯示,杜仲-牛膝參與AS生物過(guò)程中的細(xì)胞對(duì)脂質(zhì)、有機(jī)環(huán)化合物和脂多糖反應(yīng)等,生物分子功能中的細(xì)胞因子活性、細(xì)胞因子受體結(jié)合和受體-配體活性等,生物組分中的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)復(fù)合物、RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)復(fù)合物和膜筏等。KEGG顯示杜仲-牛膝治療AS涉及到了免疫系統(tǒng)中的細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)通路、白介素相關(guān)信號(hào)通路、腫瘤壞死因子相關(guān)信號(hào)通路等,這些通路在AS的免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)、預(yù)后和轉(zhuǎn)歸均具有重要意義。

    綜上所述,本研究綜合了網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接,初步從分子水平上展示了杜仲-牛膝的多組分、多靶點(diǎn)、多通道治療AS的現(xiàn)代應(yīng)用價(jià)值,從而為杜仲-牛膝臨床配伍治療AS提供指導(dǎo)意義。

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    (收稿日期:2022-06-29)

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