• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于解剖學(xué)的機(jī)器人輔助根治性前列腺切除手術(shù)技術(shù)新進(jìn)展

    2022-11-25 16:12:48胡毓祺張琦
    浙江醫(yī)學(xué) 2022年10期
    關(guān)鍵詞:陰部恥骨括約肌

    胡毓祺 張琦

    目前關(guān)于機(jī)器人輔助根治性前列腺切除術(shù)(robotic assisted radical prostatectomy,RARP)在臨床中應(yīng)用的優(yōu)缺點(diǎn)仍存在一些爭(zhēng)議。來(lái)自大樣本多中心的數(shù)據(jù)表明,RARP的成功取決于5個(gè)因素,即腫瘤的控制、輸液率的降低、尿失禁的減少、手術(shù)切緣陽(yáng)性的降低、勃起功能的恢復(fù)[1-2]。RARP倡導(dǎo)者認(rèn)為,機(jī)器人系統(tǒng)具有視野大、出血少、解剖精準(zhǔn)以及組織處理精細(xì)等優(yōu)點(diǎn),能明顯提高手術(shù)療效[1]。但RARP術(shù)后仍易發(fā)生尿失禁、勃起功能障礙等并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[3]。而術(shù)前熟悉前列腺及周圍組織的解剖結(jié)構(gòu),制定精確的手術(shù)方案,術(shù)中注意保護(hù)重要的組織結(jié)構(gòu),可以預(yù)防或減少這些并發(fā)癥的發(fā)生[4]。因此,本文對(duì)RARP實(shí)現(xiàn)良好尿控、勃起功能的解剖學(xué)標(biāo)志及技術(shù)策略研究新進(jìn)展作一綜述。

    1 RARP實(shí)現(xiàn)良好尿控的解剖學(xué)標(biāo)志和技術(shù)策略

    1.1 解剖學(xué)標(biāo)志 RARP術(shù)中主要的解剖學(xué)標(biāo)志包括神經(jīng)(陰部神經(jīng)、盆腔神經(jīng))、肌肉(含內(nèi)括約肌和外橫紋括約肌的膀胱頸和尿道膜部、恥骨會(huì)陰肌、肛提?。?、前列腺腹側(cè)附著物(尿道纖維附著物和逼尿肌)、前列腺背側(cè)附著物(盆腔韌帶和狄氏筋膜)、前列腺兩側(cè)部附著物(前列腺筋膜、盆內(nèi)筋膜、肌腱弓)和恥骨[4-5]。盆叢神經(jīng)中的交感神經(jīng)纖維(T11~L2神經(jīng)節(jié))控制射精并刺激平滑肌以增加膀胱頸和尿道的張力,副交感神經(jīng)纖維(S2~S4脊神經(jīng))引起逼尿肌收縮。盆叢神經(jīng)的細(xì)胞體產(chǎn)生以無(wú)髓為主的神經(jīng)節(jié)后纖維[6]。盆叢是一個(gè)雙邊呈直角的板狀結(jié)構(gòu),起始于盆腔輸尿管遠(yuǎn)端與輸精管的交界處,位于腹膜下結(jié)締組織內(nèi),圍繞精囊的后部和外側(cè)向前延伸。Bonet等[7]詳細(xì)描述了盆叢及其分支在手術(shù)上的3個(gè)不同區(qū)域,分別是與精囊相關(guān)的近端神經(jīng)血管板、位于前列腺和直腸之間后外側(cè)角的主要神經(jīng)血管束、前列腺筋膜內(nèi)的副神經(jīng)通路。支配盆底肌和外部橫紋括約肌的軀體神經(jīng)來(lái)自陰部神經(jīng),陰部神經(jīng)的胞體位于S2~S4節(jié)段腹角外側(cè)緣的“Onuf核”內(nèi)。局部缺血、灼傷、炎癥或機(jī)械損傷機(jī)制對(duì)盆叢或陰部神經(jīng)分支的損傷是潛在可逆的,但對(duì)神經(jīng)叢中的神經(jīng)細(xì)胞體的損傷是不可逆的。盆叢神經(jīng)損傷可影響膀胱頸和尿道功能,陰部神經(jīng)分支損傷可影響盆底肌和外括約肌功能,從而影響尿控功能。陰部神經(jīng)分支可能會(huì)因縫合或解剖前列腺尖和背側(cè)靜脈復(fù)合體周圍組織,以及在橫斷尿道過(guò)程中過(guò)度牽引前列腺而受損[8]。尿道膜部連接前列腺和尿道球部,并從前列腺尖端延伸穿過(guò)恥骨聯(lián)合后的尿生殖膈。尿道膜部長(zhǎng)度對(duì)RARP術(shù)后尿控的恢復(fù)非常重要。Kim等[9]研究發(fā)現(xiàn),尿道膜部長(zhǎng)度與術(shù)后尿控功能呈正相關(guān),即尿道膜部長(zhǎng)度越長(zhǎng),患者術(shù)后尿控功能恢復(fù)越快。尿道遠(yuǎn)端括約肌由外括約肌的橫紋肌、內(nèi)括約肌的環(huán)形平滑肌、縱行平滑肌、伴行的尿道旁骨骼肌及其支持筋膜組織組成[10-11]。前列腺尖部的精細(xì)操作和背靜脈復(fù)合體縫扎有助于減少對(duì)尿道括約肌和周圍結(jié)構(gòu)、陰部遠(yuǎn)端神經(jīng)至相關(guān)肌群分支的損傷。逼尿肌是來(lái)源于膀胱外縱肌層的肌纖維,從前列腺表面的膀胱前壁向遠(yuǎn)側(cè)延伸至恥骨,并朝向骨盆底與恥骨肌腱部、盆內(nèi)筋膜橫向融合,將前列腺和膀胱頸固定至恥骨。逼尿肌纖維延伸出膀胱頸,散布在前列腺周圍,在恥骨處聚集[4]。尸體解剖表明,逼尿肌為3層:前層與恥骨尾部纖維融合,通過(guò)遠(yuǎn)端固定至恥骨;中層主要為背側(cè)靜脈復(fù)合體的筋膜;后層形成前列腺的前纖維肌層,并連接外部橫紋括約肌[12-13]。這3層均不包含前列腺組織,必要時(shí)可以從前列腺的腹側(cè)安全剝離,通過(guò)保持尿道前部組織的完整性來(lái)改善術(shù)后尿控功能[14]。狄氏筋膜前方有來(lái)自前列腺、精囊被膜的疏松結(jié)締組織,后方為直腸,貫穿于腹膜至尿生殖膈之間,參與組成前列腺背側(cè)的肌筋膜板組織,對(duì)尿道括約肌復(fù)合體及會(huì)陰起到重要的懸吊作用。離斷狄氏筋膜將破壞前列腺背側(cè)筋膜,導(dǎo)致尿道括約肌復(fù)合體收縮關(guān)閉尿道時(shí),缺失背側(cè)相對(duì)固定的支撐,最終導(dǎo)致壓力性尿失禁的發(fā)生。將狄氏筋膜固定至后尿道,可以避免前列腺切除后尿道向遠(yuǎn)端回縮,有助于患者術(shù)后尿控功能的保留與恢復(fù)。此外,膀胱頸、恥骨會(huì)陰肌、肛提肌、前列腺側(cè)部附著物和恥骨也可作為實(shí)現(xiàn)RARP術(shù)后良好尿控的解剖學(xué)標(biāo)志。

    1.2 技術(shù)策略

    1.2.1 保留神經(jīng) 尿控機(jī)制主要涉及3種神經(jīng),即陰部神經(jīng)、支配尿道內(nèi)括約肌的自主神經(jīng)以及部分支配尿道膜部的神經(jīng)血管束[15]。Hamner等[16]指出,陰部神經(jīng)的括約肌分支走行于前列腺尖端附近的遠(yuǎn)端盆內(nèi)筋膜。這突出了前列腺尖部解剖的重要性,術(shù)中應(yīng)避免陰部神經(jīng)分支的損傷,保留尿道膜部血運(yùn)。Kim等[17]發(fā)現(xiàn),保留神經(jīng)有助于術(shù)后6個(gè)月內(nèi)實(shí)現(xiàn)良好尿控。另一項(xiàng)研究表明,保留神經(jīng)能改善術(shù)前勃起功能障礙患者的尿控功能[18]。Rosenberg等[19]研究發(fā)現(xiàn),保留神經(jīng)與早期尿控功能的恢復(fù)有關(guān)。

    1.2.2 保留膀胱頸 膀胱頸有3層逼尿肌,即外縱肌、中環(huán)肌和內(nèi)縱肌,各層肌纖維相互交錯(cuò);膀胱三角區(qū)的逼尿肌平滑肌纖維與尿道內(nèi)括約肌相融合。膀胱頸、三角區(qū)和尿道內(nèi)括約肌,由通過(guò)腹下神經(jīng)和盆叢的去甲腎上腺素能交感神經(jīng)纖維共同支配,增加平滑肌張力,并在膀胱充盈期維持控尿[5]。Preisser等[20]研究發(fā)現(xiàn),膀胱頸保留術(shù)與改善術(shù)后尿控功能以及降低膀胱頸狹窄率有關(guān)。

    1.2.3 最大限度保留尿道長(zhǎng)度 前列腺尖部、尿道外括約肌相關(guān)結(jié)構(gòu)解剖的關(guān)鍵步驟包括保留盆內(nèi)筋膜和恥骨前列腺韌帶,背靜脈復(fù)合體的銳性剝離、選擇性縫合或全縫合,以及在近尿道外括約肌處精細(xì)解剖前列腺尖部,以最大限度保留尿道長(zhǎng)度[5]。Hamner等[16]研究表明,肛提肌上的盆內(nèi)筋膜包含許多與外括約肌混合的平滑肌纖維,以及靠近前列腺尖5點(diǎn)和7點(diǎn)方向的陰部神經(jīng)外括約肌分支。在保留盆內(nèi)筋膜的情況下,RARP術(shù)后3、6和9個(gè)月患者尿控恢復(fù)率分別為83%、96%和100%。Grivas等[21]研究表明,保留盆內(nèi)筋膜是RARP術(shù)后6、12個(gè)月實(shí)現(xiàn)尿控的獨(dú)立影響因素。在保留恥骨前列腺韌帶的患者中,76%的患者在術(shù)后3個(gè)月實(shí)現(xiàn)尿控,而未保留的患者中僅48%在術(shù)后3個(gè)月實(shí)現(xiàn)尿控。

    1.2.4 全解剖重建 Meissner等[18]描述了一種全解剖重建技術(shù),以便將前、后部重建的優(yōu)點(diǎn)結(jié)合起來(lái)。首先重建后壁,固定并支撐后尿道;然后在膀胱頸后面重建一個(gè)肌瓣,在膀胱頸后面的左右逼尿肌瓣上作中線縫合,在三角后瓣上附加一條縫線,以加強(qiáng)縫合;將三角后瓣和狄氏筋膜固定到后尿道,關(guān)閉膀胱后壁,連續(xù)無(wú)張力地進(jìn)行膀胱尿道吻合;最后通過(guò)從新建的膀胱頸到肌腱弓的連續(xù)縫合來(lái)完成全解剖重建。對(duì)于術(shù)后尿控功能的改善,前后路結(jié)合重建優(yōu)于單獨(dú)后路重建。Zattoni等[5]強(qiáng)調(diào)將前、后部重建結(jié)合起來(lái),以便保留、加強(qiáng)和重建骨盆內(nèi)的所有解剖結(jié)構(gòu)。

    2 RARP實(shí)現(xiàn)良好勃起功能的解剖學(xué)標(biāo)志和技術(shù)策略

    2.1 解剖學(xué)標(biāo)志 RARP術(shù)后勃起功能障礙的病因是近端神經(jīng)血管板、主要神經(jīng)束或副神經(jīng)通路的直接損傷或由牽引、壓迫、灼燒引起的繼發(fā)性損傷[7]。繼發(fā)缺血的動(dòng)靜脈因素也可能起一定的作用,導(dǎo)致隨后的慢性海綿體組織改變。神經(jīng)血管束有支配陰莖勃起的作用。研究表明,保留神經(jīng)血管束不會(huì)影響RARP術(shù)后切緣陽(yáng)性,保留雙側(cè)神經(jīng)血管束有助于前列腺癌患者術(shù)后勃起功能的恢復(fù)。此外,保留前列腺周圍的解剖結(jié)構(gòu),如前列腺背深靜脈、恥骨前列腺韌帶、陰部?jī)?nèi)動(dòng)脈等,也有助于術(shù)后勃起功能的恢復(fù)。

    2.2 技術(shù)策略

    2.2.1 保留神經(jīng) Bonet等[7]描述了與前列腺表面筋膜層相關(guān)的4級(jí)神經(jīng)保留術(shù),以及它們所包含的副神經(jīng)通路。利用基于MRI的列線圖預(yù)測(cè)單側(cè)特異性囊外擴(kuò)張及精囊侵犯的風(fēng)險(xiǎn),有助于患者單側(cè)神經(jīng)保留等級(jí)的規(guī)劃。神經(jīng)保留術(shù)始于精囊和血管的解剖,隨后是狄氏筋膜,并向遠(yuǎn)端延伸至前列腺尖。分割膀胱頸后壁后,在精囊和輸精管上切開(kāi)三角后筋膜層。對(duì)出血的血管進(jìn)行銳性剝離和夾閉,尤其是在盆叢形成近端神經(jīng)血管板處精囊的頂端和側(cè)面,以避免損傷盆叢的細(xì)胞體和自主神經(jīng)纖維。在遠(yuǎn)端,神經(jīng)纖維存在于主要神經(jīng)血管束和副神經(jīng)通路中。在繼發(fā)性變性后,神經(jīng)纖維在任何節(jié)點(diǎn)上的損傷都可能限制軸突的再生而影響恢復(fù),但對(duì)近端神經(jīng)血管板細(xì)胞體的損傷是不可逆的。分離并抬高精囊后,狄氏筋膜暴露在前列腺后表面的下方,其剝離程度取決于囊外侵犯的風(fēng)險(xiǎn)和推薦的神經(jīng)保留分級(jí)。若要完全保留狄氏筋膜,則在狄氏筋膜和前列腺后包膜之間打開(kāi)一個(gè)平面,在狄氏筋膜的前后層之間部分保留一個(gè)剝離平面(筋膜間剝離),或者不切開(kāi),將狄氏筋膜的所有層都留在前列腺上(筋膜外剝離)。這些平面橫向展開(kāi)后,分為3層筋膜平面:(1)包含動(dòng)靜脈的疏松筋膜層,位于前列腺包膜之上;(2)界限清晰的前列腺外側(cè)筋膜層;(3)外層的提肌筋膜。解剖這些筋膜平面不僅可以橫向掃描主要神經(jīng)束,還可以保留副神經(jīng)通路的神經(jīng)纖維?;谶@3個(gè)筋膜平面,神經(jīng)保留分為以下4個(gè)等級(jí):(1)1級(jí)神經(jīng)保留(在疏松不均的血管筋膜層下的平面上繼續(xù)剝離到前列腺包膜,最大限度地保留副神經(jīng)通路);(2)2級(jí)神經(jīng)保留(通過(guò)前列腺包膜下方的筋膜靜脈層進(jìn)行解剝離,保留大部分副神經(jīng)通路);(3)3級(jí)神經(jīng)保留(在前列腺包膜外剝離,保留提肌筋膜,保留主要神經(jīng)束,但不保留副神經(jīng)通路);(4)4級(jí)神經(jīng)保留或非保留神經(jīng)(切除前列腺包膜并留在前列腺標(biāo)本上)。目前臨床上還有許多用于改善神經(jīng)保留的輔助技術(shù):保留精囊的前列腺切除術(shù)能減少對(duì)近端神經(jīng)血管板的損傷;無(wú)熱分離技術(shù)對(duì)減少神經(jīng)血管束和鄰近組織的反牽引有益;低溫RARP能通過(guò)體內(nèi)冷灌洗和直腸內(nèi)冷凝的方法來(lái)改善患者預(yù)后;使用脫水的人絨膜-羊毛膜包裹術(shù)中的神經(jīng)血管束,可以促進(jìn)神經(jīng)再生,也可以作為保護(hù)神經(jīng)血管束免受遲發(fā)性損傷的物理屏障。

    2.2.2 保留動(dòng)脈 前列腺動(dòng)脈起源于陰部?jī)?nèi)動(dòng)脈(35%~56%)、臀部-陰部干(15%~28%)或閉孔動(dòng)脈(10%~12%)。如果前列腺動(dòng)脈受損,可能導(dǎo)致術(shù)后勃起功能障礙。陰部?jī)?nèi)動(dòng)脈可能是陰莖海綿體唯一的血供,切斷后可能影響陰莖的血供,與術(shù)后勃起功能障礙有關(guān)。

    3 小結(jié)

    隨著對(duì)盆底及前列腺解剖結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)的不斷更新以及機(jī)器人技術(shù)的不斷進(jìn)步,根治性前列腺切除術(shù)也在不斷發(fā)展。為了最大限度地提高RARP技術(shù)成功率,應(yīng)主要從解剖學(xué)層面不斷完善手術(shù)技術(shù)。

    猜你喜歡
    陰部恥骨括約肌
    陰部神經(jīng)阻滯的臨床應(yīng)用進(jìn)展
    高頻超聲評(píng)估女性肛門括約肌完整性的臨床研究
    孕晚期恥骨痛,從容應(yīng)對(duì)
    超聲引導(dǎo)輔助陰部神經(jīng)痛治療的研究進(jìn)展
    經(jīng)會(huì)陰超聲對(duì)孕婦恥骨聯(lián)合分離癥的診斷價(jià)值
    為什么女性比男性更容易發(fā)生便秘?
    排便的奧秘
    特別健康(2017年10期)2017-03-07 01:49:04
    B超引導(dǎo)與傳統(tǒng)手法陰部神經(jīng)阻滯治療女性陰部神經(jīng)痛的比較
    電針陰部神經(jīng)刺激與傳統(tǒng)針灸穴位治療老年女性真性壓力性尿失禁效果對(duì)比
    穴貼恥骨聯(lián)合痛點(diǎn)治腰痛
    亚洲av第一区精品v没综合| 精品午夜福利在线看| 国产高清激情床上av| 久久久久久久久久黄片| 十八禁网站免费在线| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲欧美精品综合久久99| 人妻久久中文字幕网| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品乱码一区二三区的特点| 看非洲黑人一级黄片| 偷拍熟女少妇极品色| 最近在线观看免费完整版| 国产在视频线在精品| 久久鲁丝午夜福利片| 午夜影院日韩av| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成年版毛片免费区| 精品一区二区免费观看| 禁无遮挡网站| 欧美潮喷喷水| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 亚洲自偷自拍三级| 午夜爱爱视频在线播放| 欧美最黄视频在线播放免费| 日韩人妻高清精品专区| 综合色av麻豆| 国产69精品久久久久777片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国国产精品蜜臀av免费| 韩国av在线不卡| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产av在哪里看| 亚洲无线在线观看| 国产视频内射| 不卡视频在线观看欧美| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日本免费a在线| aaaaa片日本免费| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 少妇的逼好多水| 老司机影院成人| 国产高清三级在线| 中文字幕av成人在线电影| 五月玫瑰六月丁香| 在线免费观看不下载黄p国产| 真人做人爱边吃奶动态| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 色综合站精品国产| 久99久视频精品免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品色激情综合| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| av.在线天堂| 亚洲av美国av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国内精品久久久久精免费| 久久精品91蜜桃| 99热只有精品国产| 熟女人妻精品中文字幕| 搡老熟女国产l中国老女人| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品一二三区在线看| 中文字幕av在线有码专区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 露出奶头的视频| aaaaa片日本免费| 国产午夜精品论理片| 色在线成人网| 一区二区三区免费毛片| 精品久久久噜噜| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲自偷自拍三级| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲五月天丁香| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 婷婷精品国产亚洲av| 国产精品av视频在线免费观看| 六月丁香七月| 可以在线观看毛片的网站| 午夜福利高清视频| 精品久久国产蜜桃| 久久久久国内视频| 成人午夜高清在线视频| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲美女视频黄频| 久久久久久大精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| 一本久久中文字幕| 免费看av在线观看网站| 真实男女啪啪啪动态图| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国产片特级美女逼逼视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品福利在线免费观看| 波多野结衣高清作品| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产视频内射| 看片在线看免费视频| 99视频精品全部免费 在线| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产一区二区激情短视频| 国国产精品蜜臀av免费| 婷婷亚洲欧美| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产69精品久久久久777片| 中文字幕久久专区| 久久久久九九精品影院| 夜夜爽天天搞| 午夜免费激情av| 久久久国产成人免费| 韩国av在线不卡| 国产乱人偷精品视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 黄色日韩在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲18禁久久av| av视频在线观看入口| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品一区二区免费欧美| 日本成人三级电影网站| 亚洲av.av天堂| 亚洲国产精品成人综合色| 老司机福利观看| 国产精品国产高清国产av| 日韩精品有码人妻一区| 69人妻影院| 色视频www国产| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日韩精品青青久久久久久| 国产一区二区在线av高清观看| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲在线观看片| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲七黄色美女视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲乱码一区二区免费版| 91久久精品国产一区二区三区| 国产人妻一区二区三区在| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 18+在线观看网站| 国产成人精品久久久久久| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲av第一区精品v没综合| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 欧美日韩综合久久久久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品久久久噜噜| 国产精品久久久久久久电影| 香蕉av资源在线| 六月丁香七月| 免费观看精品视频网站| 日韩精品有码人妻一区| 1024手机看黄色片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品免费一区二区三区在线| 成年免费大片在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久综合国产亚洲精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美日本亚洲视频在线播放| 99久久精品国产国产毛片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲美女视频黄频| 久99久视频精品免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品乱码久久久久久99久播| 女人被狂操c到高潮| 全区人妻精品视频| 男女之事视频高清在线观看| 中文字幕久久专区| 亚洲美女视频黄频| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产老妇女一区| 亚洲无线在线观看| 日本在线视频免费播放| 亚洲真实伦在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 一区福利在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 成年版毛片免费区| 国产一区二区在线av高清观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| av在线播放精品| 国产精品一区二区免费欧美| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 在线免费十八禁| 日本熟妇午夜| 亚洲18禁久久av| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产成人精品久久久久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国模一区二区三区四区视频| 亚洲性久久影院| 免费av毛片视频| 51国产日韩欧美| 国产探花极品一区二区| 国国产精品蜜臀av免费| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久这里只有精品中国| 日本一二三区视频观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精品久久久久久久末码| 久久久久九九精品影院| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 在线观看免费视频日本深夜| 69人妻影院| 精品国内亚洲2022精品成人| 99久久精品热视频| 99久国产av精品| 两个人的视频大全免费| 日韩高清综合在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美一区二区精品小视频在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 99精品在免费线老司机午夜| 高清日韩中文字幕在线| 性欧美人与动物交配| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 夜夜爽天天搞| 天天一区二区日本电影三级| 欧美性感艳星| 国产在线男女| 亚洲内射少妇av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜福利在线在线| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲在线观看片| 国产不卡一卡二| 最近的中文字幕免费完整| 日本成人三级电影网站| 久久韩国三级中文字幕| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日韩强制内射视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲经典国产精华液单| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品福利观看| 国产成人91sexporn| av在线天堂中文字幕| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲成av人片在线播放无| 精品人妻偷拍中文字幕| 成年女人永久免费观看视频| 午夜爱爱视频在线播放| 91在线观看av| 久久热精品热| 中国国产av一级| 老司机午夜福利在线观看视频| 少妇高潮的动态图| 久久久成人免费电影| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品女同一区二区软件| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 一个人看视频在线观看www免费| 精品久久久久久久久亚洲| 欧美成人a在线观看| 国内精品久久久久精免费| 久久亚洲精品不卡| 欧美成人精品欧美一级黄| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日本一二三区视频观看| 国产视频一区二区在线看| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品久久电影中文字幕| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 丰满乱子伦码专区| 国产探花在线观看一区二区| 十八禁网站免费在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久99热这里只有精品18| 免费看日本二区| 97碰自拍视频| 亚洲成人久久爱视频| 高清午夜精品一区二区三区 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 一区福利在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 久久国产乱子免费精品| 一级av片app| 嫩草影视91久久| 亚洲国产色片| 精品一区二区三区人妻视频| 春色校园在线视频观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久韩国三级中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一个人免费在线观看电影| 赤兔流量卡办理| 久久人人爽人人爽人人片va| 啦啦啦韩国在线观看视频| 我的女老师完整版在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久久国产成人精品二区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 少妇熟女欧美另类| 国产av在哪里看| 午夜激情欧美在线| 波多野结衣高清无吗| 久久久国产成人免费| 国产极品精品免费视频能看的| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品国产高清国产av| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久久久国产网址| 免费人成视频x8x8入口观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 日韩成人伦理影院| 听说在线观看完整版免费高清| 午夜视频国产福利| 嫩草影院精品99| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 丰满乱子伦码专区| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 免费在线观看成人毛片| 最好的美女福利视频网| 成人鲁丝片一二三区免费| av中文乱码字幕在线| 国产日本99.免费观看| 国产三级中文精品| 桃色一区二区三区在线观看| 此物有八面人人有两片| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 免费大片18禁| 久久久久国产网址| 美女内射精品一级片tv| 亚洲中文字幕日韩| 国产极品精品免费视频能看的| 国产黄色小视频在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 久久久久国产网址| 一区二区三区免费毛片| 久久精品91蜜桃| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲欧美精品自产自拍| 人妻少妇偷人精品九色| 99国产极品粉嫩在线观看| 在线看三级毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产欧美日韩一区二区精品| 大香蕉久久网| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲精品在线观看二区| 嫩草影院入口| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品,欧美在线| 国产久久久一区二区三区| 成人国产麻豆网| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日韩精品有码人妻一区| 国产大屁股一区二区在线视频| 97超视频在线观看视频| 青春草视频在线免费观看| 欧美精品国产亚洲| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产男人的电影天堂91| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲最大成人av| 国产成人一区二区在线| 成人特级av手机在线观看| 在线国产一区二区在线| 日韩欧美免费精品| 国产毛片a区久久久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 黄色日韩在线| 久久久色成人| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品成人久久久久久| 99热这里只有精品一区| 久久久久久久久大av| 亚洲在线自拍视频| 国产精品三级大全| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久韩国三级中文字幕| 久久精品91蜜桃| 亚洲国产色片| 国产精品福利在线免费观看| 成年av动漫网址| 日韩制服骚丝袜av| 青春草视频在线免费观看| 亚洲无线在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美成人a在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品无大码| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲av美国av| 午夜视频国产福利| 最近中文字幕高清免费大全6| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 精品一区二区三区人妻视频| 国产日本99.免费观看| av国产免费在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲综合色惰| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 热99在线观看视频| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲专区国产一区二区| 观看美女的网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久人人精品亚洲av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 22中文网久久字幕| 禁无遮挡网站| 在线a可以看的网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲真实伦在线观看| 成年免费大片在线观看| av在线观看视频网站免费| 在线看三级毛片| 日韩av不卡免费在线播放| 天美传媒精品一区二区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 97在线视频观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| or卡值多少钱| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲av美国av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩欧美 国产精品| 日本欧美国产在线视频| 国产成人精品久久久久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲成人久久性| 在线免费十八禁| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 99久国产av精品国产电影| 国产极品精品免费视频能看的| 性色avwww在线观看| av天堂中文字幕网| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美zozozo另类| 网址你懂的国产日韩在线| 中国美女看黄片| 在线观看66精品国产| 99riav亚洲国产免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 精品熟女少妇av免费看| 国产精品久久久久久av不卡| 在线观看66精品国产| 成人性生交大片免费视频hd| 一级a爱片免费观看的视频| 又爽又黄a免费视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费黄网站久久成人精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 搡老熟女国产l中国老女人| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产一区二区激情短视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 内地一区二区视频在线| 国产黄a三级三级三级人| 成人永久免费在线观看视频| 高清毛片免费观看视频网站| 波多野结衣高清无吗| 亚洲不卡免费看| 国产成人福利小说| 大香蕉久久网| 久99久视频精品免费| 国产一区二区在线观看日韩| 中文字幕久久专区| av视频在线观看入口| 色哟哟哟哟哟哟| 国产单亲对白刺激| 五月玫瑰六月丁香| 日韩国内少妇激情av| 午夜免费激情av| 免费看a级黄色片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| a级毛片a级免费在线| 波野结衣二区三区在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久亚洲精品不卡| 亚洲人成网站在线观看播放| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 免费黄网站久久成人精品| 精品久久久久久久久av| 白带黄色成豆腐渣| 简卡轻食公司| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产在线男女| videossex国产| 99国产极品粉嫩在线观看| 又爽又黄a免费视频| 激情 狠狠 欧美| 成人亚洲欧美一区二区av| 韩国av在线不卡| 高清日韩中文字幕在线| 国产午夜精品论理片| 久久国内精品自在自线图片| 久久国产乱子免费精品| 99热精品在线国产| 色播亚洲综合网| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品1区2区在线观看.| 日本一二三区视频观看| 嫩草影视91久久| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久午夜欧美精品| 干丝袜人妻中文字幕| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 中国国产av一级| 国产乱人视频| 亚洲成人久久爱视频| 午夜福利高清视频| 亚洲成人久久爱视频| 国产爱豆传媒在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产69精品久久久久777片| 久久中文看片网| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 六月丁香七月| 日本黄大片高清| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 伦精品一区二区三区| 国产精品福利在线免费观看| 久久精品国产亚洲网站| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 午夜精品国产一区二区电影 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产男靠女视频免费网站| 国产成人a区在线观看| 亚洲av熟女| 此物有八面人人有两片| av在线老鸭窝| av视频在线观看入口| 嫩草影视91久久| 丝袜喷水一区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久a久久爽久久v久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 十八禁国产超污无遮挡网站| 欧美激情在线99| 亚洲av中文av极速乱| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日本a在线网址| 91久久精品电影网| 国产在视频线在精品| 日本a在线网址| 嫩草影视91久久| 国产成人a区在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品久久久久久久末码| 国产精品无大码| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产亚洲精品av在线| 国产片特级美女逼逼视频| 丰满的人妻完整版| 亚洲欧美日韩东京热| 少妇熟女欧美另类| 欧美精品国产亚洲| 成人亚洲欧美一区二区av| 如何舔出高潮| 综合色av麻豆|