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      放射性核素氯化鍶聯(lián)合唑來膦酸治療惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的應用效果及對患者生活質(zhì)量的影響

      2022-08-24 02:13:28
      中國當代醫(yī)藥 2022年21期
      關(guān)鍵詞:骨痛癌細胞疼痛

      甘 卓

      湖南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院核醫(yī)學科,湖南長沙 410007

      惡性腫瘤患者晚期骨轉(zhuǎn)移發(fā)生風險約為75%,該類患者因骨質(zhì)被破壞,常表現(xiàn)出程度不一的疼痛、活動受限、神經(jīng)脊髓壓迫等癥狀,導致患者生存時間縮短、生活質(zhì)量下降。故安全、高效地控制惡性腫瘤伴骨轉(zhuǎn)移患者骨痛癥狀非常重要?,F(xiàn)階段第三代磷酸鹽在惡性腫瘤伴骨轉(zhuǎn)移患者骨質(zhì)修復、緩解疼痛方面具有重要作用。放射性核素氯化鍶(SrCl)在乳腺癌、前列腺癌等惡性腫瘤伴骨轉(zhuǎn)移患者的治療中價值顯著,但部分患者在治療過程中易發(fā)生骨髓抑制,單純治療開展受限。唑來膦酸作為含氮雙磷酸鹽類藥物,用于惡性腫瘤伴骨轉(zhuǎn)移患者時可降低骨相關(guān)事件的發(fā)生風險。基于此,本研究將SrCl與唑來膦酸聯(lián)合用于惡性腫瘤伴骨轉(zhuǎn)移患者中,旨在提高患者整體獲益。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2019年1月至2020年12月湖南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院收治的100 例惡性腫瘤合并骨轉(zhuǎn)移患者作為研究對象,按照隨機數(shù)字表法分為單一組與聯(lián)合組,每組各50 例。單一組中,男27 例,女23 例;年齡40~66 歲,平均(53.25±2.11)歲;惡性腫瘤類別:前列腺癌15 例,胃癌16 例,肺癌15 例,其他4 例;腫瘤分期:Ⅱ期23 例,Ⅲ期18 例,Ⅳ期9 例。聯(lián)合組中,男26 例,女24 例;年齡40~65 歲,平均(53.23±2.09)歲;惡性腫瘤類別:前列腺癌14 例,胃癌15 例,肺癌17 例,其他4 例;腫瘤分期:Ⅱ期24 例,Ⅲ期18例,Ⅳ期8 例。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究已征得湖南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會同意(倫理批號:2019kc1203),且參與研究的患者及家屬均對本研究知情同意并簽署知情同意書。

      1.2 納入及排除標準

      納入標準:①納入對象均符合《臨床診療指南·腫瘤分冊》中相關(guān)診斷,且均經(jīng)臨床病理學檢查確診為惡性腫瘤; ②均經(jīng)MRI、ECT 等臨床影像學檢查確診為惡性腫瘤合并骨轉(zhuǎn)移; ③均合并不同程度的骨痛;④放化療停止至少1 個月;⑤預計生存時間至少3 個月;⑥納入對象及其家屬均知情并簽署同意書。排除標準:①合并心血管、肝腎等功能異常;②過敏體質(zhì);③研究開展前1 周內(nèi)頻繁更換止痛藥種類;④放化療后合并嚴重骨髓抑制;⑤合并精神疾患或正在服用抗精神類藥物患者。

      1.3 方法

      單一組靜脈注射89SrCI2(成都中核高通同位素股份有限公司,國藥準字H20080472,生產(chǎn)批號:20191225/20200723):4 mci,3 個月/次,2 次為1 個療程。

      聯(lián)合組在單一組基礎(chǔ)上聯(lián)合唑來膦酸(揚子江藥業(yè)集團有限公司,國藥準字H20041975,生產(chǎn)批號:20191205/20200812),每次SrCl治療后1 個月時,將4 mg 唑來膦酸加入100 ml 生理鹽水靜滴,1 次/月,連續(xù)2 個月。兩組患者均采用SrCl治療2 個療程。

      1.4 觀察指標及評價標準

      ①骨痛改善情況。依據(jù)WHO 疼痛程度分級評估本次治療后患者骨痛改善情況,評估細則:0 級:無痛;1 級:有痛感但可忍受,不影響睡眠;2 級:疼痛無法忍受,睡眠受影響,患者要求服用鎮(zhèn)痛藥;3 級:劇烈疼痛,睡眠嚴重受影響,必須使用鎮(zhèn)痛藥物。治療結(jié)束時,疼痛等級下降2 等級為完全有效,疼痛等級下降1 等級為部分有效,疼痛較治療前未改變?yōu)闊o效??傆行?(完全有效+部分有效) 例數(shù)/總例數(shù)×100%。②生活質(zhì)量。分別于治療前、治療結(jié)束時,依據(jù)腫瘤患者遠期生活質(zhì)量評估(Karnofsky performance scale,KPS)評分進行評估,100 分:正?;顒樱瑹o癥狀與體征;90 分:正常活動,僅伴隨輕微癥狀、體征;80 分:勉強進行正?;顒?,伴隨部分癥狀及體征;70分:生活自理,無法維持正常工作與生活;60 分:大部分生活可自理完成,偶爾需要外界幫助;50 分:一直需要被人照顧;40 分:生活無法自理,需要特別幫助與照顧;30 分:生活嚴重無法自理;20 分:病種,需在院積極治療;10 分:危重癥,瀕臨死亡;0 分:死亡。分值越低提示患者健康狀態(tài)越差。③不良反應。參照美國國立癌癥研究所常見不良反應事件術(shù)語標準4.0進行評價,包括胃腸道反應、體溫升高、血鈣異常等。

      1.5 統(tǒng)計學方法

      2 結(jié)果

      2.1 兩組骨痛改善情況的比較

      聯(lián)合組骨痛改善情況優(yōu)于單一組,骨痛改善總有效率高于單一組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表1)。

      表1 兩組骨痛改善情況的比較[n(%)]

      2.2 兩組治療前后生活質(zhì)量評分的比較

      治療前,兩組患者KPS 評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療結(jié)束時,兩組KPS 評分均高于治療前,且聯(lián)合組患者KPS 評分高于單一組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表2)。

      表2 兩組治療前后生活質(zhì)量評分的比較(分,±s)

      2.3 兩組不良反應發(fā)生率的比較

      兩組患者各項不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(表3)。

      表3 兩組患者不良反應發(fā)生率的比較[n(%)]

      3 討論

      疼痛是惡性腫瘤伴骨轉(zhuǎn)移患者的典型癥狀,其原因在于: ①癌細胞分泌諸多刺激因子,破壞骨細胞,促進骨溶解;②炎癥細胞、癌細胞分泌諸多致痛因子形成化學刺激,如白細胞介素-1、前列腺素等,刺激神經(jīng)末梢產(chǎn)生強烈痛感;③癌細胞不斷增殖、遷移、浸潤至骨膜及其周圍組織,腫脹與牽拉等物理刺激誘發(fā)痛感;④骨轉(zhuǎn)移部位酸化誘發(fā)疼痛。因此了解骨轉(zhuǎn)移,積極緩解患者骨痛癥狀,及早發(fā)現(xiàn)并治療控制非常重要。

      本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合組患者骨痛改善情況優(yōu)于單一組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示SrCl與唑來膦酸聯(lián)合治療,利于緩解患者骨痛癥狀。SrCl屬于放射性核素,其僅單純發(fā)射β 射線,化學特性與鈣相似,能夠向骨轉(zhuǎn)移病灶定向聚集,降低致痛因子的釋放,緩解疼痛感;另一方面利用其釋放的β 射線的輻射作用,可在病灶部位長時間地殺傷癌細胞。唑來膦酸對礦化骨親和力較高,耐受力理想,可選擇性作用于骨骼,近年來被廣泛應用于惡性腫瘤伴骨轉(zhuǎn)移患者治療中,其緩解骨痛的機制主要表現(xiàn)在:①調(diào)整骨髓微環(huán)境,將破骨細胞前體細胞向成熟轉(zhuǎn)化,加速破骨細胞凋亡;②降低生長因子骨質(zhì)釋放,減少吸附在骨膜表面的癌細胞;③產(chǎn)生γδT 細胞的免疫學抗癌機制;④藥物進入機體后附著在骨小梁,抑制破骨細胞的溶解,抑制腫瘤周邊血管再生,發(fā)揮抗腫瘤骨轉(zhuǎn)移的作用。本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合組治療結(jié)束時患者KPS 評分高于單一組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),兩組患者各項不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),提示SrCl與唑來膦酸聯(lián)合治療,利于提高患者生活質(zhì)量,聯(lián)合用藥安全性尚可,患者治療期間雖有部分患者合并惡心嘔吐、體溫升高等反應,但治療結(jié)束時,患者上述癥狀均消失,無需額外干預手段。原因可能是SrCl與唑來膦酸聯(lián)合用藥可顯著緩解患者骨痛程度,繼而提高患者生活質(zhì)量。但需要注意的是,伴隨SrCl在機體內(nèi)滯留量減少,其效果也逐漸下降,故建議臨床以多次治療手段以期提高預期效果。

      綜上所述,SrCl與唑來膦酸聯(lián)合治療,利于緩解惡性腫瘤伴骨轉(zhuǎn)移患者骨痛,提高患者生活質(zhì)量,且安全性尚可,值得推廣應用。

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