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    丁治國(guó)教授治療橋本甲狀腺炎(甲狀腺毒癥期)的臨床效果及經(jīng)驗(yàn)探索

    2022-08-18 06:59:50李心愛(ài)商建偉陳曉珩丁治國(guó)
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2022年13期
    關(guān)鍵詞:毒癥新方橋本

    李心愛(ài) 商建偉 陳曉珩 李 哲 祁 爍 丁治國(guó)▲

    1.北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院甲狀腺病科,北京 100700;2.北京中醫(yī)藥大學(xué)孫思邈醫(yī)院甲狀腺病科,陜西銅川 727100

    橋本甲狀腺炎是臨床常見(jiàn)自身免疫性甲狀腺疾病,發(fā)病率為每年(0.3~1.5)/1000人[1]。隨著疾病發(fā)展,臨床可出現(xiàn)橋本甲狀腺炎(甲狀腺毒癥期)。在此階段,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療以定期復(fù)查或使用抗甲狀腺藥物治療為主。盡管患者的甲狀腺功能可恢復(fù)正常,但存在甲狀腺自身抗體升高、臨床癥狀無(wú)改善而致生活質(zhì)量下降、長(zhǎng)期服用抗甲狀腺藥物而無(wú)法停藥的臨床難題[1-2]。丁治國(guó)教授通過(guò)多年臨床實(shí)踐,以“靨本相應(yīng)論”為核心思想,以清肝健脾理氣為主要治法,臨床效果較為理想[3]。本研究擬通過(guò)臨床觀察及數(shù)據(jù)挖掘,探索丁治國(guó)教授治療橋本甲狀腺炎(甲狀腺毒癥期)的臨床效果及處方經(jīng)驗(yàn)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究為回顧性研究,收集2017年1月至2021年1月在北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院(我院)甲狀腺病科門診由丁治國(guó)教授診治的橋本甲狀腺炎(甲狀腺毒癥期)患者。納入標(biāo)準(zhǔn):符合甲狀腺功能亢進(jìn)[4]、橋本甲狀腺炎[5]診斷標(biāo)準(zhǔn);臨床資料完整;診療過(guò)程超過(guò)6個(gè)月。排除標(biāo)準(zhǔn):Grave’s??;合并嚴(yán)重的心、肝、腎、腦、造血系統(tǒng)及其他代謝性疾病,或合并精神病、焦慮癥或抑郁癥;活動(dòng)性感染(如病毒性肝炎、結(jié)核等)。共納入患者76例,男4例,女72例,年齡18~68歲,平均(41.68±12.51)歲,病程6~29個(gè)月。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    ①研究方法:借助Excel軟件統(tǒng)計(jì)病例資料數(shù)據(jù),借助中醫(yī)傳承輔助平臺(tái)分析處方。②治療方法:治療期間,囑患者低碘飲食,避免外出就餐,食用無(wú)碘調(diào)料,忌食海帶、蝦、海魚(yú)、紫菜、海鮮等一切高碘制品。中藥基礎(chǔ)方為:夏枯草20 g、浙貝母20 g、黃芩10 g、丹皮10 g、牡蠣20 g,桔梗10 g;臨床隨癥加減,顆粒藥物由我院藥房提供,水沖服,2次/d,輔助應(yīng)用抗甲狀腺藥物,具體按照臨床指南調(diào)節(jié)用量[4]。

    1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    ①甲狀腺功能及甲狀腺抗體滴度:0、8、16、24周測(cè)定血清三碘甲狀腺原氨酸(triiodothyronine,TT3)、血清總甲狀腺素(thyroxrne,TT4)、促甲狀腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、游離三碘甲狀腺原氨酸(free triiodothyromne,F(xiàn)T3)、游離四碘甲狀腺原氨酸(free thyroxine,F(xiàn)T4)、抗甲狀腺球蛋白抗體(antithyro globulin antibodies,TGAb)、抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(thyroid peroxidease antibody,TPOAb)水平。②甲狀腺體積及甲狀腺上動(dòng)脈血流速(peak systolic velocity,PSV):收集錄入患者0、24周的甲狀腺超聲,記錄甲狀腺左、右兩葉的左右徑a、前后徑b、上下徑c。按照矯正橢圓法(V=0.479×abc)[6]分別計(jì)算左、右葉體積,并將兩葉體積相加得到總體積,并記錄峽部厚度與PSV水平。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料符合正態(tài)分布以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn),若不符合正態(tài)分布以[M(P25,P75)]表示,采用非參數(shù)Wilcoxon秩和檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各時(shí)間點(diǎn)甲狀腺功能五項(xiàng)定量比較

    治療后各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的FT3、TT3、FT4、TT4較治療前均下降,TSH(24周)較治療前升高(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 各時(shí)間點(diǎn)甲狀腺功能五項(xiàng)定量比較[M(P25,P75)]

    2.2 各時(shí)間點(diǎn)抗體滴度比較

    治療過(guò)程中,TPOAb、TGAb滴度變化出現(xiàn)先增高后逐漸降低的趨勢(shì)(P< 0.05),見(jiàn)表2。

    表2 各時(shí)間點(diǎn)抗體滴度比較[IU/ml,M(P25,P75)]

    2.3 干預(yù)前后甲狀腺體積及PSV比較

    干預(yù)24周受試者甲狀腺右葉體積、峽部厚度、PSV與干預(yù)前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);左葉體積、總體積與干預(yù)前比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 干預(yù)前后甲狀腺體積及PSV比較[M(P25,P75)]

    2.4 用藥頻次

    將76例患者初診處方錄入中醫(yī)傳承輔助平臺(tái)系統(tǒng),共得到86味藥物,前10位藥物頻次排序見(jiàn)表4。

    表4 用藥頻次統(tǒng)計(jì)

    2.5 藥物四氣五味、歸經(jīng)分析

    四氣分析:對(duì)統(tǒng)計(jì)出的86味中藥歸屬中藥四氣的使用頻次進(jìn)行分析,并按使用的頻率進(jìn)行排序,寒性藥物使用頻率最高,達(dá)61%,其次分別為平性(22%)、溫性(15%)、涼性(2%)。

    五味分析:對(duì)86味藥物歸屬中藥五味的使用頻次進(jìn)行分析,藥物中使用頻次最高的為苦味,占40%,其次分別為甘味(28%)、辛味(22%)、咸味(4%)、酸味(4%)、澀味(2%)。

    歸經(jīng)分布:對(duì)統(tǒng)計(jì)出的86味中藥進(jìn)行歸經(jīng)分析,并按使用的頻次進(jìn)行排序,頻次最高為肝經(jīng)1002次,其次依次為肺經(jīng)(911次)、心經(jīng)(565次)、胃經(jīng)(486次)、脾經(jīng)(485次)、腎經(jīng)(417次)、膽經(jīng)(377次)、大腸經(jīng)(175次)、小腸經(jīng)(105次)、膀胱經(jīng)(90次)、三焦經(jīng)(71次)、心包經(jīng)(51次)。

    2.6 組方規(guī)律分析

    根據(jù)方劑數(shù)量,結(jié)合經(jīng)驗(yàn)判斷和不同參數(shù)提取出數(shù)據(jù)的預(yù)讀,設(shè)置相關(guān)度為8,懲罰度為2,進(jìn)行聚類分析,得出治療橋本甲狀腺炎(甲狀腺毒癥期)方劑中86味中藥兩兩之間的關(guān)聯(lián)度,將其中關(guān)聯(lián)系數(shù)在0.035以上的9個(gè)藥對(duì)進(jìn)行列表。見(jiàn)表5。

    表5 基于改進(jìn)的互信息法藥物間關(guān)聯(lián)度分析

    以改進(jìn)的互信息法分析結(jié)果為基礎(chǔ),按照相關(guān)度與懲罰度的約束,基于復(fù)雜系統(tǒng)熵聚類,演化出3味藥的核心組合,共計(jì)5個(gè)。見(jiàn)表6。

    表6 基于復(fù)雜系統(tǒng)熵聚類的核心組合

    在以上核心組合提取的基礎(chǔ)上,點(diǎn)擊中醫(yī)傳承輔助平臺(tái)分析軟件“提取組合”按鈕,通過(guò)無(wú)監(jiān)督的熵層次聚類算法,有5個(gè)核心組合。見(jiàn)表7。

    表7 用于新方聚類的核心組合

    利用中醫(yī)傳承輔助平臺(tái)分析軟件的“網(wǎng)絡(luò)展示”功能,可以采取網(wǎng)絡(luò)可視化方式,直觀地展示出藥物不同組合間的關(guān)系,將表7的新方核心組合進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)展示。見(jiàn)圖1。

    圖1 新方的核心組合藥物網(wǎng)絡(luò)展示

    基于熵層次聚類,將核心組合進(jìn)一步組合,形成治療橋本甲狀腺炎(甲狀腺毒癥期)的新方,見(jiàn)表8。

    表8 基于熵層次聚類的新方組合

    3 討論

    甲狀腺系統(tǒng)疾病屬中醫(yī)“癭病”范疇,本病初期多實(shí),久則郁而化火,日久出現(xiàn)陰虛、氣虛之象[7-8]。丁治國(guó)教授結(jié)合多年臨床經(jīng)驗(yàn),基于中醫(yī)“整體觀”,提出“靨本相應(yīng)論”的癭病診療核心思想?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為甲狀腺疾病主要為器官局部性疾病,診療方法及藥物以針對(duì)局部器官病變?yōu)橹?。然而,患者臨床常表現(xiàn)出全身性內(nèi)分泌、免疫系統(tǒng)異常?;诖耍≈螄?guó)教授認(rèn)為甲狀腺與全身是相互映照、互相影響,即“靨本相應(yīng)論”[9-10]。

    橋本甲狀腺炎(甲狀腺毒癥期)典型的表現(xiàn)為高代謝狀態(tài),其中甲狀腺腫大、PSV流速增快是重要的臨床表現(xiàn)[11-14]。本研究結(jié)果顯示,經(jīng)治療后,甲狀腺峽部厚度、PSV均明顯好轉(zhuǎn),從影像學(xué)角度提示治療有效。甲狀腺整體體積減小不顯著,考慮與研究周期時(shí)間較短有關(guān)。從中醫(yī)角度來(lái)看,橋本甲狀腺炎(甲狀腺毒癥期)患者甲狀腺以紅、腫為主要表現(xiàn),部分伴有熱、痛,屬“熱證”[15]。本研究在疏肝的診療方案上加用清熱解毒、軟堅(jiān)散結(jié)之品,療效顯著。

    通過(guò)用藥規(guī)律分析,得出所用之藥以苦寒為主,苦寒之屬能夠燥濕瀉下,氣滯、痰凝、血瘀為本病病理因素并貫穿疾病始終,且病理產(chǎn)物均可郁而化熱,故以苦寒之屬以達(dá)清熱利濕之效。

    演化出5個(gè)核心新處方:方1有防風(fēng)桔梗湯之意,有清熱宣肺、祛風(fēng)解表之效。間接說(shuō)明在橋本甲狀腺炎(甲狀腺毒癥期)的過(guò)程中,“木火刑金”的內(nèi)在影響;方2有益氣活血、溫通經(jīng)脈之效。炙黃芪、桂枝有黃芪桂枝五物湯之意,配伍黨參,用于橋本甲狀腺炎(甲狀腺毒癥期)患者中氣不足出現(xiàn)的四肢倦怠、肺氣虛引起的氣短胸悶之證;方3有健脾行氣、消食養(yǎng)陰之功。苓術(shù)相須,健脾祛濕以治飲成之本;方4有解郁開(kāi)竅、益氣安神之功。全方肝脾同調(diào),標(biāo)本同治;方5有軟堅(jiān)化痰、行氣活血之效。用于橋本甲狀腺炎(甲狀腺毒癥期)頸前腫塊較為顯著者。

    本研究治療過(guò)程中核心處方藥物為夏枯草、浙貝母、黃芩、牡丹皮、牡蠣、知母、合歡花、赤芍、香附、射干、梔子;全方以清肝健脾為主,又佐以益氣養(yǎng)陰,兼顧化痰活血消癭,氣血水同調(diào),風(fēng)火共治。隨著患者諸癥明顯改善,減少口服西藥量;當(dāng)患者病情趨于穩(wěn)定,陰虛火旺之象不明顯時(shí),去黃芩、梔子等苦寒之屬,火熱日久必傷陰津,故以女貞子、枸杞子等滋補(bǔ)肝腎之陰,以培其本。

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