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    反應(yīng)條件對(duì)SSZ-13分子篩合成的影響

    2022-07-18 06:08:12楊晨趙原柳志剛喬彤孫紅
    關(guān)鍵詞:晶種晶化膽堿

    楊晨,趙原,柳志剛,喬彤, 孫紅

    (大連交通大學(xué) 環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,遼寧 大連 116028)

    SSZ-13分子篩是由SiO4和AlO4通過氧原子首尾連,有序排列成的具有八元環(huán)結(jié)構(gòu)的橢球形籠和三維交叉孔道的菱沸石(CHA)晶體結(jié)構(gòu)[1],屬于小孔沸石分子篩.特殊的有序骨架結(jié)構(gòu)使SSZ-13分子篩具有超高的比表面積、良好的熱穩(wěn)定性、酸性可調(diào)性和離子交換性等特點(diǎn)[2-4].因此,廣泛應(yīng)用于甲醇制烯烴(MTO)、汽車尾氣脫除氮氧化物(NOx)、CO2吸附分離等領(lǐng)域[5].

    通常,SSZ-13分子篩以N,N,N-三甲基金剛烷氫氧化銨(TMAdaOH) 為模板劑在強(qiáng)堿性條件下水熱合成,晶化時(shí)間為3~21 d,其中TMAdaOH模板劑不僅價(jià)格昂貴而且有毒.因此,研究者探索采用無毒且價(jià)格低廉的模板劑減少或者替代TMAdaOH使用,已成為合成SSZ-13分子篩研究的重要方向.近年來,研究發(fā)現(xiàn)采用芐基三甲基銨、N,N,N-二甲基乙基環(huán)己基溴化銨等胺類作為模板劑可部分替代TMAdaOH成功合成SSZ-13[6-7],但是合成過程中仍無法避免TMAdaOH 模板劑的使用且存在晶化時(shí)長等缺點(diǎn).張潤鐸等采用廉價(jià)無毒的氯化膽堿為模板劑,完全無TMAdaOH的情況下,成功合成SSZ-13分子篩[8].但是,由于氯化膽堿屬于維生素B的一種,在堿液中很不穩(wěn)定,導(dǎo)致其合成過程中對(duì)合成條件要求較為嚴(yán)苛并且合成率較低.因此,其合成條件需要進(jìn)一步深入研究.鑒于此種原因,本文采用氯化膽堿為模板劑,通過研究晶種的投加以及優(yōu)化反應(yīng)條件(攪拌時(shí)間、晶化溫度、晶化時(shí)間等)以期獲得性能良好的SSZ-13分子篩,為工業(yè)化生產(chǎn)提供強(qiáng)有力的支撐.

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 催化劑的制備

    試劑:偏鋁酸鈉,分析純;氫氧化鈉,分析純;高純水;氯化膽堿;膠體二氧化硅,工業(yè)一級(jí);SSZ-13分子篩晶種.

    儀器:反應(yīng)釜(100 mL);烘箱;磁力攪拌器;天平;離心機(jī).

    方法:采用水熱法合成SSZ-13分子篩.具體步驟如下:采用偏鋁酸鈉、二氧化硅、氯化膽堿、氫氧化鈉和高純水為原料,按照n(SiO2)∶n(Al2O3)∶n(NaOH)∶n(H2O)∶n(氯化膽堿)=30∶0.3∶7.5∶88∶0.86的比例混合,攪拌均勻.然后,將制備的凝膠轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中,在一定溫度下水熱反應(yīng)4~7 d.其中,需要加入晶種時(shí),晶種的加入量為0.36 g.反應(yīng)后產(chǎn)物用高純水洗滌至中性,然后在100 ℃真空干燥12 h.最后,干燥后的樣品在550 ℃下煅燒6~10 h,得到SSZ-13分子篩.

    1.2 催化劑的表征

    采用銳影(Empyrean)X射線衍射儀對(duì)樣品的晶型進(jìn)行X射線衍射(XRD)表征.掃描方式為連續(xù)掃描,輻射源為Cu Kα射線,掃描范圍2θ為5°~100°.BET測(cè)試是在QUADRASORB NOVA 4000自動(dòng)吸附裝置上測(cè)定樣品的N2吸附-脫附等溫線.首先,將完全干燥的樣品在120 ℃抽真空脫氣處理4 h,然后在液氮溫度(-196 ℃)下進(jìn)行N2的物理吸脫附測(cè)定.

    采用日本JEOL公司的JSM-6360LV掃描電子顯微鏡進(jìn)行催化劑表面微觀形貌的直接觀察,加速電壓1 000 V.

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

    2.1 晶種對(duì)SSZ-13分子篩生成的影響

    晶種在SSZ-13分子篩合成的過程中具有結(jié)構(gòu)導(dǎo)向和減少雜晶的作用,其存在有利于實(shí)現(xiàn)分子篩在較短時(shí)間內(nèi)合成[9].圖1為添加晶種對(duì)合成SSZ-13晶體結(jié)構(gòu)的影響.反應(yīng)條件為初凝膠劇烈攪拌6 h,晶化溫度為140 ℃,晶化時(shí)間為7 d.由圖可以發(fā)現(xiàn),在未添加晶種情況下,沒有觀察到任何SSZ-13分子篩及相關(guān)結(jié)構(gòu)的衍射峰.添加SSZ-13分子篩晶種后,可以發(fā)現(xiàn)XRD譜圖在15.74°、25.86°、30.41°、35.72°、47.62°等出現(xiàn)衍射峰.與XRD標(biāo)準(zhǔn)卡片對(duì)比發(fā)現(xiàn),這些衍射峰屬于ANA方沸石結(jié)構(gòu).ANA結(jié)構(gòu)為CHA結(jié)構(gòu)分子篩的穩(wěn)定形式,一般在合成過程中延長CHA菱沸石的晶化時(shí)間可以得到相對(duì)穩(wěn)定的ANA方沸石結(jié)構(gòu)[10].穩(wěn)定結(jié)構(gòu)ANA的形成,說明在此反應(yīng)條件下,反應(yīng)過程中晶化時(shí)間可能過長.因此,將進(jìn)一步考察晶化時(shí)間對(duì)合成SSZ-13沸石分子篩的影響.

    圖1 合成SSZ-13分子篩的XRD譜圖

    2.2 晶化時(shí)間對(duì)SSZ-13分子篩的影響

    晶化時(shí)間是影響SSZ-13分子篩結(jié)晶程度的重要因素.因此,分別研究了130 ℃和140 ℃時(shí),晶化時(shí)間對(duì)SSZ-13晶型的影響,結(jié)果如圖2所示.圖2(a)為水熱反應(yīng)溫度140 ℃,晶化時(shí)間為6 d時(shí),合成的分子篩同時(shí)存在ANA和CHA兩種結(jié)構(gòu).為了降低ANA結(jié)構(gòu)分子篩的生成,進(jìn)一步縮短晶化時(shí)間為4 d.但是,發(fā)現(xiàn)合成樣品仍為ANA和CHA兩種結(jié)構(gòu)分子篩的混晶,且晶化程度降低.這說明,在該反應(yīng)條件下,縮短晶化時(shí)間不能成功制備純CHA菱沸石結(jié)構(gòu)的SSZ-13.又研究了水熱反應(yīng)溫度為130 ℃時(shí)晶化時(shí)間對(duì)SSZ-13分子篩形成的影響.從圖2(b)可以發(fā)現(xiàn),在該溫度下可以成功的合成CHA菱沸石結(jié)構(gòu)的SSZ-13分子篩,并且沒有其他結(jié)構(gòu)混晶的存在.當(dāng)晶化時(shí)間延長到4 d時(shí),合成的分子篩其衍射峰強(qiáng)度最大.當(dāng)晶化時(shí)間大于4 d時(shí),分子篩的晶化程度明顯降低.由此可見,在130 ℃時(shí)水熱反應(yīng)4 d時(shí),可以獲得結(jié)晶度較好的CHA結(jié)構(gòu)的SSZ-13分子篩.

    (a) 140 ℃

    (b)130 ℃圖2 不同反應(yīng)溫度條件下晶化時(shí)間對(duì)合成SSZ-13分子篩的影響

    2.3 晶化溫度對(duì)合成SSZ-13分子篩的影響

    分子篩合成過程中,水熱反應(yīng)溫度的變化可以使液相凝膠中的硅酸鹽離子和鋁酸根離子聚合發(fā)生反應(yīng)從而影響凝膠的形成、溶解和轉(zhuǎn)化,成核和晶體生長以及亞穩(wěn)態(tài)之間的相變.溫度的變化還會(huì)影響反應(yīng)釜中溶劑自生壓力,從另一方面對(duì)分子篩晶化過程及產(chǎn)物結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響[11].由前面的研究可以發(fā)現(xiàn),水熱反應(yīng)溫度對(duì)于SSZ-13的形成具有重要的影響,因此,考察晶化溫度對(duì)SSZ-13生成的影響,結(jié)果如圖3所示.從圖中可以看到,溫度為120 ℃時(shí)出現(xiàn)微弱的SSZ-13衍射峰,說明在該反應(yīng)溫度條件下,分子篩的結(jié)晶度較低,沒有成功的合成CHA結(jié)構(gòu).當(dāng)晶化溫度130 ℃時(shí),其衍射峰峰位與標(biāo)準(zhǔn)的SSZ-13分子篩峰位一致,即成功合成SSZ-13分子篩.當(dāng)晶化溫度升高為140 ℃時(shí),分子篩的衍射峰峰強(qiáng)增大,但出現(xiàn)了很多雜峰,說明該反應(yīng)溫度并沒有成功合成CHA結(jié)構(gòu)分子篩.因此,晶化溫度為130 ℃時(shí),有利于SSZ-13的形成.

    圖3 不同晶化溫度合成SSZ-13分子篩的XRD譜圖

    2.4 攪拌時(shí)間對(duì)合成SSZ-13分子篩的影響

    為了進(jìn)一步提高分子篩的晶化程度,探究了攪拌時(shí)間對(duì)結(jié)晶度的影響.由圖4可以看出,通過改變攪拌時(shí)間,樣品的衍射峰位置基本沒有發(fā)生改變,說明攪拌程度不會(huì)影響晶種結(jié)構(gòu),合成的分子篩仍為CHA菱沸石結(jié)構(gòu).但隨著攪拌時(shí)間的增加,樣品的衍射峰峰強(qiáng)逐漸增強(qiáng),攪拌12 h時(shí),衍射峰強(qiáng)度達(dá)到最大,說明適當(dāng)延長攪拌時(shí)間有利于提高SSZ-13的結(jié)晶度,促進(jìn)分子篩的形成.

    圖4 不同攪拌時(shí)間合成SSZ-13分子篩的XRD譜圖

    另外,以商品SSZ-13為參照,分析合成的SSZ-13分子篩的相對(duì)結(jié)晶度,分別為1.04(6 h),1.07(9 h),1.32(12 h).相對(duì)結(jié)晶度均高于1,說明以氯化膽堿為模板劑合成的SSZ-13具有很好的結(jié)晶度.

    2.5 合成的SSZ-13與商品分子篩的比較

    圖5為以氯化膽堿為模板劑合成的SSZ-13分子篩的電鏡掃描圖.可以發(fā)現(xiàn),合成的分子篩呈現(xiàn)較為規(guī)則的立方體形狀,粒徑約為2~3 μm,也可以發(fā)現(xiàn)顆粒存在部分雜質(zhì),后續(xù)將會(huì)進(jìn)一步研究如何減少雜質(zhì)的存在.

    圖5 以氯化膽堿為模板劑合成的SSZ-13分子篩SEM圖

    圖6為以氯化膽堿為模板劑合成的SSZ-13分子篩的N2吸附-脫附等溫線并將其與商品SSZ-13進(jìn)行比較,相應(yīng)的樣品檢測(cè)比表面積、孔容及平均孔徑列入表1.從圖中可以看出,合成的SSZ-13分子篩與商品分子篩都表現(xiàn)典型的Ⅳ型吸附特征,表明兩種樣品具有微孔結(jié)構(gòu).合成的分子篩孔徑略小于商品SSZ-13(表1).此外,合成的SSZ-13分子篩的比表面積為22.24 m2/g,高于商品SSZ-13分子篩(17.15 m2/g).說明合成的分子篩與商品SSZ-13具有相似的孔結(jié)構(gòu).

    圖6 合成和商品SSZ-13分子篩的N2吸附-脫附等溫線

    表1 合成和商品SSZ-13催化劑分子篩的參數(shù)對(duì)比

    3 結(jié)論

    無N,N,N-三甲基金剛烷氫氧化銨(TMAdaOH)存在條件下,利用氯化膽堿作為模板劑,采用傳統(tǒng)的水熱合成法可以成功且穩(wěn)定的合成出具有CHA結(jié)構(gòu)的SSZ-13分子篩.其最佳合成條件為:添加晶種的情況下,晶化溫度為130 ℃,晶化時(shí)間為4 d,在該合成條件下,不需要添加其他任何模板劑,結(jié)晶度良好.大大地節(jié)省了合成成本,同時(shí)也減少了對(duì)環(huán)境的污染.

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