• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    正中神經(jīng)橫斷面積及扁平率的超聲參數(shù)與腕管綜合征嚴(yán)重程度的相關(guān)性分析①

    2021-11-10 10:21:46紀(jì)
    關(guān)鍵詞:卡壓橫徑輕中度

    紀(jì) 柳

    (清華大學(xué)玉泉醫(yī)院手外科,北京 100049)

    腕管綜合征(carpal tunnel syndrome,CTS)是臨床常見卡壓性神經(jīng)綜合征之一,主要由患者腕管內(nèi)容積減少或壓力增大壓迫正中神經(jīng)引起,臨床表現(xiàn)為手指麻痹、疼痛、無力,常放射至肘部、肩背部[1]。CTS嚴(yán)重時(shí),拇指對掌和外展均出現(xiàn)無力,甚至發(fā)生大魚際肌萎縮,影響患者日常精細(xì)活動。近年來,CTS發(fā)病率逐漸上升,且發(fā)病年齡趨于年輕化,因此,早期診斷CTS并進(jìn)行有效治療,可減輕正中神經(jīng)損傷,避免手功能不可逆喪失。多數(shù)CTS患者在病變早期臨床癥狀不典型,導(dǎo)致診斷困難,神經(jīng)電生理可反應(yīng)正中神經(jīng)功能障礙嚴(yán)重程度,是臨床診斷CTS的主要輔助檢查手段,但其為有創(chuàng)檢查,耗時(shí)較長,且無法反應(yīng)神經(jīng)周圍解剖結(jié)構(gòu)改變,對于明確病因及指導(dǎo)治療缺乏參考[2]。超聲檢查方便、無創(chuàng),費(fèi)用便宜,并可實(shí)時(shí)動態(tài)觀察組織器官結(jié)構(gòu)變化情況,隨著超聲顯像技術(shù)不斷發(fā)展,高頻超聲在神經(jīng)疾病診斷中具有獨(dú)特優(yōu)勢[3-4]。已有研究顯示,超聲在CTS診斷中準(zhǔn)確度可達(dá)99%[5]。但超聲檢測能否用于判斷CTS嚴(yán)重程度,目前尚無統(tǒng)一定論,本研究通過檢測CTS患者正中神經(jīng)超聲相關(guān)參數(shù),評估其對CTS嚴(yán)重程度的診斷價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2017年2月-2021年2月清華大學(xué)玉泉醫(yī)院就診的CTS患者90例,共136只腕關(guān)節(jié),其中男性13例,女性77例,年齡25~73歲,平均年齡(53.39±5.62)歲,病程為2~10年,平均病程(4.41±1.37)年。參考顧玉東[6]的分級,分為輕度組(43只)、中度組(48只)和重度組(45只)。其中輕度組男性4例,女性27例,年齡25~68歲,平均年齡(54.12±6.03)歲,病程3~9年,平均病程(4.38±1.28)年;中度組男性5例,女性 27例,年齡 28~73歲,平均年齡(55.75±5.79)歲,病程2~9年,平均病程為(4.46±1.35)年;重度組男性4例,女性23例,年齡29~71歲,平均年齡(56.42±5.43)歲,病程3~10年,平均病程(4.39±1.48)年。各組年齡、病程、性別構(gòu)成比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有患者均對研究內(nèi)容知情同意,并經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核通過。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者橈側(cè)3指半麻木、無力,并伴有夜間麻醒,嚴(yán)重可出現(xiàn)拇指對掌及外展困難,持物落地等;(2)正中神經(jīng)分布區(qū)感覺異常,Tinel征陽性[7],Phalen征陽性[8];(3)肌電圖證實(shí)為CTS;(4)雙側(cè)受累的患者雙側(cè)均入組。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)頸椎病、糖尿病及其他周圍神經(jīng)卡壓疾病患者;(2)腕部外傷者。

    1.3 檢測方法

    1.3.1 超聲檢測 使用Logoq E9彩色多普勒超聲儀(美國GE公司)進(jìn)行檢查,探頭頻率6~15 MHz,檢查頻率為15 MHz,設(shè)置為骨骼肌肉條件。患者取坐位,前臂旋后,腕關(guān)節(jié)平伸位,掌心朝上,手指自然伸展。使探頭掃描平面與前臂縱軸處于平行位置,從前臂下1/3處開始,由近到遠(yuǎn)對受檢者腕管內(nèi)的組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行掃查,觀察正中神經(jīng)形態(tài)、走行以及正中神經(jīng)受卡壓情況,其次使探頭平面與前臂縱軸垂直,橫向掃查腕管,腕管入口和出口分別以豌豆骨和鉤骨鉤作為骨性標(biāo)志。豌豆骨水平確定:腕掌側(cè)面中間腕橫紋遠(yuǎn)側(cè)約1 cm處;鉤骨鉤水平確定:豌豆骨下外側(cè)1 cm處即環(huán)尺側(cè)延線。于豌豆骨水平橫切正中神經(jīng),測量豌豆骨水平正中神經(jīng)橫徑和前后徑,測量入口和出口之間最大正中神經(jīng)橫斷面積(carpal tunnel cross-sentional area,CSAC)、旋前方肌水平正中神經(jīng)橫斷面積(pranator quadralus muscle cross-sentional area,CSAP)。

    1.3.2 神經(jīng)電生理檢測 使用KEYPOINT肌電誘發(fā)電位儀(丹麥丹迪公司)進(jìn)行電生理測定?;颊呷∑脚P位,室溫保持22~25℃,肢體溫度≥32℃,全身保持放松狀態(tài),掌心向上,手自然伸直,掃描速度為2 ms/D,刺激電極,記錄感覺傳導(dǎo)速度(sensory conduction velocity,SCV)和運(yùn)動傳導(dǎo)速度(moter conduction velocity,MCV)。

    1.4 觀察指標(biāo)

    1.4.1 豌豆骨水平正中神經(jīng)橫徑和前后徑 所有患者于豌豆骨水平橫切正中神經(jīng),測量橫徑和前后徑,計(jì)算扁平率(flattening ratio,F(xiàn)R),扁平率=橫徑/前后徑。

    1.4.2 CSAC和CSAP 測量所有患者CSAC和CSAP,計(jì)算兩者差值,即ΔCSA,ΔCSA=CSAC-CSAP,計(jì)算相對橫斷面積(relative cross-sectional area,RCSA),RCSA=CSAC/CSAP。

    1.4.3 FR、ΔCSA、RCSA對CTS嚴(yán)重程度的診斷價(jià)值構(gòu)建受試者工作特征曲線(receiveroperating characteristic curve,ROC),計(jì)算曲線下面積(area under curve,AUC),分析FR、ΔCSA、RCSA對CTS嚴(yán)重程度的診斷價(jià)值。

    1.4.4 FR、ΔCSA、RCSA與SCV和MCV的相關(guān)性 分析FR、ΔCSA、RCSA與神經(jīng)電生理檢測SCV和MCV的相關(guān)性。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,以(±s)表示計(jì)量資料,多組間采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn);以n(%)表示計(jì)數(shù)資料,采用χ2檢驗(yàn);根據(jù)ROC,分析FR、ΔCSA、RCSA對CTS嚴(yán)重程度的診斷價(jià)值。相關(guān)性分析采用Pearson法。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組患者FR比較與輕度組比較,中度組和重度組患者正中神經(jīng)橫徑和FR增加(P<0.05),重度組患者正中神經(jīng)橫徑和FR大于中度組(P<0.05)。見表1。

    表1 各組患者正中神經(jīng)橫徑、前后徑和FR比較(±s)

    表1 各組患者正中神經(jīng)橫徑、前后徑和FR比較(±s)

    注:與輕度組比較,*P<0.05;與中度組比較,#P<0.05。

    組別輕度組中度組重度組FR 2.83±0.19 3.16±0.22*3.37±0.29*#n 43 48 45橫徑/mm 6.66±0.95 7.62±1.16*8.19±1.35*#前后徑/mm 2.35±0.76 2.41±0.85 2.43±0.71

    2.2 各組患者CSAC、CSAP、ΔCSA、RCSA比較與輕度組比較,中度組和重度組患者CSAC、CSAP、ΔCSA、RCSA 增加(P<0.05),重度組患者 CSAC、CSAP、ΔCSA、RCSA大于中度組(P<0.05)。見表2。

    表2 各組患者CSAC、CSAP、ΔCSA、RCSA比較(±s)

    注:與輕度組比較,*P<0.05;與中度組比較,#P<0.05。

    組別n CSAC/mm2CSAP/mm2ΔCSA/mm2RCSA輕度組中度組重度組43 48 45 12.62±1.03 14.59±1.16*18.28±1.35*#7.16±0.79 7.96±0.86*8.42±0.93*#5.46±0.96 6.63±1.15*9.86±1.08*#1.76±0.23 1.83±0.31*2.17±0.28*#

    2.3 FR、ΔCSA、RCSA對CTS嚴(yán)重程度的診斷價(jià)值ROC結(jié)果顯示,F(xiàn)R、ΔCSA、RCSA診斷輕中度CTS的最佳截?cái)帱c(diǎn)分別為3.07、6.32 mm2、1.81,三者單獨(dú)及聯(lián)合檢測診斷輕中度CTS的AUC分別為0.682、0.703、0.711、0.768。FR、ΔCSA、RCSA 診斷中重度CTS的最佳截?cái)帱c(diǎn)分別為3.29、8.82 mm2、2.07,三者單獨(dú)及聯(lián)合檢測診斷中重度CTS的AUC分別為0.712、0.786、0.773、0.814。見表3,圖1、2。

    表3 FR、△CSA、RCSA對CTS嚴(yán)重程度的診斷價(jià)值

    圖1 FR、ΔCSA、RCSA單獨(dú)及聯(lián)合檢測診斷輕中度CTS的ROC曲線

    圖2 FR、ΔCSA、RCSA單獨(dú)及聯(lián)合檢測診斷中重度CTS的ROC曲線

    2.4 各組患者SCV、MCV比較與輕度組比較,中度組和重度組患SCV、MCV減慢(P<0.05),重度組患者SCV、MCV慢于中度組(P<0.05)。見表4。

    表4 各組患者SCV、MCV比較

    2.5 FR、ΔCSA、RCSA與 SCV和 MCV相關(guān)性

    Pearson分析結(jié)果顯示,ΔCSA、RCSA與SCV和MCV均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05);FR與SCV和MCV無相關(guān)性(P>0.05)。見表5。

    表5 FR、ΔCSA、RCSA與SCV和MCV相關(guān)性

    3 討論

    腕管位于手掌根部,是由骨和軟骨組成的一個(gè)骨性纖維通道,包含有正中神經(jīng)及指淺屈肌、指深曲肌等9條肌腱,缺乏伸縮性,壓力緩沖差。CTS發(fā)生與腕部反復(fù)用力頻率有關(guān),當(dāng)腕部受到外力損傷,或其他疾病引起腕部內(nèi)容物體積增大或空間變小,均可導(dǎo)致腕管內(nèi)壓力升高,卡壓正中神經(jīng),影響手功能[9]。目前認(rèn)為CTS發(fā)生的相關(guān)解剖因素包括腕橫韌帶增生和肥厚,屈肌腱纖維化和增生以及腕管結(jié)構(gòu)狹窄及正中神經(jīng)受壓扁平增粗[10-11]。超聲檢查可了解腕部正中神經(jīng)受壓位置、受壓程度以及周圍組織解剖結(jié)構(gòu),對于明確病因,確定治療方案有重要指導(dǎo)作用。

    超聲儀探頭頻率與分辨率成正比,使用高頻超聲檢測正中神經(jīng),能極大提高成像質(zhì)量,清晰顯示神經(jīng)走行及周圍組織結(jié)構(gòu),相較于神經(jīng)電生理檢測,超聲檢測侵襲性小、費(fèi)用更低、速度更快,并較臨床檢查靈敏度更高[12]。超聲檢測CTS常見指標(biāo)包括正中神經(jīng)回聲、CSA、FR等,CSA是最常用檢測指標(biāo),可定量評價(jià)患者神經(jīng)干粗細(xì)變化,F(xiàn)R可反應(yīng)正中神經(jīng)變形程度,CAS增大是CTS患者特征性改變[13]。本研究結(jié)果顯示,隨著病情程度加重,患者FR、CSAC、CSAP、ΔCSA和RCSA增加,提示以上各指標(biāo)均與CTS病情進(jìn)展有關(guān)。為避免個(gè)體差異,提高超聲檢測的診斷價(jià)值,CSAC、CSAP以及二者差值和比值等更多超聲參數(shù)被納入研究。有研究顯示,測量CSAP重復(fù)性好,其與CSAC的差值ΔCSA可更好彌補(bǔ)個(gè)體差異,具有更高診斷準(zhǔn)確率[14]。孔蓉等[15]報(bào)道,ΔCSA用于診斷輕中度CTS患者的敏感性、特異性和準(zhǔn)確性均>80%,用于中重度敏感性、特異性和準(zhǔn)確性分別為85.7%、83.8%和79.5;RCSA用于診斷不同程度CTS的敏感性、特異性和準(zhǔn)確性低于ΔCSA。Klauser等[16]對427例(643只)患者進(jìn)行超聲檢測,結(jié)果顯示ΔCSA對輕中度和中重度的最佳臨界值分別為6 mm2和9 mm2,CSAP對輕中度和中重度的最佳臨界值分別為1.7和2.2,本研究結(jié)果與之相近。另外,F(xiàn)R對CTS也具有較高診斷價(jià)值,劉英等[17]分別采用鉤骨鉤和豌豆骨水平FR診斷CTS患者,敏感性為86.5%和93.5%。本研究ROC結(jié)果顯示,F(xiàn)R、ΔCSA、RCSA單獨(dú)及聯(lián)合檢測診斷輕中度CTS的AUC分別為0.682、0.703、0.711、0.768,診斷中重度CTS的AUC分別為0.712、0.786、0.773、0.814,表明FR、ΔCSA、RCSA均對不同程度CTS具有較高診斷價(jià)值,且三者聯(lián)合診斷價(jià)值更高。

    CTS患者正中神經(jīng)受卡壓后可導(dǎo)致形態(tài)和功能發(fā)生改變,其嚴(yán)重程度主要根據(jù)臨床表現(xiàn)及神經(jīng)電生理檢測結(jié)果進(jìn)行分型,神經(jīng)電生理檢測可判斷正中神經(jīng)受卡壓部位和程度,目前超聲對CTS分型仍無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。由于感覺神經(jīng)電位較運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)先發(fā)生波幅降低、傳導(dǎo)速度減慢等異常變化,神經(jīng)電生理通過觀察正中神經(jīng)傳導(dǎo)速度是否發(fā)生變化,在CTS早期就可檢測神經(jīng)功能損傷情況,為CTS早期診斷提供依據(jù)[18]。但神經(jīng)電生理檢測主要用于判斷正中神經(jīng)功能異常情況,而無法判斷神經(jīng)周圍組織結(jié)構(gòu)變化情況,無法應(yīng)用于明確CTS病因和臨床指導(dǎo)治療。而超聲檢測可發(fā)現(xiàn)正中神經(jīng)受卡壓原因和范圍,為臨床治療提供指導(dǎo)。本研究結(jié)果顯示,CTS患者SCV、MCV隨著正中神經(jīng)損傷程度加重,神經(jīng)傳導(dǎo)速度逐漸減慢,表明患者正中神經(jīng)傳導(dǎo)速度均發(fā)生不同程度減速,進(jìn)一步Pearson相關(guān)性分析顯示,ΔCSA、RCSA與SCV和MCV均呈負(fù)相關(guān)。提示超聲檢測與神經(jīng)電生理檢測趨勢一致,可對臨床評估CTS患者嚴(yán)重程度提供客觀依據(jù),對于不耐受神經(jīng)電生理檢測患者,可減少侵入性檢測的使用。

    綜上所述,超聲檢測與神經(jīng)肌電圖檢查存在相關(guān)性,可為臨床診斷CTS嚴(yán)重程度提供客觀依據(jù),兩種檢測方法可在CTS診斷中相互補(bǔ)充,減少漏診。但本研究樣本量較少以及多數(shù)患者就診時(shí)癥狀比較嚴(yán)重,可能對結(jié)果存在一定影響,今后需納入大量樣本進(jìn)行進(jìn)一步研究。

    猜你喜歡
    卡壓橫徑輕中度
    更正
    卡壓式銅合金管件的研究現(xiàn)狀及發(fā)展展望
    水楊酸聯(lián)合果酸治療輕中度痤瘡的臨床療效觀察
    灰棗果實(shí)體積與單果質(zhì)量的估算方法
    卡壓性神經(jīng)損害的另類發(fā)現(xiàn)*
    剪切波彈性超聲評價(jià)神經(jīng)慢性卡壓的彈性變化
    基于Logistic模型的澳洲堅(jiān)果果實(shí)生長發(fā)育研究
    關(guān)節(jié)鏡下治療肩胛上神經(jīng)卡壓的研究進(jìn)展
    丁螺環(huán)酮聯(lián)合養(yǎng)血清腦顆粒治療輕中度卒中后抑郁的效果觀察
    虛擬組織學(xué)血管內(nèi)超聲在輕中度冠狀動脈病變患者中的應(yīng)用價(jià)值
    男人的好看免费观看在线视频| 精品久久久久久久久av| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产在视频线在精品| 色av中文字幕| 亚洲成人久久爱视频| 性色avwww在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 九色成人免费人妻av| 美女黄网站色视频| 久久亚洲精品不卡| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 看片在线看免费视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲成a人片在线一区二区| 97热精品久久久久久| 亚洲五月天丁香| 亚洲av第一区精品v没综合| 99国产精品一区二区蜜桃av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产伦一二天堂av在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 中文字幕免费在线视频6| 又爽又黄无遮挡网站| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲人成伊人成综合网2020| 真人一进一出gif抽搐免费| 中国美女看黄片| 色播亚洲综合网| 久久6这里有精品| 亚洲黑人精品在线| 欧美黑人巨大hd| 国模一区二区三区四区视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产黄色小视频在线观看| av在线天堂中文字幕| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品免费一区二区三区在线| 免费av毛片视频| 亚洲av免费在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 一区福利在线观看| 美女大奶头视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲电影在线观看av| 两个人的视频大全免费| 99久久精品国产亚洲精品| 我的老师免费观看完整版| 欧美区成人在线视频| 动漫黄色视频在线观看| 精品国产亚洲在线| 12—13女人毛片做爰片一| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 丁香六月欧美| 波多野结衣巨乳人妻| 免费av观看视频| 内射极品少妇av片p| 91狼人影院| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品一区二区免费欧美| 高清在线国产一区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲成人久久爱视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产中年淑女户外野战色| xxxwww97欧美| 国产单亲对白刺激| 男人狂女人下面高潮的视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 天堂影院成人在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲精品影视一区二区三区av| 精品免费久久久久久久清纯| 黄片小视频在线播放| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 五月伊人婷婷丁香| 国产不卡一卡二| 深夜a级毛片| 我的女老师完整版在线观看| 精品久久国产蜜桃| 超碰av人人做人人爽久久| 毛片一级片免费看久久久久 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 悠悠久久av| 久久人人精品亚洲av| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 最新中文字幕久久久久| 久久99热这里只有精品18| 波多野结衣高清作品| 国产黄a三级三级三级人| a级毛片免费高清观看在线播放| 麻豆国产97在线/欧美| 嫩草影院精品99| 亚洲五月天丁香| 欧美色视频一区免费| 午夜激情欧美在线| 久久精品国产亚洲av天美| 老女人水多毛片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 丁香六月欧美| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美激情久久久久久爽电影| 小说图片视频综合网站| 91久久精品电影网| 日韩精品青青久久久久久| 久久国产精品影院| 一区二区三区激情视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 不卡一级毛片| 成人毛片a级毛片在线播放| 午夜福利18| 黄色女人牲交| 亚洲综合色惰| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一进一出好大好爽视频| 亚洲片人在线观看| 此物有八面人人有两片| 一区二区三区高清视频在线| 精品国产三级普通话版| 有码 亚洲区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲av美国av| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 一个人免费在线观看的高清视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 51午夜福利影视在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 婷婷丁香在线五月| 赤兔流量卡办理| 少妇高潮的动态图| 国内精品美女久久久久久| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品一及| 99国产综合亚洲精品| 好男人在线观看高清免费视频| 国产单亲对白刺激| 又爽又黄a免费视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美精品国产亚洲| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 成人无遮挡网站| 1024手机看黄色片| 内地一区二区视频在线| 欧美潮喷喷水| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 日韩免费av在线播放| 丰满人妻一区二区三区视频av| 午夜福利免费观看在线| 色播亚洲综合网| 欧美3d第一页| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲一区二区三区不卡视频| av福利片在线观看| 成人三级黄色视频| www.999成人在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| av女优亚洲男人天堂| 免费黄网站久久成人精品 | 亚洲av.av天堂| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲精品456在线播放app | netflix在线观看网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜a级毛片| 久久久久久大精品| a在线观看视频网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 天堂网av新在线| 亚洲经典国产精华液单 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲av五月六月丁香网| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美黑人欧美精品刺激| 一边摸一边抽搐一进一小说| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲av成人精品一区久久| 在线天堂最新版资源| 国产精品av视频在线免费观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品人妻久久久久久| ponron亚洲| 欧美精品国产亚洲| a在线观看视频网站| 亚洲不卡免费看| 国产熟女xx| 身体一侧抽搐| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 1024手机看黄色片| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品一及| www.www免费av| 亚洲美女搞黄在线观看 | 久久久久久久精品吃奶| 久久久国产成人精品二区| 久久久精品大字幕| 国语自产精品视频在线第100页| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品一及| 久久久久九九精品影院| 国产单亲对白刺激| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| av在线蜜桃| 他把我摸到了高潮在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 国产久久久一区二区三区| 成年版毛片免费区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲七黄色美女视频| 国产单亲对白刺激| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲成人久久性| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久久色成人| 久久久久精品国产欧美久久久| 看片在线看免费视频| 国产一区二区三区视频了| 97超视频在线观看视频| 夜夜爽天天搞| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人欧美大片| 午夜福利高清视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 十八禁人妻一区二区| 成年免费大片在线观看| 人人妻人人看人人澡| 国产三级中文精品| 日韩欧美三级三区| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲国产精品久久男人天堂| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 在线观看一区二区三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲av不卡在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 三级国产精品欧美在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲18禁久久av| 精品欧美国产一区二区三| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产极品精品免费视频能看的| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 黄色视频,在线免费观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 免费观看精品视频网站| 悠悠久久av| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲成av人片免费观看| 一a级毛片在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 在线观看午夜福利视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 搡老熟女国产l中国老女人| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 亚洲电影在线观看av| 亚洲18禁久久av| 亚洲av免费高清在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 白带黄色成豆腐渣| 热99在线观看视频| 亚洲精华国产精华精| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一a级毛片在线观看| 舔av片在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 麻豆一二三区av精品| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品午夜福利在线看| 在线观看午夜福利视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品一区二区性色av| 哪里可以看免费的av片| 精品无人区乱码1区二区| 99久久99久久久精品蜜桃| 2021天堂中文幕一二区在线观| 精品久久国产蜜桃| 少妇人妻精品综合一区二区 | 狠狠狠狠99中文字幕| 免费观看人在逋| 欧美精品啪啪一区二区三区| netflix在线观看网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 搡老岳熟女国产| a级毛片a级免费在线| 十八禁人妻一区二区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 亚洲熟妇熟女久久| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品人妻久久久久久| 成人三级黄色视频| 天天躁日日操中文字幕| 国产av一区在线观看免费| 永久网站在线| 哪里可以看免费的av片| 日韩有码中文字幕| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲美女黄片视频| 岛国在线免费视频观看| 欧美黄色淫秽网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 看十八女毛片水多多多| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 色尼玛亚洲综合影院| 999久久久精品免费观看国产| 久久精品国产清高在天天线| 97热精品久久久久久| 精品一区二区三区av网在线观看| 国内精品美女久久久久久| 九九热线精品视视频播放| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品99久久久久久久久| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产精品久久久久久久久免 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲自偷自拍三级| 在线免费观看不下载黄p国产 | 高清在线国产一区| 永久网站在线| 我要看日韩黄色一级片| 99久国产av精品| 小说图片视频综合网站| 国产一区二区在线av高清观看| 简卡轻食公司| 欧美+日韩+精品| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 中亚洲国语对白在线视频| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产一区二区激情短视频| 在线看三级毛片| 9191精品国产免费久久| 91av网一区二区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲中文字幕日韩| 国产一区二区在线av高清观看| 51国产日韩欧美| 国产精品99久久久久久久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美在线一区亚洲| av在线老鸭窝| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲av一区综合| www.熟女人妻精品国产| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久人人爽人人爽人人片va | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久中文看片网| 好男人在线观看高清免费视频| 国产av麻豆久久久久久久| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲黑人精品在线| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品一区av在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 91久久精品电影网| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| av在线天堂中文字幕| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美极品一区二区三区四区| 全区人妻精品视频| 丰满乱子伦码专区| 女人被狂操c到高潮| 亚洲国产精品合色在线| 精品国产三级普通话版| 国产精品嫩草影院av在线观看 | xxxwww97欧美| 麻豆成人av在线观看| 久久久久久久午夜电影| 欧美极品一区二区三区四区| 级片在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲avbb在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| x7x7x7水蜜桃| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 夜夜夜夜夜久久久久| 在线天堂最新版资源| 免费大片18禁| 国产成人a区在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产黄色小视频在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美zozozo另类| 中文字幕高清在线视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 日韩亚洲欧美综合| 麻豆一二三区av精品| 黄色女人牲交| 国产麻豆成人av免费视频| 国产老妇女一区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲美女黄片视频| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲av五月六月丁香网| 午夜福利免费观看在线| 老女人水多毛片| 最好的美女福利视频网| 免费观看的影片在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 宅男免费午夜| 一级av片app| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美极品一区二区三区四区| 久久热精品热| 禁无遮挡网站| 99久久九九国产精品国产免费| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产精品一区二区性色av| 免费人成视频x8x8入口观看| 色综合婷婷激情| 99热只有精品国产| 日本三级黄在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 成人性生交大片免费视频hd| 在线a可以看的网站| av视频在线观看入口| 色综合婷婷激情| 亚洲熟妇熟女久久| 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产麻豆成人av免费视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久久久久久久大av| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产高清视频在线播放一区| 日本一二三区视频观看| 一本综合久久免费| 精品午夜福利在线看| 内地一区二区视频在线| 色在线成人网| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日日夜夜操网爽| 99热只有精品国产| 亚洲国产精品久久男人天堂| www日本黄色视频网| 一级黄片播放器| 两个人的视频大全免费| 男人的好看免费观看在线视频| 757午夜福利合集在线观看| 嫩草影院精品99| 国产伦精品一区二区三区四那| 精品一区二区免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| av天堂在线播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国内精品美女久久久久久| 一本久久中文字幕| 免费av不卡在线播放| 欧美激情在线99| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一夜夜www| 国产在线男女| 精品久久久久久久久av| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品,欧美在线| 内地一区二区视频在线| 婷婷色综合大香蕉| 老司机午夜十八禁免费视频| 日韩人妻高清精品专区| 国产人妻一区二区三区在| 身体一侧抽搐| 精品欧美国产一区二区三| 欧美日韩综合久久久久久 | 日本与韩国留学比较| 少妇人妻精品综合一区二区 | 在线a可以看的网站| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产熟女xx| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久久国产成人精品二区| 国产三级在线视频| 美女高潮的动态| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产成人aa在线观看| 毛片一级片免费看久久久久 | aaaaa片日本免费| 大型黄色视频在线免费观看| 简卡轻食公司| 12—13女人毛片做爰片一| 国产亚洲av嫩草精品影院| 小说图片视频综合网站| 日韩av在线大香蕉| 精品福利观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 757午夜福利合集在线观看| 深爱激情五月婷婷| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 色综合亚洲欧美另类图片| 色尼玛亚洲综合影院| avwww免费| 免费看日本二区| av中文乱码字幕在线| 午夜激情欧美在线| 日韩精品青青久久久久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| av在线蜜桃| 欧美乱妇无乱码| 欧美三级亚洲精品| www.www免费av| 99视频精品全部免费 在线| 欧美成人a在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一夜夜www| 国产免费男女视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 在线观看一区二区三区| 国产精品久久电影中文字幕| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 老司机深夜福利视频在线观看| 九色成人免费人妻av| 国内精品久久久久精免费| 国产精品一及| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲av成人av| 丁香六月欧美| 哪里可以看免费的av片| 成人一区二区视频在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲激情在线av| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 久久久久国内视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久久久大精品| 国产亚洲精品av在线| 一个人免费在线观看电影| 99国产精品一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 少妇高潮的动态图| 久久久久国内视频| 网址你懂的国产日韩在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本成人三级电影网站| 午夜免费激情av| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产成人影院久久av| av天堂中文字幕网| 桃红色精品国产亚洲av| 国内精品美女久久久久久| 国产成人av教育| 午夜免费成人在线视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产主播在线观看一区二区| 久久国产精品人妻蜜桃| 少妇的逼好多水| 人人妻人人看人人澡| 一夜夜www| av福利片在线观看| 久久性视频一级片| 大型黄色视频在线免费观看| 国产视频内射| 欧美bdsm另类| 国产 一区 欧美 日韩| 国产黄a三级三级三级人| 91在线观看av| 两个人视频免费观看高清| 久久国产精品影院| 国产欧美日韩一区二区精品| 波多野结衣高清无吗| 午夜福利成人在线免费观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品一及| 国产欧美日韩精品一区二区| 18禁在线播放成人免费| 搞女人的毛片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 不卡一级毛片|