• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胸椎結(jié)核伴截癱患者術(shù)后神經(jīng)功能恢復(fù)的影響因素△

    2021-05-23 11:13:20李力韜羅展鵬李大偉黃鳳山吳云峰
    中國矯形外科雜志 2021年9期
    關(guān)鍵詞:胸椎結(jié)核脊髓

    盧 彬,李力韜,崔 旭*,胡 明,鮑 達(dá),羅展鵬,李大偉,黃鳳山,于 龍,劉 寧,吳云峰

    (1.河北北方學(xué)院,河北省張家口市 075000;2.解放軍總醫(yī)院第八醫(yī)學(xué)中心脊柱外科,北京市100089)

    脊柱結(jié)核是最常見的肺外結(jié)核之一,約占全身骨關(guān)節(jié)結(jié)核的50%[1]。其中,胸椎結(jié)核由于胸廓保護(hù),起病更為隱匿,早期發(fā)生輕微椎體破壞時(shí)可無明顯軸性癥狀,容易導(dǎo)致診斷延誤。當(dāng)結(jié)核病灶持續(xù)進(jìn)展,可導(dǎo)致椎體塌陷、節(jié)段后凸、病灶組織進(jìn)入椎管或形成硬膜外膿腫,相當(dāng)部分患者在較短時(shí)期內(nèi)出現(xiàn)嚴(yán)重的胸髓壓迫癥狀[2]。在上世紀(jì)60年代英國醫(yī)學(xué)研究會的系列研究發(fā)現(xiàn),保守治療和香港術(shù)式可取得相當(dāng)?shù)呐R床療效[3]。隨著脊柱外科技術(shù)的進(jìn)步及治療理念的發(fā)展,脊柱結(jié)核的手術(shù)指征也在不斷修正。目前學(xué)界主流觀點(diǎn)認(rèn)為,進(jìn)行性神經(jīng)功能損害是脊柱結(jié)核的絕對手術(shù)指征之一[4]。較創(chuàng)傷性脊髓損傷而言,脊柱結(jié)核導(dǎo)致的脊髓損傷預(yù)后更好,但若診斷治療延誤,仍可引起不可逆的神經(jīng)損害[5]。目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為當(dāng)神經(jīng)功能損害進(jìn)行性加重時(shí),即便血沉無明顯下降或化療時(shí)程未滿2周,實(shí)施手術(shù)也利于截癱早期恢復(fù),避免造成脊髓功能永久性損害[5,6]。胸椎結(jié)核伴截癱患者術(shù)后脊髓功能恢復(fù)程度受多種因素影響,包括患者年齡、一般情況、術(shù)前合并癥、脊髓壓迫程度、手術(shù)時(shí)機(jī)、手術(shù)方式等[7-8]。然而,影響術(shù)后脊髓功能恢復(fù)的關(guān)鍵因素目前仍缺乏相關(guān)臨床研究。因此,本研究回顧性收集2014年4月~2019年4月在本院接受手術(shù)治療的胸椎結(jié)核伴截癱患者的臨床資料,以探討影響胸椎結(jié)核伴截癱患者術(shù)后脊髓功能恢復(fù)程度的關(guān)鍵因素。

    1 資料與方法

    1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)結(jié)核病灶位于T1~12椎體或附件,并伴有不同程度截癱癥狀;(2)組織病理、分子病理、結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)或Xpert MTB/Rif確診為結(jié)核分枝桿菌感染;(3)隨訪時(shí)間≥2年。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有活動性肺結(jié)核,痰涂片抗酸桿菌陽性;(2)合并艾滋病、梅毒等傳染性疾病;(3)有精神疾患或其他原因不能配合治療者;(4)隨訪資料不全、失訪或死亡病例。

    1.2 一般資料

    檢索解放軍總醫(yī)院第八醫(yī)學(xué)中心2014年4月~2019年4月臨床診斷為胸椎結(jié)核伴截癱,并經(jīng)病理學(xué)檢查或細(xì)菌學(xué)檢查確診的患者共48例,失訪2例,死亡1例,共45例納入本研究。45例患者,男23例,女22例,平均年齡(57.33±15.12)歲,出現(xiàn)截癱癥狀至手術(shù)平均(57.51±110.06)d,術(shù)前抗結(jié)核治療平均(15.76±4.87)d。通過電子病歷系統(tǒng)收集病例資料,隨訪資料通過門診隨訪及電話隨訪獲得。本研究獲本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批,所有患者均知情同意。

    1.3 治療方案

    術(shù)前常規(guī)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)四聯(lián)抗結(jié)核方案(異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺)治療2~3周,對疑似耐藥結(jié)核者采用經(jīng)驗(yàn)性耐藥結(jié)核治療方案。術(shù)前強(qiáng)化營養(yǎng)支持治療,盡量糾正貧血及低蛋白血癥。患者出現(xiàn)進(jìn)行性脊髓功能損害表現(xiàn)時(shí),應(yīng)在全身?xiàng)l件允許及術(shù)前5~7 d抗結(jié)核藥物治療后,力求盡早手術(shù)。

    行后正中切口顯露病變節(jié)段及其上、下各2~3個(gè)節(jié)段。于病椎上、下各2~3個(gè)椎體分別置入椎弓根螺釘,選擇病灶破壞相對輕側(cè)安裝臨時(shí)固定棒,切除病椎棘突、椎板及黃韌帶,對脊髓背側(cè)進(jìn)行充分減壓。切除相應(yīng)的2個(gè)肋橫突關(guān)節(jié),神經(jīng)拉鉤保護(hù)硬膜囊,顯露病變椎間隙,清除膿腫和壞死間盤,向上、下方徹底刮除死骨、肉芽組織,直至新鮮骨組織。交替撐開釘棒系統(tǒng),矯正后凸畸形,椎體間置入填充自體顆粒骨的鈦網(wǎng),后方對釘棒系統(tǒng)加壓,進(jìn)一步矯正后凸畸形,穩(wěn)定植骨與鈦網(wǎng)。逐層關(guān)閉切口[9]。

    術(shù)后應(yīng)用低分子肝素預(yù)防深靜脈血栓形成,鼓勵(lì)患者咳嗽咳痰以防止墜積性肺炎。術(shù)中獲得病灶臨床標(biāo)本進(jìn)行結(jié)核分支桿菌培養(yǎng)、表型藥敏試驗(yàn)和Xpert MTB/Rif利福平耐藥基因檢測,根據(jù)藥敏結(jié)果制定個(gè)體化化療方案,督導(dǎo)下抗結(jié)核治療12~18個(gè)月。

    1.4 評價(jià)指標(biāo)

    記錄患者資料,包括年齡、性別、營養(yǎng)狀況、術(shù)前合并癥、合并其他部位結(jié)核、病灶部位、受累節(jié)段、脊髓壓迫程度、術(shù)前截癱癥狀持續(xù)時(shí)間、術(shù)前美國脊髓損傷協(xié)會(American Spinal Injury Association,ASIA)神經(jīng)功能評級、后凸畸形角度、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、后凸矯正率、耐藥情況。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。以神經(jīng)功能是否完全恢復(fù)將患者分為兩組,計(jì)量數(shù)據(jù)以±s表示,資料呈正態(tài)分布時(shí),兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);資料呈非正態(tài)分布時(shí),采用秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn)或Fisher精確檢驗(yàn)。等級資料比較采用Mann-whitney U檢驗(yàn)。以神經(jīng)功能是否完全恢復(fù)的二分變量為因變量,其他因素為自變量,行二元多因素邏輯回歸。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床結(jié)果

    術(shù)后隨訪 18~48個(gè)月,平均(31.80±8.12)個(gè)月。至末次隨訪時(shí),23例神經(jīng)功能完全恢復(fù)(com?plete recovery,CR),ASIA評級E級;22例神經(jīng)功能未完全恢復(fù)(incomplete recovery,IR),ASIA評級未達(dá)E級。典型病例影像見圖1。

    圖1 患者,男,38歲,T11/12椎體結(jié)核伴截癱,術(shù)前ASIA分級D級,行胸椎后路T11/12肋橫突入路病灶清除植骨融合內(nèi)固定術(shù)治療,術(shù)后采用標(biāo)準(zhǔn)化療方案治療1年 1a~1c:術(shù)前X線片、CT、MRI顯示T11/12椎體破壞伴椎旁膿腫形成,脊髓受壓,后凸角度30.2° 1d:術(shù)后1年隨訪X線片示后凸角度25°,矯正率17.21% 1e:術(shù)后1年矢狀位CT重建示植骨融合良好,結(jié)核病灶愈合,AISA分級恢復(fù)至E級

    2.2 神經(jīng)功能是否完全恢復(fù)的單因素分析

    兩組患者單項(xiàng)因素比較見表1,CR組年齡顯著小于IR組(P<0.05),CR組術(shù)前癱瘓時(shí)間顯著短于IR組(P<0.05),CR組術(shù)前 ASIA分級輕于 IR組(P<0.05),CR組影像學(xué)脊髓壓迫程度顯著輕于IR組(P<0.05)。但是,兩組患者在性別、癱瘓前病程、累及椎體數(shù)、病灶部位、手術(shù)時(shí)間、出血量、后凸矯正率、耐藥結(jié)核的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 患者神經(jīng)功能是否完全恢復(fù)單項(xiàng)因素比較

    2.3 二元多因素邏輯回歸結(jié)果

    以神經(jīng)功能是否完全恢復(fù)的二分變量為因變量,其他因素為自變量的多元邏輯回歸分析結(jié)果見表2。模型分類能力為58.10%,經(jīng)卡方檢驗(yàn)?zāi)P陀行В≒<0.001)。神經(jīng)功能不完全恢復(fù)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素是高齡(P<0.05)、術(shù)前癱瘓時(shí)間長 P<0.05)、ASIA 分級重(P<0.05)及術(shù)前脊髓壓迫程度重(P<0.05)。

    表2 是否神經(jīng)功能完全恢復(fù)的多因素邏輯回歸分析結(jié)果

    3 討論

    本研究通過單因素和多因素邏輯回歸分析表明,患者年齡、術(shù)前截癱病程、脊髓壓迫程度、術(shù)前ASIA分級四個(gè)因素與胸椎結(jié)核伴截癱術(shù)后脊髓損害恢復(fù)程度相關(guān)。優(yōu)勢比數(shù)值顯示脊髓壓迫程度和患者術(shù)前ASIA分級與截癱恢復(fù)程度關(guān)聯(lián)更為顯著。

    對于脊柱結(jié)核合并截癱患者,多種因素可影響脊髓功能恢復(fù)。通常認(rèn)為,年輕、營養(yǎng)狀況良好者,術(shù)后脊髓功能預(yù)后更佳[10]。Hodgson 等[11,12]研究發(fā)現(xiàn),兒童Pott's病伴截癱患者的預(yù)后要好于成人。上述現(xiàn)象的理論基礎(chǔ)或在于年輕患者脊髓血供更好,脊髓對機(jī)械性壓迫的耐受能力更強(qiáng)。Griffiths等[13,14]在犬脊髓壓迫模型中發(fā)現(xiàn),小動脈擴(kuò)張可代償或預(yù)防機(jī)械壓迫造成的脊髓缺血。而老年患者多合并動脈粥樣硬化,小動脈擴(kuò)張能力差,從而加重脊髓缺血性損傷的程度。另外,老年患者免疫力低下、合并癥多、結(jié)核臨床表現(xiàn)不典型、起病隱匿,上述臨床特點(diǎn)容易導(dǎo)致延誤診斷[15]。Kiran 等[16]針對 43 例脊柱結(jié)核合并截癱患者的研究也發(fā)現(xiàn),術(shù)后脊髓功能恢復(fù)與年齡密切相關(guān),并指出年齡超過50歲是脊髓功能預(yù)后不良的預(yù)測因素。本研究同樣得出截癱患者術(shù)后恢復(fù)情況與年齡的相關(guān)性。

    活動期脊柱結(jié)核的早期診斷和及時(shí)治療非常重要,可有效預(yù)防脊髓功能受損,最大限度地降低神經(jīng)系統(tǒng)損害。另外研究發(fā)現(xiàn),與截癱發(fā)展迅速、截癱病程長的患者相比,漸進(jìn)性出現(xiàn)截癱癥狀、截癱病程短的患者神經(jīng)功能預(yù)后更好[10]。脊髓受到長期壓迫時(shí),會發(fā)生神經(jīng)元壞死、脫髓鞘、軸突變性等不可逆的病理學(xué)變化,可能是恢復(fù)不良的主要原因[17]。梁道臣等[18]發(fā)現(xiàn),對于脊柱結(jié)核并截癱患者,在進(jìn)行正規(guī)抗結(jié)核治療的3周內(nèi)實(shí)施手術(shù)可顯著改善預(yù)后。Bailey等[19]研究發(fā)現(xiàn),對于截癱病程超過6個(gè)月的脊柱結(jié)核患者,66%的患者在抗結(jié)核化療和外科聯(lián)合治療下截癱沒有得到改善。然而也有不同意見,Moula、Hodgson 等[11,12]認(rèn)為截癱的持續(xù)時(shí)間似乎對臨床結(jié)果沒有顯著影響。本研究根據(jù)患者術(shù)前截癱病程,按照超過1個(gè)月與未超過1個(gè)月進(jìn)行分組對比,截癱至手術(shù)時(shí)間<1個(gè)月行手術(shù)治療的患者21例,恢復(fù)至ASIA E級16例,占比76.19%。截癱至手術(shù)時(shí)間>1個(gè)月的患者24例,恢復(fù)至ASIA E級者7例,占比29.17%。因此作者認(rèn)為,截癱癥狀一旦出現(xiàn)后進(jìn)行積極的手術(shù)干預(yù)可取得良好預(yù)后,解除病灶對于脊髓的壓迫,有利于脊髓功能的恢復(fù),防止出現(xiàn)不可逆性神經(jīng)損害。

    Frankel等[20]分類或ASIA分級被廣泛用于脊髓功能損害嚴(yán)重程度的評估,脊髓功能損傷是目前評估截癱恢復(fù)的重要指標(biāo)。Kiran等[16]也發(fā)現(xiàn)在出院時(shí)僅有20% Frankel A/B級截癱患者改善到Frankel D/E級,而78.5%的Frankel C級患者可改善到Frankel D/E級。本研究采用ASIA分級評估術(shù)前及術(shù)后脊髓功能損害程度,術(shù)前ASIA分級越接近E級,術(shù)后脊髓功能恢復(fù)及完全恢復(fù)的占比越高。

    脊柱結(jié)核的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥是由膿腫、肉芽組織、干酪樣物質(zhì)、死骨碎片和/或脊柱機(jī)械性不穩(wěn)定對脊髓的外來壓迫所致,較脊柱創(chuàng)傷所致截癱的骨性壓迫更為柔和。脊髓的內(nèi)在變化包括脊髓水腫、脊髓軟化、脊髓萎縮、感染直接累及腦膜或脊髓,以及罕見的感染性脊髓血管血栓形成或動脈炎[10]。由于椎管狹窄的解剖特點(diǎn),頸胸交界區(qū)和上胸椎結(jié)核伴截癱患者的神經(jīng)恢復(fù)較差。Jain等[10]分析了43例伴神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥脊柱結(jié)核患者的MRI結(jié)果,并將其與疾病的臨床表現(xiàn)進(jìn)行了關(guān)聯(lián),發(fā)現(xiàn)脊髓體積無明顯壓縮、單純伴水腫或脊髓炎的患者,其神經(jīng)功能恢復(fù)良好。病灶清除及神經(jīng)減壓手術(shù)可快速清除致壓物,有助于神經(jīng)功能恢復(fù),因而對于此類合并截癱的脊柱結(jié)核多主張行手術(shù)治療。Gupta等[21]發(fā)現(xiàn)硬膜外膿腫大小是神經(jīng)功能恢復(fù)不良的預(yù)后因素。本組45例患者,脊髓壓迫重度患者18例,恢復(fù)至ASIA E級5例,占比27.78%。脊髓壓迫程度輕、中度27例,恢復(fù)至ASIA E級18例,占比66.67%。因此可以發(fā)現(xiàn)隨著脊髓壓迫程度的加重,術(shù)后神經(jīng)功能的恢復(fù)越差。

    綜上所述,胸椎結(jié)核伴截癱患者術(shù)后恢復(fù)存在差異,年齡、病程、術(shù)前AISAI分級、術(shù)前后凸畸形角度、術(shù)后后凸角度、累及椎體數(shù)、結(jié)核菌耐藥等因素對于神經(jīng)功能的恢復(fù)有著密不可分的相關(guān)性。年齡越小、術(shù)前截癱病程越短、脊髓壓迫程度越輕、術(shù)前ASIA分級越接近E級,則術(shù)后脊髓功能預(yù)后越好。另外,本研究耐藥結(jié)核患者比例較少,無法明確耐藥結(jié)核與術(shù)后截癱恢復(fù)的關(guān)聯(lián),有待進(jìn)一步研究。

    猜你喜歡
    胸椎結(jié)核脊髓
    人工3D脊髓能幫助癱瘓者重新行走?
    軍事文摘(2022年8期)2022-11-03 14:22:01
    胸椎脊索瘤1例
    俯臥位手法整復(fù)結(jié)合電針治療胸椎小關(guān)節(jié)紊亂
    胸椎真菌感染誤診結(jié)核一例
    一度浪漫的結(jié)核
    特別健康(2018年4期)2018-07-03 00:38:26
    層次分析模型在結(jié)核疾病預(yù)防控制系統(tǒng)中的應(yīng)用
    姜黃素對脊髓損傷修復(fù)的研究進(jìn)展
    中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核感染的中醫(yī)辨治思路
    胸椎三維定點(diǎn)整復(fù)法治療胸椎小關(guān)節(jié)紊亂癥臨床觀察
    疣狀皮膚結(jié)核1例
    亚洲九九香蕉| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲在线自拍视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 99国产极品粉嫩在线观看| 精品第一国产精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 一进一出抽搐gif免费好疼| 黑人操中国人逼视频| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 最近最新中文字幕大全电影3 | 在线观看舔阴道视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 美女高潮到喷水免费观看| 午夜福利免费观看在线| 亚洲国产欧美网| 在线播放国产精品三级| 中国美女看黄片| 久久久精品欧美日韩精品| 嫩草影视91久久| 午夜视频精品福利| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲欧美激情在线| 亚洲色图av天堂| 黄色a级毛片大全视频| x7x7x7水蜜桃| 欧美日本中文国产一区发布| 12—13女人毛片做爰片一| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产成人精品在线电影| 亚洲第一av免费看| 999久久久精品免费观看国产| 国产成人av激情在线播放| 操出白浆在线播放| 久久人妻熟女aⅴ| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 色哟哟哟哟哟哟| 麻豆一二三区av精品| 精品国内亚洲2022精品成人| 好男人在线观看高清免费视频 | 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 午夜成年电影在线免费观看| 在线观看午夜福利视频| 亚洲视频免费观看视频| 男人舔女人的私密视频| 搞女人的毛片| 午夜福利成人在线免费观看| 大型av网站在线播放| 亚洲电影在线观看av| 久久精品国产综合久久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美日本视频| 在线国产一区二区在线| 国产一区在线观看成人免费| 色播在线永久视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 操出白浆在线播放| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲情色 制服丝袜| 久久这里只有精品19| 欧美成人性av电影在线观看| 黄色女人牲交| 村上凉子中文字幕在线| 色哟哟哟哟哟哟| 黄色成人免费大全| 99香蕉大伊视频| 亚洲男人天堂网一区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久午夜亚洲精品久久| 精品久久久久久久毛片微露脸| 男女下面进入的视频免费午夜 | 最新在线观看一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲av美国av| av天堂在线播放| 国产精品免费视频内射| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 免费在线观看影片大全网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 中文字幕最新亚洲高清| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品九九99| 国产xxxxx性猛交| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产一级毛片七仙女欲春2 | 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲精华国产精华精| 天堂动漫精品| ponron亚洲| 成人国产综合亚洲| 波多野结衣巨乳人妻| 午夜成年电影在线免费观看| x7x7x7水蜜桃| 久久精品91无色码中文字幕| 国产精品精品国产色婷婷| 国产成年人精品一区二区| 国产成人系列免费观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品国产高清国产av| 中文字幕高清在线视频| 91大片在线观看| 久久久国产成人精品二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久久久久国产a免费观看| av视频免费观看在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 亚洲黑人精品在线| 日韩视频一区二区在线观看| 午夜福利,免费看| 国产不卡一卡二| 男人舔女人的私密视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 999精品在线视频| 女性被躁到高潮视频| 日韩大尺度精品在线看网址 | 自线自在国产av| 亚洲熟女毛片儿| 91在线观看av| 黄色a级毛片大全视频| 久久久久精品国产欧美久久久| www国产在线视频色| 日本vs欧美在线观看视频| 中文字幕最新亚洲高清| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产区一区二久久| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产男靠女视频免费网站| 男女午夜视频在线观看| 色在线成人网| 亚洲第一av免费看| 一级a爱片免费观看的视频| 午夜a级毛片| 日韩欧美一区视频在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 此物有八面人人有两片| 精品久久久久久,| 亚洲,欧美精品.| 国产精品九九99| av网站免费在线观看视频| 精品欧美国产一区二区三| tocl精华| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 满18在线观看网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 免费高清视频大片| 国产成年人精品一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 男女床上黄色一级片免费看| 1024香蕉在线观看| av在线播放免费不卡| 一a级毛片在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 在线免费观看的www视频| 精品人妻在线不人妻| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 无遮挡黄片免费观看| 日本五十路高清| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲中文字幕日韩| 欧美日韩黄片免| 欧美亚洲日本最大视频资源| 黄色 视频免费看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 午夜免费成人在线视频| 涩涩av久久男人的天堂| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美亚洲日本最大视频资源| 免费在线观看影片大全网站| 日韩免费av在线播放| 12—13女人毛片做爰片一| 麻豆久久精品国产亚洲av| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 亚洲第一av免费看| 91在线观看av| 女人被狂操c到高潮| 99在线视频只有这里精品首页| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 老司机午夜十八禁免费视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | xxx96com| 国产麻豆成人av免费视频| 久久中文字幕人妻熟女| 国产成人系列免费观看| 岛国在线观看网站| 午夜福利成人在线免费观看| 午夜福利在线观看吧| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 黄色视频,在线免费观看| 满18在线观看网站| 满18在线观看网站| 亚洲黑人精品在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲欧美激情在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一进一出抽搐gif免费好疼| av天堂在线播放| 国产高清激情床上av| 精品乱码久久久久久99久播| 久久人妻福利社区极品人妻图片| www.www免费av| 久99久视频精品免费| 国产单亲对白刺激| avwww免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日韩精品免费视频一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕| av在线天堂中文字幕| 亚洲精品久久国产高清桃花| 中文字幕人妻熟女乱码| 桃色一区二区三区在线观看| 国产高清videossex| 午夜日韩欧美国产| 国产免费男女视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美激情 高清一区二区三区| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 精品福利观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 国产一区二区三区视频了| 欧美一区二区精品小视频在线| 成人三级黄色视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 又大又爽又粗| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品国产高清国产av| 亚洲第一av免费看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美色视频一区免费| 国产精品永久免费网站| 一级黄色大片毛片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 午夜福利免费观看在线| 在线观看午夜福利视频| e午夜精品久久久久久久| 可以在线观看毛片的网站| 九色亚洲精品在线播放| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品香港三级国产av潘金莲| av有码第一页| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品福利观看| 男女下面进入的视频免费午夜 | 男人舔女人的私密视频| 淫秽高清视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 日本vs欧美在线观看视频| 午夜久久久在线观看| 欧美日本视频| 999久久久国产精品视频| 国产精品久久久久久精品电影 | 99国产综合亚洲精品| 色综合站精品国产| 精品欧美国产一区二区三| svipshipincom国产片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜精品国产一区二区电影| av欧美777| 日韩三级视频一区二区三区| 日本免费a在线| www.www免费av| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品永久免费网站| 在线观看舔阴道视频| 成人av一区二区三区在线看| 国产不卡一卡二| 淫秽高清视频在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲av成人一区二区三| 精品久久久久久,| av在线天堂中文字幕| 久久久久九九精品影院| www国产在线视频色| 看免费av毛片| 国产精品免费视频内射| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 性欧美人与动物交配| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 999精品在线视频| 两个人免费观看高清视频| 亚洲精华国产精华精| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲专区字幕在线| 午夜福利高清视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产精品av久久久久免费| 午夜免费激情av| 国产区一区二久久| 国产99久久九九免费精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久久久久久午夜电影| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| netflix在线观看网站| 在线观看免费视频日本深夜| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品日产1卡2卡| 99国产精品99久久久久| 激情视频va一区二区三区| 一进一出好大好爽视频| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产xxxxx性猛交| 一级作爱视频免费观看| 色尼玛亚洲综合影院| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美中文综合在线视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 免费在线观看黄色视频的| 欧美日韩福利视频一区二区| 青草久久国产| 国产成人欧美在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日本在线视频免费播放| 多毛熟女@视频| 国产高清videossex| 亚洲精品av麻豆狂野| 色播在线永久视频| av电影中文网址| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲欧美激情在线| 999久久久国产精品视频| 亚洲自拍偷在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 午夜久久久在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 久久久国产欧美日韩av| 午夜福利免费观看在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩免费av在线播放| 久久久久久国产a免费观看| 人人妻人人澡人人看| 中文字幕av电影在线播放| 激情视频va一区二区三区| 男女床上黄色一级片免费看| 成年人黄色毛片网站| 一级毛片女人18水好多| 亚洲欧美激情在线| 岛国视频午夜一区免费看| 久久性视频一级片| 国产激情欧美一区二区| 丝袜在线中文字幕| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 高清毛片免费观看视频网站| av天堂久久9| 欧美成人午夜精品| 天堂动漫精品| 久久香蕉激情| 国产成人免费无遮挡视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 热99re8久久精品国产| 久久精品国产综合久久久| 一区二区三区高清视频在线| 99热只有精品国产| 一级作爱视频免费观看| 一区二区三区国产精品乱码| av中文乱码字幕在线| 久久中文字幕一级| 精品午夜福利视频在线观看一区| www日本在线高清视频| 搡老岳熟女国产| 久久亚洲真实| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲欧美激情在线| 亚洲久久久国产精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久青草综合色| 亚洲专区中文字幕在线| 免费高清在线观看日韩| 久久草成人影院| 9热在线视频观看99| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 在线观看免费视频日本深夜| 国产高清视频在线播放一区| 美女午夜性视频免费| 亚洲久久久国产精品| 黄频高清免费视频| 亚洲五月婷婷丁香| 最新在线观看一区二区三区| 欧美国产日韩亚洲一区| 国内精品久久久久精免费| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 妹子高潮喷水视频| 国产男靠女视频免费网站| 黄色女人牲交| 久久久国产精品麻豆| 欧美在线一区亚洲| bbb黄色大片| 亚洲国产欧美网| 国产在线观看jvid| av超薄肉色丝袜交足视频| 人妻久久中文字幕网| 韩国av一区二区三区四区| 美女午夜性视频免费| 免费看十八禁软件| 中文字幕久久专区| 免费搜索国产男女视频| 制服人妻中文乱码| 国产精品综合久久久久久久免费 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲 国产 在线| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美一级毛片孕妇| 免费无遮挡裸体视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 给我免费播放毛片高清在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 麻豆国产av国片精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 在线观看一区二区三区| 一本久久中文字幕| 一区二区三区国产精品乱码| 美女午夜性视频免费| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 男男h啪啪无遮挡| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 午夜免费成人在线视频| 亚洲国产精品成人综合色| 最近最新中文字幕大全电影3 | 我的亚洲天堂| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产成人精品久久二区二区91| 日日夜夜操网爽| 波多野结衣av一区二区av| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 免费看a级黄色片| 一级片免费观看大全| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 久久九九热精品免费| 可以在线观看毛片的网站| 丁香欧美五月| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲av片天天在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| bbb黄色大片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产免费av片在线观看野外av| 国产国语露脸激情在线看| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 又黄又粗又硬又大视频| 久久亚洲精品不卡| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 午夜福利一区二区在线看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www| 免费av毛片视频| 午夜老司机福利片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 天堂动漫精品| 亚洲avbb在线观看| 久久久久久人人人人人| 亚洲九九香蕉| svipshipincom国产片| 波多野结衣高清无吗| 视频在线观看一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 美女国产高潮福利片在线看| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 两性夫妻黄色片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 757午夜福利合集在线观看| 国产av在哪里看| 变态另类丝袜制服| 成年人黄色毛片网站| 日本三级黄在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99精品欧美一区二区三区四区| 这个男人来自地球电影免费观看| 两个人看的免费小视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 性少妇av在线| 亚洲国产欧美网| 午夜精品国产一区二区电影| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 午夜免费激情av| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | www.www免费av| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲伊人色综图| 成人手机av| 午夜激情av网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 九色国产91popny在线| 亚洲三区欧美一区| 日本免费a在线| 成人精品一区二区免费| 国产欧美日韩一区二区三| 国产单亲对白刺激| 亚洲全国av大片| 给我免费播放毛片高清在线观看| 9热在线视频观看99| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品久久视频播放| 国产99白浆流出| 久9热在线精品视频| 亚洲 国产 在线| 亚洲欧美激情综合另类| 涩涩av久久男人的天堂| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品在线观看二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品一区二区精品视频观看| 天堂动漫精品| 伦理电影免费视频| 在线观看免费视频网站a站| 国产97色在线日韩免费| 午夜两性在线视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 黑人操中国人逼视频| 91精品三级在线观看| 欧美大码av| 黄色女人牲交| 久久久国产成人精品二区| 日韩欧美国产一区二区入口| 桃红色精品国产亚洲av| 一级a爱视频在线免费观看| 日本a在线网址| 一本大道久久a久久精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久影院123| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产午夜福利久久久久久| 一级,二级,三级黄色视频| 岛国在线观看网站| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲av美国av| 亚洲成国产人片在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 一本久久中文字幕| 在线观看www视频免费| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久精品成人免费网站| 激情在线观看视频在线高清| 日韩视频一区二区在线观看| 看片在线看免费视频| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产成人啪精品午夜网站| 国产高清激情床上av| 成人18禁在线播放| 丰满的人妻完整版| xxx96com| 在线天堂中文资源库| 中文字幕高清在线视频| 日韩视频一区二区在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 免费在线观看黄色视频的|