• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    先天性后鼻孔閉鎖的研究進(jìn)展

    2021-04-17 17:23:29衛(wèi)靜娟馬靜婁凡明澄張鐵松
    關(guān)鍵詞:鼻孔鼻中隔肉芽

    衛(wèi)靜娟,馬靜,婁凡,明澄,張鐵松

    (昆明市兒童醫(yī)院 云南省兒童醫(yī)學(xué)中心 耳鼻咽喉頭頸外科,云南 昆明 650228)

    先天性后鼻孔閉鎖(congential choanal atresia,CCA)為兒童少見(jiàn)的鼻腔畸形,CCA最早在1775年由Roederer所描述,1829年Otto于尸檢中證實(shí),1853年Emmert首次采用手術(shù)方法治療本病[1]。據(jù)調(diào)查,其發(fā)病率為1∶5 000~1∶7 000[2]。由于CCA發(fā)病人數(shù)少,目前相關(guān)研究不多,為了對(duì)該病有更深刻的認(rèn)識(shí),本文就該病的歷史、現(xiàn)狀、最新進(jìn)展及發(fā)展趨勢(shì)等方面進(jìn)行闡述,以期對(duì)臨床工作能夠有所幫助。

    1 CCA的病理與生理

    胎兒第5周時(shí),額鼻突部位的外胚層增生形成的鼻板中央凹陷成鼻窩,內(nèi)外側(cè)組織高隆,鼻窩后漸漸朝向下方形成鼻孔,若此胚胎時(shí)期中胚層受到局部因素則影響流動(dòng)方向變化進(jìn)而影響正常后鼻孔形成。第6周末左右鼻窩向后擴(kuò)大融合為原始鼻腔,與口腔以一層薄的鼻頰膜相間隔,正常第7周時(shí)該膜破裂形成原始后鼻孔,而鼻頰膜未破裂也會(huì)形成閉鎖。第10周時(shí)隨著腭部的發(fā)育形成,鼻中隔亦向后生長(zhǎng),將鼻腔延長(zhǎng),最后腭突與鼻中隔相融合,原始鼻孔后遂與咽部相通,若此發(fā)育過(guò)程中咽頰膜上部未破裂,鼻中隔及腭突向內(nèi)生長(zhǎng)與此膜相融合或是后鼻孔處梨骨、腭突或蝶骨體過(guò)度增長(zhǎng)融合也可能會(huì)形成閉鎖。發(fā)育正常條件下此時(shí)原始口腔和鼻腔會(huì)被永久性分隔,原始后鼻孔后移才形成正常的永久性后鼻孔[3]。此外,神經(jīng)嵴細(xì)胞的錯(cuò)誤遷移也會(huì)形成后鼻孔的閉鎖[4]。

    CCA按閉鎖性質(zhì)可分為膜性閉鎖、骨性閉鎖和混合性閉鎖,其中混合性閉鎖者居多,約占70%[5]。正常時(shí)后鼻孔左右各一,被鼻中隔分隔,上由蝶骨體下部、外由蝶骨翼突內(nèi)側(cè)板、下由腭骨水平部后緣、內(nèi)由梨骨后緣構(gòu)成,上覆黏膜,而在后鼻孔閉鎖時(shí)就可觀(guān)察到梨骨、腭突或蝶骨體過(guò)度增長(zhǎng)融合形成骨性閉鎖,而黏膜過(guò)度增生閉合則形成膜性閉鎖,二者都有增生則為混合性閉鎖。正常成人的后鼻孔呈橢圓形,高25 mm,寬12.5 mm,雙側(cè)后鼻孔經(jīng)鼻咽部交通[6],而閉鎖者后鼻孔處與咽部相交處被明顯封閉。CCA有單側(cè)閉鎖和雙側(cè)閉鎖,Nemechek等[7]調(diào)查顯示CCA中以單側(cè)閉鎖著更常見(jiàn),尤其是右側(cè)閉鎖較多,且認(rèn)為女性更多見(jiàn)。

    2 病因假說(shuō)

    ①Brenner等[8]通過(guò)一對(duì)雙胞胎均患有CCA,推測(cè)其病因可能與遺傳相關(guān)聯(lián);②Kancherla等[9]通過(guò)流行病學(xué)調(diào)查提出,CCA可能與母體孕前攝取較多維生素B12、鋅、煙酸,而攝取較少蛋氨酸、維生素D,以及飲用較多的咖啡、接觸二手煙、孕早期服用甲狀腺藥物、接觸抗尿路感染的藥物有關(guān);③Kwong[10]報(bào)道CCA可能與維生素A酸及硫代酰胺作用有關(guān)。以上病因相關(guān)假說(shuō)都仍需大量臨床樣本驗(yàn)證,是否存在其他相關(guān)因素,也有待進(jìn)一步研究。

    3 臨床表現(xiàn)與診斷

    3.1 臨床表現(xiàn)

    雙側(cè)閉鎖者出生后即出現(xiàn)陣發(fā)性發(fā)紺,吮奶時(shí)呼吸困難,憋氣促使患兒張口啼哭,由于新生兒未完全學(xué)會(huì)經(jīng)口呼吸,故有窒息的危險(xiǎn)?;純核蹦虝r(shí)不得不與張口呼吸交替進(jìn)行,同時(shí)鼻內(nèi)有涕不易擤出,常伴有鼻前庭炎。單側(cè)者癥狀相對(duì)較輕,患側(cè)鼻塞明顯,鼻腔內(nèi)常積有黏性分泌物,舒適感極差。由此可帶來(lái)一系列不良后果,由喂養(yǎng)困難造成的營(yíng)養(yǎng)不良、長(zhǎng)期鼻塞及經(jīng)口呼吸造成的頜面部畸形、睡眠紊亂、咽喉炎、影響生長(zhǎng)發(fā)育和心肺功能等。有極少數(shù)單側(cè)閉鎖者因鼻塞、不能耐受一定量的體育活動(dòng)時(shí)才發(fā)現(xiàn)。

    一部分CCA患者還伴隨其他畸形,如腭弓高、面骨不對(duì)稱(chēng)、懸雍垂裂、先天性虹膜缺損、雙耳垂、先天性耳前瘺管、多指畸形、扁平鼻、鼻翼軟骨裂及先天性心臟病等。

    3.2 診斷方法

    常用方法有前鼻鏡檢查、棉絮判斷鼻氣流,還可以經(jīng)鼻導(dǎo)管探測(cè),亞甲藍(lán)滴鼻探測(cè)、碘油滴鼻造影X拍片,隨著醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步,鼻纖維內(nèi)鏡下就可直接觀(guān)察到閉鎖組織,螺旋CT還可以清楚顯示閉鎖組織的部位、性質(zhì)、厚度及毗鄰結(jié)構(gòu)的解剖關(guān)系,還可以鑒別排除其他鼻、鼻咽部并發(fā)畸形等。

    4 治療原則與手術(shù)方法

    4.1 治療原則

    手術(shù)清除閉鎖組織,恢復(fù)鼻腔通氣是唯一的治療方法。

    對(duì)于雙側(cè)CCA的新生兒,由于病情緊急,多數(shù)學(xué)者贊成宜早手術(shù),也有學(xué)者認(rèn)為雙側(cè)CCA的新生兒應(yīng)先行簡(jiǎn)易方法緊急處理,橡膠奶頭的頂端剪去放在患兒口內(nèi)后系帶固定于頭部,幫助患兒及早用口呼吸,待2歲后再行手術(shù)切除閉鎖組織。而單側(cè)CCA的患兒由于早期臨床癥狀不明顯,考慮其全身狀況、手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)及效果等因素,傾向于在可能的情況下將手術(shù)推遲到6個(gè)月大以后進(jìn)行[11]。

    4.2 手術(shù)方法

    4.2.1 手術(shù)路徑 傳統(tǒng)手術(shù)主要是經(jīng)鼻腔、經(jīng)硬腭、經(jīng)鼻中隔、經(jīng)上頜竇4種路徑。硬腭入路由于視野受限,不能充分暴露鼻咽部,手術(shù)出血多,損傷硬腭骨,影響面容發(fā)育,經(jīng)鼻中隔和經(jīng)上頜竇也因術(shù)中損傷較大,失血較多而較少使用,考慮到應(yīng)該盡量建立一個(gè)符合生理的經(jīng)鼻氣道,減少對(duì)鼻部結(jié)構(gòu)的生長(zhǎng)發(fā)育造成遠(yuǎn)期的影響,再加上隨著鼻內(nèi)鏡技術(shù)的發(fā)展,鼻腔入路完成后鼻孔手術(shù)已成為主流手術(shù)[12]。

    4.2.2 鼻內(nèi)鏡下等離子射頻消融技術(shù)的應(yīng)用 鼻內(nèi)鏡下可以近距離、清晰地觀(guān)察手術(shù)區(qū)域,但也容易因出血、分泌物沾染使鏡頭模糊,反復(fù)擦拭也延長(zhǎng)手術(shù)時(shí)間。而在術(shù)中使用電凝、激光等高溫止血技術(shù)常導(dǎo)致切緣的黏膜組織碳化、焦糊,影響術(shù)者對(duì)方向和位置的判斷,增加手術(shù)損傷。

    隨著等離子射頻消融技術(shù)的發(fā)展,鼻內(nèi)鏡下利用低溫等離子刀結(jié)合骨鉆和切吸器進(jìn)行手術(shù)成為多數(shù)術(shù)者主要的選擇。低溫等離子射頻治療溫度低(40~70℃),對(duì)周邊組織的熱損傷最小,在切割、消融的同時(shí)能有效止血,且刀頭前端具有吸引功能,還可間斷噴出氯化鈉注射液,在及時(shí)沖洗術(shù)野時(shí),又能及時(shí)清除積血積液,從而獲得清潔、清晰的手術(shù)術(shù)野。

    低溫等離子刀對(duì)于切除以膜性閉鎖為主的閉鎖板表現(xiàn)出很大優(yōu)勢(shì),即采用等離子刀可切除膜性閉鎖或以膜性閉鎖為主的混合性閉鎖部分,而對(duì)于以骨性閉鎖為主或純骨性閉鎖的部分還可充分結(jié)合磨鉆和切吸器等切除閉鎖板來(lái)擴(kuò)大后鼻孔。張欣然等[13]在對(duì)2例混合性CCA患者嘗試使用低溫等離子手術(shù)治療后提出等離子射頻消融刀頭不僅集切割、消融、沖洗、止血、吸引等功能于一體,避免多種器械反復(fù)進(jìn)出鼻腔對(duì)鼻腔黏膜造成的損傷,降低術(shù)后鼻腔黏膜粘連的幾率,且無(wú)熱損傷,清晰的術(shù)野利于術(shù)者及時(shí)、正確的判斷位置及方向,術(shù)后創(chuàng)面迅速形成的白膜可明顯減少活動(dòng)性出血,減輕患者痛苦。紀(jì)堯峰等[14]對(duì)4例雙側(cè)混合性CCA嬰幼兒患者成功實(shí)行低溫等離子微創(chuàng)治療后還提出在刀頭選擇方面,美國(guó)ArtroCare 7070#刀頭較8870#刀頭更細(xì)長(zhǎng),更適用于嬰幼兒的狹窄鼻腔,在治療嬰幼兒CCA方面表現(xiàn)出較好的功效。通過(guò)治療,嬰幼兒的喂養(yǎng)難度也變得較術(shù)前容易,各項(xiàng)生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo)都有所改善。

    4.2.3 可吸收藥物支架的使用 術(shù)后根據(jù)術(shù)者的習(xí)慣或患者自身情況留置支架,以起到支撐、維持新后鼻孔大小的作用,傳統(tǒng)的支架類(lèi)型有自制的氣管導(dǎo)管、硅膠管,也有學(xué)者嘗試柔軟的聚氯乙烯管[15],但是不管何種類(lèi)型都會(huì)產(chǎn)生狹窄、再閉鎖的情況,為此,學(xué)者們進(jìn)一步探究,嘗試應(yīng)用藥物支架,如糠酸莫米松藥物支架。這種藥物支架最早應(yīng)用于慢性鼻竇炎的手術(shù)中,主要用于防止功能性鼻內(nèi)鏡鼻竇手術(shù)(function endoscopic sinus surgery,FESS)術(shù)后粘連,保持鼻腔通暢,持續(xù)抑制炎癥。支架含652 μg糠酸莫米松,可以直接精準(zhǔn)地在病灶處釋放藥物,自膨式結(jié)構(gòu)在持續(xù)緩釋給藥30 d后完全降解,放入支架的前3~4 d每天可給藥50 μg,隨著患者的恢復(fù),每天藥物的釋放量會(huì)維持在20 μg,極大降低了激素用量,把激素的副作用降到了最低。在國(guó)外學(xué)者的有關(guān)報(bào)道中藥物支架已應(yīng)用在少數(shù)病例中,病例包含骨性、膜性和混合性閉鎖的患兒,在經(jīng)過(guò)12個(gè)月的隨訪(fǎng)后發(fā)現(xiàn)該支架安全有效,無(wú)再狹窄[16],但由于鼻用激素的用量對(duì)2歲以下嬰幼兒有限制,故其對(duì)于嬰幼兒的安全狀況及長(zhǎng)期影響仍有待進(jìn)一步研究。

    5 術(shù)后如何減少再閉鎖的探究

    5.1 是否留置擴(kuò)張管的討論

    目前在術(shù)后是否留置擴(kuò)張管及留置時(shí)間長(zhǎng)短方面尚有爭(zhēng)議。國(guó)外有學(xué)者報(bào)道術(shù)后擴(kuò)張管的使用可造成局部感染、炎癥、壞死、甚至永久性的鼻中隔穿孔、畸形、潰瘍等[17]。然而,使用擴(kuò)張管也有其潛在優(yōu)勢(shì),包括避免早期再狹窄、幫助黏膜瓣的愈合,以及預(yù)防術(shù)后水腫[18]。一些學(xué)者認(rèn)為術(shù)后放置擴(kuò)張管是減少后鼻孔再閉鎖的一個(gè)重要措施[10],不少學(xué)者推薦術(shù)后放置擴(kuò)張管2周至2個(gè)月,以減少再閉鎖的發(fā)生率[19],留置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)易誘發(fā)肉芽生長(zhǎng),導(dǎo)致再狹窄或閉鎖。近年來(lái)有文獻(xiàn)報(bào)道,未放置擴(kuò)張管療效也可[20]。在謝利生等[21]對(duì)46例患兒的研究中發(fā)現(xiàn),放置擴(kuò)張管的肉芽增生率達(dá)到60%而遠(yuǎn)超過(guò)了未放置擴(kuò)張管的23.81%,其認(rèn)為可能是擴(kuò)張管刺激或壓迫周?chē)M織而發(fā)生了缺血性壞死。El-Anwar等[22]也在對(duì)25例患兒的研究中發(fā)現(xiàn),不使用擴(kuò)張管再閉鎖率更低。Newman等[23]研究比較了42例兒童放置擴(kuò)張管與未放置后顯示療效在組間差異不顯著,故提出應(yīng)該根據(jù)疾病嚴(yán)重程度而決定是否使用支架。Eladl等[24]對(duì)112例嬰兒進(jìn)行回顧性分析研究后提出,不放置擴(kuò)張管成功率更高。Albdah等[25]在多項(xiàng)研究分析后建議,無(wú)并發(fā)癥的患兒可選擇擴(kuò)張管輔助治療,提出對(duì)于每個(gè)病例都應(yīng)該評(píng)估后選擇擴(kuò)張管的使用。

    5.2 絲裂霉素是否可減少再閉鎖的討論

    王晉超等(2016)報(bào)道使用低濃度局部涂抹絲裂霉素可減少肉芽增生,減少后鼻孔再閉鎖概率。絲裂霉素C具有抗腫瘤和抗增殖雙重作用,局部應(yīng)用絲裂霉素C在傷口愈合過(guò)程中能夠迅速顯著抑制成纖維細(xì)胞增殖,促進(jìn)成纖維細(xì)胞凋亡。但Newman等[23]通過(guò)15年的CCA患者的手術(shù)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)發(fā)現(xiàn):后鼻孔再次閉鎖的幾率與是否使用絲裂霉素C關(guān)系不大,且絲裂霉素對(duì)兒童有心臟毒性、腎毒性、骨髓抑制及胃腸道反應(yīng)等較多不良反應(yīng)。

    5.3 閉鎖性質(zhì)是否影響再閉鎖的討論

    在謝利生等[21]學(xué)者對(duì)46例(54側(cè))的CCA患者術(shù)后并發(fā)癥的統(tǒng)計(jì)中表明骨性閉鎖的患兒再閉鎖率(63.63%)遠(yuǎn)超過(guò)膜性閉鎖者,故其考慮再閉鎖率可能與閉鎖性質(zhì)有關(guān),而患兒的年齡、性別等方面無(wú)明顯差別。是否與骨性閉鎖閉鎖板較厚及術(shù)后創(chuàng)面大等有關(guān)、是否還有其他影響因素仍有待進(jìn)一步探究。由于CCA仍屬于罕見(jiàn)病,患者數(shù)較少,故手術(shù)后的病例評(píng)估隨訪(fǎng)都缺乏嚴(yán)格的大數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,因而現(xiàn)有的推斷結(jié)論仍缺乏大樣本支持?,F(xiàn)對(duì)于增生的肉芽,一般采用低溫等離子消融法加以清除,通常是在發(fā)現(xiàn)肉芽后2~3個(gè)月待肉芽穩(wěn)定后再切除,這一處理措施對(duì)手術(shù)成功也至關(guān)重要。一般認(rèn)為,術(shù)后1年以?xún)?nèi)是再發(fā)狹窄或閉鎖的高發(fā)時(shí)期,之后相對(duì)穩(wěn)定,因此術(shù)后隨訪(fǎng)不能少于1年[11,26]。

    綜上所述,不管何種類(lèi)型的CCA患兒應(yīng)根據(jù)全身狀況采用鼻內(nèi)鏡下結(jié)合等離子射頻消融術(shù)方式在適宜條件下盡早手術(shù)治療,如何能夠減少增生肉芽組織導(dǎo)致的再閉鎖仍是今后的一大研究熱點(diǎn)。藥物支架在減少肉芽組織增生方面初步表現(xiàn)出優(yōu)勢(shì),但仍需大數(shù)據(jù)驗(yàn)證其遠(yuǎn)期療效。此外,對(duì)于術(shù)后療效評(píng)定方面仍有所欠缺,現(xiàn)國(guó)內(nèi)外對(duì)于術(shù)后的效果評(píng)定為鼻咽纖維內(nèi)鏡可順利通過(guò)就認(rèn)為手術(shù)成功、效果滿(mǎn)意,仍缺乏對(duì)新后鼻孔孔徑大小的合理范圍內(nèi)的指標(biāo),有望以后的研究能制定出相對(duì)固定統(tǒng)一、可量化的指標(biāo)來(lái)評(píng)定療效。

    猜你喜歡
    鼻孔鼻中隔肉芽
    人的兩個(gè)鼻孔實(shí)行“輪班制”
    大自然探索(2023年8期)2023-09-05 12:03:20
    Know Yourself你的秘密
    動(dòng)物鼻孔照
    中外文摘(2022年5期)2022-03-21 13:43:22
    芪榆油紗布外敷對(duì)糖尿病足患者肉芽生長(zhǎng)及創(chuàng)面愈合的影響
    不通氣的鼻孔
    鼻石致鼻中隔巨大穿孔1例
    兩種鼻腔手術(shù)治療鼻中隔偏曲的對(duì)比性探究
    高滲鹽水紗聯(lián)合優(yōu)拓對(duì)肉芽組織水腫創(chuàng)面的效果觀(guān)察
    美容點(diǎn)痣掃斑筆
    慶大霉素高滲鹽水在手足外科感染性肉芽組織創(chuàng)面換藥中的應(yīng)用
    91麻豆精品激情在线观看国产| 久久人妻av系列| 国产亚洲精品av在线| 在线a可以看的网站| 午夜福利在线在线| a级毛片a级免费在线| 毛片一级片免费看久久久久| 精品日产1卡2卡| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产三级中文精品| 日韩强制内射视频| 国产淫片久久久久久久久| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲最大成人中文| 国产精品无大码| 男女边吃奶边做爰视频| 可以在线观看的亚洲视频| av在线老鸭窝| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一进一出好大好爽视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 最新在线观看一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 一个人看的www免费观看视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 综合色av麻豆| 麻豆乱淫一区二区| 国产午夜精品论理片| 日韩精品青青久久久久久| 少妇人妻一区二区三区视频| 日本五十路高清| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 黄片wwwwww| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲成人久久爱视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 身体一侧抽搐| 婷婷六月久久综合丁香| 99热只有精品国产| 变态另类丝袜制服| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 男插女下体视频免费在线播放| 三级毛片av免费| 午夜激情欧美在线| 91精品国产九色| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 国语自产精品视频在线第100页| av中文乱码字幕在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 一个人观看的视频www高清免费观看| 一级毛片我不卡| 欧美成人免费av一区二区三区| 成人美女网站在线观看视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 成人精品一区二区免费| 国语自产精品视频在线第100页| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久这里只有精品中国| 免费高清视频大片| 91在线精品国自产拍蜜月| 1024手机看黄色片| 成熟少妇高潮喷水视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品国产高清国产av| 精品人妻偷拍中文字幕| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 97在线视频观看| 成年女人永久免费观看视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 男女边吃奶边做爰视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产成人aa在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品1区2区在线观看.| 美女免费视频网站| 国产黄a三级三级三级人| videossex国产| 国产日本99.免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 十八禁网站免费在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久九九热精品免费| 国产中年淑女户外野战色| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成人一区二区视频在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲av中文av极速乱| 香蕉av资源在线| 亚洲av一区综合| 精品一区二区三区视频在线| 校园春色视频在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 国产老妇女一区| av国产免费在线观看| 成人特级av手机在线观看| avwww免费| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 真实男女啪啪啪动态图| av在线亚洲专区| 国产高潮美女av| 精品国产三级普通话版| 国产精品爽爽va在线观看网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产精品久久视频播放| 欧美丝袜亚洲另类| 特大巨黑吊av在线直播| 99热精品在线国产| 少妇被粗大猛烈的视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 看片在线看免费视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美中文日本在线观看视频| 成人欧美大片| 日本熟妇午夜| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久午夜欧美精品| 日韩三级伦理在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美3d第一页| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲av五月六月丁香网| 日韩欧美精品v在线| 黑人高潮一二区| 99九九线精品视频在线观看视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产免费男女视频| 国产精品一区二区性色av| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲自偷自拍三级| 精品人妻熟女av久视频| 免费黄网站久久成人精品| 一本精品99久久精品77| 好男人在线观看高清免费视频| 久久久久久久久久久丰满| 高清午夜精品一区二区三区 | 国产三级在线视频| 欧美精品国产亚洲| 在线观看午夜福利视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费看a级黄色片| 天堂√8在线中文| 春色校园在线视频观看| 午夜福利成人在线免费观看| 日韩成人伦理影院| 国产精品综合久久久久久久免费| 日韩欧美三级三区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 干丝袜人妻中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国语自产精品视频在线第100页| 国产一区二区在线观看日韩| 综合色丁香网| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日韩欧美精品v在线| 成人无遮挡网站| 国产探花在线观看一区二区| 日本 av在线| 老司机影院成人| 国产精品亚洲美女久久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日本一二三区视频观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 变态另类丝袜制服| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品一区二区三区av网在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 最近手机中文字幕大全| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久久久九九精品影院| 欧美日韩国产亚洲二区| 99在线人妻在线中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产老妇女一区| 日韩强制内射视频| 成人美女网站在线观看视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 99久国产av精品国产电影| 91狼人影院| 高清日韩中文字幕在线| 国产视频内射| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| a级一级毛片免费在线观看| av国产免费在线观看| 在现免费观看毛片| 黄色日韩在线| 一夜夜www| 亚洲人成网站高清观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 波野结衣二区三区在线| 91久久精品国产一区二区三区| 日本三级黄在线观看| ponron亚洲| 卡戴珊不雅视频在线播放| 成人一区二区视频在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 不卡一级毛片| 一区二区三区四区激情视频 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 成人永久免费在线观看视频| 国产黄a三级三级三级人| 午夜福利成人在线免费观看| 最好的美女福利视频网| 免费观看的影片在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 高清日韩中文字幕在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲av熟女| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产不卡一卡二| 精品人妻熟女av久视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 伦精品一区二区三区| 波多野结衣高清作品| 免费看日本二区| 91久久精品电影网| 国产亚洲精品久久久com| 伦精品一区二区三区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 69人妻影院| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩精品有码人妻一区| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲经典国产精华液单| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产在线精品亚洲第一网站| eeuss影院久久| 能在线免费观看的黄片| 国产极品精品免费视频能看的| 一个人免费在线观看电影| 淫妇啪啪啪对白视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费看av在线观看网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产欧美日韩一区二区精品| 插逼视频在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲精品色激情综合| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲精品在线观看二区| 国产麻豆成人av免费视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美高清成人免费视频www| 美女黄网站色视频| 成年av动漫网址| 日日啪夜夜撸| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产成人a∨麻豆精品| 中文资源天堂在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产精品一区二区免费欧美| av免费在线看不卡| 国产久久久一区二区三区| av中文乱码字幕在线| 日韩亚洲欧美综合| 国产午夜福利久久久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美日韩国产亚洲二区| 成人漫画全彩无遮挡| 青春草视频在线免费观看| 99久久精品热视频| 欧美高清性xxxxhd video| 日本与韩国留学比较| 久久久国产成人免费| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲,欧美,日韩| 成人特级av手机在线观看| 天堂网av新在线| www.色视频.com| 一级av片app| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产探花在线观看一区二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲av成人精品一区久久| 久久亚洲精品不卡| 最新在线观看一区二区三区| 在线观看免费视频日本深夜| 五月伊人婷婷丁香| 黄色日韩在线| 免费av毛片视频| 国产精品一区www在线观看| 国产毛片a区久久久久| 久久中文看片网| 国产欧美日韩一区二区精品| 黄色一级大片看看| 欧美性猛交黑人性爽| 又爽又黄a免费视频| 两个人的视频大全免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久亚洲精品不卡| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久亚洲国产成人精品v| 国产私拍福利视频在线观看| 女人被狂操c到高潮| 麻豆久久精品国产亚洲av| 狠狠狠狠99中文字幕| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久久久久久久成人| 久久久成人免费电影| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品伦人一区二区| 全区人妻精品视频| 成人特级av手机在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 一区二区三区高清视频在线| 久久九九热精品免费| 在线天堂最新版资源| 欧美成人一区二区免费高清观看| 99久久九九国产精品国产免费| 男女之事视频高清在线观看| 97超碰精品成人国产| a级毛片免费高清观看在线播放| 成人综合一区亚洲| 色哟哟·www| 99热这里只有是精品50| 美女大奶头视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 哪里可以看免费的av片| 国产人妻一区二区三区在| 欧美日本视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 白带黄色成豆腐渣| av在线观看视频网站免费| 美女内射精品一级片tv| 日日摸夜夜添夜夜添小说| eeuss影院久久| 成人av在线播放网站| 少妇高潮的动态图| 97在线视频观看| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲最大成人中文| 天堂√8在线中文| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产免费男女视频| 一夜夜www| 久久鲁丝午夜福利片| 国产黄色小视频在线观看| 国产探花极品一区二区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品久久国产高清桃花| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产精品女同一区二区软件| 免费大片18禁| 高清毛片免费观看视频网站| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精品国产三级普通话版| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲成av人片在线播放无| 免费电影在线观看免费观看| 美女高潮的动态| 最好的美女福利视频网| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品一区二区免费欧美| 麻豆国产97在线/欧美| 麻豆一二三区av精品| 色综合站精品国产| 97超碰精品成人国产| 深爱激情五月婷婷| 色综合色国产| 成人无遮挡网站| av.在线天堂| 一本一本综合久久| 一个人看视频在线观看www免费| 搡老妇女老女人老熟妇| 一个人看的www免费观看视频| 中国美女看黄片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 精品乱码久久久久久99久播| 99精品在免费线老司机午夜| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日韩成人伦理影院| 亚洲av熟女| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品久久国产高清桃花| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品一区www在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产乱人偷精品视频| 精品乱码久久久久久99久播| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久综合国产亚洲精品| 国产黄片美女视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久精品国产亚洲网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 老女人水多毛片| 99在线人妻在线中文字幕| 人人妻人人看人人澡| 综合色丁香网| 成人亚洲欧美一区二区av| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 特级一级黄色大片| 国产精品久久视频播放| 成人av一区二区三区在线看| 欧美日韩乱码在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美三级亚洲精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 最好的美女福利视频网| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品,欧美在线| 丝袜喷水一区| 丰满乱子伦码专区| 国产成人freesex在线 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲精品456在线播放app| 热99在线观看视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 淫秽高清视频在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 最好的美女福利视频网| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美日韩国产亚洲二区| 中国美女看黄片| 亚洲成人久久性| 亚洲成a人片在线一区二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产成人a区在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 内射极品少妇av片p| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| av在线蜜桃| 久久99热6这里只有精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 中文字幕久久专区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 99久国产av精品国产电影| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品不卡视频一区二区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 免费观看在线日韩| 久久人人爽人人片av| 在线观看一区二区三区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 黄色日韩在线| 可以在线观看的亚洲视频| 91av网一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| a级毛片a级免费在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产在线精品亚洲第一网站| 成人漫画全彩无遮挡| .国产精品久久| 乱系列少妇在线播放| 日本色播在线视频| 99热这里只有是精品50| 日韩欧美免费精品| 亚洲中文字幕日韩| 日本黄色片子视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 午夜日韩欧美国产| 六月丁香七月| 97碰自拍视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美3d第一页| 九九在线视频观看精品| 婷婷六月久久综合丁香| 级片在线观看| 亚州av有码| 赤兔流量卡办理| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产单亲对白刺激| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品国产成人久久av| 久久久久久久久久成人| 成人午夜高清在线视频| 久久久久国产网址| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久精品91蜜桃| 成人性生交大片免费视频hd| 12—13女人毛片做爰片一| 一进一出抽搐动态| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久国产成人精品二区| 精华霜和精华液先用哪个| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲av免费在线观看| 久久久精品大字幕| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品野战在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一个人看的www免费观看视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 在线观看一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲五月天丁香| 欧美又色又爽又黄视频| 精品久久久久久久久久久久久| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲成人av在线免费| 国产视频内射| 日本精品一区二区三区蜜桃| 少妇熟女aⅴ在线视频| 成人性生交大片免费视频hd| 婷婷六月久久综合丁香| 在线播放无遮挡| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲自拍偷在线| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 嫩草影视91久久| 精品久久久久久久久久久久久| av在线天堂中文字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 老司机福利观看| 色哟哟·www| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲av.av天堂| 国产伦在线观看视频一区| 久久久色成人| 日本 av在线| 91在线观看av| 男人和女人高潮做爰伦理| 一a级毛片在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 中国美女看黄片| 国产一区二区三区av在线 | 亚洲精品亚洲一区二区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 人妻夜夜爽99麻豆av| 内地一区二区视频在线| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲中文字幕日韩| 欧美成人免费av一区二区三区| 97在线视频观看| 国产熟女欧美一区二区| 99久国产av精品| 色哟哟·www| 在线观看免费视频日本深夜| 免费看日本二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 免费av不卡在线播放| 亚洲一区高清亚洲精品| 有码 亚洲区| 在线观看免费视频日本深夜| 老司机午夜福利在线观看视频| 国国产精品蜜臀av免费| 全区人妻精品视频| 成人亚洲精品av一区二区| 日韩强制内射视频| 国产成人精品久久久久久| 内地一区二区视频在线| 深爱激情五月婷婷| 老熟妇仑乱视频hdxx| 天堂影院成人在线观看| 两个人视频免费观看高清| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲在线观看片| 精品久久久久久久末码| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 我的老师免费观看完整版| 色尼玛亚洲综合影院| 超碰av人人做人人爽久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一级黄色大片毛片|