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    孟魯司特鈉聯(lián)合丙酸氟替卡松治療咳嗽變異性哮喘的臨床療效

    2021-03-24 14:02:54
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2021年4期
    關(guān)鍵詞:卡松特鈉丙酸

    董 曉

    (沈陽(yáng)市第九人民醫(yī)院,遼寧 沈陽(yáng) 110024)

    咳嗽變異性哮喘(cough variant asthma,CVA)在全球哮喘防治倡議(GINA)中明確其是哮喘的一種特殊形式,以長(zhǎng)期慢性咳嗽為主要臨床表現(xiàn),具有與哮喘同樣的病理生理改變,即持續(xù)氣道炎性反應(yīng)與氣道高反應(yīng)性[1]。其實(shí),支氣管哮喘在發(fā)病初期,不少患者都表現(xiàn)出夜間、凌晨刺激性咳嗽的癥狀,尤其是兒童時(shí)期,咳嗽可能是唯一癥狀。若按照常規(guī)感冒方式治療咳嗽變異性哮喘,將導(dǎo)致病情延誤,發(fā)展為典型哮喘,因此應(yīng)該以哮喘治療方式對(duì)癥施治,以免病情加重。近年來(lái),國(guó)內(nèi)有學(xué)者經(jīng)研究表明,采取孟魯司特鈉聯(lián)合丙酸氟替卡松治療具備顯著的臨床療效,且用藥安全性高[2]。鑒于此,此次將我院2018年1月至2018年12月收治的咳嗽變異性哮喘患者作為研究對(duì)象,其目的是分析評(píng)價(jià)孟魯司特鈉與丙酸氟替卡松聯(lián)合醫(yī)治的療效,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 將2018年1月至2018年12月這一時(shí)段內(nèi),我院呼吸科收治的咳嗽變異性哮喘患者80例納入研究,按照住院號(hào)單雙數(shù),將患者分為兩組,每組40例。采集患者基本資料如下:①對(duì)照組中男性患者24例,女性患者16例,年齡最小者21歲,最大者64歲,平均年齡為(48.03±1.15)歲;病程最短為1個(gè)月,最長(zhǎng)為21個(gè)月,平均病程為(10.98±2.36)個(gè)月。②觀察組中男性患者23例,女性患者17例,年齡最小者20歲,最大者63歲,平均年齡為(48.04±1.14)歲;病程最短為2個(gè)月,最長(zhǎng)為21個(gè)月,平均病程為(11.24±2.13)個(gè)月。對(duì)照組和觀察組在基本資料上無(wú)顯著差異(P>0.05),滿足后續(xù)對(duì)比研究的條件。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)肺功能檢查和X線胸片確診,符合《成人支氣管哮喘診斷與防治指南(2016版)》中CVA的診斷標(biāo)準(zhǔn)。②此次試驗(yàn)計(jì)劃合乎醫(yī)學(xué)倫理道德規(guī)范,患者知悉治療方案后,主動(dòng)加入研究,并簽署知情同意書[3]。排除標(biāo)準(zhǔn):①近期有慢性呼吸系統(tǒng)感染性疾病病史。②1周內(nèi)使用過(guò)支氣管擴(kuò)張劑,或2周內(nèi)使用過(guò)白三烯受體拮抗劑、糖皮質(zhì)激素者。③合并有心、肝、腎等嚴(yán)重器質(zhì)病變患者。④孟魯司特鈉、丙酸氟替卡松禁忌證者[4]。

    1.3 治療方法 患者入院確診后,基于支氣管哮喘患者癥狀,應(yīng)用支氣管擴(kuò)張劑、止咳藥物及抗過(guò)敏藥物,密切觀察病情變化,加強(qiáng)護(hù)理干預(yù)。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組給予丙酸氟替卡松(GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd,國(guó)藥準(zhǔn)字H20130190)霧化吸入治療,經(jīng)口腔吸入,每日2次,每次1撳(即125 μg);觀察組給予孟魯司特鈉聯(lián)合丙酸氟替卡松治療,在對(duì)照組基礎(chǔ)上,加服孟魯司特鈉片(杭州默沙東制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20130047),睡前咀嚼服用,每日1次,每次5 mg。兩組連續(xù)治療4周后,評(píng)價(jià)其治療效果及安全性。

    1.4 判定標(biāo)準(zhǔn) 治療前后,進(jìn)行肺活量檢查,測(cè)定兩組患者的用力肺活量(FVC)、1 s用力呼氣容積(FEV1)、呼氣峰流速(PEF),計(jì)算平均值[5]。綜合患者臨床癥狀改善情況,評(píng)價(jià)其治療效果:①顯效:咳嗽、咳痰等臨床癥狀基本消失。②有效:咳嗽、咳痰等臨床癥狀有所緩解。③無(wú)效:咳嗽、咳痰等臨床癥狀無(wú)改善[6]??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/患者總例數(shù)×100.00%。治療期間,記錄兩組發(fā)生聲音嘶啞、惡心嘔吐等不良反應(yīng)的例數(shù),計(jì)算發(fā)生率。療程結(jié)束后,剔除經(jīng)治療無(wú)效患者,隨訪6個(gè)月,記錄兩組再次出現(xiàn)符合《成人支氣管哮喘診斷與防治指南(2016版)》中CVA診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者例數(shù),計(jì)算復(fù)發(fā)率。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本次建立Microsoft Excel數(shù)據(jù)庫(kù),應(yīng)用SPSS24.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,對(duì)試驗(yàn)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]的形式,兩組采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行對(duì)比;計(jì)量資料表現(xiàn)為()的形式,兩組采用t檢驗(yàn)進(jìn)行對(duì)比,若P<0.05,說(shuō)明組間對(duì)比存在顯著性差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 治療前后肺功能指標(biāo)變化情況 治療前,兩組肺功能指標(biāo)無(wú)顯著差異(P>0.05);治療后,觀察組FVC、FEV1、PEF水平均高于對(duì)照組,數(shù)據(jù)存在顯著性差異(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者治療前后肺功能指標(biāo)對(duì)比()

    表1 兩組患者治療前后肺功能指標(biāo)對(duì)比()

    2.2 臨床療效及安全性 觀察組40例患者,顯效25例、有效13例、無(wú)效2例,臨床治療總有效率為95.00%;對(duì)照組40例患者,顯效16例、有效15例、無(wú)效9例,總有效率為77.50%。由數(shù)據(jù)可知,觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,數(shù)據(jù)差異顯著(P<0.05)。

    2.3 用藥不良反應(yīng)及復(fù)發(fā)情況 觀察組40例患者,惡心嘔吐1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為2.50%;復(fù)發(fā)5例,復(fù)發(fā)率為13.16%;對(duì)照組40例患者,惡心嘔吐3例、頭暈2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為12.50%;復(fù)發(fā)13例,復(fù)發(fā)率為41.94%。由數(shù)據(jù)可知,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率及復(fù)發(fā)率均低于對(duì)照組,數(shù)據(jù)差異顯著(P<0.05)。

    3 討 論

    咳嗽變異性哮喘是導(dǎo)致慢性咳嗽的常見(jiàn)病因,臨床研究表明,咳嗽變異性哮喘的機(jī)制如下:呼吸道感染病毒和細(xì)菌,使氣道黏膜上皮完整性遭到破壞,炎性細(xì)胞對(duì)于IgE的敏感性和反應(yīng)性提升,IgE抗體長(zhǎng)期附著在人體免疫防御細(xì)胞上,與激發(fā)人體免疫變態(tài)反應(yīng)的過(guò)敏原—病原菌結(jié)合,形成抗原-抗體產(chǎn)物,刺激免疫防御細(xì)胞(如T淋巴細(xì)胞、肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞)產(chǎn)生大量組胺、白三烯、前列腺素等非特異性炎性介質(zhì),引起氣道收縮,導(dǎo)致哮喘發(fā)作[7-8]。

    咳嗽變異性哮喘喘息閾值顯著高于典型哮喘患者,因此,該疾病以咳嗽為主要乃至唯一臨床癥狀,可由冷空氣、呼吸性刺激、深吸氣等因素誘發(fā),嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,應(yīng)及時(shí)采取有效治療措施。丙酸氟替卡松為糖皮質(zhì)激素類藥物,抗感染、抗過(guò)敏作用顯著,能夠有效控制哮喘癥狀,減少支氣管擴(kuò)張劑等急救藥物的使用,抑制肺功能下降,且由于全身生物利用度較低,與其他全身性給藥的糖皮質(zhì)激素相比,安全系數(shù)更高。孟魯司特鈉是一種白三烯受體拮抗劑,為非激素類抗感染藥,常用于哮喘患者的預(yù)防和長(zhǎng)期治療,藥物口服后可迅速吸收,阻斷半胱氨酸酰胺與細(xì)胞表面受體的結(jié)合,從而降低白三烯的生物學(xué)效應(yīng),減輕炎癥作用,緩解黏膜水腫,抑制平滑肌痙攣,減少氣道分泌物,擴(kuò)張支氣管,從而降低氣道反應(yīng)性[9]。

    此次試驗(yàn)中,對(duì)照組給予丙酸氟替卡松霧化吸入治療,觀察組在此基礎(chǔ)上加用孟魯司特鈉,研究結(jié)果顯示:觀察組治療總有效率高達(dá)95.00%,明顯高于對(duì)照組的77.50%(P<0.05);同時(shí),治療后觀察組FVC、FEV1、PEF肺功能水平均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);此外,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率及復(fù)發(fā)率均明顯低于對(duì)照組(P<0.05);由此可知,孟魯司特鈉聯(lián)合丙酸氟替卡松治療方案具備實(shí)施的科學(xué)性及有效性;這與熊健[10]學(xué)者的研究成果比較相似。

    綜上所述,孟魯司特鈉聯(lián)合丙酸氟替卡松治療咳嗽變異性哮喘的臨床療效顯著,用藥安全高效。

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