• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)直腸取標(biāo)本腹腔鏡低位直腸癌術(shù)后排便功能的影響因素

    2020-11-23 11:47:36張純博李俊蒙白軍偉
    腹腔鏡外科雜志 2020年11期
    關(guān)鍵詞:口漏肛門直腸

    張純博,李俊蒙,白軍偉,張 超

    (河南大學(xué)人民醫(yī)院,河南省人民醫(yī)院胃腸外科,河南 鄭州,450003)

    隨著腹腔鏡技術(shù)的飛速發(fā)展,微創(chuàng)技術(shù)取得了前所未有的進(jìn)步,腹腔鏡手術(shù)在結(jié)直腸腫瘤的外科治療中得到了快速推廣與普及[1-2]。腹腔鏡全直腸系膜切除術(shù)已成為外科醫(yī)生治療直腸癌的首選,但傳統(tǒng)腹腔鏡手術(shù)仍無法避免用于取出標(biāo)本的腹壁輔助切口,切口相關(guān)并發(fā)癥仍然存在,經(jīng)自然腔道取標(biāo)本手術(shù)(natural orifice specimen extraction surgery,NOSES)是結(jié)直腸外科的一種新探索,利用腹腔鏡完成腹腔內(nèi)操作,通過自然腔道取出手術(shù)標(biāo)本,達(dá)到真正的無輔助切口[3-4]。經(jīng)直腸取出標(biāo)本無需額外切口,是目前直腸癌NOSES手術(shù)的首選方案,而關(guān)于經(jīng)直腸取標(biāo)本腹腔鏡直腸癌術(shù)后肛門功能的國(guó)內(nèi)研究尚少[5]。本研究中NOSES手術(shù)均采用經(jīng)直腸取出標(biāo)本,現(xiàn)評(píng)價(jià)其治療后患者術(shù)后排便功能,分析相關(guān)影響因素。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 采用回顧性分析的方法,收集2017年1月至2019年12月我院收治的經(jīng)直腸取標(biāo)本腹腔鏡直腸癌根治術(shù)的112例患者的臨床資料,其中男76例,女36例,45~75歲,中位年齡59歲。腫瘤TNM分期Ⅰ~Ⅱ期78例,Ⅲ期34例。腫瘤病理學(xué)分期T1~2期71例,T3期41例。手術(shù)均由同一主刀醫(yī)師完成。本研究通過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬均知情同意。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合一般腹腔鏡手術(shù)的要求;(2)術(shù)前腸鏡及病理學(xué)檢查為惡性腫瘤;(3)BMI<30 kg/m2;(4)術(shù)前CT檢查證實(shí)無肝臟、肺部及腹膜轉(zhuǎn)移,腫瘤分期為T1~3NxM0期;(5)腫瘤環(huán)周徑≤5 cm;(6)腫瘤下緣距齒狀線2~5 cm行Dixon保肛術(shù);(7)包含完整的術(shù)中及術(shù)后病歷資料。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并嚴(yán)重心、肺疾病及其他手術(shù)禁忌證;(2)BMI≥30 kg/m2;(3)術(shù)前檢查證實(shí)腫瘤已有轉(zhuǎn)移或周圍器官浸潤(rùn);(4)腫瘤環(huán)周徑>5 cm;(5)合并急性腸梗阻;(6)術(shù)前肛門功能差或失禁;(7)行預(yù)防性造口;(8)病歷資料不完整。

    1.3 手術(shù)方法 112例患者均行腹部無輔助切口經(jīng)肛門取標(biāo)本的腹腔鏡下低位直腸前切除術(shù)。手術(shù)由同一主刀醫(yī)師完成。采用氣管插管全身麻醉,患者取截石位,常規(guī)術(shù)區(qū)消毒鋪無菌巾,采用五孔法,氣腹壓力維持在12 mmHg,臍內(nèi)穿刺10 mm Trocar,置入腹腔鏡,右下腹(右側(cè)髂前上棘與臍連線中外1/3偏下)穿刺12 mm Trocar為術(shù)者主操作孔,臍水平左右腹直肌外緣、左下腹(臍與左髂前上棘連線中外1/3處)穿刺5 mm Trocar為輔助操作孔。游離乙狀結(jié)腸內(nèi)外側(cè)腹膜。妥善保護(hù)左側(cè)輸尿管,在腹主動(dòng)脈下方距左右髂總動(dòng)脈3~4 cm處分離出腸系膜下動(dòng)脈,于腸系膜下動(dòng)脈的外上方2 cm處游離出腸系膜下靜脈,分別于根部用可吸收夾夾閉、切斷。遵循全直腸系膜切除的原則,向下方銳性分離直腸后間隙,游離系膜達(dá)盆底,注意保護(hù)腹下及盆底神經(jīng)。充分游離直腸前壁,并游離直腸兩側(cè)后切斷直腸兩側(cè)韌帶,分離直腸兩側(cè)壁直至齒狀線水平。標(biāo)本取出及消化道重建按照NOSES Ⅰ式B法[6],直線切割閉合器在預(yù)切線處切割閉合裸化的腸管,碘伏紗布條消毒斷端。卵圓鉗經(jīng)肛門伸至直腸斷端,夾持直腸殘端及腸壁外翻拉出肛門外,外翻后切開腸壁,經(jīng)外翻的腸壁將抵釘座送入盆腔(圖1)。腫瘤下緣1~2 cm處切割閉合器切斷直腸,移除標(biāo)本。鏡下用3-0薇喬縫線行荷包縫合,近端腸管斷端置入抵釘座,鏡下收緊荷包(圖2、圖3)。經(jīng)肛置入吻合器,完成端端吻合。檢查吻合口,放置引流管,解除氣腹,關(guān)閉腹壁切口,完成手術(shù)(圖4)。

    圖1 經(jīng)外翻腸壁置入抵釘座 圖2 腔鏡下做荷包縫合

    圖3 置入抵釘座后收緊荷包 圖4 術(shù)后腹壁切口

    1.4 觀察指標(biāo)與評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 觀察指標(biāo):(1)手術(shù)及術(shù)后情況:手術(shù)時(shí)間,術(shù)中出血量,腫瘤直徑,術(shù)后尿管拔除時(shí)間,吻合口距齒狀線距離,術(shù)后吻合口漏發(fā)生情況。(2)隨訪情況:隨訪例數(shù)、時(shí)間及并發(fā)癥發(fā)生情況。(3)影響患者術(shù)后排便功能相關(guān)因素分析:術(shù)后3個(gè)月排便功能相關(guān)影響因素,包括年齡、性別、BMI、術(shù)前新輔助化療、腫瘤直徑、吻合口距齒狀線距離、病理T分期、病理N分期、腫瘤TNM分期、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后尿管拔除時(shí)間、吻合口漏。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):采用Wexner[7]評(píng)分系統(tǒng)對(duì)肛門失禁進(jìn)行評(píng)分:包括5項(xiàng)內(nèi)容,每項(xiàng)0~4分,總計(jì)0~20分,肛門功能正常0分,術(shù)后肛門功能較好≤10分,術(shù)后肛門功能欠佳>10分,完全失禁20分。

    1.5 隨訪 采用門診及電話的形式進(jìn)行問卷調(diào)查隨訪。了解患者術(shù)后3個(gè)月內(nèi)并發(fā)癥發(fā)生情況,隨訪截至2020年3月。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 25.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)或修正方差齊性后的t’檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分比表示,兩樣本比較采用χ2檢驗(yàn);多因素分析采用logistic回歸模型,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 手術(shù)及術(shù)后情況 112例患者均行腹部無輔助切口經(jīng)直腸取標(biāo)本的腹腔鏡低位直腸前切除術(shù),無中轉(zhuǎn)開腹。手術(shù)時(shí)間(139.7±17.7)min,術(shù)中出血量(113.8±31.8)mL,腫瘤直徑(3.0±0.9)cm,術(shù)后尿管拔除時(shí)間(3.2±0.4)d,吻合口距齒狀線距離(4.2±1.4)cm。術(shù)后10例發(fā)生吻合口漏,6例經(jīng)抗感染、改善營(yíng)養(yǎng)狀況、反復(fù)骶前引流沖洗后好轉(zhuǎn);4例行回腸末端造口,2個(gè)月后還納。

    2.2 隨訪情況 112例患者術(shù)后3個(gè)月均完成隨訪,填寫Wexner排糞失禁量表。14例發(fā)生肛門失禁。

    2.3 影響患者術(shù)后排便功能相關(guān)因素分析 單因素分析結(jié)果顯示,術(shù)前新輔助化療、術(shù)后吻合口漏、術(shù)后吻合口距齒狀線距離及腫瘤直徑是影響患者術(shù)后肛門排便功能的相關(guān)因素(P<0.05)?;颊吣挲g、性別、BMI、病理T分期、病理N分期、腫瘤TNM分期、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后尿管拔除時(shí)間不是影響術(shù)后排便功能的相關(guān)因素(P>0.05)。見表1。多因素分析結(jié)果顯示,新輔助化療、術(shù)后吻合口漏、術(shù)后吻合口距齒狀線距離<3 cm及腫瘤直徑>3 cm是影響患者術(shù)后排便功能的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見表2。

    表1 影響經(jīng)直腸取標(biāo)本腹腔鏡直腸癌根治術(shù)后發(fā)生肛門失禁的單因素分析

    表2 影響經(jīng)直腸取標(biāo)本腹腔鏡直腸癌根治術(shù)后發(fā)生肛門失禁的多因素分析

    3 討 論

    隨著微創(chuàng)外科的發(fā)展,腹腔鏡結(jié)直腸癌手術(shù)逐漸普及,這是目前外科領(lǐng)域的總體趨勢(shì)。但其仍無法避免手術(shù)切口感染、切口疝等并發(fā)癥的發(fā)生,無法避免手術(shù)瘢痕與疼痛,NOSES的出現(xiàn)改變了人們的微創(chuàng)理念,其最大程度地發(fā)揮了微創(chuàng)手術(shù)的優(yōu)勢(shì)[8-10]。在各種NOSES的手術(shù)方式中,經(jīng)直腸取標(biāo)本與經(jīng)陰道取標(biāo)本兩種術(shù)式因易行且安全而被廣泛接受。由于直腸手術(shù)往往需要開放直腸且肛門括約肌具有良好的彈性,借助直腸這一自然孔道完成標(biāo)本取出更符合微創(chuàng)手術(shù)的要求,因此NOSES直腸癌根治術(shù)多采用經(jīng)直腸取標(biāo)本途徑[11-12]。

    國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道,NOSES創(chuàng)傷小,康復(fù)快,并發(fā)癥少,且美容效果好,可作為直腸癌根治的首選術(shù)式[13-15]。但也有國(guó)內(nèi)學(xué)者指出NOSES經(jīng)直腸取標(biāo)本手術(shù)會(huì)損傷患者肛門括約肌,影響患者術(shù)后生活[16]。本研究納入的NOSES低位直腸癌根治術(shù)后肛門功能障礙發(fā)生率為12.5%,國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道[17],NOSES術(shù)后肛門功能障礙發(fā)生率約為1.5%,本研究中發(fā)生率較高,可能與本組納入病例均為低位直腸癌有關(guān)。

    影響經(jīng)直腸取標(biāo)本術(shù)后肛門功能的臨床因素是復(fù)雜的。腫瘤直徑是影響經(jīng)直腸取出標(biāo)本的重要因素,最新的結(jié)直腸腫瘤經(jīng)自然腔道取標(biāo)本手術(shù)專家共識(shí)2019版[18]認(rèn)為,NOSES經(jīng)肛門取標(biāo)本適應(yīng)證最大環(huán)周直徑為<5 cm。本研究中,腫瘤最大直徑>3 cm是肛門失禁的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR=8.718,95%CI:1.476~51.479,P=0.017)。這可能與腫瘤直徑大、經(jīng)肛門外翻切除及吻合時(shí)位置過低,或游離直腸下端系膜時(shí)損傷部分盆底神經(jīng)叢有關(guān)。吻合口位置也是影響肛門功能的危險(xiǎn)因素。吻合口位置高可盡可能地避免損傷肛門括約肌及盆底神經(jīng)叢等影響肛門功能的結(jié)構(gòu)。本研究中,吻合口距齒狀線距離<3 cm是影響肛門功能的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR=5.776,95%CI:1.340~24.891,P=0.019),且吻合口距齒狀線距離<3 cm及≥3 cm術(shù)后肛門失禁發(fā)生率分別為25%與5.6%,表明吻合口位置<3 cm的患者術(shù)后更容易出現(xiàn)肛門功能障礙。多因素分析還發(fā)現(xiàn)術(shù)前行新輔助化療也是影響肛門功能的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR=0.126,95%CI:0.029~0.547,P=0.006),可能由于術(shù)前化療導(dǎo)致組織水腫或?qū)е赂亻T括約肌、肌間神經(jīng)叢損傷有關(guān)。吻合口漏的發(fā)生原因很多,全身因素包括營(yíng)養(yǎng)不良、長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、術(shù)前行放化療、伴糖尿病等慢性疾病,但更重要的是吻合口血運(yùn)障礙、吻合口周圍感染等。我國(guó)79家中心[17]開展的NOSES研究顯示,NOSES術(shù)后吻合口漏發(fā)生率為3.5%,行NOSES不增加吻合口漏的發(fā)生。本研究納入病例均為低位直腸癌,吻合口漏發(fā)生率為8.9%,且多因素分析結(jié)果顯示,術(shù)后吻合口漏為影響肛門功能的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR=0.146,95%CI:0.026~0.807,P=0.027),發(fā)生吻合口漏后,不論保守治療抑或二次行造瘺手術(shù),腸管局部的炎癥反應(yīng)均會(huì)引起直腸肛管的順應(yīng)性下降,并使肛管直腸功能長(zhǎng)期受損,進(jìn)而影響術(shù)后患者肛門功能。

    本研究單因素分析提示,患者年齡、性別、BMI、病理T分期、病理N分期、腫瘤TNM分期、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后尿管拔除時(shí)間不是影響術(shù)后排便功能的相關(guān)因素。但其中仍存在一定局限性。目前國(guó)內(nèi)NOSES指南規(guī)定BMI≥30 kg/m2為NOSES的相對(duì)禁忌證,并未明確推薦BMI,本研究單因素分析顯示BMI與術(shù)后排便功能無相關(guān)性,可能因納入病例BMI均<30 kg/m2,尚不能說明BMI沒有意義。此外,一般而言分期更早,腫瘤浸潤(rùn)腸壁深度越淺,經(jīng)直腸肛門外翻更容易,操作時(shí)帶來的直腸及周圍組織創(chuàng)傷越小,術(shù)后肛門功能越好。本研究顯示腫瘤分期不是影響術(shù)后排便功能的相關(guān)因素,可能是樣本量較小所致,仍需更大樣本量的研究予以證實(shí)。關(guān)于低位直腸癌是否行預(yù)防性造口,已有多篇文獻(xiàn)[19-20]報(bào)道其并不降低吻合口漏發(fā)生率,且NOSES不增加術(shù)后吻合口漏發(fā)生率,因此筆者團(tuán)隊(duì)不提倡對(duì)所有患者均行預(yù)防性造口。預(yù)防性造口回納前遠(yuǎn)端直腸的曠置可能引起肛門功能的退化,進(jìn)而影響術(shù)后肛門功能。由于本研究納入的患者中并無行預(yù)防性造口的患者,關(guān)于預(yù)防性造口與術(shù)后肛門功能有無相關(guān)性,仍有待進(jìn)一步研究證實(shí)。

    綜上,低位直腸癌行經(jīng)直腸取標(biāo)本的腹腔鏡直腸癌根治術(shù),腫瘤直徑、術(shù)后吻合口漏、術(shù)后吻合口距齒狀線距離及術(shù)前新輔助化療是影響患者術(shù)后排便功能的獨(dú)立因素。但本研究隨訪時(shí)間有限,患者術(shù)后6個(gè)月、1年以上肛門功能情況因數(shù)據(jù)不完整難以分析。且本研究為單中心研究,樣本量有限,可能導(dǎo)致結(jié)果的偏倚,這有待進(jìn)一步大樣本前瞻性研究驗(yàn)證。

    猜你喜歡
    口漏肛門直腸
    直腸癌微創(chuàng)手術(shù)后吻合口漏的微創(chuàng)再手術(shù)研究進(jìn)展
    18F-FDG PET/CT在結(jié)直腸偶發(fā)局灶性18F-FDG攝取增高灶診斷中的價(jià)值
    從“風(fēng)盛則癢”思想論治肛門瘙癢癥
    肛門瘙癢不能撓
    保健與生活(2020年3期)2020-03-02 02:27:23
    衛(wèi)生紙也能治療肛腸病
    直腸癌低位前切除術(shù)吻合口漏的治療效果觀察
    哈樂治療肛門病術(shù)后排尿障礙32例
    彩超引導(dǎo)下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    接受非擇期結(jié)直腸手術(shù)患者術(shù)后用NSAID吻合口漏風(fēng)險(xiǎn)增70%
    PPH聯(lián)合消痔靈注射治療直腸黏膜內(nèi)脫垂46例
    国产精品成人在线| 考比视频在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 18禁观看日本| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 另类精品久久| 国产69精品久久久久777片| 久久久精品区二区三区| 亚洲国产精品国产精品| 十八禁网站网址无遮挡| 五月伊人婷婷丁香| 在线观看免费高清a一片| 人妻系列 视频| h视频一区二区三区| 波野结衣二区三区在线| 男的添女的下面高潮视频| 午夜日本视频在线| 交换朋友夫妻互换小说| 只有这里有精品99| 久久99精品国语久久久| 日韩一本色道免费dvd| 日本黄大片高清| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品熟女少妇av免费看| 久久免费观看电影| 婷婷色麻豆天堂久久| 18在线观看网站| 两性夫妻黄色片 | 国产一区二区在线观看日韩| 看非洲黑人一级黄片| 极品人妻少妇av视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲精品久久午夜乱码| 老司机亚洲免费影院| 999精品在线视频| 免费少妇av软件| 夜夜爽夜夜爽视频| 大香蕉久久网| 亚洲av中文av极速乱| 欧美精品国产亚洲| 在线观看免费高清a一片| 青春草国产在线视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日韩视频在线欧美| 熟女av电影| 在线天堂最新版资源| 91国产中文字幕| 国产成人精品婷婷| xxxhd国产人妻xxx| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久久久久人妻| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲第一av免费看| h视频一区二区三区| 国产成人一区二区在线| 国产毛片在线视频| 波野结衣二区三区在线| 国产成人精品久久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 男人操女人黄网站| 亚洲av男天堂| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日本av手机在线免费观看| www日本在线高清视频| 高清在线视频一区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| 成人国产av品久久久| 七月丁香在线播放| 国产高清国产精品国产三级| xxxhd国产人妻xxx| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 久久精品久久久久久久性| 十八禁高潮呻吟视频| 国产色婷婷99| 国产又色又爽无遮挡免| 人妻一区二区av| 国产一区二区三区综合在线观看 | 我要看黄色一级片免费的| 九色亚洲精品在线播放| 男人舔女人的私密视频| 在线观看一区二区三区激情| 国产毛片在线视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 一区二区三区精品91| 美女国产视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 美国免费a级毛片| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美3d第一页| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲国产精品国产精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 制服丝袜香蕉在线| 大香蕉久久成人网| 午夜av观看不卡| 亚洲欧洲日产国产| 成人影院久久| 99九九在线精品视频| 久久久精品区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 看免费成人av毛片| 亚洲精品视频女| 亚洲成国产人片在线观看| av国产精品久久久久影院| 一二三四中文在线观看免费高清| 午夜精品国产一区二区电影| 国产av一区二区精品久久| videosex国产| 超色免费av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 下体分泌物呈黄色| 久久久久久人妻| 亚洲国产日韩一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 男女边吃奶边做爰视频| 热re99久久国产66热| 欧美亚洲日本最大视频资源| 乱人伦中国视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜视频国产福利| 90打野战视频偷拍视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲精品色激情综合| 夫妻午夜视频| 综合色丁香网| 久久久久网色| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品不卡视频一区二区| 国产av码专区亚洲av| 大香蕉久久成人网| av一本久久久久| 亚洲高清免费不卡视频| 麻豆乱淫一区二区| 在线观看人妻少妇| 99re6热这里在线精品视频| 免费观看在线日韩| 久久久久久久久久久久大奶| 人成视频在线观看免费观看| 久久精品国产自在天天线| 亚洲内射少妇av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久国内精品自在自线图片| 久久精品夜色国产| 9色porny在线观看| 最近手机中文字幕大全| 国产乱人偷精品视频| www.av在线官网国产| 国产成人精品无人区| 一区二区三区精品91| 有码 亚洲区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲成人手机| 一本久久精品| 999精品在线视频| 人妻 亚洲 视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 69精品国产乱码久久久| 激情五月婷婷亚洲| 成年人午夜在线观看视频| 18禁观看日本| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 精品福利永久在线观看| 极品人妻少妇av视频| 99久久综合免费| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲成国产人片在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 在线观看一区二区三区激情| 国产男女超爽视频在线观看| 日本wwww免费看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 麻豆乱淫一区二区| 99热国产这里只有精品6| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 黄色毛片三级朝国网站| 99久久人妻综合| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美人与善性xxx| 欧美精品一区二区免费开放| 最近中文字幕高清免费大全6| 婷婷成人精品国产| 九草在线视频观看| 亚洲伊人久久精品综合| 大香蕉97超碰在线| 久久精品国产亚洲av天美| 天堂中文最新版在线下载| 国产激情久久老熟女| 在线观看www视频免费| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 黄片无遮挡物在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 中文字幕免费在线视频6| 考比视频在线观看| 满18在线观看网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲人成网站在线观看播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 啦啦啦在线观看免费高清www| 51国产日韩欧美| 国产精品不卡视频一区二区| 蜜臀久久99精品久久宅男| av一本久久久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品熟女久久久久浪| 久久影院123| 亚洲欧美清纯卡通| 国产乱来视频区| 美女视频免费永久观看网站| 免费大片黄手机在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 久久久久久久精品精品| 国产在线一区二区三区精| 久久99一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 99久久精品国产国产毛片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 99热网站在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩 亚洲 欧美在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 高清在线视频一区二区三区| 另类精品久久| 大码成人一级视频| 日韩av免费高清视频| a级毛色黄片| 免费在线观看完整版高清| 成人毛片a级毛片在线播放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久久久久久久成人| 国产精品无大码| 各种免费的搞黄视频| 欧美日韩av久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产 一区精品| 丝袜美足系列| 欧美精品亚洲一区二区| 超碰97精品在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 视频中文字幕在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 少妇的逼好多水| 久久久久久久精品精品| 久久精品夜色国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 另类亚洲欧美激情| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久这里只有精品19| xxxhd国产人妻xxx| 国产精品熟女久久久久浪| av黄色大香蕉| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 男女边摸边吃奶| 国产精品人妻久久久影院| 一二三四中文在线观看免费高清| 中文字幕制服av| tube8黄色片| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品女同一区二区软件| 免费日韩欧美在线观看| 青春草视频在线免费观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品视频女| 男女边吃奶边做爰视频| 在线观看www视频免费| 深夜精品福利| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 全区人妻精品视频| 少妇人妻久久综合中文| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品美女久久av网站| 中国三级夫妇交换| 婷婷成人精品国产| 国产av码专区亚洲av| 国产综合精华液| 涩涩av久久男人的天堂| 伊人亚洲综合成人网| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 中文字幕制服av| 满18在线观看网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 美女中出高潮动态图| 22中文网久久字幕| 男女无遮挡免费网站观看| 深夜精品福利| 久久久久精品久久久久真实原创| 精品久久国产蜜桃| 成年人午夜在线观看视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日本欧美国产在线视频| 亚洲三级黄色毛片| 香蕉丝袜av| av一本久久久久| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 韩国精品一区二区三区 | 赤兔流量卡办理| 成年美女黄网站色视频大全免费| 有码 亚洲区| 久久精品国产a三级三级三级| 美女大奶头黄色视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 久热这里只有精品99| 久久久久久伊人网av| 成人二区视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲伊人色综图| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩大片免费观看网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲欧美色中文字幕在线| 成人综合一区亚洲| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 91成人精品电影| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 91aial.com中文字幕在线观看| 久久午夜福利片| 国产高清三级在线| 亚洲精品自拍成人| 两性夫妻黄色片 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| www.av在线官网国产| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品一区二区三卡| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 丰满迷人的少妇在线观看| 少妇熟女欧美另类| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品偷伦视频观看了| 男女国产视频网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 大香蕉久久网| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲人与动物交配视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 老司机影院成人| 久久久国产欧美日韩av| 欧美激情国产日韩精品一区| 免费高清在线观看视频在线观看| 一级毛片我不卡| 成人综合一区亚洲| 日本午夜av视频| 国产av国产精品国产| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜老司机福利剧场| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产成人91sexporn| 亚洲欧美一区二区三区国产| 熟女av电影| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 99热6这里只有精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 午夜免费鲁丝| 久久婷婷青草| 日本-黄色视频高清免费观看| xxxhd国产人妻xxx| 精品久久久精品久久久| 日韩免费高清中文字幕av| 香蕉国产在线看| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 99久久综合免费| 人妻 亚洲 视频| 黄片无遮挡物在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 午夜av观看不卡| 99久久综合免费| 熟女av电影| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 热re99久久精品国产66热6| 黄色一级大片看看| 国产精品免费大片| 自线自在国产av| 亚洲av中文av极速乱| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 成人免费观看视频高清| 两个人免费观看高清视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费观看无遮挡的男女| 国产av一区二区精品久久| 国产精品一国产av| 日日爽夜夜爽网站| 日本91视频免费播放| 只有这里有精品99| 一级毛片我不卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 草草在线视频免费看| 国产一区二区三区av在线| 丝袜人妻中文字幕| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲欧美色中文字幕在线| 男人操女人黄网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 高清视频免费观看一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产综合精华液| 蜜桃国产av成人99| 99国产综合亚洲精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产不卡av网站在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 久久精品夜色国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| 观看av在线不卡| 秋霞在线观看毛片| 大陆偷拍与自拍| 亚洲国产精品一区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 成人黄色视频免费在线看| 日韩欧美精品免费久久| 高清毛片免费看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | videosex国产| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 另类精品久久| 国产成人精品无人区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 最近中文字幕2019免费版| 日本黄大片高清| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 男女无遮挡免费网站观看| 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品日本国产第一区| 国产午夜精品一二区理论片| 国产乱来视频区| 成人国产av品久久久| 国产爽快片一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲综合色网址| av在线app专区| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久人人爽人人片av| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲 欧美一区二区三区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲三级黄色毛片| 国产国语露脸激情在线看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 日韩欧美精品免费久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 一本久久精品| 日本免费在线观看一区| 高清欧美精品videossex| 国产有黄有色有爽视频| av国产久精品久网站免费入址| 国产男女超爽视频在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产免费一区二区三区四区乱码| 免费av不卡在线播放| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久精品免费免费高清| 精品一区在线观看国产| 另类亚洲欧美激情| 久久久精品94久久精品| 美女中出高潮动态图| 亚洲精品乱久久久久久| 三上悠亚av全集在线观看| av播播在线观看一区| 一级黄片播放器| 最近最新中文字幕大全免费视频 | av免费观看日本| 国产精品久久久久成人av| 看免费成人av毛片| 男女国产视频网站| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久99热6这里只有精品| 免费看光身美女| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 大片电影免费在线观看免费| 成人综合一区亚洲| 九色成人免费人妻av| h视频一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 久久精品国产自在天天线| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 99久久人妻综合| 亚洲av.av天堂| 丝袜喷水一区| 七月丁香在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 久久久久久人人人人人| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 中文字幕亚洲精品专区| 观看av在线不卡| 中文字幕亚洲精品专区| 国产熟女午夜一区二区三区| 另类精品久久| 亚洲国产看品久久| 看十八女毛片水多多多| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 99国产精品免费福利视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久这里有精品视频免费| 大码成人一级视频| 欧美97在线视频| 亚洲内射少妇av| 精品人妻在线不人妻| av一本久久久久| 久热这里只有精品99| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产av一区二区精品久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产成人精品福利久久| 精品国产国语对白av| 国产av精品麻豆| 2021少妇久久久久久久久久久| 母亲3免费完整高清在线观看 | 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲久久久国产精品| 久久热在线av| 欧美日本中文国产一区发布| 精品少妇内射三级| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中文字幕精品免费在线观看视频 | www日本在线高清视频| 男女免费视频国产| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 欧美成人午夜精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品久久久久久电影网| 熟妇人妻不卡中文字幕| 视频区图区小说| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产成人91sexporn| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 桃花免费在线播放| 亚洲国产看品久久| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美激情国产日韩精品一区| 一区二区三区四区激情视频| 波野结衣二区三区在线| 国产在视频线精品| 国产成人精品无人区| 韩国高清视频一区二区三区| 成人国产麻豆网| 在线观看人妻少妇| 成人国产av品久久久| 边亲边吃奶的免费视频| 五月天丁香电影| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 在现免费观看毛片| 视频在线观看一区二区三区| 久久精品久久久久久久性| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美成人午夜免费资源| 爱豆传媒免费全集在线观看| 少妇的逼水好多| 久久97久久精品| 中文字幕人妻丝袜制服| 少妇 在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 99热6这里只有精品| 国产精品久久久久久久电影| 边亲边吃奶的免费视频| 午夜福利视频精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 中文字幕制服av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 青春草视频在线免费观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 欧美97在线视频| 精品第一国产精品| 亚洲中文av在线| 日韩精品有码人妻一区| 国产1区2区3区精品|