倒提壺多糖的含量測定

隆林　羅朝鳳　李天先　呂磊　周麗

【摘 要】 目的：優(yōu)選最佳條件，建立倒提壺多糖的含量測定方法。方法：以葡萄糖為標準品，采用蒽酮-硫酸法測定。結(jié)果：確定檢測波長為625 nm，最佳提取方法為80%乙醇超聲脫脂及小分子物質(zhì)，加熱回流提取多糖，測得不同產(chǎn)地的10批倒提壺中多糖的含量范圍為15.56%～29.52%，平均含量為20.60%。結(jié)論：本實驗建立的倒提壺多糖含量測定方法簡便，準確，易操作，重現(xiàn)性和準確度良好，可為倒提壺藥材質(zhì)量研究提供新的依據(jù)。

【關鍵詞】 倒提壺;多糖;含量測定

【中圖分類號】R285?? 【文獻標志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2020）18-0058-04

Determination of Polysaccharide Content in Inverted Kettle

LONG Lin1 LUO Chaofeng2 LI Tianxian1 LU Lei1 ZHOU Li3*

1.Qianxinan Prefecture Food and Drug Inspection and Testing Center， Xingyi 562400， China;

2. Southwest Guizhou Buyi and Miao Autonomous Prefecture Hospital， Xingyi 562400， China;

3. Xingyi National Teachers College， Xingyi 562400， China

Abstract：Objective Optimum conditions are optimized and a method for determining the content of polysaccharide in inverted kettle is established. Methods Glucose was used as the standard and determined by anthrone-sulfuric acid method. Results The detection wavelength was determined to be 625nm. The optimal extraction method was 80% ethanol ultrasonic degreasing and small molecular substances. The polysaccharides were extracted by heating under reflux. The polysaccharide content range of 10 batches of inverted pots from different regions was 15.56% to 29.52%. The average content is 20.60%.Conclusion The method for determining the content of polysaccharides in the inverted kettle pot is simple， accurate， easy to operate， and has good reproducibility and accuracy， which provides a new basis for the research on the quality of the herbs in the inverted kettle pot.

Keywords：Lnverted Pot;Polysaccharide;Content Testing

倒提壺為毛茛科翠雀屬植物云南翠雀花（Delphinium yunnanense Franch）的干燥根，又名飛燕草、小草烏、米草烏、月下參等，以根入藥。我國大部分地區(qū)均有分布[1-2] 。生于海拔1000～2400 m的草坡或灌木叢[3] ，其味苦、平，性溫熱，有毒，能驅(qū)風除濕、散寒止痛、補陰斂汗，用于治療風濕關節(jié)痛、胃寒疼痛、盜汗、跌撲損傷[4]。近年來的研究發(fā)現(xiàn)，多糖類化合物具有抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、抗病毒、抗衰老、降血糖等多種藥理活性[5]。目前倒提壺多糖的研究分析還未見報道，故本實驗對其進行多糖的提取及含量測定研究，為今后科學分析倒提壺質(zhì)量和藥用研究方向提供參考。

1 儀器與材料

1.1 儀器 TU-1901型紫外可見分光光度計（北京普析通用儀器有限責任公司）、日本島津AY220電子天平（萬分之一）;賽多利斯CPA225D電子天平（十萬分之一）;數(shù)顯恒溫水浴鍋（型號HH-4，金壇市中大儀器廠）。

1.2 材料 實驗所用倒提壺采于貴州各地和云南，將其新鮮的根洗凈，曬干，粉碎過4號篩備用。原植物標本由貴州中醫(yī)藥大學藥學院生藥實驗室孫慶文教授鑒定為毛茛科植物云南翠雀花（Delphinium yunnanense Franch）。D-無水葡萄糖對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號110833-201508，含量99.9%），10批樣品來源見表1。試劑：蒽酮、硫酸和無水乙醇均為分析純，水為超純水。

2 方法與結(jié)果

2.1 對照品溶液的配制 精密稱取D-無水葡萄糖對照品11.14mg，置100mL容量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得對照品儲備液。

2.2 提取條件的考察

2.2.1 不同前處理對倒提壺多糖提取的影響

2.2.1.1 索氏提取 取2號樣粉末0.25 g，精密稱定， 置索氏提取器中，加入80%乙醇200 mL，加熱提取4 h，取出，濾紙袋及殘渣揮干后置于錐形瓶中，加水100 mL，加熱回流1 h，趁熱抽濾，殘渣用少量熱水洗滌，殘渣重復加熱回流2次，合并濾液與洗液，濃縮放冷后轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻，取2 mL置50 mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻，分別精密取2 mL，照2.5項下操作，依法檢測。

2.2.1.2 超聲提取 取2號樣粉末0.25g，精密稱定，置于具塞錐形瓶中，用80%乙醇100 mL超聲提?。?0 ℃ 40KHz）0.5 h，棄其乙醇液，重復提取1次，取出，濾紙袋及殘渣揮干后置于錐形瓶中，按2.2.1.1項下“加水100 mL”起操作，依法檢測。結(jié)果見表2。由表2可知，前處理結(jié)果多糖含量超聲提取和索氏提取相當，但索氏提取耗時過長，故選用超聲提取。

2.2.2 不同提取方法對倒提壺多糖提取的影響 取2號樣粉末約0.25 g，精密稱定， 共6份樣，80%乙醇超聲提取后，濾紙袋及殘渣揮干，置錐形瓶中，加入100mL水，分別按以下三種方法進行提?。?/p>

2.2.2.1? 加熱回流[6] 加熱回流1 h，趁熱抽濾，殘渣用熱水洗滌3次，重復加熱回流2次，合并濾液;

2.2.2.2? 超聲提取[7] 超聲提取（50 ℃40 KHz）1h，趁熱抽濾，殘渣用熱水洗滌3次，重復提取2次，合并濾液;

2.2.2.3? 冷浸提取[8] 冷浸提取24 h，過濾，殘渣用水洗滌3次，重復提取2次，合并濾液。

將濾液濃縮放冷后轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻，取2mL置50mL容量瓶中，加水至刻度，即得倒提壺多糖供試品溶液。分別精密量取供試品溶液各2 mL，照2.5項下操作，依法檢測。結(jié)果見表3。由測定結(jié)果可知，三種提取方法中加熱回流提取優(yōu)于超聲提取和冷浸法提取，故選用加熱回流提取。

2.3 供試品溶液制備 通過比較得出供試液最佳制備方法為：精密稱取倒提壺粉末0.25 g于濾紙袋中，置錐形瓶中，加80%乙醇100 mL超聲提?。?0 ℃ 40 KHz）0.5 h，棄其乙醇液，重復提取1次，取出，濾紙袋及殘渣揮干后置于錐形瓶中，加水100 mL，加熱回流1 h，趁熱抽濾，殘渣用少量熱水洗滌，重復加熱回流2次，合并濾液與洗液，濃縮放冷后轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻，取2 mL置50 mL容量瓶中，加水至刻度，即得倒提壺多糖供試品溶液。

2.4 檢測波長的確定 精密量取2.1項下對照品儲備液0.5 mL和2.3項下的供試品溶液2.0 mL，置于25 mL比色管中，加水至2.0 mL，分別精密加入預先用冰水冷卻的蒽酮-硫酸溶液（蒽酮0.2 g加硫酸溶解至100 mL）4 mL，混勻，置沸水浴中加熱10 min，冰水浴中迅速冷卻，約20 min時，以相應試劑為空白，在400～700 nm范圍掃描吸光度光譜。掃描結(jié)果表明：對照品溶液及供試品溶液勻在625 nm波長處有最大吸收，確定該波長為測定波長。

2.5 標準曲線的繪制 精密量取2.1項下對照品儲備液0.1 mL、0.2 mL、0.3 mL、0.4 mL、0.5 mL、0.6 mL，分別置于25 mL比色管中，加水至2.0 mL，分別精密加入預先用冰水冷卻的蒽酮-硫酸溶液（蒽酮0.2 g加硫酸溶解至100 mL）4 mL，混勻，置沸水浴中加熱10 min，冰水浴中迅速冷卻，約20 min時，以相應試劑為空白，照紫外-可見分光光度法在625 nm的波長處分別測定吸光度，以葡萄糖溶液濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制標準曲線，并計算回歸方程和相關系數(shù)。得回歸方程為y=0.0565x+ 0.0046， R2=0.999，線性范圍為1.8548～11.1289 μg/mL。標準葡萄糖溶液的濃度與吸光度之間的關系如圖1所示。

2.6 精密度試驗 精密量取2.1項下對照品儲備液0.3 mL，置25 mL比色管中，照2.5項下標準曲線制備項下的方法，以相應試劑為空白，在625nm下進行檢測，連續(xù)測定6次。記錄其吸光度值，計算RSD為0.76%，表明儀器精密度良好，符合要求。

2.7 穩(wěn)定性試驗 精密量取2號樣多糖供試品溶液2 mL，置25 mL比色管中，照2.5項下標準曲線制備項下的方法顯色，以相應試劑為空白，每隔20 min測定其吸光度，連續(xù)2 h考察其穩(wěn)定性，計算RSD值為1.36%，結(jié)果表明，本法測定樣品在2 h內(nèi)穩(wěn)定。

2.8 重現(xiàn)性試驗 精密稱取2號樣粉末6份，按2.3項下制備倒提壺多糖供試品溶液，取2.0 mL按2.5項下顯色并測定吸光度，計算其含量，結(jié)果6份平均含量為24.98%，其RSD為1.87%，說明該方法重現(xiàn)性良好。

2.9 加樣回收試驗 精密稱取已知含量的5號樣粉末6份，每份0.125 g，加80%乙醇100 mL超聲提取（50 ℃ 40 KHz）0.5 h，棄其乙醇液，重復提取1次，取出，濾紙袋及殘渣揮干后置于錐形瓶中，按表5中的量精密加入D-無水葡萄糖對照品，按2.3項下自“置錐形瓶中，加水100 mL，加熱回流1 h”起同法操作，按2.5項下操作并測定吸光度，計算加樣回收率及RSD。

2.10 倒提壺多糖的含量測定 精密量取2.3項下的倒提壺多糖供試品溶液2 mL，置于25 mL比色管中，照2.5項下標準曲線制備項下的方法，自“分別精密加入預先用冰水冷卻的蒽酮-硫酸溶液”起，依法測定吸光度，根據(jù)回歸方程，計算倒提壺多糖的含量，結(jié)果見表5，多糖的含量范圍15.56%～29.52%，平均含量為20.60%。

3 討論

倒提壺中含有豐富的化學成份，如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、氨基酸、生物堿及黃酮等，為不影響多糖的測定，應先除去脂質(zhì)等小分子物質(zhì)，本實驗采用80%乙醇來前處理。結(jié)果多糖含量超聲提取和索氏提取相當，但索氏提取耗時過長，故選用超聲提取。

多糖含量測定中常用的提取方法有回流提取、超聲提取和冷浸等，為證明哪種方法更適合倒提壺中多糖的提取，本實驗比較了回流提取、超聲提取與冷浸提取?；亓魈崛〔僮骱唵危杀镜土?，超聲提取操作簡便、快速，冷浸耗時長，提取不完全?；亓魈崛》ǘ嗵呛枯^超聲提取和冷浸提取更高，故選用回流提取法。本實驗以云南和貴州產(chǎn)的倒提壺為實驗對象，對10個批次的樣本中多糖的含量進行了測定，結(jié)果顯示10批次倒提壺多糖含量存在差異，多糖的含量范圍為15.56%～29.52%，平均含量為20.60%，其中興仁魯?shù)A營野生的含量最高，云南宜良人工種植的含量最低。倒提壺為多年生草本植物，所采集的樣品多為野生品，種植的只有一批，樣本量較少，生長環(huán)境和生長年限的不同，致其根大小不一，多糖含量的高低是否與其有關，還需做進一步研究。

參考文獻

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（收稿日期：2020-04-14 編輯：程鵬飛）

基金項目：貴州省科技廳聯(lián)合基金：黔科合LH字[2014]7417。

作者簡介：隆林（1976-），女，彝族，本科，副主任藥師，研究方向為藥品檢驗。E-mail：2674312470@163.com

通信作者：周麗（1978-），女，漢族，碩士，教授，研究方向為民族藥用生物資源研究與開發(fā)。E-mail：zhouli@xynun.edu.cn