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    米格列醇與伏格列波糖治療2型糖尿病的療效及安全性比較

    2020-04-28 08:45:20解英楠
    中國醫(yī)藥指南 2020年9期
    關(guān)鍵詞:糖化空腹血糖

    解英楠

    (大連市金州區(qū)第一人民醫(yī)院藥劑科,遼寧 大連 116100)

    2型糖尿病發(fā)生率高,全球糖尿病患者人數(shù)不斷增加,2型糖尿病明顯反映了發(fā)病率增加的趨勢,這給人們帶來一定程度的身體健康危害。而生活質(zhì)量也產(chǎn)生了重大影響。從病理機(jī)制的角度來看,2型糖尿病是一種嚴(yán)重的慢性疾病,由血糖代謝異常和免疫和生理功能缺陷引起。2型糖尿病患者的臨床癥狀為三多一少,藥物對于幫助患者獲得最佳臨床治療效果具有重要意義[1]。用于臨床2型糖尿病治療的藥物種類很多,本研究收集我院90例2017年9月至2018年1月2型糖尿病患者。按照治療分組,對照組予以伏格列波糖治療,觀察組予以米格列醇治療。分析了米格列醇與伏格列波糖治療2型糖尿病的療效及安全性,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:收集我院90例2017年9月至2018年1月2型糖尿病患者。按照治療分組,觀察組46例,男女是21、25例。年齡32~71歲,平均(52.21±2.11)歲。病程1~26年,平均(12.41±0.21)年。對照組44例,男女是20、24例。年齡31~71歲,平均(52.27±2.16)歲。病程1~26年,平均(12.43±0.21)年。兩組一般資料可比。

    1.2 方法:對照組予以伏格列波糖治療,每次服用的劑量是0.2 mg,每天服用3次,在餐前服用,治療3個月。觀察組予以米格列醇治療。每次服用的劑量是50 mg,每天服用3次,在餐前服用,治療3個月。

    1.3 觀察指標(biāo):比較兩組臨床療效;血糖控制到達(dá)標(biāo)水平平均天數(shù);治療前后患者糖化血紅蛋白、體質(zhì)量、空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2hPG);胃腸不良作用。顯效:相關(guān)癥狀消失且糖化血紅蛋白、體質(zhì)量、空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2hPG)正常;改善:糖化血紅蛋白、體質(zhì)量、空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2hPG)改善50%以上;無效:糖化血紅蛋白、體質(zhì)量、空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2hPG)改善不足50%。臨床療效=顯效、改善百分率之和[2]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:使用SPSS22.0版本軟件進(jìn)行χ2、t檢驗(yàn)分析,P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效對比:觀察組臨床療效高于對照組,P<0.05。見表1。

    表1 兩組臨床療效對比(n)

    2.2 治療前后糖化血紅蛋白、體質(zhì)量、空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2hPG)對比:治療前兩組糖化血紅蛋白、體質(zhì)量、空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2hPG)并無明顯差異,P>0.05;治療后觀察組糖化血紅蛋白、體質(zhì)量、空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2hPG)優(yōu)于對照組,P<0.05。見表2。

    表2 治療前后糖化血紅蛋白、體質(zhì)量、空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2hPG)比對(±s)

    表2 治療前后糖化血紅蛋白、體質(zhì)量、空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2hPG)比對(±s)

    2.3 兩組血糖控制到達(dá)標(biāo)水平平均天數(shù)對比:觀察組血糖控制到達(dá)標(biāo)水平平均天數(shù)(5.11±1.55)d優(yōu)于對照組(8.23±1.52)d,P<0.05。

    2.4 兩組胃腸不良作用對比:觀察組胃腸不良作用3例(6.52%)少于對照組11例(25.00%),P<0.05。

    3 討論

    近年來,隨著社會物質(zhì)生活條件的不斷改善、人們生活壓力增大,生活習(xí)慣的不斷變化,2型糖尿病的發(fā)病率不斷增加,2型糖尿病患者的發(fā)病年齡逐漸變小。對2型糖尿病患者的工作和生活造成嚴(yán)重的不良影響[3]。2型糖尿病是糖尿病主要類型,2型糖尿病患者在生理因素和外界環(huán)境因素的影響下,出現(xiàn)胰島組織B細(xì)胞損傷和分泌胰島素障礙,然后以碳水化合物代謝異常為主要癥狀,從現(xiàn)有臨床資料分析來看,2型糖尿病患者長期異常血糖生理指標(biāo),往往會出現(xiàn)一系列嚴(yán)重的臨床并發(fā)癥,如糖尿病腎病、糖尿病足等[4-5]。中國2型糖尿病患者的飲食特點(diǎn)是碳水化合物攝入量較多,因此餐后血糖升高更為明顯,這對患者危害性大,且可帶來更多慢性并發(fā)癥的發(fā)生。餐后血糖控制是臨床治療期間治療的明確目標(biāo)。α葡萄糖苷酶抑制劑的主要機(jī)制是可逆地抑制在小腸的上部腸系膜刷狀緣的α葡糖苷酶,延緩糖苷酶來分解多糖為單糖,從而使葡萄糖吸收減慢,從而減少餐后血糖。米格列醇是常用的糖苷酶抑制劑之一,對各種α-葡萄糖苷酶具有強(qiáng)烈的抑制作用。米格列醇具有比伏格列波糖更好的降血糖作用,不良反應(yīng)發(fā)生率低。對于2型糖尿病患者,尤其是餐后血糖高的患者,治療效果更好[6-7]。本研究中,對照組予以伏格列波糖治療,觀察組予以米格列醇治療。結(jié)果顯示,觀察組臨床療效、血糖控制到達(dá)標(biāo)水平平均天數(shù)、糖化血紅蛋白、體質(zhì)量、空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2hPG)優(yōu)于對照組,P<0.05。觀察組胃腸不良作用少于對照組,P<0.05。綜上所述,米格列醇治療2型糖尿病的臨床療效確切,可更好改善糖化血紅蛋白、體質(zhì)量、空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2hPG),值得推廣應(yīng)用。

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