孟魯司特聯(lián)合布地奈德治療小兒哮喘的臨床療效及其安全性

何亦秋

（重慶市沙坪壩區(qū)婦幼保健院，重慶 400032）

小兒哮喘為臨床呼吸科常見病之一[1]，其主要表現(xiàn)為小兒咳嗽反復(fù)發(fā)作，呼吸困難且喘鳴困難，同時(shí)，伴有氣道高反應(yīng)的可逆性，阻塞性呼吸道疾病，此病為小兒常見肺部疾患，因其發(fā)病率高，且嚴(yán)重影響小兒生活與學(xué)習(xí)，現(xiàn)已引起臨床高度重視[2]。為確保小兒身體良好發(fā)育，且不影響生活與學(xué)習(xí)，本次研究，現(xiàn)對我院接受治療的110例小兒哮喘患者為研究對象，對其進(jìn)行單一布地奈德藥物治療與孟魯司特聯(lián)合布地奈德治療，對比兩組間治療后臨床效果，本次報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將我院在2017年11月～2018年11月兩年期間接受治療小兒哮喘患者作為本次研究對象，共計(jì)110例。按照就診先后順序,將所有小兒哮喘患者平均分成兩組，即對照組（n=55）與實(shí)驗(yàn)組（n=55）。對照組男21例，女34例，年齡在3歲～11歲之間，平均年齡（7±1.5）歲；實(shí)驗(yàn)組男22例，女33例，年齡在3歲～12歲之間，平均年齡（7.5±1.7）歲，對照組與實(shí)驗(yàn)組就診小兒一般資料對比，無任何統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，（P＞0.05）。

1.2 方法

對對照組小兒進(jìn)行單一布地奈德藥物治療，首先給予小兒抗炎、吸氧以及平喘化痰等治療。給予小兒布地奈德（生產(chǎn)廠家：阿斯利康制藥有限公司，國藥準(zhǔn)字：H20030410）霧化吸入治療，吸入量為1 mg/次，2次/d，持續(xù)給予治療8周。

實(shí)驗(yàn)組患者給予孟魯司特聯(lián)合布地奈德治療，于治療前給予小兒抗炎、吸氧以及平喘化痰等治療。布地奈德治療與對照組相同。同時(shí)，給予小兒孟魯司特（生產(chǎn)廠家：杭州默沙東制藥有限公司，國藥準(zhǔn)字：J20130047）口服治療，于睡前服用，5歲以下4 mg/次，5歲以上5 mg/次，1次/d，持續(xù)給予治療8周。

1.3 觀察指標(biāo)

觀察兩組小兒患者間治療優(yōu)良率：以治療后，患兒肺部功能正常，精神狀態(tài)以及進(jìn)食均恢復(fù)，且臨床癥狀完全消失為優(yōu)；以治療后，患兒肺部功能好轉(zhuǎn)90%以上，精神狀態(tài)以及進(jìn)食基本恢復(fù)，且臨床癥狀基本消失為良；以治療后，患兒肺部功能無明顯改善或加重為差。優(yōu)良率=（優(yōu)+良）/總例數(shù)×100%。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

經(jīng)SPSS 14.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件實(shí)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，計(jì)數(shù)資料應(yīng)用n（%）描述，計(jì)量資料應(yīng)用(±s)描述，組間經(jīng)t和x2檢驗(yàn)，差異在P＜0.05時(shí)，存在臨床可比意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組小兒治療后優(yōu)良率如下

實(shí)驗(yàn)組治療優(yōu)良率高達(dá)98.18%，而對照組治療優(yōu)良率則為87.27%，實(shí)驗(yàn)組具明顯優(yōu)勢，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＜0.05。詳見表1。

表1 為對照組與實(shí)驗(yàn)組治療優(yōu)良率對比（n，%）

3 討 論

臨床上，孟魯司特與布地奈德均為治療小兒哮喘中常見藥物。孟魯司特其主要功效在于可抑制白三烯受體，從而減輕患者氣道炎癥[3]。而布地奈德其主要功效在于具有高效的抗炎作用，可抑制免疫反應(yīng)，提高平滑肌細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的穩(wěn)定性，從而降低組胺水平[4]。將孟魯司特與布地奈德聯(lián)合用于治療小兒哮喘中，則可起到事半功倍的效果。本次研究發(fā)現(xiàn)，對小兒哮喘患者實(shí)施孟魯司特與布地奈德聯(lián)合治療，其治療優(yōu)良率高達(dá)98.18%，明顯高于采取單一布地奈德治療優(yōu)良率87.27%，因此，對小兒哮喘患者實(shí)施孟魯司特與布地奈德聯(lián)合治療，可有效提高臨床治療優(yōu)良率。綜合以上分析，對小兒哮喘患者實(shí)施孟魯司特與布地奈德聯(lián)合治療，其臨床治療效果顯著，此方法應(yīng)被積極推廣。