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    不同營養(yǎng)支持模式對重癥急性胰腺炎患者治療效果的影響分析

    2020-04-17 14:44:14張弛
    中國實用醫(yī)藥 2020年1期
    關(guān)鍵詞:腸內(nèi)營養(yǎng)支持重癥急性胰腺炎

    張弛

    【摘要】 目的 探討不同營養(yǎng)支持模式對重癥急性胰腺炎患者治療效果的影響。方法 100例重癥急性胰腺炎患者, 根據(jù)隨機數(shù)字表法分為早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組和早期腸外營養(yǎng)支持治療組, 每組50例。早期腸外營養(yǎng)支持治療組實施早期腸外營養(yǎng)支持治療, 早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組則實施早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療。比較兩組臨床療效, 治療前后白細胞計數(shù)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)水平, 重癥監(jiān)護病房(ICU)停留時間、住院時間、并發(fā)癥發(fā)生情況, 治療前后CD4、CD8和CD4/CD8水平。結(jié)果 早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組治療總有效率98.00%高于早期腸外營養(yǎng)支持治療組的80.00%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 兩組白細胞計數(shù)以及IgA、IgG和IgM水平均優(yōu)于治療前, 且早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組各指標水平優(yōu)于早期腸外營養(yǎng)支持治療組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組ICU停留時間、住院時間分別為(6.21±1.41)、(12.21±1.21)d,?均短于早期腸外營養(yǎng)支持治療組的(8.42±2.11)、(15.23±1.11)d, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組并發(fā)癥發(fā)生率8.00%低于早期腸外營養(yǎng)支持治療組的40.00%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 兩組CD4、CD8和CD4/CD8水平均優(yōu)于治療前, 且早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組優(yōu)于早期腸外營養(yǎng)支持治療組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療重癥急性胰腺炎的效果理想, 可有效改善患者的營養(yǎng)情況, 降低白細胞水平, 改善免疫功能, 縮短住院時間, 減少并發(fā)癥的發(fā)生。

    【關(guān)鍵詞】 腸內(nèi)營養(yǎng)支持;腸外營養(yǎng)支持;重癥急性胰腺炎

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.01.026

    重癥急性胰腺炎患者由于高分解和高代謝反應(yīng), 引發(fā)神經(jīng)、內(nèi)分泌變化, 釋放細胞因子, 使營養(yǎng)物質(zhì)、維生素、水和無機鹽分解導(dǎo)致身體營養(yǎng)不良?;颊呷菀赘腥?, 器官衰竭甚至死亡。同時, 身體需要在急性胰腺炎恢復(fù)過程中消耗大量能量, 加重身體的營養(yǎng)不良情況[1]。因此, 需要給予營養(yǎng)治療, 不改變其代謝過程, 加快傷口修復(fù)速度。本研究選取本院2017年8月~2018年4月100例重癥急性胰腺炎患者, 分析不同營養(yǎng)支持模式對重癥急性胰腺炎患者治療效果的影響, 結(jié)果報告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取本院2017年8月~2018年4月100例重癥急性胰腺炎患者, 根據(jù)隨機數(shù)字表法分為早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組和早期腸外營養(yǎng)支持治療組, 每組50例。早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組男29例, 女21例;年齡23~71歲, 平均年齡(45.57±8.48)歲;病程1~8 h, 平均病程(4.57±2.11)h;膽源性胰腺炎19例, 酒精性胰腺炎14例, 暴飲暴食10例, 特發(fā)性胰腺炎7例。早期腸外營養(yǎng)支持治療組男27例, 女23例;年齡22~72歲, 平均年齡(45.22±8.93)歲;病程1~8 h, 平均病程(4.21±2.21)h;膽源性胰腺炎18例, 酒精性胰腺炎15例, 暴飲暴食10例, 特發(fā)性胰腺炎7例。兩組患者一般資料比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1. 2 方法 所有患者給予胃腸減壓、抗感染、禁食、抑酸等對癥治療。早期腸外營養(yǎng)支持治療組實施早期腸外營養(yǎng)支持治療, 入院24 h內(nèi)計算基礎(chǔ)能量消耗, 應(yīng)激系數(shù)15, 根據(jù)基礎(chǔ)能量消耗, 每天所需熱量=應(yīng)激系數(shù)的乘積再×75, 第1天腸外營養(yǎng)需要靜脈滴注上述每天所需熱量的50%, 之后逐漸增加至全量。早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組則實施早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療, 入院24 h內(nèi)給予腸內(nèi)營養(yǎng)補給, 鼻空腸營養(yǎng)管持續(xù)泵入短肽型腸內(nèi)營養(yǎng)劑, 速度100~150 ml/h, 每天維持能量2000 Kcal。

    1. 3 觀察指標及判定指標 ①比較兩組治療前后白細胞計數(shù)以及IgA、IgG和IgM水平。②比較兩組臨床療效, 療效判定標準:改善顯著:病情恢復(fù)正常, 癥狀體征消失, 白細胞計數(shù)以及IgA、IgG和IgM水平正常;好轉(zhuǎn):癥狀體征、白細胞計數(shù)以及IgA、IgG和IgM水平等改善>50%;無效:癥狀體征、白細胞計數(shù)以及IgA、IgG和IgM水平改善的幅度<50%[2]。總有效率=改善顯著率+好轉(zhuǎn)率。③比較兩組ICU停留時間、住院時間。④比較兩組并發(fā)癥發(fā)生情況, 包括急性呼吸窘迫綜合征、多器官功能衰竭、急性腎功能衰竭、腹腔大出血。⑤比較兩組治療前后外周細胞免疫指標, 包括CD4、CD8和CD4/CD8水平。

    1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS25.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組臨床療效比較 早期腸外營養(yǎng)支持治療組改善顯著16例(32.00%)、好轉(zhuǎn)24例(48.00%)、無效10例(20.00%)、總有效為40例(80.00%);早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組改善顯著36例(72.00%)、好轉(zhuǎn)13例(26.00%)、無效1例(2.00%)、總有效49例(98.00%)。早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組治療總有效率98.00%高于早期腸外營養(yǎng)支持治療組的80.00%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2. 2 兩組治療前后白細胞計數(shù)以及IgA、IgG和IgM水平比較 早期腸外營養(yǎng)支持治療組治療前白細胞計數(shù)為(19.27±4.72)×109/L、IgA水平為(2.61±0.44)g/L、IgG水平為(13.25±4.22)g/L、IgM水平為(1.91±0.82)g/L, 治療后分別為(13.45±2.56)×109/L、(3.01±0.54)g/L、(16.02±5.52)g/L、(2.20±0.80)g/L。早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組治療前白細胞計數(shù)為(19.37±4.72)×109/L、IgA水平為(2.65±0.41)g/L、IgG水平為(13.21±4.11)g/L、IgM水平為(1.90±0.81)g/L, 治療后分別為(10.18±1.71)×109/L、(3.34±0.72)g/L、(19.21±6.52)g/L、(2.56±0.98)g/L。治療前, 兩組白細胞計數(shù)以及IgA、IgG和IgM水平比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組白細胞計數(shù)以及IgA、IgG和IgM水平均優(yōu)于治療前, 且早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組各指標水平優(yōu)于早期腸外營養(yǎng)支持治療組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2. 3 兩組ICU停留時間、住院時間比較 早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組ICU停留時間、住院時間分別為(6.21±1.41)、(12.21±1.21)d, 均短于早期腸外營養(yǎng)支持治療組的(8.42±2.11)、(15.23±1.11)d, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2. 4 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較 早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組患者發(fā)生急性呼吸窘迫綜合征1例、多器官功能衰竭1例、急性腎功能衰竭1例、腹腔大出血1例;早期腸外營養(yǎng)支持治療組急性呼吸窘迫綜合征6例、多器官功能衰竭4例、急性腎功能衰竭5例、腹腔大出血5例;早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組并發(fā)癥發(fā)生率8.00%低于早期腸外營養(yǎng)支持治療組的40.00%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2. 5 兩組患者治療前后外周細胞免疫指標比較 早期腸外營養(yǎng)支持治療組治療前CD4、CD8和CD4/CD8水平分別是(47.21±6.72)%、(28.61±3.44)%、(1.51±0.32), 治療后分別為(50.21±6.72)%、(44.61±4.23)%、(1.82±0.32)。早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組治療前CD4、CD8和CD4/CD8水平分別為(47.22±6.72)%、(28.65±3.45)%、(1.52±0.31), 治療后分別為(52.21±7.72)%、(50.61±3.55)%、(1.98±0.43)。治療前, 兩組CD4、CD8和CD4/CD8水平比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組CD4、CD8和CD4/CD8水平均優(yōu)于治療前, 且早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組優(yōu)于早期腸外營養(yǎng)支持治療組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    營養(yǎng)治療在重癥急性胰腺炎綜合治療中的作用至關(guān)重要。營養(yǎng)支持之前對重癥急性胰腺炎患者進行個性化評估, 明確合理的時機和營養(yǎng)方式, 以便更加穩(wěn)定地治療。重癥急性胰腺炎患者的代謝變化復(fù)雜, 營養(yǎng)治療是重癥急性胰腺炎患者治療過程中的重要組成部分, 對重癥急性胰腺炎患者的預(yù)后有很大影響[3, 4]。由于皮膚屏障的破壞和急性胰腺炎后壞死組織的存在, 身體代謝紊亂, 組織分解加劇, 代謝率增加, 重癥急性胰腺炎患者可持續(xù)數(shù)周或更長時間。如何進行有效的營養(yǎng)治療一直是重癥急性胰腺炎患者治療的熱點和難點。雖然早期腸外營養(yǎng)支持可以提供某些蛋白質(zhì)、維生素和卡路里, 但其遠遠不能滿足身體的壓力反應(yīng)和代謝需求。而蛋白質(zhì)和能量的持續(xù)損失將進一步加劇病情和營養(yǎng)不良, 而腸內(nèi)營養(yǎng)的臨床支持對于改善治療效果和預(yù)后至關(guān)重要??梢詾樯眢w提供大量的能量和營養(yǎng), 對器官和組織的恢復(fù)起著重要作用, 還可以提高身體的免疫力, 防止和控制傷口感染, 有效促進傷口愈合[5-7]。臨床早期腸內(nèi)營養(yǎng)劑主要是含有能量物質(zhì)如糖、蛋白質(zhì)和脂肪酸的短肽類營養(yǎng)素, 屬于可水解的消化營養(yǎng)素, 因此其可以被腸上皮細胞吸收和利用, 而不會再次進入腸道, 促使短時間內(nèi)獲得大量的能量和氮源, 可以快速補充燃燒后體內(nèi)高代謝所消耗的蛋白質(zhì)和能量, 促進正氮平衡的恢復(fù)加速愈合過程[8-10]。本研究中, 早期腸外營養(yǎng)支持治療組實施早期腸外營養(yǎng)支持治療, 早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組則實施早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療。結(jié)果顯示, 早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組治療總有效率高于早期腸外營養(yǎng)支持治療組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 兩組白細胞計數(shù)以及IgA、IgG和IgM水平均優(yōu)于治療前, 且早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組各指標水平優(yōu)于早期腸外營養(yǎng)支持治療組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組ICU停留時間、住院時間均短于早期腸外營養(yǎng)支持治療組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組并發(fā)癥發(fā)生率低于早期腸外營養(yǎng)支持治療組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 兩組CD4、CD8和CD4/CD8水平均優(yōu)于治療前, 且早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療組優(yōu)于早期腸外營養(yǎng)支持治療組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述, 早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療重癥急性胰腺炎的效果理想, 可有效改善患者的營養(yǎng)情況, 降低白細胞水平, 改善免疫功能, 縮短住院時間, 減少并發(fā)癥的發(fā)生。

    參考文獻

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    [收稿日期:2019-06-06]

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