左乙拉西坦添加治療青年難治性部分性癲癇患者效果及對(duì)其生活質(zhì)量影響分析

蔣仲奎 馮云 劉敏芬

【摘 要】目的：分析使用左乙拉西坦藥物治療青年難治性部分性癲癇疾病的效果以及該藥物對(duì)患者生活質(zhì)量的影響。方法：本次研究所選擇的對(duì)象是從2016年4月至2018年4月期間于本醫(yī)院就診的青年難治性部分性癲癇患者中隨機(jī)抽取的，共計(jì)74例患者，并使用隨機(jī)抽簽的方法將患者分成對(duì)照組（n=37）與實(shí)驗(yàn)組（n=37），對(duì)照組患者使用常規(guī)方法進(jìn)行治療，即給予患者卡馬西平藥物與苯巴比妥藥物，實(shí)驗(yàn)組則在對(duì)照組的基礎(chǔ)上增加左乙拉西坦藥物進(jìn)行治療。將兩組患者經(jīng)過(guò)治療后的效果、生活質(zhì)量與認(rèn)知功能進(jìn)行評(píng)價(jià)，并進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組患者的治療總有效率為78.38%顯著高于對(duì)照組的43.24%;實(shí)驗(yàn)組患者的生活質(zhì)量平均分與認(rèn)知功能評(píng)分均高于對(duì)照組，P<0.05，治療效果顯著。結(jié)論：與常規(guī)治療相比，在此基礎(chǔ)上增加左乙拉西坦藥物對(duì)青年難治性部分性癲癇患者進(jìn)行治療的臨床效果更加明顯，經(jīng)過(guò)治療后，患者的認(rèn)知功能得到了明顯的改善，且生活質(zhì)量得以提高，值得推廣與應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】左乙拉西坦;青年難治性部分性癲癇;生活質(zhì)量

【中圖分類(lèi)號(hào)】R791【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1005-0019（2019）17-0-02

左乙拉西坦是一種治療癲癇疾病的新型藥物，為分析該藥物的治療效果，筆者選取了74例青年難治性部分性癲癇患者作為研究對(duì)象進(jìn)行本次研究，現(xiàn)對(duì)研究結(jié)果進(jìn)行如下匯報(bào)總結(jié)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本次研究所選擇的對(duì)象是從2016年4月至2018年4月期間于本醫(yī)院就診的青年難治性部分性癲癇患者中隨機(jī)抽取的，共計(jì)74例患者，并使用隨機(jī)抽簽的方法將患者分成對(duì)照組（n=37）與實(shí)驗(yàn)組（n=37）。經(jīng)過(guò)檢查，所有患者均符合難治性部分性癲癇標(biāo)準(zhǔn)，且排除不配合研究患者、排除合并其他嚴(yán)重器官疾病患者、排除藥物過(guò)敏患者、排除精神障礙患者。對(duì)照組中，男性患者與女性患者的比例為22：15，患者的最小年齡為16歲，最大年齡為32歲，平均年齡為（28.43±5.04）歲，最短病程為1年，最長(zhǎng)病程為7.5年，平均病程為（3.43±1.25）年;實(shí)驗(yàn)組中，男性患者與女性患者的比例為21：16，患者的最小年齡為18歲，最大年齡為31歲，平均年齡為（28.22±5.16）歲，最短病程為2年，最長(zhǎng)病程為7年，平均病程為（3.57±1.14）年。將兩組患者的性別比、平均年齡與平均病程的數(shù)據(jù)資料納入到SPSS22.0軟件中進(jìn)行計(jì)算與分析，結(jié)果顯示，P>0.05，說(shuō)明本次研究具有可比價(jià)值。在醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)與患者同意后，進(jìn)行了本次研究。

1.2 方法 對(duì)照組患者使用常規(guī)治療方法，即給予患者卡馬西平藥物（商品名：得理多 卡馬西平片，生產(chǎn)企業(yè)：北京諾華制藥有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H11022279）進(jìn)行治療，初次服用劑量為100mg-200mg，采用口服的方式用藥，每日服用兩次，持續(xù)兩周，于此期間觀察患者的情況，若病情得到緩解，則維持給服用劑量不變，若患者病情無(wú)緩解，則將服用劑量增加到400mg;給予患者苯巴比妥藥物（商品名：云峰 苯巴比妥片，生產(chǎn)企業(yè)：張家口云峰制藥廠，批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H13020689）進(jìn)行治療，服用劑量為30mg-60mg，根據(jù)患者的實(shí)際情況進(jìn)行選擇，采用口服的方式用藥，每日服用兩次。連續(xù)治療6個(gè)月。

實(shí)驗(yàn)組采用與對(duì)照組同樣的治療方法，并在此基礎(chǔ)上增加左乙拉西坦藥物（商品名：左乙拉西坦 重慶圣華曦，生產(chǎn)企業(yè)：重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20143179）進(jìn)行治療，初次服用劑量為250mg，采用口服的方式用藥，每日服用兩次，連續(xù)服用四周，然后將藥物的服用劑量增加一倍，即500mg[1]。連續(xù)治療6個(gè)月。

1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 本次研究評(píng)價(jià)兩組患者的治療效果、生活質(zhì)量評(píng)分與認(rèn)知功能評(píng)分，進(jìn)而分析左乙拉西坦藥物的臨床效果：①治療效果：以顯效、有效和無(wú)效三個(gè)等級(jí)作為對(duì)藥物治療效果的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，其中顯效指患者在治療期間未出現(xiàn)癲癇發(fā)作的情況;有效是指患者在治療期間出現(xiàn)癲癇發(fā)作的情況與治療前比較明顯降低，且超過(guò)50%;無(wú)效則是指患者治療期間的癲癇發(fā)作情況與治療前比較無(wú)明顯變化[2]?；颊哌_(dá)到顯效與有效標(biāo)準(zhǔn)表明患者的治療有效，因此總有效率為顯效患者人數(shù)與有效患者人數(shù)相加后在總患者人數(shù)中所占的百分比來(lái)表示。

2 結(jié)果

2.1 治療效果評(píng)價(jià) 實(shí)驗(yàn)組的治療總有效率明顯高于對(duì)照組，P<0.05，詳細(xì)數(shù)據(jù)如下表1。

2.2 生活質(zhì)量與認(rèn)知功能評(píng)價(jià)

對(duì)照組患者的生活質(zhì)量平均分為（74.42±7.63）分，實(shí)驗(yàn)組患者的生活質(zhì)量平均分為（91.45±4.13）分;對(duì)照組患者的認(rèn)知功能評(píng)分為（20.64±1.88）分，實(shí)驗(yàn)組患者則為（28.05±1.64）分。兩組數(shù)據(jù)對(duì)比，差異顯著（t1=11.9397，t2=18.0669，P<0.05）。

3 結(jié)論

癲癇是臨床上常見(jiàn)的一種神經(jīng)疾病，具有反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn)，對(duì)患者的身體健康與心理狀態(tài)有著極大的不良影響，該疾病可發(fā)于任何年齡段的群體，而青年患者正處于人生的重要時(shí)期，癲癇疾病對(duì)其的影響更大，所以選擇對(duì)該群體患者進(jìn)行研究更具價(jià)值。

臨床上治療癲癇疾病多采用卡馬西平藥物與苯巴比妥藥物，但是這種治療方法無(wú)法有效的減少患者癲癇的發(fā)作頻率，因此筆者認(rèn)為在此基礎(chǔ)上增加左乙拉西坦藥物進(jìn)行治療可以提高治療效果。在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上增加該藥物不僅可以有效的減少患者的癲癇發(fā)作頻率，同時(shí)可以改善患者的認(rèn)知功能，進(jìn)而提高患者的生活質(zhì)量[3]。

綜上所述，在治療青年難治性部分性癲癇疾病中使用左乙拉西坦藥物的效果顯著，治療更加有效，患者生活質(zhì)量更高，且認(rèn)知功能得到改善，指的推廣與應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

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王立恒.左乙拉西坦輔助治療青年難治性部分性癲癇的臨床療效[J].臨床合理用藥雜志，2018，11（27）：58-59.

呂云峰.左乙拉西坦添加治療青年難治性部分性癲癇患者的臨床療效[J].中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)，2017，12（12）：57-59.