• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描在肝臟占位性病變中的應(yīng)用價(jià)值

    2019-09-10 07:22:44朱鳳婷卓水清陳嘉雯
    影像技術(shù) 2019年4期
    關(guān)鍵詞:診斷價(jià)值

    朱鳳婷 卓水清 陳嘉雯

    摘要:目的:總結(jié)磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描在肝臟占位性病變中的應(yīng)用價(jià)值。方法:收集2017年9月-2018年6月中山大學(xué)腫瘤防治中心確診的40例(55個(gè)病灶)肝臟占位病變患者臨床資料,均接受MRI平掃及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描、DWI掃描聯(lián)合動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,比較兩種方式的診斷效果。結(jié)果:兩種方式診斷肝囊腫均為100%,DWI掃描聯(lián)合動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷肝臟海綿狀血管瘤、肝細(xì)胞肝癌、肝臟轉(zhuǎn)移瘤準(zhǔn)確率均明顯高于MRI平掃及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:DWI應(yīng)用肝臟占位性病變的診斷中確有較高敏感性與特異性,通過(guò)與動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描聯(lián)合檢查,有助于明確肝臟腫瘤類(lèi)型,增強(qiáng)診斷信息,為臨床治療提供依據(jù)。

    關(guān)鍵詞:磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像;動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描;肝臟占位性病變;診斷價(jià)值

    中圖分類(lèi)號(hào):R445.2;R575 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B DOI:10.3969/j.issn.1001-0270.2019.04.05

    Abstract: Objective: To summarize the application value of MR diffusion-weighted imaging(DWI) and dynamic contrast enhancement(DCE) in hepatic space-occupying lesions. Methods: The clinical data of 40 patients(55 lesions) with hepatic space-occupying lesions diagnosed by the Sun Yat-sen University Cancer Center from September 2017 to June 2018 were collected. All patients underwent MRI plain and DCE, DWI combined with DCE, and compared the diagnostic effects of the two methods. Results: The diagnosis of hepatic cysts were 100% in both ways. The accuracy of DWI scanning combined with DCE in the diagnosis of hepatic cavernous hemangioma, hepatocellular carcinoma and hepatic metastases were significantly higher than that of MRI plain and DCE(P<0.05). Conclusion: DWI has a high sensitivity and specificity in the diagnosis of hepatic space-occupying lesions. It is helpful to identify the type of liver tumors, enhance the diagnostic information, and provide evidence for clinical treatment through dynamic enhanced scanning combined examination.

    Key Words: MR Diffusion-weighted Imaging(DWI); Dynamic Contrast Enhancement(DCE); Hepatic Space-occupying Lesions; Diagnostic Value

    1 引言

    肝臟疾病在我國(guó)臨床發(fā)生率較高,其中肝臟占位性病變表現(xiàn)突出,對(duì)于此類(lèi)疾病的治療,臨床強(qiáng)調(diào)早期的診斷,以便臨床合理、優(yōu)化治療方法,提升治療效果[1]。磁共振彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)是目前惟一能夠檢測(cè)活體組織內(nèi)水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)的無(wú)創(chuàng)方法,屬于功能學(xué)檢查病中常見(jiàn)的技術(shù),通過(guò)獲得病變活體組織在擴(kuò)散梯度作用下內(nèi)分子擴(kuò)散能力,以達(dá)到診斷疾病的作用[2],通過(guò)區(qū)分病變性質(zhì)差異值,提高臨床診斷疾病的準(zhǔn)確率。

    2 資料與方法

    2.1 一般資料

    收集2017年9月-2018年6月中山大學(xué)腫瘤防治中心確診的40例(55個(gè)病灶)肝臟占位病變患者臨床資料,其中男性28例,女性12例,年齡18-80歲,平均年齡(51.46±6.12)歲,本組患者均接受肝臟MRI平掃、動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描、DWI檢查,共發(fā)現(xiàn)病灶55個(gè),直徑1.0-12cm,平均直徑(3.87±0.52)cm(同一患者病灶>1個(gè)者,評(píng)價(jià)其中最大)。①明確肝囊腫者5例,其診斷符合臨床典型MRI表現(xiàn)。②肝臟海綿狀血管瘤7例,符合臨床MRI、CT典型表現(xiàn),其中3例患者通過(guò)手術(shù)病理確診,其他均經(jīng)6個(gè)月隨訪(fǎng)獲得證實(shí)。③肝細(xì)胞肝癌15例,所有患者均通過(guò)CT、MRI、甲胎蛋白、肝動(dòng)脈造影等綜合診斷確診,符合臨床對(duì)肝細(xì)胞癌診斷標(biāo)準(zhǔn)《新編常見(jiàn)惡性腫瘤診治規(guī)范原發(fā)性肝癌分冊(cè)》中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),其中大部分患者伴有肝硬化(診斷源于手術(shù)后病例診斷、CT、MRI、臨床資料等)。④肝臟轉(zhuǎn)移瘤13例,所有患者均伴有明確原發(fā)腫瘤病史,通過(guò)手術(shù)病理獲得證實(shí),原發(fā)腫瘤依次為胃腸癌、食道癌、肺癌、胰腺癌,均通過(guò)手術(shù)、穿刺針吸活檢等證實(shí),檢查方法包括CT、超聲、MRI等,絕大部分轉(zhuǎn)移灶均為實(shí)體瘤,部分患者病變表現(xiàn)囊變。

    2.2 方法

    2.2.1 掃描技術(shù)

    所有對(duì)象掃描前均予以禁食6h左右,并向患者做好檢查過(guò)程的宣教工作,消除患者負(fù)性情緒,囑咐患者檢查期間應(yīng)盡量保持呼吸平穩(wěn),對(duì)與其中部分患者進(jìn)行訓(xùn)練深呼吸、屏氣等,以確?;颊吲浜稀z查前采用留置針對(duì)患者進(jìn)行靜脈穿刺,以建立靜脈通道,留置帶有三通的長(zhǎng)導(dǎo)管,以便于在檢查無(wú)需移出患者便可接受對(duì)比劑團(tuán)注,此外需告知患者造影劑注射期間存在的熱覺(jué),避免由于突然不適出現(xiàn)體位變化。本次研究MR成像掃描技術(shù)均選用SIEMENS 1.5TArea超導(dǎo)磁共振成像儀檢查,信號(hào)的采集均由體部相控陣表面線(xiàn)圈,調(diào)整各項(xiàng)參數(shù),即切換率40mT/m·ms,梯度場(chǎng)200mT/m;均接受常規(guī)MRI、DWI掃描。

    所有接受DWI檢查患者均接受肝臟常規(guī)MRI平掃、DWI掃描以及增強(qiáng)掃描。DWI掃描需在增強(qiáng)檢查前進(jìn)行,并采用EPIdiff800 fast-DWI序列采集成像,B值選擇800,層厚5mm、層數(shù)35層、激勵(lì)次數(shù)6次、矩陣128×128。

    肝臟各病變MRI平掃與動(dòng)態(tài)增強(qiáng)診斷標(biāo)準(zhǔn)為:①肝細(xì)胞肝癌:MRI下T1WI表現(xiàn)稍低信號(hào),T2WI表現(xiàn)稍高信號(hào),動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描在動(dòng)脈期表現(xiàn)異常強(qiáng)化,延遲期表現(xiàn)低信號(hào),呈“快進(jìn)快出”現(xiàn)象。②肝臟轉(zhuǎn)移瘤:主要表現(xiàn)類(lèi)圓形、多發(fā)結(jié)節(jié)與腫塊,在T1WI序列中表現(xiàn)稍低信號(hào),T2WI表現(xiàn)稍高信號(hào),動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描下期中血供豐富轉(zhuǎn)移瘤動(dòng)脈期表現(xiàn)環(huán)形強(qiáng)化,延遲期、門(mén)靜脈期則強(qiáng)化程度相對(duì)降低。③肝臟海綿狀血管瘤:在T1WI序列中表現(xiàn)低信號(hào),隨著TR時(shí)間逐漸延長(zhǎng),T2WI序列逐漸表現(xiàn)高信號(hào),以“燈泡征”典型特征,在動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描下,門(mén)靜脈期與動(dòng)脈期病變周邊表現(xiàn)結(jié)節(jié)狀強(qiáng)化,延遲后仍然表現(xiàn)高信號(hào)。④肝囊腫:復(fù)合性肝囊腫T1WI序列為高信號(hào)或低信號(hào),T2WI序列表現(xiàn)高信號(hào),經(jīng)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描下病變?cè)诟髌诰匆?jiàn)強(qiáng)化。

    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    研究所得數(shù)據(jù)由SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,非正態(tài)分布的計(jì)數(shù)資料,由“n,%”表示,以X2檢驗(yàn)。樣本數(shù)據(jù)比較,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 結(jié)果

    3.1 兩種診斷方式檢查結(jié)果

    兩種方式診斷肝囊腫均為100%,DWI掃描聯(lián)合動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷肝臟海綿狀血管瘤、肝細(xì)胞肝癌、肝臟轉(zhuǎn)移瘤準(zhǔn)確率均明顯高于MRI平掃及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    4 討論

    在既往文獻(xiàn)報(bào)道中顯示[3],我國(guó)臨床超過(guò)20%-40%肝臟占位性病變難以通過(guò)常規(guī)MRI明確其性質(zhì)。隨著現(xiàn)代臨床磁共振快速掃描技術(shù)的不斷進(jìn)步,以及檢查儀器的引進(jìn),MRI在診斷肝臟占位性疾病中獲得了質(zhì)的飛躍,展現(xiàn)出極大的優(yōu)勢(shì)。在本文中通過(guò)總結(jié)各種病變MRI掃描結(jié)果如下:①肝細(xì)胞肝癌:本組患者中肝細(xì)胞肝癌15例,病灶共19個(gè),直徑在1.2-11.6cm,平均(4.35±0.46)cm,患者均存在肝硬化背景,MRI平掃下可見(jiàn)表現(xiàn)類(lèi)圓形與不規(guī)則形,邊界欠清晰,T1WI序列下可見(jiàn)稍低信號(hào),T2WI序列表現(xiàn)稍高信號(hào),經(jīng)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描可見(jiàn)15個(gè)病灶在動(dòng)脈期表現(xiàn)明顯強(qiáng)化,其中平衡器、門(mén)靜脈期出現(xiàn)信號(hào)減低,為“快進(jìn)快出”征象;余下4個(gè)病灶在動(dòng)脈期強(qiáng)化不明顯,延遲期、門(mén)靜脈期出現(xiàn)輕度強(qiáng)化;MRI平掃與動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描結(jié)合檢查顯示所有病灶均表現(xiàn)典型。②肝臟轉(zhuǎn)移瘤:本組共13例肝臟轉(zhuǎn)移瘤,病灶共計(jì)17個(gè),直徑1.62-6.81cm,平均(3.46±1.08)cm,所有患者均存在原發(fā)腫瘤史,依次為胃腸癌、食管癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌;MRI平掃下T1WI序列主要表現(xiàn)稍低信號(hào),T2WI序列主要表現(xiàn)均勻或不均勻稍高信號(hào),經(jīng)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,14個(gè)病灶在動(dòng)脈期強(qiáng)化不明顯,于平衡期、門(mén)靜脈期出現(xiàn)邊緣環(huán)形強(qiáng)化;余下3個(gè)病灶在動(dòng)脈期表現(xiàn)均勻或不均勻強(qiáng)化,信號(hào)減低[4]。③肝臟海綿狀血管:共發(fā)現(xiàn)7例肝臟海綿狀血管,病灶共計(jì)12個(gè),直徑2.1-6.3cm,平均(3.15±0.45)cm;病變以類(lèi)圓形或不規(guī)則形為主,邊界表現(xiàn)清晰且欠光滑,MRI平掃下可見(jiàn)T1WI序列表現(xiàn)稍低或低信號(hào),在T2WI序列中表現(xiàn)高信號(hào),經(jīng)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描可見(jiàn)10個(gè)病灶出現(xiàn)動(dòng)脈期、門(mén)靜脈期邊緣結(jié)節(jié)樣強(qiáng)化;另有2個(gè)病灶門(mén)靜脈期、動(dòng)脈期強(qiáng)化不明顯,延遲掃描出現(xiàn)邊緣局部的輕度強(qiáng)化表現(xiàn)。④肝囊腫:共發(fā)現(xiàn)肝囊腫5例,病灶7個(gè),直徑2.3-7.4cm,平均(4.36±0.65)cm,主要表現(xiàn)圓形,且邊界清晰,經(jīng)MRI平掃下,T1WI序列表現(xiàn)稍低或低信號(hào),T2WI序列則表現(xiàn)高信號(hào),經(jīng)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)后病變強(qiáng)化不明顯。DWI及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描具有微觀(guān)反應(yīng)檢測(cè)組織結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢(shì),加上各種肝臟占位性病變含水量、細(xì)胞密度等差異性,其表觀(guān)擴(kuò)散系數(shù)尚存在一定差異性,因此通過(guò)此方式的檢測(cè),確可實(shí)現(xiàn)對(duì)肝臟占位性病變定性診斷的效果。在本文中DWI掃描聯(lián)合動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷肝臟海綿狀血管瘤、肝細(xì)胞肝癌、肝臟轉(zhuǎn)移瘤準(zhǔn)確率均明顯高于MRI平掃及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,由此獲得證實(shí),這與現(xiàn)階段研究表現(xiàn)出一致性[5]。

    綜上所述,DWI應(yīng)用肝臟占位性病變的診斷中確有較高敏感性與特異性,通過(guò)與動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描聯(lián)合檢查,有助于明確肝臟腫瘤類(lèi)型,增強(qiáng)診斷信息,為臨床治療提供依據(jù)。

    參考文獻(xiàn):

    [ 1 ]溫棟梁.磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描聯(lián)合磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像在乳腺癌患者診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)影像雜志,2018,19(2):131-133.

    [ 2 ]石凱,郭春鋒.磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像聯(lián)合表觀(guān)擴(kuò)散系數(shù)值及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描在肝臟良惡性病變?cè)\斷及鑒別診斷中的價(jià)值[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)影像雜志,2018,19(2):138-141.

    [ 3 ]黃俊珊,郟潛新,歐陽(yáng)林,何平,周麗娟,黃小錦,羅愛(ài)芳.磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像聯(lián)合動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描在鑒別乳腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)與瘢痕的臨床研究[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2017,27(12):2302-2305.

    [ 4 ]張潔,王艷萍,林瑞貞,杜中立,吳雪麗.多b值磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描在宮頸癌臨床分期及療效評(píng)價(jià)中的初步研究[J].臨床放射學(xué)雜志,2017,36(8):1150-1155.

    [ 5 ]董雪,羅婭紅.磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描在宮頸癌分期中的應(yīng)用[J].放射學(xué)實(shí)踐,2017,32(4):321-324.

    猜你喜歡
    診斷價(jià)值
    經(jīng)顱多普勒超聲對(duì)腦梗死患者顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄的診斷價(jià)值研究
    探討陰道超聲與宮腔鏡對(duì)絕經(jīng)后子宮出血的診斷價(jià)值
    高頻超聲在肘管綜合征診斷中的應(yīng)用
    骨轉(zhuǎn)移瘤X線(xiàn)和CT診斷臨床價(jià)值分析
    超聲在急腹癥診斷中的價(jià)值
    磁共振擴(kuò)散張量成像在輕型顱腦損傷患者中的診斷價(jià)值
    腹部超聲對(duì)肝膽疾病的臨床診斷價(jià)值
    腦CT對(duì)腦器質(zhì)性精神病的診斷價(jià)值分析
    直接數(shù)字化X射線(xiàn)攝影系統(tǒng)(DR)在肋骨骨折中的臨床診斷應(yīng)用價(jià)值
    彩色多普勒超聲對(duì)乳腺癌的診斷價(jià)值
    国产白丝娇喘喷水9色精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 一级黄片播放器| 免费看日本二区| 久久人妻av系列| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日本成人三级电影网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 成人永久免费在线观看视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 中文字幕高清在线视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 91在线观看av| 免费看光身美女| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产中年淑女户外野战色| 一级作爱视频免费观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美3d第一页| 人妻久久中文字幕网| av黄色大香蕉| 麻豆一二三区av精品| netflix在线观看网站| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 精品人妻视频免费看| 久久中文看片网| 欧美精品国产亚洲| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久精品综合一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产私拍福利视频在线观看| 天堂动漫精品| 成年女人永久免费观看视频| 日本免费a在线| 亚洲五月天丁香| 成人性生交大片免费视频hd| 日本黄色片子视频| 亚洲第一电影网av| 午夜视频国产福利| 99久久九九国产精品国产免费| 麻豆久久精品国产亚洲av| 97碰自拍视频| 丁香欧美五月| 99热只有精品国产| 99在线视频只有这里精品首页| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 一区二区三区激情视频| 床上黄色一级片| 国产淫片久久久久久久久 | 村上凉子中文字幕在线| 一夜夜www| 久久久国产成人精品二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美又色又爽又黄视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲美女搞黄在线观看 | 91在线观看av| av欧美777| 久久久久久久精品吃奶| 国产成人aa在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲成a人片在线一区二区| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产av一区在线观看免费| 国产精品伦人一区二区| 人妻久久中文字幕网| 天堂网av新在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 久久精品91蜜桃| 我的老师免费观看完整版| 成人三级黄色视频| 久久人人爽人人爽人人片va | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 中文字幕高清在线视频| 在线观看一区二区三区| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 一级毛片久久久久久久久女| 俄罗斯特黄特色一大片| 舔av片在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品久久久久久久末码| 一级黄片播放器| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 亚洲国产欧洲综合997久久,| 51午夜福利影视在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 一级黄片播放器| 国产精品久久电影中文字幕| av专区在线播放| 免费一级毛片在线播放高清视频| 又爽又黄a免费视频| 免费在线观看日本一区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 伦理电影大哥的女人| 91字幕亚洲| 97超视频在线观看视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产伦精品一区二区三区四那| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品欧美国产一区二区三| 免费黄网站久久成人精品 | 欧美午夜高清在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精品一区二区三区av网在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 搡老岳熟女国产| 少妇的逼好多水| 一个人免费在线观看电影| 最后的刺客免费高清国语| 精品人妻熟女av久视频| 国产成人啪精品午夜网站| 18+在线观看网站| 熟女电影av网| 午夜福利欧美成人| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久人妻av系列| 亚洲色图av天堂| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲无线在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品99久久久久久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产亚洲欧美在线一区二区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产亚洲精品av在线| 搡老岳熟女国产| 免费搜索国产男女视频| 真实男女啪啪啪动态图| 色在线成人网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成人欧美大片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲人成电影免费在线| 日韩欧美在线乱码| 国产乱人视频| 精品久久久久久,| 91九色精品人成在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 人人妻人人澡欧美一区二区| 十八禁网站免费在线| 久久久精品欧美日韩精品| 国产成人影院久久av| 老司机午夜十八禁免费视频| 日本一本二区三区精品| 国产视频一区二区在线看| 男人舔女人下体高潮全视频| 日本免费a在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美高清成人免费视频www| 日韩精品青青久久久久久| 国产欧美日韩一区二区三| 精品免费久久久久久久清纯| 国产日本99.免费观看| 18+在线观看网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 99在线人妻在线中文字幕| 国产成人影院久久av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 成人av一区二区三区在线看| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 丁香欧美五月| 亚洲人与动物交配视频| 在线a可以看的网站| 日韩中字成人| 久久午夜亚洲精品久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲av电影在线进入| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲成人久久性| 最近中文字幕高清免费大全6 | 成人鲁丝片一二三区免费| 波野结衣二区三区在线| 深爱激情五月婷婷| 天堂影院成人在线观看| 成人三级黄色视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 少妇高潮的动态图| 国产精品精品国产色婷婷| 精品久久久久久久久久久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久久国内视频| 国产探花极品一区二区| 免费电影在线观看免费观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲国产精品999在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 中文资源天堂在线| 国产免费av片在线观看野外av| 日韩有码中文字幕| 亚洲中文字幕日韩| 听说在线观看完整版免费高清| xxxwww97欧美| 1000部很黄的大片| 中国美女看黄片| 成人精品一区二区免费| 3wmmmm亚洲av在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 国内精品一区二区在线观看| 精品国产三级普通话版| 亚洲欧美清纯卡通| 精品午夜福利视频在线观看一区| 天堂动漫精品| 岛国在线免费视频观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 99精品在免费线老司机午夜| 日韩中文字幕欧美一区二区| 美女黄网站色视频| 亚洲欧美清纯卡通| 99热这里只有精品一区| 婷婷亚洲欧美| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美成人性av电影在线观看| 91麻豆av在线| 国产乱人伦免费视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 69av精品久久久久久| 亚洲人成网站在线播| 网址你懂的国产日韩在线| 精品乱码久久久久久99久播| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产一区二区三区视频了| 国产欧美日韩精品亚洲av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产成+人综合+亚洲专区| 午夜福利欧美成人| 亚洲五月天丁香| 成人美女网站在线观看视频| 国产精品一区二区性色av| 亚洲国产欧美人成| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲黑人精品在线| 久久久久久久久久成人| 亚洲av电影在线进入| 国产色爽女视频免费观看| 日韩中字成人| 男人狂女人下面高潮的视频| 一区二区三区高清视频在线| 丝袜美腿在线中文| 欧美日韩国产亚洲二区| 变态另类丝袜制服| 日本一本二区三区精品| 91麻豆精品激情在线观看国产| 美女高潮的动态| 亚洲中文字幕日韩| 精品一区二区免费观看| 国产野战对白在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 美女高潮的动态| 在线观看舔阴道视频| 久久久成人免费电影| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久国产乱子免费精品| 欧美激情在线99| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲乱码一区二区免费版| 免费人成视频x8x8入口观看| 高清在线国产一区| 欧美一区二区精品小视频在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| ponron亚洲| 日韩欧美免费精品| 婷婷丁香在线五月| 欧美最新免费一区二区三区 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 校园春色视频在线观看| 亚洲精品在线美女| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲精品456在线播放app | 少妇的逼水好多| 婷婷精品国产亚洲av在线| or卡值多少钱| 国产精品伦人一区二区| 国产极品精品免费视频能看的| 哪里可以看免费的av片| 99久国产av精品| 波野结衣二区三区在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美乱色亚洲激情| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产高清有码在线观看视频| 99热这里只有精品一区| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| bbb黄色大片| 欧美乱色亚洲激情| 国产精品一及| 久久久久性生活片| 久久伊人香网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久久久久中文| 美女大奶头视频| 在现免费观看毛片| 午夜视频国产福利| 精品国产三级普通话版| 一级作爱视频免费观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 美女大奶头视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 高清毛片免费观看视频网站| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 久久久久久久精品吃奶| 欧美一级a爱片免费观看看| 一区二区三区高清视频在线| 精品免费久久久久久久清纯| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 丰满的人妻完整版| 日韩 亚洲 欧美在线| 黄色一级大片看看| 天堂√8在线中文| 首页视频小说图片口味搜索| 中文亚洲av片在线观看爽| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久久精品欧美日韩精品| 中文在线观看免费www的网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 中国美女看黄片| 久久久久久久久中文| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品三级大全| 国产大屁股一区二区在线视频| 午夜影院日韩av| 久9热在线精品视频| 一个人看的www免费观看视频| 18禁在线播放成人免费| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精华霜和精华液先用哪个| aaaaa片日本免费| av在线蜜桃| 欧美黑人巨大hd| 日韩欧美在线乱码| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲av电影不卡..在线观看| 波多野结衣高清无吗| 夜夜爽天天搞| 欧美高清成人免费视频www| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 我要看日韩黄色一级片| 真实男女啪啪啪动态图| www日本黄色视频网| 亚洲成人久久爱视频| 韩国av一区二区三区四区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美黄色淫秽网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 成人国产综合亚洲| 亚洲,欧美精品.| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲av二区三区四区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 观看免费一级毛片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美日韩福利视频一区二区| 一级黄色大片毛片| 一个人免费在线观看电影| av专区在线播放| 一进一出好大好爽视频| 女人被狂操c到高潮| 国产精品综合久久久久久久免费| 中亚洲国语对白在线视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 深爱激情五月婷婷| 脱女人内裤的视频| 丰满的人妻完整版| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 午夜免费成人在线视频| 亚洲av不卡在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 欧美黑人巨大hd| 成人精品一区二区免费| 无遮挡黄片免费观看| 男插女下体视频免费在线播放| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品午夜福利在线看| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩精品青青久久久久久| 久久午夜福利片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 嫩草影院精品99| 国产色婷婷99| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 如何舔出高潮| 午夜免费成人在线视频| av女优亚洲男人天堂| 午夜两性在线视频| 精品免费久久久久久久清纯| 国产在线男女| 免费高清视频大片| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 久久久国产成人精品二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美色视频一区免费| 十八禁人妻一区二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲片人在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 嫩草影视91久久| 亚洲欧美日韩高清专用| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产精品国产高清国产av| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 看黄色毛片网站| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久精品国产清高在天天线| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲国产精品sss在线观看| 色av中文字幕| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲中文日韩欧美视频| av视频在线观看入口| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| bbb黄色大片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲成av人片免费观看| 波野结衣二区三区在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 一级作爱视频免费观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 免费电影在线观看免费观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 一级黄色大片毛片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 网址你懂的国产日韩在线| 一夜夜www| 国产在线男女| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产av一区在线观看免费| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99久久精品国产亚洲精品| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产美女午夜福利| 久久热精品热| 三级毛片av免费| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产真实乱freesex| 国产精品综合久久久久久久免费| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久九九热精品免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一本久久中文字幕| 亚洲成人免费电影在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美最新免费一区二区三区 | 人妻久久中文字幕网| av国产免费在线观看| 色av中文字幕| АⅤ资源中文在线天堂| 天天一区二区日本电影三级| 欧美成狂野欧美在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲专区国产一区二区| 国产美女午夜福利| 精品国产三级普通话版| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美在线一区亚洲| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲av电影不卡..在线观看| 变态另类丝袜制服| 黄色一级大片看看| av女优亚洲男人天堂| 美女免费视频网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲精品在线美女| 免费看日本二区| 久久久久久久久久黄片| 色5月婷婷丁香| 午夜老司机福利剧场| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 丰满乱子伦码专区| 波野结衣二区三区在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产高清激情床上av| 国产激情偷乱视频一区二区| 一区福利在线观看| 赤兔流量卡办理| 亚洲精华国产精华精| 嫩草影视91久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲av日韩精品久久久久久密| h日本视频在线播放| 国产麻豆成人av免费视频| av欧美777| 午夜久久久久精精品| 久久久久久久久久黄片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日本三级黄在线观看| 久久人人精品亚洲av| 国产视频内射| 五月伊人婷婷丁香| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产av一区在线观看免费| 欧美精品国产亚洲| 国产成人a区在线观看| 国产av不卡久久| 日韩欧美在线乱码| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 女同久久另类99精品国产91| 麻豆成人午夜福利视频| 午夜福利18| 免费看日本二区| 精品久久久久久久久亚洲 | 观看免费一级毛片| 亚洲18禁久久av| 久久久久久久久久成人| 欧美色视频一区免费| 一a级毛片在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲国产精品成人综合色| 嫩草影视91久久| 一本精品99久久精品77| 日本免费a在线| 亚洲成人久久性| 亚洲不卡免费看| 最近视频中文字幕2019在线8| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一级av片app| 亚洲内射少妇av| 免费av不卡在线播放| aaaaa片日本免费| 亚州av有码| 欧美激情久久久久久爽电影| 能在线免费观看的黄片| 一进一出好大好爽视频| 欧美+日韩+精品| 午夜精品久久久久久毛片777| 日本 av在线| 看片在线看免费视频| 一区二区三区免费毛片| 日韩欧美精品v在线| 国产精品电影一区二区三区| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久人人精品亚洲av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品久久久久久久末码| 精品久久久久久,| 国产av麻豆久久久久久久| 成人无遮挡网站| 久久人人精品亚洲av| 免费人成在线观看视频色| 精品久久久久久久末码| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩高清综合在线| av国产免费在线观看| 国产在线男女| 美女cb高潮喷水在线观看| 在线观看一区二区三区| 国产精品电影一区二区三区| www.www免费av| 深夜a级毛片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产一区二区在线av高清观看| 国产午夜精品论理片| 嫩草影院入口| 特大巨黑吊av在线直播| 麻豆久久精品国产亚洲av| 在线免费观看不下载黄p国产 | 久久精品人妻少妇| 两人在一起打扑克的视频|