• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    右美托咪啶劑量對(duì)誘導(dǎo)插管期老年高血壓患者血流動(dòng)力學(xué)的影響

    2016-03-12 01:46朱新青湯志鋒
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2016年1期
    關(guān)鍵詞:右美托咪啶氣管插管血流動(dòng)力學(xué)

    朱新青 湯志鋒

    [摘要] 目的 觀察誘導(dǎo)前泵注不同劑量右美托咪啶對(duì)氣管插管期老年高血壓患者血流動(dòng)力學(xué)的影響。 方法 隨機(jī)數(shù)字表法將全麻下?lián)衿谑中g(shù)的老年高血壓患者分為四組:DEX高劑量組(DH組)、DEX中劑量組(DM組)、DEX低劑量組(DL組)和對(duì)照組(C組),每組各20例患者。觀察各組入室后(T0)、麻醉誘導(dǎo)前(T1)、插管前(T2)、插管后1min(T3)、插管后3min(T4)、插管后5min(T5)HR、SBP、DBP、MAP的變化,同時(shí)觀察四組患者心血管不良事件的發(fā)生率。 結(jié)果 T0時(shí)HR、SBP、DBP、MAP各組參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);T1時(shí),各組HR、SBP、DBP、MAP和T0時(shí)相比均有所下降(P<0.05),DEX各組下降程度均高于C組(P<0.05),DM組和DL組無(wú)差異(P>0.05),DH組低于DM組和DL組且有差異(P<0.05);T2時(shí),各組HR、SBP、DBP、MAP較T0下降(P<0.05),DEX各組SBP、DBP、MAP高于C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),DH組高于DM組和DL組(P<0.05),DM和DL組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);T3時(shí),C組HR、SBP、DBP、MAP均較T0明顯上升(P<0.05),DEX各組保持平穩(wěn),均低于C組,DH組低于DM組和DL組(P<0.05),DM組和DL組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);T4時(shí),C組HR、SBP、DBP、MAP和T0比均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),DEX各組均低于T0組,DH組低于DM組和DL組,DM組和DL組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);T5各組HR、SBP、DBP、MAP均較T0下降,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但各組間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 0.4~0.8μg/kg劑量的DEX均可顯著減輕老年高血壓患者氣管插管應(yīng)激反應(yīng)引發(fā)的心血管反應(yīng),維持患者的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,0.8μg/kg的作用效果更強(qiáng),建議在做好監(jiān)護(hù)的前提下,采用高劑量0.8μg/kg。

    [關(guān)鍵詞]右美托咪啶;氣管插管;高血壓;血流動(dòng)力學(xué)

    [中圖分類號(hào)] R614 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 2095-0616(2016)01-16-05

    [Abstract] Objective To observe the hemodynamic effect of pretreatment with different of dexmedetomidine on trachel intubation for elderly hypertensive patients with general anesthesia before induction. Methods 80 elderly hypertensive patients scheduled for elective surgery under general anesthesia were randomly divided into four groups:DEX high dose group (DH group),DEX middle dose group (DM group),DEX low dose group (DL group) and control group (C group) with 20 patients in each group.Systolic pressure(SBP),distolic pressure(DBP),mean arterial pressure(MAP) and heart rate(HR) were recorded after getting into operation room(T0),before induction(T1),before intutatoin(T2),at 1 min(T3),3min(T4) and 5min(T5) after intubation.Major adverse cardiovascular events of all patients were observed. Results HR,SBP,DBP and MAP at T0 among the four groups were not statistically significant (P>0.05).At T1,HR,SBP,DBP and MAP to patients in four groups were obviously decreased than those at T0(P<0.05),and group DH,DM,DL were all lower than those in group C(P<0.05),there were not statistically significant (P>0.05) between group DM and DL,while group DH was lower than group DM and DL(P<0.05).At T2,HR,SBP,DBP and MAP to patients in four groups were obviously decreased than those at T0(P<0.05),and group DH, DM, DL were all higher than those in group C(P<0.05),there were not statistically significant (P>0.05) between group DM and DL,while group DH was higher than group DM and DL(P<0.05).At T3, HR,SBP,DBP and MAP to patients in group C were obviously increased than those at T0(P<0.05),and group DH,DM, DL were lower than group C(P<0.05),there were not statistically significant (P>0.05) between group DM and DL,while group DH was lower than group DM and DL (P<0.05).At T4,HR,SBP,DBP and MAP to patients in group C were not statistically significant than those at T0 (P>0.05),and group DH,DM,DL were lower than at T0,there were not statistically significant (P>0.05) between group DM and DL,while group DH was lower than group DM and DL(P<0.05).At T5,HR,SBP,DBP and MAP to patients in four groups were decreased than those at T0(P<0.05),but there were not statistically significant among four groups (P>0.05). Conclusion For elderly hypertensive patients DEX with dose of 0.4-0.8μg/kg can significantly alleviate the cardiovascular stress reaction caused by tracheal intubation and make hemodynamics stability,it has a more ideal curative effect when using 0.8μg/kg dose,so 0.8μg/kg dose is recommended under close monitoring.

    [Key words] Dexmedetomidine;Tracheal Intubation;Hypertension;Hemodynamic

    全麻時(shí),氣管插管的一系列操作可使機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài),交感神經(jīng)活動(dòng)增加,兒茶酚胺的分泌增多,研究表明[1],氣管插管后1min,患者體內(nèi)的去甲腎上腺素和腎上腺素可升高到平時(shí)的2.4倍和2.3倍。全身麻醉對(duì)傷害性刺激的興奮有較好的抑制作用,但對(duì)交感神經(jīng)興奮抑制作用不明顯[2]。高血壓是老年人常見(jiàn)病和高發(fā)病,我國(guó)≥60歲的老年人每2個(gè)人中就有1人患有高血壓,而且還有不斷增加的趨勢(shì)[3],高血壓患者血管彈性下降,血管的調(diào)節(jié)能力較正常人減退,對(duì)全麻氣管插管引發(fā)的應(yīng)激反應(yīng)調(diào)節(jié)能力和代償能力差,加之自身血壓較高,因此易發(fā)生心血管方面的不良事件,嚴(yán)重者甚至可能危及生命[4-5]。因此,對(duì)高血壓患者過(guò)度的應(yīng)激反應(yīng)進(jìn)行有效抑制,在保證麻醉效果的前提下,盡可能使患者的血流動(dòng)力學(xué)保持穩(wěn)定,一直是臨床研究的熱點(diǎn)[6]。右美托咪啶(dexmedetomidine,DEX)是高特異、高選擇性α2受體激動(dòng)劑,DEX既可抑制交感神經(jīng)活性,維持誘導(dǎo)插管期患者的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,且無(wú)呼吸抑制[7],目前已有報(bào)道[8]應(yīng)用于抑制老年高血壓患者麻醉誘導(dǎo)期間的心血管反應(yīng),但關(guān)于DEX劑量因素的對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響報(bào)道較少。本研究觀察了不同劑量DEX對(duì)誘導(dǎo)插管期老年高血壓患者血流動(dòng)力學(xué)的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇我院2014年1~12月全麻下?lián)衿谑中g(shù)的老年高血壓患者為研究對(duì)象,隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為四組:DEX高劑量組(DH組)、DEX中劑量組(DM)、DEX低劑量組(DL組)和對(duì)照組(C組),每組各20例。DH組20例,其中男8例,女12例;年齡61~76歲,平均(69.8±4.2)歲;體質(zhì)量(58.17±8.64)kg;身高(158.64±7.24)cm。DM組20例,其中男9例,女11例;年齡60~76歲,平均(69.1±4.1)歲;體質(zhì)量(57.38±5.47)kg;身高(160.15±6.38)cm。DL組20例,其中男7例,女13例;年齡62~80歲,平均(70.8±5.3)歲;體質(zhì)量(60.04±6.38)kg;身高(159.47±7.14)cm。C組20例,其中男6例,女14例;年齡61~78歲,平均(69.2±6.3)歲;體質(zhì)量(58.24±5.13)kg;身高(160.42±6.04)cm。各組患者間年齡、性別、體質(zhì)量、身高等資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究患者及直系親屬均知情并簽署知情同意書,經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)ASA分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí);(2)年齡≥60歲;(3)術(shù)前血壓控制在160/100mm Hg以下;(4)患者及直系家屬知情愿意配合研究,并簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)體重指數(shù)>30kg/m2或<18kg/m2;(2)對(duì)DEX過(guò)敏者;(3)伴隨心律失常、竇性心動(dòng)過(guò)緩、Ⅱ度以上房室傳導(dǎo)阻滯者;(4)患者高血壓未經(jīng)有效治療者;(5)伴心功能不全、肝腎功能嚴(yán)重障礙者;(6)患者伴有糖尿病、甲亢者。

    1.3 方法

    患者術(shù)前均禁飲食≥8h,進(jìn)入手術(shù)前半小時(shí)給予阿托品(江蘇漣水制藥有限公司,H32020166,規(guī)格為1mL:0.5mg)0.5mg、苯巴比妥鈉(天津金耀藥業(yè)有限公司,H12020381,規(guī)格為1mL:0.1g)100mg肌注,建立外周靜脈通道,建立有效循環(huán)通路,按10~15mL/(kg·h)速度輸入林格氏液,誘導(dǎo)前10min,DH組采用微泵靜脈輸入DEX(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,H20090248,規(guī)格為2mL:200μg)0.8μg/kg,DM組采用微泵靜脈輸入DEX0.6μg/kg,DL組采用微泵靜脈輸入DEX0.2μg/kg,C組采用等量生理鹽水輸入,均在10min內(nèi)泵完。輸注完畢后立即進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),依次靜脈注射咪達(dá)唑侖(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,H10980026,規(guī)格為2mL:10mg)2mg、舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,H20054172,規(guī)格為2mL:100μg)0.6μg/kg、阿曲庫(kù)銨(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,H20060869,10mg)0.2mg/kg、依托咪酯(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,H20020511,規(guī)格為10mL:20mg)0.2mg/kg,肌松完全后行氣管插管,患者均一次插管成功。術(shù)中使用丙泊酚(西安力邦制藥有限公司,H20123318,規(guī)格為50mL:1.0g)、七氟醚(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,H20070172,規(guī)格:120mL)/舒芬太尼、阿曲庫(kù)銨維持麻醉。

    1.4 觀察指標(biāo)

    采用邁瑞pm8000express監(jiān)護(hù)監(jiān)測(cè)四組患者的心電圖(ECG)、心率(HR)、收縮壓(SBP)、舒展壓(DBP)、平均動(dòng)脈壓(MAP)、脈搏氧度(SpO2)、呼氣末二氧化碳(PETCO2),觀察患者入室后(T0)、麻醉誘導(dǎo)前(T1)、插管前(T2)、插管后1min(T3)、插管后3min(T4)、插管后5min(T5)HR、SBP、DBP、MAP的變化,同時(shí)觀察四組患者心血管不良事件的發(fā)生率。

    1.5 不良反應(yīng)的糾正

    SpO2<90%持續(xù)30s以上,對(duì)患者進(jìn)行面罩吸氧;SBP<90mm Hg或MAP<60mm Hg,予以麻黃堿(天津藥業(yè)集團(tuán)新鄭股份有限公司,H41021180,規(guī)格為1mL:30mg)進(jìn)行糾正;SBP>180mm Hg或DBP>100mm Hg,予以硝酸甘油(廣州白云山明興制藥有限公司,H44020569,規(guī)格:1mL:5mg)糾正;HR>100次/min,予以艾司洛爾(南京恒生制藥有限公司,H20056041,規(guī)格為1mL:0.1g)糾正;HR<50次/min,予以阿托品糾正。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS19.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)量資料以()表示,組間比較采用單因素方差比較,組內(nèi)與T0比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)量資料采用百分比或率表示,采用x2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組不同時(shí)間段HR比較

    不同時(shí)間段HR比較T0時(shí)四組HR差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。和T0相比,T1時(shí)C組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),D組(DH、DM、DL三組)的HR均明顯降低(P<0.05),DH組值最低(P<0.05);T2時(shí),四組均明顯下降(P<0.05),D組均較C組值低(P<0.05),DH組值最低(P<0.05);T3時(shí),C組明顯升高(P<0.05),D組明顯降低(P<0.05),DH組值最低(P<0.05);T4時(shí),C組無(wú)明顯變化(P>0.05),D組均明顯降低(P<0.05),DH組值最低(P<0.05);T5時(shí),四組均明顯降低(P<0.05),但四組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 不同時(shí)間段SBP比較

    T0時(shí)四組SBP差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。和T0相比,T1時(shí)C組無(wú)明顯下降(P>0.05),D組均明顯降低(P<0.05),DH組值最低(P<0.05);T2時(shí),四組均明顯降低C組無(wú)明顯下降(P>0.05),D組的HR均明顯降低(P<0.05),DH組值最低(P<0.05),D組值均高于C組(P<0.05),DH組值最高(P<0.05);T3時(shí),C組明顯升高(P<0.05),D組明顯降低(P<0.05),DH組值最低(P<0.05);T4時(shí),C組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),D組均明顯降低(P<0.05),DH組值最低(P<0.05);T5時(shí),四組均明顯降低(P<0.05),但組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

    2.3 各組不同時(shí)間段DBP比較

    不同時(shí)段DBP比較T0時(shí)四組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。和T0比,T1時(shí),T1時(shí)C組無(wú)明顯下降(P>0.05),D組均明顯降低(P<0.05),DH組值最低(P<0.05);T2時(shí),四組均明顯降低C組無(wú)明顯下降(P>0.05),D組的HR均明顯降低(P<0.05),DH組值最低(P<0.05),D組值均高于C組(P<0.05),DH組值最高(P<0.05);T3時(shí),C組明顯升高(P<0.05),D組明顯降低(P<0.05),DH組值最低(P<0.05);T4時(shí),C組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),D組均明顯降低(P<0.05),DH組值最低(P<0.05);T5時(shí),四組均明顯降低(P<0.05),但組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。

    2.4 不同時(shí)段MAP比較

    T0時(shí),四組差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。和T0比,T1時(shí),T1時(shí)C組無(wú)明顯下降(P>0.05),D組均明顯降低(P<0.05),DH組值最低(P<0.05);T2時(shí),四組均明顯降低C組無(wú)明顯下降(P>0.05),D組的HR均明顯降低(P<0.05),DH組值最低(P<0.05),D組值均高于C組(P<0.05),DH組值最高(P<0.05);T3時(shí),C組明顯升高(P<0.05),D組明顯降低(P<0.05),DH組值最低(P<0.05);T4時(shí),C組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),D組均明顯降低(P<0.05),DH組值最低(P<0.05);T5時(shí),四組均明顯降低(P<0.05),但組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表4。

    2.5 不良反應(yīng)

    C組患者出現(xiàn)竇性心動(dòng)過(guò)速5例;DH組出現(xiàn)竇性心動(dòng)過(guò)緩4例,低血壓4例;DM組出現(xiàn)竇性心動(dòng)過(guò)緩2例,低血壓2例;DL組出現(xiàn)竇性心動(dòng)過(guò)緩2例,低血壓1例。以上患者均按照心血管不良反應(yīng)預(yù)案措施處理后緩解。各組間心血管不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=3.134,P>0.05)。

    3 討論

    氣管插管時(shí)的機(jī)械性刺激會(huì)引起體內(nèi)交感神經(jīng)興奮,患者體內(nèi)的腎上腺素和去甲腎上腺素大量釋放入血,一般插管后1~3min顯著升高[9],和正常人相比,高血壓患者因長(zhǎng)期處于血壓升高狀態(tài),患者的血管發(fā)生重構(gòu),受到外來(lái)應(yīng)激時(shí)血流動(dòng)力學(xué)變化大,易出現(xiàn)心腦血管意外[10-12]。隨著我國(guó)人口老齡化,高血壓患者不斷增多,需要進(jìn)行手術(shù)的老年高血壓患者的比例也不斷增高,如何在麻醉期間維持患者的血流動(dòng)力學(xué)平穩(wěn),已成為臨床研究的熱點(diǎn)[13]。

    DEX是美托咪定的異構(gòu)體,是一種新型的α2-腎上腺素激動(dòng)劑,可抑制交感神經(jīng)活動(dòng)、穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué)[14],其優(yōu)點(diǎn)是的心血管沒(méi)有明顯抑制[15]。DEX對(duì)中樞α2-受體的親和力是可樂(lè)定的8倍[16]。DEX達(dá)到1μg/kg的劑量時(shí),對(duì)老年患者的BP、HR影響較大,且DEX主要經(jīng)過(guò)腎臟排泄,而老年患者的腎功能多有下降,也影響大劑量的應(yīng)用[17-18]。因此本研究將DEX的最大劑量設(shè)計(jì)為0.8μg/kg,依次設(shè)計(jì)0.6μg/kg、0.4μg/kg共三個(gè)劑量組。DEX的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定作用和輸注速度有關(guān),如輸入速度過(guò)快,可能激活血管平滑肌中的α2腎上腺受體,血管收縮會(huì)導(dǎo)致一過(guò)性高血壓[19]。本研究將泵注時(shí)間定在10min,加之最高劑量<1μg/kg,避免了血壓波動(dòng)。有報(bào)道[20]DEX可引發(fā)心動(dòng)過(guò)緩,因此本研究將竇性心動(dòng)過(guò)緩的患者進(jìn)行了排除。

    本研究顯示,插管后1min,C組的HR、SBP、DBP、MAP顯著升高,插管3min,仍維持較高水平,說(shuō)明C組對(duì)插管的應(yīng)激反應(yīng)沒(méi)能進(jìn)行有效抑制,也說(shuō)明插管會(huì)對(duì)患者的血流動(dòng)力學(xué)造成較大影響,和有關(guān)報(bào)道一致[1,9]。插管后1min和3min時(shí),DEX各組的HR、SBP、DBP、MAP等指標(biāo)均低于C組,說(shuō)明DEX對(duì)插管應(yīng)激反應(yīng)抑制作用,DM組和DL組沒(méi)有差別,DH組低于DM和DL組,說(shuō)明高劑量的DEX抑制插管期應(yīng)激反應(yīng)的效果更好。至插管后5min,各組和T0比均有降低,但組間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明至插管后5min,應(yīng)激反應(yīng)引發(fā)的心血管變化已趨于穩(wěn)定。對(duì)各組的心血管不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn),DEX各組以竇性心動(dòng)過(guò)緩和低血壓為主,經(jīng)預(yù)案中的處理措施處理后均緩解,DH組發(fā)生率雖高于DM、DL組,但各組間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    本研究結(jié)果表明,在對(duì)老年高血壓患者全麻誘導(dǎo)前,緩慢泵注0.4、0.6、0.8μg/kg的DEX,均可顯著減輕氣管插管應(yīng)激反應(yīng)引發(fā)的心血管反應(yīng),維持患者的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,0.8μg/kg的作用效果更強(qiáng),在術(shù)前排除腎功能障礙、術(shù)中嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者循環(huán)功能、呼吸功能、做好心血管不良反應(yīng)的預(yù)處理方案的情況下,建議采用0.8μg/kg的劑量配合麻醉誘導(dǎo)氣管插管。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Machata AM,Gonano C,Holzer A,et al.Awake nasotracheal fiberoptic intubation:patient comfort,intubating conditions,and hemodynamic stability during conscious sedation with remifentanil[J].Anesth Analg,2003,97(3):904-908.

    [2] Larsen JF,Ejstrud P,Svendsen F,et al.Systemic response in patients undergoing laparoscopic cholecystectomy using gasless or carbon dioxide pneumoperitoneum:A randomized study[J].J Gastrointest Surg,2002,6:582-586.

    [3] 中國(guó)老年高血壓治療共識(shí)專家委員會(huì).中國(guó)老年高血壓治療專家共識(shí)(上)[J].心腦血管病防治,2009,9(1):1.

    [4] Trudeau L.Central blood pressure as an index of antihypertensive control: determinants and potential value[J]. Can Cardiol,2014,30(5 Suppl):S23-28.

    [5] Kang WS,Kim SY,Son JC,et al.The effect of dexmedetomidine on the adjuvant propofol requirement and intraoperative hemodynamics during remifentanil-based anesthesia[J].Korean Anesthesiol,2012,62(2):113-118.

    [6] Kodaka M,Johansen JW,Sebel PS,et al.The influence of gender on loss of consciousness with sevoflurane or propofol[J].Anesthanalg,2005,101(2):377-381.

    [7] Bekker A,Sturaitis M,Bloom M,et al.The effect of dexmedetomidine on perioperative hemodynamics in patients undergoing craniotomy[J].Anesth Analg,2008,107(4):1340-1347.

    [8] 李志強(qiáng).右旋美托咪定對(duì)老年高血壓患者全麻圍手術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].湖北民族學(xué)院學(xué)報(bào),2010,27:22-24.

    [9] 司文博,魏威.艾司洛爾對(duì)瑞芬太尼誘導(dǎo)氣管插管時(shí)血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].中國(guó)心血管雜志,2012,17(1):7-11.

    [10] 袁莉,王世端,閻瑋,等.右美托咪啶對(duì)高血壓患者麻醉誘導(dǎo)期間血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性的影響[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2011,5(23):7092-7095.

    [11] 方軍,王勝斌.右美托咪定預(yù)處理對(duì)全麻誘導(dǎo)期老年患者雙腔氣管插管血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2014,11(16):41-44.

    [12] 何軍,胡慈賢.老年圍麻醉誘導(dǎo)期不同時(shí)機(jī)應(yīng)用右美托咪定的對(duì)比研究[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2014,11(33):87-90.

    [13] 吳志坤.老年高血壓麻醉誘導(dǎo)期的心血管功能變化[J].心血管病防治知識(shí),2013,12:31-33.

    [14] 李民,張利萍,吳新民.右美托咪啶在臨床麻醉中應(yīng)用的研究進(jìn)展[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2007,23:466-470.

    [15] Shehabi Y,Ruettimann U,Adamson H,et al.Dexmedetomidine infusion for more than 24 hours in critically ill patients:sedative and cariovascular effects[J].Intensive Care Med,2004,30(12):2188-2196.

    [16] Nichols DP,Berkenbosch JW,Tobias JD.Rescue sedation with dexmedetomidine for diagnostic imaging:a preliminary report[J].Paediatr Anaesth,2005,15(3):199-203.

    [17] 呂丹,皋源,杭燕南,等.右美托咪啶鎮(zhèn)靜對(duì)老年患者血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2011,27(5):427-429.

    [18] 李天佐.右美托咪啶在麻醉中的應(yīng)用[J].北京醫(yī)學(xué),2010,32(8):587-590.

    [19] Kang WS,Kim SY,Son JC,et al.The effect of dexmedetomidine on the adjuvant propofol requirement and intraoperative hemodynamies during remifentanil-based anesthesia[J].Korean J Anesthesiol,2012,62(2):113-118.

    [20] Candiottik A,Bergese SD,Bokesch PM,et al.Monitored anesthesia care with dexmedetomidine:a prospective,randomized,doubled-blind,multicenter trial[J].Anesth Analg,2010,110(1):47-56.

    (收稿日期:2015-09-05)

    猜你喜歡
    右美托咪啶氣管插管血流動(dòng)力學(xué)
    右美托咪定對(duì)靜吸復(fù)合麻醉骨折手術(shù)患者蘇醒期躁動(dòng)及術(shù)后機(jī)械痛閾值的影響
    右美托咪啶用于高血壓患者臂叢阻滯麻醉下鎮(zhèn)痛的臨床觀察
    緊急氣管插管對(duì)重型顱腦損傷患者在院前急救中的意義
    重癥患者氯己定口腔護(hù)理預(yù)防呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的短期效果
    苯磺酸左旋氨氯地平片聯(lián)合硫酸鎂對(duì)妊娠期高血壓疾病患者血壓、新生兒結(jié)局及分娩方式的影響
    經(jīng)顱彩超在新生兒缺氧缺血性腦病中的應(yīng)用價(jià)值
    急危重癥患者氣管插管中帝視內(nèi)窺鏡的應(yīng)用效果與護(hù)理分析
    椎管內(nèi)麻醉下婦科開腹手術(shù)患者血流動(dòng)力學(xué)及血糖變化研究
    視頻喉鏡聯(lián)合纖維支氣管鏡在預(yù)測(cè)困難氣道雙腔支氣管插管中的應(yīng)用
    欧美色视频一区免费| 国产成人精品久久二区二区91| 最近视频中文字幕2019在线8| 夜夜爽天天搞| 精品一区二区三区四区五区乱码| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 婷婷精品国产亚洲av在线| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 岛国视频午夜一区免费看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产亚洲av嫩草精品影院| 免费看日本二区| 怎么达到女性高潮| av在线蜜桃| 国产精品av视频在线免费观看| 久久久精品欧美日韩精品| 麻豆av在线久日| aaaaa片日本免费| 最新美女视频免费是黄的| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲av电影在线进入| 青草久久国产| 一本精品99久久精品77| 婷婷精品国产亚洲av| 村上凉子中文字幕在线| 国产成人福利小说| av女优亚洲男人天堂 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲av电影在线进入| 天天躁日日操中文字幕| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美一区二区精品小视频在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产乱人伦免费视频| 最好的美女福利视频网| 嫩草影院精品99| 美女cb高潮喷水在线观看 | 在线免费观看的www视频| а√天堂www在线а√下载| 1024手机看黄色片| 久久热在线av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久中文看片网| 久久亚洲真实| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 天天躁日日操中文字幕| 国产久久久一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一进一出好大好爽视频| 十八禁人妻一区二区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 麻豆成人av在线观看| 国产不卡一卡二| 日韩欧美免费精品| 欧美中文日本在线观看视频| 超碰成人久久| 国产成人系列免费观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 无人区码免费观看不卡| 免费观看精品视频网站| 亚洲电影在线观看av| 黄色女人牲交| 亚洲黑人精品在线| 日本在线视频免费播放| 亚洲成人免费电影在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 免费搜索国产男女视频| 国产精品永久免费网站| 精品不卡国产一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 母亲3免费完整高清在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲av五月六月丁香网| 国产又色又爽无遮挡免费看| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 欧美日韩精品网址| 国产一区二区在线观看日韩 | 欧美激情在线99| x7x7x7水蜜桃| 午夜精品一区二区三区免费看| 成人特级黄色片久久久久久久| 免费av毛片视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 啪啪无遮挡十八禁网站| 男插女下体视频免费在线播放| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| cao死你这个sao货| 精品久久久久久久末码| tocl精华| 欧美日韩一级在线毛片| 久99久视频精品免费| 国产亚洲欧美98| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 观看免费一级毛片| 99国产精品99久久久久| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 午夜激情欧美在线| 亚洲专区字幕在线| 午夜a级毛片| 色播亚洲综合网| 成人亚洲精品av一区二区| 国内精品一区二区在线观看| 黄色女人牲交| 99精品久久久久人妻精品| 中文字幕久久专区| av在线蜜桃| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99精品久久久久人妻精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国内精品美女久久久久久| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 高潮久久久久久久久久久不卡| av在线蜜桃| 国产精品九九99| 操出白浆在线播放| 久久精品国产综合久久久| 午夜福利18| 香蕉丝袜av| 又爽又黄无遮挡网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产一区在线观看成人免费| 日本 欧美在线| 国产av一区在线观看免费| 小说图片视频综合网站| www.999成人在线观看| 欧美色视频一区免费| 丁香六月欧美| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久久精品欧美日韩精品| 国产淫片久久久久久久久 | 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 我的老师免费观看完整版| 日韩三级视频一区二区三区| 美女高潮的动态| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品永久免费网站| 色老头精品视频在线观看| 一a级毛片在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩欧美三级三区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 色老头精品视频在线观看| 国产不卡一卡二| 中亚洲国语对白在线视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 黄片小视频在线播放| 真人一进一出gif抽搐免费| 免费观看精品视频网站| 亚洲自拍偷在线| 亚洲av熟女| 日本在线视频免费播放| 久久久久久九九精品二区国产| 国产成人福利小说| 午夜福利成人在线免费观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲九九香蕉| 欧美大码av| 国产高潮美女av| a级毛片a级免费在线| 女人被狂操c到高潮| 国产精品国产高清国产av| 宅男免费午夜| 亚洲欧美激情综合另类| 在线观看免费视频日本深夜| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩免费av在线播放| 精品国产乱码久久久久久男人| 色av中文字幕| 两个人的视频大全免费| 91在线精品国自产拍蜜月 | 国产乱人伦免费视频| 99热只有精品国产| 久久性视频一级片| 欧美黄色淫秽网站| 90打野战视频偷拍视频| 在线免费观看的www视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美乱妇无乱码| 国产高清videossex| 曰老女人黄片| 免费看a级黄色片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美中文综合在线视频| 看黄色毛片网站| 波多野结衣高清无吗| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 午夜精品在线福利| 国产高清videossex| 韩国av一区二区三区四区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 综合色av麻豆| 麻豆国产av国片精品| 后天国语完整版免费观看| 国产v大片淫在线免费观看| 午夜激情欧美在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲在线自拍视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产野战对白在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲激情在线av| 日本 欧美在线| 久久久久性生活片| 国产成人啪精品午夜网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美日韩精品网址| av天堂在线播放| 长腿黑丝高跟| 老鸭窝网址在线观看| 99久国产av精品| 看免费av毛片| 色噜噜av男人的天堂激情| 青草久久国产| 日本熟妇午夜| 天堂√8在线中文| 中出人妻视频一区二区| 999精品在线视频| 露出奶头的视频| 99热这里只有精品一区 | 欧美午夜高清在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 一本综合久久免费| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产69精品久久久久777片 | e午夜精品久久久久久久| 亚洲色图av天堂| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费看日本二区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久热在线av| 欧美在线黄色| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品1区2区在线观看.| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美成人免费av一区二区三区| 动漫黄色视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 不卡av一区二区三区| 免费高清视频大片| 国产久久久一区二区三区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 母亲3免费完整高清在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品,欧美在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 俄罗斯特黄特色一大片| 窝窝影院91人妻| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 动漫黄色视频在线观看| 免费搜索国产男女视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产极品精品免费视频能看的| 一夜夜www| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久人人精品亚洲av| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久久国产精品麻豆| 欧美一级毛片孕妇| 三级国产精品欧美在线观看 | 亚洲精品在线美女| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产一区二区激情短视频| 国产久久久一区二区三区| 午夜免费成人在线视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产熟女xx| 88av欧美| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产视频一区二区在线看| 舔av片在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 97碰自拍视频| 精品欧美国产一区二区三| 免费看光身美女| 99在线人妻在线中文字幕| 婷婷丁香在线五月| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 我要搜黄色片| 窝窝影院91人妻| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美成人免费av一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 欧美日韩乱码在线| 中文资源天堂在线| 99在线人妻在线中文字幕| 黄色丝袜av网址大全| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久热在线av| 在线永久观看黄色视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 后天国语完整版免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩欧美免费精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 中文在线观看免费www的网站| av天堂在线播放| 国产淫片久久久久久久久 | 99热这里只有是精品50| 少妇人妻一区二区三区视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 悠悠久久av| 十八禁人妻一区二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产伦人伦偷精品视频| 91在线观看av| 亚洲av成人av| xxx96com| 国产精品一及| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久亚洲真实| 手机成人av网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲精品色激情综合| www.精华液| 亚洲国产精品999在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 老司机深夜福利视频在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 国产av麻豆久久久久久久| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 99久久精品热视频| svipshipincom国产片| 五月伊人婷婷丁香| 特大巨黑吊av在线直播| 国产成人系列免费观看| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美一区二区精品小视频在线| 嫩草影院入口| 久久久久久久久中文| avwww免费| 高清毛片免费观看视频网站| 男女那种视频在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 久久久久久久精品吃奶| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产午夜精品久久久久久| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲一区二区三区色噜噜| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产69精品久久久久777片 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 搞女人的毛片| 日韩欧美精品v在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲avbb在线观看| 小说图片视频综合网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 成年免费大片在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 99热只有精品国产| 国产成人aa在线观看| 看片在线看免费视频| 男人舔奶头视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲在线观看片| 两个人的视频大全免费| 香蕉丝袜av| 亚洲男人的天堂狠狠| 99视频精品全部免费 在线 | 一级毛片女人18水好多| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲国产欧美一区二区综合| av天堂中文字幕网| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 精品福利观看| 综合色av麻豆| 一本综合久久免费| 18禁美女被吸乳视频| 国产亚洲精品av在线| 变态另类丝袜制服| 亚洲人成网站高清观看| 五月玫瑰六月丁香| 最新美女视频免费是黄的| 久久久成人免费电影| 色尼玛亚洲综合影院| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费看日本二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 麻豆国产av国片精品| 免费在线观看影片大全网站| 99精品久久久久人妻精品| av在线蜜桃| 久久午夜亚洲精品久久| 国产午夜福利久久久久久| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美日韩综合久久久久久 | 看片在线看免费视频| АⅤ资源中文在线天堂| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久久久久午夜电影| 中文字幕av在线有码专区| 久久精品综合一区二区三区| 最新美女视频免费是黄的| 精品国产三级普通话版| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品国产美女av久久久久小说| 五月伊人婷婷丁香| 麻豆成人午夜福利视频| 日韩精品青青久久久久久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 色哟哟哟哟哟哟| 久久九九热精品免费| 亚洲熟女毛片儿| 91在线精品国自产拍蜜月 | 久9热在线精品视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 97人妻精品一区二区三区麻豆| av片东京热男人的天堂| 国产精品99久久久久久久久| a级毛片a级免费在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲美女黄片视频| 男人的好看免费观看在线视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲中文av在线| 观看免费一级毛片| 亚洲国产精品999在线| 在线看三级毛片| 午夜视频精品福利| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 九九在线视频观看精品| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久国产精品人妻蜜桃| 国产又色又爽无遮挡免费看| 热99re8久久精品国产| 91老司机精品| 亚洲美女视频黄频| 免费在线观看成人毛片| 日韩欧美 国产精品| 两性夫妻黄色片| 日韩人妻高清精品专区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 97碰自拍视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美中文日本在线观看视频| 婷婷六月久久综合丁香| 黑人欧美特级aaaaaa片| 色综合站精品国产| 老司机深夜福利视频在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 精品国产亚洲在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久久成人免费电影| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久久国产精品麻豆| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产成+人综合+亚洲专区| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲精品456在线播放app | 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久中文字幕一级| 一二三四在线观看免费中文在| 精品欧美国产一区二区三| 麻豆久久精品国产亚洲av| 嫩草影院精品99| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美激情久久久久久爽电影| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久国产精品人妻蜜桃| av欧美777| 国产成人欧美在线观看| 不卡一级毛片| www.www免费av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 免费观看人在逋| 亚洲av片天天在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 久久精品人妻少妇| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产毛片a区久久久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 在线国产一区二区在线| 天堂√8在线中文| 一本精品99久久精品77| 一a级毛片在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| www.自偷自拍.com| 麻豆国产av国片精品| 日本黄色视频三级网站网址| 观看美女的网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲国产欧美人成| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 十八禁网站免费在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 两个人看的免费小视频| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美一级毛片孕妇| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲欧美激情综合另类| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久久久精品国产欧美久久久| 美女黄网站色视频| 99国产精品99久久久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 999精品在线视频| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品一及| 黑人操中国人逼视频| 午夜福利在线观看吧| 18禁观看日本| 欧美另类亚洲清纯唯美| 哪里可以看免费的av片| 国产伦一二天堂av在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久久久人人人人人| 国产单亲对白刺激| 久久久久久久久久黄片| 国产精品电影一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产极品精品免费视频能看的| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美午夜高清在线| 可以在线观看毛片的网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 校园春色视频在线观看| 国产三级黄色录像| 网址你懂的国产日韩在线| 国产成人aa在线观看| 日本 av在线| 国产激情欧美一区二区| 久久久久久久精品吃奶| 日韩免费av在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲中文av在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 黄色片一级片一级黄色片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 脱女人内裤的视频| 欧美zozozo另类| 日韩免费av在线播放| 日韩欧美在线二视频| 九九热线精品视视频播放| 一级黄色大片毛片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 在线永久观看黄色视频| 欧美日本视频| 高清毛片免费观看视频网站| 村上凉子中文字幕在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久久人人人人人| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 午夜精品在线福利| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲欧美精品综合久久99|