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    Y型酞菁氧鈦納米粒子的綠色制備及晶型穩(wěn)定性研究

    2019-07-20 01:50:22孫煜偉吳藝凡王雪鵬李祥高王世榮
    中國(guó)材料進(jìn)展 2019年6期
    關(guān)鍵詞:三氟乙酸晶型濃硫酸

    孫煜偉,吳藝凡,王雪鵬,李祥高,王世榮,肖 殷

    (天津大學(xué)化工學(xué)院,天津 300072)

    1 前 言

    酞菁氧鈦(titanyl phthalocyanine,TiOPc)作為一種性能優(yōu)良的電荷產(chǎn)生材料[1],被廣泛應(yīng)用于靜電復(fù)印機(jī)和打印機(jī)的核心器件——有機(jī)光導(dǎo)體(organic photoconductor,OPC)中[2,3],具有極大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值[4]。Y型的酞菁氧鈦(Y-TiOPc)作為酞菁氧鈦各種晶型中性能最好的一種[5],吸引了大量研究者的目光。Y-TiOPc通常在濃硫酸體系中制備而得[6],但是該制備方法存在產(chǎn)物晶型不穩(wěn)定[7]和產(chǎn)生大量廢酸的缺點(diǎn)[8]。作者研究組前期開(kāi)發(fā)了一種采用三氟乙酸/1,2-二氯乙烷(CF3COOH/1,2-C2H4Cl2)體系制備Y-TiOPc納米粒子的新方法[9]。本文研究了這種方法的綠色工藝,采用酸堿中和-強(qiáng)酸置換法和常壓蒸餾法,對(duì)采用CF3COOH/1,2-C2H4Cl2體系制備Y-TiOPc過(guò)程中的酸溶劑進(jìn)行回收。同時(shí),對(duì)這種新方法所得Y-TiOPc納米粒子在經(jīng)過(guò)超聲或球磨過(guò)程后的晶型穩(wěn)定性進(jìn)行了研究。最后將Y-TiOPc納米粒子應(yīng)用于OPC并評(píng)估了其性能。

    2 實(shí) 驗(yàn)

    2.1 TiOPc納米粒子的制備及溶劑回收

    2.1.1 TiOPc納米粒子的制備及提純

    TiOPc粗品采用作者課題組提出的新方法合成[9],收率為87.3%。在室溫下,用加料漏斗將0.5 g TiOPc粗品緩慢加入到CF3COOH和1,2-C2H4Cl2的混合液中(體積比為1∶4,20 mL),攪拌15 min使TiOPc粗品充分溶解。用G2砂芯漏斗過(guò)濾上述TiOPc/CF3COOH/1,2-C2H4Cl2體系,得到藍(lán)黑色濾液。將得到的藍(lán)黑色濾液緩慢滴加至300 mL、不同溫度(分別為0,10,20,30 ℃)的去離子水中,攪拌30 min,攪拌速度500 r/min。將得到藍(lán)色乳液靜置后破乳、分液得到藍(lán)色1,2-C2H4Cl2有機(jī)相和無(wú)色水相。用去離子水反復(fù)萃取有機(jī)相直至其洗滌液電導(dǎo)率小于5 μS/cm,分液,向得到的藍(lán)色有機(jī)相中加入50 mL甲醇,靜置3 h后析出得到TiOPc粗品。過(guò)濾、洗滌得到藍(lán)色TiOPc濕濾餅。

    2.1.2 TiOPc納米粒子的轉(zhuǎn)型

    將TiOPc提純后得到的濕濾餅轉(zhuǎn)移至單口瓶中,向其中加入與TiOPc濕濾餅等質(zhì)量的鄰二氯苯,在50 ℃下控制體系攪拌速度為500 r/min,轉(zhuǎn)型3 h。然后向上述混合物中加入50 mL甲醇,靜置3 h使轉(zhuǎn)型后的TiOPc納米粒子沉降,傾去上清液,依次用甲醇、水反復(fù)洗滌至濾液電導(dǎo)率小于5 μS/cm后,打漿濾餅。將濾餅通真空、冷凍干燥獲得轉(zhuǎn)型后的藍(lán)色TiOPc干燥粉末。

    2.1.3 CF3COOH的回收

    在2.1.1節(jié)制備過(guò)程中將有機(jī)相與水相分離時(shí),由于CF3COOH極性較大[10],易溶解在水相中。本文采用酸堿中和-強(qiáng)酸置換法將水相中的CF3COOH回收以減少?gòu)U酸排放。先使用NaOH中和濾液中的CF3COOH得到CF3COONa隨后加入濃硫酸置換獲得CF3COONa的硫酸溶液,經(jīng)過(guò)常壓蒸餾回收CF3COOH,收集70,71和72 ℃餾分,將蒸餾后的溶液冷卻過(guò)濾,分離濃硫酸和硫酸氫鈉晶體。使用滴定法分別測(cè)定回收得到的CF3COOH和過(guò)濾后得到的濃硫酸的純度。

    2.1.4 1,2-C2H4Cl2的回收

    (2)從國(guó)有資產(chǎn)管理的角度來(lái)看,學(xué)校將酒店資產(chǎn)委托給學(xué)校投資的企業(yè),在酒店出租過(guò)程中,也可以避免交由社會(huì)獨(dú)立第三方經(jīng)營(yíng)可能帶來(lái)的國(guó)有資產(chǎn)流失風(fēng)險(xiǎn)。

    由于1,2-C2H4Cl2的密度為1.256 g/cm3[11],因此其大部分存在于下層有機(jī)相中,實(shí)驗(yàn)中收集有機(jī)相的濾液,采用常壓蒸餾的方法回收1,2-C2H4Cl2,分別收集81,82和83 ℃餾分,使用液相色譜分析測(cè)定有機(jī)溶劑餾分純度。Y-TiOPc納米粒子的制備以及溶劑回收流程見(jiàn)圖1。

    圖1 CF3COOH/1,2-C2H4Cl2體系制備Y-TiOPc納米粒子工藝及酸溶溶劑回收流程圖Fig.1 Preparation process of Y-TiOPc nanoparticles using CF3COOH/1,2-C2H4Cl2 system and recovery process of acid solvent

    2.2 Y-TiOPc納米粒子晶型穩(wěn)定性和性能研究

    2.2.1 Y-TiOPc納米粒子晶型穩(wěn)定性測(cè)試

    本文考察了采用CF3COOH/1,2-C2H4Cl2體系、在析出溫度(去離子水溫度)為0 ℃下制備的Y-TiOPc納米粒子,經(jīng)球磨過(guò)程和超聲過(guò)程后的晶型穩(wěn)定性。將0.2 g轉(zhuǎn)型得到的Y-TiOPc、0.2 g聚乙烯醇縮丁醛(PVB)、100 g鋯珠、18 mL丁酮和3 mL環(huán)己酮混合后分別球磨1,2,3,4 h,去除鋯珠,過(guò)濾取濾餅,用甲醇洗滌后在真空干燥。采用 X射線(xiàn)粉末衍射儀(XRD)對(duì)經(jīng)不同球磨時(shí)間的納米粒子的晶型特征進(jìn)行了表征,考察不同球磨時(shí)間對(duì)在CF3COOH/1,2-C2H4Cl2體系制備的Y-TiOPc納米粒子的晶型穩(wěn)定性的影響。

    將 0.2 g轉(zhuǎn)型得到的Y-TiOPc、0.2 g PVB、100 g鋯珠、18 mL丁酮和3 mL環(huán)己酮混合后超聲1,2,3,4 h,去除鋯珠,過(guò)濾取濾餅,用甲醇洗滌后在真空干燥。采用XRD對(duì)經(jīng)不同時(shí)間超聲后的納米粒子進(jìn)行表征,考察不同超聲時(shí)間對(duì)在CF3COOH/1,2-C2H4Cl2體系制備的Y-TiOPc納米粒子的晶型穩(wěn)定性的影響。

    2.2.2 多層有機(jī)光導(dǎo)鼓的制備及性能測(cè)試

    預(yù)涂層:將2.5 g聚酰胺(PU)溶于50 mL甲醇中制成預(yù)涂層涂布液,緩慢將涂布液滴涂在用乙醇清洗過(guò)的厚 0.1 mm、邊長(zhǎng)10 cm的正方形鋁片上,背光晾干后放入烘箱于 60 ℃下干燥30 min。

    電荷傳輸層:將10 g聚碳酸酯(PC,分子質(zhì)量為45000)、8 g m-TPD和2 g p-TPD溶于50 mL 1,2-C2H4Cl2中,制成電荷傳輸層涂布液,并將其浸涂于涂有預(yù)涂層和電荷產(chǎn)生層的鋁箔上,在100 ℃常壓下避光干燥120 min得到多層光導(dǎo)鼓。

    有機(jī)光導(dǎo)器件的光電性能采用光導(dǎo)鼓綜合測(cè)試儀測(cè)試(PDT-2000LTM)[12]。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 溶劑的回收

    3.1.1 CF3COOH的回收

    所收集的含有CF3COOH的濾液的主要成分為水,其中CF3COOH含量大約為4%,由于CF3COOH與水混合后形成共沸混合物(其中水質(zhì)量分?jǐn)?shù)20.6%),沸點(diǎn)為105.5 ℃[13],因此無(wú)法直接采用蒸餾方法得到高純CF3COOH。綜合考慮能耗和回收CF3COOH的經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益,采用本文2.1.3節(jié)所述方法進(jìn)行回收,并考察了三氟乙酸鈉和濃硫酸摩爾比對(duì)其回收結(jié)果的影響。

    表1 不同三氟乙酸鈉和濃硫酸摩爾比條件下的回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 1 Recovery experiment results under different molar ratios of sodium trifluoroacetate and concentrated sulfuric acid

    其中,CF3COOH和濃硫酸的回收率計(jì)算方法為回收量和投料量比值,硫酸氫鈉回收率的計(jì)算方法為回收量和三氟乙酸鈉的投料量比值。由表1可見(jiàn),在5個(gè)不同三氟乙酸鈉和濃硫酸摩爾比條件下,CF3COOH的回收純度相差很小(2%以?xún)?nèi)),當(dāng)三氟乙酸鈉和濃硫酸的摩爾比為1∶2時(shí),CF3COOH回收純度最高(98.35%)。三氟乙酸鈉和濃硫酸摩爾比為1∶5時(shí),濃硫酸的回收純度遠(yuǎn)大于其他4種摩爾比的,為82.76%。

    三氟乙酸鈉和濃硫酸摩爾比為1∶5時(shí),CF3-COOH回收率最高(73.38%)。在三氟乙酸鈉和濃硫酸摩爾比為1∶4和1∶5時(shí),濃硫酸的回收率接近(77.93%和77.60%)。綜合考慮CF3COOH以及濃硫酸的回收率和回收純度,確定適宜的三氟乙酸鈉和濃硫酸摩爾比為1∶5。

    3.1.2 1,2-C2H4Cl2的回收

    采用2.1.4節(jié)中所述的回收方法,將制備過(guò)程中的下層有機(jī)相濾液進(jìn)行常壓蒸餾,取81,82和83 ℃餾分進(jìn)行檢測(cè)。其回收實(shí)驗(yàn)的結(jié)果如表2所示?;厥盏玫降?,2-C2H4Cl2的最小純度為97.71%,主要餾分(82 ℃餾分,主要成分1,2-C2H4Cl2)純度為99.88%,接近采用的原溶劑純度(99.97%),3種餾分的純度都滿(mǎn)足回收再利用的要求[14]。經(jīng)過(guò)多次實(shí)驗(yàn),收率的平均值為78.46%。

    表2 1,2-二氯乙烷蒸餾回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 2 Distillation recovery results of 1,2-dichloroethane

    3.2 Y-TiOPc納米粒子的晶型穩(wěn)定性

    3.2.1 Y-TiOPc納米粒子經(jīng)球磨后的晶型穩(wěn)定性

    由于TiOPc納米粒子具有同質(zhì)多晶現(xiàn)象,制作光導(dǎo)器件流程中的球磨或超聲操作可能影響TiOPc納米粒子的晶型,因此制備出的Y-TiOPc納米粒子的晶型穩(wěn)定性直接影響器件性能[15]。

    采用XRD表征了球磨不同時(shí)間后的TiOPc納米粒子的晶型,并和濃硫酸體系制備獲得的Y-TiOPc納米粒子晶型穩(wěn)定性做了對(duì)比,結(jié)果如圖2和表3、表4所示。

    從圖2和表3、表4可以看出,CF3COOH/1,2-C2H4Cl2體系制備的Y-TiOPc納米粒子在球磨4 h內(nèi)并沒(méi)有出現(xiàn)任何β-TiOPc的特征衍射峰[16],證明其在球磨過(guò)程中并未發(fā)生晶型的轉(zhuǎn)變。而濃硫酸體系制備的Y-TiOPc納米粒子在同等條件下球磨1 h時(shí)后XRD圖譜中出現(xiàn)了β-TiOPc的特征衍射峰(10.4°和26.2°),表明其開(kāi)始發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變。球磨時(shí)間超過(guò)3 h后,其晶型已大量轉(zhuǎn)變?yōu)棣?TiOPc,表明濃硫酸體系制備的Y-TiOPc納米粒子在球磨過(guò)程中晶型穩(wěn)定性較差,難以滿(mǎn)足光電器件制備過(guò)程中球磨分散工藝制備電荷產(chǎn)生材料涂布液的需求。由CF3COOH/1,2-C2H4Cl2體系制備的Y-TiOPc納米粒子在球磨4 h內(nèi)晶型穩(wěn)定性良好,明顯優(yōu)于由濃硫酸體系制備得到的Y-TiOPc納米粒子,其光電分散液的制備可以采用直接球磨法。

    圖2 CF3COOH/1,2-C2H4Cl2體系制備的Y-TiOPc納米粒子(a)和濃硫酸體系制備的Y-TiOPc納米粒子(b)球磨不同時(shí)間后的XRD圖譜Fig.2 XRD patterns of Y-TiOPc nanoparticles prepared by CF3COOH/1,2-C2H4Cl2 system (a)and concentrated sulfuric acid system (b)after different ball-milling time

    表3 CF3COOH/1,2-C2H4Cl2體系制備的Y-TiOPc納米粒子經(jīng)不同球磨時(shí)間后XRD測(cè)試中的各特征峰強(qiáng)度及晶型Table 3 X-ray diffraction peeks intensities and crystal forms of Y-TiOPc nanoparticles prepared by CF3COOH/1,2-C2H4Cl2 system after different ball-milling time

    表4 濃硫酸體系制備的Y-TiOPc納米粒子經(jīng)不同球磨時(shí)間后XRD測(cè)試中的各特征峰強(qiáng)度及晶型Table 4 X-ray diffraction peeks intensities and crystal forms of Y-TiOPc nanoparticles prepared by concentrated sulfuric acid system after different ball-milling time

    3.2.2 Y-TiOPc納米粒子經(jīng)超聲后的晶型穩(wěn)定性

    采用XRD表征了超聲不同時(shí)間后的TiOPc納米粒子的晶型,并和濃硫酸體系制備獲得的Y-TiOPc納米粒子晶型穩(wěn)定性做了對(duì)比,其結(jié)果如圖3和表5、表6所示。

    圖3 CF3COOH/1,2-C2H4Cl2體系制備的Y-TiOPc納米粒子(a)和濃硫酸體系制備的Y-TiOPc納米粒子(b)經(jīng)不同時(shí)間超聲處理后的XRD圖譜Fig.3 XRD patterns of Y-TiOPc nanoparticles prepared by CF3COOH/1,2-C2H4Cl2 system (a)and concentrated sulfuric acid system (b)after different ultrasonic treatment time

    表5 CF3COOH/1,2-C2H4Cl2體系制備的Y-TiOPc納米粒子經(jīng)不同超聲時(shí)間后XRD測(cè)試中的各特征峰強(qiáng)度及晶型Table 5 X-ray diffraction peaks intensities and crystal forms of Y-TiOPc nanoparticles prepared by CF3COOH/1,2-C2H4Cl2 system after different ultrasonic treatment time

    表6 濃硫酸體系制備的Y-TiOPc納米粒子經(jīng)不同超聲時(shí)間后XRD測(cè)試中的各特征峰強(qiáng)度及晶型Table 6 X-ray diffraction peaks intensities and crystal forms of Y-TiOPc nanoparticles prepared by concentrated sulfuric acid system after different ultrasonic treatment time

    從圖3和表5、表6可以看出,由CF3COOH/1,2-C2H4Cl2體系制備的Y-TiOPc納米粒子經(jīng)超聲過(guò)程后晶型穩(wěn)定性良好,超聲4 h并沒(méi)有出現(xiàn)β-TiOPc的特征衍射峰,并且9.6°處峰和27.3°處峰的峰強(qiáng)比值同樣隨著超聲時(shí)間的延長(zhǎng)而降低,有利于提高Y-TiOPc納米粒子的光電活性,使其在同等曝光的條件下產(chǎn)生更多的光生電子-空穴對(duì)[17]。而濃硫酸體系制備的Y-TiOPc納米粒子在超聲1 h后開(kāi)始發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變,其XRD圖譜中在26.2°處出現(xiàn)輕微β-TiOPc的特征衍射峰。隨著超聲時(shí)間的延長(zhǎng),其β-TiOPc的特征衍射峰逐漸增強(qiáng),晶型成為Y-TiOPc與β-TiOPc的混晶,這說(shuō)明濃硫酸體系制備的Y-TiOPc納米粒子在超聲中晶型穩(wěn)定性較差。但濃硫酸體系制備的Y-TiOPc納米粒子在超聲4 h以后,沒(méi)有與球磨試驗(yàn)一樣呈現(xiàn)出晶型完全轉(zhuǎn)化為β-TiOPc的狀態(tài),這是因?yàn)槌暤臋C(jī)械作用力明顯弱于球磨的機(jī)械作用力。

    3.3 Y-TiOPc納米粒子光電性能研究

    一般來(lái)說(shuō),一個(gè)能滿(mǎn)足使用化標(biāo)準(zhǔn)的OPC器件需要滿(mǎn)足以下性能參數(shù),即最大充電電位(V0)>600 V、半衰減曝光量(光敏性,E1/2)<0.5 μJ/cm2,殘余電位(Vr)<50 V,暗衰(Rd)<50 V/s[18]。

    本文進(jìn)一步研究了CF3COOH/1,2-C2H4Cl2體系制備的Y-TiOPc納米粒子在OPC器件中的應(yīng)用性能,同時(shí)考察了不同析出溫度的影響。使用通過(guò)CF3COOH/1,2-C2H4Cl2體系、在不同析出溫度下制備得到的Y-TiOPc納米粒子作為電荷產(chǎn)生材料,制備了多層OPC器件,測(cè)試了其光電性能。具體測(cè)試數(shù)據(jù)如表7和圖4所示。

    表7 用不同析出溫度得到的Y-TiOPc納米粒子所制備的OPCs暗衰數(shù)據(jù)(酸溶溫度為0 ℃)Table 7 Dark decay data of OPCs prepared from Y-TiOPc nanoparticles obtained at different precipitation temperatures (acid dissolution temperature is 0 ℃)

    圖4 用不同析出溫度下制備的Y-TiOPc納米粒子制成的有機(jī)光導(dǎo)體器件的暗衰曲線(xiàn)(a)和光致誘導(dǎo)放電曲線(xiàn)(b)Fig.4 Dark decay curves (a)and light induced discharge curves (b)of OPCs using Y-TiOPc nanoparticles prepared at different precipitation temperatures

    從表7和圖4可以發(fā)現(xiàn),隨著析出相水溫的升高,用所制備的Y-TiOPc納米粒子制成的OPC器件的暗衰逐漸增大,由28.8增大到96.4 V/s。這說(shuō)明由CF3COOH/1,2-C2H4Cl2體系制備Y-TiOPc納米粒子的過(guò)程中,析出操作時(shí)去離子水的溫度是影響其分解速率的關(guān)鍵。為降低TiOPc的分解速率,從而減小暗衰,必須將TiOPc/CF3COOH/1,2-C2H4Cl2滴加至小于10 ℃的去離子水中析出。綜合比較圖4b中光致誘導(dǎo)放電曲線(xiàn)和V0、E1/2、Vr和Rd4組光敏特性數(shù)據(jù),得出CF3COOH/1,2-C2H4Cl2體系制備Y-TiOPc納米粒子的適宜析出水溫為0 ℃。

    圖5是用0 ℃析出溫度下制備的Y-TiOPc納米粒子作為電荷產(chǎn)生材料、并優(yōu)化抽濾溫度、成膜溫度等條件,制備的OPC器件的光電性能曲線(xiàn),從圖中可以得出其性能為:V0=828.7 V、E1/2=0.09 μJ/cm2、Vr=33.7 V和Rd=20.3 V/s。這一數(shù)據(jù)與用傳統(tǒng)濃硫酸體系制備得到的Y-TiOPc納米粒子所制成的光導(dǎo)體的光電性能數(shù)據(jù)相比具有明顯優(yōu)勢(shì)(V0=680 V、E1/2=0.58 μJ/cm2、Vr=10 V和Rd=22.5 V/s)[19]。

    4 結(jié) 論

    本文使用CF3COOH/1,2-C2H4Cl2體系制備了Y-TiOPc納米粒子,采用酸堿中和-強(qiáng)酸置換法和常壓蒸餾法對(duì)制備過(guò)程中的酸溶溶劑進(jìn)行了回收,其中CF3COOH的最佳回收率為73.38%、純度為97.06%,1,2-C2H4Cl2的最佳回收率為78.46%、純度為99.88%,避免了CF3COOH和1,2-C2H4Cl2的排放,回收的試劑達(dá)到可再利用標(biāo)準(zhǔn)[20],減少了Y-TiOPc納米粒子的制備成本,具有較大的經(jīng)濟(jì)和環(huán)境效益。同時(shí)研究了這種體系制備出的Y-TiOPc納米粒子經(jīng)過(guò)球磨和超聲工藝后的晶型穩(wěn)定性。結(jié)果顯示:由CF3COOH/1,2-C2H4Cl2體系所制備的Y-TiOPc納米粒子在超聲和球磨中的晶型穩(wěn)定性均優(yōu)于傳統(tǒng)的濃硫酸制備工藝,用這種工藝制備的Y-TiOPc納米粒子在超聲或球磨4 h之內(nèi)不會(huì)發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變。這種良好的晶型穩(wěn)定性對(duì)于使用Y-TiOPc納米粒子制作有機(jī)光導(dǎo)體器件具有重要意義。本文還探討了析出溫度對(duì)制備的Y-TiOPc納米粒子的光電性能影響,確定了最優(yōu)析出溫度為0 ℃。使用最優(yōu)析出溫度制備得到的Y-TiOPc納米粒子所制成的有機(jī)光導(dǎo)體器件的光電性能優(yōu)異,其性能數(shù)據(jù)為:V0=828.7 V、E1/2=0.09 μJ/cm2、Vr=33.7 V和Rd=20.3 V/s。

    圖5 使用0 ℃析出溫度下制備的Y-TiOPc納米粒子作為電荷產(chǎn)生材料并優(yōu)化其他條件,制備的OPCs器件暗衰曲線(xiàn)(a)和光致誘導(dǎo)放電曲線(xiàn)(b)Fig.5 Dark decay curve (a)and light induced discharge curve (b)of OPCs using Y-TiOPc nanoparticles prepared at 0 ℃ precipitation temperature and optimizing other conditions

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