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    舒芬太尼在急性重癥心衰患者早期應(yīng)用中的效果研究

    2019-07-01 13:50:10薛遞明門海明
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2019年10期
    關(guān)鍵詞:鎮(zhèn)痛舒芬太尼心力衰竭

    薛遞明 門海明

    【摘要】 目的 探討舒芬太尼在急性重癥心力衰竭(心衰)患者早期應(yīng)用中的臨床效果。方法 38例 急性重癥心衰患者, 隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組, 各19例。入院后兩組患者均給予鎮(zhèn)痛評(píng)分, 觀察組給予泵入舒芬太尼鎮(zhèn)痛治療, 對(duì)照組給予泵入同等劑量生理鹽水。比較兩組患者給藥前, 給藥后30、60、 120 min的心率(HR)、血氧飽和度(SpO2)、心輸出量(CO)變化情況;比較兩組患者給藥前、給藥后 30 min的鎮(zhèn)痛評(píng)分。結(jié)果 給藥前, 兩組患者的HR、SpO2、CO水平比較, 差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組患者給藥后30、60、120 min的HR低于本組給藥前、SpO2高于本組給藥前, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。對(duì)照組患者給藥后30、60、120 min的HR、SpO2與本組給藥前比較, 差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組患者給藥后30、60、120 min的HR低于對(duì)照組同期、SpO2高于對(duì)照組同期, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。兩組患者給藥后30、60、120 min的CO組內(nèi)組間比較, 差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。給藥前, 兩組患者的鎮(zhèn)痛評(píng)分比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組給藥后 30 min的鎮(zhèn)痛評(píng)分低于本組給藥前, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05);對(duì)照組給藥后30 min的鎮(zhèn)痛評(píng)分低于本組給藥前, 但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組給藥后30 min的鎮(zhèn)痛評(píng)分(2.3±0.7)分低于對(duì)照組(3.5±1.6)分, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。結(jié)論 舒芬太尼可以安全的應(yīng)用于急性重癥心衰患者的治療。

    【關(guān)鍵詞】 舒芬太尼;心力衰竭;鎮(zhèn)痛

    重癥心衰是急診常見危重癥, 如不及時(shí)處理, 會(huì)危及患者生命。重癥心衰患者由于胸悶、疼痛等原因易出現(xiàn)焦慮, 煩躁不安, 嚴(yán)重者出現(xiàn)譫妄。適當(dāng)?shù)逆?zhèn)痛藥物能緩解患者焦慮、抑制交感神經(jīng)活性, 對(duì)患者心腦等器官起到保護(hù)作用[1]。本研究通過舒芬太尼在早期重癥心衰患者中應(yīng)用效果進(jìn)行探討, 并選擇38例患者作為研究對(duì)象, 現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選擇本院急診科2018年1~8月收治的急性重癥心衰患者38例, 其中男20例、女18例, 平均年齡(65.12±4.21)歲。所有患者入院后均給予吸氧、利尿、強(qiáng)心、擴(kuò)冠等內(nèi)科治療。隨機(jī)將患者分為觀察組和對(duì)照組, 每組19例。觀察組平均年齡(66.02±3.71)歲。對(duì)照組平均年齡(64.56±5.43)歲。兩組患者一般資料比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。本研究經(jīng)過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過, 并簽署知情同意書。

    1. 2 方法 所有就診患者給予內(nèi)科藥物治療的同時(shí)給予心電以及SpO2、心輸出量(cardio output, CO)監(jiān)測(cè), 同時(shí)給予鎮(zhèn)痛評(píng)分。采用視覺模擬評(píng)分法(VAS)對(duì)患者進(jìn)行鎮(zhèn)痛評(píng)分:0~10共11個(gè)數(shù)字, 0代表無痛, 10代表最痛, 患者根據(jù)自身疼痛程度選擇相應(yīng)數(shù)字代表其疼痛程度[2]。觀察組入院即給予靜脈泵入舒芬太尼;對(duì)照組給予同等劑量生理鹽水泵入, 記錄患者給藥前, 給藥后30、60、120 min的HR、SpO2、CO值。給藥30 min后再次使用VAS對(duì)患者進(jìn)行鎮(zhèn)痛評(píng)分。

    1. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組患者給藥前及給藥后30、60、120 min的HR、SpO2、CO水平比較 給藥前, 兩組患者的HR、SpO2、CO水平比較, 差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組患者給藥后30、60、120 min的HR低于本組給藥前、SpO2高于本組給藥前, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。對(duì)照組患者給藥后30、60、120 min的HR、SpO2與本組給藥前比較, 差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組患者給藥后30、60、120 min 的HR低于對(duì)照組同期、SpO2高于對(duì)照組同期, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。兩組患者給藥后30、60、120 min的CO組內(nèi)組間比較, 差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2. 2 兩組患者給藥前及給藥后30 min的鎮(zhèn)痛評(píng)分比較 給藥前, 兩組患者的鎮(zhèn)痛評(píng)分比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 觀察組給藥后30 min的鎮(zhèn)痛評(píng)分低于本組給藥前, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05);對(duì)照組給藥后30 min的鎮(zhèn)痛評(píng)分低于本組給藥前, 但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組給藥后30 min的鎮(zhèn)痛評(píng)分(2.3±0.7)分低于對(duì)照組(3.5±1.6)分, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    3 討論

    心衰是臨床急診常見危重癥, 如不及時(shí)救治, 會(huì)危及患者生命。由于疾病、環(huán)境等因素刺激, 患者容易出現(xiàn)疼痛、焦躁不安等表現(xiàn), 從而引發(fā)機(jī)體氧耗增加, 加重患者病情。鎮(zhèn)痛藥物可舒緩患者不良情緒, 減輕疼痛, 同時(shí)有一定鎮(zhèn)靜效果, 適當(dāng)?shù)逆?zhèn)痛治療能保證藥物和生命體征監(jiān)測(cè)的順利實(shí) 施[3], 緩解患者病情。舒芬太尼作為短效阿片類藥物, 不僅起效快, 且不會(huì)對(duì)患者心血管功能產(chǎn)生較大的影響, 在重癥患者機(jī)械通氣鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜中應(yīng)用比較普遍, 能夠有效控制患者的不良情緒, 避免人機(jī)對(duì)抗, 且不會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的不良反應(yīng), 安全性較高[4, 5]。重癥心衰患者在心衰發(fā)作時(shí)往往精神緊張, 焦慮明顯, 而且部分患者伴有胸前區(qū)的疼痛, 患者心慌胸悶、呼吸困難。舒芬太尼的鎮(zhèn)痛作用緩解了患者的疼痛, 減輕了焦慮, 同時(shí)由于其具有一定抗交感作用, 使HR降低, 起到了改善心肌供血的保護(hù)作用[6], 從而穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué)。

    舒芬太尼起效較快, 通過本研究發(fā)現(xiàn), 給藥前, 兩組患者的HR、SpO2、CO水平比較, 差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組患者給藥后30、60、120 min的HR低于本組給藥前、SpO2高于本組給藥前, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。對(duì)照組患者給藥后30、60、120 min的HR、SpO2與本組給藥前比較, 差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組患者給藥后30、60、120 min的HR低于對(duì)照組同期、SpO2高于對(duì)照組同期, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。兩組患者給藥后30、60、120 min的CO組內(nèi)組間比較, 差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。給藥前, 兩組患者的鎮(zhèn)痛評(píng)分比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組給藥后30 min的鎮(zhèn)痛評(píng)分低于本組給藥前, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05);對(duì)照組給藥后30 min的鎮(zhèn)痛評(píng)分低于本組給藥前, 但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組給藥后30 min的鎮(zhèn)痛評(píng)分(2.3±0.7)分低于對(duì)照組(3.5± 1.6)分, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)?;颊咴诮o藥30 min后出現(xiàn)明顯的鎮(zhèn)痛作用, 觀察組在給藥后鎮(zhèn)痛評(píng)分較前下降, 疼痛明顯緩解, HR好轉(zhuǎn), 患者血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)逐漸穩(wěn)定。觀察組患者SpO2較用藥前上升, 這與患者疼痛減輕后生命體征穩(wěn)定有關(guān)。重癥心衰患者在應(yīng)用舒芬太尼后, 通過降低HR和血壓, 改善血流動(dòng)力學(xué), 縮短了患者心衰的糾正時(shí)間[7]。

    綜上所述, 舒芬太尼在重癥心衰患者應(yīng)用中鎮(zhèn)痛作用明顯, 能穩(wěn)定心率, 保護(hù)心肌, 改善血流動(dòng)力學(xué), 臨床應(yīng)用價(jià)值較高。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 譚明華, 黃燕. 舒芬太尼聯(lián)合右美托咪定在ICU 機(jī)械通氣患者中的臨床應(yīng)用價(jià)值. 中國(guó)醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版), 2016, 8(1): 69-72.

    [2] 楊磊, 張茂. 2013年美國(guó)ICU成年患者疼痛、躁動(dòng)和譫妄處理指南. 中華急診醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 22(12):1325-1326.

    [3] 葉八寧, 金龍, 施賢清, 等. 右美托咪定聯(lián)合舒芬太尼用于術(shù)后重癥患者的鎮(zhèn)靜效果分析. 醫(yī)藥前沿, 2016, 6(16):239-241.

    [4] 吳捷, 張建鳳, 封海彬, 等. 芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼聯(lián)合右美托咪定在機(jī)械通氣患者中應(yīng)用的比較. 醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐, 2013(22):2948-2950.

    [5] Mukhtar AM, Obayah EM, Hassona AM. Preliminary experience with dexmedetomidineinpediatric anesthesia. Anesth Analg, 2006, 103(1):250.

    [6] El-Kerdawy H, Gouda N, Kamal H. Dexmedetomidine as anaesthetic adjunct for patients undergoing off-pump coronary artery bypass grafting. Egypt Anaesth, 2004(20):29.

    [7] Lam F, Ransom C, Gossett JM, et al. Safety and Efficacy of Dexmedetomidine in Children With Heart Failure. Pediatric Cardiology, 2013, 34(4):835-841.

    [收稿日期:2018-09-25]

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