李培穎
【摘要】 近年來,隨著現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,我國的臨床醫(yī)學(xué)檢驗也在向著精細化、系統(tǒng)化的方向進軍,這也為現(xiàn)代臨床疾病的診斷以及治療奠定了基礎(chǔ)。但是,由于臨床醫(yī)學(xué)檢驗的質(zhì)量受很多的因素所干擾,致使臨床醫(yī)學(xué)檢驗的質(zhì)量有所偏低,有時也不能得到很好的控制,因此,加強對臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)的質(zhì)量管理就顯得尤為重要。
【關(guān)鍵詞】 臨床醫(yī)學(xué);檢驗技術(shù);質(zhì)量管理;措施
【中圖分類號】R4 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】2095-6851(2019)05-114-01
科技的不斷發(fā)展帶動著我國電子學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等學(xué)科的不斷發(fā)展,與此同時,新型的檢驗儀器以及檢驗技術(shù)為臨床醫(yī)學(xué)的檢驗工作提供了很大的便利條件。檢驗科的責(zé)任包括為臨床提供準(zhǔn)確、高質(zhì)量的檢驗報告及數(shù)據(jù),以此作為臨床上診斷病情的參考依據(jù),檢驗報告質(zhì)量的好壞會對臨床工作產(chǎn)生較大的影響。在臨床醫(yī)學(xué)檢驗工作中,檢驗技術(shù)發(fā)揮出了巨大的作用,而檢驗技術(shù)的發(fā)展卻和質(zhì)量管理息息相關(guān)。雖然當(dāng)前臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)得到了飛速的發(fā)展,但仍然有很多質(zhì)量管理的問題需要我們?nèi)ソ鉀Q。
1 臨床醫(yī)學(xué)檢驗中存在的問題
1.1 文件管理不規(guī)范
文件的管理工作可以說是檢驗工作中最基礎(chǔ)的工作,通過把文件進行科學(xué)合理的管理,能夠很好的保障檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,提高臨床醫(yī)學(xué)檢驗的效率,帶動臨床醫(yī)學(xué)檢驗工作的順利進行。但少數(shù)檢驗人員根本就不熟悉甚至不理解文件管理的定義以及目的,在建立以及撰寫檔案文件時沒有進行合理的分類,記錄的不全,書寫的不規(guī)范,這些都會使文件的管理達不到預(yù)期的要求。如果檢驗科的管理人員沒有對這些文件進行定期或不定期的檢查,就可能導(dǎo)致其中存在的問題不能夠及時的得到解決和糾正。除此之外,如果對于檢驗儀器的維護、校準(zhǔn)、使用等的記錄都不夠詳細完善,校準(zhǔn)品和質(zhì)控品就會出現(xiàn)混淆的情況,這些都會對臨床醫(yī)學(xué)檢驗的結(jié)果產(chǎn)生較大的影響。
1.2 醫(yī)療機構(gòu)檢驗的技術(shù)以及條件不合理
在這個階段,某些醫(yī)院的儀器與檢測設(shè)備功能相對落后,不能對醫(yī)學(xué)檢測起到輔助的作用。就檢測結(jié)果來講,缺乏實測真實性,達不到臨床檢驗標(biāo)準(zhǔn)。實驗室設(shè)備,硬件配置方面布局不合理,這些因素都會阻礙臨床醫(yī)學(xué)的檢驗與技術(shù)的發(fā)展。與此同時,檢驗技術(shù)方面也存在一些問題,醫(yī)生提出的送檢申請表不科學(xué),操作不當(dāng),都會導(dǎo)致檢驗結(jié)果存在真實誤差。另外,醫(yī)院普遍存在一個問題,床位緊張,導(dǎo)致患者自身及其家屬的不滿,在很大程度上加大了臨床檢驗的難度。以上的種種問題,都會對檢驗技術(shù)的管理造成阻礙,制約醫(yī)學(xué)發(fā)展的步伐。
1.3 醫(yī)學(xué)檢驗中室前檢查不合理想象
病人在接受醫(yī)學(xué)檢查時,都是依照醫(yī)生所開據(jù)的檢驗單進行標(biāo)本的送檢,這其中會存在這樣一個問題,部分醫(yī)生為病人開據(jù)的檢查化驗項目針對該病情的目的性不強,這就大大降低了檢查的意義。更有甚者,部分醫(yī)生由于不能診斷出患者病情,盲目的要求患者進行抽血等一些無實際意義的檢查,不但耗費患者家屬大量的經(jīng)濟支出,更容易使患者錯過寶貴的治療時間,而且對病情沒有任何幫助,最終導(dǎo)致的結(jié)局就是患者喪失對醫(yī)院的信心。此外,在臨床醫(yī)學(xué)檢測方面,檢驗樣本抽取時間的不確定性,這樣會影響待測標(biāo)本的檢驗結(jié)果。再加上部分護士在采集獲取樣本的時候操作不當(dāng)、不規(guī)范等因素,也會使最終檢測結(jié)果出現(xiàn)很大的差異,對醫(yī)生診斷病情造成極大的誤導(dǎo)。醫(yī)生不能夠?qū)ΠY下藥也使得很多患者不愿就醫(yī)。
2 臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理的措施
2.1 規(guī)范對文件的管理
規(guī)范的管理是很有必要的,院方需要制定嚴(yán)格的管理規(guī)范制度,并要求相關(guān)人員嚴(yán)格按照要求實施,實行專人負責(zé)制度,由科室主任帶頭進行管理,建立健全文案管理系統(tǒng),優(yōu)化方案。對于檢驗流程,要求有經(jīng)驗的醫(yī)師對其簽署的化驗單負責(zé),確認后方可交由檢驗科室主任審批,簽署確認后,才允許進行相關(guān)操作與檢驗,并規(guī)范各操作檢驗程序。定期檢查和修訂檢驗儀器操作手冊,定期培訓(xùn)相關(guān)檢驗人員操作方法,定期維護維修精密檢驗儀器和設(shè)備,以確保其使用年限和準(zhǔn)確精密性能。還需健全統(tǒng)計、登記制度,落實每次儀器檢驗操作后的記錄工作,將記錄結(jié)果整理后歸檔存根。實行專人崗位負責(zé),專人管理檔案。
2.2 進一步加強設(shè)備管理制度和環(huán)境的改善力度
加強設(shè)備的管理工作,摒棄以往保量不保質(zhì),只使用不管理的風(fēng)氣,經(jīng)過臨床經(jīng)驗分析,選購最合適的儀器設(shè)備。時時關(guān)注國際化技術(shù)的發(fā)展水平,在保證使用功能的前提下,與國際先進技術(shù)接軌,在技術(shù)上要不斷的精確,不斷的提高檢驗效率。[1]設(shè)置專人看管儀器和設(shè)備,對管理人員提出規(guī)范化管理要求,規(guī)避各類人為操作風(fēng)險,避免產(chǎn)生不必要的錯誤。確保儀器設(shè)備的安全使用。
2.3提高醫(yī)師及檢驗人員的專業(yè)素養(yǎng)
協(xié)調(diào)醫(yī)師及檢驗人員之間的關(guān)系,提高二者綜合專業(yè)素養(yǎng)和自身素質(zhì),二者應(yīng)該定期相互溝通,彼此學(xué)習(xí),檢驗人員應(yīng)該強化業(yè)務(wù)水平,提升專業(yè)醫(yī)療素質(zhì)。作為主治醫(yī)師,更要不斷學(xué)習(xí)和掌握與臨床醫(yī)學(xué)檢驗相關(guān)的知識和常識,以適應(yīng)不斷發(fā)展的醫(yī)療事業(yè)的需要。同時二者要不斷完善和掌握新知識,學(xué)會運用新設(shè)備。強化樣本采集效率,提高儀器操作水平,最大限度地降低實驗中的誤差,使檢驗工作成為系統(tǒng)化工作,并通過研究和檢驗,將得到的研究成果快速準(zhǔn)確的應(yīng)用于臨床,盡可能地提升檢驗質(zhì)量和水平[2]。同時,醫(yī)院還應(yīng)該開展形式多樣的交流活動,消除不同科室之間的偏見,分享各自工作中的收獲與感受,舉辦特色的聯(lián)誼活動,拉近科室同事之間的距離,相互分享工作經(jīng)驗和臨床知識等等,為醫(yī)學(xué)發(fā)展而共同努力。
3 結(jié)束語
伴隨醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)不斷的深入與改革,臨床醫(yī)學(xué)的檢驗和管理制度逐漸被人們所重視,在開展醫(yī)學(xué)檢驗的工作中,要把檢驗質(zhì)量提到工作重點上來,加強管理力度,不斷提升醫(yī)務(wù)人員專業(yè)素養(yǎng)和專業(yè)知識水平。同時,還要逐步緩解患者、醫(yī)師和檢驗人員之間的矛盾。排除一切影響因素,進而不斷地提升臨床醫(yī)學(xué)事業(yè)的發(fā)展。
參考文獻:
[1] 龐飛.臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理中存在的問題及對策[J].大家健康,2012,6(4):49-50.
[2] 張勝瑩.淺談臨床醫(yī)學(xué)檢驗重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制[J].臨床檢驗雜志(電子版),2017,6(2):306-307.