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      加速康復(fù)外科理念改善老年腰椎間盤突出患者術(shù)后認(rèn)知功能的效果

      2019-04-10 23:51:26黃道禮朱冠楠歐光信肖慶華邱衛(wèi)東
      中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2019年5期
      關(guān)鍵詞:加速康復(fù)外科腰椎間盤突出認(rèn)知功能障礙

      黃道禮 朱冠楠 歐光信 肖慶華 邱衛(wèi)東

      [摘要]目的 加速康復(fù)外科(ERAS)理念改善老年腰椎間盤突出患者術(shù)后認(rèn)知功能的效果。方法 選取2016年7月~2018年6月在我院行手術(shù)治療的120例老年腰椎間盤突出患者,行腰椎后路減壓植骨融合內(nèi)固定術(shù),按照隨機(jī)數(shù)字表法分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,每組各60例。試驗(yàn)組行圍術(shù)期ERAS理念管理,對(duì)照組行常規(guī)圍術(shù)期措施。術(shù)前12 h及術(shù)后12、24、48 h對(duì)患者行簡(jiǎn)易智力狀態(tài)量表(MMSE)評(píng)分,并于術(shù)后4、8、24、48 h對(duì)患者行視覺模擬(VAS)評(píng)分和鎮(zhèn)靜(Ramsay)評(píng)分。結(jié)果 兩組術(shù)前12 h MMSE評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。試驗(yàn)組術(shù)后12、24、48 h MMSE評(píng)分高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組術(shù)后72 h MMSE評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。試驗(yàn)組術(shù)后4、8、24及48 h VAS評(píng)分均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 ERAS在改善老年腰椎間盤突出患者術(shù)后認(rèn)知功能方面效果顯著,其機(jī)制可能與ERAS在術(shù)前、術(shù)中及術(shù)后多個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)患者進(jìn)行全面關(guān)注有關(guān),尤其與VAS及Ramsay評(píng)分改善有關(guān)。

      [關(guān)鍵詞]加速康復(fù)外科;脊柱手術(shù);腰椎間盤突出;認(rèn)知功能障礙;老年患者

      [中圖分類號(hào)] R614? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1674-4721(2019)2(b)-0177-04

      術(shù)后認(rèn)知功能障礙(POCD)是麻醉手術(shù)后常見不良反應(yīng)[1-2]。研究顯示,行手術(shù)治療的老年腰椎間盤突出患者的術(shù)后POCD發(fā)生率為15%[3],顯著高于非老年患者。有必要采取圍術(shù)期管理措施降低老年患者術(shù)后POCD發(fā)生率。加速康復(fù)外科(ERAS)理念近年來在外科手術(shù)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛[4-5],ERAS通過圍術(shù)期優(yōu)化措施,能減少手術(shù)并發(fā)癥,提高手術(shù)治療效果,并能有效改善患者術(shù)后認(rèn)知功能[6]。ERAS理念臨床應(yīng)用往往涉及術(shù)前準(zhǔn)備,術(shù)中操作,及術(shù)后持續(xù)治療等內(nèi)容。本研究應(yīng)用ERAS理念改善老年患者脊柱手術(shù)術(shù)后認(rèn)知功能,取得良好效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1資料與方法

      1.1一般資料

      選取2016年7月~2018年6月在我院治療的120例老年腰椎間盤突出患者,行腰椎后路減壓植骨融合內(nèi)固定術(shù),按照隨機(jī)數(shù)字表法分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,每組各60例。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡60~75歲;ASA分級(jí)Ⅰ或Ⅱ級(jí);麻醉時(shí)間超過1 h;術(shù)后住院時(shí)間超過3 d。排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前肝、腎功能明顯異常,有嚴(yán)重的心肺疾病及代謝性疾病,有精神疾病或藥物濫用史患者;中樞神經(jīng)疾病史;嚴(yán)重視力、聽力、智力障礙患者;文盲(未受教育)患者簡(jiǎn)易智力狀態(tài)量表(MMSE)評(píng)分<17分;小學(xué)學(xué)歷(教育年限≤6年)患者M(jìn)MSE評(píng)分<20分;中學(xué)學(xué)歷患者M(jìn)MSE評(píng)分<22分;大學(xué)學(xué)歷患者M(jìn)MSE評(píng)分<24分。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書。試驗(yàn)組中,男19例,女41例;年齡62~72歲,平均(66.7±18.4)歲;病程9~42個(gè)月,平均(25.2±7.6)個(gè)月;體重48~72 kg,平均(58.4±19.4)kg;術(shù)中出血量148~369 ml,平均(254.9±98.6) ml;傷口長(zhǎng)度5.9~6.5 cm,平均(6.1±2.9) cm。對(duì)照組中,男21例,女39例;年齡60~69歲,平均(65.9±12.9)歲;病程10~41個(gè)月,平均(24.9±6.8)個(gè)月;體重49~69 kg,平均(57.5±15.8)kg;術(shù)中出血量136~348 ml,平均(246.2±108.7)ml;傷口長(zhǎng)度5.8~6.3 cm,平均(6.0±1.4)cm。兩組的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2圍術(shù)期治療方案

      患者均擇期行腰椎后路減壓植骨融合內(nèi)固定手術(shù)。試驗(yàn)組行ERAS理念管理。具體措施包括。個(gè)體化宣教:①針對(duì)性介紹ERAS概念及流程,介紹診療計(jì)劃,解除患者焦慮情續(xù);根據(jù)患者個(gè)體情況進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)管理,術(shù)前1 d晚8時(shí)服用10%葡萄糖液體(成都青山利康藥業(yè)有限公司,H20050017)1000 ml,手術(shù)當(dāng)天6時(shí)或術(shù)前2 h,服用10%葡萄糖液體250 ml。②戒煙勸導(dǎo):術(shù)前口服曲馬多(揚(yáng)州市三藥制藥有限公司,H20070128)300 mg,靜注氟比洛芬酯(北京泰德制藥股份有限公司,H20041508)50 mg。③全麻聯(lián)合硬外麻醉:選用短效全麻藥,鎮(zhèn)痛以硬膜外局麻藥為主,減少阿片類藥物的應(yīng)用;電熱毯加溫+輸液加溫器加溫體溫控制在36℃以上;切皮前、縫皮前使用羅哌卡因(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,H20060137)局部浸潤(rùn)麻醉。④術(shù)中精細(xì)操作,減少術(shù)中輸血:多模式、超前鎮(zhèn)痛,必要時(shí)口服NSAIDs類/曲馬多+羅哌卡因(PCEA 225 mg)。⑤靜脈補(bǔ)液量限制在每天2000 ml以內(nèi),經(jīng)口進(jìn)食飲后逐步減少靜脈補(bǔ)液量;鼓勵(lì)患者早期活動(dòng),術(shù)后當(dāng)天床上活動(dòng),第2天增加床旁站立,第3天床旁行走。

      對(duì)照組行常規(guī)圍術(shù)期策略管理,具體措施包括。入院常規(guī)宣教,患者自行營(yíng)養(yǎng)管理,無干預(yù)措施;全身麻醉,常規(guī)應(yīng)用全麻藥物;鎮(zhèn)痛以阿片類藥物為主;不限制靜脈補(bǔ)液,術(shù)后進(jìn)食時(shí)每天2500~3000 ml,恢復(fù)胃腸排氣后進(jìn)食;靜脈營(yíng)養(yǎng)為主,不限制補(bǔ)液量;以患者自己意愿為主來安排術(shù)后活動(dòng)鍛煉。

      1.3觀察指標(biāo)

      分別于術(shù)前12 h及術(shù)后12、24、48、72 h記錄患者M(jìn)MSE評(píng)分;分別于術(shù)后4、8、24、48 h記錄患者VAS評(píng)分和Ramsay評(píng)分。MMSE評(píng)分總分30分,文盲組(未受教育)≤17分,小學(xué)組(受教育年限≤6年)≤20分,中學(xué)及以上學(xué)歷組(受教育年限>6年)≤24分,分界值以下被認(rèn)為有認(rèn)知功能缺陷,以上被認(rèn)為正常。

      VAS評(píng)分:在紙上面劃一條10 cm的橫線,橫線的一端為0,表示無痛;另一端為10,表示劇痛;中間部分表示不同程度的疼痛。讓患者根據(jù)自我感覺在橫線上劃一記號(hào),表示疼痛的程度。

      Ramsay評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)。1級(jí)清醒:患者焦慮、不安或煩躁;2級(jí)清醒:患者合作、定向力良好或安靜;3級(jí)清醒:患者僅對(duì)命令有反應(yīng);4級(jí)睡眠:患者對(duì)輕叩眉間或強(qiáng)聲刺激反應(yīng)敏捷;5級(jí)睡眠:患者對(duì)輕叩眉間或者強(qiáng)聲刺激反應(yīng)遲鈍;6級(jí)睡眠:患者對(duì)輕叩眉間或者強(qiáng)聲刺激無任何反應(yīng)。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的資料轉(zhuǎn)換為正態(tài)分布后行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析;計(jì)數(shù)資料用百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2結(jié)果

      2.1兩組MMSE評(píng)分的比較

      試驗(yàn)組術(shù)后12、24、48 h MMSE評(píng)分均低于術(shù)前12 h評(píng)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),術(shù)后72 h與術(shù)前12 h MMSE評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。對(duì)照組術(shù)后12、24、48 h MMSE評(píng)分均低于術(shù)前12 h評(píng)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),術(shù)后72 h與術(shù)前12 h MMSE評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。試驗(yàn)組與對(duì)照組術(shù)前12 h MMSE評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);試驗(yàn)組術(shù)后12、24、48 h MMSE評(píng)分高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組術(shù)后72 h MMSE評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

      2.2兩組VAS評(píng)分的比較

      試驗(yàn)組術(shù)后4、8、24及48 h VAS評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。試驗(yàn)組術(shù)后8 h VAS評(píng)分高于術(shù)后4 h,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后24、48 h VAS評(píng)分與術(shù)后4 h比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組術(shù)后8、24 h VAS評(píng)分低于術(shù)后4 h,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后48 h VAS評(píng)分與術(shù)后4 h比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

      2.3兩組Ramsay評(píng)分的比較

      試驗(yàn)組術(shù)后4、8、24及48 h Ramsay評(píng)分均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。試驗(yàn)組術(shù)后8、24、48 h Ramsay評(píng)分低于術(shù)后4 h,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組術(shù)后8、24、48 h Ramsay評(píng)分低于術(shù)后4 h,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

      3討論

      本研究根據(jù)老年手術(shù)患者術(shù)后發(fā)生POCD的可能影響因素[7-8]制定針對(duì)性的圍術(shù)期ERAS策略,取得良好效果。

      ①麻醉方式及方法對(duì)術(shù)后認(rèn)知功能障礙的發(fā)生產(chǎn)生顯著影響[9]。本研究采用ERAS理念針對(duì)術(shù)中麻醉方法進(jìn)行了優(yōu)化,具體措施為將全麻方式改進(jìn)為全麻聯(lián)合硬外麻醉,麻醉藥物選用短效全麻藥,鎮(zhèn)痛方式改進(jìn)為以硬膜外局麻藥為主,同時(shí)減少阿片類藥物的應(yīng)用。改善后的麻醉方法和方式可減少由于麻醉引起的患者神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)。通過ERAS可顯著降低術(shù)中全麻藥的用量。通過術(shù)后MMSE評(píng)分分析表明,ERAS理念患者M(jìn)MSE評(píng)分較常規(guī)手術(shù)麻醉方式患者可更快的恢復(fù)至健康水平。②手術(shù)過程中體溫降低是造成術(shù)后機(jī)體損害的主要原因之一[10]。這些損害包括患者蘇醒時(shí)間延遲、鎮(zhèn)痛時(shí)間延長(zhǎng)及更高的手術(shù)切口感染率等,也有患者發(fā)生代謝及凝血障礙等情況[11]。另有研究表明,體溫降低與大量輸液同樣可導(dǎo)致IL-6和IL-8等炎性因子的分泌增加[12],且IL-6和IL-8水平的增加與POCD的相關(guān)性也已經(jīng)被證實(shí)[13-14]。本研究采用ERAS措施的改進(jìn)之處表現(xiàn)在對(duì)患者手術(shù)過程中溫度和液體的優(yōu)化,采取電熱毯加溫+輸液加溫器加溫體溫控制在36℃以上的體溫控制,同時(shí)術(shù)后采取了限制性補(bǔ)液措施。這兩項(xiàng)措施降低了機(jī)體的炎性反應(yīng),間接降低了POCD的發(fā)生。③術(shù)后疼痛也是術(shù)后認(rèn)知功能障礙的影響因素之一,術(shù)后急性疼痛可能會(huì)造成中樞5-HT、Ach和NE等遞質(zhì)系統(tǒng)的紊亂,導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙的發(fā)生[15]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí),良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛對(duì)術(shù)后認(rèn)知功能障礙的發(fā)生具有預(yù)防作用[16]。有研究表明與阿片類鎮(zhèn)痛藥其他途徑鎮(zhèn)痛比較,硬膜外鎮(zhèn)痛對(duì)術(shù)后認(rèn)知功能障礙具有更好的預(yù)防作用[17]。目前疼痛治療提倡采用多種作用機(jī)制不同藥物或方法組合的多模式鎮(zhèn)痛方式[18]。本研究采用多模式鎮(zhèn)痛的方式,術(shù)前給予曲馬多和氟比洛芬酯超前鎮(zhèn)痛,術(shù)后通過硬膜外鎮(zhèn)痛提供滿意的術(shù)后鎮(zhèn)痛。本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組比較,試驗(yàn)組術(shù)后4、8、24 h VAS評(píng)分及Ramsay評(píng)分均明顯下降(P<0.05)。提示超前鎮(zhèn)痛和有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛降低了術(shù)后認(rèn)知功能障礙的發(fā)生。

      綜上所述,ERAS在改善腰椎間盤突出患者術(shù)后認(rèn)知功能方面效果顯著,其機(jī)理可能與ERAS可在術(shù)前、術(shù)中及術(shù)后多個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)患者行全面關(guān)注有關(guān),尤其與VAS評(píng)分及Ramsay評(píng)分改善有關(guān)。

      [參考文獻(xiàn)]

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      (收稿日期:2018-09-05? 本文編輯:崔建中)

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