【摘 要】目的:對胃腸間質(zhì)瘤患者的臨床病理特征進(jìn)行分析。方法:對我院2013年4月-2017年6月收治的33例胃腸道間質(zhì)瘤患者臨床資料進(jìn)行回顧性分析,對其病理特征進(jìn)行分析。結(jié)果:本組患者最主要的臨床癥狀包括腹痛、腹脹(57.58%)、消化道出血(33.33%)、腹部包塊(27.27%)等,病變位置主要分布于胃(54.55%)、空回腸(21.21%)等;免疫組CD117陽性率為90.91%,CD34陽性率為84.85%。病理報告顯示良性15例(45.45%),潛在惡性2例(6.06%),惡性16例(48.48%)。結(jié)論:胃腸間質(zhì)瘤消化道癥狀無特異性,術(shù)前確診率較低,可出現(xiàn)誤診,病變位置主要在胃,CD117、CD34可作為疾病診斷標(biāo)志物。
【關(guān)鍵詞】胃腸間質(zhì)瘤;病理特征;臨床癥狀;腹痛;腹脹;病變
胃腸間質(zhì)瘤為消化科常見病,指起源于胃腸道肌層的間葉源性腫瘤,發(fā)病病因和遺傳、環(huán)境等因素相關(guān)[1]。目前臨床對胃腸間質(zhì)瘤認(rèn)知不足,早期難以做出明確診斷,可出現(xiàn)誤診、漏診現(xiàn)象,不利于臨床制定合理的治療方案[2]。本研究通過對胃腸間質(zhì)瘤患者的臨床病理特征進(jìn)行分析,旨在為臨床診治疾病提供更加有力的依據(jù),提升胃腸間質(zhì)瘤診治水平。報道見下:
1 資料與方法
1.1 一般資料
數(shù)據(jù)收集時間在2013年4月~2017年6月,期間我院共收治胃腸間質(zhì)瘤患者33例,所有患者均經(jīng)手術(shù)病理證實。其中男18例(54.55%),女15例(45.45%),年齡52~74歲,平均(61.35±2.79)歲。所有患者均對本研究知情,并簽署同意書,本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2 方法
輔助檢查:本組19例胃和十二指腸間質(zhì)瘤患者行胃鏡檢查,共檢出16例,檢出率為84.21%(16/19),臨床表現(xiàn)為胃外壓性隆起性病變,臨床診斷為黏膜下腫瘤。7例患者行鋇餐造影檢查,5例(71.43%)患者因可見類圓形充盈缺損得到確診。7例空回腸間質(zhì)瘤患者進(jìn)行小腸氣鋇造影檢查,4例(57.14%)患者得到確診。本組所有患者均進(jìn)行腹部B超檢查,其中12例(36.36%)患者提示有胃腸道占位性病變,23例患者行CT檢查,其中17例(73.91%)患者顯示胃、十二指腸存在隆起占位性病變。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察患者臨床癥狀、病變分布情況、病理特征、免疫組化特征[3]。
2 結(jié)果
2.1 33例患者臨床癥狀、病變分布情況分析
從表1可知,本組患者臨床癥狀主要表現(xiàn)為腹痛、腹脹(57.58%)、消化道出血(33.33%)、腹部包塊(27.27%)、貧血(21.21%)、腸梗阻(15.15%)、惡心、嘔吐(9.09%),其病變位置主要分布于胃(54.55%)、空回腸(21.21%)、直腸(12.12%)、十二指腸(6.06%)、胃腸外(3.03%)、食管(3.03%)。
2.2 患者病理特征分析
本組患者腫瘤直徑為1.7~11.4cm,平均(6.53±0.56)cm,病理結(jié)果:大部分為上皮樣細(xì)胞、梭形細(xì)胞組成,其中有6例細(xì)胞生長較為活躍,發(fā)現(xiàn)有核分裂、核異型增加。
2.3 患者免疫組化特征分析
本組患者CD117陽性率為90.91%(30/33),CD34陽性率為84.85%(28/33),同時表達(dá)CD117、CD34者占72.73%(24/33),S-100陽性率為12.12%(4/33),SMA陽性率27.27%(9/33),Desmin陽性率為18.18%(6/33)。根據(jù)胃腸間質(zhì)瘤診斷及良惡性判斷標(biāo)準(zhǔn),并與光鏡及免疫組化結(jié)果相結(jié)合,本組33例患者良性15例(45.45%),潛在惡性2例(6.06%),惡性16例(48.48%)。
3 討論
胃腸間質(zhì)瘤在臨床十分常見,其缺乏免疫組化特點,且在電鏡下無平滑細(xì)胞的特點[4]。研究表明胃腸間質(zhì)瘤可能起源于胃腸間質(zhì)的星形膠質(zhì)細(xì)胞,其具有多向分化特征,生物學(xué)特性較難預(yù)測,為一種存在惡性潛能的胃腸道黏膜下腫瘤[5-6]。
胃腸間質(zhì)瘤通??梢娪谌魏文挲g段,>40歲的中老年人較常見,男女發(fā)病率無顯著差異,本組一般資料顯示如此。本病可出現(xiàn)于消化道任何部位,常發(fā)生于胃,本次研究結(jié)果顯示大部分患者病變在胃與空回腸,而發(fā)生于食管、胃腸外較少[7]。胃腸間質(zhì)瘤臨床癥狀缺乏特異性,常見癥狀包括腹痛、腹脹、消化道出血、腹部包塊等,少數(shù)患者可無癥狀[8-9]。目前臨床對本病常用檢查手段包括內(nèi)鏡、消化道造影等,內(nèi)鏡可顯示黏膜下腫物等,但活檢難以將腫瘤組織取出,術(shù)前較難確診[10]。對常規(guī)內(nèi)鏡無法確診的黏膜下腫瘤可實施內(nèi)鏡黏膜切除術(shù)及超聲內(nèi)鏡下穿刺活檢,可有效提升診斷準(zhǔn)確率。胃腸間質(zhì)瘤確診有賴于病理及免疫組織化學(xué)檢查的結(jié)合,免疫組化提示CD117、CD34陽性率相對較高,SMA、S-100等陽性率較低,提示可將CD117、CD34作為診斷胃腸間質(zhì)瘤的標(biāo)志物[11-12]。但良惡性胃腸間質(zhì)瘤免疫表型基本相似,因此無法作為判斷腫瘤良惡性的有效指標(biāo)。
綜上所述,胃腸間質(zhì)瘤消化道癥狀無特異性,術(shù)前確診率較低,可出現(xiàn)誤診,病變位置主要在胃,CD117、CD34可作為疾病診斷標(biāo)志物。
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作者簡介
王盼(1985-),女,主治醫(yī)師,科室:病理科。研究方向為病理。